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元素扫描分析

仪器信息网元素扫描分析专题为您提供2024年最新元素扫描分析价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括元素扫描分析参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的元素扫描分析您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合元素扫描分析相关的耗材配件、试剂标物，还有元素扫描分析相关的最新资讯、资料，以及元素扫描分析相关的解决方案。

元素扫描分析相关的论坛

  • 关于ICP元素扫描的时间

    我想请问一下ICP的单道扫描，扫描元素的时间是按什么计算的？除了有冲洗时间，延迟时间，元素的积分时间还有哪些是单道扫描元素的关键？还有就是全谱直读，扫描元素的时间是按什么来决定的？

  • 【求助】EDAX的Genesis可以对多个元素同时做面扫描吗？

    我用的是FEI公司的Quanta 200 和EDAX公司的EDX检测器做元素分析，分析软件是EDAX Genesis。请教使用同样仪器的大虾们，该软件能够同时对多个元素进行面扫描，得到多个元素在同一张图片上的分布图吗？如果可以的话，请教具体的操作步骤，谢谢了！

  • 【讨论】EZ扫描和定性分析

    用EZ扫描和定性分析，测试出来的含量准确度会有多少呢？定性分析里面，可以任选一个或者几个元素来做方法，然后测试样品，也可测出含量但是与把样品中所有元素都输入建立方法测试，所得的含量有差异，请高人指点Cl含量的测试需要注意些什么呢

  • 面扫描结果和点分析、线分析结果相反

    面扫描结果和点分析、线分析结果相反

    请教各位，我采用FEI公司的MLA650分析钒钛磁铁矿，钒元素面分布结果与点分析、线分析结果相反，某些区域的钒元素含量明显低于周围区域，但是面扫描结果显示该区域钒元素高亮，点分析和线分析结果正常，不知道是什么原因造成的，请大家多多指点！[img=,690,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707151615_02_2555147_3.jpg[/img]

  • 求助：关于EDS能谱元素扫描

    电路板针脚，在做EDS能谱的时候，会有N元素扫描出现，但是结果中多数时候，N元素的质量百分数是负值。既然扫描出现N元素，为什么是负值。这个负值是什么意思，超出定量限了吗？还是其他什么原因？请教大家！谢谢！

  • 小白请教扫描电镜能谱分析问题

    各位老师好！对电镜扫描的能谱分析不太明白，来此虚心求教。请问1图片中有的元素是k层的数值，有的元素是M层或是L层的数值，不同层会不会对百分比有影响呢？ 2 可否这样描述：元素w的wt%为6.48%，Cu的wt%为0.82%？谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802062141078032_8462_3370071_3.png[/img]

  • 求助各位大神，轻元素氟，镁，铝，硅，PHA扫描，峰位漂移，找不到曲线了。

    各位大神，我这边的仪器是理学的，现在做石灰和炉渣分析，突然发现轻元素氟，镁，铝，硅的结果偏差非常大，进行PHA扫描，发现峰位漂移，找不到曲线了。来求助各位，有什么办法能够找到峰位。附加说一下，之前动力电计划停电，把仪器关闭，来电后重新开启的仪器。然后当时发现氩甲烷几乎没压力了，换了一瓶新的氩甲烷。别的都没有动过。谢谢大家啦！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904080940237994_9941_3884992_3.png[/img]

  • pe icp_ms如何做元素全扫描

    请教各位老师，如果要对一个样品比如人参所含元素做微量元素全扫描，如何进行方法建立和操作？所用仪器为PE elan drc_e的icp_ms，谢谢大家！

  • EDS进行元素分析时有两个峰没有标注元素

    EDS进行元素分析时有两个峰没有标注元素

    扫描点击EDS元素分析时Sb元素中间两个峰没有标注是什么元素，测试老师说没有关系，仪器也没有识别出来，请问有人知道是为什么吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208011229597587_3670_5785661_3.png[/img]

  • 金属成分分析和全元素分析

    金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业，对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES)、X射线荧光光谱仪（XRF）、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪（SEM＋EDS）等精密仪器，可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析，可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定：304，304L，316，316L，201，202等不锈钢分析，对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P）、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析：铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析：铜合金（纯铜，黄铜，白铜，青铜等）、铝合金（变型铝，铸铝，纯铝等）、锌合金（纯锌，锌铝合金等）、镁合金（镁铝锌，镁铝硅等）、钛合金等。

  • 【求助】EPMA元素分析中的有效数字问题

    用附带波谱仪的EPMA-1600型的电子探针做面扫描元素分析，里面的元素百分含量的有效数字是怎样的？我做出来的结果中不管是质量百分含量还是原子百分含量其小数点后都有三位数啊（如21.342%），它们是直接由机器打印出来的，这些数据有效吗？那正确的又是怎样的？希望高人告知。谢谢！！！

  • 【求助】EPMA元素分析中的精度问题

    用附带波谱仪的EPMA-1600型的电子探针做面扫描元素分析，里面的元素百分含量的有效数字是怎样的？我做出来的结果中不管是质量百分含量还是原子百分含量其小数点后都有三位数啊（如21.342%），它们是直接由机器打印出来的，这些数据有效吗？那正确的又是怎样的？希望高人告知。谢谢！！！

  • 分析仪器专业应用微量元素检测技术

    分析方法测某些元素并列为标准。国产电化学仪器生产厂更多，但水平高低仪器性能的差别影响人们对分析方法的评价，以至于有人认为电化学仪器测量的误差大不稳定，其实这是一种偏见。早在上世纪六十年代，我国开发成功极谱仪，在地质冶金及基础实验室广泛使用，由于价格适应国情、重复性好、灵敏度适应要求，获得了广泛的应用和认可。随着环保意识的增加，人们对使用汞电极有看法，但实际上汞作为电极是在封闭的系统内运行，就如血压计并不与人与大气接触。极谱分析在一些行业领域里仍具有不可取代的位置，至今还在使用并列为多项国标和行业、地方标准，这才真正代表了电化学分析仪器的水平。 电化学分析技术可用于微量分析也可以用于痕量分析，在人体生物材料中，锌、铁等为微量元素，铅等物质为痕量元素。测微量元素可使用极谱法，测铅、镉等元素也可以使用极谱法(样品量多时)或溶出法(样品量少时)。溶出法又分电位溶出和伏安溶出，两种方法各有特长。极谱法测微量元素如铁、钙、铜等有特长，测铅、镉等痕量元素用溶出法较适合。因此一个电化学微量元素分析仪应具备多种分析方法，根据各种元素的特点，用最佳的方法进行检测，才能保证效果。 国产仪器使用极谱法时，只能用线性扫描极谱法即单扫极谱法，这是因为受滴汞周期的限制，必须快速扫描，一般在两秒钟结束，加上滴汞电极产生所需的时间，一般用时7秒，超出这个时间汞滴将自行滴落，检测将被迫中断，这不是先进而是一种无奈，被无法控制的滴汞周期所左右，这种电极毫无技术含量，一根玻璃毛细管绑上一段塑料管，上端再绑一个汞池，用时高高挂上去，靠汞的重力形成滴汞电极，不用时拿下来降低重力停止滴汞。如果不放下来就不停的滴汞，消耗很快。上世纪二十年代捷克化学家诺贝尔化学奖得主海洛夫斯基发明极谱仪时就采用这种滴汞电极，至今已80余年发达国家已淘汰。由于毛细管极细(内径只有20-30um，比头发至少细一半)，极易堵塞，经常需更换毛细管，这对非专业的仪器使用者是一件非常头痛的事情。有的厂家将这种劣势描绘成只需数秒做一次分析，这是一种非常有意思的宣传方式，就像屡战屡败被说成屡败屡战一样。如果和使用一种称为静汞电极的进行分析就完全没有这些问题，工作过程想快就快，想慢就慢，而且慢扫描分析重现性好、分辨率高，比快速扫描更好，只是这种技术只有我公司产品才配备，这种电极可控制且不堵塞、消耗少、灵敏度高、重复性好。与常规滴汞电极比较，这种电极具有极大的技术优势。过去只有进口高档仪器才配备，我公司的仪器普遍装备了这种电极。 国内生产此类仪器的生产商山东较多，有多家厂商的技术源自一处，现在仍然继续着当年许建民开拓的业务并在其中受益。与昔日不同之处都使用了PC机来操控仪器，也是与时俱进，但原创技术仍是过去一套、没有新的创新点，PC机的使用反而暴露出重复性不好，变异系数大技术有硬伤等问题，但由于创新和解决问题的能力有限，只能模仿而无力创新，明明看到问题却无力解决。而我们的技术在不断的发展和创新，成为别人效仿的对象，例如当我公司推出静汞电极后，也有不止一家企业效仿，但不成功。当推出使用液晶显示器一体化仪器后，又有人跟风，有的技术由于专利保护，只能看而不能仿制，随着时间的推移，我们不断有新技术推出，在这个领域技术差距将越来越大，在这个领域我们是创新者是领先者。

  • 【求助】理学的EZ扫描部分结果不显示

    用理学ZSX-Primus-2的EZ扫描半定量时（F-U，标准速度Normal，氧化物），在定性分析中添加了固定角度扫描元素U、Sn、Ag等元素，样品测定结束后，在扫描的谱图中存在该三个元素的光谱图。但在浓度、检出限结果表中看不到该三个元素的结果。而在添加元素分析线是，又说分析线已经存在。难道该分析显示元素个数有最多值吗，超过该数量就不能显示？？

  • EDAX出现了警告信息后就不能显示扫描的元素了！

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif各位大侠 今天开机后，打开EDAX软件出现了警告提示，提示内容为“The EDS detector take-off angle is zero,element ID will not be possible”然后，扫描后就不出现元素了只有谱图！请问各位大侠出现这样的警告是怎么回事？自己能调整好么？具体的方法是怎样处理的呢？

  • 【求助】钢铁中夹杂物面扫描峰位重合元素问题

    【求助】钢铁中夹杂物面扫描峰位重合元素问题

    最近做了一个铬钼系列低碳钢（加Nb、V）连铸坯经热轧后B类（主要是铝酸钙＋CaS＋氧化镁＋少量氧化钠＋氧化钾，电镜形貌图中深色区域）＋（NbTiV）CN（还含有Mo、B，电镜图中浅色块状区域），我发现做完面扫描后S元素和Mo元素的图像极相似，是不是有可能因为S和Mo的峰位基本重合造成的？我通过做线扫描确定碳氮化物中含有Mo，而且碳氮化物中也不可能含有S。各位网友帮忙看一下，谢谢！下面是结果。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112018_165047_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165049_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165050_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165051_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112020_165052_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112021_165053_1614369_3.jpg[/img]

  • 【原创】请教关于EDS定量元素分析的问题

    在最近试验中，用EDS进行样品定量分析扫描时未发现Fe元素，但是在AAS试验中却检测出该样品中含有100ppm的Fe，均已做过重复性试验。很矛盾，请教各位高人我该如何对Fe含量进行判断？

  • 影响示差扫描量热分析的因素

    影响DSC的因素和差热基本类似，鉴于DSC主要用于定量测量，因此某些实验因素的影响更为主要。 一、试样特性的影响 (1)样品用量的影响 试样用量是一个不可忽视的因素。通常用量不宜过多。因为过多会使试样内部传热慢、温度梯度大，导致峰形扩大和辨别力下降，但可以观察到细微的转变峰。当采用较少的样品时，用较高的扫描速度，可得到最大的分辨力、可得到最规则的峰形、可使样品和可控制的气氛更好的接触，更好的去处分解产物。 (2)粒度的影响 粒度的影响比较复杂。通常由于大颗粒的热阻较大而导致测试试样的熔融温度和熔融热焓偏低，但是当结晶的试样研磨成细颗粒时，往往由于晶体结构的歪曲和结晶度的下降也可以导致类似的结果。对于带静电的粉状试样，由于粉末颗粒间的静电引力会引起粉状形成聚集体，这也会引起熔融热焓的变大。 (3)试样的几何形状 在高聚物的研究中，发现试样几何形状的影响十分明显。对丁高聚物，为了获得比较精确的峰温值，应该增大试样与试样盘的接触面积，减少试样的厚度并采用慢的升温速率。 二、实验条件的影响 (1)升温速率 升温速率主要影响量热仪曲线的峰温和峰形。一般升温速率越大，峰温越高，峰形越大，也越尖锐。与升温速率对差热的影响基本类似。 (2)气体性质 在实验中，一般对所通气体的氧化还原性和惰性比较注意。气氛对DSC定量的分析中峰温和热焓值影响很大。在氦气中所测得的起始温度和峰温都比较低，这是因为氦气热导性近乎为空气的5倍；相反，在真空中相应温度变化要慢得多，所以测得的起始温度和峰温都比较高。同样，不同气氛多热焓值得影响也存在着明显的差别，如在氦气中所测得的热焓值只相当于其他气氛的40％左右。

  • 抽湿机滤网上滤尘的元素分析——竟然有铊！

    抽湿机滤网上滤尘的元素分析——竟然有铊！

    样品来源：抽湿机滤网http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203082049_353389_1769112_3.jpg样品消解方法：EPA 3052 样品处理过程：采用硝酸消解，过滤，定容至100mL。过滤后滤纸上有一部分不溶物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203082052_353392_1769112_3.jpg定量测试仪器：PE 7300DV ICP-OES半定量仪器：Agilent 7500CX ICP-MS测试过程：由于本实验室标样有限，有标准样品的元素给出定量值，见表一。同时采用ICP-MS对溶液进行半定量分析，含量大于50mg/kg的元素有以下：Na K Al Sr In Sn Tl Ti及十几种稀土元素。实验室没有液氮未及时送达，无法利用XRF扫描样品，如有机会补上XRF扫描的结果。表一 定量含量（mg/kg）.元素PbCdCuNiBaAsZnFeMn含量7072253721452464462214061502结论：实验中采用硝酸消解，定量的这些元素都是能完全能溶解的，相关元素的回收率是可以保证的。故定量元素的含量是准确的。半定量的元素有些用硝酸消解回收率是很差的，例如Ti。故半定量的结果只能参考，需准确定量还需按照对应的元素选择合适的方法去消解。有个问题想请教做稀土分析的版友，为何那么多稀土元素检出（可以排除质谱型的干扰！）。滤网上灰尘中重金属的含量很高，可见空气污染无处不在。需要指出的是，空调（抽湿机）在工作的时候大量的过滤空气使得大量的灰尘在滤网上富集，随着时间的增加单位面积内的灰尘的质量增加。所以测得的各种重金属（有害物）的含量不等同于空气中本身的含量。实验仅仅能说明通过累积使得收集的灰尘中重金属含量高，不能等效的去认为空气中重金属含量高。如果要去证明空气污染严重，需要一定时间以一定的流量去过滤空气收集灰尘来实现。实际收集的灰尘是长年累积下来的，通过检测我们可以知道常清洗滤网的必要性。作为检测人员，不能去以此数据作为基础告知非专业人员“我们呼吸的空气中重金属含量是……”

  • 做扫描电镜测试不要钱

    扫描电子显微镜是（Scanning ElectronMicroscope,SEM）是20 世纪30 年代中期发展起来的一种多功能的电子显微分析仪器。由于扫描电镜的放大倍数范围宽，图像分辨率高，景深好，立体感强，制样简单，对样品的损伤和污染小，配备了能谱仪可同时进行元素成分分析。因此，扫描电镜已广泛地应用于物理、化学、地质、地理、生物、医学、材料等学科以及电子、化工、冶金、陶瓷、建筑等工业中各种材料、样品、器件的形貌、结构和无机元素成分分析。在失效分析实验室，扫描电镜是不可或缺的分析设备，因为失效分析经常要进行断口分析及异物分析。扫描电镜检测项目和内容形貌分析：观察各种材料或生物样品的微观形貌，可以达到纳米尺度的无损观察。结构分析：观察各种陶瓷、岩石、土壤等样品的粒径、晶界、空隙及其相互关系，检查金属内部是否有微小缺陷。断口分析：确定金属材料的断裂性质。断裂性质是金属断裂分析的第一步，决定了后续的原因分析方向。粒度分析：确定颗粒样品的粒径及其元素组成。定性分析：分析固体样品中存在的各个元素名称。定量分析：测定样品中存在的各个元素的浓度。扫描电镜是非常精密的仪器，结构复杂，要想得到能充分反映物质形貌、层次清晰、立体感强和分辨率高的高质量图像仍然是一件非常艰难的事情。那么，究竟有哪些因素会导致扫描电镜的成像有偏差呢？特别是您的样品涉及到薄膜、半导体和器件、合成纤维、溅射或氧化薄膜、高分子材料等，更是要选择好的扫描电镜。

  • 扫描电镜能谱测试常见入门问题浅析

    扫描电镜能谱测试常见入门问题浅析

    [size=16px][b]此为分享引用，所有权归原微信公众号，原文链接：[/b]https://mp.weixin.qq.com/s/fWhR_Woh2nbT0jEdYQoP4A[/size][align=center][size=16px][b]扫描电镜能谱测试常见入门问题浅析[/b][/size][/align][size=16px] 扫描电镜测试中，除了获得样品的微观表面形貌，经常还会使用到配置的能谱对样品进行元素分析。本短文结合理化中心扫描电镜配置的能谱，针对我校课题组测试中几个常见问题，为需要进行能谱分析的同学做个简单的解析。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]1、能谱（EDS）是什么？[/color][/size][/b][/align][font=&][/font] [size=16px]扫描电镜中配置的能谱全称为能量色散谱仪（Energy Dispersive Spectroscopy，EDS），用于检测元素特征X射线能量。不同的元素其外层电子向内壳层空位跃迁时，释放出的X射线能量不同，即为特征X射线，因此可以根据特征X射线能量进行元素判定。以一张能谱图为例，横坐标为X射线能量，通过峰在横坐标中的数值与元素特征X射线进行匹配来判定为某种元素。纵坐标代表收集到的信号强度，根据信号强度通过算法来计算某元素的相对含量。如Fe存在K[/size][font=Arial, sans-serif][size=13px]α[/size][/font][size=16px]6.3996和L[/size][font=Arial, sans-serif][size=13px]α[/size][/font][size=16px]0.7048为主的两个能量的特征X射线峰。[/size][align=center][size=16px][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231646292764_7097_1613111_3.jpg!w690x346.jpg[/img][/size][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]2、打个能谱？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 经常有同学会说：[/size][size=16px]“我的样品再顺道打个能谱。[/size][size=16px]”其实打个能谱并不是以为的那样的顺道和简单。[/size][size=16px]能[/size][size=16px]谱常用的测试分：[/size][size=16px]点、线和面三种方式，需要根据实际测试[/size][size=16px]的目的要求进行方式选择。[/size][size=16px] 点（Point&ID）：某个点位置或者选择的区域内元素的定性/定量分析。[/size][align=center][size=16px][img=,690,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647044451_413_1613111_3.jpg!w690x243.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 线（Linescan）：通过曲线对两点之间元素相对含量高低变化的线展示。[/size][align=center][size=16px][img=,690,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647187090_7216_1613111_3.jpg!w690x249.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 面（Mapping）：通过颜色亮度对选择区域内元素相对含量高低对比的面展示。[/size][align=center][img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647311213_4281_1613111_3.jpg!w690x270.jpg[/img][/align][size=16px]因此“打个能谱”只是能说明需要用能谱这个设备，具体需要分析测试什么还是需要进一步明确的。理化中心扫描电镜配置的为牛津仪器的能谱，其软件Aztec。软件中点、线和面选项显示如下图：[/size][align=center][size=16px][img=,690,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647502564_2247_1613111_3.jpg!w690x456.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=16px] [/size][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]3、要测什么元素？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 在能谱测试前，一般都需要知道测什么目标元素，为什么要知道需要测什么元素呢？[/size][size=16px]这个主要是由于根据元素特征X射线能量强度来大概判断一下能谱测试条件以及可能需[/size][size=16px]要避免的重峰干扰误导。[/size][size=16px]例如需要测Fe元素，其主特征X射线峰Kα能量为6.3996，因此为激发出Kα线，因此电镜加速电压需高于此值，一般推荐加速电压为特征X射线[/size][size=16px]能量的2-3倍。[/size][size=16px]此外，有些化合物元素特征X射线能量接近，容易引起干扰误导。[/size][size=16px]如代表性的化合物硫化钼，S元素的Kα为2.3075，Mo元素的Lα为2.2932，两者非常接近，容易引起重峰干扰。[/size][size=16px]类似的常见元素Al（1.4866）和Br（Lα1.4805）；[/size][size=16px]以及P（Kα2.0134），Zr（Lα2.0424）和Pt（Mα2.0485）。[/size][size=16px]一般能谱的电脑桌上都会有如下图展示不同元素特征X射线能量的鼠标垫，便于进行加速电压和重叠峰的判断。[/size] [align=center][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231648353646_4888_1613111_3.jpg!w690x343.jpg[/img][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]4、给出的相对含量准吗？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 能谱的定量分析基于在特定条件下对收集到一定量的特征X射线信号进行某种算法处理，再与特定条件下标准品校正或者与软件自带的标准库进行校正计算。因此涉及到特定的测试条件、样品的要求、数据处理的算法以及标准校正，且目前针对原子序数在11以下的元素尚未有准确通用的算法，所以能谱的定量分析是相对比较复杂的问题。针对我校以如纳米颗粒、纳米薄膜、有机复合物等等各类科研样品，与能谱进行定量分析对样品的要求和算法存在一定的差异，因此提供的相对含量为参考值。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]5、纳米颗粒和薄膜进行能谱分析需要注意什么？[/color][/size][/b] [/align][size=16px] 在利用扫描电镜对纳米颗粒和薄膜进行能谱分析时尤其需要注意加速电压的影响。[/size][size=16px]加速电压越高，入射电子的能量能越[/size][size=16px]高，在样品中可穿透和散射的范围越大，伴随着产生的X射线信号范围也越大。[/size][size=16px]如下图模拟，入射电子在1kV加速电压时，在硅中散射范围主要在20nm区域内；[/size][size=16px]在5kV时，散射的主要范围扩大到300nm区域，因此5kV时X射线可产生的范围从入射点扩大到数百纳米。[/size][size=16px][/size][align=center][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231650040545_4479_1613111_3.jpg!w690x223.jpg[/img][/align][size=16px]因此在对纳米颗粒和薄膜进行能谱分析时，需要考虑入射电子实际影响的区域范围，往往打的是某个点，但是由于样品小或者很薄，入射电子已经穿透样[/size][size=16px]品，载体或者衬底都已经被激发出X射线了。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]6、能谱的分辨率为什么经常没有扫描电镜高？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 我校从事纳米材料研究的课题组比较多，也经常用扫描电镜和能谱进行样品表征。[/size][size=16px]对于几十纳米的颗粒往往出现扫描电镜能拍得非常清晰，但为什么能谱却达不到扫描电镜的图片效果？[/size][size=16px]扫描电镜拍的形貌是二次电子成像，二次电子由于能量比较低，一般不超过50eV，主要是在样品表面10nm以内深度发射出来的，因此它能非常有效地显示样品的表面形貌。[/size][size=16px]能谱收集的是X射线，入射电子在样品内散射的范围都可以产生X射线，而X射线穿透能力非常强，因此能谱收集到的X射线来源于整个入射电子散射范围，因此对表面细节的分辨率低于二次电子。[/size][size=16px]其次，在利用扫描电镜对微观纳米材料进行相貌表征时，为获得好的表面细节分辨率，往往会采取尽量低的加速电压低的束流，而在进行能谱分析时，为激发出元素特征X射线以及保证一定的X射线信号强度，往往需要较高的加速电压和较大的束流，两者的增加均会进一步加大入射电子的散射范围，进一步降低能谱对表面细节的分辨率。[/size][align=center][size=12px][img=,690,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231651245778_2996_1613111_3.jpg!w690x571.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 对扫描电镜能谱分析感兴趣的同学可以观看曾毅老师在仪器信息网的网络讲堂视频-- X射线能谱技术研究[/size][size=16px]https://www.instrument.com.cn/webinar/video_103719.html，[/size][size=16px]或者参阅《扫描电镜与能谱仪分析技术》张大同编著，华南理工出版社。[/size]

  • EDS线扫描

    EDS线扫描

    牛津的inca能谱仪，线扫描，元素有好几种，其中之一见图，这图的纵坐标是计数值，请教的问题是，如何把纵坐标变成质量百分比？打点可以定量分析，线扫描能定量分析吗？万分感谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506031902_548717_2754889_3.png

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