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标液
仪器信息网标液专题为您提供2024年最新标液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括标液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的标液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合标液相关的耗材配件、试剂标物,还有标液相关的最新资讯、资料,以及标液相关的解决方案。
标液相关的方案
无机标液配制新时代完美替代手动配标,解决人为烦恼
Minilab-i全自动稀释配标仪专为无机实验室设计,全防腐设计,可在强酸碱环境中长时间稳定运行。Minilab-i用于无机元素分析过程中的固液样品配制,液体样品稀释,标准曲线配制,混合标准样品配制,标准品及质控样等的定量添加及定容,以及其他各类液体处理操作,为后续的ICP、ICP/MS、AAS、AFS等提供标准样品,标准曲线及样品制备服务。 Minilab-i是一款可以帮助实验室全面管理标准品溶液的全能助手,追溯标准品的使用过程,做到检测过程的可溯源性,将实验室人员从周而复始的配制工作以及繁琐冗长的记录工作中解脱出来。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
卓光仪器:用电位滴定法测定工业用碱液中 Na2CO3 和 NaOH 的含量
目前工业用氢氧化钠和碳酸钠含量的测定用的是传统的化学滴定法,其实该方法存在的缺点有很多,比如:分析时间长,一个熟练的分析工做一个分析都需要四十分钟左右;消耗试剂比较大,一个分析需要 1000mL 蒸馏水,50mL 盐酸标液;分析人员要全程手动操作。
液相色谱法检测土壤中的多环芳烃
多环芳烃是一类持久性的有机污染物,在水、气、土壤及生物体环境中普遍存在,且具有致癌、致突变的毒性。土壤中的 PAHs 主要通过大气沉降和降雨过程到达地表,通过地表径流等面源污染方式造成环境污染,并且在大范围上土壤面源污染是不可逆的过程。本文结合SY-9100液相色谱仪对土壤和中的多环芳烃进行检测。本实验通过稀释配制了不同浓度的标液,进行不同浓度的线性拟合和回收率测试,符合相关标准的要求。
ZDJ-5自动电位滴定仪--核电中硼含量的滴定
酸碱滴定。硼酸是弱酸,不能直接用碱滴定,加入甘露醇(C6H14O6)后,甘露醇与硼酸生成一种中等强度的酸,这种酸能够电离出氢离子,用氢氧化钠标液滴定。氢氧化钠标液用酸标液标定。
高效液相色谱法+调味品+黄曲霉毒素B1
本文依据GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的第三法,试样经纯甲醇或者纯乙腈提取,提取液经离心稀释后,使用全自动免疫亲和柱操作仪净化,使用全自动标液配制仪配制标准曲线,进样高效液相色谱检测。结果为常见调味品酱油和醋中黄曲霉毒素B1的加标回收率在89%-100%之间,相对标准偏差小于5%。
解决方案|原子吸收法测定溶液中的钡元素
钡属于高温元素,易于碳生成难熔物,故需要较高的原子化温度和质量高的石墨管;又由于钡的测量波长位于可见区,管壁的连续辐射增加了测定钡的影响因素;因此石墨炉测定钡的难度较大。本文利用金属涂层的进口石墨管,应用AA-7090塞曼型原子吸收分光光度计及7050型原子吸收分光光度计同时测定了钡标液中钡元素含量,最终结果显示,两种方法测试结果相近,均可满足客户需求。
岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库,根据保留时间及精确质量数进行鉴别,并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品(柔肤水、护肤霜),以溶剂标液进行定量计算,超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。
原子吸收光谱法测定钼钨粉中Al 、Si
Si标准曲线能做到20mg/L以内,Al标准曲线能做到10mg/L以内。在笑气—乙炔火焰中,仪器的测试结果是相当稳定的,平行样的结果也平行得比较好。本仪器完全适合该样品的测定。本次测试Cu的检出限DL=0.0045 mg/L;灵敏度:5mg/L Cu标液吸光度值为0.91A,完全可以满足用户要求的3.7mg/L Cu 标液吸光度值在0.4A左右的要求;稳定性:7次RSD=0.30%。
LC-MSMS快速检测生活饮用水中农药残留
参照GB/T 5750.9 农药指标液质方法,采用饮用水直接进样的方式开发了痕量17种农药的检测方法
多环芳烃样品测试报告(DAD-FLD 环境)
目前客户所生产的萘和苯并芘的标准溶液暂无测定方法,主要考察Utimate 3000 系统的DAD和FLD可否准确测定其标液中萘和苯并芘的含量,并考察线性和重复性指标。
苯系物检测
1、根据分析认证的标准不一样,使用的前处理设备也不一样。使用的前处理设备有:顶空、热解吸或直接进样(二硫化碳萃取)。2、使用热解吸的苯系物,标液的溶剂一般是甲醇;直接进样的苯系物,标液的溶剂一般使用二硫化碳
Py-GCMS(NCI法)快速检测塑料中短链和中链氯化石蜡
本文利用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX,建立了NCI负化学源测定塑料中短链氯化石蜡(SCCPs)与中链氯化石蜡(MCCPs)的快速检测方法。该方法中SCCPs的标液为含氯量为59%的C10-C13短链氯化石蜡,MCCPs的标液为含氯量为55%的C14-C17氯化石蜡。取浓度分别为1000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品,连续进样5次,峰面积RSD分别为2.3%和2.8%,取浓度分别为100 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品,连续进样5次,峰面积RSD分别为6.2%和7.1%。结果表明,该方法简便,快捷,可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。
GCMS结合顶空Trap模式测定废液中8种酯类化合物
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合顶空HS-20 NX Trap模式建立了废液中8种酯类化合物的测定方法。结果显示:在10~200 µg/L浓度范围内,8种酯类化合物标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。取5 mL浓度为10 µg/L标液分别放入6个顶空瓶中连续进样,8种酯类化合物峰面积RSD%范围在1.62~3.95%之间,精密度优良。加标实验中,加标浓度为20 µg/L,各化合物回收率在102.33~118.80%之间。本方法操作简单,定量准确可靠,可用于废液中酯类化合物的测定。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)、2-氯乙醇(ECH)、残留量的测定
做标准曲线需要用标液配出六个不浓度分别为1、2、4、6、8、10ug/ml,使用顶空瓶时,需要用专用密封钳密封完好,方法如下,可根据不同浓度母液进行稀释,以10mg/ml的标准溶液为例配制不同浓度的标准溶液:
固定污染源挥发性有机物实操数据分享
吸附管、APL智能活化仪(TC-20型)、APL全自动热脱附管标样制备仪、APL全自动热脱附仪(TD)、APL气相色谱仪(GC)和HJ734专用24组分标液。
LCMSMS法检测血浆中卡泊三醇含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测血浆中卡泊三醇含量的方法。该方法采用内标法定量,在2.5~500 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。LOQ基质标液2.5 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.3%,峰面积的RSD为4.90%,仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在94.60~110.00%之间,测试结果的RSD在3.24~7.28%之间,该方法稳定可靠,可为研究药物给药后血浆中卡泊三醇的血浆浓度检测。
使用安捷伦特殊设计和测试的针对 USP 的 J&W DB-Select 色谱柱进行溶剂残留分析
本应用重点阐述了使用安捷伦特殊设计和测试的针对USP 的J&W DB-Select 624UI 色谱柱(30 m x 0.32 mm,1.8 μ m)测定USP 残留溶剂的优势。对难分离化合物对的分离、令人满意的信噪比和吡啶峰形均是成功进行USP 残留溶剂分析的关键色谱问题。研究分别对新的DB-Select 624UI 色谱柱分析1 级、2A 级和2B 级溶剂标液产生的色谱峰和来自其他厂商非专业设计和测试的普通色谱柱分析这些溶剂标液产生的色谱峰进行了对比。
LC-ICP-MS系统测定大米中砷的形态
研究显示人对大米中砷暴露的风险要显著高于其他食物。砷的毒性不仅仅依赖于总浓度,也与它的化学结构有关,因为这涉及到迁移性,毒性和生物可利用性。无机三价砷(AsIII)及五价砷(AsV)是毒性最大的结构。本文使用LC-ICP-MS方法在10分钟内对各种砷化合物(AsIII, DMA, MMA, AsV)进行了分析。标液浓度从0.1至1 μg/L,各类砷化合物工作曲线的线性相关系数(R2)极佳,均大于等于 0.9993。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)、2-氯乙醇(ECH)、残留量的测定
做标准曲线需要用标液配出六个不浓度分别为1、2、4、6、8、10ug/ml,使用顶空瓶时,需要用专用密封钳密封完好,方法如下,可根据不同浓度母液进行稀释,以10mg/ml的标准溶液为例配制不同浓度的标准溶液:
Agilent 7000 三重四极杆 GCMS 系统分析种植作物中的痕量农残
Agilent 7000 三重四极杆 GCMS 系统对 6 种不同种植作物基质中的 33 种代表性农残组分进行了测定。结果表明,对于大多数农残来说,定量限(LOQ)可达 1 ng/mL 甚至更低,从 LOQ 到 100 ppb 间的线性良好,10 ng/mL 农残基质加标液的重复性结果令人满意。而在某些基质中,甲胺磷、氧化乐果、甲萘威和溴氰菊酯的 LOQ 无法达到 1 ng/mL。在报告所涉及的所有食品基质中,大多数农残均表现出了卓越的线性(R2 0.99)和重复性(%RSD 15%)。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
氢化物测砷
砷的测试1.准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个,烧杯、电炉。2.准备盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、蒸馏水或去离子水。3.准备砷标液、碘化钾、抗坏血酸。4.价态还原:将10mL 100μg/mL的As标液放入100mL的容量瓶中,加入0.8g碘化钾,用10%的盐酸溶液,定溶至100mL,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,放凉,加入0.5g抗坏血酸。此标液浓度(含量)为1μg/mL As3+ 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存,可用半年。再用时不用做价态还原。5.1%载液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL。6.空白的配置:用500mL容量瓶,加入50mL盐酸,用蒸馏水定容至500mL备用,此为10%的盐酸。7.砷标准系列的配置:准备好4个100mL的容量瓶,分别加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的标准母液,用已配置好的10%的盐酸定溶至100mL。此为分别是2、4、6、8ng/mL的系列标液。注:原子吸收型号不同,性能也不相同,灵敏度也有区别,所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列,总之最大读数最好不要超过0.8A,否则浓度过高容易造成曲线弯曲,最小读数要大于0.02A(扣除空白后的读数)8.硼氢化钾的配置:称取3g硼氢化钾放入塑料瓶中,再加入0.6g氢氧化钠,加蒸馏水定溶至200mL。(保存使用期为1周)9.空白用已配置好的,用剩余的10%盐酸溶液。10.样品的价态处理、稀释配置 ,将已溶解的样品调整酸度至10%,加入0.8%碘化钾,倒入烧杯中,放置电炉上加热至微沸,加入0.5%抗坏血酸。此为样品母液,测定时需稀释至曲线范围之内。 11.样品空白:样品空白与标液空白相同。12.注意:因本发生器是氢化物原子吸收法测定微量元素,因是低含量或微量的,所以要特别注意移液的准确度和所有器皿的洁净,哪怕是很小的误差失误都会给测定数据造成很大的影响。所以在样品和标准的配制过程中一定要严格按照有关操作归程对所有使用器皿认真清洗,配制过程认真仔细。13.使用过程中有问题请再与我们联系。14.我们给您提供的方法,不能说是最好,但按照此法就可以做出砷标样。
MDS多功能衍生器测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物
植物源性食品中9种氨基甲酸酯及其衍生物的测定方法,样品经提取后用固相萃取柱对提取液进行净化处理使用Pribolab ® 全自动标液配制仪进行12种混标5梯度的标准品配制,液相色谱搭配Pribolab ® MDS 多功能光电衍生系统对目标物进行分离衍生,生成异吲哚类强荧光物质,通过荧光检测器进行检测,外标法定量。
德国耶拿:LC-ICP-MS系统测定大米中砷的形态
研究显示人对大米中砷暴露的风险要显著高于其他食物。砷的毒性不仅仅依赖于总浓度,也与它的化学结构有关,因为这涉及到迁移性,毒性和生物可利用性。无机三价砷(AsIII)及五价砷(AsV)是毒性最大的结构。本文使用LC-ICP-MS方法在10分钟内对各种砷化合物(AsIII, DMA, MMA, AsV)进行了分析。标液浓度从0.1至1 μg/L,各类砷化合物工作曲线的线性相关系数(R2)极佳,均大于等于 0.9993。
LC-MS/MS法检测培养基C13标记柠檬酸含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测培养基内C13标记的柠檬酸含量。该方法采用外标法定量,在1~500 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。LOQ基质标液1 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.5%,峰面积的RSD为5.07%,仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在97.90~106.80%之间,测试结果的RSD在1.14~3.26%之间,该方法稳定可靠,可为研究药物给药后,C13标记柠檬酸转移摄入含量检测提供参考。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L 浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD%为4.88%、丙酮峰面积RSD%为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在 85.5%~107.4% 之间、天酮回收率分布在 96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
LC-MS/MS分析食品中的三氯蔗糖含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了食品中三氯蔗糖的定量方法。结果显示该方法在0.1~1.5 mg/L范围内,线性良好,相关系数R 0.996;三个浓度的三氯蔗糖标液连续分析,保留时间RSD在0.03%~0.13%之间,峰面积RSD在0.47%~1.39%之间;三氯蔗糖的检出限、定量限分别为0.001 mg/L、0.005 mg/L。三氯蔗糖在婴幼儿配方奶粉和蒸馏酒中的回收率在82.7%~108.5%之间。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于食品中三氯蔗糖含量测定。
利用ICP-OES 测定矿石中的Zn元素
目前矿石中的常量元素大多使用化学滴定法,结果的稳定性、重现性、精密度都很好。当然矿石样品的消解比较麻烦,样品容易消解不好,消解的时候费时费力。而使用ICP 测定,容易受仪器线性范围和精密度的影响。在使用ICP 测定这些常量元素的时候,我们只要控制好样品的称样量、样品的消解、稀释体积的误差、标液的准确度、仪器的状态和稳定性,那么ICP 测定这些常量元素也是可行的。ICP 可以多元素测定比化学法快很多,并且省时省力。
利用ICP-OES 测定矿石中的Pb元素
目前矿石中的常量元素大多使用化学滴定法,结果的稳定性、重现性、精密度都很好。当然矿石样品的消解比较麻烦,样品容易消解不好,消解的时候费时费力。而使用ICP 测定,容易受仪器线性范围和精密度的影响。在使用ICP 测定这些常量元素的时候,我们只要控制好样品的称样量、样品的消解、稀释体积的误差、标液的准确度、仪器的状态和稳定性,那么ICP 测定这些常量元素也是可行的。ICP 可以多元素测定比化学法快很多,并且省时省力。
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