脑功能定位仪

市场上的湿巾纸大致可以分为两类：一类是本身已经被消毒，但不能消毒其他物品，里面含有护肤的成分，只能做皮肤湿润保养的。另一类是不仅本身被消毒，而且对别的物品也可起到消毒作用的消毒湿巾纸，可以用做皮肤擦伤、划伤等的消毒或杀菌。选购湿巾纸的时候一定要看清湿巾纸的功能定位。

海上平台低压系统一般采用IT系统，发生单相接地故障时故障电流很小，不足以激励保护装置动作，使故障设备自动跳闸，因此可以维持设备的运行状态不中断，供电连续性较好。但若故障不能及时排除故障电流和过电压可导致相间短路，造成断电停产并增大发生火灾和人身触电事故的风险。因此有必要安装绝缘监测装置，在发生接地故障时立即报警并定位故障点，从而及时排除故障，保证平台的正常生产和人员安全。

将挠性被粘试片的未胶接的一端弯曲180° ,将刚性被粘试片夹紧在固定的夹头上,而将挠性试片夹紧在另一-夹头上。注意使夹头间试样准确定位,以保证所施加的拉力均匀地分布在试样的

智能自定位 创领高效率 FreeScan Trio 三目激光手持三维扫描仪

光学机械探针定位器可以对生物样本进行更全面的研究。这种趋势技术在生命科学研究中扮演着关键的、不为人知的角色。光子技术使生命科学家能够在从神经元信号传导到心肌收缩以及细胞和细胞发育等过程的日益复杂的研究中探测样本。随着研究在越来越精细的分辨率水平上继续进行，对光机定位的要求变得越来越高。定位设备操纵用于与生物样本相互作用的探针。这包括定位光探头，如聚焦激光器或LED，以及定位物理探头，如电极或微量注射器。

使用 安东帕MCP 旋光仪测试樟脑的旋光度

1. 产品背景 噪声污染，作为一种环境污染的形式，对人们的生活质量和健康造成了不容忽视的影响。然而，与其他类型的污染相比，噪声污染的取证溯源过程往往显得尤为困难。这是因为噪声污染具有瞬时性和不易量化的特点，使得在法律和行政监管中对其进行有效的识别和记录成为一个挑战。

荧光分光光度计F-7100 的软件FL Solutions4.2(英文版 rev.9~)新增三维数据校正功能。包括三维荧光光谱的空白扣除功能，以及内滤效应校正功能（由于激发光和荧光的吸收导致荧光减弱的内滤效应现象）可应对环境水的检测要求。此次实验采用荧光和吸收通用支架通过切换样品的测定位置，获得荧光和吸收光谱从而进行三维荧光光谱的空白扣除以及内滤效应校正。

通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。

通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。

人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脑组织抗体(ABAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脑组织抗体(ABAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗脑组织抗体(ABAb)抗原、生物素化的人抗脑组织抗体(ABAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脑组织抗体(ABAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

叶色突变能够降低光合效率，对作物生长和经济产量造成严重的负面影响。已有拟南芥和作物的不同叶绿素突变体被应用于叶绿素生物合成、叶绿体发育和光合效率的遗传控制和分子机制的研究。油菜的叶绿素突变体也常被用于遗传作图和定位，但很少用于生理研究(Lin et al., 2022)。为此，西南大学农学与生物科技学院的研究人员对油菜叶绿素缺失突变体同步进行了遗传定位及生理分析，研究成果发表在今年的《BMC Plant Biology》杂志上。其中生理分析采用了由国际知名植物表型仪器制造商Photons Systems Instruments（PSI）研发、北京易科泰生态技术有限公司提供全程技术支持的PlantScreen植物表型系统。

凌云正式发布VR空间定位解决方案OptiTrack，针对性地服务于各种场景尺寸的、沉浸式的虚拟现实交互体验应用。该方案具备高精度、低延迟、同时追踪多人多物等特点，为商业、教育用户提供高性价比的、简单易用的技术方案支持。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)检测试剂盒人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)抗原、生物素化的人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

工业设施的气体检漏不但危险耗时，而且容易出现人为错误，并可能出现多种解读。为了提供一种更安全、更高效和更可靠的解决方案，RoboGasInspector藉此应运而生。这一创新的气体泄漏远程探测与定位机器人系统是由多家德国公司和研究所联合研发而成，并采用了FLIR GF320光学气体红外热像仪。

MALDI Guided SpatialOMx，即基于质谱成像定位的空间多组学分析，完美的将MALDI成像技术和传统LC-MS/MS组学流程结合在了一起，它的特点是利用了MALDI成像技术能在分子原位对生物分子进行定位的特点，在生物组织的内部锁定目标微区（ROI，Region of Interests），在对该目标微区实施激光微切割（LCM，laser capture microdissection）后，进行LC-MS/MS组学分析，从而实现了深度的蛋白组信息挖掘。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

“湖南中医药大学”选用超高效液相色谱—串联三重四级杆质谱法测定薄荷中薄荷脑含量，并以电子舌味觉响应值共同作为评价指标，正交设计试验法优化薄荷闪式水提工艺参数，为工业化大生产提供依据。

水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别，本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统，建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸（胶囊、片）中水麦冬酸检查项》补充检验方法，配制0.25 μg/mL对照溶液，并对脑立清丸进行提取，结果显示，0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min，S/N=346，满足标准灵敏度要求，3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高，适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制，保障临床用药安全。

方法：采用气相色谱内标法，以萘为内标，测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果：茴香脑在4．12—32．96btg范围内呈良好的线性关系，--y-~加样回收率为96．28％，RSD=1．o9％。结论：气相色谱内标法简便、准确，重现性好，可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。

八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

自古以来，玛瑙被视为吉祥、富贵的象征，一直被人们当做装饰品、护身符使用，其中红色玛瑙最受追捧。我国最为著名的红色玛瑙当属产于四川凉山、云南保山的“南红玛瑙”和黑龙江大小兴安岭地区的“北红玛瑙”。随着珠宝玉石行业的快速发展，如何准确鉴别这两种红玛瑙产地成为了收藏者关注的重点。

本文描述了一种独特的、特定位点的n型掺杂机制，用两种有机半导体的单晶做实验，用特定位点的兴奋剂消除电子陷阱并增加背景电子浓度，使晶体拥有更优异的导电性。掺杂晶体组成的场效应晶体管（FET）的电子传输特性得到显著改善。增强了FET的电特性。表面化学掺杂是专门针对晶体层间边界，即已知的电子陷阱，钝化陷阱并释放流动电子设计的掺杂方法。化学方法掺杂对晶体的电子传输的影响是巨大的，FET中电子迁移率增加了多达10倍，并且其与温度相关的行为从热激活转变为带状。研究结果表明新的位点掺杂有机半导体的策略与传统的随机分布取代的氧化还原化学不同， 这个有趣的结果表明针对特定位点的掺杂可能是一种富有成效的新的有机半导体材料掺杂的策略，拓展了有机半导体材料在电子学方面的应用前景。

1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯，控温后混合至薄荷脑全部溶解，得到透明略微粘稠的溶液； 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中，加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0； 3.使用ATS乳化机，搭配乳化专用阀座，控温控压处理；

十滴水是一种常见的中成药液体制剂，药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准，采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中，样品分析需要进行相应前处理，大批量分析存在耗时长、工作量大，容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR)，衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件，建立十滴水中红外光谱快速测定模型，实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。

十滴水是一种常见的中成药液体制剂，药典规定以其中樟脑和桉油精含量作为质量控制标准，采用气相色谱法进行含量测定。传统的药剂质量控制过程中，样品分析需要进行相应前处理，大批量分析存在耗时长、工作量大，容易引入操作误差等问题。本实验利用傅里叶变换中红外光谱(FTIR)，衰减全反射(ATR)测试结合TQ软件，建立十滴水中红外光谱快速测定模型，实现对十滴水中樟脑和桉油精的快速测定。