全方位水平仪

一、检定中的调整　　1.水平仪零位偏移的调整　　若水平仪调零范围偏向一侧或调不出零位，可将水平仪置于已调好水平的平板上，量程开关置于Ⅱ档位置。顺时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；然后逆时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；将两次记录的数值的绝对值相加，即为该水平仪的调零范围。　　旋转调零旋钮，使显示数变化调零范围的一半，用平口螺刀调整仪器左侧下方零位调整孔中的微调电位器，直至水平仪的显示值为零。此时，调零旋钮基本处于中间位置。　　2.示值超差的调整　　示值误差的调整在小角度检查仪上进行。若Ⅱ档超差，并且调整电位器变化不明显，应转至Ⅰ档进行调整。　　在小角度检查仪起点零位及水平仪零位调好后，将“正向”或“负向”最大测量范围所需尺寸的量块替换定位指示计下面的起点量块，然后使指示计继续指零。此时若水平仪超差，可调整背面增益调整孔内的微调电位器。面向孔时，逆时针旋转电位器，水平仪的数值绝对值增大，反之减小。

在加油机检定中如何使用0.02mm/m框式水平仪？

GB/T 20920-2007电子水平仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84271]GB/T 20920-2007电子水平仪[/url]

法国IDEF SYSTEMES DMCR 3.0全方位可视性变压器油箱介电油位继电器是一款专为全密封充油配电变压器设计的先进监测设备，其独特之处在于其提供的全方位可视性介电油位监测功能。以下是对该产品的详细介绍： [b]一、产品概述[/b] 品牌与型号：法国IDEF SYSTEMES DMCR 3.0 产品类型：全方位可视性变压器油箱介电油位继电器 主要应用：全密封充油配电变压器油箱介电油位的实时监测与保护 [b]二、全方位可视性介电油位监测[/b] DMCR 3.0的核心亮点在于其全方位可视性介电油位监测功能。该继电器的外壳被设计为一个透明的储液器，这使得用户可以从各个方向清晰地查看变压器油箱内的介电液位。这种设计不仅提高了监测的直观性，还大大增强了监测的准确性，使用户能够及时发现并处理油位异常问题，从而确保变压器的安全稳定运行。 [b]三、多功能集成[/b] 除了全方位可视性介电油位监测外，DMCR 3.0还集成了多种其他监测和保护功能。这些功能包括但不限于温度监测、压力监测和气体监测，为变压器提供了全方位、多层次的保护。这些功能的集成使得DMCR 3.0能够全面监测变压器油箱内的各项参数，并在异常情况下及时触发报警信号，防止潜在故障的发生。 [b]四、高精度监测与报警[/b] DMCR 3.0采用高精度传感器和先进的监测算法，能够实时、准确地监测变压器油箱内的各项参数。当监测到参数异常时，继电器将立即触发报警信号，并通过预设的通信接口将报警信息传输至远程监控中心。这种高精度的监测与报警机制为用户提供了及时、可靠的故障预警功能，有助于用户快速响应并处理故障问题。 [b]五、高防护等级与易维护性[/b] DMCR 3.0的设计和制造符合IEC标准，具有IK10和IP56的防护等级。这意味着该继电器具有良好的抗冲击、防尘和防水性能，能够在恶劣环境下正常工作。此外，继电器还提供了完整的固定套件和便捷的维护接口，使得安装和维护过程更加方便快捷。用户可以通过顶部的油采样系统轻松进行气体和介质的取样及填充工作，从而简化了维护流程并提高了维护效率。 [b]六、总结[/b] 法国IDEF SYSTEMES DMCR 3.0全方位可视性变压器油箱介电油位继电器是一款功能强大、性能优越的监测设备。其独特的全方位可视性介电油位监测功能为用户提供了直观、准确的油位监测手段；同时，该继电器还集成了多种其他监测和保护功能，为变压器提供了全方位、多层次的保护。此外，其高精度监测与报警机制以及高防护等级与易维护性等特点也使得该继电器成为电力系统中不可或缺的重要设备之一。

实验室进行全方位LIMS管理需要考虑的因素。随着实验室的管理的跟进，在硬件建设加强的基础上，相应的软件也在日新月异的变化，请教大家对于实验室全方位的管理提个建议！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20008]水平仪的使用方法[/url]

教你怎样全方位保养各种材料服装如何保养各种织物衣服？　　一、棉织物　　棉织物的耐碱性强，不耐酸，抗高温性好，可用各种肥皂或洗涤剂洗涤。洗涤前，可放在水中浸泡几分钟，但不宜过久，以免颜色受到破坏。贴身内衣不可用热水浸泡，以免使汗渍中的蛋白质凝固而粘附在广告衫上，从而出现黄色斑。采用广告衫洗涤剂时，最佳水温为40~50℃。漂洗时，可掌握“少量多次”的办法，即每次清水冲洗不一定用许多水；但要多洗几次。每次冲洗完后应拧干，再进行第二次冲洗，以提高洗涤效率。应在通风阴凉处晾晒衣服，避免在强烈日光下曝晒，使有色织物褪色。　　二、麻纤维织物　　麻纤维刚硬，抱合力差。洗涤时，用力要比棉织物轻些，切忌使用硬毛刷刷洗及用力揉搓，以免布料起毛。洗后不可用力拧绞，有色织物不要用热水泡，不宜在强烈阳光下曝晒，以免褪色。　　三、丝绸织物　　洗涤前，将衣物在水中浸泡10分钟左右，浸泡时间不宜过长。忌用碱水洗，可选用中性肥皂、洗衣粉或中性洗涤剂。浴液以微温或室温为好。洗涤完毕，轻轻压挤水分，切忌拧绞。　　应在阴凉通风处晾干，不宜在强烈阳光下曝晒，更不宜烘干。　　四、羊毛织物　　羊毛不耐碱，因此要用中性洗涤剂进行洗涤。羊毛织物在30℃以上的水溶液中要收缩变形，故洗涤水温不宜超过40℃。通常用室温水（25℃）配制洗涤溶液。洗涤时切忌用搓板搓洗，即使用洗衣机洗涤，应该“轻洗”，洗涤时间不宜过长，以防止缩绒。洗涤后不要拧绞，用手挤压除去水分，然后沥干。用洗衣机脱水时以半分钟为宜。应在阴凉通风处晾晒，不要在强烈日光下曝晒，以防止织物失去光泽和弹性以及引起织物强度的下降。　　五、粘胶纤维织物　　粘胶纤维缩水率大，湿强度低，水洗时要随洗随浸，不可长时间浸泡。粘胶纤维织物遇水会发硬，洗涤时要“轻洗”，以免起毛或裂口。用中性洗涤剂或低碱性洗涤剂。洗涤液的温度不能超过45℃。洗后，把衣服叠起来，大把地挤掉水分，切忌拧绞。洗后忌曝晒，应在阴凉通风处晾干。　　六、涤纶织物　　先用冷水浸泡15分钟，然后用一般合成洗涤剂洗涤，洗涤液的温度不宜超过45℃。领口、袖口等较脏部位可用毛刷刷洗。洗后，漂洗净，可轻拧绞，置阴凉通风处晾干，不可曝晒，不宜烘干，以免受热后起皱　　七、腈纶织物　　基本与涤纶织物洗涤相似。先在温水中浸泡15分钟，然后用低碱性洗涤剂洗涤，要轻揉、轻搓。厚织物用软毛刷洗刷，最后脱水或轻轻拧干水分。纯腈纶织物可晾晒，但混纺织物应放在阴凉处晾干。　　八、锦纶织物　　先在冷水中浸泡15分钟，然后用一般洗涤剂洗涤（含碱大小不论）。洗涤液的温度不宜超过45℃。洗后通风阴干，勿晒。　　九、维纶织物　　先用室温水浸泡一下，然后在室温下进行洗涤。洗涤剂为一般洗衣粉即可。切忌用热开水，以免使维纶纤维膨胀和变硬，甚至变形。洗后晾干，避免日晒。

现阶段FEI,蔡司的双束FIB系统用于透射取样设备，基本上是3轴方向： 伸缩，“左右”移动，“上下”倾斜而做过透射制样的人都会发现，如果在微操作手臂拿起透射薄片时，如果能360度旋转的话将对于透射样品的减薄具有非常重要的意义，也更加提高了透射样品制备效率。即一般FIB取样设备只能从透射薄片的一侧一直减薄Polish, 而此特殊Lift Out装置是可以让操作控制取出来透射薄片全方位（360度）任一角度进行减薄。即为4轴方向的移动。X 20mm Y 20mm Z 5mm R unlimited Tilt +/- 10 其他更大的移动范围可以定制

朝鲜：因敌对势力阴谋活动及全球疫情等原因无法参加北京冬奥会，将全方位支持和声援中国。外交部：中方充分理解.

对于吃的学问，我们已经研究得很多了，但关于饮水健康的讲究，你是否认真考虑过？早在李时珍的年代，人们就已意识到了饮水对健康的重要，因此，在他所著的《本草纲目》中，“水篇”放在“食篇”之前。 　　世界卫生组织WHO调查发现：人类疾病80%与水有关，现代营养学家认为：饮水质量是我们生活质量的重要组成部分。你今天的饮水习惯也将决定着你10年后的健康状况。 　　嗅到饮水健康对人们生活的重要，敏感的商家近年来也纷纷推出各类水产品。名目之繁多，令人目不暇接，更让人无从选择。本期“健康行动”，为你打造饮水健康全方位。 　　水是身体营养传媒 　　营养学认为，按生理功能分，人体内有三大营养物质： 　　一类：结构营养物质，如蛋白质、脂肪、碳水化合物、常量矿物质、无机盐等等。 　　二类：调控营养物质，如微量元素，维生素等等。 　　三类：媒体营养物质，即水。 　　水在结构营养物质和调控营养物质被人体吸收时，起的是“媒体”作用和“桥梁”作用。水的使命是将这两类营养物质运输到人体细胞内。如果没有水，这两类营养物质就被细胞拒之门外，这就是人“脱水”会致死的原因。 　　另外，水还有通过大小便及出汗等形式排泄体内垃圾的功能。在正常情况下，人体的水分18天更换一次，而7天不喝水的人就会被渴死。其原因在于：当人体严重缺水，就会造成电解质紊乱、血液浓缩和肝功能障碍，缺水7天，身体失去20%的水，就会被活活渴死。 　　软水和硬水——水质最基本的区分 　　饮用水最基本的原则就是干净，也就是说水中必须没有对身体有害的毒素、漂浮物。我国的自来水供应系统可以达到卫生标准。在此基础上，水质的软硬是最值得关注的一个重要指标。 　　1.什么是软水、硬水？ 　　我们把水中含有的钙镁离子总浓度用“硬度”这个指标来衡量。每升水中含有相当于10毫克的氧化钙为1度，硬度低于8度为软水，高于8度为硬水。 　　2.硬水好还是软水好？ 　　首先了解一下钙镁离子与人体健康的关系。钙镁离子是人体每天必需的营养素，如果水有一定硬度，通过饮水就可以补充一定量的钙镁离子。长期服用软水的人，则需要通过其他途径补充。 　　其实，水的硬度太高和太低都不好，因为水的硬度和一些疾病有密切关系。调查发现，在水硬度较高地区心血管疾病发病率较低。我国饮用水规定的标准是不能超过25度，最适宜的饮用水的硬度为8～18度，属于轻度或中度硬水。 　　软硬VS口感：水的口感与软硬也有关系，多数矿泉水硬度较高，所以使人感到清爽可口，而软水显得淡而无味。但用硬水泡茶，冲咖啡，口感将受到影响，所以，喝茶时尤其是喝绿茶时最好用软一点的水来冲泡。 　　软硬VS身感：洗澡后感觉爽滑的是硬水，而感觉总冲洗不干净的是软水。 　　自来水可以放心地喝吗？ 　　自来水是符合国家生活饮用水标准的水源，是经过自来水厂严格控制质量下生产的，喝煮开后的自来水完全可以放心。但自来水不可以直接饮用，这就给生活造成了不便。而且，有些高层建筑的水箱也存在着污染危险，再加上很多城市输水管道的老龄化问题，让自来水的质量越来越不值得信任。 　　1.警惕早晨“死水杀手” 　　停用一夜的水龙头及附近水管中的自来水是静止的。这些水与金属管壁及水龙头金属腔室会产生水化反应，形成金属污染水，并且自来水中的残留微生物也会繁殖起来。据分析，这种水含有对人体有害的物质，不宜饮用，也不宜用来刷牙涮口。医学家提示人们，早晨拧开自来水龙头后，应当将这种有害的”死水”放掉，大约放水几升后(满一脸盆)，方可接水使用。 　　2.不值得信任的新管道 　　3.只喝煮沸后的自来水 　　尽管自来水的卫生质量符合国家卫生标准，但未经煮沸的自来水最好不喝，因为自来水是生活饮用水，而不是直接饮用水，这两者之间是存在巨大区别的。另外，煮沸后放置超过24小时以上的白开水也不适合饮用。 　　4.拒绝饮用反复煮沸水 　　经过多次反复煮沸的水也不宜饮用，因为这样的水中亚硝酸盐的浓度很高。常饮这种水，会引起亚硝酸盐中毒；水垢经常随水进入人体，还会引起消化、神经、泌尿和造血系统病变，甚至引起早衰。 　　5.不喝没被完全煮沸的水 　　专家指出，经常喝未被完全煮沸的水，患上膀胱癌、直肠癌的可能性增加21%～38%。因为自来水中的有害病菌必须达到100摄氏度才能被完全杀死。 　　喝自来水or 纯净水？ 　　目前对于是喝纯净水好还是喝自来水好，专家的意见不一致。有的专家认为，喝水就是补充水分，没有必要考虑营养问题。另一些专家则认为，自来水中有许多微量元素和无机盐，对人体有益。 　　那么自来水中到底有哪些营养呢？ 研究发现：1000毫升水中锌、铁含量小于0.2毫克，成年人每日需补锌10毫克～15毫克、铁12毫克～18毫克。而我们每日从水中摄取的微量元素不足1毫克，与人体所需微量元素相比是微不足道的。但自来水中含钙、镁元素较高，对人体确实有一定好处，如果可以保证水质的话。 　　真正的纯净水由于经过多层过滤，一般去掉了水中杂质、微量元素、无机盐及致病的细菌，安全无毒，无污染，讲卫生，应该说安全系数更高，而所缺少的微量元素可以从食物中摄取。因此，如果饮用的是真正的纯净水，可以避免不良水质对健康的影响。 　　家饮水的另一个选择——直饮水 　　很多高档商品房的销售广告中经常可以看到这样的字眼 ——“小区直饮水入户”，这里所说的直饮水就是指以自来水为水源，经过先进的膜分离技术深度处理后，以管道方式输送到每家每户的可以直接饮用的水。 　　直饮水的优点是： 　　1.富含微量元素、矿物质和溶解氧，符合国际公认健康水标准，水质优良，完全达到或超过世界卫生组织、欧共体饮水标准和美国瓶装水标准；适合长期饮用。 　　2.管网循环，多次消毒，水质纯净、卫生；去除了对人体有害的物质，保留对人体有益的微量元素，杜绝了管网二次污染，免去了桶装水的订水、送水、换水等麻烦。 　　3.直饮水的价格是桶装水的三分之一，比较经济实惠。 　　一个问题：现在直饮水还只是少数人才能享受到的便利，因为大部分居民楼和小区都没有直饮水处理系统。我们所能做的就是投资3000～7000元买一个家庭用净水器，可以达到合格的直饮水标准。另外，在水龙头上安装一个简易的净水装置也值得一试，不过要注意净水装置的质量问题。

针对探伤机行业的辅助器材全方位描述有以下几个小点： 1.光源：磁粉探伤机观察照明装置有可见光光源和紫外线光源。 2.可见光光源：自然光，白炽灯，日光灯。只要满足白光照度即可。一般应大于等于1000Lx，最低也得500Lx。 3.紫外线光源：紫外线光源用于荧光磁粉检验。紫外线灯也称黑光灯。其波谱主峰在365nm左右，是激发荧光粉发光所需要的波长。 4.特斯拉计（高斯计）：利用霍尔效应制造的霍尔元件做成的测量磁场强度的仪器。1T=10000Gs。测量时要转动探头，使指示值最大，读数才正确。 5.袖珍式场强计（磁场强度计）：利用力矩原理做成的简易测磁计。主要用于测退磁后的剩磁大小。常用仪器有XCJ-A（精度0.1mT）、XCJ-B （精度0.1mT即Gs）和XCJ-C（精度0.05mT）。 6.白光照度计：测量被检工件表面的白光照度。常用仪器有：ST-85型量程是: 1999× lx，分辨：0.1lx。 0-1999×102lx，分辨：0.1lx。 7.黑光辐照计：测量波长320—400nm，中心波长，365nm的黑光辐照度。常用仪器为的黑光辐照度仪器为UV-A，量程是0—199.9 mw/cm2，分辨：0.1mw/cm2。 8.快速断电试验器：为了检测三相全波整流电磁化线圈有无快速断电效应，可采用快速断电试验器进行测试。 9.磁粉吸附仪：用于检定和测试磁粉的磁吸附性能，来表征磁粉的磁特性和磁导率大小常用的CXY CXY磁粉吸附仪。 10.通电时间测量器：可用通电时间控制器通电时间测量器：用于测量通电磁化时间（如袖珍式电秒表）。 11. 磁粉：按颜色可分为黑磁粉，红磁粉，荧光磁粉；按施加方式为可分为湿法磁粉和干法磁粉,荧光磁悬液具有合用于要求稍高的压力容器磁粉检测。 很高的对比反差，优良的检测特性。 12.磁悬液、载液：用来悬浮磁粉的液体称为载液。①油基载液（煤油）：低粘度、高闪点、无荧光、 无臭味和无毒性等的特点。油性磁悬液流动性好，检测灵敏度高。② 水载液（ 添加了润湿剂、分散剂、消泡剂、防锈油的的水 ）： 水载磁悬液流动性好、成本低，但粘度小、灵敏度低，适用于一般性要求不高的设备磁粉检测。油载磁悬液粘度好、表面润湿性好、流动性亦较好，但难以清洗，适合用于要求稍高的压力容器磁粉检测。 13.反差增强剂：目的：为了提高缺陷磁痕与工件表面颜色的对比度。 目的：为了提高缺陷磁痕与工件表面颜色的对比度。 构成：一般为一层白色薄膜。 14.标准试片作用：检验设备、磁粉、磁悬液的综合性能（系统灵敏度）。 检测磁场方向、有效磁化范围、大致的磁场强度。 ②检测磁场方向、有效磁化范围、大致的磁场强度。③考察所用的探伤工艺和操作方法是否妥当。④确定磁化规范。常用试片 A1、C、D、M1型四种。 所有试片的型号名称中的分数分子代表人工缺陷槽的深度，分母表示试片的厚度，单位为μm。 15.标准试块作用：检验设备、磁粉、磁悬液的综合性能（系统灵敏度）。常用试块 B（直流标准试块）、 E（交流标准试块）、 磁场指示器又称八角试块和自然缺陷标准样件四种。

全方位解读《药品注册管理办法》发布日期：2008-05-15 一、新《药品注册管理办法》的修改重点　　28号局令针对原有章节的框架作了部分调整，对临床前研究、临床试验等在其它规章中已有规定的内容，本次修订予以简化；对药品标准、新药技术转让等将制定其它具体办法进行规定的，28号局令不再重复规定。　　28号局令由原来的16章211条变为现在的15章177条，重点修订的内容主要在3个方面（见后）。　　二、新《药品注册管理办法》（下简称《办法》）关于部分名词术语的定义 　　新《办法》关于部分名词术语的定义　　第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。　　第十条 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。　　第十二条 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。　　对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。　　仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。　　进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。　　补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。　　再注册申请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。　　第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。　　临床试验分为I、II、III、IV期。　　I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。　　II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。　　III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。　　IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。　　生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。　　　　三、药品注册管理办法中关于不予再注册的规定 　　第一百二十六条 有下列情形之一的药品不予再注册：　　（一）有效期届满前未提出再注册申请的；　　（二）未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的；　　（三）未按照要求完成IV期临床试验的；　　（四）未按照规定进行药品不良反应监测的；　　（五）经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的；　　（六）按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的；　　（七）不具备《药品管理法》规定的生产条件的；　　（八）未按规定履行监测期责任的；　　（九）其他不符合有关规定的情形。　　四、新《办法》中关于临床试验的规定 　　总则 　　第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。　　第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批　　基本要求　　第十六条 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。　　第二十条 按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家食品药品监督管理局自批准该许可之日起6年内，对未经已获得许可的申请人同意，使用其未披露数据的申请不予批准；但是申请人提交自行取得数据的除外。　　第二十六条 药品注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明和证明该机构已在境外合法登记的经公证的证明文件。国家食品药品监督管理局根据审查需要组织进行现场核查。　　第二十七条 药品监督管理部门可以要求申请人或者承担试验的药物研究机构按照其申报资料的项目、方法和数据进行重复试验，也可以委托药品检验所或者其他药物研究机构进行重复试验或方法学验证。　　五、新《办法》中关于特殊审批的规定　　第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。　　第四十五条 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批：　　（一）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂；　　（二）未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品；　　（三）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；　　（四）治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。　　符合前款规定的药品，申请人在药品注册过程中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。　　特殊审批的具体办法另行制定。　　第四十九条 药品注册申报资料应当一次性提交，药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料；进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现，以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的，应当撤回其药品注册申请。申请人重新申报的，应当符合本办法有关规定且尚无同品种进入新药监测期。　　第一百三十一条 获准进入特殊审批程序的药品，药品检验所应当优先安排样品检验和药品标准复核。　　六、新《药品注册管理办法》中关于药品标准和药品标准物质的规定　　药品注册标准　　第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。　　药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。　　药品注册标准不得低于中国药典的规定。　　第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定，应当符合中国药典的基本要求、国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则。　　第一百三十八条 申请人应当选取有代表性的样品进行标准的研究工作。　　药品标准物质　　第一百三十九条 药品标准物质，是指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。　　第一百四十条 中国药品生物制品检定所负责标定国家药品标准物质。　　中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。　　第一百四十一条 中国药品生物制品检定所负责对标定的标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。

甲醛又称蚁醛，为无色液体，有刺激性气味，分子量为30.03。甲醛易溶于水、醇和醚，商品甲醛水溶液为了防止聚合作用往往加入0～15％的甲醇。其35％～40％的水溶液称为。福尔马林。 甲醛对皮肤、眼、呼吸器官的粘膜有刺激作用。低浓度的甲醛可引起过敏性接触皮炎。我国化妆品卫生标准规定甲醛为限用物质，游离甲醛的浓度不得大于0.2％(1)。 甲醛因其所具有的防腐保鲜等作用而被一些不法商用于食品尤其是水发产品的保鲜，如浸泡鱿鱼,浸泡竹笋,浸泡火腿,粉丝....... 甲醛与啤酒的关系更可谓渊远流长。原来，20世纪60年代，由于原料和生产工艺的低下，为了提高啤酒的稳定性，就在糖化过程中添加一定量的甲醛。因为，甲醛可以抑制啤酒大麦麦芽麦壳中的多酚物质的氧化和溶出，能有效地降低啤酒的色度，增强使用物品的外在质量，又可大大缩短出酒时间。同时，其价格低廉，因此目前国内外许多啤酒厂家都在使用。中国酿酒工业协会啤酒分会秘书长杜绿君也承认：我国啤酒酿造添加甲醛有很长的历史了，虽不能说使用甲醛违法，但甲醛的确是一种对人体有害的物质，卫生和行业管理部门都希望尽早取消这种助剂的使用。国内啤酒企业受设备、技术等条件的限制，目前还难以摆脱，国家无法采取一刀切的方式，立即全面禁止甲醛的使用。 目前我国国家标准对啤酒里甲醛含量的要求是2PPM(毫克每升)，而对绿色啤酒的甲醛含量要求是0.2个PPM。但是，甲醛即使不用做加工助剂添加到啤酒当中，啤酒在自然发酵过程中也会出现甲醛，而且含量并不见得比添加了甲醛的要低，它很可能是高于0.2个PPM的，目前我国啤酒甲醛含量整体水平在0.3个PPM，而国际卫生组织(WHO)对饮用水的甲醛限量标准是0.9PPM。此外，《食品安全法》还处在正在制定过程当中，并没有出台，目前甲醛作为一种食品加工助剂里的原料是允许使用到啤酒当中的，当然，我国啤酒业正在推行无甲醛加工。

10．某运转设备的安装水平度允许偏差为纵向0.01/1000，横向0.02/1000，可以使用一台精度为（ a c d ）的水平仪测量。A．0.02/1000 B．0.20/1000 C．0.05/1000 D．0.01/1000 E．0.15/1000为什么可以选择低于允许偏差的精度水平测量仪，这样测出的精度应该是不符合要求的啊！哪位知道，帮我解答下！3Q

[font=KaiTi_GB2312]《中华人民共和国可再生能源法》(修订)开始实施[/font][font=KaiTi_GB2312]　　2010年4月1日，修改后的《中华人民共和国可再生能源法》开始实施。[/font][font=KaiTi_GB2312]　　与2005年2月颁布的版本相比有两大亮点，一是明确国家实行可再生能源发电全额保障性收购制度，二是国家财政设立可再生能源发展基金。那么，可再生能源有哪些，我国如何发展可再生能源，重点在哪些方面，下面为读者一一解读。[/font]　　■定义　　可再生能源是指在自然界中可以不断再生，永续利用，对环境无害或危害极小的能源。主要包括风能、太阳能、水能、生物质能、地热能、海洋能等非化学能源。可再生能源具有资源分布广、利用潜力大、环境污染小、可永续利用等特点，是有利于人与自然和谐发展的重要能源。　　■全球重视发展可再生能源　　目前，全球可再生能源发展取得了明显成效，主要表现在：成本持续下降，市场份额不断扩大，其定位也开始由补充能源向替代常规能源的方向转化。　　近10年来，全球风力发电市场保持了28%的年均增长速度，太阳能光伏发电的年均增长速度超过30%，生物质液体燃料的年均增长速度也达到了15%。据统计，2008年，全球投入可再生能源供热和发电方面的资金约为1200亿美元，其中77%投向了近300万个的风能和太阳能光伏发电项目。　　[b]我国可再生能源发展态势如何？[/b]　　新中国建立60年来，国家高度重视可再生能源的开发利用。到2008年底，我国可再生能源的年利用量总计达到了2.5亿吨标准煤(不包括传统方式利用的生物质能)，约占一次能源消费总量的9%，比2005年上升了1.5个百分点，其中水电为两亿吨标准煤，太阳能、风电、现代技术生物质能利用等约5000万吨标准煤。[img]http://gongyi.sinaimg.cn/2010/0413/201041311248.jpg[/img]风能发电设备　　风电产业　　一是进入快速规模化发展阶段。大型并网风电总装机容量从2000年的35万千瓦增长到了2008年的1217万千瓦，年均增长52%。二是风电整机制造能力有了很大的提高。目前我国已经有20多家批量化、规模化的风电整机制造企业，国产机组的新增市场份额逐年提高。三是风机关键零部件配套能力大大加强。四是风电产业品牌显现，总体研发能力和水平不断提升。[img]http://gongyi.sinaimg.cn/2010/0413/2010413112428.jpg[/img]太阳能发电设备　　太阳能产业　　近年来我国太阳能光伏发电产业迅速扩张，太阳能热水器在城乡居民生活热水供应方面发挥着重要作用。　　在我国“送电到乡”工程和国际光伏发电市场的拉动下，我国太阳能光伏电池/组件制造业出现了跳跃式发展。2000年，我国光伏组件的生产能力不到1万千瓦。2008年，太阳能电池生产量已经达到了260万千瓦，居世界第一位。2008年以来，我国开始启动屋顶和大型地面并网光伏发电示范项目建设工作，2009年初完成了甘肃敦煌1万千瓦级大型荒漠并网光伏电站的招标工作，标志着我国并网光伏发电的规模化发展已正式启动。　　在太阳能热利用方面，到2008年，我国累计保有太阳能热水器总集热面积约1.3亿平方米，年生产能力3000万平方米。[img]http://gongyi.sinaimg.cn/2010/0413/2010413112445.jpg[/img]秸秆发电　　生物质能产业　　生物质能源的资源品种、利用技术路线和产品形式多种多样。到2008年底，全国户用沼气池达到了3000多万口，畜禽场、食品加工、酒厂、城市污水处理厂等大中型沼气工程达1600多处，年产沼气总计超过140亿立方米，为约8000万农村人口提供了优质的生活燃料。　　在生物质发电方面，我国已经基本掌握了农林废弃物发电、城市垃圾发电、生物质致密成型燃料等技术。到2008年底，全国生物质发电装机容量约315万千瓦，主要是蔗渣发电和垃圾发电。　　生物液体燃料也已开始在道路交通部门中初步得到规模化应用。　　地热能和海洋能　　我国适用于地热能发电的资源较少，目前的利用主要集中在西藏。但地热能的热利用发展较快，主要用于采暖、热水、养殖等用途，利用量以年均10%的速度增长。目前地热供暖面积达3000万平方米，可为约60万户居民提供生活热水。此外，作为未来的主要发展方向之一的地源热泵技术，已经在建筑节能方面开始发挥积极作用。我国在潮汐发电等海洋能利用方面也开展了一些试点和示范工作。

概述 http://c.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D250/sign=00bf07b5572c11dfdad1b82653266255/359b033b5bb5c9ea77a8c3b5d539b6003af3b309.jpg 迪马标志　　 公司名称： 北京迪科马科技有限公司 全球行政总部地点：中国北京成立时间：1993年迪马科技创始人：马国辉 中国色谱界的骄傲　迪马科技目前所生产的产品已在国内市场上占据相当份额，获得了商检、食品检测、生物制药、环境检测等客户的广泛认可和推崇，除在国内销售外，还大量销往美国、加拿大、巴西、墨西哥、英国、德国、新加坡、印度、日本、韩国、中国香港等国家和地区，并已成为北美地区行业内公认的保持着高速增长的势头，有望对行业内传统强大的欧美企业形成更大的威胁的新生力量。公司简介　　迪马科技是一家始终致力于研发科学、高效的化学分析产品、服务和解决方案的知名色谱配件制造商。拥有雄厚的研发实力和多项国内外技术专利，尤其在色谱柱生产技术上处于领先地位，液相色谱柱和气相毛细管柱等深受用户的信赖。广泛服务于食品安全、环境保护、生命科学、石油化工等多个国家重点领域的相关单位和部门，是商检，卫生防疫，农药检测、生物制药等行业机构和政府研究机关的长期合作伙伴。 　　从中国北京、上海到美国、加拿大，顶级的研发团队不断创新，精益求精的生产、全球化的销售、优质完善的服务，为人类食品、环境、药品的安全提供保障！发展历史　　1993 : 成立于北京，专注于色谱消耗品业务。 1996 :上海、广州、成都、哈尔滨办事处成立。 　　1997 : 加拿大分公司成立。 　　1998 : 哈尔滨办事处迁至沈阳化学试剂部成立。 　　1999 : 第一版色谱产品目录发布。 　　2000 : DIAMONSIL HPLC色谱柱正式上市应用实验室建成并投入使用。 　　2001 : 加拿大玻璃仪器有限公司成立。 　　2002 : 天津迪马科技仪器厂，生产及出口实验室用玻璃仪器。 　　2003 : 客服中心成立。 　　2004 : 北京总部迁入华亭。 　　2005：南京联络处成立迪马科技（天津）有限公司成立，迁入新建厂房客服中心迁入天津，生产基地和研发中心（天津）建立，通过ISO9001质量管理体系认证。 　　2006 : 迪马科技化学试剂公司成立，重庆、石家庄和郑州联络处成立。 　　2007 : 北京研发中心、美国研发中心成立。 　　2008 : DIAMONSIL（2） HPLC 色谱柱上市。 　　北京2008奥运会兴奋剂检测中心指定使用迪马DikmaPure高纯溶剂和其他色谱消耗品。 　　2009 : 上海办事处升级成立为上海分公司，入驻漕河泾经济技术开发区。INSPIRE和SPURSIL HPLC色谱柱全球上市。青岛办事处成立。 　　2010 : 2.7 μm 适用于任何HPLC/UHPLC系统的LEAPSIL色谱柱1.8 μm UHPLC专用色谱柱ENDEAVORSIL隆重上市。 http://c.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D250/sign=fac67c690cf3d7ca08f63873c21ebe3c/ac345982b2b7d0a26e103fcacbef76094a369a8f.jpg Endeavorsil&　　2011 : 迪马全线HPLC色谱柱列入美国药典USP-NF数据库推荐产品。产品包括（Inspire、Endeavorsil、Leapsil、spursil、Bio-Bond） 　　2012 : 承担十二五国家科技支撑计划项目。公司传统　　迪马科技始终遵循优秀的产品，合理的价格，完善的服务的经营宗旨，以不断创新的技术和高端专业人才为基础，创造出最高品质的产品和服务。迪马科技以公平、道德和善为基础，在乎并关心每一个与之交往的人的感受和利益：客户，员工和供应商。企业定位　　迪马科技始终致力于研发科学、高效的化学分析产品、服务和解决方案，从中国北京、上海到美国、加拿大，顶级的研发团队不断创新，精益求精的生产、全球化的销售、优质完善的服务，保障人类食品、环境、药品的安全！ 使命　　为客户利益而努力创新，研发； 　　让更多的客户获得快速、高效、又切实可行的分析检测产品和解决方案； 　　最低的总体拥有成本（TCO），更高的工作效率。 目标　　食品、药品安全，环境污染等逐渐成为危及到人类及其生存环境的健康和安全的严重问题，而不可再生能源的逐渐枯竭，又对有效成分全面提取提出了更高要求。迪马科技始终以成为“全球领先的色谱配件专家”为企业的奋斗目标，不断进行科技创新，加大技术投入，同时与客户紧密合作，研发快速、高效、又切实可行的分析检测产品和解决方案。作为色谱配件专家，迪马科技通过海外研发中心，第一时间跟踪了解国际行业动向，引进国外创新技术理念，以提高国内色谱产品的国际竞争力。 核心价值观　　认同：双向，员工与企业之间互相认可； 　　创新：专注、简单、学习型企业，生存之本； 　　执行：可操作性和监督考核，善于沟通、分享经验、注重结果； 　　快乐：工作的三种境界：学之，好之，乐之。科技创新　　迪马科技作为保障人类食品、环境、药品安全的实验合作伙伴，一直以来及时跟踪各种突发事件，如：奶粉的“三聚氰胺”、“雌激素”事件，“瘦肉精”事件，以及最近发生的“塑化剂”事件等，第一时间为客户提供最新的快速、高效、又切实可行的分析检测产品和解决方案。 　　2011年5月24日，台湾地区有关方面向国家质检总局通报，发现台湾“昱伸香料有限公司”制售的食品添加剂“起云剂”中含有化学成分邻苯二甲酸二( 2-乙基己基)脂(DEHP)，塑化剂事件爆发。针对此事件，迪马科技快速做出相应分析检测产品和解决方案新型SPE法检测，遥遥领先于国内同行，为人类食品、药品安全提供保障。