标准型影量仪

通过对节能型与标准型恒温恒湿试验箱的功能、参数以及性价比的比较，我们能够发现，节能型试验箱是更加高效、节能、稳定的一种选择，适合更多企业的应用。如果你有相关的需求，建议多从可节能的角度去考虑

当称量仪器用于与质量控制相关的测量时，校准是必须定期执行的关键操作之一。国际上有许多标准规范都有这方面的要求，例如ISO9001、GMP法规以及与食品安全相关的一些标准。然而关于校准的定义、实施和校准的具体操作在全球范围内并没有一个完全统一的标准。在此，我们首先需要了解一下什么是校准，以及与调整和检定的区别。

如何判断接触角测量仪测试结果的准确性？

针对使用水和乙二醇测量薄膜材料的接触角测量仪，可以提供以下解决方案：仪器选择： 选择一台全自动接触角测量仪，确保其具备高精度、稳定性和可靠性。该仪器应具备液滴放置、图像采集和接触角计算等功能，以便进行测量和分析。

移液是精细的技术活，需要依赖于准确的操作和可靠的工具。由于校准漂移、密封性下降、部件磨损或污染，移液器的性能会随着时间的推移而变差。恰当地维护好移液器及其配件是在实验室可持续获得准确结果的关键。ISO（国际标准化组织）标准中与移液相关的最重要的标准是ISO8655和ISO17025，这些标准中设定了指南，规定了应如何执行校准以及在何种条件下执行校准。

西林瓶是一种常见的药品包装形式，作为制药行业中不可或缺的一部分，药用玻璃瓶广泛应用于药品的生产和储存。作为常用的药品包装材料，对于确保药品质量和安全至关重要。而西林瓶壁厚底厚测量仪则是确保西林瓶制品质量符合标准的重要质检工具。

家具质量执行标准主要包括以下几个方面：材料标准、外观质量标准、结构质量标准、使用功能标准和环保标准。材料标准规定了家具所使用的材料应符合一定的质量要求，如木材的选择应符合国家标准，没有虫眼、黑斑等质量问题。外观质量标准则规定了家具的表面应平整光滑，没有明显的划痕、油漆脱落等缺陷。结构质量标准要求家具的连接处紧固可靠，不应有松动、脱落等问题。使用功能标准则要求家具的各个功能模块应正常运转，如门的开合、抽屉的滑动等。环保标准则规定了家具的环保指标，要求家具的甲醛释放量、重金属含量等均应符合国家相关标准

作为一种高精度的测量仪器，浊度计具有色度补偿功能，它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿，仪器可应用于不同地方的过滤装置上测量原水或纯净水的浊度，也可应用在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水的浊度监测；市政管网水质监测；工业过程水质监测，循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水等，且欧群殴清洗维护非常简单，也可以通过对比做单点校准。 　　浊度计的原理是从传感器光源组件发出的白炽光，向下进入在线浊度仪内，遇到样品中的悬浮颗粒产生散射光。传感器浸在水样中的光电检测器能够检测到与入射光束呈90°角的散射光。连续流动的水样流经气泡消除系统，该系统能脱除样品流中夹带的空气泡，使在线浊度仪不受样品流速及压力变化的影响，从而消除低量程浊度测量中主要的干扰。 　　在浊度仪的使用过程中，有一个步骤十分关键，那就是对于浊度标准液的配制，今天小编重点为大家介绍一下。 　　1、溶液a：取1.000g硫酸肼（也称为硫酸肼），将其溶于装有100mL蒸过的蒸馏水的容量瓶中，并稀释至满刻度。 　　2、溶液b：取10g六亚甲基四胺，将其溶于装有蒸馏水的100mL量瓶中，并稀释至满刻度。 　　3、取5mL溶液a和5mL溶液b，放入100mL量瓶中，充分混合，在25°C下静置24小时。然后稀释至刻度，混合均匀，该悬浮液的浊度为40??0NTU浊度标准溶液。 　　4、需要硫酸肼，六亚甲基四胺，“分析纯度”。使用零度水作为蒸馏水。 　　注：FTU为标准溶液的浊度单位，NTU为被测水样的浊度单位；1NTU=1FTU。 　　对于浊度标准液的储存是有一定要求的，液应储存在0-10°C的环境中（储存在冰箱中）。

标准粒子尺寸标准的完整表征应包括平均直径、平均直径的不确定度、标准偏差和变异系数。

国际AOAC于2010年设立了AOAC婴儿配方奶粉和成人营养品利益相关小组(SPIFAN)。自此以后，该小组针对婴儿配方食品及成人营养品中优先考虑的25种营养成分制定了标准方法性能要求(SMPR)，并采纳了43种标准方法。

北斗仪器CA500接触角测量仪，“光纤玻璃”的接触角测试，判断光纤玻璃的润湿性

基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法：称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法：准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。

根据表可以看出，国内外不同的标准中要求控制的污染物种类不尽相同，要求的浓度限值也各有差异。对于总挥发性有机物(TVOC)国内外标准均对其浓度限值提出了要求，标准要求限值也都相同；对于CO、O3与颗粒物（PM10与PM2.5）美国的LEED与WELL标准对其浓度限值均提出了要求，而我国的标准GB50325中并未对其提出限值要求；对于氨和苯，GB50325对其浓度提出了限值要求，而美国的WELL标准与LEED标准并未将其纳为控制参数；对于甲醛的浓度限值要求，美国与我国的标准要求有一定的差距，WELL标准与LEED标准中要求室内空气中的甲醛浓度应小于27ppb，GB50325中要求甲醛浓度分别不小于64ppb（Ⅰ类民用建筑）与80ppb（Ⅱ类民用建筑）；对于放射性物质氡，三个标准均对其提出了浓度限值的要求，相比之下，美国标准中要求的限值要严格于GB50325中的要求；此外，美国的WELL标准中还对NO2的浓度限值提出了要求，室内空气质量中的NO2浓度应小于53ppb。

由于性质不稳定，余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品，但其浓度在保存过程中会发生变化，另外，由于稀释水一般都有一定的需氯量，导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液，而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质，该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查，为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据，填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此，我们购买了总余氯标准物质GBW（E）082218，测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例，请下载后查看。

常用的标准型旋转粘度计，例如Brookfield系列，一般建议使用500mL或600mL烧杯装样，每次粘度测量所需的样品不在少数。但并非每个用户都能有充裕的样品用于日常测量。例如，实验室做树脂样品用户的粘度测量，往往由于合成的样品量太少了，使用标准型粘度计进行测量时的样品量达不到标准型旋转粘度计的要求，浸没不到转子的要求刻度（即便最小号转子都达不到）̷̷

作为专注于薄膜产品的厂家，我们始终致力于为客户提供薄膜表面测试和解决方案。经过严格筛选和测试，终于联系到了科众精密仪器，对试用了他们的水接触角测量仪超过三个月，以确保能够获得准确、可靠的测试结果。KZS-20测量仪器具有完备的性能和合理的软件技术，旨在满足薄膜产品测试的各项需求。无论是表面润湿性能、涂层质量还是薄膜材料的各项性能测试，水接触角测量仪将成为得力助手。它提供简单易用的操作界面，精准的测量结果以及快速的响应速度，能够高效地进行各项测试工作。

冷滤点是衡量轻柴油低温性能的重要指标，能够反映柴油低温实际使用性能，最接近柴油的实际最低使用温度。用户在选用柴油牌号时，应同时兼顾当地气温和柴油牌号对应的冷滤点。5号轻柴油的冷滤点为8℃，0号轻柴油的冷滤点为4℃，－10号轻柴油的冷滤点为－5℃，－20号轻柴油的冷滤点为－14℃。 柴油冷滤点的测试一般是按照SH/T0248这个标准要求来测定，全自动柴油冷滤点测定仪SH0248B 就是严格按照这个标准来设计制作的。

医用胶塞是一类重要的医药包装材料，西林瓶配套使用，可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说，由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同，除了其使用的安全性、耐药性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大，会增加临床工作人员和患者的使用难度，但如果穿刺力较小，则首先会影响药品的内部质量威胁，影响药品的贮存期。因此，适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器，该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录，精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶，以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。

使用玉米水分测量仪对玉米中水分含量进行检测是一种高效、精准的测定方法。

沥青标准粘度计适用于沥青标准粘度试验（道路沥青标准粘度计法）本方法采用道路沥青标准粘度计测定液体石油沥青、煤沥青、乳化沥青等材料流动状态时的粘度。本法测定的粘度应注明温度及流孔孔径，以CT.d表示（T为试验温度，C；d为孔径，mm）。

近几十年来，环境空气中氨气（NH3）对环境的影响越来越明显，导致这一领域的研究不断加强。开发了一批新的分析技术和监测仪器，用于校准测量仪器的参考气体混合物的质量和可用性也显著提高。然而，最近的相互比较测量显示出显著的差异，表明大多数新开发的装置和标准物质需要进一步的彻底验证。很明显，有必要进行更深入的计量研究，重点是质量保证、互操作性和验证。METNH3（环境空气中氨的计量）是欧洲计量研究计划（EMRP）框架内的一个三年项目，旨在将计量溯源性引入0.5-500 nmol/mol范围内的大气环境中氨气测量。这是通过三个方面的工作来解决的：1）提高静态和动态参考气体混合物的精度和稳定性，2）开发光学传输标准，3）建立高精度计量标准和现场测量之间的联系。本文介绍了该项目的概念、目标和初步成果。

近期中国食品工业协会牵头制订了《和润浓香型白酒》团体标准，组织完成了征求意见稿，现面向行业征求意见。

高低温交变可靠试验的方法和标准如下：一、方法1. 设定温度范围：根据产品的使用条件和规定标准，确定测试的高低温范围，并设定温度梯度和保持时间。2. 准备样品：选择代表性的产品样品，并确保其符合实验要求，如外观完好、功能正常等。3. 设定测试装置：根据产品的特性和实验要求，选择合适的测试装置和设备。测试装置应具备温度控制功能，并能够精确地控制温度。4. 进行试验：将样品放置在测试装置中，并按照设定的温度范围和保持时间进行高低温交变测试。在测试过程中，需要监测产品的温度变化、电气性能等相关参数。5. 数据分析：根据实验数据，分析产品的性能和可靠性，包括机械性能、电气性能、化学性能等方面的测试和分析。6. 编写报告：根据实验数据和分析结果，编写高低温交变可靠试验报告，报告应包括实验目的、实验过程、实验结果、结论和建议等内容。

《中国药典》2020版第四部规定，使用高效液相色谱法分析海藻糖，指定的色谱柱要求为：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填充剂的阳离子钠型（或氢型）色谱柱。药典中要求主峰面积的相对标准偏差不得过2.0% ，各色谱峰之间的分离度应符合规定（待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5）。使用SUGAR KS-801色谱柱进行分析，可以满足药典的各种要求

目前我国绿色建筑领域大多数借鉴外来标准，亟待一个符合我国目前国情的，能够推动我国绿色建筑品质，切实提高居民健康水平的评价标准，因此提出几点建议：1、在制定绿色建筑评价标准的过程中，能够立足于我国目前的室内空气的污染现状，充分考虑室外大气中的污染物的本底值；2、更加注重人民居住的舒适健康程度，而非为达到标准要求的控制限值而制定，重结果更重过程；3、充分考虑我国的基本国情，比如人口众多，空气污染特点等因素；4、应注重标准的可操作与可实施性。

环氧乙烷残留量检测执行标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

硅胶样品接触角实验报告-晟鼎精密仪器水滴角测量仪测试要求（均匀性较好，接触角80度左右），通过分析硅胶样品在不同处理方案下处理后的均匀性以及处理效果，得出最佳的处理方案。

Filmetrics 膜厚测量仪的卓越技术，Filmetrics膜厚测量仪提供了范围广泛的测量生物医疗涂层的方案。支架： 支架上很小的涂层区域通常需要显微镜类的仪器。 我们的 F40膜厚测量仪 在几十个实验室内得到使用，测量钝化和/或药物输送涂层。我们有独特的测量系统对整個支架表面的自動厚度测绘，只需在测量时旋轉支架。植入件： 在测量植入器件的涂层时，不规则的表面形状通常是唯一挑战。 Filmetrics 提供这一用途的全系列探头。导丝和导引针： 和支架一样，这些器械常常可以用象 F40 这样的显微镜仪器。 用 F42 可以进行显微区域内厚度的两维测绘。导液管和血管成型球囊的厚度:大于 100 微米的厚度和可见光谱不透明性决定了 F20-NIR 是这一用途方面全世界众多实验室内最受欢迎的仪器。

不溶性微粒检查标准操作流程本法包括光阻法和显微计数法。显微计数法直接按照药典出具报告，自动进行滤膜扫描颗粒分析，区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源

暖贴的性能应符合QB/T4903-2016标准要求，主要检测项目包括外袋和内袋强度、外袋的密封性能、温度特性及粘贴强度等。