荧光法便携仪

有没有老师用着两种[url=https://www.hach.com.cn/product/Orbisphere3650]便携式溶氧仪[/url]啊，膜电极法的和荧光法的；一直听人说荧光法的电极，我们还一直没有用过呢；有老师是两种用着对比的话，是否能从性价比和性能上说说各有什么优缺点啊。或者用荧光法电极的朋友分享下使用经验也行。

荧光法溶氧仪荧光漏是不是不准了？

有没有谁用冷原子荧光法测定水中或是底质中汞的， 我用的是北京吉天AFS 830 光度计！前处理是怎么的和原子荧光一样吗？仪器条件呢？前俩天用原子荧光法的前处理，然后上机没点火就是冷原子荧光法做不出数据来很不稳定的！请教高手

[font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法是生物学领域中两种常用的实验技术，它们在原理、操作过程和应用方面有着显著的区别。本文将详细探讨这两种技术的区别，以便更好地理解它们的特点和应用价值。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先，我们来了解免疫荧光法。免疫荧光法是一种利用荧光物质标记的特异性抗体来检测细胞内或细胞表面抗原的技术。其基本原理是抗原抗体反应，通过荧光显微镜观察荧光标记的抗原，从而实现对抗原的定位和定量分析。免疫荧光法具有高灵敏度、高特异性和定位准确的特点，广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比之下，免疫印迹法则是通过检测细胞或组织提取物中特定抗原的存在和分布，以了解其在生物学过程中的作用。这种方法通常涉及到蛋白质的提取、分离、转移和检测等步骤。免疫印迹法能够检测蛋白质的分子量、表达水平以及与其他分子的相互作用，为生物学研究提供了重要的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在操作过程上，免疫荧光法主要涉及细胞的固定、通透、抗体孵育和荧光显微镜观察等步骤。而免疫印迹法则需要进行蛋白质的提取、电泳分离、膜转移、抗体孵育和显色等复杂操作。因此，从操作难度和复杂性来看，免疫印迹法相对更为繁琐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在结果解读和应用方面，免疫荧光法能够提供直观、定位准确的抗原分布信息，有助于研究细胞的结构和功能。而免疫印迹法则能够揭示蛋白质的表达水平、分子量和相互作用，为疾病诊断、药物研发和生物学机制研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]此外，免疫荧光法和免疫印迹法在应用领域上也有所不同。免疫荧光法广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域，特别是在病毒检测、细胞信号转导和细胞凋亡等研究中发挥着重要作用。而免疫印迹法则更多地应用于分子生物学、生物化学和病理学等领域，对于研究蛋白质的结构、功能和调控机制具有重要意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法优缺点介绍：[/font][/b][font=宋体] [/font][table][tr][td][font=宋体]技术[/font][/td][td][font=宋体]优点[/font][/td][td][font=宋体]缺点[/font][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][font=宋体]免疫荧光法[/font][/align][/td][td][font=宋体]特异性强[/font][/td][td][font=宋体]非特异性染色问题尚未完全解决[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]敏感性高[/font][/td][td][font=宋体]操作程序较复杂[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]速度快[/font][/td][td][font=宋体]需要特殊的昂贵仪器（荧光显微镜）[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]早期诊断价值[/font][/td][td][font=宋体]染色标本不能长期保存[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][font=宋体]免疫印迹法[/font][/align][/td][td][font=宋体]操作简便[/font][/td][td][font=宋体]对于低丰度的抗原可能不够敏感[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]所需实验材料相对简单[/font][/td][td][font=宋体]无法提供抗原在细胞或组织中的定位信息[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]对某些特定抗原的检测具有较高的灵敏度[/font][/td][td][font=宋体]需要一定的实验技能和经验[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述，免疫荧光法和免疫印迹法是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。免疫荧光法注重抗原的定位和定量分析，操作简便直观；而免疫印迹法则关注蛋白质的表达和相互作用，操作相对复杂但能提供深入的信息。在实际应用中，我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段，以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光（[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]IF[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]）检测服务[/b][/url]，更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

请教一下化学荧光法在分析领域的应用 ，以及该分析方法所需胡设备条件？中国心 中国心

请问各位，我现在使用荧光法溶解氧仪，如何标定？

各位大哥大姐，小弟急求一篇锌离子的荧光法进展，国内外的发展进展？？

原子荧光法测海水汞，砷，进样时用的酸分别是什么浓度的酸？汞方法里有个2.8%的硫酸，是用这个吗？砷用什么酸？

各位大虾,溶解氧仪分为有膜和荧光法的,有何区别及利弊,谢谢!!爱心捐助

请问最近市面上有款荧光法的溶解氧仪，如果用来检测水中BOD5不知效果怎么样？能溯源到哪些方法标准？谢谢。

这次的能力验证：大米中砷和镉含量的测定，我用的是两种分析方法，一种是ICP-MS法，一种是用原子荧光测砷，原子吸收石墨炉法测镉，原子吸收石墨炉法测镉与ICP-MS法检出来的结果差不多，可是用原子荧光法测砷只有ICP-MS法检测结果的一半（包括大米的质控样也一样），带了大米的标物分析，ICP-MS法检测出的结果较满意，与质控样的数值相吻合，这样原子荧光法测砷就不准了，同样用微波消解一起消解处理了，ICP-MS法做质控样准确了，因此可排除消解处理过程的不准确性了，这样问题只有出在原子荧光法测砷的过程了，原子荧光法测砷做出来的标线也很好的，请教下各位版友，到底是什么原因造成原子荧光法测砷的数值只有ICP-MS法的一半呢，主要是想查明是什么原因造成原子荧光测砷的误差

原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?

原子荧光法检测重金属可能能遇到的问题摘要：本文意在解决原子荧光法检测铅、镉、汞三种元素遇到的实际问题。对于氢化铅、氢化镉生成的原理和条件进行了讨论，指出了加入铁氰化钾、二硫腙、四氯甲烷的作用。通过对分子轨道和络合物的描述，使原子荧光法检测的化学原理更容易理解。关键词：原子荧光法、铅、镉、汞、氢化铅、氢化镉

请教大神们，冷原子荧光法测汞，浓度点0,1,3,5,8,10微克每毫升，0-8测的荧光值测的都挺好，就是测10的时候，测出的值和8的荧光值很接近，再重测10还会出现比8的荧光值还小的情况，以前也出现过这情况，大神们能告诉我什么原因吗？自动进样器从10的浓度稀释的其他浓度点。

发几篇氢化物发生原子荧光法测铅的文献[~185018~][~185019~][~185020~][~185021~][~185022~]

[em09511]我们这里有一台微分测汞仪，但是购买的硫酸含汞量太高，所以暂时做不了。现在又有一些项目必须要做汞，所以只好先用原子荧光法应付一下了。想请教一下各位，你们有用这种方法做汞的吗？能不能详细说一下。不管是做冷汞还是热汞，都可以，希望各位懂荧光的帮帮忙解决一下。请详细说一下，荧光法水中总汞的步骤和实验中需要用到的试剂，万分感谢~~

提供分子发光分析法（荧光法和磷光法），供大家参考

前辈们，我根据原子荧光法用AFS-230E双道原子荧光光度计测定水质砷，配置了1.000,2.000,4.000,8.000,10.000ug/l的标准曲线，减去空白后（200左右的空白值）对应的荧光强度值为296.776, 605.371, 1117.801, 2074.424, 2556.669线性方程if=248.093c+89.742,相关系数为0.9995，做出来的质控样总是偏低，急急求助各位大神，叩谢！！！

用冷原子荧光法检测水中汞含量，还原剂硼氢化钾和氢氧化钠的浓度多少适合？我们的设备是普析PF-32,设备工程师推荐硼氢化钾1.5%，氢氧化钾0.5%。在检测时，曲线还不错，能做到0.99971，但是检测样品时，数据偏高，和还原剂浓度有关吗？

盐酸中的汞原子荧光法测，又什么注意事项吗？望老师不吝赐教

用原子荧光法测砷，排风设备还没安好，是否可以不做？

 相似点：均为原子光谱法；相应能级间跃迁的吸收光谱、荧光光谱的波长相同；峰值吸光值及荧光强度与基态原子浓度成正比；仪器部件和操作手续相似。 不同点：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法原子荧光法   吸收光谱发射光谱谱线少谱线更少检出限高检出限低

荧光法测硫与库仑法在技术性、可操作性和经济性上的比较 各自有什么特点啊哪里有这个的资料啊 我们要写论文

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

各位专家，我们公司一直采用荧光方法测试黄曲霉毒素，近期和单位液相方法进行了比对，发现小于5ppb的黄曲霉毒素含量比对较一致，但高于100ppb甚至200ppb毒素含量的，我们测试含量始终在50ppb以下，在减小了免疫亲和柱的上样量后仍没有太大差异，不知道是哪里出了问题，迫切需要了解啊，我知道荧光法并不是多么准，但为何测不了高含量，还是荧光法就是中半定量，用来检验是否超标呢？

请问目前紫外荧光法测水中油有相应的国家标准吗？国际标准呢？为什么目前实验室都普遍采用红外广度法测油呢？

请问一下大家，我是刚开始用原子荧光法测海水中的汞和砷。现在我检测中的问题是在测海水的过程中，测量的荧光值都非常小，弧线也很不稳定，不是规则的抛物线形。请问大家在测海水中的汞和砷时的荧光值大约有多少。还有标准曲线平时得多长时间测一次？谢谢。

最近在用荧光法测地下水中的矿物油，用的是分子荧光光度法，SL366-2006。用的是F96PRO的荧光分光光度计，在波长361nm测量, 增益是10档，但在做系列的时候仪器总是飘，数据有时正有时负，不知怎么回事。系列中最大浓度的荧光值有时都是负的，仪器一直都不稳，不知是哪里出了问题，请各位前辈指教！

我现在在用荧光法测羟基自由基，捕获剂是对苯二甲酸，但是不知道怎么测羟基自由基的绝对含量，希望大家告诉我。谢谢！