原收法单色器

UV-1100紫外可见分光光度计中的单色器结构UV-1100紫外可见分光光度计中的单色器结构UV-1100紫外可见分光光度计中的单色器结构

圆二色谱法（CD）和荧光光谱法都是研究溶液状态蛋白质构象变化的简单而灵敏的技术。CD光谱测量左旋和右旋圆偏振光吸收的差异。本征荧光光谱法是研究蛋白质结构的一种补充技术。传统上，CD和荧光光谱是使用两种不同的仪器获得的。为了应对这些挑战，我们开发了一种CD和荧光光谱的自动测量系统。该系统由J-1500 CD光谱仪和HTCD-Plus自动CD测量单元以及荧光单色仪组成。使用该系统，我们通过改变尿素浓度和pH值，对曲妥珠单抗（赫赛汀）和利妥昔单抗（RIABNITM）进行了全面的稳定性评估。我们认为，该新系统对候选治疗性抗体的早期筛选特别有用。

摘要 本文研究了波长扫描技术在火焰原子吸收分析中的应用的可能性，证明它完全可以在通用的原子吸收分光光度计上实现。它的主要用途是进行多元素分析，并已用于血液中五元素的快速分析。除此而外，还能够带来一些其它的扩展功能，是一种很有发展前途的新技术。关键詞 波长扫描； 多元素分析； 火焰法原子吸收1 前言从1955年A.Walsh推出实用的原子吸收分析装置以来，原子吸收技术因其优异的分析性能、较低的分析成本而成为仪器分析领域最重要的测试手段之一。仪器的构造以及配套设备（尤其是计算机数据处理系统）也得到突飞猛进的发展。但是有些工作需要测定样品中的多个元素，而原子吸收一次只能测定一个元素，这无疑是一个重大的缺憾。实现一次进样测定几个元素无疑是很有意义的，从原子吸收分析法产生的初期至今，人们一直对此进行努力〔1〕。原子吸收法的多元素分析大体可以分为顺序多元素分析和同时多元素分析。根据原子化器的不同也可以分为火焰法多元素分析和石墨炉法的多元素分析。对于石墨炉原子吸收来说，由于样品的分析流程较长，要经过干燥、灰化和原子化等过程，不同元素的干燥、灰化、原子化条件差异很大，而在原子化阶段原子蒸气浓度变化率极大，能用于采集数据的时间很短，往往还要测量背景吸收。综合这些情况，在石墨炉法中实现多元素分析的难度较大，耶拿公司的contrAA和日立公司的Z9000用独特的技术和光路结构在这方面有较大的突破。在火焰法原子吸收分析中，一经开始进样，原子化器中原子蒸气的浓度能够持续稳定较长的时间，实现多元素测定相对较为容易。Varian公司、JENA公司和TJA公司等已经推出各自的产品。例如，Varian公司的AA280FS型仪器可以装8个单元素空芯阴极灯，各个灯发出的的光线用一个反射镜反射到原子化器(火焰)上，通过转动反射镜顺序测量各个待测元素。德国耶拿公司的contrAA型仪器则用特制的高聚焦短弧氙灯作为连续光源，采用高分辨率的中阶梯光栅双单色器进行分光，CCD阵列检测器（512 点阵）进行检测，当进行快速顺序多元素分析时, 可以达到每分钟分析10-20 个元素的分析速度。这些新技术的应用、新型仪器开发无疑是原子吸收分析技术的新进展。但是，这些新型仪器因为采用昂贵的元器件且整体结构复杂，所以价格很高，难以在短期内普及。东西分析仪器有限公司在原有AA7000系列原子吸收分光光度计的基础上，参照顺序扫描发射光谱法的工作方式，研发出AA-7003M原子吸收分光光度计，实现了火焰法顺序波长扫描多元素分析的功能。......（未完）全文（pdf文档）下载，请点击页面上方链接

在荧光成像过程中，被检测物品吸收较短波长的光（通常是紫外线（UV）），激发特定的荧光团，使其释放出光子，发出较长波长的荧光。在工业应用中，这种荧光通常呈蓝色。通过使用以发射波长为中心的适当带通滤光器（如蓝色带通滤光器），所有其他波长的光都会被阻挡。重要的是，激发波长也会被阻挡，而激发波长总是比荧光亮得多。在这类应用中，必须使用带通滤光片才能有效地对低能量发光进行成像。

地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法 1 范围 本方法适用于地下水中锰的测定。 测定范围：0.01 mg/L～1.5 mg/L锰。 2 原理 锰的吸收谱线较多，当选用较窄的光谱通带，用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线分离为三条线：279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0～1.5 mg/L。锰的特征浓度（1%吸收）为0.03 mg/L。 在本实验条件下，在含锰1 mg/L的试液中，Na、K 1000 mg/L，Ca、Mg、Al、SiO2、Li、B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L；TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。 3.1 硝酸溶液 （0.5+99.5）。 3.2 锰标准溶液 3.2.1 锰标准贮备溶液，1.00 mg/mL：称取1.0000 g高纯金属锰（预先用稀硝酸清除金属锰表面的氧化层，然后用蒸馏水冲洗，再用无水乙醇淋洗，最后放入干燥器中干燥后备用）于烧杯中，加入40 mL硝酸溶液（1+1）。待金属锰溶解后，将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。 3.2.2 锰标准溶液，0.05 mg/mL：移取50.0 mL锰标准贮备溶液（1.00 mg/mL）于1000 mL容量瓶中，用硝酸溶液（0.5+99.5）稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪（带记录仪）。 4.2 锰空心阴极灯。 4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。 4.4 乙炔钢瓶气。 4.5 仪器工作条件： 4.5.1 波长：279.5 nm。 4.5.2 灯电流：8 mA。 4.5.3 狭缝：0.18 nm。 注：测定时，应选用较窄的狭缝，狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。 4.5.4 火焰状态：中性焰。

HORIBA Scientific提供的TemPro系统，采用功能强大的时域技术，可以测量宽范围荧光寿命（皮秒至秒范围），满足荧光和磷光寿命的测定。TemPro具有光源易替换的特点，脉冲激光二管覆盖宽范围波长（255nm至近红外区）；可升级发射单色仪，实现时间分辨发射谱（TRES）的测量；配合偏振器，测定荧光各向异性。

在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要，使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2，但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份，所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度，需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项：水、颗粒物的干扰，充分预热，压力（流量）的影响，温度的影响，交叉干扰（CH）。

此方案提供动物源食品基质中183 种兽药残留的可靠、灵敏、可重现的分析方法。样品前处理采用FaVEx快速萃取柱净化法，SPE柱不需要活化平衡，样品萃取溶液只需一步通过SPE柱即完成净化，仪器分析采用Agilent 1260/1290 infinity II UHPLC System (快速质谱分析方案~24min)，从而简化兽药残留检测，分析结果符合标准要求。

采用全新二元配置的Waters ACQUITY UPLC H-Class PLUS二元系统是对现有ACQUITY UPLC H-Class PLUS四元系统的补充。 该系统具有二元溶剂管理功能，拥有与四元系统相同的低扩散性和稳定性，采用0.005 in/0.127 mm管路，最高可支持15,000 psi的工 作背压。系统由二元溶剂管理器、流通针式样品管理器以及带主动预加热功能的色谱柱管理选件组成，用户可选配单色谱柱柱温箱或 最多可加热/冷却6根色谱柱的色谱柱管理器。

采用 DG200 加热反应器消解，用亚硝酸盐还原 后，直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方 法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试 剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流 动注射领域的仪器的开发与使用。

发光二极管（light-emitting diode，简称LED）是一种能将电能转化为光能的半导体电子元件，被称为第四代光源，现已广泛地应用于显示器、电视机采光装饰和照明。LED由含镓、砷、磷、氮等的化合物制成，包括多电子的电子对N区以及缺电子的空穴P区，当给发光二极管加正向电压后，电子从N区注入到P区，空穴从P区注入到N区，在两区PN结附近数微米内分别与N区的电子和P区的空穴符合，产生自发辐射的荧光。

胶原蛋白粉中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下，转化为氨态氮。加碱蒸馏后，用硼酸吸收后，再以硫酸标准滴定液进行滴定。

样品用硝酸和硫酸进行消解，用火焰原子吸收光度法测定废气固定源中的锡；用石墨炉原子吸收光度法测定废气散源中的锡。

文中从标准曲线的建立、精密度考察、准确度考察及样品干扰消除等方面分析了气相分子吸收光谱法对炼油废水中硝酸盐氮分析的适用性。结果表明，在采取了正确的消除干扰措施后，气相分子吸收光谱法能准确的测定炼油废水中的硝酸盐氮的含量。

使用岛津EDX荧光光谱仪，建立回收三元正极材料分析条件，利用样品的化学分析值做参考，校正工作曲线。该方法具有分析速度快、操作方便、环境友好、分析结果准确可靠等诸多优点，适用于锂电池回收工厂的现场快速分析。

样品用硝酸和硫酸进行消解，用火焰原子吸收光度法测定废气固定源中的锡；用石墨炉原子吸收光度法测定废气散源中的锡。

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2]，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性，因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析，可有效减少干扰和提高分析灵敏度，并成功应用于环境地表水样的测试。

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基黄原酸盐，其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中，一部分黄药残余在选矿废水中，使水体呈现异味，其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L，味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002 ）中表3（集中式生活饮用水源地特定项目标准限值），规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法，紫外分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱法，铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差，且灵敏度相对较低，仅能做到几个ppb级别，很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MSMS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb，但仪器配置较高，方法较难推广。

对AAS仪器的关键部件光源、分光系统与光电检测器件以及实验室研发的CS-AAS仪器装置，近年来取得的进步进行了评述，结合2004年由德国Analytik jena AG 公司在世界上首次推出ContrAA 300型顺序扫描连续光源火焰原子吸收光谱商品仪器，对CS-AAS仪器装置的发展现状与未来作了分析讨论。此外，还对二极管激光器光源进入AAS领域后引起的变化和各种小型、微型原子化器的出现所兴起小型专用AAS实验仪器装置，以及一次测量背景校正技术的商品化等等作了介绍。

样品用硝酸和硫酸进行消解，用火焰原子吸收光度法测定废气固定源中的锡；用石墨炉原子吸收光度法测定废气散源中的锡。

本应用程序介绍了用于多个蛋白质样品自动CD测量的高通量CD系统。关键词：J-1500，圆二色性，自动进样器，ASU-800，FMO- 427，发射单色器，激发，发射，高通量，HTCD，蛋白质，生物化学，制药

铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多，操作繁杂；原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。本文参照2010年版《中国药典》及食品类检测方法GB-T5009.123-2003《食品中铬的测定》，采用高压消解法、微波消解法及湿法分别对多个用户空心胶囊样品进行处理，经石墨炉检测后，对三种方法的结果进行了比对，其结果均很接近，从而证明了这三种方法均适用于对胶囊中铬的检测。

目的 建立热分解齐化原子吸收法测定尿中总汞的方法。方法 样品不经消解处理，采用直接测汞仪测定。结果 样品基体干扰少，测定方法线性良好，线性范围0.0ng~1200ng,方法检出限为0.0050ng,精密度1.50%~2.62%之间，回收率在102%~107%之间，测定国家标准参考物质，测定值均在标准值范围内。结论 热分解齐化原子吸收法方法简便、快捷、干扰少、灵敏度高，适用于职业卫生中尿汞的筛查及汞中毒的快速检测，有较高实用价值。

牛奶及其各种制品是居民膳食构成中的基本食物。2008年中国“婴幼儿配方奶粉三聚氰胺”事件发生后公众越来越关注乳制品中可能存在的污染问题。聚焦此次奶粉污染事件，为了响应国内和国外的民众对保护健康的迫切需求，中国政府必须改善食品安全形象，国务院发通知明确要求加强对乳制品的监管力度。众所周知，铅（Pb）对神经系统有很强的毒性，儿童神经系统正处于快速生长及成熟阶段，对铅毒性尤为敏感1。因此，自上世纪70年代以来铅就是人们重点关注的有害重金属元素。石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）是测定痕量铅的传统方法。众所周知，牛奶是一种含有乳状或胶质状脂肪小滴的水溶液，动物种属不同，其原奶的具体成分也不同，但不同乳制品通常含有大量的乳糖、脂肪、蛋白质、矿物质和维生素等成分。复杂的牛奶基体组成会对样品铅含量的准确测定造成干扰，因此在进行仪器分析前一般都要用加热板或微波消解对样品进行前处理，使牛奶样品全部分解，与对样品稀释后直接上机相比，上述两种前处理方法都非常耗时，值得注意的是，当所需检测的上机溶液中铅的浓度仅在μ g/Kg(ppb)水平时，试剂本底和环境污染造成的干扰将极易影响到样品的正常分析结果，因此，为了确保检测的质量，对消解过程的质量控制要求就及其严格。为了克服样品消解面临的这些问题，本应用方法通过直接稀释进行样品前处理，采用石墨炉原子吸收光谱法自动上机进行铅含量分析，这一方法减少了样品的前处理步骤，降低了潜在污染的可能，进一步提高了分析速度，同时保证了分析的准确度。

整个世界都会享受一天的开始，在强化谷物中加入牛奶盒水果能简单快速地解决一个营养的早餐。强化早餐麦片也是儿童摄取营养的一个重要来源，而消费者也期待各种谷物质量的提高，并且能持续从市场上选择到强化商品。对于这些营养强化早餐谷物的高效生产，需要生产厂家认真进行配方，而且保证批与批之间必须保持一致。如今正在盛行的对谷物和营养添加剂中微量营养元素的测定，可以使食品生产商对谷物产品质量进行量化并确保产品一致性。具备快速，准确，简便地分析他们样品的能力对于及时出报告起着至关重要的作用，同时能保证实时对样品进行批量调整并对生产过程进行连续控制。食品生产商还必须满足营养标签准则，其中规定其能准确评估微量营养元素。电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）作为多元素分析的一种方法一直备受人们的青睐，而火焰原子吸收光谱法由于其运行成本低，速度快，操作简单，成为备受关注的一个替代方案。而进行多元素测定时，火焰原子吸收光谱法需要单独对每个样品的每个元素进行测定，这影响了火焰法测定速度快的优势。为了解决运行速度的问题，我们将使用到一个快速、高通量的自动进样系统装置。虽然每个样品仍需要进行多次分析，但是每个样品的分析时间得到显著的减少，因此相对于手动进样来说，提高了样品引入的通量。此外，自动进样系统能提高分析的精度，而且实验操作人员可以闲置去执行其它的任务。此项工作中，我们证明了珀金埃尔默的PinAAcle900系列原子吸收光谱仪（火焰操作模式）连同快速火焰自动进样附件能对各种强化谷物中的营养元素进行测定。

MA-3000 型测汞仪是根据美国 EPA7473( 热分解汞齐化原子吸收法) 标准而生产的新一代测汞仪，它可直接测定水、气、土壤等样品中所含的汞。本实验对影响总汞测定结果的空白值、原子化温度、热分解时间、载气流量、固定液和共存离子等因素作了研究，并根据实验室质量保证要求，进行了一系列检出限、精度、准确度、方法比对等试验，从而达到了准确测量土壤中总汞的目的。本方法具有简便、快速、准确、干扰少等优点，作为土壤中汞的分析方法，值得推广。

键词：流动注射；氢化物发生；原子吸收光谱法；蒙药中硒 随着科学技术的发展，蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此，测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法，灵敏度高，操作繁琐费时；催化光度法和极谱法的稳定性差；石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒，对测试条件进行研究，取得较好效果。

本文参照GB-T5009.12-2003《食品卫生检验方法 食品中铅的测定》，采用高压消解法处理试样，用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）测定奶粉中的铅，获得满意结果。回收率98-101%，检出限1.10×10-12g。方法简便、快速、可靠。

如今，无论在显示器领域还是照明领域，LED以其节能、寿命等优势都有着非常重要的地位。而回顾LED的发展历程，由于LED芯片本身只能发出单色光的特性，如何得到白光的LED以满足照明和显示器应用的需求一直是一个非常重要的课题。

本申请说明说明了使用J-1500 CD光谱仪、FMO-522发射单色仪附件和温度/波长扫描测量程序同时获得的溶菌酶的温度相关CD和荧光测量结果。关键词：J-1500，FMO-522发射单色仪，圆二色性，荧光，二级结构，三级结构，热稳定性，生物化学