个人认为,光管的功率和使用与仪器需求有关系,国内的波长色散基本上都是固定道的,也就是在接收器的不同位置上会安装多个探测器,只能测试固定的多个元素,仪器内部不需要有任何旋转机构,而国外的波长色散大多是扫描道的,是通过旋转晶体将不同波长的X荧光调整到同一个接收点来接收,这样的话可以测试所有的元素,而且只需要一个接收探测器(一般会配3个或者2个,根据波长范围选择)。对于固定道德由于是多个探测器同时在测试多个元素,因此,需求的激发功率没那么高,而扫描道的是要在一个探测器上接收不同晶体旋转位置时的光谱,因此对单位时间内的记数要求很高才能达到测试的要求。比如同样是测试10秒,固定道的每个探测器所测试的元素都是测试了10秒,而扫描道的是在整个扫描过程中测试了10秒,不同波长的测试时间是远远低于10秒的。这就是为什么光管功率差别很大的原因。在满足了仪器测试需要的情况下,肯定是选用功率合适的就可以了,可以降低仪器的设计要求。
波长校正:消耗光电比色计或分光光度计,在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后,以及机器打工不正常时,都要开展波长校正。正是正常打工的机器,每隔这个月也要测定一次波长,必要时开展校正,这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合,保证机器的头号灵敏度。常用谱钕滤光片校正法,适用于721型仪可见光区的波长校正,常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型机器的出射光波长较宽,不易将573nm和585nm的两峰或两谷分离,校正时易产生误差,故推荐用529nm处的峰或谷为标准来开展波长校正。校正时,将机器按要求预热。要求电源电压稳定。波长度盘置580nm处,T%调至头号,在比色杯处放一白纸条,观望是否有光强均匀、边缘无光晕或杂光的光斑,如不符合要求,可调节灯泡位置使其符合要求,是为波长校正的粗调。再把灵敏度扭置于“1”(最低档),波长度盘对准529nm,电表机械零点为零,在光路空白时调T%为100%T,并反复查零点和100%T稳定资讯。将谱钕滤光片插入光路,渐渐旋转波长度盘,找到透光率最低的一筹(向左右微旋波长度盘时,该点透光率值均加大),这一筹即为波长529nm。测定波长度盘的指示值是不是529nm,如指示值为534nm,此时波长工误差为5nm,超出规定(±1nm)必须开展调整。调整方式:将波长度盘对准529nm,从光路取出谱钕滤光片,光路空白时调电表指针到100%T,再将谱钕滤光片插入光路。打开机器左边小盖板,找到波长校正螺丝(3个中左边柄长的这个);反时针方向微微调节(负误差时顺时针方向),使电表指针的指示T%为最低。反复测定波长误差资讯,直到符合机器技术指标为止。盖好左边小盖板,校正结束。
我用的荧光光度计激发波长可以从200-800nm选择,请问各位大虾要测岩屑的最佳加法波长是多少nm阿?
各位用荧光检测器时,如何确定最佳的激发和发射波长呢?我先固定了激发波长,扫最大的发射波长,然后固定发射波长去扫激发波长,分别找出了最佳的激发和发射波长,可是用这两个波长做出的图的峰高比原来的峰高要小很多。还有,如果我一个化合物选择225作为激发波长,可以选择320作为发射波长呢?还是说发射波长必须在可见光范围内呢?谢谢
标准上写的锑的测定波长在217.6,我们公司买的仪器和灯的波长都是231.2,这个有影响吗?波长是固定的吗
生产厂家会在仪器附件中都配有用来校正波长的镨钕滤光片或干涉滤光片,以便用户对仪器进行定期校正。而镨钕滤光片是一种含有稀有金属镨和钕的玻璃制品。稀有金属的吸收光谱是由内层f电子的跃迁产生的,由于受外层电子的屏蔽作用,因而峰形对称,半宽度较窄,最大吸收峰明显。为减小读数误差,在它的几个吸收峰中,厂家一般推荐使用529nm的吸收峰作为校正标准。因此用户可以将镨钕滤光片卡在附件中的滤光片架上放入比色室中,每隔2nm测定一次,在最大吸收峰处,每隔1nm测定一次,记录对应波长下所测得的吸光度,最后以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制出吸收光谱曲线(图略)然后曲线图可以看出529nm处有一吸光度适宜的吸收峰,若该吸收峰偏离529nm处,表明仪器有波长差,其允许波长差为±3nm ,超过此值需进行校正。对于72型或722型分光光度计可通过移动波长盘进行校正,对于721型或XG-125型分光光度计可通过波长校正螺丝加以校正,若吸收峰小于529nm处可顺时针调节波长校正螺丝,大于529nm 时逆时针旋转调节波长螺钉。每次只需微动即可,然后再测试一下,直至达到符合要求为止。当然测量波长差的方法有很多,还可以用标准溶液进行校正,具体问题具体分析。
[B][center]作者:anping nemoium [/center][/B]绪:anping老师又提供了一种新的波长扫描机构---凸轮机构,原来的贴名---[B]正弦机构[/B]就不合适了,所以此帖就作为波长扫描机构有关资料的整理贴,大家讨论一下。最后,感谢anping老师的帮助。[color=#00008B][B]关键词[/B]: [/color]波长扫描机构 正弦机构 余割机构 凸轮机构 波长扫描机构 光栅方程[size=4][B]正文[/B][/size] [color=#6495ED][B] 波长扫描机构介绍[/B][/color] 波长扫描机构用于将分光系统分离出来的单色光依序输出并显示其波长值。[B]对波长扫描机构的要求是:使输出光束的波长按线性变化,以获得波长坐标为均匀刻度的谱图。[/B] 常用的波长扫描机构有凸轮机构、正弦机构、余割机构等。扫描机构与光栅座连接,可使光栅工作面绕其中心轴转动。一.正弦机构介绍(一)正弦机构简介 正弦机构是波长扫描机构的一种。 [B]正弦机构能令与单色光衍射角正弦成正比的波长输出读数变成简单的线性。[/B]目前多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的波长扫描使用正弦机构。 正弦机构是[B]机械系统中杠杆传动[/B]中的一种。正弦机构具有精密度和可靠性高的特点。[color=#00008B][B](二)正弦机构图示[/B][/color][B]正弦机构的实物图[/B] 图1是上海精科的AA320的背部图。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128796_1786353_3.gif[/img][/center][center]图1-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212234_130115_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图1-b anping老师提供[/center]注:图1-b并不是图1-a的内部图。正弦尺的结构示意图如图2、3.[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128797_1786353_3.gif[/img][/center][center]图2[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128798_1786353_3.gif[/img][/center][center]图3-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212235_130116_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图3-b anping老师提供[/center][color=#6495ED][B](三)正弦机构的工作原理[/B][/color] 如图3-a,光栅平面转动中心与一被称为正弦尺的金属杆的A端连接,杆的B端装有滚动轴承, 正弦尺的A点到B点距离,即光栅平面转动中心与轴承转动中心间距离,设为L。滚动轴承靠近丝母C的端面,当精密丝杆转动时,使螺母沿丝杆移动,X值(丝母沿丝杆移动的距离)变化,最终推动正弦杆带着光栅绕其中心轴转动,从而AB线和CA线间的夹角即光栅的衍射角β随之改变。以图1-b为例来说明:波长马达通过传动皮带驱动精密丝杆转动,丝杆带动滑块移动,由于正弦臂杆是靠在滑块上的,所以正弦臂杆也跟着转动,从而带动光栅转动。 [color=#00008B][B](四)波长的线性化[/B][/color] 图3-a的简化图如图4。为了便于说明,以下的说明基于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128799_1786353_3.gif[/img][/center][center]图4[/center] [B]光栅型单色器依据的原理是光栅方程 mλ=d(sinα+sinβ)。[/B] [B]光栅方程[/B] [color=#DC143C] mλ=d(sinα+sinβ)[/color] m为光谱级次,λ为衍射光波长,d光栅常数,α为入射角,β为衍射角。 入射角α和衍射角β的正负号规定为:衍射光和入射光在法线的同一侧时,入射角和衍射角同号,否则异号。 m=0为零级光,零级光两侧均有光谱,m0的为正级光谱,m0的为负级光谱。光栅方程mλ=d(sinα+sinβ),可以写成 mλ = 2 * d * sin[(α+β)/2] * cos[(α-β)/2] 式1-1设计单色器系统以使上式简化,对于正弦机构,设计机构,使 (α-β)为一常数。 [color=#6495ED][B]对于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅,衍射角β和入射角α相等,即α=β。[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132123_128800_1786353_3.gif[/img][/center][center]图5[/center] 式1-1简化为: [center] mλ=2d(sinβ) 式1-2[/center] 根据图4可以看出, [center]sinβ = X / L 式1-3[/center] 得 [center]mλ = 2d(X/L) 式1-4[/center] 对于一定的光谱级次m和固定的正弦杆长度L;对于固定的光栅,d固定。 可以看到 [color=#00008B][center]λ = KX 式1-5[/center][/color] [color=#DC143C] 衍射波长λ和丝母沿丝杆移动的距离X成正比。[/color]这意味着波长随丝杆转动而线性变化,从而使波长读数值呈线性变化成为可能,如图1-b, 7.5nm/周,波长被线性化了。 现代仪器一般采用精密步进电机驱动丝杆,如图1-b,步进电机转动的角度由微处理器计算,这样也就可以算出相应的波长。 参考文献:1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] 章诒学 何华焜 陈江韩2. 光学原理与应用 廖延彪3. 精密机械设计 徐峰4. WGD-8A多功能光栅光谱仪结构和原理5. 上海精科AA320使用说明书6. 光谱仪器原理 后记:现在想想以前看见别的师傅在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长校正时,调节正弦尺,用游标卡尺量距离,我想是确定光栅的初始角度。如图1-b中的12.667,用游标卡尺就是确定这个距离。有了这个距离,仪器在初始化时,可以确定各个波长时光栅要转过的角度,如图1-b左下角表格。为了确定波长和角度的关系,必须有个参考位置,参考位置可以是零级光或者闪耀波长处,有了参考位置,由于光路、光学组件固定,光谱图中各个波长的间距是可以计算出来的。当然,前提是必须找到参考位置,仪器驱动步进电机必须在某个步数内找到零级光或者闪耀处,用游标卡尺量就是使光栅的初始角度能使仪器在指定步数内找到零级光或闪耀处。另附分光光度计723的波长自动定位原理。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128919_1786353_3.gif[/img][/center][center]图6[/center]注,由于723中未采用正弦机构,所以,723计算机输出与波长成正弦关系的脉冲步进数。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128920_1786353_3.gif[/img][/center][center]图7[/center][size=3][B]二.凸轮机构介绍[/B][/size][color=#6495ED][B](一)凸轮机构简介[/B][/color] 作为一种机械构件,凸轮机构的特点是:只要选择合适的凸轮轮廓曲线,就可以使从动件(这里可以简单理解为光栅)的位移、速度、加速度严格的按照预订的规律变化,而机构却比较简单紧凑。 尤其在主动件(驱动凸轮机构)作连续运动,而从动件必须做重复往复运动时,用凸轮机构实现预定的运动规律最简单。[color=#6495ED][B](二)凸轮机构示意图[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201936_129997_1786353_3.gif[/img][/center][center]图8 凸轮机构简视图[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201940_129999_1786353_3.gif[/img][/center][center]图9 凸轮波长扫描机构未加注释 anping老师提供[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130000_1786353_3.gif[/img][/center][center]图10 凸轮波长扫描机构加了注释 anping老师提供[/center]图10中的光电断续器一般由发光二极管和光敏三极管组成,这样,当凸轮旋转时,挡光板不断的遮住光,微处理器就可以检测到一串脉冲串了,就是图中所说的pulse。如图中的,0~200nm,355pulse ,可能是指凸轮转到200nm时,光电断续器输出355个脉冲。200nm~900nm,3500pulse,就是输出3500个脉冲了。图中的,cam : 0.2nm/nm 、4.800 pulse(one rotation) ,其中 0.2nm/nm不知道什么意思。是凸轮曲线每走1nm,波长变化0.2nm吗?? 4.800pulse是不是应该为4800pulse??是说凸轮转动一圈(one rotation)光电断续器输出4800个脉冲??Gear ratio :1/6就是指,大小齿轮的齿轮数比。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130001_1786353_3.gif[/img][/center][center]图11 凸轮机构实物图 anping老师提供[/center]具体的凸轮机构的波长线性方法,请参考《光谱仪器原理》这个附件的第211页。[size=3][B]三.余割机构介绍[/B][/size]待整理.......
做波长校正后,正常情况下,其波长范围都是100%,假如出现了异常,波长校正的结果,其范围不是100%,版友们会怎么处理,釆取那些措施?
在站上找了一些资料看过了,但还不是很明白有关液相的波长扫描问题,我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的,但是我不知道怎么扫,每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的,也不知道适不适合自己但没有办法,我只知道UV是可以扫的,想问下有没有人用日立L-2000的液相,有DAD检测器和UV检测器2种,不知道这种仪器能不能做波长扫描,具体要怎么操作,还望高手相告,先谢过了。
UV在开机的时候,自动进行自动波长校准过程中,仪器怎样识别某一波长就仪器要寻峰的波长来的?谢谢!!
近日,维修了一台紫外分光光度计波长位移的故障,感到很有趣,故记下于君共赏。仪器型号:U-2800仪器故障:波长左右位移,没有规律。检修过程:(1)开机初始化后检查氘灯特征谱线基本正常,见图-1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031424_408995_1602290_3.jpg图-1 初始化后的氘灯特征谱线(2)其后当仪器工作一段时间后发现所测的结果的重现性不良,表现形式为样品的峰高发生了位移。为了排除样品的原因,则用钬玻璃来确认;图-2是钬玻璃图谱:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031425_408996_1602290_3.jpg图-2 钬玻璃图谱通过上图可以看出,361nm处的波长变为357nm了,整体波长位移了-4nm;这就可以明确地判断出波长位移的原因不是样品而是在仪器方面。(3)再次检查氘灯的656.1nm的波长精度,发现竟然波长位移了115nm,简直不可思议,见图-3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031427_408997_1602290_3.jpg图-3 氘灯656.1nm的波长位移到771nm处啦!(4)于是重新开机,仪器在初始化时却出现了“波长初始化错误”的提示,见图-4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031429_408999_1602290_3.jpg图-4 提示波长初始化错误产生这种错误提示的原因是:仪器的波长偏移得太多了,因此仪器通电开机后实施的波长初始化时在656.1nm波长附近寻找不到氘灯的特征波长之故。(5)根据上述检查情况判断,问题可能出在波长电机那里,即波长电机的转速没有与驱动信号同步,也就是所谓的波长电机产生了“失步”的故障。根据仪器设计原理,波长电机转动的圈数的多少即代表了波长移动了多少,而电机转动的圈数多少又是受电脑程序控制的。常见产生电机“失步”的故障一般有两个方面的原因:第一是电机传动丝杠光洁度变差增加了传动阻力。于是就在电机传动丝杠上加注了一些机油,但是故障如前。丝杠照片见图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031431_409001_1602290_3.jpg图-5 波长传动机构其次是电机驱动电路故障,于是更换了电路板;更换后仪器通电开机,初始化后检查波长精度正常,见图-6所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409002_1602290_3.jpg图-6 更换电路板后的波长精度但是仪器工作半小时后,其波长再次发生了位移,见图-7所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409003_1602290_3.jpg图-7 波长偏移了41.6nm(6)通过上述记录我发现一个有趣的规律,那就是该仪器一般都是在开
[color=#d40a00][size=2][font=Arial]维权声明:本文为[/font][/size][/color][color=#d40a00]tutm[/color][size=2][color=black][color=#d40a00]原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/color][/color][/size][size=3][font=宋体]各位的实验室可能有不少用旋钮手动调波长的普及型分光光度计,如下图中各种型号,包括国产的和进口的。虽然现在仪器各方面性能进步不少,但由于手动调波长是通过一套齿轮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]连杆[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]凸轮等组成的机械装置改变波长的,整个机构难免有机械间隙。这些机械间隙往往会造成波长的定位偏差,因此有些操作细节还需注意。[/font][/size][font=宋体][size=3]为了尽可能减少调整波长的定位误差,在改变波长操作时,最好是:“从一个方向调到需要的波长”,而不要“来回调”,这样可以减少光学机构定位的误差。这就像指针式钟表调整时间时,为了更好对准时间,应该先将指针调到超过当前时间,然后再回拨到准确位置。这样可以消除钟表内部齿轮间的间隙,正确对准时间。[/size][/font][font=宋体][size=3]当然,对分光光度计来说,调整波长旋钮的方向可以自己选定。比如,每次调波长,旋钮都从短波长位置向长波长方向调,如果调过头了,应多退回一些,然后再从较低的波长旋转到需要的波长位置,这样可以减少每次波长定位的偏差,保证试验条件的可重复性。当然这种操作,每次的方向反过来也可以;但是一旦选定方向,在今后的操作中就尽可能不要再改变了。[/size][/font][font=宋体][size=3]这种操作方法其实对于许多仪器参数值的设定操作都是有用的,这也是培养仪器规范操作应有的良好习惯。比如,机械式调压阀的压力设定,应该从低往上调,一旦超过了不能简单回调下来,而必须回调到低于需要值,然后再往上调,否则很可能会产生很大偏差的。其它还有机械定时器、恒温器等也都有类似问题。这种操作细节老一代分析人员可能比较有体会。当然仪器进步了,这类要注意的操作细节也逐步少了,现在已经被许多人逐步忽视了,但是,这类操作经验其实还是有较大的普适性,对稳定实验条件、减轻系统中不确定因素影响还是很有价值的。[/size][/font]
各位大侠,NO ,氧气,臭氧,二氧化氮,甲烷,水,四氧化二氮,二氧化碳的吸收波长分别是多少啊?谢谢
为什么我的仪器定位经常要进行多数定位.怎么调整?定位波长和测定波长经常不在一起,有是差别很大.我们一般是用铜灯来恢复.有没有别的办法处理.谢谢!
[color=#00008B][B]这几天看到大家对参比波长和检测波长出现比较多的疑问,故整理下帖子,供板油们参考[/B]:[/color]是用紫外可见分光光度计进行全扫描,然后选择最大吸收的波长,如果有几个最大吸收波长的时候,选择杂质峰较少的波长做测定波长。检测波长不是参比波长,只有很少物质测定需要用到参比波长,参比波长主要起到消除噪音的影响选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收,参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了,参比波长就是空白对照的作用如果把参比波长值设成检测波长,样品在紫外光下无吸收。参比波长应设在样品没有吸收的地方,且越靠近样品的检测波长越好。选择参比波长是为了更好的消除噪音的影响。一般参比波长的选择依据是样品在参比波长没有吸收,同时跟检测波长相差不是太大,应尽量靠近,以便消除干扰物质的影响。就象做紫外分光光度计的实验,选择参比溶液一样,为了消除空白溶液中物质的干扰。下面是一个关于参比波长选择的例子:例:X和Y是两种吸光物质的吸收曲线,现采用双波长吸光光度法对它们进行分别测定。如图所示如何选择参比波长及测量波长。(1) 测量X时,Y可视为干扰物质。则选择l1作为测量波长,l2作为参比波长,因为l1和l2两处Y的吸光度相等,可以用以消除Y对X的干扰。 (2) 测量Y时,X可视为干扰物质。则选择l3作为测量波长,l4作为参比波长,因为l3和l4两处X的吸光度相等,可以用以消除X对Y的干扰。 [IMG]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625565_1600062_3.jpg[/IMG]如果你的检测器可以设参比波长,应该是dad或者mwd 检测器。这类检测器的。检测的不是你实际设的波长,比如你设的234,16nm .450,80.表示检测器检到的从226-242nm的紫外吸收图,再平均得到一个数据,参比设置也类似,然后2个相减,就是工作站上显示得到峰高和峰面积。如果你的样品刚好在234nm,吸收最强,你可以设到234,2nm.(资料上一般写频宽宽度设置是最大吸收峰的半峰宽的宽度) 如果你的样品在410-530nm有紫外吸收,你可以把参比设的更高,或者干脆不设参比。
在检定规程中规定,在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时,将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗,并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池,然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标(要求波长重复性不能大于0.1nm)。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。
请问各位大侠,在测量薄膜的紫外可见最大吸收波长时,要求薄膜时透明的吗?乳白的的可以吗?我的是PET薄膜,通过不同的溶解方法再旋转涂膜得到两种完全不同的薄膜,见图,一种是乳白色不透明,一种无色透明我的实验目的是在PET薄膜中加入一种染料使其变色,以不加染料的PET薄膜作为参比,测量加染料薄膜的紫外可见最大吸收波长请问各位大侠前辈哪种才适用于我的目的呢?现在还没有做出加染料的薄膜。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304122026_435158_2341438_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304122026_435159_2341438_3.jpg
关于单色器中的狭缝及波长的选择,AA240石墨炉测铅 选择那个波长的?217或283.3,对应的狭缝就是不一样,到底选择这两个好呢?或者说为什么选用这个。怎么理解呢?
我们学校有个酶标仪,我想测钠离子和钾离子的浓度不知道能用这个仪器测量么,如果能测量怎么去测,测量钠离子和钾离子的原理是否是吸收光的?可吸收的光波长范围是多少啊?仪器的工作波长范围是多少?谢谢了我急用!!!
我们实验室用的紫外分光光度计型号是UNicUV-2100,现在进行实验急需用到对硝基苯甲酸甲酯,对硝基苯甲醛,邻苯二甲酸,磺基水杨酸,对氨基苯甲酸这5种物质的最大吸收波长,请问这个型号的仪器可以进行全程波长扫描吗?该如何进行扫描?因为以前对紫外仪器接触不多,麻烦高手讲得详细些,先谢谢了:)还有一点,麻烦帮忙参考这几种物系给个溶剂,怯怯地问一句:水可以吗?
我知道:紫外-可见光(UV-VIS)检测器 原理: 基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长,另外,应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。 二极管阵列检测器(diode-array detector, DAD): 以光电二极管阵列(或CCD阵列,硅靶摄像管等)作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是,普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息,而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说,专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长,但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的,不知道怎么弄,希望前辈能指点!谢谢!
我们学校有个酶标仪,我想测钠离子和钾离子的浓度不知道能用这个仪器测量么,如果能测量怎么去测,测量钠离子和钾离子的原理是否是吸收光的?可吸收的光波长范围是多少啊?仪器的工作波长范围是多少?谢谢了我急用!!!
液相色谱用的是面积归一法和UV检测器,为了排除不同柱子对不同的物质的吸附程度会有一些不一样,在inertisl ods-3 4.6*250mm 5um柱子用240波长和254波长做同一个样,各峰出峰时间稳定一致,但出峰含量却看不出什么规律(即不知道这些峰为什么大又为什么小)在240波长下的看起来差不多的2个样在254波长下有很大的不同(其它条件都一下的情况下)。
全波长检测器是啥检测器?干什么用的?
补充一下,我用咖啡因溶液做波长校验,标准最大吸收在205nm和273nm,限度±2nm实际波长扫描的结果如下:新买的岛津D2检测器的很好,205,272;新买的PDA的208,272一年的waters新灯205,272,;旧灯200,272两年和三年的安捷伦1260的,灯都3000多小时都是210,272换过新灯1000多小时的一台安捷伦的是208,272;换等100来小时的是210,272后来又做2年的紫外分光光度计,也是208,272,请教问题所在
仪器的纠错波长越用越大,但还没有超过仪器安装时工程师的要求。但不知怎么能改善一下?
我找到了一些双波长和三波长分光光度法的(新)方法,理论上是完全可行的,能用于很多谱线,这些方法不知现在有没有使用,因此特向各位同行请教,你们使用的相关方法有些什么?
请教:在高效液相的检测器中,有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型,双波长与双通道是不是同一个概念?单波长与单通道是不是同一概念?双与单比较有什么优势?谢谢!
从一些资料看到关于截止波长的观点。1,溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。 2,其测量是将溶剂装入1cm的比色皿,以空气为参比,逐渐降低入射波长,溶剂的吸光度A=1时的波长称为溶剂的截止波长。也称极限波长。 疑问,比如 水的紫外截止波长为200nm,甲醇的紫外截止波长为205nm,乙腈的紫外截止波长为190nm。 是不是我们在200nm 就不能使用水来做溶剂。在205nm就不能使用甲醇来做溶剂,190nm就不能使用乙腈来做溶剂。希望知道的版友都来讨论一下
如果是一种新物质,以前不知道最大吸收在什么位置,怎么通过荧光检测器的3D扫描知道它的最大吸收?我知道紫外检测器遇到这种情况是用紫外分光光度计进行全波长扫描来确定最大紫外吸收,但是荧光检测器我就不是很明白,请求各位网友不吝赐教!