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速跃自动化仪

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速跃自动化仪相关的资讯

  • 德国自动化增速势头将有所放缓
    当前财年德国许多核心自动化技术公司的增长率为2-5%。    自2009年以来,许多德国自动化公司及他们的许多客户经历了一段迅速增长时期,但从今年开始这一增长势头预计将暂时放缓。不过,前景仍然谨慎乐观。    在前两年许多公司出现两位数增长后,“危机之年”--2009年所留下的“创伤”似乎不费太多心力就修复了。但是,现在幻想又要破灭,因为根据一个公司的定位,当前财年许多核心自动化技术公司的增长率为2-5%。    不过,因为德国及全球的自动化元件需求持续不断,即使欧洲也没有理由沮丧或担忧危机。而且德国自动化公司在这方面定位很好。    增长率下降的原因在许多情况下是因为“消极超级增长”。这个词是指中国风能工厂建设部门和其他领域订单突然减少,以及欧元的不确定性,阻止了许多投资。    2013年有望更好。欧元救助基金(ESM)最终启动后,欧洲债务危机可能平息。十八大之后,中国的增速也有望提高。只有德国太阳能扩张的希望不大。德国政府在太阳能发展上的的政治变卦已经造成极大损害。然而,对解决方案的需求,尤其是对能源转化解决方案的需求迫在眉睫。    即使2012年的增长率开始令人失望,我们也不应该草率地定论2013年即将发生危机--这样毫无疑问会引发失败。而且,考虑到各个方面,2-5%的增长率只是相比往年表现不大好。
  • 探秘小米SU7背后的黑科技,那些神奇的自动化检测仪器!
    近期,小米汽车首款量产车小米SU7宣告上市,成为业界瞩目的焦点。SU7售价21.59万元起,首发共9款颜色,全系长续航,在CLTC工况下标配起步续航为700公里,百公里加速时间2.78秒,拥有全系标配智能辅助驾驶、端侧大模型等功能。小米SU7上市后也受到了消费者的热烈欢迎,上市仅27分钟,大订量就突破了50000台;截止到4月20号,锁单量已经超过7万台。打造一台高品质的轿车小米集团创始人、董事长兼CEO雷军在发布会上介绍,安全高于一切。为了造一台高品质的车,小米汽车采用了最严格的标准设计和测试流程。小米SU7在研发过程中进行了40多项碰撞测试,完全覆盖三大国内、国际测试标准;小米汽车采用行业最高的电池安全标准,做到了全链路无死角,其CTB一体化电池技术经过包含碰撞、挤压、火烧在内的1050项安全标准测试,测试项目数量是国家标准的20倍。为全面展示小米汽车的高品质,雷军详细介绍了坐落在北京亦庄的小米汽车工厂。小米汽车工厂有六大核心车间,相比传统冲压、车身、涂装、总装四大工艺之外,新增大压铸车间和电池车间,实现了一体化大压铸后地板和 CTB 电池的自主生产。厂区内共建29个研发试验室和一条长达2.5KM的测试跑道,这些设施为小米汽车的研发和生产提供了有力保障,确保了产品的品质和性能。小米汽车工厂的生产线具有高度的自动化和智能化水平。如钢铝混合车身骨架采用269台连接机器人,实现100%全自动组装;四门两盖和翼子板由36台机器人实现100%全自动装调,装配精度高达0.5mm。高品质的智能工厂:全方位自动化检测雷军称,小米汽车工厂采用全方位自动化检测,给品质增加了一道“双保险”。整车外观实现紫外光100%全自动在线检测,检测精度0.05mm;车身骨架实现激光雷达100%全自动在线检测,精度0.05mm;一体压铸件采用X光AI检测,检测准确性达99.9%,检测效率提升20倍以上。经过小编的深入探究,该紫外光在线检测技术实际上是来自机器视觉解决方案供应商易思维的间隙面差测量系统。该测量系统可精确测量车身外覆盖件匹配处的间隙和面差,实时监控测量数据,指导前期装配工艺和后期返修工艺。系统通过采取高质量激光图像,结合多样化算法,可客观反应间隙和面差的实际状态,实现高效检测。小编发现,视频中出现的激光雷达来自知名企业尼康。尼康激光雷达测量系统采用激光反射检测技术,无需给目标物体做标记,配合机器人行走轴可进行车身在线检测,灵活地观察测量到通常不可接近或难以测量的特征,大大提高了生产效率,同时也保证了检测的一致性和准确性。小米方面宣称,视频中的X-Eye智能质检系统为其自研,但小编根据设备外观及以及行业内常识大胆猜测,该大型一体压铸件X射线智能检测设备来自国内工业X射线领域某头部企业。该X射线探伤仪可为每个一体压铸后地板自动拍摄28张X光片,借助AI系统检测人眼不可见的内部缺陷。发布会上,雷军通过一段视频展示了小米汽车的智慧工厂。小编眼尖地发现,焊接车间也采用了易思维的视觉引导定位系统补焊,实现高精度自动化焊接。视频最后还展示了环境试验箱、电磁兼容试验室、NVH试验室等整车试验室。发布会前夕,雷军在短视频平台发布了六集《带你看汽车工厂》短片。其中,在冲压车间,刚生产出来的汽车覆盖件经过人工的初步检查后,会被送到蓝光检测点进行更为精细的抽检。这一环节采用了先进的蓝光检测技术,能够在短时间内对覆盖件进行12000多个检测点的全面扫描,实现360度无死角全方位检测。小编注意到,小米汽车冲压车间采用的蓝光检测技术同样来自易思维。该蓝光扫描测量系统(又称蓝光三维扫描仪或蓝光3D扫描仪)将蓝光扫描技术与摄影测量技术相结合,配合工业机器人可实现工件表面高密度点云自动扫描,并利用多种特征测量方法分析物体整体形貌,实现三维尺寸高精度测量。
  • 中析生物与芯宿科技共研共创自动化产品正式发布
    今年早些时候,生命科学自动化创新型技术公司苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)再获资本市场青睐,宣布获得Pre-A++轮融资(点击查看)。自2023年5月9日签约仪式以来,中析生物与芯宿科技紧密携手,充分发挥各自在自动化领域的深厚积累与独特优势。近日,双方共同研发的芯片自动化技术与机械自动化技术集成系列产品正式面世。中析生物简介苏州中析生物信息有限公司成立于 2014 年 , 是一家致力于生命科学自动化的创新型技术公司 , 从研发、生产销售及技术服务 , 为生命科学领域如生物制药、临床诊断公共卫生防疫、食品安全、农业育种等实验室提供自动化设备及成套自动化解决方案。中析拥有众多规格不同,功能全面、用途广泛的高通量、自动化移液工作站。中析生物秉持真诚、互信、专注、利他的价值理念,努力成为全球生命科学自动化的普及者 , 推动科技研究更高效的发展。芯宿科技简介芯宿科技依托自主搭建的基因合成平台和全流程自动化管理系统,成功开发一系列技术方法,利用集成电路等半导体技术开发分子芯片,赋能高通量DNA、蛋白质等分子的高通量合成,并建立了全自动的序列分析、序列优化和订单管理平台。涉及业务有引物合成、基因合成、基因测序、克隆与突变、菌种库制备、基因编辑以及多种组合服务。合作产品一览中析生物与芯宿科技全新研发的系列产品,集成了先进的芯片自动化技术与机械自动化技术,适配高通量芯片合成仪,实现了从样本处理、实验执行到数据收集的全程无人化操作,构建一个完整的、闭环的自动化实验体系。全自动质粒库构建工作站集成了自动化基因拼接技术、质粒提取与纯化技术,实现从质粒制备的一站式解决方案,并且适配高通量芯片合成仪,高效的自动化流程提升生产效率,减少人为误差,确保结果精准可靠。广泛应用于DNA、蛋白质的高通量合成,为生物医药研究加速助力,是现代合成生物学实验室不可或缺的科研利器。全自动培养皿涂板工作站集自动开关盖、自动加玻璃珠、自动加液、自动涂布为一体,全程无需人工干预。设备内部紫外消毒与空气净化于一体,可实现20分钟完成96块培养皿涂板工作。简易的软件操作流程,开发的软件通讯协议可与其他自动化设备相集成。全自动质粒转化工作站集成自动化移液与温控水浴技术,专为合成生物学设计。它简化了质粒DNA与感受态细胞混合、热激转化及复苏培养等复杂步骤,提高转化效率与稳定性。自动化流程减少人为干预,确保实验一致性。全自动培养皿挑克隆工作站配备高清彩色CCD识别设备与精密机械臂,中析大模型算法识别软件,清晰识别目标克隆,准确挑取至目标深孔板。独有的行业内领先耗材标定校准技术,完全模拟人工操作方法,用自动化操作减少误差,提升实验效率与成功率。类器官、合成生物等热门领域大放光彩中析生物的产品系列不仅因其在生命科学实验室液体处理方面的应用而广受欢迎,也借助于自身的研发能力以及在机械加工、钣金加工、模具加工、注塑加工等方面的制造能力,集成了自研机械臂、多样化模块、机器视觉和AI决策模型等尖端技术,公司的智能集成系统在智慧农业、类器官研究、合成生物学、基因组学等多个关键领域大放异彩,逐步成为科研创新与产业应用进步的加速器。中析生物将通过持续的技术革新,广泛满足科研与产业的复杂需求,助力生命科学领域的发展前沿。
  • 什么是细菌内毒素检测的微流控自动化?
    Q什么是细菌内毒素检测的微流控自动化?微流控自动化是让细菌内毒素检测变得快速、高效的明确答案。A众所周知,细菌内毒素检测是一个乏味、低效的过程,耗时耗力,容易出现人为错误和代价高昂的重复检测。相比之下,Sievers® Eclipse细菌内毒素检测仪采用微流控自动化技术,使内毒素检测更快、更高效、更可持续,无需复杂的机器人技术,也不会牺牲准确度或合规性。但究竟什么是微流控自动化,它又是如何工作的呢?细菌内毒素检测手工检测设置设置一个标准96孔板需要数百个移液步骤每次检测可能需要一个小时或更长时间使技术人员面临重复性劳动伤害的风险由于大量移液和操作员与操作员之间的差异,容易出错,导致昂贵的重新检测费用使用更多的鲎试剂,成本高昂,对自然资源的需求更大使用Sievers Eclipse实现细菌内毒素检测的微流控自动化。Sievers Eclipse的与众不同之处?微流控自动化是通过一个紧凑的微孔板实现的,该微孔板通过一个台式可孵育吸光度分析仪进行分析,该吸光度分析仪的尺寸和功能与用于传统鲎试剂检测的吸光度微孔板读取器相似。Sievers Eclipse平台使用嵌入式内毒素标准品和PPC,结合一致的微流控液体处理,在不影响合规性的情况下实现动态显色法和动态浊度法测定的自动化。最终用户只需将鲎试剂水和样品装入平板,无需额外的预处理工作。然后加入1 mL鲎试剂,即可开始检测。与传统的检测方法相比,它能精确地操作更小的反应体积,从而减少试剂和样品的消耗、成本和设置时间。小型台式分析仪只需不到30个移液步骤就能完成21个样品的检测,设置时间最短仅需9分钟。这意味着您一天可以进行四次21个样品的检测,比传统检测节省数小时的宝贵时间。微孔板中含有嵌入式内毒素,每个样本至少可重复绘制3点标准曲线。21个样品仅需1 mL鲎试剂,鲎试剂用量最多可减少90%。这减少了对宝贵自然资源的需求,并提供了一种完全符合细菌内毒素检测标准的检测方法,可以继续保持全球鲎的数量。使用Eclipse微孔板进行液体处理分析仪启动后,微流控自动化系统将处理所有繁琐的工作:测量、与鲎试剂混合,并在整个检测过程中提供连续读数。微孔板旋转,向心微流控自动化系统将建立和释放压力,使液体均匀地通过微孔板中的通道分散。液体测量、流动和混合自动化,为分析做好准备。连续运动可确保保持样品和试剂的均匀混合。结果:准确的检测结果和安全的数据管理培训简单,手动设置步骤少,这意味着人为错误或不一致的机会更少,用户可以更快地开始检测。降低试剂使用成本和因错误导致的重新检测成本。Sievers Eclipse完全符合所有药典要求,包括USP 、EP 2.6.14、中国药典ChP四部1143和JP 4.01等等。企业级软件解决方案符合21 CFR PART 11和ALCOA+数据可靠性准则。完全合规的细菌内毒素检测标准曲线 预嵌入源自USP的RSE从50-0.005 EU/mL开始的3点、4点或5点标准曲线选项,一式三份PPC 一式两份鲎试剂 使用FDA许可的鲎试剂,每21个样品仅需1 mL至少一式三份的鲎试剂确效样品 一式两份,每个微孔板最多21个样品扫二维码查看并订阅《Eclipse内毒素检测仪应用合集》与《Eclipse内毒素检测仪视频合集》。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 沈阳自动化所推出LIBS元素分析仪 寻求市场化
    仪器信息网讯 在CIOAE 2013(第六届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会)期间,仪器信息网(www.instrument.com.cn)编辑来到中国科学院沈阳自动化研究所的展位上,现场采访了中国科学院沈阳自动化研究所助理研究员丛智博。   在中国科学院沈阳自动化研究所的展位上现场展示了一台便携式元素成分分析仪。丛智博介绍说:&ldquo 该仪器是依托国家863项目研制推出,采用了激光诱导击穿光谱技术原理,该技术具有无损、实时、非接触测量等特点,并可同时测量多种元素。目前的主要的应用在冶金行业,在煤炭、电力等行业也有所应用。   据介绍,该台原理样机已拥有十多项国家和国际专利。丛智博说:&ldquo 下一步我们的主要工作是将该仪器推向市场,所以我们考虑跟相关的公司,通过技术转让或合作生产等方式,将这一技术推向市场。&rdquo
  • 日本岛津推出塑料纯度自动化检测技术
    &mdash 岛津与三菱电机共同开发回收塑料的高精度材料识别技术&mdash 三菱电机株式会社与株式会社岛津制作所共同开发出「回收塑料高精度材料识别技术」,该技术能够以99%以上的精度瞬间识别在废弃家电产品回收工程中分选回收的塑料种类。以往以手工作业的回收塑料的纯度检测实现了自动化。 塑料高精度材料识别装置全景 塑料高精度材料识别装置概念图 <开发特长> 1.高速・ 高精度识别回收塑料的种类 ・ 无论着色剂、添加剂的含量有多少,都可识别回收塑料的种类 ・ 基于识别算法,用时约1秒钟完成向传输板上的塑料片照射中红外光以及反射光解析,实 现99%以上的高精度识别 2.自动传输・ 连续识别塑料片 ・ 可将尺寸各异的塑料片自动传输到识别位置上进行连续识别 ・ 按种类自动分选识别的塑料片 <今后工作> 三菱电机株式会社正基于本技术争取提高回收塑料的纯度检测效率,扩大高纯度自循环回收量。株式会社岛津制作所正推进塑料回收装置产品化,以应用于家电回收等中。 ※本技术开发获得经济产业省2011年度产业技术实用化开发事业费补助金[资源循环实证事业(塑料的高度材料识别技术及回收材料化技术)]并实施。 <开发背景> 三菱电机株式会社以降低地球环境负荷、有效利用资源为目的,不断致力于废弃家电产品的再资源化与再利用的「自循环回收」工作,已于株式会社HYPER CYCLE SYSTEMS实施了铁、铜、铝以及单一材料塑料的回收工作,并开发了难以分选的「混合破碎塑料」的回收技术,于2010年在株式会社Green Cycle Systems Corporation启动业界首家大规模塑料材料化工厂,扩大了家电产品的主要塑料(PP、PS、ABS)的回收量。 为了提高以往手工作业的回收塑料纯度检测的效率和高精度化,接受经济产业省2011年度产业技术实用化开发事业费补助金,与日本著名分析仪器厂家株式会社岛津制作所共同开发了回收塑料的高精度识别技术。为基于纯度检测自动化的回收塑料纯度检测高速化与高精度化做出了贡献。 <特长详细内容> 1.高速・ 高精度地识别回收塑料的种类 传统的近红外光塑料分选装置由于受到从废弃家电产品回收的「混合破碎塑料」所含着色剂的干扰,无法识别浓色塑料。 此次开发出使用波长长于近红外光的中红外光,不受着色剂、添加剂影响,高速・ 高精度地识别包括浓色塑料在内的塑料种类的技术。采用不易受到塑料片形状差异影响的光学系统以及高灵敏度识别反射光的检测器,并应用根据1秒钟内多次测定同一塑料片内反射光而获得的数据综合识别塑料种类的算法,达到了99%以上的精度。 2.自动传输・ 连续识别塑料片 倾斜开孔的圆盘状传输板,利用自重将每一塑料片逐一吸附在开孔上,然后自动传输到识别位置上,实现连续识别。使用空气枪自动分选已识别的塑料片,实现了塑料纯度检测的自动化。 在株式会社Green Cycle Systems Corporation,将试制装置应用于分选回收的破碎塑料的纯度检测,结果可知,获得了与传统的手工检测同等的精度。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 天创宏运:构建无机元素分析前处理自动化产品线
    p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "    strong 仪器信息网讯 /strong 在化学分析的过程中,样品前处理是获得准确数据结果的基石,其重要程度不言而喻。而繁琐复杂的前处理操作流程,往往是导致实验结果误差最多的环节,近年来,为了提升检测通量、减少人为实验室误差,自动化前处理设备逐渐走入分析实验室中。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   加拿大SCP SCIENCE专攻自动化实验室仪器,日前我们采访了其中国区域独家代理北京天创宏运杨小斌工程师,一同了解他们在无机元素分析前处理自动化分析上带来的一系列新产品。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "    span style=" color: rgb(128, 100, 162) " strong 看SCP的仪器如何实现无机元素分析除称量外前处理全流程自动化? /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(128, 100, 162) " strong   自动化的前处理流程能为实验室带来怎样的升级体验? /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "    strong 更多详情,请见视频: /strong /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=D00060D5E1E9339C9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p br/ /p
  • 《工业自动化仪器仪表智能化水平评价规范》3月1日实施
    p   日前,上海仪器仪表行业协会发布通知,团体标准《工业自动化仪器仪表智能化水平评价规范》批准发布,编号为T/SHIIA 0001-2020,2020年3月1日实施。 /p p   本标准由上海仪器仪表行业协会提出并归口。起草单位包括:上海自动化仪表有限公司、上海亚泰仪表有限公司、上海辰竹仪表有限公司、上海仪电科学仪器股份有限公司、上海横河电机有限公司、上海威尔泰仪器仪表有限公司、上海一诺仪表有限公司、上海大学。 /p p   标准引言中指出,由于智能仪器仪表功能的多样性和复杂性,人们通常采用试错法学习其使用方法,因此需要具有足够的容错能力。不同的智能仪器仪表由于所具有的智能特性的种类或数量不同,智能化水平存在较大差异。本标准主要致力于构建一种智能仪器仪表的智能化水平评价方法,考虑到智能仪器仪表的多样性和复杂性,本标准仅评价与应用相关或向用户开放的智能特性,不考虑制造商自用或不向用户开放的智能特性。 /p p   本标准基于现有的技术水平和应用现状,针对智能仪器仪表可评价的智能特性或功能的范围界定,着眼于能力属性和功能维度的划分,这三方面是本标准形成智能化水平量化分级评价的基础。就智能特性的能力属性而言,包括自适应、自校正、自记忆、自诊断、自组织、自协调、自推理、自决策、自学习等广义上的智能行为或能力。一个智能功能的实现可能涵盖了一种或多种智能行为或能力,而一种智能行为或能力也可能用于不同智能功能的实现。就智能特性的功能维度而言,本标准规定了六个功能维度:感知与记忆、监视与诊断、适应与优化、互联与集成、交互与协同、数据与信息服务,并基于上述六个功能维度,细化智能特性或功能,开展智能化水平的量化分级评价。 /p p   详细内容请查看: /p p    strong 附件: /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/933707.shtml" target=" _blank" strong img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" style=" line-height: 16px vertical-align: middle margin-right: 2px " / 工业自动化仪器仪表智能化水平评价规范 .doc /strong /a /p
  • 睿科:高效自动化样品前处理技术推动食品检测技术迅速发展
    p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 食品中有毒有害物质是存在于食品或食品原料中对人体有毒的或者具有潜在危害性的物质。食品中有毒有害物质严重危害食品安全,可引起人体代谢紊乱,进而导致疾病的产生。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 近年来由食品中有毒有害物质导致的食物中毒事件层出不穷,引起各国政府、国际组织、学术机构和消费者的高度重视。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 为此,仪器信息网特别制作了“ a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/spydyh" target=" _self" strong 食品及农产品中有毒有害物质分析 /strong /a ”专题,并邀请相关主流厂商来分享食品及农产品中有毒有害物质检测最新技术进展。此次,我们特别邀请 strong 睿科集团产品部应用工程组主管何建洪 /strong 谈一谈食品及农产品中有毒有害物质检测前处理技术发展情况。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 何建洪.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 何建洪.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/22d65d59-51a4-43ff-977f-62e7db31d0fc.jpg" / /p p & nbsp /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px " 睿科集团产品部应用工程组主管 & nbsp 何建洪 /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 仪器信息网:近些年来,中国的食品安全问题频发,食品中有毒有害物质等导致的食物中毒事件层出不穷,国家对食品安全问题高度重视,请介绍下过去几年食品及农产品中有毒有害物质检测技术有怎样的发展脉络及发展趋势? /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 何建洪: /span /strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 目前我国食品及农产品安全风险主要归结为三大问题:微生物污染;超范围、超限量使用食品添加剂;农药兽药残留问题。食品及农产品检测技术是分析食品及农产品安全与否的重要手段。20世纪50年代以前,样品前处理方法主要有索氏提取、震荡提取、液液分配、柱层析和离心等。这些技术尽管不需要昂贵的设备,但其程序繁琐,费时费力,且容易造成误差,大量使用有机溶剂很容易对环境造成污染。近年来,随着色谱和免疫分析技术的发展,固相萃取、固相微萃取、免疫亲和、QuEChERS、凝胶渗透色谱、快速溶剂萃取、微波辅助萃取和超临界流体萃取等技术发展迅速并已广泛应用于食品及农产品中有毒有害物质的分析检测。随着样品前处理和仪器分析技术的不断提高,食品及农产品中有毒有害物质检测技术正朝着简单、快速、便利、准确、高效和环保的趋势发展。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 仪器信息网:食品及农产品中有毒有害物质检测技术对食品安全监测与管控至关重要,目前食品及农产品中有毒有害物质检测的主要技术有哪些?有哪种新技术对食品及农产品中有毒有害物质检测影响较大? /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 何建洪 /span /strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " :目前食品及农产品中有毒有害物质检测的技术包括分析检测技术和样品前处理技术。分析检测技术有仪器分析法和快速检测法,仪器分析法主要有色谱法、色谱-质谱联用法、超临界流体色谱法和毛细管电泳法;快速检测法主要有酶抑制法、酶联免疫吸附法、活体生物测定法和生物传感器法。样品前处理技术主要有固相萃取、固相微萃取、免疫亲和、QuEChERS、凝胶渗透色谱、快速溶剂萃取、微波辅助萃取和超临界流体萃取等方法。长期以来,仪器分析法在食品及农产品有毒有害物质的检测中都占有非常重要的地位,而样品前处理的好坏则直接影响到仪器分析的准确性。在样品前处理技术中,影响较大的主要包括固相萃取、免疫亲和、QuEChERS和快速溶剂萃取等技术。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 仪器信息网:针对食品安全主要风险问题,我国颁布了不少法律法规和相关标准,当前食品及农产品中有毒有害物质分析的难点是什么?哪些检测项目是值得特别关注? /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 何建洪 /span /strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " :正如我前面所言,在仪器分析检测技术中,样品前处理的好坏将直接影响到仪器分析的准确性。由于有毒有害物质的检出限要求越来越低,加上大部分样品的基质都比较复杂,想要从中提取出痕量的化合物比较困难,而且提取出来之后还要经过净化、浓缩等一系列步骤才能上机分析,整个过程要消耗大量的时间和人力物力。所以当前食品及农产品中有毒有害物质分析的难点主要还是在于样品的前处理。在众多的检测项目中,像粮油中的黄曲霉毒素残留、动物源性食品中β-受体激动剂残留和植物源性食品中有机氯、有机磷、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药残留都是值得特别关注的。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 仪器信息网:请介绍贵公司在食品及农产品中有毒有害物质检测方面有哪些仪器产品或产品组合?相比于同类产品,贵公司产品有哪些优势? /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 何建洪 /span /strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " :睿科集团作为自动化样品前处理解决方案领先供应商,从事实验室前处理自动化设备研发、制造以及提供对应检测项目解决方案的服务型公司,有多款自动化设备可用于用户对于食品及农产品中有毒有害物质的检测需求。& nbsp /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体,SimSun " 比如,Auto Prep 200全自动液体样品处理工作站可实现混标、标准曲线的自动配置,全程无需人为值守,让实验人员远离有毒有害的化学物质。在样品提取时,我们有AH-30全自动均质器,这是一款具有高通量、低样品残留、高效的样品均质速度和高安全性的均质器,它能一次自动处理32个样品,大大提高了样品前处理效率。在大体积浓缩方面,我们有MPE高通量真空平行浓缩仪,这款仪器结合了旋蒸和高通量氮吹仪的优点,基于通用的水浴平台,采用精准真空控制体系,能够快速浓缩多个大体积提取液。在净化方面,我们有Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪,这台仪器能在无人值守的情况下连续自动处理60个样品,整个过程无需人为介入。同时兼容免疫亲和柱净化,可以实现免疫亲和柱帽的自动脱落。在小体积浓缩方面,我们有AutoEVA-60全自动平行浓缩仪。这款仪器具有处理样品批量大、自动化程度高、消耗氮气量小、环保、安全等特点,用户可通过手机、PAD等设备实时监控浓缩状态,令繁琐的浓缩过程变得简单和方便。睿科提供一系列完整的食品及农产品中有毒有害物质检测的前处理解决方案。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 睿科1_副本.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 睿科1_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/31a51a8c-ceb5-4498-a66f-3080403e91f8.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(84, 141, 212) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " AH-30全自动均质器 /span /strong /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 仪器信息网:贵公司在食品及农产品中有毒有害物质检测方面可以提供哪些解决方案? /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " 何建洪 /span /strong span style=" font-family: 宋体,SimSun " :睿科集团不仅向用户提供前处理实验设备,同时也为用户的检测项目提供完善的解决方案。在食品及农产品有毒有害物质的检测中,我们有粮油中真菌毒素残留如黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素等完整的解决方案;在非法添加剂中有牛奶及其制品中三聚氰胺的解决方案;在兽药残留中有硝基呋喃、氟喹诺酮、磺胺等解决方案;在农药残留中有拟除虫菊酯、有机氯、有机磷、和氨基甲酸酯类农药等一系列完整的解决方案提供给用户。同时,睿科集团技术研究院也与高校和科研机构积极合作,聚焦产业发展需求,持续为用户提供快捷、全面的解决方案。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 睿科2_副本.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 睿科2_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/2d18e21a-a9c8-4e9c-9be7-1ada2d24133c.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " a style=" color: rgb(84, 141, 212) font-size: 14px text-decoration: underline " href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C201613.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(84, 141, 212) font-size: 14px " strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px " Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪 /span /strong /span /a /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " br/ /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " br/ /p p & nbsp /p
  • 微流控自动化与Eclipse细菌内毒素检测仪的常见问题解答
    微流控自动化有哪些优势?微流控自动化是目前市场上最简单的自动化形式。它在一个极易设置、使用和维护的平台上简化了内毒素检测。微流控自动化带来了高通量、快速的检测设置、极少的手动时间和简单的培训。Sievers® Eclipse® 月食细菌内毒素检测仪在占地面积、尺寸和基本功能方面采用标准的台式分析仪,与Eclipse微孔板配对,实现了检测设置自动化。通过利用微流体处理和嵌入式的内毒素标准和阳性产品对照(PPC),QC分析员可以在9分钟内轻松快速地开始进行完全合规的内毒素检测,只需27个移液步骤,最多可处理21个样品。微流控自动化的另一个好处与移液有关。移液是导致内毒素检测市场出现误差和重新检测的最主要原因之一,因此通过把移液步骤减少到30个以下,Eclipse降低了代价昂贵的重新检测的风险,减少了出现误差的机会。此外,微流体处理为最终用户精确测量所有液体。这意味着通过Eclipse微流控微孔板的精确设计,消除了通常在移液物理动作中需要的精度。微流控自动化使实验室能够实现他们想要的高通量和简单的检测设置,而不必担心占地面积、复杂的验证或合规性问题。Eclipse内毒素检测仪由哪些部件组成?Eclipse内毒素检测仪由三部分组成:(1)分析仪一种多孔板式分光光度计,就像其他用于动力学内毒素检测的仪器一样。(2)微孔板通过微流体处理、预嵌入的内毒素标准品和PPC来自动进行测定。(3)企业级软件具有便捷的协议设置和数据库,完全可定制的权限,当然也完全符合21 CFR PART 11和数据可靠性准则。微流控自动化如何工作?在Eclipse微孔板内,微流体处理有助于准确和快速地分散试剂和样品,并大幅减少样品和鲎试剂的用量。这是利用微流控通道、计量室和微孔板旋转时的离心力实现的,以控制和自动化所有液体测量、流动和混合,为分析做准备。预嵌入的标准品和PPC被用来实现标准曲线和阳性产品对照回收率的自动化。此外,封闭的微流控系统能防止环境污染,并精确地提供1:1的样品与鲎试剂比例。有了微流控自动化,药典中的内毒素检测可以毫不费力地进行,并且减少重复检测。标准曲线是否自动化?传统上,为了保持内毒素检测的合规性,最终用户:01必须使用同一内毒素储液瓶中的两个平行标样,绘制出至少3点的标准曲线。02必须有两个平行的阴性对照样品。03并且必须有两个平行的样品测试和两个平行的PPC测试。然而,由于Eclipse使用预嵌入的内毒素标准品和PPC自动完成这些步骤,最终用户只需将内毒素检测用水和样品装到孔板上,无需额外的准备工作。能在9分钟内完成检测设置,而其它平台需要60分钟以上。有了Eclipse,实验室技术人员对检测的设置如此简单和快速而感到非常满意!是否合规?是的。Eclipse使用了商业化供应的、FDA许可的制造商所生产的鲎试剂,满足全球药典:《美国药典》USP 、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP四部和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。关于数据管理和完整性,Eclipse软件的设计首先遵循了ALCOA +原则,以提供具有21 CFR PART 11和数据可靠性合规性功能的、高度可定制的企业级解决方案。简而言之,Eclipse包括:使用标准内毒素两个平行样,绘制最少3点的标准曲线样品和PPC两个平行样阴性对照样一式两份三个平行样用于分析人员和鲎试剂批次确认使用FDA许可的鲎试剂符合21 CFR PART 11和数据可靠性准则需要多少鲎试剂?只需1 mL试剂,就能在Eclipse平台上运行21个样品。通过最高减少90%鲎试剂使用量,Eclipse降低了对这种宝贵的自然资源的需求,在提供完全合规的内毒素检测方法的同时又能保护全球鲎物种的数量。培训困难吗?由于Eclipse消除了复杂的检测设置,所以培训和分析员认证都非常简单明了。一旦系统得到充分验证,分析员可在一天内使用软件中的模板完成培训和认证。这一功能使实验室管理人员能够方便地跟踪分析人员中谁是合格的、不合格的或应重新确认的。关于方法转移和验证是否有独特的考虑?不管内毒素检测的当前状态如何,使用Eclipse可以非常简单地过渡到高效的自动化平台——方法转移、验证以及所有功能。Sievers为客户提供实施Eclipse的专家指导,包括方法适用性测试、产品验证和系统验证。这些必要的步骤可以在现场进行,也可以在Sievers分析仪位于美国科罗拉多州博尔德的实验室中进行。此外,Eclipse从本质上简化了培训、分析人员和鲎试剂确认、系统验证和产品验证。我们提供完整的IQ/OQ/PQ文件,同时Sievers提供的服务以进一步简化这种创新的内毒素检测解决方案的实施。如何使用Eclipse审核数据并做签发?在当今的环境中,数据审查过程必须确保安全性和效率。QC实验室希望始终以安全的方式随时查看并签发数据和批量放行信息,以便放行产品或工艺中的物料以继续其生产过程。因此,像Eclipse这样的企业级软件解决方案,可以从任何位置进行安全访问,这对于具有多个现场或远程工作人员的生命科学企业来说非常有价值。Eclipse软件具有用于数据审核的有用功能,包括能够为每个用户设置权限。如果审阅者需要区分最终产品、生产过程中的原材料、或者也许需要进行水质测试,则可以在软件中完成。如有必要,还可以单独查看具体样品的报告。根据合规性要求,所有的报告都可在系统内安全地进行跟踪,并对具体检测进行审计追踪。作为一种企业级的解决方案,Eclipse软件可对数据审查和电子签名进行简单便捷的远程访问,这使QC实验室使用起来方便而高效。从分析员到质量管理人员和质量保证人员,所有软件用户都受益于这些安全、灵活的选项,以审核和放行样品。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 珀金埃尔默推出全新自动化检测平台,覆盖所有主要真菌毒素
    珀金埃尔默日前正式推出MaxSignal® Mycotoxin自动化检测平台,它所提供的自动化检测方法可以让粮食加工厂、饲料厂、宠物食品公司以及合同实验室的质量经理和实验人员在不到90分钟的时间内准确、高效地检测高达180个样本。此次推出的新型检测组件为去年发布的脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 自动检测试剂盒和总黄曲霉毒素自动检测试剂盒的补充,包括四个试剂盒,分别是MaxSignal HTS玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒,MaxSignal HTS伏马毒素ELISA试剂盒,MaxSignal HTS赭曲霉毒素A ELISA试剂盒,MaxSignal HTS T-2/HT-2毒素ELISA试剂盒。珀金埃尔默公司的产品组合涵盖真菌毒素检测的两个阶段,即筛选测试和确认测试。此次推出的新品包括从筛选、分析确认、集成软件到应用支持的完整工作流程,以开发新的检测方法和改进现有方法。这些自动化解决方案除了可以显著提高样品通量外,还能够在处理复杂的样品基质时实现高灵敏度和准确度。该工作流程支持检测人员在完成设置之后,便不再需要进行人工操作,可最大限度减少人工干预、降低人为错误的风险并帮助客户满足监管标准。珀金埃尔默副总裁兼食品及有机质谱业务总经理Greg Sears说道:“ 真菌毒素检测一直是大型食品加工厂很重要的一项工作流程,过去往往需要投入大量的时间和劳动力,新型MaxSignal Mycotoxin自动化检测平台可以为我们提供更好、更快的解决方案,以降低复杂基质食品样品的检测成本。此外,它还能够更加快速地给出检测结果,缓冲区域性需求高峰,帮助客户提高实验室效率。”
  • 自动化与真空仪器仪表龙头布鲁克斯自动化公司向阿特拉斯· 科普柯集团出售其半导体低温业务
    p    strong 布鲁克斯自动化公司 /strong (纳斯达克股票代码:BRKS)于当地时间2018年8月27日宣布,已与 strong Edwards Vacuum LLC /strong ( strong 阿特拉斯· 科普柯集团成员 /strong )达成最终协议,以 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 6.75亿美元现金 /span 将其半导体低温业务出售。半导体低温业务由CTI和Polycold产品线及相关服务组成,为半导体,显示器和一般真空行业提供各种高性能低温产品。半导体低温技术业务在过去十二个月创造了约 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.95亿美元 /span 的收入。购买价格需要调整营运资金和其他项目,布鲁克斯预计在满足成交条件和监管部门批准后,将在2019年第一季度完成交易。 /p p   布鲁克斯最初在2005年与 strong Helix Technology /strong 的合并中收购了该业务,并将其整合到布鲁克斯位于马萨诸塞州切姆斯福德的总部业务中。销售协议规定布鲁克斯将转让 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " CTI的泵业务,Polycold的冷却器业务,相关服务业务以及公司在日本的合资企业Ulvac Cryogenics公司50%的股权 /span /strong 。布鲁克斯并未将开发中的产品或知识产权作为生命科学板块或真空自动化组合转移到其半导体解决方案部门。 /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 布鲁克斯总裁兼首席执行官Steve Schwartz表示, em “CTI低温真空和Polycold产品线及技术为半导体产业提供了技术方案,并且在过去的13年中一直是布鲁克斯产品组合稳定和盈利的元素。我们相信它将成为Edwards产品组合有价值的补充,这是阿特拉斯· 科普柯真空技术业务领域的一部分,Edwards将为我们的员工提供一个引人入胜的工作环境,并为我们的客户持续提供卓越的产品和服务。我们计划利用此次交易的收益进一步改善我们布鲁克斯的投资组合,因为我们仍然专注于提高股东价值的长期战略,该战略通过进一步收购加速生命科学业务增长以及通过并购机会加强半导体自动化业务来实现。” /em /span /p
  • 高内涵成像市场持续升温,“人工智能+自动化”成发展趋势——美谷分子仪器(上海)有限公司产品经理苏园园博士
    高内涵细胞成像分析系统是一种利用高倍镜成像技术对细胞进行图像采集和分析的仪器设备。得益于显微成像、自动化和计算机等技术的迅猛发展,使其能够对大量细胞进行高分辨率成像和数据分析,实时提供海量多维生物学信息,广泛应用于生物医学、药物筛选等领域。为帮助大家及时了解高内涵成像分析前沿技术、创新产品与解决方案,仪器信息网特别组织策划《窥微探秘,高内涵细胞成像前沿技术与进展》专题。本期,特别邀请到美谷分子仪器(上海)有限公司产品经理苏园园博士谈一谈Molecular Devices高内涵成像分析系统发展历程、创新技术以及她对未来市场的看法。仪器信息网:请介绍一下高内涵成像技术的发展历史。苏园园:基于细胞或者小型模式生物的高内涵细胞成像与分析筛选(HCS,High-content screening)属于现代表型筛选系统的一种,主要由高速显微镜、图像分析和数据管理三个部分组成。有别于传统显微镜或共聚焦,高内涵系统以高通量、高分辨率、高度自动化、多参数分析等特点被广泛应用于药物筛选、细胞生物学和生物医学等研究领域。在保持活细胞结构和功能完整性的前提下,高内涵系统可以在亚显微形态下同时检测不同条件对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导等方面的影响,从单一实验中获取大量相关信息,利用灵活且丰富的分析手段,对复杂的细胞学机理和相互作用有更深入的研究,从而确定分子的作用机制、代谢途径和潜在毒性。这些特点使其能够最大程度上避免传统显微镜的主观性或其他高通量筛选检测方式因检测指标相对单一而带来的假阳性和假阴性结果。高内涵细胞成像分析系统的诞生可以追溯到20世纪90年代。随着光学技术、形态学分析方法和自动化控制的发展,科学家们开始意识到利用高通量自动化技术对细胞进行观察和分析的潜力。1997年,美国Cellomics公司成功开发出首个高内涵高通量筛选技术平台,其后随着生命科学的高速发展和生物医药研发活动的激增,高内涵成像系统不断迭代。根据成像方式的不同,高内涵细胞成像分析系统分为荧光成像系统和透射光成像系统。荧光成像系统主要用于观察和分析荧光标记的细胞分子、蛋白质或细胞器等,特异性强易追踪;透射光成像系统则用于直接观察非荧光标记的细胞结构和形态,无需标记简便快捷。根据光路设计的不同,高内涵又分为共聚焦高内涵及宽场高内涵两大类。通常来说宽场成像可以满足大部分日常需求,例如荧光强度、类器官球体大小、神经生长、细胞形态、细胞迁移、细胞周期等。但是在某些对信噪比要求较高的实验中,共聚焦则表现出更大的优势。例如对比较厚的样品进行三维成像并精确定量,或想要成像尺寸较小的结构时(如囊泡、细胞器等),由于宽场非焦面信息的干扰,图像信噪比较差,无法获得准确的分析数据。而共聚焦最大的优势在于去除了来自非焦面的信号,极大地提高了图像的信噪比,图像更清晰。目前主流的高内涵都是转盘共聚焦的设计原理,相较宽场和点扫描共聚焦,转盘共聚焦兼顾了图像质量和扫描速度,以高速获取高质量的动态图像,从而进行下游分析。仪器信息网:请介绍当前全球及中国高内涵细胞成像分析系统市场规模及现状。苏园园:据Market research的调研报告显示,2022年,全球高内涵筛选市场规模达到12亿美元,预计到2028年,市场规模将达到20亿美元,2023-2028年期间的年复合增长率(CAGR)将达到8.4%。这其中仪器设备及配套软件占比约60%~65%。生物技术和制药研发活动增加、医药研发领域对成本控制的需求、信息学解决方案和成像仪器的进步以及发达市场的政府资助和风险投资的热度是推动高内涵筛选(HCS)市场增长的主要因素。高内涵市场分布地区差异明显,北美是最大的高内涵筛选市场(40%),其次是欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。在预测期内,亚太地区市场预计将实现最高增长,这主要得益于药物发现研究的增加、政府举措、跨国公司对新兴市场的日益关注以及研发基础设施的发展。根据仪器信息网报道,从全国招标数据来看,国内高内涵筛选市场近几年稳中有升,主要玩家以进口品牌为主,包括Molecular Devices(美谷分子,美国)、Revvity(瑞孚迪,美国)、Thermo Fisher Scientific(赛默飞,美国)、Agilent(安捷伦,美国)、YOKOGAWA(横河电机,日本)等,国产品牌仍属于空白状态。从2023年中标金额来看,Molecular Devices和Revvity两家品牌抢占70%市场份额。另外,市场细分之下,超半数集中在高校和科研院所。成像技术在药物发现和研究中发挥着巨大作用,未来随着工业市场的复苏和蓬勃发展,高内涵的应用场景和采购规模在这个细分市场也会随之增加。仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统的发展历程是怎样的?有哪些里程碑事件?苏园园:Molecular Devices(以下简称美谷分子)隶属于丹纳赫集团生命科学平台,创立于1983年的美国硅谷。在1986年推出第一款酶标仪后,美谷分子通过研发投入和战略收购,不断拓展生命科学研究及药物研发产品组合方案。美谷分子也是最早进入细胞成像领域的公司之一,1991年推出了符合行业标准的显微镜自动化成像及分析软件MetaMorph。2002年推出ImageXpress 5000A自动细胞成像和分析系统。在此基础上,跟随生物医药研发领域的小分子药物、抗体药、细胞与基因治疗、核酸药物等发展浪潮,美谷分子逐步发展出更完整的ImageXpress系列高内涵筛选解决方案,在成像模式、水镜、人工智能分析等领域都实现了突破。目前美谷分子高内涵成像系统家族,主要有五款成员,包括ImageXpress Confocal HT.ai, ImageXpress Micro Confocal,ImageXpress Micro 4,ImageXpress Nano,ImageXpress Pico。从宽场到智能化共聚焦,美谷分子帮助用户实现从2D到3D、从基础科学到药物发现的一系列研究。ImageXpress全系产品都配备独特的激光/图像自动聚焦,通过多个反射面的寻找自动定位焦面,样品适用性强,无需使用特定板材,轻松实现玻片、孔板、transwell孔板、微流控芯片、组织芯片等各种类型的样品的聚焦和成像。特别是在培养耗材个性化定制、异质性越来越强的今天,如何利用对焦系统解决焦面的寻找和稳定问题是广大用户的一大呼声。有别于传统成像系统,高内涵的特点之一就是提供异常丰富的数据分析结果。美谷分子的ImageXpress产品系列配置的图像分析软件以经典软件Metamorph为基础,进化出基础模块、自定义模块、人工智能分析、AcuityXpress生信分析、StratoMineR云分析等,为图像数据提供更多洞察。同时其强大的第三方设备的可扩展性和灵活性,也为实现用户的完整工作流程和自动化设备的接入提供了优质平台。ImageXpress Confocal HT.ai智能型共聚焦高内涵成像分析系统,是美谷分子公司目前最高端型号的共聚焦高内涵产品。它在灵活的ImageXpress Micro Confocal共聚焦高内涵成像分析系统基础上,集成了智能分析软件IN Carta,使高内涵图像分析进入了AI时代。只需要画笔勾画出代表性目标和背景,AI会自动学习并形成分析方法,无需繁琐的参数设置,无需实验者花费大量的时间学习和积累经验,新手即可入手复杂的分析。Phenoglyphs 模块提供了一种强大的可训练分类,同时,硬件上使用7色激光光源、双转盘共聚焦、自动补水的水镜系统和活细胞孵育装置等,使该型号仪器可为3D细胞球及类器官等前沿应用提供更适合的成像与分析系统。宽场代表产品ImageXpress Micro 4属于第四代成像技术。新颖灵活的设计,极快的成像速度用于完成钙流、纤毛摆动等快速动力学实验;还可在未来需要时,将系统升级到共聚焦的成像水平。联合使用 MetaXpress 系列高内涵图像获取和分析软件,ImageXpress Micro 4 系统以多维化和高通量筛选的方法,帮助用户发现下一个重大突破。而ImageXpress Pico系统是桌面级的平台产品,能够方便地安装于任何实验室。跟随软件图像化的按钮,一步一步地按照工作流程进行图像的采集和分析即可。系统软件集成有超过 25 种分析方案,从简单的细胞计数到复杂的神经轴突分析,软件都能自动、快速的进行参数优化,而无需反复调试。获得的分析结果可通过各种可视化的形式进行展示,包括热图、散点图、表格、柱状图和视频等。仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统主要应用哪些领域的哪些实验环节?有哪些代表性用户单位?苏园园:借助软硬件及独特的聚焦方式,美谷分子高内涵产品适用性极强,从细胞、组织、类器官到微流控芯片、模式动物以及活细胞等样本都可实现高质量的成像和分析。各种生物学实验环节都有涉及:药物药效和毒性评价、药物筛选、活性组分评价、类器官的培养与检测、神经细胞的发育与调节、血管生成、细胞自噬等。这些研究被广泛的应用于:药物筛选、毒性毒理、肿瘤免疫、干细胞、脑科学、生物信息化技术、疾病模型构建、类器官3D模型、生物探针开发、生物医学工程、环境学和食品安全等领域。以独特的软硬件设计和快速高质量服务及广泛的合作基础上,美谷分子高内涵产品赢得了用户群的认可和赞誉。罗氏、诺华、GSK、阿斯利康、默克、拜耳等国际知名药企,斯坦福大学、剑桥大学等研究机构及相关医院都是美谷分子的用户。国内代表性用户有清华大学、上海交通大学、浙江大学、中山大学、中国药科大学、天津中医药大学、中医科学院、中科院植生所、北京大学肿瘤医院、仁济医院、中检院、CDC、恒瑞医药、义翘神州等知名科研院校、医院、政府机构及企业等。美谷分子也不断保持与行业内专家和机构的合作,持续进行方法或产品的共同开发,实现合作共赢。仪器信息网:未来高内涵细胞成像分析系统技术发展趋势如何?最看好哪些应用细分?苏园园:现阶段在分析大量图像时,显微镜的使用者需要花费时间和精力学习各种分析方法,调试合适的识别参数,还要面对不同类型的图像,如低信噪比、荧光强弱差距大的目标、各种明场图像等,甚至有可能在付出大量精力后也不一定能形成好的分析方法。人工智能图像分析软件的出现可以为高内涵生成的海量数据提供简易、省时、高效的分析手段。随着算法的精进和改良,相信以AI为基础的图像分析会是未来高内涵发展的一大趋势。另外,实验室自动化技术以超过10%的年复合增长率在加速发展,如何在药物研发降本增效压力下,将自动化与高内涵更有机的结合在一起,加速样本转移、成像和分析,消除人为误差,提高候选药物的筛选效率,也是高内涵未来的发展目标或趋势。就细分领域而言,随着技术的应用和发展,3D细胞模型的研究迎来了新的高峰。“3D Cell Culture”相关的文献,近五年的发表量占据了60%。与传统的2D培养模型相比,3D模型能够更好地模拟体内组织结构、基因表达和代谢情况。其中的类器官,凭借其高度的仿生性和大规模可及性,成为疾病机制研究、疾病治疗和药物研发的新窗口,有望提高药物筛选的效率,提升药物进入临床的成功率。在临床上类器官具备个性化治疗和构建生物样本活库的潜力,对于罕见病的机制和治疗的研究也独具优势。这些应用场景都会涉及到类器官的形态学评价,如高通量药物筛选、细胞治疗、siRNA文库筛选用于新型疗法、药效评价、毒性评估等。而对3D类器官的高速、高通量成像和大数据的分析和挖掘,目前也只有高内涵系统能够胜任。另外,对于类器官无法模拟的血液流动或多器官间的相互交流,器官芯片/类器官芯片的诞生,为科学家们带来了新的研究利器。随着研究者对体外模型仿生性的不断追求,以及药物研发过程中动物使用相关法规政策的完善,相信这一细分市场对于高内涵的需求也会越来越多。借助独特的自动聚焦、转盘技术和数据分析挖掘能力,美谷分子高内涵在3D类器官/器官芯片领域积淀多年。除了下游分析系统,在上游的类器官制备培养阶段,目前美谷分子也推出了全自动智能化类器官工作站,通过自动化流程、标准化protocol和人工智能,提升培养的标准化和一致性,大规模提供高度可重复的3D细胞模型,进而推动其大规模应用和产业化进程。苏园园 美谷分子仪器(上海)有限公司产品经理苏园园,中科院生化细胞所博士,2013年进入显微成像行业,长期从事共聚焦、高内涵及其他高端成像仪器的技术支持工作,在细胞、神经、免疫等领域有十多年的支持和推广经验,目前在美谷分子仪器担任产品经理,负责成像产品线的市场推广工作。欢迎投稿!投稿文章将在《高内涵成像技术》专题展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn,关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系:13331136682(同微信)。
  • HTR 机械手全自动流变仪让你的工作真正实现自动化
    来自安东帕的HTR 机械手全自动流变仪 ----让你的工作真正实现自动化 安东帕公司通过不断创新推出了新型的高效机械手全自动流变仪(HTR),它能够实现测量程序完全自动化。在保持着和MCR301高精确度的同时,节省了客户大量的工作时间。 重现性、经济性、高处理量和可操作性是仪器测量不可或缺的关键技术,安东帕公司研发生产的高效流变仪HTR一次性解决了以上所有问题,具有科技革新的划时代意义:自动扫描处理样品的现代化技术与MCR301完美融合,自动实现所有流变测量。 MCR301仍保持模块化和智能型设计,不同的是它能帮助自动实现所有的测量程序。标准设置中,它可以一次性处理96个样品,持续工作24小时,节省了实验室工作人员大量时间。 样品准备的一致性是确保测量可重复性的关键因素-也就是说它是完全避免操作错误的关键因素。HTR能够防止类似情况发生。测量参数和样品数据被传输到检测数据库,所有相关程序被定义并且储存到工作目录后,HTR开始工作。样品通过各样品杯底部datamatrix二维码识别-这些数据也可用于样品自动填充程序。 Toolmaster测量系统可靠的配置,确保了最佳测量精确度。Rheoplus软件界面友好,客户可以根据自己的需要配置不同的应用软件系统。测量可以通过同轴圆筒、椎板或平行板实现测量自动化-是自动化流变的一种新型技术。 样品制备和清洁设备具备适用于不同应用的特殊需求。另外,MCR流变仪可以配置不同的环境控制系统。因此可以广泛应用于多种领域,例如:乳剂、涂料、凝胶剂、聚合物熔体、乃至固体聚合物等等。 测量数据和分析结果能够被传输到检测数据库。所有Rheoplus软件分析方法都是有效的。由于不会为了清洗而停止程序,样品的处理量可以达到最大化:2个平行测量系统允许其中一个进行测量而另一个进行清洗。 安东帕公司推出的高效机械手全自动流变仪听起来像未来科技-实际上它确实如此。在设计上不仅满足连续作业要求,而且持久耐用,性能稳定。 screen.width-300)this.width=screen.width-300"
  • 网络研讨会|12月12/13日,Mya 4 自动化反应工作站回顾,先进的工艺开发
    ——合臣科技 进口国产 通用实验室仪器设备——英国Radleys公司成立于1966年,拥有超过50年的科学实验用玻璃器皿和实验室仪器研发、制造经验,其客户包括全球蓝筹企业和学术研究机构。Radleys专注于生产化学合成、工艺开发、合成后处理和蒸发实验用的设备,致力于为您提供更安全、更清洁、更环保和更高产率的创新型化学实验设备。第43期研讨会主题:Mya 4 自动化反应工作站回顾——先进的工艺开发和可扩展性与我们一起参加关于Mya 4自动化反应工作站的网络研讨会,这是一种用于工艺开发和可扩展性的前沿解决方案。当我们回顾以前的网络研讨会时,会发现这款紧凑型装置如何为优化化学反应提供精妙的控制和易用性。我们的专家团队将解释Mya 4反应站的自动化功能,包括数据记录和与外部设备的集成。了解如何简化实验、自动化流程和消除手动记录。查看更多研讨会信息,以及预约研讨会时间,请前往“合臣科技(上海)有限公司"“网络研讨会"模块查看。主要讨论目标1. 了解Mya 4的功能和优点2. 深入了解Mya 4的自动化功能3. 了解Mya 4是如何成功地应用于工艺开发的适合谁参加?1. 合成化学家2. 放大化学家3. 合同实验室(包括:CRO、CDMO等)和制药研讨会主持人Jenna Spencer-Briggs博士Jenna拥有谢菲尔德大学有机化学博士学位。她在卡迪夫大学教授讲座和实验工作之后加入了Radleys。作为科学内容作家,她利用自己的化学知识来帮助解释我们产品的作用。合臣科技(上海)有限公司是进口、国产通用实验室仪器设备的供应商。主要供应英国Radleys、德国Mbraun(布劳恩)、德国Vacuubrand(普兰德)、德国Huber(富博)、德国Heidolph(海尔道夫)、德国IKA(艾卡)、瑞士Mettler Toledo(梅特勒-托利多)、德国Christ、德国Kruss(克吕士)、美国Waters(沃特世)、美国Unchained Labs(非链)、瑞典Biotage(拜泰齐)、上海一恒(Being)、合臣科技自产、英国Stoli Chem、德国Micro 4 Industries等众多品牌产品,还供应其他优质的国产通用实验室仪器。
  • 元素分析自动化的一大步---衡昇质谱全自动分析系统亮相2024科学仪器开发者大会
    备受行业关注的2024科学仪器开发者大会于5月24日在山东青岛胜利开幕。本次大会由15位院士及6家科学仪器企业联合发起,中国仪器仪表学会、中国科技评估与成果管理研究会主办,以“创新点亮未来”为主题,聚焦科学仪器开发,搭建一个全新交流平台。大会吸引来自全国各地300余位科学仪器上中下游的院士专家学者、厂家代表参加了本次会议。中国工程院院士、哈尔滨工业大学谭久彬教授,中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授,中国工程院院士、中国科学院安徽光学精密机械研究所刘文清研究员(线上),国务院参事、中国科技评估与成果管理研究会贺德方理事长,工信部装备一司通用机械处唐军处长,青岛市政府陈万胜副秘书长、青岛高新区管委卢阳常务副主任等嘉宾出席会议。大会开幕式由中国仪器仪表学会副理事长兼秘书长张彤主持,谭久彬院士、贺德方参事、唐军处长、陈万胜副秘书长致欢迎辞,对各位嘉宾及代表的莅临表示热烈欢迎,并预祝大会圆满成功。大会主旨报告环节由中国石油大学(华东)校长助理于连栋教授、北京航天计量测试技术研究所所长缪寅宵研究员主持。中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授,山东大学讲席教授、控制科学与工程学院院长张承慧,东华理工大学副校长汤彬教授,北京脑科学与类脑研究中心科研总监毛军文研究员,中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、宁波大学丁传凡教授,北京京仪集团有限责任公司所属北分瑞利公司周加才副总经理,海克斯康制造智能技术(青岛)有限公司智研院封善斋副院长共七位院士专家及优秀企业代表发表了精彩的主题演讲,围绕科学仪器开发技术及应用需求、市场发展态势等主题阐述了科学仪器技术的最新进展和未来趋势。 衡昇质谱最新自动化方案亮相科学仪器开发者大会 本次会议,衡昇质谱(北京)仪器有限公司总经理祝敏捷先生带队参与本次大会,并展示了衡昇质谱最新全自动元素分析系统,以及整体解决方案。在多位来自科研、高校、检测领域专家参与的科学仪器发展沙龙上,祝敏捷分享了衡昇质谱8年质谱自主研发道路的经验与体会,并介绍了经过几年市场反馈和产品迭代,目前主打质谱产品达到的性能水平,以及今年最新推出的全自动元素分析方案如何满足智能化实验室需求的案例。 科学仪器发展沙龙上,来自中国药科大学、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、广东药科大学、中国环境科学研究院、西安交大仪器学院生物所与检测所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、四川大学机械工程学院、中国农业科学院特产研究所、中国农业科学院特产研究所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、浙江国检检测技术股份有限公司、天津大学化工学院等单位的专家围绕仪器用户对仪器厂商产品和服务的需求,以及对国产仪器在我国仪器市场的前景,做了热烈的讨论和展望。本次大会设置重磅发布环节,由贺德方参事发布“仪器仪表领域科技成果转化年度报告”,谭久彬院士发布“科学仪器企业创新实力研究报告成果(2023)”,张彤秘书长发布“科学仪器产业链上游产品及供应商目录(2024版)”,刘文清院士线上发布“中国仪器仪表学会科学仪器托举计划项目(CIS海豚计划)”,中国电子科技集团有限公司、第四十一研究所首席科学家年夫顺研究员宣布2024年CIS海豚计划入选项目。最后,由中国仪器仪表学会副秘书长张莉公布“2023年度优秀科研仪器案例名单”、“中国仪器仪表学会科学仪器验证评价中心联合实验室名单”及“科学仪器未来设计师创意优秀作品名单”等三项成果名单,并颁发证书及牌匾。会议同期8场分场活动,主题涉及光电器件技术、真空技术、智能制造中自动分析或检测系统的设计与应用、物性测试仪器开发及应用需求、生命科学仪器开发及应用需求、核领域仪器开发及应用需求、半导体器件表征仪器开发与应用创新、临床检测仪器开发及应用需求,63位学术界及产业界嘉宾将就相关开发技术及应用技术展开深度研讨。
  • 复工,人手不够,让自动化来帮忙
    这个春节让每个人都措手不及,新型肺炎导致的复工难现象覆盖着大多数行业,目前大力推行在家办公、远程办公的模式,却不适用于检测机构。如何在人工紧张的情况下顺利开工,就让小编来为大家介绍几款超级实用的自动化检测设备吧。 实验室自动化的目的: 围绕不断提高实验室的检测效率、产能、缩短测试周期、减少人工参与及流动对检测过程带来的不稳定因素,从而规范其检测结果的重现性、稳定性以及合规性。EDX自动化系统 闭门在家的日子,陪伴我们最多的就是手机、电视、电脑,由于害怕空气传播病毒,小编还买了二台空气净化器。殊不知这些电子电器产品中的有害物质是需要符合相关检测标准的。"2020年3月1日开始TPEAEU037/2016《关于电器和无线电产品中使用特定有害物质限制》(即EAEU RoHS)强制实施,届时所有EAEU RoHS法规管控范围产品在进入EAEU各国市场前强制要求取得经官方注册的RoHS符合性(DoC)认证文件,以证明其符合EAEU RoHS"。 该款设备通过对X射线荧光光谱分析仪的自动化控制,提供了一个全面的自动化检测平台,利用人工智能技术,实现对样品24小时不间断检测及分析。目前该产品可兼容的品牌有:岛津主流型号、日立、天瑞、华唯、HORIBA等,其他品牌可做定制。 智能称重系统 智能称重系统提供了一种全自动化的解决方案,代替了实验室人工称量固体样品的操作。与传统的人工方式相比,该系统不仅提高了效率,还能够保证称量的精度,有效避免了人工称量条件下受环境、个人情绪和测量方法等因素的影响。 适用样品 固体颗粒、粉末状 高效产能 每12小时1000只 自动称重分流 按照不同测试项目自动称重, 分装到指定容器 避免污染 特殊称量方式,避免交叉污染 智能软件 过程可追溯,报错和故障提示功能 智能贴标 称重信息在线生成数据,贴于瓶身 pH值智能化测试工作站 采用智能机器人、传感器等先进技术,全自动操作流程,提高工作效率,提升检验机构自动化水平,实现健康检验。 适用标准:ISO 3071-2005,GB/T 7573-2009 涵盖模块:开盖-加液-盖盖-震荡-过滤-读数 大 一天可检测108份样品,3个平行样 稳 设备运行,采集数据,工作状态稳定 微 机械臂精准0.01MM,加移液精准0.1ML 智 强大的数据分析能力,对下一工作提供预计 小 模块化设计,对现有实验改造较小 废液自动回收系统 响应国家环保政策要求,保障实验室人员安全,实现对2ML进样小瓶批量化的自动液体分离作业。 涵盖瓶类:螺口、钳口、内插管 高效产能:8小时3600只 智能梳理: 批量放入,自动送至工位 实现废液瓶的初步清理作业 连接抽风管,满足HSE管理体系要求 智能工作模式,保护人体不受伤害。 还有其他更多产品,请关注我们的公众号哦。 疫情防控,人人有责。 我们坚信 众志成城,共抗疫情, 一定能够打赢这场疫情防控阻击战!
  • 石油化工仪表自动化聚焦国产化升级 已节约投资23.75亿元
    p   新华社北京3月25日电,记者从石油化工仪表自动化技术国产化推进研讨会上获悉,近年来,我国石油化工发展迅速,而仪表自动化技术国产化在保障石油化工安全、平稳、高效运行方面发挥了重要作用。 /p p   目前我国石油持续推进仪表及自控系统国产化,已开发出30类140种一体化集成装置,共推广应用7819套,节约投资23.75亿元。目前,常规油田、稠油油田,低渗透气田、煤层气田、页岩气田等主要仪表及自控系统均已实现国产化。 /p p   研讨会上,与会专家围绕“国产现场仪表、阀门自动化设备进展、石油化工行业应用情况、国产仪表自动化技术存在的不足及未来市场需求”等4个主题,聚焦我国石油化工仪表自动化技术国产化升级。中国仪器仪表学会常务副理事长吴幼华说,仪器仪表是工业生产的倍增器,我国仪表工业在产业升级方面取得了可喜的成绩,推动我国从仪器仪表制造大国向制造强国迈进。 /p p   此次研讨会旨在总结石油化工企业仪表自动化技术国产化应用现状,推进国产仪表自动化技术和水平的提升,更好地助力安全、环保、节能、高效的石油化工建设和运行管理。 /p
  • 临床质谱走"集成式全自动化"之路?抑或"灵活独立化"之路?——皖仪科技程小卫
    本期,我们邀请皖仪科技分析仪器事业部总经理程小卫先生特别分享百亿市场规模的临床质谱的现状与未来发展。皖仪科技分析仪器事业部总经理 程小卫先生 临床质谱多种多样,适用不同的应用场景 典型的质谱分析过程如下:进样系统将待测物引入质谱系统,待测物在离子源被离子化, 离子化后的离子进入质量分析器被分析,然后到达检测器产生相应的信号,数据处理系统对数据进行相应的处理,从而完成整个质谱分析过程。根据检测流程,可将质谱检测系统分为进样系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统五大结构,质谱仪器类型多样,适用不同样本和检测需求。数据来源:《临床色谱质谱检验技术》质谱仪基础组成部分有多种组合方式和实现形式,特点不同,适用样本不同,合理组合能够做到对不同标志物的精准检测,发挥出质谱检测最大的优势。如气相色谱串联质谱(GC-MS),适用于检测尿液有机酸;液相色谱串联质谱(LC-MS),适用于检测有机大、小分子;基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),适用于检测生物大分子;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),适用于人体微量元素检测。 临床质谱多场景应用生态的构筑 临床质谱由多个技术平台组成,包括液相色谱串联质谱技术平台、微生物质谱技术平台、气相色谱串联质谱技术平台、核酸质谱平台、电感耦合等离子体质谱平台、蛋白定量质谱平台、质谱成像平台等。数据来源:动脉橙数据库,蛋壳研究院制各个技术平台中,液相色谱串联质谱、微生物质谱、气相色谱串联质谱是临床应用最早、相对成熟的技术平台,其临床价值已经广受认可,电感耦合等离子体质谱、核酸质谱技术平台在临床应用中有明显优越性,正在迅速成熟,蛋白定量质谱和质谱成像平台在临床则还处于萌芽期,停留于科研层面。各类临床质谱技术平台的发展,为推动整个行业生态的创新作用重大,包括上游仪器、试剂、检测技术的国产化替代,中游第三方医学实验室临床质谱解决方案的构建和应用,以及下游医院临床质谱检测能力的提升。多种技术平台广泛应用于临床不同场景中,构成了庞大的临床质谱市场。总的看,临床质谱各技术平台都有独特的定位,特点不同,适用场景不同,临床成熟度也各不相同,但均有极大的临床价值。从临床认知来看,液相色谱串联质谱、微生物质谱、气相色谱串联质谱临床应用成熟,认知度最高,核酸质谱、电感耦合等离子质谱、质谱成像等平台的临床认知正在快速提升中;从应用领域来看,液相色谱串联质谱的应用领域广,电感耦合等离子体质谱目前应用领域较小,未来有更多领域可以开拓;商业化路径来看,由于技术成熟度不同,成熟度高的平台以IVD 和LDT 两种模式进行商业化,成熟度低的平台主要以LDT 形式进行推广。临床质谱行业并非只有一种技术,而是由多个技术平台组成,不同技术平台的应用领域不同,临床成熟度也不同,各具特色,为临床精准诊断赋能。●液相色谱串联质谱技术平台在临床应用最成熟,可应用领域广阔,是现阶段临床质谱市场的主要技术平台。随着液相色谱串联质谱在常规应用中的渗透率不断提升,且开始应用于肿瘤、慢病、神经系统疾病等创新领域,液相色谱串联质谱的临床价值将进一步扩大。●微生物鉴定是临床质谱市场高度成熟的技术平台,国产化程度高,布局企业多,但天花板不如液相色谱串联质谱等平台高,市场逐渐饱和。●核酸质谱、蛋白定量质谱、质谱成像技术平台临床市场空间大且临床应用处于早期,是临床质谱市场新的增长曲线。 临床质谱市场规模分析 全球临床用质谱产品销售预计增速20%,远超过整体诊断市场的增速。根据Kalorama Information 的统计和预测,2016 年全球质谱产品销售市场总规模达到18 亿美元,到 2021 年达到 32 亿美元,年均复合增速在 12%。从市场玩家来看,目前质谱仪市场被海外巨头垄断。目前全球质谱仪生产商主要被欧美日本等发达国家所占据,包括国际巨头赛默飞、丹纳赫、岛津、安捷伦、布鲁克、梅里埃等。▲2020年全球质谱仪市场份额(%)目前我国质谱临床应用还处于起步阶段。中国临床质谱中期潜在市场300 亿元,目前仅占医学检测市场1%不到,远小于美国的15%。与分子诊断技术类似,国内质谱仪市场对外依存度非常高,这也说明国产厂商替代空间非常广阔。2020 年中国质谱仪进口金额为 15.27 亿美元,占整个国内市场规模 80%左右,主要进口国家为美国、德国、日本等。按照质谱仪均价 15 万美元(100 万人民币左右计算),对应 10000 台进口质谱仪可供国产替代,发展潜力巨大。▲中国质谱仪进出口金额(亿美元) ▲中国质谱仪进口国别情况(2018年)▲国家持续发布多项政策支持国产仪器发展随着国内质谱市场发展和国家政策的引导,临床应用需求不断释放,不管是新增市场还是对传统方法学的替代,均存在大量的空白市场,综合目前国内政策背景和产品布局情况,率先布局的企业有望快速增长。 临床质谱要走”集成式全自动化“之路吗?临床质谱自动化分为两大阶段,一是早期,集中在样本前处理自动化;二是后期,实现临床质谱自动化流水线。早期:样本前处理环节自动化。目前,样本上机之后,后续的质谱分析和数据分析并不复杂,制约效率提升的瓶颈在于繁琐的前处理环节。生物样本不能直接进入质谱仪进行分析,需要经过一系列的样品前处理流程,以达到净化或纯化样品,降低基质干扰,提升灵敏度和准确性的目的。针对样本前处理,国内多家企业推出了全自动样本前处理平台。后期:临床质谱自动化流水线。前处理环节自动化平台的价值是有限的,流水线是临床质谱检测的终极解决方案。临床质谱还未能实现流水线式自动化。一是技术问题,现在流水线只能检测少量项目,二是临床质谱单个指标的检测量不够大,没有量的支撑,推行流水线成本极高。case study:罗氏宣布进军临床质谱赛道,聚焦集成化的质谱系统开发!第十四届J.P.摩根大会召开,由于新冠疫情的影响,会议采用线上进行,会议上,多家科学仪器企业和诊断企业均分享了最新的业务情况,并对未来的行业发展重点进行了讨论。其中,罗氏(Roche)表示将开发集成化的质谱系统,用于医疗诊断领域,目前正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该仪器是一个重要的市场机会,拥有29亿瑞士法郎的潜在市场。罗氏首席财务官Alan Hippe指出,许多质谱仪器都非常手动化,且需要定制方法,罗氏希望提供一种高通量系统,不需要大量手动工作并产生标准化结果。 临床质谱或走“灵活独立化”之路呢?Case study: 赛默飞宣布停产Cascadion,停止走全自动临床质谱之路2023年2月初,赛默飞宣布已停产其 Cascadion SM 临床分析仪,这也宣告了近年来对临床质谱的一项引人注目的尝试项目的正式落幕。据 Thermo Fisher 临床研究高级主管布拉德利哈特 (Bradley Hart) 称,该公司已决定放弃 Cascadion 体现的全自动、样本到结果模型,并将其临床工作重点放在简化程度较低但更灵活、功能更强大的领域仪器仪表。哈特Hart 说停止生产该产品的决定是去年做出的,当时公司开始通知客户。Thermo Fisher 于 2017 年推出 Cascadion,并于 2018 年开始在欧洲销售。随后于 2020 年在美国推出。该仪器以将质谱技术封装在具有传统免疫测定的自动化、稳健性和易用性的系统中而著称-基于临床分析仪。Thermo Fisher 预计该仪器将允许临床实验室运行基于质谱的测定,而无需经过质谱方面专门培训的人员,从而使 LC-MS/MS 更广泛地可及。质谱法广泛用于临床实验室的各种应用,但临床质谱仪器仍然非常复杂,通常需要博士级科学家来监督操作。此外,许多在质谱仪上运行的测试都是实验室开发的测试,可用的体外诊断产品有限。质谱支持者长期以来一直认为,这些因素限制了该技术的临床应用,尽管它具有卓越的分析性能和可能提供的成本节约。不过,哈特Hart 建议,在充分简化质谱仪器以构建全自动、无人值守系统的过程中,赛默飞世尔已经消除了一些对该技术的吸引力至关重要的功能和灵活性。“临床市场喜欢拥有自动化分析仪,但你必须考虑质谱给这个行业带来什么价值,”他说,并指出除了强大的分析性能外,快速添加新分析物测试的能力是一个主要的质谱优势。“当你将其做成自动化仪器时,你就限制了质谱技术的部分价值,”哈特说。“我们评估了 Cascadion,并根据我们从检验行业听到的总体反馈决定停止使用它。”有趣的是,就在 Thermo Fisher 推出 Cascadion 的同时,其在生命科学质谱领域的竞争对手 Sciex 推出了一种临床质谱仪器,旨在实现简单性、灵活性和功能之间的不同平衡。该系统称为 Topaz,本质上是其现有 4500MD LC-MS 仪器的简化版本,带有样品制备模块和专为临床使用而设计的分析软件。它比典型的研究用质谱更精简,但自动化程度远低于传统的临床分析仪。Sciex 为该系统提供了美国食品和药物管理局批准的检测方法,但与 Cascadion 不同的是,用户还可以在其上开发自己的测试。尽管对临床市场采取了这种不同的方法,但 Topaz 也没有取得商业上的成功,Sciex 于 2020 年停止了该系统,同年 Thermo Fisher 在美国推出了Cascadion。在Sciex 决定停止使用 Topaz 后的一次采访中,Emory Crawford Long 医院核心实验室前主任、该仪器的早期用户 James Ritchie 指出,该系统的复杂性使 Sciex 很难将其出售给初级核心实验室。最终,Sciex 和 Thermo Fisher 都无法在一方面的自动化和易用性与另一方面的功率、灵活性和测试菜单大小之间找到最佳平衡点。Thermo Fisher 的哈特 Hart 表示,该公司未来的临床质谱战略将优先考虑开放的、更灵活的系统,这些系统能够测量广泛的分析物,并迅速为新分子进行测试。(编辑:刘立东) 往期推荐 ——程小卫KOL主页(点击查看)敢问生物实验室自动化的未来之路在何方?生物制药市场高速增长下,批量细胞系构建实验室的自动化探索这场疫情后,生命科学仪器行业的未来趋势在哪里?“国产替代”之系列联想【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享,欢迎自荐或引荐投稿联系人:刘编辑word图文投稿邮箱:liuld @instrument.com.cn微信:JaysonXY(备注来意:投稿)【会议预告】为了促进相关领域技术交流与合作,仪器信息网计划组织召开“临床质谱技术及应用进展”主题网络研讨会(2023年3月22日),就质谱在临床领域的最新技术进展及应用进展等大家关心的话题共同探讨,为用户、专家和厂商搭建优质、有效的交流平台。点击报名参会
  • 在线式自动化仪表---在线联氨分析仪
    我国的水资源现状存在总量紧缺、人均占有量低、地区分布不均、水土资源不相匹配、水体污染日益加重、城市缺水情况凸显等问题。城镇化步伐的加快和区域经济的发展,加重了局部水资源的负荷,也加剧了城市地下水的污染,很多城市的地下水均出现了水质富营养化、铁锰超标等问题。水污染问题已经成为我国经济社会发展的最重要制约因素之一,已经引起国家和地方政府的高度重视。环保部在“十二五”规划中,已明确将氨氮、氮氧化物的监测约束性指标加入到现有的监测指标中,因此水质监测行业必将在现有基础上增加这两方面设备的投入,水质监测行业今后将会继续稳定、持续地发展 运营市场方面,随着有关部门监管力度的加强,运营企业的数量将逐渐缩小,少数规模大、实力强的运营企业将逐渐成为运营市场的主力军。随着国家对环保的日益重视,水质监测行业竞争将不断加剧,国内的水质监测企业将迅速崛起,逐渐成为水质监测行业中的翘楚。B2060在线联氨分析仪,是一款具有自动完成化学反应、光学检测、图文显示、控制输出及数据存储等功能的,高精度的在线式自动化仪表;该仪器采用了液晶显示器,以丰富的文字、图表和曲线等方式,显示测量结果、系统信息以及全中文菜单操作界面;人性化的设计理念与高新技术的结合,成就了该仪器的性能优越性和产品竞争力。仪器特点1、先进的嵌入式单片机技术2、精巧结构、盘式安装、全铝框箱体,美观坚固、抗干扰能力强3、大屏幕点阵液晶,显示内容直观、丰富4、可编程实现1~6通道切换5、可编程修改通道测量周期,有效节省试剂6、抛弃蠕动泵和精密计量泵,采用恒压式加药原理,结构简单、计量精度高、免维护7、具有温度测量功能,可以根据温度进行测量数据补偿8、采用**光源和光电池,寿命长、漂移小、稳定、可靠9、具体黑匣子功能,可查询历史数据、运行记录、校准记录10、宽电压(85~265VAC)、宽频率(45~65 Hz),能够适应多条件需求技术参数量 程:(0~100)μg/L显 示:320×240点阵液晶,中文菜单测量周期:最短5分钟仪器示值误差:±2%F.S重 复 性:不大于1%稳 定 性:基线漂移:使用空白校准,对测量无影响化学漂移:±1%F.S/24h(视试剂稳定性而异)样品条件:流量:(150~300)mL/min 温度:(5~50)℃ 压力:(14~140)KPa 水样允许固体成分:不大于5微米(不允许有胶状物出现)环境温度:(5~45)℃环境湿度:不大于90%RH(无冷凝)试剂种类:1种试剂消耗:不大于5升/30天,测量周期越长试剂消耗越少;隔离输出:(4~20)mA(隔离输出,每个通道一个)电 源:交流(85~265)V、频率(45~65)Hz功 率:60W外形尺寸:690mm×450mm×300mm(高×长×深)开孔尺寸:645mm×410mm重 量:25kg报 警:断样报警、超限报警
  • AAV衣壳滴度自动化标准化分析方案
    重组AAV载体(rAAV)已经成为使用最广泛的基因治疗病毒载体之一,由于载体本身结构和生产工艺复杂性,没有合适标准品作为对照,在研发阶段、临床前动物和临床病人阶段,准确标准化定量不同研究人员和实验室病毒载体剂量一直是主要问题。Tony Hitchcock等(BioProcess International, 2017)说明了由于AAV载体异质性,导致能感染目的细胞并转导表达目的蛋白的病毒量很少,下图说明只有小比例细胞可完成有临床价值的目的蛋白表达。 临床前和临床研究重要前提是病毒含量准确检测,作为AAV基因治疗开发中的关键质量属性,准确检测病毒含量需要从不同维度和采用多种分析方法来评估。病毒生物功能学检测主要是通过感染培养的细胞,重组基因组在细胞内复制或转导的目的异源基因表达,这两种类型检测分别为感染性或病毒转导滴度。相反,物理方法不依赖于病毒的生物学功能,病毒DNA通过衣壳消化酶处理后提取,常规的检测技术是qRCR和数字PCR,称为基因组滴度检测;对于病毒衣壳滴度检测采用ELISA方法、HPLC、SEC-MALS和NTA等技术;为了评估病毒感染的效价,必须要检测感染滴度。 D Grimm 1999说明AAV2衣壳蛋白可能引发宿主体液免疫原性反应,迫切需要检测AAV制剂中总AAV衣壳的准确数量。目前检测病毒衣壳滴度最普遍采用传统孔板ELISA实验,特别是PROGEN公司开发ELISA检测试剂盒。但是这些ELISA方法动态范围窄、手动操作步骤多、耗时长和不易标准化,行业都在开发更快速、重复性更好和通量更高的检测方案,自动化检测方案为病毒衣壳检测领域铺平了道路。 Bio-Techne公司旗下ProteinSimple为了加速AAV衣壳滴度分析,利用PROGEN公司经过严格验证金标准抗体,结合全自动微流控ELISA技术平台Ella,成功开发了AAV自动化快速检测试剂盒。目前广泛使用的血清型是AAV2,可靶向眼、肾和中枢神经系统等组织。Ella AAV2检测方案可检测AAV2病毒生产过程中衣壳完整的AAV2滴度,将双抗体夹心ELISA法和Ella微流控技术结合,实现了AAV2病毒衣壳滴度的自动化快速可重复检测。1Ella自动化操作流程对比手动ELISA,可减少80%手动操作时间和人员投入(15min VS 80min)2Ella ELISA实验具有更宽动态检测范围,可适用于各种不同工艺阶段的样本浓度测试要求3自动化实验检测具有更高数据精密度,适合不同实验室和不同时间点实验数据对比研究对比PROGEN传统手动ELISA,Ella自动化方案总结 以上技术对比可说明,与传统ELISA方法比,在操作复杂、费时和重复性差等方面Ella都有明显提升,其检测方案具有更高自动化程度,具有更宽检测范围,可更快速获得实验结果。特别适合AAV病毒载体工艺优化和CMC生产过程中衣壳滴度检测,而且Ella软件符合21 CFR Part 11,安全性高,符合GMP要求。 除AAV2自动化快速检测方案外,Ella已经成功开发HEK293 HCP自动化检测方案,致力于实现AAV基因治疗产品的工艺和质控测试自动化。扫码获取AAV衣壳滴度自动化标准化分析方案ProteinSimple,Meet Ella | ProteinSimple 全自动微流控免疫分析仪 全自动 高灵敏 高精度 快速视频号
  • 智能自动化释放无限生产力--莱伯泰科重磅发布首款无机元素智能在线分析系统
    北京莱伯泰科仪器股份有限公司(以下简称“莱伯泰科”)在分析实验室智能自动化检测领域获突破。9月7日BCEIA 2023期间,“智无边界 引领未来--智能自动化释放无限生产力”新品发布会在中国国际展览中心莱伯泰科展台隆重举行,重磅推出针对于实验室无机元素检测的MidiLab9000-E无机元素智能在线分析系统。BCEIA 2023大会副主席、组委会主席、学委会秘书长张新荣教授、中国科学院生态环境研究中心胡立刚研究员作为揭幕嘉宾出席了本次发布会,现场与直播平台观众共计近千人共同见证了莱伯泰科的这一重要时刻。发布会现场照片作为一家致力于实验室自动化领域的企业,莱伯泰科一直在不懈努力,为提供更高效、智能化的解决方案,为科研和实验室工作中的众多挑战寻找解决办法。经过二十多年的不懈努力,莱伯泰科已经拥有了无机元素分析领域的全线产品,从电热板-消解仪-各种微波消解-AA, AF, ICP, ICP-MS, ICP-MS/MS, ICP-Q-TOF,从手动到半自动再到全自动。本次MidiLab9000-E无机元素智能自动化分析系统的发布,更是对莱伯泰科无机元素分析全线产品的一次全新升华,将进一步解放双手、提高实验效率。莱伯泰科董事长胡克博士致辞活动伊始,由莱伯泰科董事长胡克博士致开幕词,胡克博士向首先向所有一直以来支持莱伯泰科的用户以及现场嘉宾表示了最衷心的感谢。胡克博士表示,莱伯泰科坚信科技创新不仅仅是技术的进步,更是改善人们生活、提高工作效率的途径。胡克博士热烈欢迎更多的用户与莱伯泰科合作,根据客户的需求,定制更多实验室智能自动化产品。胡克博士深信,通过双方的不懈探索和努力,科技将释放无限的生产力,为人类带来更多的奇迹。专家访谈接下来,就“无机元素智能自动化检测系统的发展现状及未来趋势”这一话题仪器信息网资深编辑万鑫对中国科学院生态环境研究中心胡立刚研究员进行了访谈对话。胡立刚研究员在访谈中表示,他理想中的无机元素分析场景,首先要洁净,其次是人少好操作,然后是测量快速覆盖面广,最后在数据处理上智能化,快速反应给实验人员。但是就目前的发展状况来看,理想和现实还是有一定的差距,尤其是前处理部分,目前处于人介入程度高、花费时间长的状态,急切亟待改善。单就ICP-MS这样复杂的分析仪器来说,ICP-MS技术并不具备极高难度,而是我们的前处理步骤太多特别零碎,从称量、加热到赶酸,而且有可能是不同厂家的产品,兼容性很难保证,不像后端的ICP-MS在一个系统里容易兼容。所以智能自动化检测系统的全方位兼容性是未来必须要重点考虑和升级的部分。针对自动化和智能化中软件的发展,胡立刚研究员建议一是针对接受和识别不同模块部分的问题,软件和算法本身也需要不断更新不断精进。二是数据解读部分,最好能给终端用户呈现经过一定处理的数据,而非原始数据。三是根据不同的实际应用场景和使用的分析仪器,能设计出更有针对性的完整的解决方案。总体而言,胡立刚研究员认为,实验室自动智能化检测系统的需求对我们科学仪器行业的发展提出了更高的要求,也是我们行业发展的一个重要方向。揭幕照片随后,莱伯泰科副总经理丁良诚先生与BCEIA 2023大会副主席、组委会主席、学委会秘书长张新荣教授一同开启了激动人心的揭幕仪式,揭开了MidiLab9000-E的神秘面纱。莱伯泰科自动智能分析检测事业部总经理谢新刚最后,莱伯泰科自动智能分析检测事业部总经理谢新刚为大家详细介绍了MidiLab9000-E的研发初心、关键技术以及核心性能。MidiLab9000-E无机元素智能分析系统集成智能化样本库管理、分装称重、样品消解、稀释定容,与质谱、光谱分析方法相结合,通过小莱AI机器人,完成待测样品的转运,实现从样品管理到分析检测全流程自动化。超过15年的自动化样品前处理技术开发经验,聚焦半导体、生命科学、新能源三大新行业,助力高端科学仪器的产业发展,旨在解决复杂难处理样本的在线分析检测,提供样品前处理+分析检测的全自动定制化一站式解决方案,让分析检测更准确、更快速、更智能。莱伯泰科MidiLab9000-E无机元素智能分析系统MidiLab9000-E无机元素智能分析系统亮点&bull 智能化样本库管理系统解决样本管理难题,全天候确保样本安全及信息可追溯性,打通数据孤岛,做到数据溯源。&bull 功能模块化设计无需改造现有实验室,根据检测需求自由模块组合,也可升级现有配套设备。通过柔性AI机器人,实现模块间转运,以及前处理室和分析室之间的待测样品转运,实验流程灵活柔性。各模块可并行工作,效率翻倍。&bull 安全、高效、释放人力解决人员稳定性差、实验员健康风险,将检测人员从重复单调的工作中释放出来,减少与腐蚀性酸试剂的接触,避免人为误差,提高结果重复性和稳定性。将精力投入到方法开发、检测数据的分析和挖掘上。&bull 解决复杂难处理样品的前处理难题工业级称重天平、涡旋混匀和垂直振荡混匀、全自动快速开关盖、超净通风橱专用 PP 聚丙烯防腐蚀板材、聚四氟乙烯涂层防护等,适用于高粘度、易挥发、易潮解等复杂难处理样品的前处理工作。
  • 自动化,临床质谱发展的拦路虎?
    临床检验技术的发展可谓日新月异,作为检验技术的代表之一,质谱检测平台因其快速、准确、特异的优点,受到越来越多的重视。同时,不断出台的政策也导向了LDT试点、POCT质谱、多组学、呼气检测、国产质谱仪器等关注度迅速上升,临床质谱市场热度持续,上自诊断试剂、设备厂商、仪器新秀、第三方医学检验实验室等产业多方密切关注质谱在临床更大范围应用的机会。但同时,中国临床质谱行业发展也面临着多方面的挑战,这些挑战不仅来自于技术层面,也来自于市场和产业环境。基于此,仪器信息网通过深入访谈、策划主题研讨会等活动,试图找到中国临床质谱行业发展方向的答案。(点击了解详细内容)6月13日仪器信息网举办的“第三届临床质谱技术与应用进展”主题网络会议,聚焦临床质谱科学研究以及临床质谱检测技术应用进展两大主题,邀请了近10位行业专家进行精彩的报告分享。(点击收看会议精彩报告回放)在临床质谱检测技术进展的专场中,仪器信息网特别邀请了临床质谱代表企业湖南德米特仪器有限公司医学科技首席科学家王峰,在报告中他点出临床质谱当前面临的一大难题——自动化发展,并就临床质谱自动化缺陷、自动化核心问题、自动化缺失根源以及自动化技术落地等角度分享了精彩的报告,本文将报告内容进行了梳理,以飨读者。质谱究竟能否成为临床检验设备?质谱技术在临床检验中具有多物质检测能力、灵敏度高等优点,使其在治疗药物监测、胆汁酸、氨基酸等多种激素检测方面展现出巨大潜力。然而,质谱技术在临床检验中的应用仍面临一些挑战: 相关仪器技术(LC-MS、ICP-MS、MALDI-TOF)灵敏度相对不足: 对于内源性物质,尤其是颅内产生的激素,质谱灵敏度往往不够,需要样品浓缩和净化,这会降低检测的准确性和效率。自动化程度不足: 与免疫学技术相比,质谱技术在自动化方面仍有较大差距,需要人工进行样品处理、仪器维护、数据分析等工作,难以满足临床检验快速、高效的需求。标准化程度不足: 质谱技术在临床检验中的应用缺乏统一的标准和方法,不同仪器和方法的差异导致检测结果难以比较和互认。质谱自动化的“缺陷”要实现临床质谱自动化,需要克服以下挑战:样品前处理自动化: 样品前处理是质谱分析的重要环节,目前常用的固相萃取、液液萃取等方法难以实现完全自动化,需要开发新的样品前处理技术。仪器维护自动化: 质谱仪器需要定期维护,包括清洗离子源、更换色谱柱等,这些工作需要专业人员进行,难以实现自动化。数据分析自动化: 质谱数据分析复杂,需要人工进行峰识别、积分、定性定量等工作,难以实现自动化。标准化和规范: 质谱技术在临床检验中的应用需要建立统一的标准和方法,包括样品前处理、仪器维护、数据分析等方面,以确保检测结果的准确性和可比性。临床质谱自动化的未来发展趋势尽管面临诸多挑战,临床质谱自动化仍然具有广阔的发展前景。未来,临床质谱自动化将朝临床质谱自动化发展方向包括:样品前处理自动化技术的突破: 开发新型样品前处理技术,例如自动化固相萃取、液液萃取等,以实现样品前处理的自动化;仪器维护自动化技术的突破: 开发新型仪器维护技术,例如自动清洗离子源、自动更换色谱柱等,以实现仪器维护的自动化;数据分析自动化技术的突破: 开发新型数据分析技术,例如人工智能算法,以实现数据分析的自动化;标准化和规范化体系的建立: 建立统一的质谱技术在临床检验中的应用标准和方法,以确保检测结果的准确性和可比性。总的来说,临床质谱自动化是未来质谱技术在临床检验中应用的重要发展方向。通过克服样品前处理、仪器维护、数据分析等方面的挑战,并建立标准化和规范化体系,临床质谱自动化将能够更好地服务于临床诊疗,为患者提供更加精准、高效的检测服务。
  • 地球科学中自动化矿物学的未来
    随着 2021 年 11 月 Mineralogic 3D 的推出,自动化矿物学刚刚见证了其技术的最大转变。这是一项广泛的开发计划,旨在定义 X 射线吸收对比断层扫描 (ACT) 数据的校准和标准化,以实现一致和准确的识别矿物相直接来自 3D 成像。这对于自动化矿物学来说是真正的新领域,不仅可以非破坏性地进行相识别,而且只需极少或无需样品制备。3D 测量具有许多优点,包括识别次要相位、无立体效应以及对珍贵样品(例如陨石)进行无损分析。介绍几十年来,“自动化矿物学”一词一直是地球科学中电子显微镜的代名词。使用能量色散光谱 (EDS) 快速绘制样品图和识别感兴趣的相已逐渐从其最初的行业应用转移到学术研究环境中。对于希望利用这一强大工具的学者来说,一个主要问题是原始平台在其行业设计的输出方面是僵化的,并且能够提供自动化输出的软件和硬件都缺乏开发。蔡司矿物学一直采用不同的方法,2D 和 3D 的持续发展意味着我们现在拥有有史以来设计的最全面和最先进的岩石学研究平台,重新定义了自动化矿物学这一短语。使用定量 EDS 分析,EM 的矿物学一直领先一步。这使得它在自动化矿物学系统中独树一帜,成为真正的地球化学工具,能够计算薄片等区域的矿物和整体成分。然而,这种能力仍然在传统的自动化矿物学软件的框架内,用户如何访问和使用地球化学信息的灵活性有限。在 Mineralogic 1.8 中,这一切都发生了变化,自动化矿物学的使用方式发生了重大转变,特别是在工作流程高度可变的学术环境中。在最新版本中,地球化学信息被放在首位,与软件设计的阶段 ID 一样重要(图 1)图 1:大颗粒观察器 (LPV) 用于可视化苏格兰西北部路易斯安杂岩中的麻粒岩相超长岩的完整薄片。单击即可从 BSE 和矿物分类图更改为定制的范围元素热图,所有这些都来自同一次扫描。图像显示 a) 灰度 BSE,b) 矿物分类,以及 c) 和 d) 定量 Fe 和 Mg 热图。新的大粒子查看器可以将完整的薄片查看为定量元素热图,并且收集的所有地球化学数据都可以导出为简单的 .csv 文件格式。这种简单的数据导出允许将定量地球化学测量值直接导入为地球科学家专门设计的第三方软件,例如 XMapTools。技术上最大的转变是在 2021 年 11 月推出 Mineralogic 3D。这是在一项广泛的开发计划之后定义 X 射线吸收对比断层扫描 (ACT) 数据的校准和标准化,以允许直接从3D 成像。这对于自动化矿物学来说是真正的新领域,不仅可以非破坏性地进行相识别,而且只需极少或无需样品制备。3D 测量具有许多优点,包括识别次要相位、无立体效应以及对珍贵样品(例如陨石)进行无损分析。现代、灵活的自动化矿物学技术可以应用于地球科学以外的许多材料,包括金属、陶瓷,甚至是根和骨头等有机物质。然而,矿物物种在主要元素化学、结构和密度方面的全球一致行为使其成为此类自动化工作流程的理想候选者。完整的蔡司矿物学软件包现在提供最全面的矿物学和岩石学解决方案,这只是对地球科学界长期投资的开始。突破二维自动化矿物学的极限自动化矿物学在四个十年的使用中几乎没有变化。对严格的行业应用程序进行粒子分析的一致输出的要求导致看似相似的软件环境在输出方面几乎没有灵活性。该设置非常适合设计自动化矿物学的常规工作流程、矿物学处理的长期一致性以及破碎样品的地质冶金学,这些样品在数月和数年内在单个地点几乎没有变化。最大的挑战是在学术环境中越来越多地使用自动化矿物学平台。吸引力非常明显,能够将传统的颗粒分析方法转化为 SEM 中的各种样品的映射,从环氧树脂安装的颗粒分离器到完整的薄片和抛光的芯板。能够用模态丰度、纹理信息等绘制矿物学图,对于构建大型数据集、拥有“大数据”和了解我们个体样本的统计相关性的现代科学来说似乎是完美的。然而,在一个依赖灵活性的研究环境中,这个看似理想的工具却受到为工业应用设计的输出的刚性所阻碍。在蔡司,我们对地球科学界做出了承诺,不仅包括推动仪器的功能和为社区量身定制我们的显微镜解决方案,而且投资于地球科学专业知识以帮助推动技术进步。因此,该软件现在是 SEM 自动化矿物学最全面、最灵活的平台,是定量地球化学分析与定量结构分析的独特组合。 从头到尾的灵活性地球科学家是多产的显微镜用户,他们的 SEM 系统通常以具有多种成像模式和用户要求的探测器“圣诞树”而闻名。结果是集成解决方案的必要性,并最大限度地减少操作员和/或技术人员实现目标的时间,因为在一个会话中需要多种成像技术是很常见的。Mineralogic 并不固定在某个平台上,因此从一开始您就可以从钨丝 (CSEM) EVO 系列到 FESEM Sigma 和 GeminiSEM 系列中选择适合您需求的 SEM。无论对成像分辨率、可变压力和探测器组合有什么要求,使用 Mineralogic 的自动化矿物学都可以成为您设置的一部分。定量 EDS 分析的使用始终使该软件有别于其他自动化矿物学解决方案。通过校准和标准化化学分析,它不仅仅是一种识别矿物种类的简单机制,而是将自动化矿物学转变为真正的地球化学工具,提供真实的矿物成分,以及测绘区域的“整体成分”。在研究环境中,能够获得定量的主要元素化学是许多工作流程的关键方面。通过在单一技术中以内在连接的方式将不同的信息组合在一起,在纹理分析的同时获取这些信息可以简化项目。定量地球化学还提供了另一个明显的优势,因为矿物分类库基于每种元素的 wt% 元素值,而不是定性的峰值强度值。这意味着矿物库更易于理解,并且可以在实验室之间和可变光束条件下立即转移,从而改善协作并减少操作员处理新样品或困难样品的时间。与大多数行业工作流程相比,研究项目的可变性要大得多,并且涉及定制的、采集后的图像和数据分析。很难准确预测数据将如何在研究环境中使用,不仅不同的研究小组有不同的要求,而且即使是同一个项目也可能需要根据样本灵活地询问信息。为了充分利用 Mineralogic 定量矿物学的强大功能,收集的数据必须不锁定在专有数据格式中,假设看似不灵活的输出适合所有人。为此,在可视化和导出方面,数据灵活性被置于软件的核心。自动矿物学的图像输出通常涉及两种图像类型,一种是背散射电子 (BSE) 图,另一种是基于自动矿物学分类的假彩色相图。与其将定量地球化学简化为数值输出,不如将这些信息带到最前沿,能够生成以完全数据拼接格式检测到的任何元素的定量元素热图(图 2)。现在可以通过单击导出在屏幕上查看的任何这些图像,为报告和手稿创建即时数据。图 2:a) 苏格兰格莱内尔格变质岩的全薄片扫描。Ca 热图突出显示分区的石榴石,然后以更高的分辨率重新分析。
 图 2: b) 石榴石图显示了元素和浓度范围选择的周期表用户界面。 比灵活的可视化更重要的是能够决定您希望如何处理数据本身,如果软件平台中的数据库无法访问,这是不可能的。Mineralogic 允许以最简单、最灵活的格式导出所有地球化学热图。这允许在任意数量的通用外部数据和可视化平台中查看数据集,作为电子表格或图像,或合并到定制的图像分析程序和脚本中。特别值得注意的是伯尔尼大学的 Pierre Lanari 设计的 XMapTools (xmaptools.ch/) 的使用。XMapTools 专为地球科学家设计,可从元素图中提取信息,这些信息已通过额外的电子探针样品分析步骤进行量化。将定量 EDS 图直接从 Mineralogic 导入 XMapTools 避免了这一额外的校准步骤,并允许使用矿物数据即时计算有用的参数,例如元素氧化物、末端成员成分和每个公式单位的阳离子,以及进行热力学计算。Mineralogic-to-XMapTools 工作流程最大限度地利用了灵活的数据输出,并为石油学家提供了一个出色的集成工具。通过采用定量地球化学并使其与自动矿物分类本身一样易于访问和重要,该软件现在在一个平台上提供了矿物学和岩石学应用的一站式商店,该平台可以结合许多其他图像和分析技术,如 EBSD 、WDS 和 CL。3D 自动化矿物学 - 新领域数十年来,通过微型计算机断层扫描 (µCT) 进行的非破坏性 3D 成像已被用于研究材料科学样品。这些仪器的性质意味着它们长期以来一直停留在成像领域,并没有被大量用于除分割等操作之外的定量分析。CT 平台通常设计用于增强对比度以可视化样本中的特征,从而导致信噪比抑制复杂的异质样本(如岩石)的详细分析,这一事实进一步阻碍了这一点。长期以来,能够完全基于 X 射线衰减值直接从 CT 吸收对比断层扫描 (ACT) 中识别矿物一直是一个目标,然而,由于校准、标准化和信噪比问题的多重障碍,直到现在这种量化仍然遥不可及。随着 2022 年 11 月 Mineralogic 3D 的推出,这个梦想现在已成为现实(图 3)。图 3: a) X 射线数据的自动矿物分割允许对矿物质地和丰度进行非破坏性分析。这些数据为您的岩石样本提供最可靠和最具代表性的 3D 分析,并指导相关工作流程。
图 3:b) 3D X 射线断层扫描的最新进展已使其超越成像并进入定量分析 (1) DeepRecon Pro 机器学习图像增强,(2) 非破坏性晶体取向分析,现在 (3) 自动化矿物学和定量样品分析。
 Mineralogic 3D 是一种突破性的新软件解决方案,旨在同时在 ZEISS Context (µCT) 和 Versa X 射线显微镜 (XRM) 上运行。预计 3D 自动化矿物学将迅速在工业的常规工作流程应用中找到一席之地,它非常适合识别硫化物和氧化物等矿物种类,计算它们的丰度,并确定它们彼此之间的关系以及脉石矿物. X 射线平台在这方面具有显着优势。ACT 的样品制备很少或根本不存在,整个或粉碎的样品可以在提取后立即加载,并且不需要环氧树脂底座的制作、固化和抛光。获取 3D 数据也消除了抛光表面的立体效应,显着提高数据质量,同时减少获取数据的时间。然而,以最少的样品制备或损坏获得如此详细的定量信息的能力意味着各种研究工作流程很可能也将采用该技术。Mineralogic 3D 将许多单独的解决方案组合到一个软件包中,利用校准和量化蔡司 X 射线平台从源到探测器的各个方面的能力,这意味着可以克服以前所有矿物识别的障碍。为了始终如一地识别矿物相并量化它们的关系,3D 重建需要具有尽可能高的信噪比,必须考虑 X 射线衰减伪影,并且必须分割 100% 的感兴趣体积。这些问题以及许多其他技术挑战已通过最近针对蔡司 CT/XRM 的高级开发计划得到解决。Mineralogic 3D 中最重要的并行进展之一是 DeepRecon Pro 的开发,它是最新的 Advanced Reconstruction Toolbox (ART) 的一部分。DeepRecon Pro 于 2021 年推出,是一种深度学习图像增强算法包,利用神经网络将 ACT 的信噪比提高到前所未有的水平(图 4)。图 4:借助 DeepRecon Pro 的图像增强功能,可以以更快的速度对样本进行成像,以清晰地显示复杂的特征。这里是c的增生lapilli。苏格兰西北部的 1 Ga Stac Fada 撞击喷射层在分割富含氧化铁的边缘后可以清楚地看到。 这对执行自动化矿物学的能力有两个积极影响,扫描时间显着减少,加快了常规分析的过程,并且类似的矿物通过其衰减值变得可区分。将这种“日常人工智能”组件纳入显微镜工作流程现在已成为公司在光、电子和 X 射线显微镜方面的理念的一个组成部分,使用户能够最大限度地提高仪器的输出,同时将对其时间的影响降至最低。量化分析工作流程的每一步的能力对于保持跨平台每次分析的同一矿物的一致价值至关重要,而且该价值本身与分析材料本身的内在特性相关,因此是有意义的. 与此相关的是考虑光束硬化的影响,即随着不同能量的 X 射线被样品吸收,通过材料的信号变化。该伪影通常被视为图像处理问题,需要在分析后进行校正,这对于简单的单相材料来说是一项可以完成的任务,但对于复杂的异质岩石样品却充满了问题。通过使用定量平台,并直接从第一原理应用这些和其他修正,在确定了 3D 断层扫描中存在的矿物质后,自动矿物学过程的一个重要组成部分就是能够计算矿物质比例及其关系(图 5)。图 5:完整的 Mineralogic 3D 工作流程可用于提高图像质量、自动分类矿物和分割样品的全部体积以计算 3 维的定量矿物模式和关系。图 1 中的示例是在 DeepRecon Pro 增强(灰度)和分割(彩色体积)之后看到的。全 3D 分段重建可以提供比 2D 更准确和详细的信息,并且几乎不需要样品制备。这意味着 100% 的分析体积必须被分割,矿物之间没有重叠,即体积的任何部分都不会被计算两次。这意味着所有标准输出,例如解放和锁定关系都可以以真正的 3D 形式计算。专门为此目的设计的智能分割例程,可快速生成用于定量纹理分析的 3D 体积,旨在确保忠实地表示微量矿物质,而不会被更大比例的矿物质吞噬。Mineralogic 3D 是一项改变游戏规则的技术,将 40 年历史的自动化矿物学概念带入一个全新的维度,允许对自然 3D 状态下的岩石样本进行全面定量分析。虽然 3D 分析相对于岩石中矿物和结构的复杂性有明显的好处,但 ACT 的非破坏性和完全定量分析可能是处理珍贵样品(如陨石和博物馆标本)工作流程中的关键步骤。 总结和结论/未来发展能够跨多种成像模式生成大型数据集是解决地质问题的理想选择,自动化流程以减少用户时间、建立统计相关性并为大型项目带来一致性至关重要。自动化矿物学的这些新发展也突出了相关显微镜的方向。越来越多的数据集被放置在云环境中,数据可以存储在大型、可访问的服务器中,为协作项目共享,并使用强大的在线处理工具进行处理。跨多个平台的自动化矿物学允许关联变得更加简化,因为跨这些平台的矿物库能够在此类云环境中进行通信并通过智能数据管理构建连接的数据集。用于矿物鉴定的地球科学中最多产的技术是光学显微镜 (LM),通常使用岩相显微镜。虽然 LM 一直是岩相学的中流砥柱,但它也是最难实现矿物识别自动化的技术,因为参数很少且变化足以区分静态图像中的矿物。因此,使用我们训练有素的地质学家的大脑,通过肉眼识别 LM 中的矿物质仍然比在大量矿物质中自动化该过程要容易得多。然而,即使是这项技术也有可能在未来发生转变。新的 Axioscan 7 Geo 是专为透射光岩相学设计的数字化平台,可在平面、交叉和圆偏振光(PPL、XPL、CPL)的整个薄截面上快速收集 LM 数据集,图 6:a) Axioscan 7 Geo 数字化平台为偏光显微镜生成独特的数据集,在多个方向捕获多种光模式。这使得数字薄切片可以在虚拟岩相显微镜中查看,或询问像素或晶粒尺度信息。
图 6:b) Axioscan 7 Geo 可以创建光学矿物学所需的所有成像模式,并将数字信息转换为模态丰度、取向、晶粒尺寸等的强大定量分析信息。
这些丰富的数据集是大量矿物学光学信息的基础,它们自然地提供了自动化的可能性。虽然这最初可能仅限于具有相对受控矿物组合的常规工作流程,但它为自动化矿物学在未来桥接光、电子和 X 射线显微镜铺平了道路,允许真正多模式和多尺度的相关项目自然。Mineralogic 软件套件处于自动化矿物学的最前沿,正在为工业和学术界的定量地球科学新时代铺平道路。可以将 2D 和 3D 矿物和纹理信息层与定量地球化学相结合,以创建对岩石样本的全面描述,并在整个地球科学中具有丰富的应用。关于作者理查德泰勒 Rich Taylor 博士Carl Zeiss 显微镜,Zeiss House,剑桥郡,英国Rich 于 2009 年在爱丁堡大学完成了实验岩石学博士学位,之后前往西澳大利亚科廷大学担任 SIMS 实验室专家。随后,他在科廷大学地球与行星科学学院担任研究职位,研究地球化学和地球年代学,专门研究成像和微量分析。2017 年,他搬到剑桥大学,使用新的显微镜技术研究地球上最古老材料中的磁性包裹体。2019 年,Rich 搬到了位于英国坎伯恩的蔡司,担任全球地球科学应用开发职位。原文:The future of automated mineralogy in geoscienceWiley Analytical Science ——Microscopy,7 June 202
  • 未来已来,无需等待 | 赛默飞自动化NGS系统重磅上市
    近日,赛默飞在美国面向全球正式发布上市Ion TorrentTM GenexusTM纯化系统。Genexus纯化系统的上市,使得高通量测序行业诞生第一个从样本到报告全流程实现自动化的NGS一体化系统——Ion TorrentTM GenexusTM高通量测序系统,真正实现样本进报告出的无缝衔接。 Genexus系统是一个真正落地实现 “All in One, One for All” 理念的分子检测和研究转化机构普及型高通量测序 (NGS)系统。该系统将高精密工业制造与高科技生命科学完美结合,拥有极致的一体化集成,极高的自动化程度,极简的手动操作,极快的检测速度,极高的结果准确性,将NGS行业推向更精准、更简单、更智能、更先进的新高度!Genexus 纯化系统隆重上市 Genexus纯化系统体积小巧,功能强大。采用MagMAX技术,预装试剂耗材简单易用,只需一步手动操作,即可实现对多种样本类型DNA和RNA的自动提取、纯化和定量,速度快,通量灵活,全自动化流程更易质控,核酸终产物质量高,结果一致性好,兼容性强。十余年创新发展,厚积薄发 众所周知,高通量测序(NGS)技术非常强大,但被普遍认为是 “四太”产品:太难、太贵、太费时、太复杂。NGS对人员专业要求高,操作复杂,流程漫长,耗时费力,数据解读难度大,需要长期的专业学习和不断的培训,开展的综合成本很高,这些现实问题是制约NGS技术广泛应用和惠及大众的最大障碍。 面对这些问题,赛默飞Ion Torrent平台迎难而上,将极具挑战性的诸多不可能化为可能。回顾Ion Torrent技术平台,自Ion PGMTM系统发布以来,历经Ion ProtonTM,Ion GeneStudioTM S5系列系统的迭代升级,其检测通量不断提升,自动化程度不断提高,解决方案不断完善,适用场景不断拓展,应用经验和数据不断积累增长。久久为功,厚积薄发,十多年来持续进步和不懈创新的最新成果——Genexus系统应运而生,是针对上述NGS行业普遍问题的最新解决方案。行业新标杆,NGS新纪元 Genexus系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成,极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验,及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器,即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释,到文库构建、模板制备、测序,再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作,极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器,众多硬件设备和软件集成一体,引领行业发展。可及性强简单易用的系统,全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码,即拆即用,机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况,具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制,只需快速的4步设定。1~32个样本通量,最快一天完成NGS全流程,灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”,即便是没有NGS经验的人员,也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围,可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测,以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术,可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel,提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型,包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快,最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前,采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇,国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。 Genexus系统让NGS用户更省时、省心、省力、省钱、省人手、省场地,让NGS精准医学检测技术在更多分子检测和转化研究机构普及,进行本地化检测,应用到更广泛更深入的领域。在华为华,赛默飞始终坚持秉承 “携手客户,让世界更健康,更清洁,更安全” 的企业使命,用更智能的工具在更短的时间得到更精准的检测结果,加速诊疗方案的快速制定,为生命聚力加码!点击链接,了解更多Genexus系统信息!
  • 全球实验自动化程度最高的领域TOP6
    市场研究公司Markets and Markets研究认为:每年化合物研究量将以6.7%的速度速率增长,预计2020年,全球实验自动化产业值将增至51.06亿美元。卡洛拉马(Kalorama)研究公司则认为该估计过于保守,因为仅2014年一年,临床实验仪器总销售额就已经达到54亿美元。   不过两家研究公司都认为,自动化产业增长的原因主要有以下几点:设备小型化,样品量变大,药物研究、临床诊断进步,实验重现性、准确性提高,供需差距仍然存在。而产业增长的根本原因在于:增加工作量的同时提高效率、降低成本。以下为自动化程度最高的六个方面。   液体处理   药物研发过程中,候选药物数量可达上百万种,而液体处理一直是该领域非常重要的一个环节。采用自动化技术处理液体,体积可固定、也可调节,从4,6,8,12,96,384到1536份不等,效率大大提高。除此之外,流水线操作可确保过程的连续性和可靠性,避免人为错误。人们对降低成本和提高效率的追求极大推动了此技术的发展。   样品检测   样品自动检测可在不增加成本的同时增加检测样品的数量。实验人员往往会因为贴错标签、装样量不准确、容器选择不当造成实验结果不准确。在阅读样品信息、确定样品是否适合检测时,同样会出错。如果能够尽早发现错误,更换样品或是对其进行处理,可将损失将至最低。   包装   生物医药行业在逐渐全自动化。现有的半自动化包装技术仍可能带来很大误差。如果采用全自动包装技术,一家跨国疫苗生产公司预计:包装成功率将由62%提升至99%。自动化技术可平均降低35%的劳动成本。   样品处理(包括储藏、拿取)   在以前,样品处理、储藏、拿取都是依照相关规定、人工完成的。自动化以后,整个操作过程将分为两个部分:根据样品处理过程设计的仪器,完成自动化过程的系统。下列因素推动下,样品处理自动化的发展迅速:检测量平均每年增加10%~15%,人口老龄化、检测手段创新、防止样品污染的要求、需要检测多种耐药微生物、技术人员数量有限、流行病要求检测时间缩短。   实验数据记录   许多实验都依靠仪器,比如DNA序列检测、复制。那么做实验、记录实验数据这些事情是不是也能自动化呢?过去三年,一些初创企业的努力下,这一切正在变为现实。研究人员将实验顺序排好,通过电脑远程控制,机器人将指导相关仪器完成实验。软件与机器人也在实验数据储存方面作出不小贡献。   化合物筛选   生物医药领域需要进行高通量药物筛选,这一技术的发展关键在机器人、检测器和软件。10年前,一家公司一个星期可筛选化合物数量由100~200种上升至2000~5000种。不过截至2011年,超高通量筛选法一天可检测100000种药物。
  • 移液全自动?爆款ASSIST 自动化移液工作站不容错过
    多通道移液器已普遍用于提高当今实验室的通量。然而,大量的手动移液操作仍然需要宝贵的时间,并可能造成重复性劳损。另外,在样品量不断减小的趋势下,恰当、准确地移液正在变得越来越困难。INTEGRA开发了紧凑型辅助系统和辅助系统升级版移液工作站,能够以经济实惠的价格简化常规移液任务,几乎适用于所有实验室。该系统可自动执行常规移液任务,消除劳损并确保重复性和无差错移液。interga自动化移液工作站特点:简化各种应用中的常规移液布局转换将样本从一种布局转换至另一种布局-例如从试管移入孔板-是一项繁琐且容易出错的任务得益于VOYAGER移液器的可调枪头间距功能,ASSISTPLUS能够自动完成您的样品格式转换,比使用单通道液器进行相同操作快12倍之多。连续稀释手动进行系列稀释需要专注和良好移液技巧。ASSIST可确保连续稀释操作的可重复性并避免错误的发生。使用ASSISTPLUS,可在每次转移后更换枪头,以最大限度减少附着在表面的残留物。孔板填充和试剂添加构建测定板体系通常需要添加多个LUS灵活的甲板布局可容纳试管储液槽和孔板,从而实现了向测定板的多步骤转移。ASSIST或ASSISTPLUS执行自动移液过程时可确保恒定的移液角度、一致的枪头浸入深度和准确定位。这消除了操作人员间的差异和人为错误,例如遗漏行或吸入空气,从而实现了更强的流程控制、更高的工作流程一致性以及更好的移液结果。无论移液器的轻重和平衡性如何,长时间的移液任务都会给操作员造成劳损使用ASSIST和ASSISTPLUS自动完成这些任务可大大减轻您的移液负担,并有助于防止重复性劳损(RSI)不再手持操作移液器才是符合人体工学的解决方案!interga自动化移液工作站可提供:1.微孔中精确枪头定位2.最佳的浸入深度3.恒定的移液角度4.可控移液速度5.避免了移液错误6.严格遵守移液程序直接在移液器上编程许多应用需要基本的移液模式,如填充平板或进行连续稀释。这些操作都可以使用移液器上直观的触摸轮界面直接进行编程。只需选择一个预制的程序并根据您的要求调整默认设置即可。使用计算机进行编程ASSIST自动化移液工作站中自带的VIALAB(仅限ASSISTPLUS)软件负责针对更复的工作流程,VIALAB软件能够提供简单直观的图形用户界面,只需点击几下鼠标即可创建操作流程,且不需要大量的编程知识。VIALINK为高级用户提供了逐个步骤定义移液程序的最大自由VIALAB/VIALINK编写的程序可以通过通讯支架(PN4211)轻松地转移到移液器上超高容错性:移液工作站对于许多实验室来说是相当大的投资。ASSIST和ASSISTPLUS旨在以合理的价格提供灵活性,且不需要专门的人员或复杂的编程。独特的设计意味着ASSIST或ASSISTPLUS永远不会过时一只需更换使用INTEGRA25款移液器产品中的任意一款即可用于新的应用一同时您仍然可以单独使用这台移液器进行手动移液。INTEGRA提供各种电动多道移液器-从4通道到16通道-可实现0.5ul到1250ul范围内的精准液体转移。这意味着您可以随时根据应用程序选择最佳的体积范围。VOYAGER移液器与ASSISTPLUS联用时,枪头间距可实时调节,从而实现了多通道的样品格式转换-例如,从试管到孔板一并兼容各种类型的实验器具。广泛的实验器具兼容性:ASSISTPLUS可以容纳众多类型的实验室器具-从试管到横向和纵向384孔板-而ASSIST则非常适合单板应用。两款设备均可与INTEGRA多通道储液槽联用,储液槽的容量包括为10、25和100ml,可提供极低的死体积。对于更大的存储容量,ASSISTPLUS可与INTEGRA的自动化支持型储存槽配合使用,以应对更大储存容量的应用。技术参数:茂默科学力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。欲了解更多integra的产品,Welcometoconsult~咨询有惊喜哦!
  • 生命科学市场有多火?自动化巨头也来分一杯羹!
    p   strong  仪器信息网讯 /strong 2020年3月10日,全球知名自动化设备供应商Brooks Automation,Inc.(纳斯达克股票代码:BRKS)宣布任命新的领导职务,并对其生命科学业务部门进行重组,以增强能力并实现最佳增长和效率。 /p p   在过去的十年中,Brooks经历了从纯粹的半导体自动化公司到面向两个不同增长领域的转型,该公司在半导体设备和生命科学行业均处于领导地位。多年来,公司已经发展了组织结构,以支持其业务的快速增长并提供以客户为中心的领导力。作为这一转型的重要一步,2019年9月,Brooks总裁兼首席执行官Steve Schwartz担任生命科学总经理的临时职务,有意重塑这一细分市场。眼下,该公司宣布,这一步骤最终过渡到了业务部门的重组和新部门领导者的任命。 /p p   自2018年11月收购GENEWIZ以来,Brooks生命科学已由两个运营部门组成,即样品管理和GENEWIZ。公司正在将这些业务调整为新成立的生命科学服务和生命科学产品业务部门: /p p   生命科学服务将在生命科学服务总裁Amy Liao博士的领导下,将GENEWIZ基因组服务与生物存储样品管理服务相结合。当客户采用外包服务来管理各种基于样本的服务时,将这两个基于服务的业务结合起来将可以发挥协同增效的潜力,包括基因测序、基因合成、实验室分析、样品试剂盒以及制备、运输和存储。作为GENEWIZ的联合创始人,前首席执行官和现任总裁Liao博士在业内已有20多年的丰富经验,她对研究人员的挑战以及样品资产的价值有充分了解,积累了宝贵知识。 /p p   生命科学产品将包括所有产品的销售和交付,包括大型自动化超冷商店、自动化低温存储系统以及消耗品和仪器。该业务部门还将包括其产品的售后服务支持。Robin Vacha被任命为生命科学产品高级副总裁兼总经理。 Vacha先生已经在Brooks任职超过五年,负责领导全球半导体业务,并为制造和供应链部门带来了卓越的运营,展现了深刻的商业洞察力。 /p p   Steve Schwartz对新业务的调整发表评论说:“我们对这些新任命充满了决心和信心。Amy和Robin为他们各自的业务带来了深厚的才能,并且在精益运营方面取得了丰富的经验,我们将在客户的关注中获得收益。” /p p   Brooks Automation生命科学业务部门的重组将于2020年4月1日生效。 /p
  • 浅析我国实验室自动化发展现状
    实验室自动化,是一种可以极大程度提高现代实验室工作效率、减少流程、提升准确性的有效解决方案,近年来已经成为科研机构、产业领域、检验检测行业深受关注的热点技术。以2020年初爆发的新冠肺炎疫情为例,面对突然激增的检测样本数量,以及对样品检测效率和准确性的高要求,催生了大量的自动化仪器设备和集成化的手段,例如全自动移液工作站、全自动核酸检测仪器等。 本文旨在基于调研的基础上,对当前国内实验室自动化的普及广度及深度做一些初步的论述,探讨一下实验室自动化未来的发展方向及其重点。限于作者水平,文中观点可能有偏颇之处,欢迎读者批评指正。从单点到集成对于实验室自动化,到目前为止并没有一个普遍的定义,通常是指利用各种自动检测仪器、设备和计算机等手段实现测量、实验(包括样品制备、前处理等)和数据处理的自动化,借以减轻实验人员的手工操作,提高科研工作效率。一般来说,根据自动化的程度和规模,现代实验室自动化大致可分为以下四个层级:一、单模块形式自动化,也就是针对实验室某一操作或步骤进行自动化和智能化,例如自动化样本运输,自动化样本存储,自动化配液,自动化称量、自动化离心、自动化消解以及自动化测试等操作。二、工作站形式自动化,主要针对某些常用的流程,集成多个模块,以实现一序列连续的自动化,例如化学前处理流程自动化、病毒前处理流程自动化、微生物前处理流程自动化、核酸检测流程自动化等。三、流水线形式自动化,即针对大量的样品,集成多种样品前处理及测试分析仪器,实现全流程自动化,包括自动化样本运输、自动化开盖压盖、自动化离心、自动化混合、自动化过滤以及自动化上机检测等。四、机器人形式智能化,也就是实验室自动化的最高级别,即实验室智能化操作和管理,通过近距离或远程对智能机器人发出指令,进行所有的实验室操作,包括样品前处理、分析检测和实验数据的处理,并可以循环往复地进行。就中国目前的实验室自动化发展水平而言,有一种说法认为中国的实验室自动化发展水平相比欧美发达国家有大约20余年的时间差。据2020年7月8日Nature期刊封面报道,英国利物浦大学的研究人员建造了世界上第一台自主移动机器人科学家,可进行7×24小时连续工作并自行进行实验,从而首次实现了从实验设备自动化向操作人员‘自动化’的突跃。可移动的机器人科学家(图片来源:Nature)实验室自动化的另一个发展方向在于集成化。在这方面,Automated Science系列公众号曾报道,美国在生化领域已经有集成化云端实验室投入市场,科技工作者客户只负责设计具体的实验框架和各项参数,以及邮寄一些特别的原始材料,就可以由机器远程在云端实验室负责解决下游的所有实验过程,并反馈实验数据,帮助客户分析数据。可以说,欧美发达国家的实验室自动化已开始向智能形式机器人迈进,而在中国,大多数实验室自动化的程度还主要停留在单模块形式上。个别领域的实验室实现了工作站形式以及部分实现流水线形式自动化。国内排头兵——医学检验在国内,目前实验室自动化应用程度最高的是医院检验科,现阶段可以达到采血后放到机器,通过生化免疫流水线完成全部的前处理、检测、结果报告和后续样品存储等全检验过程自动化,极大程度地简化了工作流程,加强了质量管理,降低了人为误差和生物污染率等。流水线全称为全自动实验室轨道连接系统(Total laboratory automation,TLA),简称TLA,根据检测项目可分为生化免疫流水线、血球流水线、尿液流水线等。目前国内90%的用户群体为中大型医院检验科,当前国内保有量约为1500套。TLA是全方位的自动化实验室系统,由输入/输出、离心、脱盖、分杯、分析、加盖、存储及数据管理8大基本功能模块组成,具体环节主要包括:自动扫码、样本分拣、离心、脱盖、分析、加盖、存储、传输结果、确认和样本复检等,是检验实验室高度自动化的极致体现。目前中国TLA流水线基本为进口品牌所垄断,其中贝克曼和罗氏表现最为突出,国产品牌具备流水线平台研制能力的厂家主要有迈瑞、安图和迈克等,但终端用户对于国产品牌接受度尚不太理想。血液分析流水线(图片来源:网络)同时,其他与医学检验相关的大型实验室,如疾控、血站、大型药企、以及大型第三方医学检测实验室等的自动化程度也非常高,基本能够达到工作站形式自动化。例如,某血站机构近年引进的MDC-QIA全自动标本处理系统,借助轨道将各自动化功能模块衔接,可实现从血液试管标本接收、信息录入和数量核对、离心、冷藏、挑选、开盖、转移载架等的全自动化检测前过程。此外,国内多家医院和第三方检测平台(如华银)等也在近几年陆续引进BD Kiestra InoqulA全自动标本处理系统,通过该系统能实现自动识别标本类型、自动选择培养皿种类、自动贴标签、自动取样,并通过磁珠在磁场的作用下进行划线接种,甚至还包含了自动孵育系统和数字成像系统,实现了微生物检验全程自动监测。 其他领域——上升空间大虽然说当前国内体外诊断领域的自动化程度已经走在了前列,但其他领域的实验室自动化水平仍然相对较低。对于大多数普通实验室来说,尽管有众多的分析检测仪器可以实现自动化的检测,但是前端的样品处理方面,自动化程度相对而言依然非常低,需要消耗大量的人工,以及不可避免许多重复性繁琐性的工作。譬如,在液体处理方面,虽然市场上也推出了一些标准化的自动移液系统,但是这类设备一般只集中在移液配液方面,综合性处理不够,针对生物领域的96孔板操作较多,而对于像384孔板、1536孔板等更精细样品的操作则相对较少。此外,实验室中粉末及固体颗粒的称量也基本是通过人工操作完成,在样本量比较大的情况下,就很繁琐,急需要自动化的称量,如果与后续样品溶解转移相结合的话,就还需要称量校准和样品处理的集成。另外,在合成领域自动化程度也相对较低,合成涉及的样品条件比较复杂,需要更加复杂的集成能力。据了解,目前国内对于实验室自动化集成技术的需求主要集中在生物医药、化工合成、食品安全和环境监测等领域,具体应用包括液体处理、样品处理(包括存储、拿取)、化合物筛选、样品检测和自动包装等方面。例如,生物医药领域中用于HPLC、LCMS、GC、GCMS和NMR的自动化样品制备,用于预筛选和多晶型物筛选研究的自动化液体和粉末处理平台,用于制药行业全面质量管理的GMP认证过程的自动化以及用于检测合成代谢剂、麻醉剂、抗雌激素物质、大麻素和兴奋剂的样品制备用自动化液体处理平台等;食品安全领域食品污染物分析中自动化高通量的固相萃取,农药残留分析中QuEChERS样品制备过程的完全自动化,3-MCPD样品制备自动化/食品及油中污染物分析的样品制备等;化工合成领域中用于ICP分析的润滑油样品制备自动化平台,自动化固相或液相合成的化合物合成平台,自动化肽合成以及惰性条件下自动化的催化剂合成,催化剂样品制备的造粒、研磨和筛分工具等。未来之路——任重而道远与工业自动化不同,实验室自动化更灵活,具有多品种、小批量、多批次,一个机器人干多种事情或多个机器人协同做多件事,变化的动作流程,个性化需求与共性化技术相结合等特点,需要有强大的控制和调度软件/大脑,融入“专家规则”,即知识体系,其中专家规则是重中之重,需要长期积累。那么,一个理想的实验室自动化系统应当具备哪些特性呢?根据相关调研反馈,未来的实验室自动化系统主要需要在以下几个方面实现突破:a、开放性,并不局限于本厂家仪器的连接,而是可以与其他任何厂家的分析仪器进行连接;b、完整性,具有完整的“分析前-分析中-分析后”硬件及软件支持,信息系统完整;c、灵活性,整个系统可以根据场地要求,进行多种摆放方式;d、独立性,各个单元既相互协作又相对独立,各单元均可独立运作;e、完备性,具有冷藏储存后处理自动化的系统。实验室自动化系统是一个多专业、多技术综合的密集型系统工程,强调的是多科学均衡,成熟、稳定的技术集成,需要多专业、多学科的技术人员紧密配合,更需要有长期稳定的团队建设和资金投入,以不断地进行探索、改进与发展。因此,国内能够做好这类系统产品的厂商还不太多。除此之外,实验室自动化虽然在解放人力、提高工作效率和检测溯源性等方面的优势非常明显,但其在众多国内实验室的应用推广上仍受到不少的限制,主要的限制因素包括:A、经费有限,难以购买自动化平台或无法维持后续使用成本;B、样本数量不够,没有必要使用自动化;C、对实验室自动化的认识存在误区,很多科研人员对自动化的认识还简单地停留在“比人工快”的认知水平上,实际上自动化的意义更多地在于实验结果的高度可重复性,降低人为操作的出错几率,实现无人值守,将实验人员从机械性重复性的低技术含量劳动中解放出来,将有限的时间投入到更高价值的劳动中去。实验室自动化的建设是一项综合性的系统工程,涉及面广,部门众多。所以,各实验室应根据自身的实际情况和业务发展,结合投入经费、存储标本量、分析项目种类、科室工作流程、场地等具体情况进行总体规划,再分阶段逐步落实建设,还要注意系统的兼容与扩展,最终实现大规模的实验室自动化。结束语随着科学技术的不断创新和变革,药物研究和医学检验检测的不断进步,市场对于自动化、智能型实验室解决方案的需求日渐增长,实验室自动化的发展趋势也是稳步向前。与此同时,一些企业已放眼在未来的智能实验室上,将实验室自动化、新兴通讯科技(如5G技术)和大数据技术等相结合,从而实现对实验过程和结果的自动优化。根据相关机构估测,国内智能化实验室市场规模可能高达万亿级,譬如,上海规划三年内建设100+智能工厂,而智能实验室则是智能工厂的重要组成部分。此外,未来几年内我国生物安全P2、P3实验室建设热潮或将实现上万个规模实验室的投入建设,对于实验室自动化、智能化厂家而言,其中的商机也必将是巨大的。参考文献[1] 范文成, 刘洋, 江玲, 等. 全自动标本处理系统在血站检测全过程的应用效果分析. 中国输血杂志, 2020, 33(2): 158-160.[2] 邓穗燕, 郭旭光, 李莹, 等. BDKiestra InoqulA全自动标本处理系统在临床微生物检验中的应用研究. 重庆医学. http://kns.cnki,net/kcms/detail/50.1097.R.20201218.1153.002.html 致谢:本文在撰写过程中,也参考了部分相关实验室自动化厂家(例如:上海汇像信息技术有限公司、上海曼森生物科技有限公司、上海鑫蓝海自动化科技有限公司等)的公开技术资料,在此表示感谢!扫二维码加入“绿仪社”,查看更多科学仪器行业专业评论!
  • Aurora新品亮相2023广州生命科学大会,5月20日解锁高通量自动化研究技能
    Aurora亮相“2023中国生命科学博览会”,将全面展示生命科学新技术、新产品和解决方案,为生命科学领域科学家及科研工作者提供一站式服务平台。 本次活动中,我们将针对生命科学领域的实验室自动化智能化进行深入交流,探讨更多高通量解决方案。现场活动精彩不断:经验分享,作品展示,方案交流,优惠下单。诚邀您的莅临深入交流。l 展会名称:2023CLSE中国生命科学大会暨中国生命科学博览会China Lifescience Conference 2023 And China Guangzhou International Lifescience Expol 时间:2023年05月20日-22日l 地点:广州保利世贸博览馆5-6号馆l Aurora展位:5号馆A21Aurora提供实验室自动化智能化解决方案,为促进生命科学合作,提升研究效率献计献策! 这次展出的新品,针对生物医药行业企业和实验室的样品前处理需求,能大大提高实验效率,是重要的用途广的实验室仪器。应用包括:l 基因蛋白等方面应用的高通量移液l 多肽DNA等方面的微阵列芯片点样l 生物液体样品提取纯化的前处理l 生物样品的试剂分装l 酶反应体系的自动化构建l 整合生命科学上下游仪器l 样品的消解和元素分析l 靶向治疗分子诊断中的生物标记物离子通道研究 针对生命科学应用中的实验瓶颈,我们研发了:试剂喷加器——节约试剂,无需耗材编程自动化运行——节约人手,减少人为误差,重复步骤自动运行温控模块——响应加热或冷却的反应环境需求 更多解决方案详情,欢迎直接联系我们或届时莅临展位深入交流
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