检测试剂

TH5001在线硬度检测试剂：订货号 50-5000-01 主要有型号有：TH5000/TH5001/TH5003/TH5010/TH5030/TH5050/TH5100 通过选择不同类型的试剂测量不同的硬度范围。用途： 用于在线检测水总硬度浓度适用机型： PACON 5000在线硬度分析仪 PACON 4800在线硬度分析仪 PACON 4600在线硬度报警仪 包装：500ml/瓶 存储：25℃以下阴凉处保存，高温和阳光直射会缩短试剂有效期 特点 ● 仅需一种试剂 ● 500ml可测5000-10000次 ● 有效期：出厂2年 规格 硬度试剂类型测量范围： 订货号 型号 °dH ppm CaCO3 mmol/l 50-5000-01 TH5000 0.012-0.12 0.21-2.14 0.002-0.021 50-5001-01 TH5001 0.03-0.3 0.53-5.34 0.005-0.053 50-5003-01 TH5003 0.09-0.9 1.60-16.0 0.016-0.160 50-5010-01 TH5010 0.3-3.0 5.34-53.4 0.053-0.534 50-5030-01 TH5030 0.9-9.0 16.0-160.2 0.160-1.602 50-5050-01 TH5050 1.5-15 26.7-267.0 0.267-2.670 50-5100-01 TH5100 3.0-30 53.4-534.0 0.534-5.340 1 mmol/L = 100 ppm CaCO3

食品安全快速检测箱是专为工商流动检测车、基层工商所、卫生防疫部门、农贸市场等单位快速现场检测食品而组合的一种小型实验箱。可根据使用单位的不同要求，组合检测项目，具有具有检测项目多，携带方便等特点。　　食品安全快速检测箱04D（测28种项目）序号检测项目检测范围规格1农药残留速测卡仪蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸类农药1台2酸度计测试食品酸度1台3肉类水分测试仪禽畜鲜肉（猪肉/牛肉/羊肉/鸡肉）1台4电导仪测定纯净水是否符合国标要求1台5食品中甲醛速测盒水发食品、海产品、动物血制品、鸭鹅掌等100次6食品中二氧化硫速测盒果脯、蜜饯、干菜、豆制品、白糖、冰糖以及人为添加的食品100次7食品中亚硝酸盐速测盒肉、肉制品以及酱腌菜100次8食品中吊白块速测盒腐竹、年糕、鱼片、榨菜、面条等100次9食品中双氧水速测盒水发食品、开心果、鸡爪、鱼片、海蜇等100次10水发产品碱含量速测盒各类水产品100次11食品中硼砂速测盒粽子、面条、米粉、肉丸、虾等100次12食盐碘含量快速测定液食盐200次13伪劣奶粉蛋白质含量速测盒测定奶粉蛋白质含量，判断是否属于伪劣奶粉50次14白酒中甲醇检测试剂规定白酒中甲醇含量，判断伪劣白酒50次15木耳掺假检测试剂检测木耳掺入镁盐和硫酸盐30次16味精中谷氨酸钠含量检测试剂味精中谷氨酸含量，判断是否假冒伪劣25次17酱油总酸及氨基酸态氮检测试剂酱油总酸及氨基酸态氮含量，判断是否伪劣20次18面粉增白剂快速检测试剂测定面粉中过氧化苯甲酰是否超标50次19陈化粮快速检测试剂盒用于快速判断是否陈化粮25次20苏丹红快速检测试剂快速检测辣椒浆等其他食品中的苏丹红50次21食用油中桐油快速鉴别试剂用于快速测定食用油中的桐油20次22食用油中矿物油快速鉴别试剂用于快速测定食用油中的矿物油10次23食用油中大麻油快速鉴别试剂用于快速测定食用油中的大麻油10次24食用油中巴豆油快速鉴别试剂用于快速测定食用油中的巴豆油40次25食醋总酸检测试剂食醋总酸含量，判断是否伪劣25次26食醋中游离矿酸快速检测试纸用于快速测定食醋中是否存在游离矿酸40次27食用油酸价、过氧化值试纸卡测定食用油酸价及过氧化值，判断是否合格或地沟油10次28瘦肉精（盐酸克伦特罗）速测卡用于快速测定肉类食品中是否含有瘦肉精10次配用工具15ml移液器1把5电子天平1台9玻璃器皿1套22.5ml移液器1把6吹风机1个10铝合金箱体1个3剪刀1把7定时器1个11粉碎机1台4切刀1把8塑料吸管（杯）1批12铝合金箱体1个

QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒是一种采用酶免疫方法进行快速检测硫酸盐还原菌（SRB）的设备。该检测采用了高纯度的抗体来探测腺苷-5’-磷酰磺酸酯酶（APS），这种还原酶是所有SRB菌株拥有的共同特征。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒简介： 高纯度的抗体附着在小颗粒上选择性的捕捉APS还原酶。小颗粒和捕捉到的还原酶被隔离到多孔膜当中， 在表面形成反应层，并且变蓝，表征了APS还原酶的存在数量。QuickChekTM SRB相比于细胞捕捉技术具有很多优势，比如快速，准确等。该设备可以检测固态，半固体样品中的全部SRB含量，包括了在一些标准介质中无法存活的SRB。测试结果不会被现场检测常见的化学品或盐类所干扰。 QuickChekTM SRB 检测试剂盒是集成式的一次性设备。每个试剂盒包括了全部必须的用来检测SRB的材料。无需预处理或者稀释待测样品，而且没有任何特殊的危险废物产生。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒特点：半定量的结果检测所有有活力或无活力的SRB样本8-10分钟得到检测结果同时检测2-3个样品检测限度是 103个/毫升检测“清洁”水的范围、低是101个/毫升QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒工艺说明： QuickChekTM SRB检测试剂盒采用了与酶相关的免疫吸附测定法的基本原理来判断硫酸盐还原菌的含量。样品经过过滤清洗再过滤的过程后，SRB细菌将会被富集在滤饼中，然后用经过活化的试剂将细胞壁溶解，释放APS还原酶。、后一步过滤之后，将溶液倒入含有冻干抗体的免疫试剂瓶。溶液在免疫试剂瓶内混合，在静置的过程当中，涂有抗体的小颗粒与APS还原酶结合，然培养混合物倒在测试膜片上，小颗粒会附着于此。清洗溶液对测试膜反复冲洗。一旦清洗液被膜吸收，用显色液冲洗膜。在显色反应时间之后，膜的颜色与比色卡相比较来得出SRB细菌的浓度。应用方向：腐蚀控制、切削液、钻井液（泥浆）、固体：生物膜，污泥，锈和泥浆、油水混合物。

新冠抗原检测试剂盒产品参数1、方法学：胶体金法2、检测时间：≤15min3、检测用量：90~110 μL4、样本类型：鼻拭子、鼻咽拭子5、检测限：115 TCID50/mL6、操作方式：无需仪器，拭子选配；预混液开盖即用(一步法检测)7、临床灵敏度≥90%8、临床特异性≥99%9、总符合率≥97%10、ORF1a/b 基因 Ct30，阳性检出率≥95%ORF1a/b 基因 Ct25，阳性检出率≥98%ORF1a/b 基因 Ct＞30，阳性检出率≥84%11、产品有效期≥18个月12、储存条件2-30度

检测液A 1瓶；检测液B 1瓶；一次性吸管100支；检测管5支；一次性样品处理杯子120个；剪刀1把；比色卡1张；说明书1份。本产品为亚硝酸盐快速检测试剂，通过与色卡的比色对照，能半定量的测定食品中亚硝酸盐的含量，整个检测过程中需要15-20分钟左右。

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

霉菌毒素荧光定量快速检测方案霉菌毒素检测荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势霉菌毒素检测-荧光定量检测试剂产品检测方案检测项目最低检出限ppd检测范围规格应用行业霉菌毒素检测-荧光定量快速检测方案黄曲霉毒素B1 荧光定量快速检测试剂盒11-6040T粮食 饲料 油脂 面粉 等呕吐毒素 荧光定量快速检测试剂盒5050-600040T玉米赤霉烯酮 荧光定量快速检测试剂盒55-50040T伏马毒素荧光定量快速检测试剂盒100100-100040TT-2 荧光定量快速检测试剂盒2020-50040T赭曲霉毒素荧光定量快速检测试剂盒11-3040TB.霉菌毒素检测荧光定量检测升级配套仪器配置方案两档设计，方便操作检测高效:多样本同时单项目检测，同时出结果 单标本同时检测三项，随机自由组合人性化设计:分体式磁吸结构操作简便，检测装置可重复使用多通量台式荧光仪:大容量存储，快速数据导出多通量同时检测，自动检测校准触摸大屏显示，自主打印、自主联网多样本、多项目等高通量实验室操作.升级的卡槽和读数装置可用于大批量、同项目或不同项目间的自由组合检测需求软件系统功能可以实现检测项目自由配置A.霉菌毒素检测荧光定量常规配套仪器配置方案操作软件、检测仪选配独立内置温控功能、更高的检测效率-选配8卡同时检测读数仪模块化小巧便携内置曲线一键读取、可蓝牙连接打印机，内置锂电池大尺寸屏幕、全触屏、配置丰富的智能温控精准-+0.1°C，升温快内置倒计时报警1-60min故障检测报警，适配联检卡托、单检卡、酶标板荧光平台常规配置为通用性配置满足对灵敏度要求高检测量适中的检测需求霉菌毒素检测荧光免疫检测平台优势操作简便：易学易用、统一前处理标准，单次提取可进行多项检测，现场直接输出检测结果。高效快速：特制的3卡联检设计样本检测数量、检测项目自主选择搭配:多项目,多标本同时检测。性能稳定：标本检测重复性高，平均回收率可达90%以上，灵敏高，重复.性好。流水检测：随到随检，避免等待，标准曲线一键导入自动读取。

大闸蟹洗蟹粉草酸检测试剂盒，用于洗蟹粉草酸清洗大闸蟹黑斑污垢后残留草酸的检测，通过检测确认大闸蟹是否用过草酸清洗。规格50次/盒

IDEXX EZ DPD&trade —让氯检测更简单EZ DPD 可定量分配 N,N-二乙基对苯二胺 (DPD) 到 5 mL 或 10 mL 样品中。 DPD 与样品中的氯反应使样品变成粉色。 样品颜色变化的强度和样品中氯的含量成正比。 色度检测组件（IDEXX 现在不销售该组件）通过样品的颜色强度变化提供样品中氯含量的具体测量值。 EZ DPD 能够检测的氯的范围为 0.1–4 ppm。简单无铝箔包装。适合不同口径样品瓶。能与大多数比色瓶、比色器和色度计联合使用。颜色编码区分余氯和总氯检测。 快速快速按钮一次即可定量分配试剂。手动操作时间短。快速和简单地替换瓶旋盖。 准确通过美国 EPA 认证——《水与废水标准检测方法》，4500-Cl，G 部分。避免由于撕开铝箔包装导致粉末散乱的风险。 EZ DPD—总氯检测产品带分配器包装：包括分配器和可检测 200 次的试剂。货号：WDPD10TD补充包装：2 个试剂瓶，每个可检测 200 次（共 400 次）。货号：WDPD10TR-2EZ DPD—余氯检测产品带分配器包装：包括分配器和可检测 200 次的试剂。货号：WDPD10FD补充包装：2 个试剂瓶，每个可检测 200 次（共 400 次）。货号：WDPD10FR-2 EZ DPD：对您的结果有信心

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪

华晶阴道炎分泌物联合检测试剂盒六联检【检测项目】：六联检：包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项指标（具体以实际产品为准）。【产品用途】：该产品适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶和pH值，用于阴道疾病的辅助诊断。通过检测这些指标，可以帮助医生评估阴道微生态环境，诊断细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎等不同类型的阴道感染。【组成与规格】】：反应板（根据型号不同，如20人份/盒或40人份/盒）、稀释液、凝固酶(GA)显色液、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶(Aβ-G)终止液、说明书、比色卡等。【产品储存】：应置于2℃~8℃避光储存。未开封的试剂盒有效期为12个月。铝箔袋撕开后，请于24小时内使用完毕；显示剂开瓶后有效期为一个月。【使用注意事项】：1.本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。不同批号的相同组分不能互换使用。请在有效期内使用。本产品为一次性用具，标本及使用后的物品应按传染病实验室操作规范处理。

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现代水务(Modern Water)公司拥有、安装和经营世界ling先的膜法技术并开发和提供先进的水质监测系统。 为监测和改善水质, 已经开发了一系列世界先进的系统。它汇集了现代水务（Modern Water）市场ling先的用于在线、便携式和实验室的急性毒性监测系统，全球环境和操作过程监控产品及技术。Modern Water 土壤多环芳烃PAH检测试剂盒简介： 采用酶免疫分析法进行现场或实验室的快速检测。该产品可以用在土壤或水体修复、评估、工业测试等领域。快速的现场检测方法，可以用于检测土壤和水体样本、高精度的定量数据、60分钟内可得到检测结果、同时多可检测50个样本、磁性免疫颗粒法、符合EPA SW-846 Method#4035标准等。Modern Water 土壤多环芳烃PAH检测试剂盒检测范围：土壤：菲0.2ppm到5ppm水：菲2.66ppb到66.5ppb稀释可扩大范围如需得到总多环芳烃数据需要现场进行校正Modern Water 土壤多环芳烃PAH检测试剂盒配件清单：1.涂有抗体的磁性粒子，足够100支检测试管的使用量2.稀释液，洗液，酶结合物，显色液和抑制液3. 2、10和50ppb浓度的菲标准物4.25ppb菲浓度的检测控制液 5.一次性试管 6.产品说明书 Modern Water 土壤多环芳烃PAH检测试剂盒存贮和注意事项： 1.保质期一年，有效期详见包装袋 2.试剂不使用时需要在4-8摄氏度条件下低温保存3.如当天使用，可存放在18-27摄氏度条件下低温保存4.测试前需要回温到18-27摄氏度 5.避免阳关直射

IDEXX EZ DPD™ —让氯检测更简单EZ DPD 可定量分配 N,N-二乙基对苯二胺 (DPD) 到 5 mL 或 10 mL 样品中。 DPD 与样品中的氯反应使样品变成粉色。 样品颜色变化的强度和样品中氯的含量成正比。 色度检测组件（IDEXX 现在不销售该组件）通过样品的颜色强度变化提供样品中氯含量的具体测量值。 EZ DPD 能够检测的氯的范围为 0.1–4 ppm。简单无铝箔包装。适合不同口径样品瓶。能与大多数比色瓶、比色器和色度计联合使用。颜色编码区分余氯和总氯检测。 快速快速按钮一次即可定量分配试剂。手动操作时间短。快速和简单地替换瓶旋盖。 准确通过美国 EPA 认证——《水与废水标准检测方法》，4500-Cl，G 部分。避免由于撕开铝箔包装导致粉末散乱的风险。 EZ DPD—总氯检测产品带分配器包装：包括分配器和可检测 200 次的试剂。货号：WDPD10TD补充包装：2 个试剂瓶，每个可检测 200 次（共 400 次）。货号：WDPD10TR-2EZ DPD—余氯检测产品带分配器包装：包括分配器和可检测 200 次的试剂。货号：WDPD10FD补充包装：2 个试剂瓶，每个可检测 200 次（共 400 次）。货号：WDPD10FR-2 EZ DPD：对您的结果有信心

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Pseudalert-24小时检测瓶装水/游泳池水/spa水中的铜绿假单胞菌 Pseudalert绿脓假单胞菌试剂主要用来检测瓶装水、游泳池水以及温泉浴场水样中的绿脓假单胞菌。该检测基于一种细菌酶检测技术，即绿脓假单胞菌分解代谢 Pseudalert 试剂产生一定的信号，从而证明绿脓假单胞菌的存在。绿脓假单胞菌能够利用Pseudalert中丰富的氨基酸、维生素和其它营养物质迅速地生长和增殖。生长活跃的绿脓假单胞菌可以产生一种能够水解Pseudalert试剂底物的一种酶，同时产生在紫外灯下可观测的蓝色荧光。Pseudalert 可以在 24 小时内检测非碳酸性水样中的绿脓假单胞菌（1 cfu/100 mL 或 1 cfu/250 mL），碳酸性水样需要 26 小时检出结果。简单安全： 无需培养基配置。 无需专业无菌室。 无需专业培训。 方便的单剂量包装。 无有毒化合物快速准确： 24小时可检测出定性/定量结果。 手工操作时间小于 1 分钟。 特异性检测，降低假阳性风险。 无需验证试验。 简单的荧光颜色变化，最大程度降低主观结果误判。操作步骤Pseudalert: 对您的结果有信心

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Enterolert-24小时定量检测肠球菌Enterolert可以定性/定量检测淡水和海水中的肠球菌，其采用IDEXX获得专利的固定底物技术酶底物法(DST) 营养指示剂来检测肠球菌。当Enterolert试剂中的营养指示剂被肠球菌分解代谢时会发出荧光。 DST 方法提高了检测的准确性，且避免了接触在传统培养基中使用的危险试剂叠氮化钠。Enterolert可在24小时内最少检测出100毫升样品的1个肠球菌。 Enterolert被广泛认可和接受： Enterolert 经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。 Enterolert 是 ASTM 官方方法（编号 D6503-99）。 简单 无需配置培养基，避免传统培养基危险试剂叠氮化钠的使用。 无需专业无菌室。 无需菌落计数。快速 手工操作时间小于 1 分钟。 24 小时检出结果，是传统方法所需时间的一半。准确 高灵敏度，100 mL 样品最少检出 1 个肠球菌 简单的荧光颜色变化，减少主观解释。 比标准滤膜 (MF) 法的假阳性率低 50%，假阴性率低 95%。操作步骤：Enterolert：对您的结果有信心

Enterolert-24小时定量检测肠球菌Enterolert可以定性/定量检测淡水和海水中的肠球菌，其采用IDEXX获得专利的固定底物技术酶底物法(DST) 营养指示剂来检测肠球菌。当Enterolert试剂中的营养指示剂被肠球菌分解代谢时会发出荧光。 DST 方法提高了检测的准确性，且避免了接触在传统培养基中使用的危险试剂叠氮化钠。Enterolert可在24小时内最少检测出100毫升样品的1个肠球菌。 Enterolert被广泛认可和接受： Enterolert 经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。 Enterolert 是 ASTM 官方方法（编号 D6503-99）。 简单 无需配置培养基，避免传统培养基危险试剂叠氮化钠的使用。 无需专业无菌室。 无需菌落计数。快速 手工操作时间小于 1 分钟。 24 小时检出结果，是传统方法所需时间的一半。准确 高灵敏度，100 mL 样品最少检出 1 个肠球菌 简单的荧光颜色变化，减少主观解释。 比标准滤膜 (MF) 法的假阳性率低 50%，假阴性率低 95%。操作步骤：Enterolert：对您的结果有信心

WAK系列检测项目及技术参数型 号测量项目测 量 范 围测量时间测定回数WAK-Ag银0 0.5 1 2 5以上3分钟50次/盒 -Al铝0 0.05 0.1 0.2 0.5 11分钟40次/盒 -Au金0 2 5 10 2030秒40次/盒 -B硼0 0.5 1 2 5 1030分钟50次/盒 -Ca钙0 2 5 10 20 50以上2分钟50次/盒0 5 12.5 25 50 125以上 -Cl(300)氯化物200 250 300以上10秒40次/盒 -Cl(200)氯化物100 150 200以上10秒40次/盒 -Cl(D)氯化物（低浓度）0 2 5 10 20 50以上1分钟40次/盒 -ClO(C)残留氯(高浓度)5 10 20 30 50 100 150 200 300 600 1000以上10秒50次/盒 -ClODP残留氯（游离）0.1 0.2 0.4 1 2 510秒50次/盒 -TClO总残留氯0.1 0.2 0.4 1 2 52分钟50次/盒 -ClO2二氧化氯0.2 0.4 0.6 1 2 5 1010秒40次/盒 -CN游离氰0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒 -COD(H)COD高浓度0 30 60 120 200 250以上5分钟50次/盒 -CODCOD0 5 10 13 20 50 1005分钟50次/盒 -COD(D)COD低浓度0 2 4 6 8以上5分钟50次/盒 -Cr6＋6价铬0.05 0.1 0.2 0.5 1 22分钟50次/盒 -CrT总铬0.5 1 2 5 10 205.5分40次/盒 -Cu铜0.5 1 2 3 5 10以上1分钟50次/盒 -CuM铜（排水）0.5 1 3 5 102分钟50次/盒 -F游离氟0 0.4 0.8 1.5 3 8以上10分钟50次/盒 -Fe铁0.2 0.5 1 2 5 102分钟50次/盒 -Fe(D)铁（低浓度）0.05 0.1 0.3 0.5 1 22分钟50次/盒 -Fe2+2价铁0.2 0.5 1 2 5 1030秒50次/盒 - Fe2+(D)2价铁（低浓度）0.1 0.2 0.5 0.8 1.2 2.530秒50次/盒 -FOR甲醛0 0.1 0.2 0.3 0.5 1 24分钟40次/盒-H2O2© 过氧化氢（高浓度）0.02 0.1 0.2 0.5 1 51分钟50次/盒-H2O2过氧化氢3 7 13 20 35 70 100 130 200 400 70020秒50次/盒-HYD肼0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒－Me5种金属总量0 0.2 0.5 1 2 5以上1分钟50次/盒 -Mg镁0 1 2 5 10 201分钟50次/盒0 4.1 8.2 20.5 41 82 -Mn锰0.5 1 2 5 10 20以上30秒50次/盒 -NH4(C)氨（高浓度）0 0.4 0.8 1.6 4 8 16以上15分钟50次/盒 - NH4氨0.16 0.4 0.8 1.6 4/85分钟50次/盒 -Ni镍0.5 1 2 5 105分钟50次/盒－Ni（D）镍(低浓度)0.3 0.5 1 2 5 102分钟50次/盒 -NO2(C)亚硝酸（高浓度）16 33 66 160 330 660以上2分钟50次/盒5 10 20 50 100 200以上 - NO2亚硝酸0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 12分钟50次/盒0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 - NO3（C）硝酸(高浓度)90 225 450 900 2250 45005分钟50次/盒20 50 100 200 500 1000 - NO3硝酸1 2 5 10 20 453分钟50次/盒0.2 0.5 1 2 5 10 - O3臭氧0.1 0.2 0.5 1 2 51分钟50次/盒 -PHPHPH5.0-9.5, 0.5间隔 10阶段20秒50次/盒 -TBLTBLPH1.6-3.4, 0.2间隔 10阶段20秒50次/盒 -BCGBCG（酸雨）PH3.6-6.2 0.2间隔 14阶段20秒50次/盒 -BTBBTBPH5.8-8.0以上 0.2间隔 12阶段20秒50次/盒 -TBHTBHPH8.2-9.6 0.2间隔 7阶段20秒50次/盒 -Pd钯1 2 5 10 20 30 501分钟50次/盒 -PMDPMD（浴池，水池）0 3 6 10 12 157分钟50次/盒 -PNLPNL0 0.2 0.5 1 2 5 108分钟40次/盒 - PO4(C)磷酸（高浓度）2 5 10 20 50 1001分钟40次/盒0.66 1.65 3.3 6.6 16.5 33 - PO4磷酸0.2 0.5 1 2 5 101分钟40次/盒0.066 0.165 0.33 0.66 1.65 3.3 - PO4(D)磷酸（低浓度）0.05 0.1 0.2 0.5 1 25分钟40次/盒0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 -S硫化物0.1 0.2 0.5 1 2 53分钟40次/盒 -SiO2二氧化硅2 5 10 20 50 1006.5分40次/盒 -SiO2(D)二氧化硅（低浓度）0.5 1 2 5 106.5分40次/盒 -SO3(C)亚硫酸（高浓度）50 100 200 500 1000 200010秒50次/盒 -TH硬度0 10 20 50 100 20030秒50次/盒 -TNi氮0 5 10 25 50 10020分钟40次/盒 -Zn锌0 0.2 0.5 1 2 5以上1分钟50次/盒前处理剂：型 号名 称目 的使用次数Cr-RA全铬前处理剂3价铬转换成6价铬时必用100NO3-RA硝酸前处理剂在溶液混有NO2时必用50WAS-D-SO4溶解铁用的稀硫酸中和处理、金属类测定时酸处理20mlWA-NH4-D氨分离浓缩试剂除去溶液中干扰物质时用50UVR-Me金属分解装置有机物分解装置50

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

25分钟快速军团菌检测，灵敏度可达100CFU/L军团菌已经成为危害公共卫生安全的重要致病菌，在中央空调系统、工业冷却水循环系统、公共热水系统以及温泉、公共浴池等场合都可能造成危害。Hydrosense是真正意义上实现军团菌现场快速检测的产品，采用免疫层析技术，利用胶体金作为标记物，对嗜肺军团菌进行检测， 现场完成采样至检测出结果仅需25分钟。符合DB/T 485-2020的检测要求，适用于多种不同场景本方法符合国内DB/T 485-2020的方法要求，符合英国健康和安全委员会对军团病监控的要求；Hydrosense有不同的配置方式。可适用于多种不同应用场景适用，如使用涂抹拭子检测喷淋头或水箱内表面，或使用注射式试剂盒对工业水管道、泳池、冷却塔、水箱等高风险水体进行检测。可检测存活但不可被培养形态（VBNC）的军团菌VBNC是指在不良环境条件下，细菌进入无法增殖但仍具有代谢活性及致病力的活菌的一种休眠状态。该状态下传统的实验室培养法无法检测，而本产品则可实现VBNC状态军团菌的检测。参数配置项目Legionella ONE注射式军团菌快检盒Legionella ONE涂抹式军团菌快检盒检出限100CFU/L100CFU/L盒内配置1个检测盒批次码1005010056不同方法的比较项目培养法PCR法胶体金法检测时间7-10天检测时间：2小时25分钟报告出具时间：2天回收率64%90%80%是否检测VBNC态细菌否是是检测环境实验室环境实验室环境任意环境检测成本●○○●●○●○○硬件投入●●○●●●○○○其他合规易出现假阳性结果无法鉴别死菌

伏马毒素B1试剂盒 产品名称：伏马毒素B1试剂盒 产品概述：伏马毒素B1试剂盒可以快速定量的测定各种复杂样品中伏马毒素，如食品和饲料，适用于饲料和食品加工企业的分析实验室进行质量控制，以及其他第三方检测机构用来分析伏马毒素分析样品。 安全警告：请在专业保护下操作。遵守操作规程。避免皮肤接触试剂。请戴合适的手套。标准品中含有伏马毒素。试剂I, II 和 III含有0.02%的保护剂, 试剂IV是酸试剂。 保存：试剂盒必须在暗处4℃保存。禁止冷冻！避免在0℃以下和40℃以上保存。不适宜的实验环境会影响到试剂质量。 试剂盒组分：包被有抗体的96孔酶标板6瓶伏马毒素标准品，标有0-6序列号- 试剂 I (红色盖子)- 试剂 II (蓝色盖子)- 试剂 III (绿色盖子)- 试剂 IV (黑色盖子)取样：Aokin伏马毒素试剂盒 可以定量测定样品中伏马毒素。要求取样过程按照标准程序进行，以减少误差，提高准确性。谷物的样品处理：取5g粉碎后样品，加入含70％甲醇和30％PBS的提取液30ml，充分混合5分钟，过滤 试剂盒操作步骤：准备：1） 取出Aokin伏马毒素试剂盒中酶标板，取下所需要的板条，用300ul PBS缓冲液润洗板孔后，甩干，在吸水纸上拍干；2） 在每个标准品中加入200ul PBS 缓冲液，混匀；3） 用蒸馏水1：3稀释上述处理的样品。 操作步骤1） 取50ul 试剂 I 到每个微孔中；2） 将标准品0，1，2，3，4，5各取50ul 到前6个微孔中；3） 在接下来的微孔中每孔加入50ul 稀释的样品；4） 在所有孔中加入50ul 试剂 II5） 在桌面上旋转，使微孔中溶液充分混合，温育45分钟；6） 用PBS缓冲液洗板3次；300ul/孔；洗完后在吸水纸上拍干；7） 在每个孔中加入100ul 试剂 III，在桌面上旋转，使微孔中溶液充分混合。在25℃中温育10分钟；8） 用PBS缓冲液洗板3次；300ul/孔；洗完后在吸水纸上拍干；9） 在每个孔中加入50ul 试剂 IV，在桌面上旋转，使微孔中溶液充分混合几秒钟；10） 在酶标仪450nm下读数。微孔显色后要在1小时内读值； 如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们，我们有自己独立的先进的实验室，届时将竭诚为您服务。

【概要】生物素作为酶辅基，催化有机体羧基化。为此，生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余，二氧化碳结合生物素氮原子后转移，形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里，人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高，消费者开始重视营养品维生素含量，为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时，就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成，缺乏的症状是罕见的，然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状，这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率（加标样品）：98%培养时间：90分钟生物素试验批内变异率：3%【检测原理】生物素（维生素H）定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素，对生物素亲和性高，涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后，用稀释的洗涤液洗孔，去掉未结合物。加入培养基溶液，培育30分钟，变成黄色。加入停止液抑制颜色发展，ELISA读取器测量黄色，生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。* 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。* 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷，简单培训。* 单剂量包装，无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)? 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。? 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。Colilert 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠? 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。? 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。? 全世界年检测量超过百万。简单? 操作便捷，简单培训。? 单剂量包装，无需配置培养基。? 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。? 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速? 手工操作时间小于 1 分钟。? 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。? 无需验证实验。? 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确? 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。? 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。? 排除传统方法中的主观解释。? 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济? 最大程度减少晚上和周末加班工作。? 室温下可保存 12 个月。灵活? 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。? Colilert 也可以分配到 10 mL 最大可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

嗜肺军团菌定量快速检测 简单：无需配置培养基；结果判读简单，直接。快速：手工操作少于2分钟；7天出定量结果（传统方法12天）；无需确认实验；质控过程仅需15分钟。准确：定量检测嗜肺军团菌结果；排除人为误差错误。经济：无需专业无菌室及二氧化碳培养箱；无需专业的人员培训。安全：避免在培养第3至第10天挑取典型菌落造成人员感染；培养后阳性定量盘直接灭菌处理原理：Legiolert试剂用于检测样品中嗜肺军团菌。该检测基于一种细菌酶检测技术，即嗜肺军团菌分解代谢 Legiolert试剂产生一定的信号表明其存在。 嗜肺军团菌利用Legiolert试剂中丰富的氨基酸、维生素和其他营养物质迅速地生长和增殖。 活跃的嗜肺军团菌与试剂发生反应使溶液显褐色。LegiolertTM可在7天内，从100mL样品中检测出1个嗜肺军团菌。产品介绍： 1.Legiolert试剂1)产品描述能够精确检出100ml样品中1个嗜肺军团菌。可检测饮用水（如管网水、浴室水等）和非饮用水（如冷凝水、冷却水等）样品。2）产品货号：Legiolert（100个包装）货号：WLGT-100 2.Legiolert定量盘--96孔定量盘 1)产品描述Legiolert定量盘，有6个大孔格和90个小孔格。无须稀释可检测2272MPN/100ml嗜肺军团菌。出厂前通过质控测试，封好的孔格耐受18磅的压力，不会由于定量盘叠加受力造成孔与孔之间的串连以及破损，影响结果。2）产品货号：Legiolert定量盘（100个包装）货号：WQTLGT-100 3.无菌取样瓶1)产品描述无10%硫代硫酸钠无菌取样瓶，可定量100ml水样。瓶口密封包装，可区分取样瓶是否被环境污染。出厂前通过伽马射线照射，无菌包装。2）产品货号无菌取样瓶（不含硫代硫酸钠）200个/包 货号：WV120SB-200 4. 补充剂套装(Legiolert Supplement)（饮用水样品使用） 1）产品描述*每箱含1瓶Legiolert补充试剂瓶和1盒硬度测试条 *可用于检测100-300个100mL饮用水样品 *用于管网水、浴室水、喷淋水、加湿器内水等饮用水系列的硬度测试 2）产品保存 *补充剂套装（Supplement）粉末状时保存温度在15-30℃ *补充剂溶解后置于15-30℃，12个月内用完，但必须在试剂保质期内使用 3）产品货号 补充剂套装（Supplement）货号：WLGT-SUP 5． 预处理套装（Legiolert Pretreatment）（非饮用水样品使用） 1）产品描述 *每箱含4瓶Legiolert预处理试剂 *可检测500个非饮用水样品 *用于检测冷却水、冷凝水等非饮用水样品的前处理 2）产品保存*粉末状或水解后请储存在15-30℃，保质期前使用完 3）产品货号预处理套装（Legiolert Pretreatment）货号：WLGT-PRE 6、Quanti-Tray Plus程控定量封口机（嗜肺军团菌定量仪） 1）型号：2X plus 2）产品技术参数： *适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。 *可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Legiolert配合使用检测嗜肺军团菌。主机有ISO9001认证、ISO14001认证。与主机配合使用的Legiolert试剂有产品合格证、SNAP 包装、包装上有批号及到期日期。 *方便性：3个按键，1个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码。全自动计数程控功能，全自动休眠模式。 *快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。 *稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测。 *预热时间2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时。 *超大检修和维修窗口，无螺丝钉，方便日常维护和清洗。 *重量 ＜11公斤，可便携野外使用。 *尺寸(33cm高 x 35.5cm宽 x 40.6cm长)。 *预热时间：2分钟。 *操作温度：10 - 32℃。 *储存温度：-20 - 80℃。 *电源：100 - 240V；50/60 Hz；10A4）产品货号： Quanti-Tray程控定量封口机 货号：WQTSPLUS 7、Legiolert橡胶衬垫 1）产品特点：*与Legiolert试剂和定量盘配合使用*用于定量检测嗜肺军团菌*仅可与Quantity-tray Plus程控定量封口机（货号WQTSPLUS）配合使用 2）产品描述配合Legiolert试剂和定量盘定量检测嗜肺军团菌3）产品货号：WPLUSRBR-LGT 8.NSI-QC Legionella军团菌质控样品 1)产品描述 *含3支嗜肺军团菌质控样品范围2000MPN/100mL *可用ISO方法或国标传统方法及Legiolert方法进行确认实验 *2018年美国NSI公司组织嗜肺军团菌能力验证（PT） *操作简单，无需专业培训 *与NSI-QC菌落总数及大肠菌群质控样品操作相同 2）产品货号：11192操作步骤：Legiolert更准确的定量检测嗜肺军团菌解决方案！！

有机肥检测仪可先检测样品标配肥料氮磷钾常规6项试剂仪器型号包括：JN-FYC（标配肥料氮磷钾试剂）★外观设计，便于携带、坚固耐用，配套检测方法及成品药剂。★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。★可检测化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的氮、磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。一、功能多、测试项目齐全：肥料养分（化肥、有机肥、含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）：●氮、磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸解氮、硝态氮、肥料铵态氮、尿素氮、尿素缩二脲、肥料全氮、肥料有效磷、肥料水溶磷、肥料全磷、肥料腐植酸、肥料有机质、肥料有效钾、肥料全钾、酸碱度。●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。●重金属：铅、铬、镉、汞、砷等。二、仪器技术指标：1.电源：直流7~9V（仪器内置锂电池）2.功率： ≤6W3.重复性误差： ≤0.5%（0.005，重铬酸钾溶液）4.线性误差： ≤3%（0.03硫酸铜检测）5.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-36.波长范围 ：红光：620±4nm 蓝光：440±4nm 绿光：510±4nm；橙光：590±4nm7.通道数：2通道8.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等多养分同时、快速、准确检测。9.仪器无需做空白和标准，样品直放直读，降低用户校准带来的误差，测试结果准确。10. 5.1寸大屏幕中文汉字背光显示，自动存储打印检测结果，可存储1000条以上检测结果。11.具备历史数据查询功能，可查询、打印测试结果和专家施肥建议。12.数据打印：内置热敏打印机，可打印出测试日期、测试时间、测试项目、作物种类、作物产量、施肥量等信息。三、测试速度：从取样到打印出结果总时间：测一个土壤样品（N、P、K）≤15分钟，同时检测十个土壤样品（N、P、K）≤50分钟；测试土壤样品单项微量元素≤30分钟，同时检测十个土壤样品单项微量元素≤1小时。 四、产品仪器特点：功能全：测试项目全（各类药剂均可选购）。配套齐全：该仪器集药、器、仪为一体，携带方便，相当于一个小型土壤、配肥站。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土配方施肥。操作简便、无需校准，直接测试，速度快捷，成品药剂开瓶即用，无须配置。

UV-LED 过氧化氢测试仪 H2O2-V7无试剂测试高浓度过氧化氢，一次性投资，后续不再花费资金。应用：食品工业残留检测，纤维，纸浆漂白工程。BOD,COD废水处理。除臭，脱色处理。杀菌漂白，氯化。表面处理，半导体制造工序 名称高浓度过氧化氢监测仪型号H2O2-V7原理UV/LED吸光光度范围0-4000mg/L最小显示1mg/L时间10S重复性±2%（FS%）被测温度1~35℃测试条件SS着色，气泡，有机物，O2，残留氯，等，测量准不准。电源DC-6V尺寸，重量88X174X65mm 310g

【深圳市瑞特检测设备有限公司厂家生产的燃气阀门气密性检测设备-燃气阀门气密泄漏测试机】广泛应用于：自来水水阀、自来水减压阀、水暖阀门、陶瓷阀芯、陶瓷阀门、PPR截止阀、水龙头、角阀、龙头阀门、花洒、球阀、电磁阀、PVC球阀、铜球阀、阀体、三角阀、水阀、阀芯、PPR闸阀、燃气阀等各种阀门系列气密性测试以及气密性泄漏测试。 一、设备简介： 1、燃气阀门气密性检测设备主要用于净水机行业中水泵、进水阀阀、出水阀、流量计、滤瓶等产品的密封性测试及功能性测试；设备由气动控制系统、差压控制系统、计算机控制系统、PLC系统、工装夹具系统等五大系统组成。2、本设备通过差压测量技术，其原理是把差压传感器A端接入参照工件，B端接入被测量工件，系统根据当前测得压差数据和设定的参数进行自动比对，如果工件不符合设定参数要求，则自动声光报警。3、本设备系统能自动实行检测阀门内漏和外漏，无需分段检测，根据测得压差是否达到设定值来判断产品是否合格，同时系统自动统计合格与不合格总数，并记录保存每个工位检测后的数据，方便用户日后查询。4、本设备目前是同类检测设备中精度很高、效率很快、智能化集成很高一款设备。5、燃气阀门气密性检测设备测试方法简单，避免了以前老式直接水测方法所带来的水试之后测试不出来及需要擦试、烘干等带来的不利影响。 二、标准参数： 序号设备项目燃气阀门气密泄漏测试机标准参数1设备名称精密气密性测试设备2设备型号RTAL-1-PC-1-83工装数量8工位4检测产品类型水阀、气阀等5测试压力范围0.1-0.9MPa6检测内容按照检测工艺流程设备检测压力可调节，检测净水机部件在0.9MPa条件下对净水机部件的密封性检测。7差压传感器量程0-2 KPa8直压传感器量程0-1.0 MPa9差压传感器精度0.5 ‰10综合测试精度0.65 ‰11压降显示精度1 Pa12充气时间自由设定13平衡时间自由设定14检测时间自由设定15排气时间自由设定