指示电极

1.银-氯化银电极，有用作参比电极的，有用作指示电极的。我手头上的银-氯化银指示电极和参比电极的差异就是连接仪器的街头不同。请问，银-氯化银电极中的指示电极和参比电极具体的差异在哪里？内部构造上，使用，贮存等方面能具体指教一下吗？万分感激。2.银-氯化银指示电极的性能好坏如何判断？如何知道电极是否准确？

银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？

什么是指示电极

银/氯化银电极 指示电极和参比电极一样的吗？银/氯化银指示电极的好坏除了外观判断还有别的方法吗？

指示电极是指测量过程中其()的电极。 A、电极电位随溶液浓度变化而变化 B、电极通过的电流随溶液浓度变化而变化 C、电极电阻随溶液浓度变化而变化 D、电极电位恒定，不随溶液浓度而变化

①酸碱滴定 用pH电极或锑电极指示溶液pH的变化 ②氧化还原滴定 用Pt电极或石墨电极作指示电极，可用KMnO4滴定I-、NO2‑ 、Fe2+、V4+、Sn2+、C2O42-等，可用K2Cr2O7滴定Fe2+、Sn2+、I-和Sb3+ ③沉淀滴定 银量法用银电极作指示电极，可用AgNO3滴定I-、SCN-、S2-、CN-和一些有机酸阴离子。汞量法用汞电极为指示电极，可用Hg（NO3）2滴定Cl-、I-、SCN-和C2O42-等。用铂电极作指示电极可用K4[Fe（CN）6]滴定Pb2+、Cd2+、Zn2+、Ba2+，还可间接测定SO42-等 ④配位滴定法 以EDTA滴定Fe3+时可用Pt/Fe3+, Fe2+作指示电极。以EDTA滴定Ca2+时，用Ca2+膜电极作指示电极。在试液中加入Cu-EDTA，用铜离子选择性膜电极作指示电极，可用EDTA滴定多种离子如Bi3+、Cd2+和Ca2+等

请问有谁知道金电极和银电极哪个更适合在氧化还原反应中当指示电极?

求助下载《氟离子电极作指示电极自动电位滴定法测定氟》 谢谢http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX197805006.htm

电位滴定法关于指示电极的选择问题：沉淀滴定中以硝酸银滴定卤素离子可用银电极，也可用离子选择电极。那么以氯化钙滴定银离子为什么要用铂电极，而不能用银电极，为什么？谢谢大家。

有奖问答’对错题：进行pH值测定时，pH值测定选用 玻璃电极 为指示电极， 饱和甘汞电极 为参比电极？（ ）

水分仪指示电极内有水，怎么吹出来？

请问用232型电极做参铂电极做指示,比能不能测沉积物的氧化还原电位,电极电势是多少?

电极知识根据电极组成分为：①金属电极。由金属及相应离子组成，其特点是氧化还原对可以迁越相界面，如铜电极 Cu2+｜Cu。②氧化还原电极。由惰性金属电极及溶液中氧化还原离子对组成，其特点是氧化还原对不能迁越相界面。如Pt｜Fe2+，Fe3+等。③气体电极。由惰性金属电极及氧化还原对中一个组元为气体组成的 ，如氢电极Pt｜H2（g）｜H+（aq）。④难溶盐电极。氧化还原对的一个组元为难溶盐或其他固相，它包含着三个物相两个界面，如AgCl电极 Ag(s)｜AgCl(s)｜Cl-、氧化汞电极Hg(l)｜HgO(s)｜OH-。⑤膜电极。利用隔膜对单种离子透过性或膜表面与电解液的离子交换平衡所建立起来的电势，测定电解液中特定离子的活度如玻璃电极、离子选择电极等。⑥化学修饰电极。将活性集团、催化物质附着在电极金属表面上，使之具有较强特征功能。⑦多重电极，即金属溶液界面间存在着一种以上的电极反应。

PH电极在使用过程中，如何保养电极，提高电极的使用寿命，以及测试的稳定性，一直是我们关心的一个话题，下面给大家介绍一下有关PH电极保养的相关知识。 一、PH电极使用寿命 首先我们使用的PH电极是有寿命的，这个跟我们所测样品性质、使用频率、电极平时保存、是否使用了合适的电极都有关系，一般正常使用的周期为下所示： 常温： 1到3年 90℃： 3到9个月 120℃： 6到12个月 二、PH电极校准 同时为了获得准确的测量数据，我们需要定期对梅特勒电极进行校准，一般我们建议在每次使用之前都进行一次校准，但是根据实际使用情况，每周都需要进行至少2次校准。 PH电极校准时，需要看仪表显示的电极斜率和电位值，校准后电极斜率应该在95%--105%之间，零点电位（就是缓冲液在PH7.00溶液下的电位值）应该是在±35mv之间，如果校准显示的两个数据超出这个范围，建议更滑新的电极。 注意校准后我们不能只参考校准数据与理论数据之间的差距，如用7.00的去校准，校准完成后显示的值在6.99认为不合适，这是误解，正确的校准是在两点或者三点校准完成之后，看电极的斜率和零点电位。 三、PH电极储存 电极的储存也是影响电极寿命的一直关键因素，切勿将电极在空气中、蒸馏水或者非水溶液久置，在使用完成之后我们将电极清洗干净，将电极头保存在3mol/L的KCl溶液中，每台PH电极都配有专用的电极保护套。如果电极不小心干放，可以使用0.1mol盐酸浸泡12个小时进行活化，如果还不能使用，则再生敏感膜： 把电极放入再生液 （NH4HF2） 1-2 分钟。 四、PH电极使用中的9个致命错误 1、测试所有的样品都只使用同一支电极； 2、测试的时候可添加填充液电极的填充口未打开； 3、电极干方或者放置在蒸馏水中； 4、清洗过后用力的擦拭电极玻璃膜； 5、很长时间才校准一次电极； 6、认为温度对PH不会产生影响； 7、可电充电解液电极中的电解液长时间不更换； 8、电解液填充不够，液面低于待测液体液面； 9、认为PH电极使用不会坏。

我想使用丝网印刷电极，但是对其基本的知识了解太少了，有那位能给总结一下，如制备方法材料，用途，使用注意的问题等。。。。。

对于永磁直流电机大家对其了解多少呢，想要对其更好的使用，就需要对它的缺相知识进行了解，只有这样在以后的使用中才会更方便，下面就为大家简单介绍永磁直流电机的缺相知识：永磁直流电机的缺相是一种危险很大的故障。首先我们需要检查下永磁直流电机是否故障，检查电源电路是否有断路开关，是否有熔保险丝，然后检查三相绕组各相有无断流现象。另外，重新起动电机，如果电机阻隔故障，不能启动，同时嗡嗡响的，这个时候及时切断电源。电源电缆断线的话，断了的时候更是查明，再下面的线索良好时熔保险丝，应该换同规格的熔场合启动器故障，应该认真的检查和修理发动机；如果一相巻线遮断，下面是重新考虑好或交换切断绕组。脉搏制造网-专注加工制造业-机械加工-数控加工-外协B2B平台

大虾们给偶点指点，在选购电极时注意哪些方面？主要来测定氟、氯离子。上海雷磁的怎么样？

玻碳电极固体电极表面的第一步处理是进行机械研磨、抛光至镜面程度，特别当电极表面上存在惰化层或很强的吸附层时，必须用机械或加热的方法处理。通常用于抛光电极的材料有金刚砂，CeO2 ，ZrO2 ，MgO和α-Al2O3粉，抛光时总是按抛光剂粒度较低的顺序依次进行研磨。实验时，将直径为3mm的玻碳电极先用金相砂纸(1#～7#)逐级抛光，再依次用1.0、0.3μm的Al2O3浆在麂皮上抛光至镜面，每次抛光后先洗去表面污物，再移入超声水浴中清洗，每次2~3min，重复三次，最后依次用1:1乙醇、1:1HNO3和蒸馏水超声清洗。彻底洗涤后，电极要在0.5-1mol/L H2SO4溶液中用循环伏安法活化，扫描范围1.0～－1.0V，反复扫描直至达到稳定的循环伏安图为止。最后在0.20mol/LKNO3中记录1×10-3mol/L K3Fe(CN)6溶液的循环伏安曲线，以测试电极性能,扫描速度50 mV/s，扫描范围0.6 ~－0.1V。实验室条件下所得循环伏安图中的峰电位差在80mV以下，并尽可能接近64mV，电极方可使用,否则要重新处理电极，直到符合要求

我有一台梅特勒水分仪 永停的原理我明白 但是梅特勒水分仪双铂针电极外加恒定电流是为什么？为什么不是外加恒定电压的永停法呢？终点指示永停是电流的突然增大 ，但是为什么梅特勒的方法是电位的降低呢？希望明白人给予解答啊！！不胜感谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

各位大侠，ORP电极的原理详细资料找了好久都没有找到，网上的基本都是有关PH电极的，虽说ORP电极和PH电极差不多，复合电极PH是用玻璃电极做指示电极，而ORP是用金属部分做指示电极，想详细了解下ORP电极，资料太少，如果有资料的能否分享学习下，谢谢了

测定PH=10-13的碱性溶液时，应使用()作为指示电极。 A、231型玻璃电极 B、221型玻璃电极 C、普通型玻璃电极 D、甘汞电极

请问各位大虾，在用双Pt电极做指示奠基，进行氧化还原滴定时，为什么双Pt电极不需要校正（而具我所知pH电极、离子选择性电极是需要校正的）？？？那么如何保证实验的准确度呢？谢谢！！！

铂电极活化新买的铂电极反应就迟钝，反应瓶中已是棕色，还未指示到终点，感觉电极需要活化，我的问题是如何活化？我查的用重铬酸钾洗液，但不知道需要多大浓度的？感谢万分。

想买一个做电化学工作站中指示电极铂电极，主要用来测试塔菲尔曲线、循环伏安法等，该买哪种型号的铂电极呢？

用于电化学工作站的指示电极，铂电极，主要用来测试线性和循环伏安曲线和塔菲尔曲线，请问用哪种型号的铂电极较好?

电化学工作站只是测工作电极和参比电极之间的电位差，而不能显示对电极的电位。想请教一下：如果我把工作电极的电位设为-1.7V vs. SCE,那么我的对电极电位会不会就是+1.7V vs. SCE呢？紧急求助，万分感激！

在江分新买的Hg－HgO电极，第一次测量时电位波动很大。手稍微动一下电极，电位指示跳动很大。不知是何故啊？第一次需要处理吗？

请问：有没有用作指示电极的商品Ag-Ag2S电极？

滴定剂为甲醇钠，被测物中含四个酚羟基，以DMF为溶剂，玻璃电极和甘汞电极分别作为指示电极和参比电极，甘汞电极内液替换为氯化钾的饱和甲醇溶液，用电极电位指示终点。以前滴定结果正常，之后电极坏了换了一支玻璃电极，在水溶液中测缓冲溶液，电极和酸度计均没有问题。但在同一仪器上测样品溶液，电极电位和PH值一直升高，找不出原因，请高手指教。