液质联用检测

请问有人试过用液质联用来检测塑化剂吗？有没有人有这方面的经验或者文献呢？用液质联用来检测塑化剂的话怎样才能很好地降低本底值呢？液质联用里的塑联管道对检测的影响大吗？求有经验的大神指导一下，因为学校的设备只有液质联用没有气质联用，所以只能用液质，谢谢大家！---您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到LCMS版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

我们有一台荧光检测器的液相色谱仪，有一台DAD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] ，都是安捷伦的，现在我们想着把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上的DAD检测器连到液相上来使用，怎么连接，会不会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有影响？

请教一个问题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]串联的四极杆检测器，离子阱检测器，飞行时间检测器的区别在哪里，麻烦有知道的没，先谢谢了

液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？

如题。要做哪些工作？论坛里有个标题为液质联用检测方法学验证的课件下载，下载后发现没什么内容。

生物样本检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测在一个分析批一头一尾进同一条标曲重合性不好，做方法学验证时精密度准确度始终做不过。但是单独做基质效应和提取回收率时，同样是一头一尾进同一条标曲，标曲重合性就很好，请问是什么原因啊

做质谱，最头疼的是仪器污染。而这个问题就在空白样品中直接体现出来。液质联用更是容易污染、干扰的设备，那你平时又是如何注意和解决这些问题的呢？1、质谱的空白干扰都表现在哪些方面？2、你遇到了空白污染干扰都是如何来解决的？3、液质联用哪些工作环节容易造成空白干扰呢？======================================================================相关话题：1、【盘点分析空白】ICPMS的空白来源与消除http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130203/4555706/2、【盘点分析空白】化学分析的空白分类与意义http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130216/4568655/3、【盘点分析空白】液质联用检测的空白干扰问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4573981/4、【盘点分析空白】聊聊你曾经做过的那些试剂空白http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130221/4578495/5、【盘点分析空白】说说曾经最让你头疼的空白试验http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130225/4584924/

在检测药残硝基呋喃时发现:(1)检测样品时开始检测的柱压为1055par,检测完之后的柱压为945par.(2)有时候开始检测的柱压为955par,测完之后的柱压为964par.(3)开始检测时的柱压和检测完之后的柱压是一样的966par.请问各位老师以上这三种情况的柱压都正常吗?(用的是液质联用,安捷伦1200 LC和API3200)流速是0.2ml B%(水)C% (乙腈) 8020 595 595 8020 8020

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

我想说的是当都很权威的检测结构检测结果完全不同时该如何判断谁是谁非？不知大家有无同样疑惑。事情是这样的，我们是药厂，近期在检测一原料中有无一种成分发生的事情。我先在实验室用液相检测，在该成分标准品位置没出峰，而在附近出峰，我担心是仪器误差，所以取标准品和样品混合进样出了两个很相近的峰，所以我判定不是同一个物质，随后我又做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果判断是主体成分类似的两种物质。同时我们把样品分别送到北京和香港的两个官方机构检测。结果香港结果如我们自己一致，他们用的是液相；而北京的完全相反--判定是含有，他们的解释是液相检测不出，他们用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所以能检测出。我自己的理解是如果液相检测时同一位置（考虑仪器误差且没有杂质峰干扰）不出峰，肯定没有 同一位置出峰，很可能有（不能完全确定，再做四谱确定）。希望坛子里有高人能有一锤定音的判断！

大家能提供一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测兽药和渔药残留的检测方法标准目录吗？国家标准或行业标准。。。。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的检测样品，有基质抑制效应吗？哪些农药有抑制效应？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上配套的液相检测器是DAD，平时不用质谱，只用液相时，若用的流动相中有盐，但不进入质谱，长期下去，对质谱有没有影响？我们想着要把DAD检测器取下来，安装到单独的液相上。

[color=#444444]想请教有经验大家一个问题，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时方法检测限和定量限的问题：[/color][color=#444444]有的文献写的是检测限和定量限分别是S/N的3倍和10倍，有的写的是检测限和定量限分别是S/N 3和S/N 10，请问这两者是一样的吗？S/N指的的空白的声噪比还是样品的声噪比？谢谢大家！[/color]

液质联用的内标物与同位素稀释法来检测一化合物，是否是一样的意思啊

各位好，最近我在做抗生素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，出了些问题。进经过前处理的水样后发现在有机相比例比较高的时候出现了很多杂峰，把MRM模式提取出来发现，其中几种物质在原来的保留时间附近有峰形出现，可是在高有机相比例的时候也出来了几个峰，那这几个峰到底是不是这种物质呢？出现这种情况是什么原因呢？

[color=#444444]我de产物是同分异构体，希望能够测试两种物质的比例，选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测。发现一个问题，254nm 下检测的比例与450 不同。原因是产品的吸收波长问题。该怎么选择检测波长，是检测结果最能体现实际情况呢？[/color][color=#444444]或者有没有其他手段能够更好的分析同分异构体比例？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测化学药，进空针有很高的峰，换流动相，色谱柱，梯度，换其他仪器都存在，请问大神怎么解决

请问各位前辈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做兴奋剂检测研究发SCI文章的话，哪些期刊杂志比较好呢？接收快，高，或者含金量，麻烦知道的前辈们推荐一下

各位大神们，小弟请教一个问题，关于二噁英的检测，通常都是用高分辨率的气质联用，但看到也有人买大的液质联用检测，所以想问问大家两种方法检测的区别在哪？

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测我的发酵液中的一种未知有机酸，c18的柱子，但是我的流动相是pH2。6的磷酸盐，不能进质谱，有什么办法吗？换什么没有盐的流动相或者别的什么[/color][color=#444444]？[/color]

[color=#444444]我做的是抗生素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测，在测实际水样的过程中发现高有机相比例（即梯度末端）出现很多杂峰，提取出目标物的MRM图以后发现在原来的保留时间附近有目标物的峰，可是也提取出了上述的杂峰，保留时间相差还挺远的。那么这些杂峰是不是我的物质呢？如果不是，质谱检测按理说应该不会检测出来啊？如果是，那怎么回相差这么大呢？为什么会出现这种情况呢？[/color]

[color=#444444]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]HLPC-MS检测植物色素和激素需要设置三次技术重复吗？[/color]

最近在做一些多肽类药物的生物分析，用的是液质联用，AB的4000,但是感觉方法总是不成熟，保留时间总是在漂，内标也不稳定，方法很难重现，样品前处理用的是固相萃取，有没有做过类似多肽化合物的朋友给点建议，怎样的色谱条件比较适合多肽类的检测和分析？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测脑组织甾体激素含量，非同位素内标法，不加衍生化试剂能检测出来吗？[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做乳粉中维生素D的检测，样品中内标损失超过一半，而标样中的内标没怎么损失，不知道怎么破，求大神支招

实验室有一台安捷伦G6120的液质联用仪，没有配置液相检测器，配一台ESI/APCI的质谱。1请问如果我想用外标法该怎么定性定量？2还有必要优化色谱条件吗？3质谱条件该怎么优化？