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各位大神好,刚刚接触GCMS,有好多不懂的地方,纯属小白。实验要用CI源测硝基多环芳烃和氧化多环芳烃,柱子是DB-5MS(30m),前两天进了一次样,(500PPB的标样),出的峰响应值只有几千,不过万,方法、升温程序是参考相关文献设置的,其他人进的样(当然物质不一样)550PPB响应就有几万。有没有做过多环芳烃衍生物的大神指导下,或者是我的进样方法有问题,能不能给一些建议,指点迷津!
各位大神,如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率?我只进了衍生物的样,只有衍生物的色谱图,那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢?
分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了