一次性采血器

Thermo Scientific™ pH+dO2传感器包含用于溶解氧、pH和温度检测的一次性传感器，体积小巧，牢固焊接在一次性台式生物反应器上。• 符合USP Class 6标准/不含动物源性成分• 在体积小巧的预校准组件中采用TruFluor pH和DO传感器技术• 与TruFluor 316L不锈钢热传质视窗整合，以实现高准确度的读数

TruFluor pH和DO溶氧电极包含一个一次性护套，一个光学读数器和一个传感器。光学读数器拥有专利权的设计，灵敏的感应元件可最小化降低的光降解作用。

我们的整合式一次性生物反应器是完全即取即用的带夹套的系统，每个都配备了我们的集成控制器和温度控制装置(TCU)。HyPerforma S.U.B.基于可靠的混合技术设计而成。系统符合人体工程学，具有出众的灵活性和便捷性。全套Thermo Scientific™ HyPerforma™ 整合式S.U.B.系统包括一次性生物反应器罐，以及集成的Finesse™ G3Lite™ 生物反应器控制器和HyPerforma™ S.U.B. BPC，有50、100和250 L体积可供选择，调节比为5:1。 功能性和可扩展性 HyPerforma S.U.B.保持了传统搅拌罐生物反应器的设计原理，包括特定的高径比和优化的叶轮位置。系统专为需要快速设置标准系统的用户设计，该特性是研究开发、早期工艺开发和临床试验阶段的首要选择。 G3Lite平台是独立式的，具有高适应性 G3Lite生物反应器控制器是可移动的独立装置，可单独或联网操作。该控制器可以优化资本成本，且不影响功能。G3Lite生物反应器控制器采用了先进的技术，包括一次性传感器和Finesse™ TruBio™ 软件包，可实现简单、可靠且可重复的工艺开发和细胞培养优化。控制器可与HyPerforma S.U.B.结合使用，不影响任何元件的性能。G3Lite控制器的模块化设计使其可以满足您不断变化的工艺需要，并可根据需要集成第三方外周设备。控制器功能• 整合S.U.B.容器和Lauda™ TCU• 一次性传感器、电化学电极、称重传感器、温度传感器、TruTorr™ 压力传感器的发射器，可连接至多3个电子秤，以实现补料控制。• 6个MFC：4个可连接至微型分布器，1个用于大型分布器，1个用于叠加分布器• 4个Watson-Marlow™ 泵，3 x WM114，1 x WM313• 触摸屏HMI，用于全方位工艺显示和控制产品优势：• 已被广泛接受，S.U.B.安装数量超过1,200个• 在补料和灌注(连续)生物反应器应用中具有可靠的性能，适用于CHO、NS0、杂交瘤、昆虫细胞、PerC6、HEK293、MDCK和Vero细胞系• S.U.B.可与CX5-14和Aegis5-14薄膜制成的BPC结合使用。这些BPC可以更好地应用于贴壁细胞培养-薄膜已遵照BioPhorum Operations Group™ (BPOG)指南，经过可浸出和可提取(L&E)特性测试。

一次性无菌滤杯S60可配合泰林生物生产的多款微限仪或过滤支架使用对供试液进行微生物限度检测，是药品、纯化水等样品进行微生物限度检查的专用耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微孔滤膜上，在滤膜含菌面的反面浇注培养基，经特定的温度和时间培养，使滤膜上的微生物恢复生长，形成肉眼可见的菌落，然后进行菌落计数得到检查结果。一次性无菌滤杯S60性能特点：1. 无菌包装，使用便捷；2. 产品采用大面积滤膜，提高了过滤效率；3. 滤杯，滤膜，支撑体的独特设计避免了滤膜转移等操作流程，简化操作；4. 检验完成后组装成培养盒，无需培养皿，有效减少工作量，并节省培养空间。一次性无菌滤杯S60技术参数：1. 滤膜材质：混合纤维素酯2. 滤膜直径：60mm3. 滤膜孔径：0.45μm4. 滤杯容积：100ml5. 培养基用量：10～12ml6. 滤杯刻度标识：50ml、75ml、100ml一次性无菌滤杯S60应用领域：1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。

Thermo Scientific™ imPULSE™ 一次性搅拌器(S.U.M.)是适合任何应用的搅拌器。每个型号均可提供均匀、出众的混合性能，可轻松从30 L扩展到5,000L，使您稳定且快速地扩大规模。创新性底部搅拌技术、灵活的设计以及自定义升级是imPULSE S.U.M.系列拥有的新特性，可确保其获得出众且可重复的混合结果。每个型号均可实现出众的混合性能imPULSE™ 混合系统利用可配置的高端控制和监测设备，为用户提供了出众的混合性能，可满足特定的工艺需求。我们可提供不同的仪器、粉袋处理和蠕动泵方案，为您的工艺流程提供定制系统。特点：• 线性混合扩展性：30–5,000 L• 敞口、斜底的六边形容器，带有用于BPC混合的开口和管路出口• 整合式滚动隔膜为混合圆盘提供了泵吸作用；隔膜不会磨损表面或形成颗粒• 带有继电器逻辑、手动按钮、选择开关接口和数字速度指示的整合式控制面板• 固定的粉末BPC悬挂和抬升系统，带有手动或电动绞车• 混合罐夹套和绝缘层• 带有称重传感器的重量指示系统• 自动充气和通风控制方案应用：• 缓冲液和培养基配制• 最终配制• 高粘度混合• 重粉末负荷• 悬浮或重悬• 匀浆或再匀浆• 收集• 保存• 纯化

PLD-601一次性使用采血器不溶性微粒检查仪，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵一次性使用采血器不溶性微粒检查仪和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用采血器不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

品名：一次性止血带材质：热塑性弹性体材料颜色：蓝、分、黄规格：50人份/盒、100人份/盒样式：点连式、管状、条状起订量：120盒起订（6000人份）

品名：智能采血枕专用耗材（非医疗器械）适用机型：YeeBot-532b、YeeBot-572b材质：淋膜纸（蓝色）材质：覆膜无纺布（白色）规格：100人份/卷装箱：100卷/箱

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，准确到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

SR一次性过滤器MSB-AC属于SR微型过滤器MicraSorb的一种，英国原装进口，外壳体选用透明尼龙为材质，用来滤除油蒸汽、C5、重烃及有机蒸汽这些微量气体，非常适用于滤除气体分析样品中的微量外来蒸汽，滤除实验室应用的蒸汽污染，及清洁仪器或执行气的气源。SR一次性过滤器MSB-AC外壳是透明尼龙材质，内部吸附剂为活性炭材质，内部容积为11cm3，zui大工作压力为9 barg(130psig)，2 barg工作压力下的zui大流量为4.3Nm3/h / 70L/min / 2.5 SCFM。初始压差140 mbar(2 psi)，推荐工作温度4℃~40℃。SR一次性过滤器MSB-AC的透明外壳使用户更容易观察内部吸附剂的变化情况，过滤器是利用活性炭良好的吸附性能实现排除油蒸汽、C5、重烃及有机蒸汽这些微量气体，价格低廉适合一次性使用，有效降低过滤成本。SR一次性过滤器MSB-AC采用密封结构，可以抑制污染，提高过滤效率。每一个SR一次性过滤器MSB-AC都单独热封在聚乙烯包装内，10个过滤器为一盒，我们整盒销售，不拆盒销售。SR一次性过滤器MSB-AC总高度为82mm，zui大宽度为29mm，体积轻便小巧，方便安装在系统中。SR一次性过滤器除了活性炭过滤器MSB-AC外，还有其它吸附材料的一次性过滤器，我们以后再深入讲解。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择型号适用检品类型特点PY110PY220 PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到限度YLQ220YLQ330医疗器材配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

一次性U盘温度记录仪--冷链物流运输适用介绍 ： 美国APRESYS U盘式一次性温度记录仪采用了先进的高科技电子技术，高性能集成电路，可以最大限度地满足对产品进行“冷链管理”的需要。 使用范围：食品、医药，化工等敏温性产品的恒温、冷藏运输等。 产品特点： * U盘插口可直接连接电脑读取数据并保存、打印，使用非常便捷。 * 选配打印机，通过USB接口数据传输，可随时随地打印温度数据、曲线图表。 * 体积小巧，和U盘的大小接近。 * 精度高，寿命长，稳定性好，成本低。 * 可永久保存，即使电源耗尽，也可读取、打印出数据。 * 温度范围广，可适用于各种普通、极端温度环境。 * 软外壳设计及三防技术处理，做到防震、防尘、防水。 技术参数： * 温度范围 -40°F ~185°F， -40°C ~85°C * 全程精度 +1°F/ + 0.5°C * 分 辩 率 0.01°F/ 0.01°C * 电 池 锂锰电池 * 保 存 期 3 年 * 外型尺寸 8.9cm * 3.4 cm *1.2 cm * 重 量 35g 选型指南： &bull D25 型 最大记录25天，5分钟记录一次 （建议使用：1天—25天） &bull D50 型 最大记录50 天，10分钟记录一次 （建议使用：25天—50天） &bull D99 型 最大记录99天，20分钟记录一次 （建议使用：50天—99天） 使用说明： 1. 长按 启动键五秒钟，红色指示灯闪烁三次后连闪十次，开始记录数据； 2. 正常工作时五秒钟闪一次； 3. 记录完成后，将U盘连接电脑或打印机读取数据，记录仪自动停止记录，指示灯不再闪烁，并且无法再启动，但可以反复读取数据。 *保存好U盘式一次性温度记录仪，需要查找历史记录时，可随时重复打印，可以永久保存 APRESYS---实用温湿度记录仪

AbioSUS 一次性生物反应器由不锈钢罐体（集成TCU温度控制单元）、AbioControl IDS.S控制器以及AbioBag培养袋组成。 AbioSUS 一次性生物反应器遵循传统搅拌式生物反应器的设计理念，包括特定的高径比和优化的搅拌桨位置， 最大程度保证AbioSUS一次性生物反应器与传统搅拌式生物反应器之间的工艺条件接近或一致，方便用户进行研发/生产平台的快速切换。 AbioSUS提供50/200/500/1000/2000L等标准规格，并可按需定制，覆盖了从工艺开发到规模化生产的需求，可广泛 的应用于抗体、疫苗、细胞治疗/基因治疗等领域多工艺类型的上游细胞培养。不锈钢罐体双层夹套罐体：罐体及门体均采用双层夹套设计，连接一体式TCU通过夹套水循环 控制培养温度。 温度控制范围：8~40℃±0.1℃（冷 却水≤8℃）AbioBag培养袋：培养袋安装于固定支架，与 AbioSUS连接后形成完整的生物反应器。 7层共挤膜。 标配双桨叶Marine搅拌系统。 双底部通气口。称重传感器支架：在安装运输过程或长期不使用时，可以直接让支架受力，避免传感器受损。在使用设备时，将支架拆卸，称重传感器直接承载罐体，从而进行培养液重量监测。 C6等级称重系统。固定支架：用于固定安装AbioBag培养袋，可用于固定各类过滤器，同时对线缆管道进行隐藏，美化外观，减少暴露磨损。尾气电加热毯。伺服搅拌电机。门体+视窗：大面积单开门设计便于更换 AbioBag培养袋，门板设置大面积透明视窗及刻度，可轻松观察培养袋内部情况。 门体双层夹套结构传感器操作区域：AbioBag培养袋安装固定后，各种传感器接口对应在该区域进行操作 。该操作区域的位置仿照不锈钢生物反应器传感器接口位置，保证各种传感器充分接触培养液，同时避免传感器太接近搅拌器意外受损。 AbioSUS支持传统pH/DO电极及一次性pH/DO电极，并可支持双pH 电极双DO电极。AbioControl IDS.S控制器控制器采用模块化设计,配置灵活,适合不同的应用场景,支持 50L至2000L一次性生物反应器 触屏操作界面,具有五级操作权限(View, Operator, Engineer, Supervisor, Administrator),通过权限管理,保证生产过程的 可控性 具备审计追踪功能,所有操作被记入日志 屏幕带防误触和锁屏功能,保护生产过程的安全；控制器配置温度、搅拌、pH和DO等多个控制回路,可显示所有过程参数，可改变过程控制策略 灵活的级联控制回路,可根据不同的控制需求进行切换,实现参数的稳定控制，以确保实验过程的稳定性和重现性 拓展性强,可通过4-20mA或者modbus连接第三方设备,如变速泵、MFC、天平和尾气分析仪等,支持多个控制软件交互和数据传输 配置灵活，根据客户的不同需求,可进行个性化定制 控制器配有24V DC UPS电源,确保控制检测系统的工作稳定, 保证数据记录的连续性 通过软件切换底部通气流路,方便快捷 控制器体积小，占地面积小,节省使用空间。操作界面AbioBag 培养袋AbioBag 培养袋采用7层复合材料共挤膜，无动物源性成分， 总厚度320um，具有优良的强度和抗机械拉力性能。 培养袋最内层采用超低密度聚乙烯（ULDPE）与样品直接接触， 保证良好的生物相容性，并提供必要的延展性。 培养袋无菌无热原，气密性好，符合USP Class VI和ISO 10993 国际生物安全标准，提供完整的材质认证，且可以根据客户需求进行深度定制化。AbioSUS 一次性反应器特点顶部电机驱动，方便拆装大面积单开门设计，方便装载反应袋罐体及门体双层夹套水循环，门体同步加热或制冷，提高整体温度均匀性双桨搅拌设计，不同体积搅拌更均匀双底部通气口设计，0.8mm大泡+150um 微泡，可在线进行切换实现多种通气策略， 可有效提高KLa、改善pH控制、减少泡沫生成。通气口类型与规格支持定制0.8mm大泡通气KLa实验值支持传统pH/DO电极以及一次性pH/DO电极，并可同时支持双pH电极、双DO 电极罐体集成TCU温控系统，无需外接加热温控设备，具有TEC制冷防超温功能。TCU 通过IDS.S控制器进行控制C6等级称重传感器，精确称重通过CFD方法对一次性生物反应器进行性能确认，结果表明反应器具备良好的氧传质能力及混合性均能，可提供较低的剪切力，均匀的加热，能满足细胞培养对生长环境的需求AbioPIMS 生物过程信息管理系统AbioPIMS(Process Information ManagementSystem)是艾贝泰自主开发的一套基于工艺流程的过程信息系统,可应用于工业生物技术和生物制药行业中。AbioPIMS系列软件支持AbioSUS一次性生物反应器AbioWave@摇摆式一次性生物反应器、AbioBundle M/E/P系列玻璃罐体生物反应器,并可兼容Applikon my-Control/ez-Control/ez2-Control系列生物反应器。特点实现全公司内部、各个分公司之间的数据管理和信息共享快速有效的满足生物过程开发和生产需求提高工作效率、增加成本效益、降低工程成本兼容市场上主流的生物反应器，能够与分析设备和执行设备进行通讯，同时采集分析设备的数据。权限密码保护、用户组设置、自定义访问权限、操作权限等。21 CFR Part 11符合21 CFR Part11规范,具有三个安全级别(操作员、主管和管理员)控制、记录事件日志、审计跟踪和电子签名功能。配置具有多种数据采集端口的配置方式,系统规定设备数据采集通道数据导入模板文件。1.具有多设备接入能力,设备连接参数配置，连接控制策略2.完善的报警功能配置:highhigh/high/low/lowlow,能够定制报警策略与应对策略3.存储模式配置:等间隔/事件,存储方法、值显示转化等OPC基于OPC平台,OPC Client可灵活连接设备,可改善对关键工艺参数的控制。UI直观的配置流程简化了使用方法，可加速任务启动可以使用导航快速访问所有配置相关信息，监控时可在单元、趋势、报警、样本等各个模块跳转访问。DATA-数据监控及管理提供完整的监控和历史记录保存功能，具有周期性保存和变化保存两种模式 数据记录具备完整性与安全性,实现快速强大和可搜索的高质量s删除数据采集与管理,可将数据与配置信息导出生成报告。具有完善的系统日志、报警信息、操作信息的追溯与查询功能。CHART强大的图表工具-趋势图窗口:可查看所有相关的过程参数并根据需要配置在线趋势。1.根据要求实现图表放大缩小、变焦、移动、拉伸、截取、曲线样式、时间选择,可隐藏或显示参数，添加、编辑或删除单张图表2.允许比较和跟踪所有流程数据(最多选择8个批次):多历史批次数据,按过程时间轴，同步对比当前运行时数据,按过程时间轴,与历史数据同步对比MONITOR可快速切换到24个监控单元,并查看所有相关信息，可在屏幕中自定义监控模块显示 监控窗口可查看并导航到所有的菜单信息，如批处理运行,报警设置,配方控制、实时趋势、样本采集等。CONTROL可单独或批量控制设定值RECIPE-简单易用的配方设计功能提供了易于遵循的屏幕指示，全程引导配方配置，可用来编写高级控制策略，根据培养条件和时间自动改变设定值。不需要编程技能，只需将逻辑块拖放到合适的位置,配置条件函数，即可生成分支、并行、等待、循环、跳过、连续等逻辑CALCULATOR-高效的信息转换用计算模块计算重要的生物工艺参数和非直接可测变量，在配方模块中实现逻辑连接免费试用AbioPIMS系列软件在首次安装后的60天内免费。软件更新AbioPIMS系列软件将不断更新,客户可免费升级对应版本。最低系统要求处理器/clock rate:多核处理器2.5 GHz机带RAM:8 GB(16GB推荐)硬盘空间:256 GB光驱:DVD-ROM驱动器网络适配器:1+LAN适配器,RJ- 45,100 Mbit显卡:DirectX 10,1 GB RAM(推荐)屏幕分辨率:1920 x 1080,100%缩放和排列显示器:23.8英寸显示器操作系统:Microsoft Windows 10(64-bit)运行组件:.NET Framework4.0/NETFramework5.0 /.NET Core 3.1其他软件:Microsoft Excel(推荐2013)/SQL Server2014/ MongoDB

PDF一次性温度记录仪 ---无需安装软件，直接读取数据产品概述PDF一次性温度记录仪是Apresys专门针对冷链产业开发的一款产品，广泛应用于食品、医药、物流、血液、化工、电子等行业。数据记录完成后，将设备插入电脑USB接口，无需安装任何软件或驱动，记录仪将自动生成一个PDF格式的温度报告。 操作说明长按push on 开始键5秒左右，红色指示灯先闪3次后，又快速闪烁10次，表示启动完成。2、将PDF记录仪插入计算机时会生成一个名为Apresys的U盘文件夹，内部含有一个PDF格式的报告，当您插入电脑记录仪将自动停止记录数据。技术参数：◆测温范围：-30℃ ~ +70℃（-22℉ ~ 158℉）◆精度： ±0.5℃/0.9℉ ◆分辨率： 0.1℃/℉◆型号： 25天：PDF-25(5分钟采集一次) ；50天：PDF-50(10分钟采集一次) 99天：PDF-99(20分钟采集一次)◆温度类型：℃/℉◆延时记录：30 分钟◆保存期： 1 年◆按键功能：启动/停止/运行状态◆显示: LED (未启动、记录中、停止)◆报告类型：PDF格式文件◆接口： USB 2.0◆供电： 3V CR2032 锂锰电池◆操作系统：WIN XP/7/8和MAC◆尺寸：8.9cm * 3.4 cm *1.2 cm ◆重量: 35g 操作指示：状态操作LED指示启动前短按按键指示灯会亮。启动记录长按3-5秒指示灯长亮先慢闪三次后，又快速闪烁10次运行短按按键指示灯快速闪烁10次，不按不亮停止短按按键指示灯长亮注意： 1. 将记录仪放入检测环境中时，请确保记录仪已经处于启动或启动延时状态。2. 将记录仪插入计算机时，如果指示灯没有闪烁，请检查设备是否插反。3. 腐蚀性液体可能会损坏设备，导致不能正常使用。避免设备接触腐蚀性物体。4. 设备内含CR2032非充电锂电池，请勿将记设备放入高温环境中或直接对其进行充电。5. 为长期有效的使用记录仪，请室温存储，记录仪数据永久保存。 6. 请按照当地法律法规回收和处置设备。

TruFluor pH和DO溶氧电极包含一个一次性护套，一个光学读数器和一个传感器。光学读数器拥有专利权的设计，灵敏的感应元件可最小化降低的光降解作用。

仪器简介：美国SBS是落针式粘度计生产厂家。生产一次性粘度计，便携式／一次性粘度计，高温高压粘度计，可控落针粘度计，落针粘度计／密度计，热膨胀系数和相对沉降速率测量系统等。设备广泛应用于润滑油生产厂家，科研单位等，典型用户有：BASF，BAYER，DU PoNT。HP，BP，SHELL，ALCoA。NASA，lBM，PPG，ELF，3M，GE，ExxoN等等。技术参数：●使用一次性试管(4.5ml)●无需校正设备进行绝对粘度测量●精度和重复性高于1％●无需清洗粘度计●精确的温度控制，温度范围0～100℃●自动下落时间测量精确到0.001秒●粘度范围1～108cP●带RS232端口●落针密度6～300g／cm3

Masterflex L/S一次性泵头适用于Masterflex L/S驱动器借助一次性嵌入式泵头的便利性，获取稳定的无脉冲流量。1.为一次性流体传输提供经济实惠的理想解决方案2..一次性用品，消除交叉污染，确保洁净卫生3.稳定、可重复的流量是加药应用的理想之选实现稳定的无脉冲流体传输极其简单，只需在您的MASTERFLEX l/s驱动器上安装可重复使用的转接器，然后卡入一个干净的一次性泵头即可，标准鲁尔（luer）接头可迅速牢固地接连至进液管和排出管，可旋转的体积测定活塞可形成高达500ml/min的无脉冲流量，并实现较高的体积和流速精度，双泵室流体的流速随时间趋向稳定，降低了校准频率。注意：为确保性能和使用期限，建议驱动器转速为100RPM Masterflex L/S一次性泵头描述一次性泵头套件货号07539-20每转流量5流量范围0.5~500ml/min流量精度±3%（＜2.5ml），±1%（＜2.5ml）压力36psi（2.5bar）真空-10psi（-0.7bar）黏度70CPS结构材料铝制转接头，共聚脂泵头（带FKM衬垫）连接件母鲁尔锁 07539-30一次性专用泵头（1个/包）07539-32一次性专用泵头（3个/包）07539-34一次性专用泵头（6个/包）

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度&mdash 进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)× 500mm(W)× 940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

我们的整合式一次性生物反应器是完全即取即用的带夹套的系统，每个都配备了我们的集成控制器和温度控制装置(TCU)。HyPerforma S.U.B.基于可靠的混合技术设计而成。系统符合人体工程学，具有出众的灵活性和便捷性。全套Thermo Scientific™ HyPerforma™ 整合式S.U.B.系统包括一次性生物反应器罐，以及集成的Finesse™ G3Lite™ 生物反应器控制器和HyPerforma™ S.U.B. BPC，有50、100和250 L体积可供选择，调节比为5:1。 功能性和可扩展性 HyPerforma S.U.B.保持了传统搅拌罐生物反应器的设计原理，包括特定的高径比和优化的叶轮位置。系统专为需要快速设置标准系统的用户设计，该特性是研究开发、早期工艺开发和临床试验阶段的首要选择。 G3Lite平台是独立式的，具有高适应性 G3Lite生物反应器控制器是可移动的独立装置，可单独或联网操作。该控制器可以优化资本成本，且不影响功能。G3Lite生物反应器控制器采用了先进的技术，包括一次性传感器和Finesse™ TruBio™ 软件包，可实现简单、可靠且可重复的工艺开发和细胞培养优化。控制器可与HyPerforma S.U.B.结合使用，不影响任何元件的性能。G3Lite控制器的模块化设计使其可以满足您不断变化的工艺需要，并可根据需要集成第三方外周设备。控制器功能• 整合S.U.B.容器和Lauda™ TCU• 一次性传感器、电化学电极、称重传感器、温度传感器、TruTorr™ 压力传感器的发射器，可连接至多3个电子秤，以实现补料控制。• 6个MFC：4个可连接至微型分布器，1个用于大型分布器，1个用于叠加分布器• 4个Watson-Marlow™ 泵，3 x WM114，1 x WM313• 触摸屏HMI，用于全方位工艺显示和控制产品优势：• 已被广泛接受，S.U.B.安装数量超过1,200个• 在补料和灌注(连续)生物反应器应用中具有可靠的性能，适用于CHO、NS0、杂交瘤、昆虫细胞、PerC6、HEK293、MDCK和Vero细胞系• S.U.B.可与CX5-14和Aegis5-14薄膜制成的BPC结合使用。这些BPC可以更好地应用于贴壁细胞培养-薄膜已遵照BioPhorum Operations Group™ (BPOG)指南，经过可浸出和可提取(L&E)特性测试。

Cellpuri 一次性微流控细胞分离富集器 可实现高达20倍的浓缩率及95%的回收率！ 特点：1、一次性微流控分离富集细胞2、无需离心，细胞几乎不承受大的压力3、对操作者技能要求低，用时短4、整个操作流程均在无菌空间里进行5、具有非常好的重现性 使用Cellpuri1、不再有污染风险2、不再有人为操作失误3、不再浪费时间和精力 典型应用：1、细胞治疗 2、WBC分离-血沉棕黄层收集 3、WBC分离-PBMC收集 与传统方法对比： 操作流程及数据分析： 与传统方法操作对比优势： 4、血浆分离 订货信息：1、CRCPR-CE10 微流控细胞富集器Cellpuri Cell Enrichment chip(10pc/box) 2、Syringe pump 电动泵

仪器简介：ZW一次性使用全封闭集菌培养器，经过五十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100%通过完整性检测，按ISO9001质量体系要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不 同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了34种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。技术参数：1专业进行环氧乙烷灭菌。　 2超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能。 3特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最大检验量过滤顺利完成。 4采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。 5透明吸塑盒包装，与国际标准接轨主要特点：1专业进行环氧乙烷灭菌。　 2超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能。 3特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最大检验量过滤顺利完成。 4采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。 5透明吸塑盒包装，与国际标准接轨

一次性使用无菌敷贴 (PU防水型) 产品说明:PU薄膜、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透明防水、吸收渗液、舒适柔软使用范围：适用于急性伤口及术后创面的敷贴,也可用于婴儿脐带创面保护常用规格：6X7cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm一次性使用无菌敷贴是一种新型伤口敷料，本身含水、防水、透气，可以为伤口提供一个快速愈合的湿性环境；产品具备有优异的渗液吸收性和均匀吸收特性，不会产生因为渗液吸收不充分或点状吸收而导致的伤口被渗液浸润现象；产品具有良好的透气性，外部氧气和内部渗液水蒸气可以进行气体交换，有利于伤口愈合；独特配方又赋予这款产品良好的抑菌性，PU膜则能提供一个封闭的湿润环境，可以有效的形成封闭的湿润及阻菌的环境，加速伤口愈合以及避免感染；一次性使用无菌敷贴还具有良好的生物相容性，长期使用也不会产生刺激等不良反应；产品超薄透明，弹性好，跟皮肤完美贴合，不影响使用者的日常活动；该产品适用于伤口愈合的不同阶段，适用于人体各个部位，特别是关节部位，具有同类产品无法比拟的使用体验。医用聚氨贴膜/留置针贴 (透明型)[产品基材]聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、离型纸记录无纺布胶带 [产品特点]防水阻菌、粘贴牢固、易操作 [使用范围]留置针、静脉导管固定[常用规格]6*7CM、10*12CM 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

3D一次性磁力搅拌袋货号 3D 一次性磁力搅拌袋ESM-0050 50L ESM-0100 100L ESM-0200 200L ESM-0500 500L ESM-1000 1000L 搅拌器磁力搅拌器端口 1 (底部) 带有内径12.7mm(1/4in.)软管以及MPX公接头端口 2 (侧部) 带有内径12.7mm(1/4in.)软管以及MPX母接头端口 3 (顶部) 带有内径6.4mm软管以及鲁尔接头端口 4 (顶部) 卫生端口3S带卡箍以及盲板

Arrow系列一次性Si芯片ATR盘，采用可回收聚丙烯制成，专门用于测定液体样品试用，可适用强酸，强碱，以及腐蚀性，胶黏性，污染性样品Si芯片样品盘带防挥发罩，可转移样品。也可用于微生物，生物样品的测定。一次适用一片，即插即用，用完即可抛弃。

1.一次性低温等离子系统刀头特点： 　　安全：配合低温等离子系统使用，温度低，在40℃-70℃之间，避免手术目标周围组织不可逆坏死。 　　快速：低温等离子消融术是利用刀头产生等离子将目标组织汽化、消融，速度快，时间短。 　　精确：手术之前做好精确计算，一次性等离子刀头能将范围确定在2mm之内，既保证能量集中，又减少对周围组织损害。 　　疗效好：安全、快速、精确保证治疗的疗效。 　　专利刀头：刀头外附有纳米超薄涂层，保证刀头不会黏连血肉。 　　电极弯曲角度可调，适应不同手术需要 　　进口材料、先进工艺、可靠耐用。 　　2.一次性等离子刀头适用范围： 　　一次性使用等离子刀头（以下简称等离子刀头），与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中的止血、软组织的消融。 　　3.一次性等离子刀头的组成、规格、材料及安全分类： 　 （1）等离子刀头由电极、外杆、手柄和电极插头（带导线）、手柄弹片组成。 　　（2）根据外径的不同可分为Φ2.3mm/Φ2.5mm/Φ2.8mm 以上3种规格，工作长度均为400mm。 　　（3）产品材料：电极前接头(303不锈钢)、电极外套管(尼龙)、电极后接头、钳杆(304不锈钢)、手柄(ABS)、电极插头（带导线）(硅胶)。 　（4）安全分类 　　等离子刀头属于等离子手术系统的应用部分，而等离子手术系统属I类BF型普通设备； 　　运行模式：产品属于间歇加载连续运行； 　　进液范湖程度分类：属于IPX1 　　产品属于不能在与空气混合的易燃麻醉或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的应用部分：非AP型、非APG型。 　　山东蓝海医疗器械有限公司经营低温等离子系统全套设备及耗材，提供优质的售后服务，欢迎咨询！

一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医用注射器滑动性能测试仪是一款用于检测注射器滑动性能的医疗设备，通过模拟实际使用过程中推杆的滑动距离和滑动速度，对注射器的滑动性能进行评估。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。医用注射器滑动性能测试仪的基本构造包括位移传感器、速度传感器和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，然后通过控制系统控制推杆以一定的速度向注射器内滑动，同时通过位移传感器和速度传感器测量推杆的滑动距离和滑动速度。医用注射器滑动性能测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的位移传感器和速度传感器，可以准确地测量推杆的滑动距离和滑动速度，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测注射器放置在测试仪器上，设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用医用注射器滑动性能测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的注射器型号和规格；将注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，并保证连接牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试速度、滑动距离等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证医用注射器滑动性能测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证注射器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。 技术参数测量范围 0-50N （其他量程可定制）力值分辨率 0.001N测量速度 1-600mm/min无极变速速度精度 ±2%误差位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

仪器简介：使用此款紧凑式轻型粘度计，可应您之需随处您需要去精确测量透明与非透明流体粘度。一次性粘度管使您能够多重测量而不会停机以清洗仪器。粘度计通过测量一根针穿过样本流体粘度管内预先测定的长度所用的降落时间来测量流体粘度。降落时间可以通过秒表来手动 测量。粘度计配有：四个一次性样本粘度管，一根铝针，支持支架，秒表，运输箱以及手持式数字式温度计。技术参数：9893900便携式一次性管粘度计粘度范围：5至1,000,000厘泊粘度准确度：优于5%粘度分辨率：优于5%采样容积：4.5毫升接触部件：铝针针的密度：6至300克/立方厘米

仪器简介：美国SBS落针式粘度计生产厂家。生产一次性粘度计，便携式／一次性粘度计，高温高压粘度计，可控落针粘度计，落针粘度计／密度计，热膨胀系数和相对沉降速率测量系统等。设备广泛应用于润滑油生产厂家，科研单位等，典型用户有：BASF，BAYER，DU PoNT。HP，BP，SHELL，ALCoA。NASA，lBM，PPG，ELF，3M，GE，ExxoN等等。技术参数：●一次性试管4．5ml●无需校正设备进行绝对粘度测量●现场测试●低成本非牛顿流体粘度测量●快速、简便、经济●粘度范围：5～106cP （PDV-100）；1～106cP （PDVa-100）●精度和重复性：高于3%（PDV-100）；高于2%（PDVa-100）；

Sartolab RF/BT是全新的一次性过滤装置。Sartolab Receiver Flask (RF) 和 Bottle Top (BT) 装置配有高质量赛多利斯聚醚砜过滤膜，具有极高流速及低蛋白吸附特点，因而是过滤组织培养基、缓冲液、添加剂和其它水相生物溶液的理想装置。Sartolab RF和BT真空装置体积有150ml、500ml和1000ml，其中500ml和1000ml装置标配90mm过滤膜。他们改善了过滤速度和流通量，因此是经济有效的过滤装置。