管道吹扫时仪

吹扫的目的和方法化工装置开工前，需对其安装检验合格后的全部工艺管道和设备进行吹扫与清洗（以下统称吹洗），它的目的是通过使用空气、蒸汽、水及有关化学溶液等流体介质的吹扫、冲洗、物理和化学反应等手段，清除施工安装过程中残留在其间和附于其内壁的泥砂杂物、油脂、焊渣和锈蚀物等，防止开工试车时，由此而引起发生的堵塞管道、设备；损坏机器、阀门和仪表；玷污催化剂及化学溶液、影响产品质量和防止发生燃烧、爆炸事故；是保证装置顺利试车和长周期安全生产的一项重要试车程序。化工装置中管道、设备多种多样，它们的工艺使用条件和材料、结构等状况都各有不同，因而适用它们的吹洗方法也各有区别。但通常包括以下几种方法：水冲洗、空气吹扫、酸洗钝化、油清洗和脱脂等。它们的主要特点和使用范围概述如下。一、水冲洗水冲洗是以水为介质，经泵加压冲洗管道和设备的一种方法。被广泛应用于输送液体介质的管道及塔、罐等设备内部残留脏杂物的清除。水冲洗管道应以管内可能达到的最大流量或不小于1.5m/s的流速进行（这里不包括高压、超高压水射流清洗设备、管束内、外表面积垢方法）。一般化工设备、管道冲洗常用浊度小于10*106，氯离子含量小于100*106的澄清水，但对于如尿素生产装置等采用奥氏体不锈钢材料的设备和管道，为防止氯离子（Cl-）的聚积而发生设备、管道等的应力腐蚀破裂（SCC），则需采用去离子水冲洗。水冲洗具有操作方便、无噪声等特点。

在现代工业的发展中，气体已经是必不可少的耗材。一方面是由于生产工艺的需求，如刻蚀、涂层等，气体经过真空电解可以和介质发生反应达到生产需求；另一方面作为辅助、吹扫、动力源等也是用途广泛。在使用具有危险性质的气体时，无论是管道残留、还是纯度要求等，都需要进行工艺管线的吹扫。现代特气输送系统中，吹扫和排气已经成为整套系统的标配，特气系统加入吹扫功能后大大提升了安全性，也保证了每次使用气体的纯度。本文尝试从吹扫和排气的专业角度对整套系统的架设提出建设性意见。[b]特气系统吹扫氮气设置： [/b]n 自然性、可燃性、毒性、腐蚀性特种气体系统的吹扫氮气应与独立的氮气源链接，不得与公用的氮气或工艺氮气系统相连；n 不相容性特种气体系统的吹扫氮气不得共用同一氮气源；n 吹扫氮气管线必须设置止回阀。吹扫氮气模块的设计已经成为特气输送系统的标准化配置，有些用户根据自身厂务的情况也可以使用氩气等惰性气体作为吹扫气体。除了易燃易爆性、毒腐性特气需要外接氮气吹扫外，很多惰性气体使用的是自吹扫系统。对于常用的氢气、乙炔等气体，也建议设置接入外吹扫氮气，一方面可以保证管内洁净度，一方面也较大程度的保证使用安全。另外，吹扫氮气的纯度建议仍然保持在5N及以上，避免给管道和阀门造成二次污染。[b] [/b]

7890a 隔垫吹扫流量总是下不去 徘徊在5.6附近 一直报警 我检查了进气管道和出气管道都很通畅 进样空没发现有残渣，我怀疑是排气口epc堵了 但是不知道怎么办 求高人指点 在线等

最近有在测190nm以下的元素S，仪器PE8000，光室不恒温，需要2小时以上的吹扫，接下来有四个问题:1、2小时吹扫完我先不做元素S，我先做其他的190nm以上的元素样品测试，之后再做S，问题是在这之前已经测了好几个元素，光栅开开合合，我之前吹扫的2小时对于测S是否算白吹扫了？2、测试过程中温湿度变化很大，室温较难控制，湿度还可以，是否对测试有影响？看了一下PE8000仪器技术条件，温度是20度左右，湿度35-50%。对于PE8000光室不恒温表示很麻烦，超过3度以上仪器自动光学初始化。3、光室吹扫的时候是否需要在开机点炬的情况下吹扫？据我所做过的，有些厂家的机子是不需要开机点火的。4、在用PE8000的机子做MSF模型，我是不是必须很清楚我的样品溶液里有哪些元素？不然做出来的模型是不是意义不大？

泰克马吹扫捕集，样品由样品瓶转移至U型吹扫管后进行吹扫，刚刚转入吹扫管那一刻又将样品抽走排掉了，请问各位老师谁知道这是怎么回事？

在进行吹扫-捕集操作时如何选择吹扫时间？

在进行吹扫-捕集操作时如何选择样品吹扫温度？

在进行吹扫-捕集操作时如何选择吹扫气流速？

现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫，以此消除空气等对紫外波段的吸收，但是光室一般体积都较大，一般厂商使用的吹扫气流量都较小，这样怎么能保证光室吹扫的干净呢？ 如果吹扫不干净就进行测试，必然会带来测试结果的漂移，请各位老师赐教~ 谢谢！

吹扫捕集法是将水中挥发性有机物，用惰性气体连续吹脱出来，通过气流带入并吸附于捕集管中，将捕集管中的有机物气体加热脱附出来，再通过气相色谱仪进行分析。吹扫时间对目标峰面积的影响，先增加后减少，但吹扫体积过大，会使捕集阱中捕集的目标化合物在未加热脱附前就发生有少部分解吸，被氦气带出，导致峰面积下降。故吹扫时间直接影响测定结果的准确性，各化合物的回收率随吹扫时间的增加先增大继而减小。因此，吹扫时间对提高检测样品的回收率起到很关键的作用。那么，我们应该如何来确定吹扫时间？

我想问下大家说的仪器吹扫是怎么回事，我这边的仪器是国产的，工程师没说有仪器吹扫

一、水冲洗(1)冲洗原则及要求a.水冲洗应以管内可能达到的最大流量或不小于1.5m/s 的流速进行，冲洗流向应尽量由高处往低处冲水。b.水冲洗的水质应符合冲洗管道和设备材质要求c.冲洗需按顺序采用分段连续冲洗的方式进行，其排放口的截面积不应小于被冲洗管截面积的60%，并要保证排放管道的畅通和安全，只有上游冲洗口冲洗合格，才能复位进行后续系统的冲洗。d.只有当泵的入口管线冲洗合格之后，才能按规程启动泵冲洗出口管线。e.管道与塔器相连的，冲洗时，必须在塔器入口侧加盲板，只有待管线冲洗合格后，方可连接。f.水冲洗气体管线时，要确保管架、吊架等能承受盛满水时的载荷安全。g.管道上凡是遇有孔板、流量仪表、阀门、疏水器、**器等装置，必须拆下或加装临时短路设施，只有待前一段管线冲净后再将它们装上，然后方可进行下一段管线的冲洗工作。h.直径600mm以上的大口径管道和有入口的容器等先要人工清扫干净。j.工艺管线冲洗完毕后，应将水尽可能从系统中排除干净，排水时应有一个较大的顶部通气口，在容器中液位降低时，以避免设备内形成真空损坏设备。k.冬季冲洗时要注意防冻工作，冲洗后应将水排尽，必要时可用压缩空气吹干。不得将水引入衬有耐火材料等憎水的设备和管道容器中。(2)水冲洗应具备的条件a.系统管道设备冲洗前，必须编写好冲洗方案，它通常包括：编写依据、冲洗范围、应具备的条件，冲洗前的准备工作、冲洗方法和要求、冲洗程序、检查验收等7 个部分。b.设备、管道安装完毕、试压合格，按PID图检查无误。c.按冲洗程序要求的临时冲洗配管安装结束。d.本系统所有仪表调试合格，电气设备正常投运。e.各泵电机单试合格并连接。f.冲洗水已送至装置区。g.冲洗工作人员及安装维修人员已作好安排，冲洗人员必须熟悉冲洗方案。(3)水冲洗的方法及要求a.水冲洗按方案中的冲洗程序采用分段冲洗的方法进行，即每个冲洗口合格后，再复位进行后续系统的冲洗。b.各泵的入口管线冲洗合格之后，按规程启动泵冲洗出口管线，合格后，再送塔器等冲洗。c.冲洗时，必须在换热器、塔器入口侧加盲板，只有待上游段冲洗合格后，才可进入设备。d.各塔器设备冲洗之后，要入塔检查并清扫出机械杂质。e.在冲洗过程中，各管线、阀门等设备一般需间断冲洗3次，以保证冲洗效果。f.在水冲洗期间，所有的备用泵均需切换开停1次。g.水冲洗合格后，应填写管段和设备冲洗记录。(4)水冲洗的检查验收标准。按国标“GBJ235-82”规定，“以出口的水色和透明度与入口处目测一致为合格”，或设计另有规定。

1. 规定适用于压力不大于0.8MPa的氢气、乙决、氧气、氮气、煤气、压缩空气和真空等实验室内气体管道设计。2. 氢气、乙决、氧气和煤气管道以及引入实验室的各种气体管道支管宜明铺。当管道井、管道技术层内铺设有氢气、乙决、氧气和煤气管道时，应有换气次料为每小时1~3次的通风措施。3. 按标准单元组合设计的通风实验室，各种气体管道也应按标准单元组合设计。4. 穿过实验室墙体或楼板的气体管道应铺在预埋套管内，套管内的管段不应有焊缝。管道与套管之间应采用燃烧材料严密封堵。5. 氢气、乙决、氧气管道的末端和最高点宜设放空管。放空管应高出层顶2米以上，并应设在防雷保护区。氢气、乙决管道上还应设取样口和吹扫口。放空管、取样口和吹扫口的位置应能满足管道内气体吹扫置换的要求。6. 氢气、乙决、氧气管道应有导除静电的接地装置。有接地要求的气体管道其接地和跨接措施应按国家现行有关规定执行。7. 管道铺设要求8. 输送干燥气体和管道宜水平安装，输送潮湿气体的管道应有不小于0.3%的坡度，坡向冷凝液体收集器。9. 氧气管道与其气体管道可同架铺设，其间距不得小于0.25米，氧气管道应处于除氢气、乙决管道外的其它气体管道之上。10. 氢气、乙决管道与其它可燃气体管道平等铺设时，其间距不应小于0.50米；交叉铺设时，其间距不应小于0.25米。分层铺设时，氢气、乙决管道应位于上方。11. 室内氢气、乙决管道不应铺设在地沟内或直接埋地，不得穿过不使用氢气、乙决的房间。12. 气体管道不得和电缆、导电线路同架铺设。小知识：乙炔，标准商业级。乙炔钢瓶中总是存有丙酮，为了防止丙酮进入并损伤燃烧头，当乙炔压力下降到689千帕斯卡时，要及时更换钢瓶。

新人求助！氢化物发生器的试样吸入管道的反吹气严重，一直到进样结束的18秒还在不断冒气泡，而硼氢化钾管道反吹气很微弱，另外，检测出的不同浓度的砷标准溶液，吸光度基本持平，这是怎么一回事？

请问各位，本人做水质的VOCS标准曲线时，怎么在ATOMX XYZ 吹扫仪的吹扫管中加入5ml标液，因为标准溶液配的没那么多，本来仪器可以自动加，但最少要40ml装满吹扫瓶才可，有具体做过的如何操作吗？

ICP光室使用气体吹扫怎么保证吹扫干净？欢迎交流

静态顶空然而，实际应用中，动态顶空带来更大的灵敏度的同时，也复杂了整个前处理系统工作，什么事情一复杂就容易出问题，那么我们看看各家仪器厂商是怎么应对这些问题的吧！首先，是老熟人DANI，论坛链接，靠谱推荐，欢迎点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/C222228.htmDANI Master DHS/P&T（以下简称DHS）用一定流速的惰性气体通过独创的双针系统把样品瓶顶部空间的样品（也可以伸入液面下吹扫补集，原理一样，这里为解说方便不再重复）吹到吸附肼里面，然后快速加热吸附肼，把样品吹进GC里面。双针系统插入顶空瓶内，每个样品对应一个进样瓶，避免了交叉污染，很好很强大吧。科学设计使得DHS可在吹扫捕集模式和动态顶空模式中任意的切换，是方法开发选择的最佳仪器，非常适合于高校研究所使用。PS一下，动态顶空&吹扫补集相对于静态顶空来说，系统复杂程度高了不少，新建一个方法需要考虑的内容会很多。比如吹的流量过大或时间太久，补集端过载，需要的东西可能就跑掉了一部分，吹的少了，又会影响方法灵敏度，兼顾吹扫效率和补集效率是技术活也是辛苦活，需要大量的试验来收集分析数据。独立进样瓶的设计在这方面有很大优势。然而，我们的很多已经成文的国标或其他标准，已经不需要我们进行这样的调试，而且国标规定了U型管吹扫补集，为什么是这样呢？我们介绍一位新朋友，论坛链接，靠谱推荐，欢迎点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/C221916.htmEST采用完全遵循国标的吹扫补集方式，U型管可以使气体理论上穿过整个样品溶液，保证吹扫效率。上面有说了，为了保证峰型，解吸阶段需要快速的加热让样品进入色谱系统，这时候如果补集端有水分，会对色谱柱以及电子流量控制阀造成很大的威胁。EST采用八通阀设计，在吹扫阶段就把吹扫过来的水分收集下来，只让待测物到补集端，效率明显提升。解吸阶段还有压力控制，对进样系统加压，使得进样端和色谱端压力平衡，不至于产生压力脉冲。这么好的东西，客官不来一台么？水土都可以做哦。有兴趣的同学可以点击上面的连接索取相关资料。最后，吹扫补集应用推荐，这都是抄的德祥科技微信公众号最新文章，有兴趣的可以关注微信公众号Tegent19921.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定海水、地下水、地表水、生活污水、工业废水、土壤和沉积物中挥发性有机物的测定-环境监测系统和水利系统（标准方法）2.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中挥发性有机物，尿液血液中的苯系物-疾控系统（标准方法）3.GBT24572.5-2013火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法-吹扫捕集法-公安系统4.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生物组织样品-尿样和生物组织中的甲基汞及无机汞，海洋生物肝脏和肌肉组织中的挥发性化合物-法医鉴定5.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法在食品风味的应用-牛奶或其他奶品中的芳香化合物测定，奶酪中挥发性成分测定，石榴汁和草莓香味成分变化分析，法国菜豆芳香化合物分析，肉类氧化后的挥发性成分分析，啤酒和咖啡中挥发性硫化物分析，茶汤风味分析-与食品相关的政府单位，研究所。6.地下水，饮用水中含氧化合物的分析（来自汽油泄漏，输油管道泄漏）-石化单位的环保系统7.卷烟包装材料中挥发性有机物测定，卷烟主流烟气中挥发性醛酮和苯-烟草行业下期预告，固相萃取应用技术

实验室是一台VARIAN720，多色器高吹和氩气吹扫一般需要30分钟左右，吹扫的目的就是吹扫空气,减少空气对紫外线的吸收.那么30分钟结束的时间能保证，如果几分钟就结束会导致哪些结果？

各位朋友们，有谁做过吹扫捕集仪-GC-MS检测水或土壤中的挥发性有机物，这种方式进样与直接进样相比同样绝对量的样品响应值差多少？我做的只有5%左右，这种现象正常吗？按理说吹扫效率接近100%呢，这到底是吹扫过程损失还是捕集过程损失了呢？望指点

管道和附件应选用符合国家标准规格的产品，并应适合氢气工作压力、温度的要求。氢气管道应采用无缝金属管道，禁止使用铸铁管道。管道的连接一般应采用焊接或其他有效防止漏气的连接方式。管道上应设放空管、取样口和吹扫口，其位置应能满足管道内气体吹扫、置换的要求。当氢气作焊接、切割、燃料和保护气等使用时，每台(组)用氢设备的支管上应设阻火器。管道敷设应符合下列要求：氢气管道宜采用架空敷设，构筑物或其他管线的最小净距可参照有关规定执行。室内管道不应敷设在平台地沟中或直接埋地，室外地沟敷设的管道，其支架应为非燃烧体。架空管道不应与电缆、导电线敷设在同一支架上。氢气管道与燃气管道、氧气管道平行敷设时，中间宜有不燃物料管道隔开，或净距不小于250毫米。分层敷设时，氢气管道应位于上方。氢气管道与建筑物、应有防止氢气泄漏、积聚或窜入其他沟道的措施。埋地敷设的管道埋深不宜小于0.7米。含湿氢气的管道应敷设在冰冻层以下。管道穿过墙壁或楼板处，应设套管。套管内的管段不应有焊缝，管道和套管之间应用不燃材料填塞。

吹扫捕集在使用中，泵模块丢失，通讯丢失！该怎么解决？

同一台GCMS可以连接顶空、吹扫捕集仪吗

[font=宋体][size=3][/size][/font][font=Calibri]经常可以看到钢管间房间的管道设计的问题，现总结下列资料，以供网友查看。[/font][align=center][font=宋体]气体管道[/font][/align][font=Calibri]1.[/font] [font=宋体]规定适用于压力不大于[/font][font=Calibri]0.8MPa[/font][font=宋体]的氢气、乙决、氧气、氮气、煤气、压缩空气和真空等实验室内气体管道设计。[/font][font=Calibri]2.[/font] [font=宋体]氢气、乙决、氧气和煤气管道以及引入实验室的各种气体管道支管宜明铺。当管道井、管道技术层内铺设有氢气、乙决、氧气和煤气管道时，应有换气次料为每小时[/font][font=Calibri]1~3[/font][font=宋体]次的通风措施。[/font][font=Calibri]3.[/font] [font=宋体]按标准单元组合设计的通风实验室，各种气体管道也应按标准单元组合设计。[/font][font=Calibri]4.[/font] [font=宋体]穿过实验室墙体或楼板的气体管道应铺在预埋套管内，套管内的管段不应有焊缝。管道与套管之间应采用燃烧材料严密封堵。[/font][font=Calibri]5.[/font] [font=宋体]氢气、乙决、氧气管道的末端和最高点宜设放空管。放空管应高出层顶[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]米以上，并应设在防雷保护区。氢气、乙决管道上还应设取样口和吹扫口。放空管、取样口和吹扫口的位置应能满足管道内气体吹扫置换的要求。[/font][font=Calibri]6.[/font] [font=宋体]氢气、乙决、氧气管道应有导除静电的接地装置。有接地要求的气体管道其接地和跨接措施应按国家现行有关规定执行。[/font][font=Calibri]7.[/font] [font=宋体]管道铺设要求[/font][font=Calibri]8.[/font] [font=宋体]输送干燥气体和管道宜水平安装，输送潮湿气体的管道应有不小于[/font][font=Calibri]0.3%[/font][font=宋体]的坡度，坡向冷凝液体收集器。[/font][font=Calibri]9.[/font] [font=宋体]氧气管道与其气体管道可同架铺设，其间距不得小于[/font][font=Calibri]0.25[/font][font=宋体]米，氧气管道应处于除氢气、乙决管道外的其它气体管道之上。[/font][font=Calibri]10.[/font] [font=宋体]氢气、乙决管道与其它可燃气体管道平等铺设时，其间距不应小于[/font][font=Calibri]0.50[/font][font=宋体]米；交叉铺设时，其间距不应小于[/font][font=Calibri]0.25[/font][font=宋体]米。分层铺设时，氢气、乙决管道应位于上方。[/font][font=Calibri]11.[/font] [font=宋体]室内氢气、乙决管道不应铺设在地沟内或直接埋地，不得穿过不使用氢气、乙决的房间。[/font][font=Calibri]12.[/font] [font=宋体]气体管道不得和电缆、导电线路同架铺设。小知识：乙炔，标准商业级。乙炔钢瓶中总是存有丙酮，为了防止丙酮进入并损伤燃烧头，当乙炔压力下降到689千帕斯卡时，要及时更换钢瓶。[/font]

[b]吹扫-捕集操作条件的选择[/b]1．温度 吹扫一捕集分析中有三个温度需要控制，第一个是样品吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用的增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 第二个是捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫一捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。 商品化自动吹扫一捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但大部分环境分析的标准方法（如美国EPA方法）均采用200℃左右的吹扫温度。 第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2．吹扫气流速与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氮气时，流速范围为20-60 ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40 ml/min；用大口径柱时为5-10 ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的市要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作空白样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线，如图巧所示。通常要求回收率 90％。环境分析中吹扫时间一般为10 min左右。[b]影响分析精度的因素[/b] 影响吹扫-捕集分析结果的因素不外乎两部分，一是吹扫-捕集进样器本身，二是优条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流速和解吸温度等，故这些条件都应严格控制其重现性，采用自动吹扫一捕集进样器时，样品的处理往往是影响分析梢度的主要因素。所以，从采样、保存到定量加入样品管，都要严格操作，且保证不被污染。 至于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的操作，与普通 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 相同，请参看有关章节。需要强调的是，吹扫一捕集技术的分析重现性往往比静态顶空技术低，所以推荐使用内标法或标准加入法进行定量，以减小操作条件波动对结果的影响。

熟悉VARIAN或者AGILENT的ICP的小伙伴都知道多色器，它的吹扫气可以是氩气或者是氮气。仪器监测氩气的压力，当气压太低时，将给出警告信息。但是，如果多色器吹扫气独立供气，仪器对该路气体的压力并无压力监测和连锁系统。从气源到多色器的吹扫氩气分两级。标准吹扫流量0.55 L/min，对 Varian ICP-OES 仪器的检测器进行连续不断吹扫，不可关闭。另一路可由计算机软件设置为高吹（boost purge）状态，当需要进行低波长谱线分析时需要将其打开。Varian 720/725/730/735-ES仪器，如果要在超短波长范围中（如Al 167.016 nm 谱线)，得到最佳分析性能，至少应高吹多色器 3.0 小时以上。通常当波长在185 nm以下时，建议将高吹常开。对于 Varian 710/715-ES 仪器的吹扫，最快需要大约 1 到 2 小时。对于波长低于 185 nm 的谱线，建议高吹始终打开。对于波长在190 nm 附近或以上，不需要进行高吹。 (关闭高吹的方法是：在 Analyze（分析）菜单中，点击 Poly Boost Off（关闭多色器高吹）)

仪器内部的吹扫、清洁[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。