超底液体谱仪

[color=#444444]高效液相色谱仪使用泵入液体时总有气泡，但液体使用之前已经超声好久了，这是什么原因啊[/color]

做环境检测 有项目是测水和环境空气中的氚 需要用到低本底液体闪烁谱仪。 求推荐 品牌型号 ，感谢大家！ 另外对低本底a/b测量仪有了解的 老师也请推荐一款吧 ，测水中总a/b。谢谢！

红外光谱仪液体测试全攻略红外光谱仪用途很广，可以对各种样品进行定性，甚至定量的检测，本文仅仅对液体样品的红外光谱检测进行详细探讨。一、 测试方法概述：就液体样品而言，也是千差万别。如果是挥发性很强的液体，一般采用液膜法，就是用二个窗片直接夹样品，中间不放任何隔垫，而且需要动作迅速，液体池夹好样品后马上测试，以防样品挥发而得出错误的结论。如果是透光性较差的液体样品则需要用溶液法，以合适的溶剂溶解样品后注入固定光程液体池中测试。如果是较粘稠的样品，则可用涂膜法，只要在一个窗片上均匀地涂上一层薄薄的样品即可测试。二、 窗片选择：每个样品在什么程度有吸收峰，分子的振动与转动光谱在何处出现各不相同，所以对测试的波长范围要求也就不同，下面详细介绍一下各种窗片材料的适用场合、波长范围及成本控制（以Φ25直径为例）。序号窗片名称性能透过波长价格参考以直径25为例1氯化钠窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～15μm2002溴化钾窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～25μm2403氟化钙窗片不易潮解，耐一定温度200度1～11μm， 3004氟化镁窗片不易潮解，耐一定气压1～8.5μm 4005氟化钡窗片BaF2 不易潮解，耐一定气压1～11μm6006石英窗片SiO2[font=

我最近在分离一类低极性液体有机物。我尝试过硅胶柱色谱分离纯化该化合物，用石油醚作展开剂。但即使是用石油醚，该化合物也跑在接近溶剂前沿的位置。求助大家支招一下如何分离

想购一台 测环境空气中的氚的 仪器 ：低本底液体闪烁计数器 大家有什么好的推荐吗？ 最好给我透露一下价格 ，谢谢！

1、防止培养基成分挥发氰化钾实验：氰化钾是剧毒药物，使用时需加小心以免中毒。因此在做氰化钾实验时，需在实验管和对照管同时滴加液体石蜡，滴加目的其一是为防止氰化钾挥发，以免造成操作者中毒；第二是防止氰化钾挥发后，致使药物浓度降低，细菌生长，出现假阳性。2、创造厌氧环境（1）氨基酸脱羧酶实验：进行氨基酸脱羧酶实验时，在实验管和氨基酸对照管中滴加菌液后需分别向各管中滴加2-3滴液体石蜡，进行液封。原因如下：某些菌在特定氨基酸存在情况下，诱导产生相应氨基酸脱羧酶，使氨基酸脱羧，产生一种碱性物质—尸胺，而该物质在厌氧条件下可稳定存在，使得培养基环境pH升高，克服培养基本身的酸性环境以及葡萄糖代谢产生的酸，从而使培养基呈紫色；而对照管中不含氨基酸，菌株利用葡萄糖产酸，培养基环境pH下降，使得培养基变黄。滴加液体石蜡主要目的是创造厌氧环境，并防止酸挥发。（2）葡萄糖利用、酚红葡萄糖利用GB4789.14-2003中蜡样芽孢杆菌葡萄糖利用和SN0176-92中蜡样芽孢杆菌酚红葡萄糖利用实验中，为了测定厌氧环境下蜡样芽孢杆菌可以利用葡萄糖产酸，因此为创造厌氧环境，须在接菌后滴加液体石蜡进行液封。（3）O/F实验SN 0173-1992 中副溶血性弧菌检测，对葡萄糖的发酵型和氧化型的代谢作用，在实验时向其中一只管滴加石蜡隔绝氧气，另一只不滴加；发酵型菌株在两只管中均发酵产酸；而氧化型只在未滴加石蜡的管中发酵产酸，而在滴加石蜡的管中不生长或轻度生长，从而区分出发酵型和氧化型。

http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C133645.jpg新品详情上市时间：2011年3月创新点:Clin-TOF临床质谱仪：（1）采用最新的60Hz激光，轰击速度为同类型产品中最快的使数据生成速度为同类产品之最。（2）采用zoom optics 技术，激光斑点在50µm至200µm可调，可调范围为同类产品之最，使激光斑点大小充分满足不同样品的需求（3）采用big gap 的独特离子源远离设计，使离子源不易污染，维护需求大大降低。（4）激光系统附加了能量平整功能，使激光光强更稳定，数据结果更准确。（5）采用友好的中文操作界面，更符合中国人的操作习惯。（6）配备了独特的触摸屏和条码阅读器等配件。独特的触摸屏设计，整合了MALDI-TOF和PC系统，操作更加简单方便，条形码阅读器可以使病患信息的采集和确认速度加快，极大地提高了仪器的工作效率。（7）配套的SPE-C专利磁珠和专利软件Bioexplorer。详细信息毅新兴业（北京）科技有限公司与 301 医院，北京科技大学，北京蛋白组中心合作，历时 4 年，总投入超过 3000 万，成功研发了飞行时间质谱液体蛋白芯片系统（CLIN-TOF），使中国质谱仪的研发水平跻身于世界前列。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌，肺癌，肝癌，脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性，敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。一种用于微孔板样品靶点样过程中吸弃微量残液的梳子装置及其用途 专利号：200610159468.0 用于吸附、分离、检测超微量靶蛋白的系统及其用途 专利号：200810089486.5 用于检测脑胶质瘤特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810147419.4一种用于检测肝癌特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810172142.0一种适于分离血清中蛋白多肽的系统及其试剂盒 专利号：200810187968.4

各位版友，本人使用了一台waters 2796 半制备液相， 仪器目前没有任何故障，但是在设定好的收集文件运行时， 收集器不流液滴，不收集，这是什么原因呢？仪器没有报错，程序也是一直使用的，当开始运行sequence时候收集器会在色谱进样前一直滴液，当梯度开始后收集器移动到制定的收集瓶口等待收集，但是到了收集时间的时候就没有液滴留下，之后收集器会到下一个瓶口，知道程序结束。整个过程没有报错，但是一滴液体都没有收，样品都被色谱吃掉了。。呜呜呜快来帮我 谢谢

[b][size=16px][font=微软雅黑]液体药品的取用原则[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]液体药品的取用：“多倒少滴”　　取用不定量(较多)液体—直接倾倒(一倒二向三挨四靠)　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】 　　[/font][/size][font=微软雅黑]d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。[b][size=16px][font=微软雅黑]取用少量的液体—使用胶头滴管[i][/i]　　[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]a. 应在容器的正上方垂直滴入 胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】 　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】 　[/font][/size][font=微软雅黑]c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净 但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。[b][size=16px]取用一定量的液体—使用量筒[/size][/b][size=16px]a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线 　　[/size][size=16px]b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平。(注意：俯视则读数偏大，仰视则读数遍小。)[/size][/font][/font]

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

记得之前求助说给跑电泳的液体去气泡的方法是用超声，小菜鸟再问一下：超声用的是什么仪器呀？能不能给一些具体的信息？老板要给实验室买新东西了，想乘机买个这个冬冬，请达人们推荐一下吧！

我的仪器是布鲁克的，最近想测液体铝谱，但不知道怎么测。那位同仁做过液体铝谱?能否详细解说一下操作步骤（包括用量、样品处理、主要参数的设定、注意事项，最主要的是，第一次测之前，90度脉冲的测试及prosol表的编辑等）？谢谢！

毅新兴业(北京)科技有限公司与英国科学仪器公司(SAI)，北京科技大学及北京蛋白质组研究中心合作，研发成功了国内首台MALDI-TOF质谱——液体芯片飞行时间质谱(CLIN-TOF)。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌、肺癌、肝癌、脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性、敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20121/2012181488245.jpg

最近公司买了傅里叶变换红外光谱仪IS10，现在想要配置一个液体池 。可我对液体池不怎么了解，我应该如何配置呢？大家有没有关于液体池的照片，和资料，推荐呢？

[color=#444444]我用GC9790Ⅲ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测CO2含量时，在气体的入口进入了液体，液体成分含有水和单乙醇胺，应该采取什么措施清洗？用的色谱柱是tdx。[/color]

[img]http://i2.sinaimg.cn/IT/d/2008-12-17/U2707P2T1D2661488F13DT20081217073429.jpg[/img]在地外世界表面发现的第一滴液体的照片[img]http://i3.sinaimg.cn/IT/d/2008-12-17/U2707P2T1D2661488F9DT20081217073429.jpg[/img]局部放大照片　　新浪科技讯 北京时间12月17日消息，据美国《连线》杂志报道，美国科学家日前公开了“惠更斯”号探测器拍摄的可能是在地外世界表面发现的第一滴液体的照片。　　这张照片是液体不仅存在于其它行星和卫星的冰冻海洋，还可能存在于它们表面的证据。液体环境更有可能孕育地外生命。“惠更斯”号探测器于2005年登陆土星最大卫星土卫六，之后捕捉到许多土卫六的照片，其中一张看上去是由液态甲烷构成的露珠，暂时形成于“惠更斯”号探测器边缘(右侧图像底部箭头所指)。　　科学家认为，“惠更斯”号产生的热量使周围潮湿的气体上升，在探测器偏冷的边缘凝结。尽管“惠更斯”号可能一定程度上帮助形成了液态甲烷露珠，但这仍然是在地外星球上首次直接发现的液体。同地球一样，土卫六也有云、湖泊和沟渠，还有可能是太阳系中除地球以外液体从表面蒸发然后作为降雨重返地面的唯一星球。　　领导这项研究的美国亚利桑那大学教授埃里克卡尔克斯卡(Erich Karkoschka)表示：“土卫六是地球以外最令人激动的世界。”“卡西尼”号探测器在同“惠更斯”号分离后从土卫六上空拍摄了许多图像数据，并在土卫六表面获得了科学家认为是液态甲烷湖泊的重大发现。以甲烷为食的微生物一般能在地球上茁壮成长，科学家由此认为甲烷湖泊可能会是土卫六上类似生物体的舒适家园。　　由于土卫六当前的大气层结构同地球早期大气层结构存在诸多相似之处，甲烷湖泊也许会成为用以研究生命起源和早期进化的实验室。自1983年在土卫六大气中发现甲烷以来，天文学家就推测土卫六上的“甲烷雨”是否会以剧烈的暴风雨、毛毛雨和其他一些形式落到表面。迄今，科学家尚未捕捉到这种镜头。　　据卡尔克斯卡介绍，从冲入土卫六大气层到着陆一个小时后能量用尽，“惠更斯”号在此期间拍摄到数百张照片，展示了灰蒙蒙、模糊的云，但看上去一点儿也不像雨云。根据研究人员的分析，这些照片并没有显示过去几年土卫六曾经下过雨的证据。一些照片显示土卫六低层大气充满了微小的尘埃颗粒，雨水可能会将这些尘埃颗粒清除。研究结果将刊登在最新一期《国际太阳系研究杂志》(Icarus)杂志上。　　但是，科学家在其中一些照片上发现了发亮的斑点，之前这些照片上面并没有。有些照片上的斑点最初看上去像是雨滴，因为它们大小齐整，边缘光滑，但分析结果表明这些极有可能是宇宙射线产生的电子印记。然而，卡尔克斯卡表示，“其中一个斑点非常大，确实不可能是宇宙射线。”他认为，这个斑点确实是一个露珠，只不过稍纵即逝，由于距离摄像机如此之近，它可能在用于保护摄像机镜头免遭阳光直射的金属护罩上凝结。　　位于美国加州帕萨迪纳市的美宇航局喷气推进实验室行星科学家罗伯特韦斯特(Robert West)认为，露珠“是一个令人惊喜的发现”，但他显然对土卫六没有降雨更感兴趣。韦斯特说：“有一些研究报告称，土卫六表面附近有时会飘起蒙蒙细雨。‘惠更斯’号并没有发现相关证据，这同样意义重大。”

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]时，放出液体时要不要把最后一滴液体排空？

普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER标准名称：普洛帝液体微粒子计数器日文名称：液中パーティクルカウンタ英文名称：PARTICLE COUNTER韩文名称：?? ???仪器型号：PMT-2[img=OPC-2300-16+A.jpg,480,470]http://www.puluody.com.cn/static/upload/image/20221229/1672295591102302.jpg[/img]普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER产品的应用[list][*]用于超纯水的粒子污染管理。[*]传感器与质量流调节器一体、直接设置在超纯水线上、监视工艺过程。[*]支持高压500kPa（表压）[*]标配D/A 转换器（4-20mA）、报警输出接点。[*]LAN口通讯，Modbus通讯协议。[*]普洛帝液体微粒子计数器在半导体行业的测试和应用。[/list]普洛帝液体微粒子计数器 液中パーティクルカウンター PARTICLE COUNTER产品的标准方法GB/T 33087-2016仪器分析用高纯水规格及试验方法GB/T 30301-2013高纯试剂试验方法通则GB/T 28159-2011电子级磷酸GB/T 12963-2014电子级多晶硅GB/T 31369-2015太阳电池用电子级氢氟酸ISO 13319:2007粒度分析 电阻法ISO 21501-3:2007粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第3部分：液体颗粒计数器光阻法ISO 21501-2:2007粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第2部分：液体颗粒计数器光散射法ISO 21501-1:2007单粒与光相互作用测定粒度分布的方法 第1部分：单粒与光相互作用ISO 20998-2:2013超声法颗粒测量与表征 第2部分：线性理论准则ISO 20998-1:2006超声法颗粒测量与表征 第1部分：超声衰减谱法的概念和过程ISO 22412:2008粒度分析 动态光散射法(DLS)ISO 13317-1:2001粒度分析 液体重力沉降法 第1部分：通则ISO 15901-3:2007压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第3部分：气体吸附法分析微孔ISO 15901-2:2006压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔ISO 15901-1:2005压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第1部分：压汞法ISO 13322-1:2004粒度分析 图像分析法 第1部分：静态图像分析法ISO 14887:2000样品制备-粉末在液体中的分散方法ISO 13321:1996粒度分析--光子相关光谱法ISO 13320:2009粒度分析 激光衍射法ISO 9276-5:2005粒度分析结果的表述 第6部分：颗粒形状和形态的定性和定量表述ISO 9276-5:2005粒度分析结果的表述 第5部分：用对数正态概率分布进行粒度分析的计算方法ISO 9276-4:2001粒度分析结果的表述-第4部分：分级过程的表征ISO 9276-2:2001度分析结果的表述-第2部分：由粒度分布计算平均粒径/直径和各次矩ISO 9276-1:1998粒度分析结果的表述 第1部分：图形表征GB/T 21649.2-2017粒度分析 图像分析法 第2部分：动态图像分析法GB/T 29024.4-2016粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第4部分：洁净间光散射尘埃粒子计数器GB/T 31057.1-2014颗粒材料 物理性能测试 第1部分：松装密度的测量GB/T 29025-2012粒度分析 电阻法GB/T 29024.3-2012粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第3部分：液体颗粒计数器光阻法GB/T 29024.2-2016粒度分析 单颗粒的光学测量方法：第2部分：液体颗粒计数器光散射法GB/T 29023.2-2016超声法颗粒测量与表征 第2部分：线性理论准则GB/T 29023.1-2012超声法颗粒测量与表征 第1部分：超声衰减谱法的概念和过程GB/T 29022-2012粒度分析 动态光散射法(DLS)GB/T 26647.1-2011单粒与光相互作用测定粒度分布的方法 第1部分：单粒与光相互作用GB/T 26645.1-2011粒度分析 液体重力沉降法 第1部分：通则GB/T 25863-2010不锈钢烧结金属丝网多孔材料及其元件GB/T 21650.3-2011压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T 21650.2-2008压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T 21650.1-2008压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第1部分：压汞法GB/T 21649.1-2008粒度分析 图像分析法 第1部分：静态图像分析法GB/T 20099-2006样品制备-粉末在液体中的分散方法GB/T 19627-2005粒度分析--光子相关光谱法GB/T 19077-2016粒度分析 激光衍射法GB/T 16742-2008颗粒粒度分布的函数表征 幂函数GB/T 16418-2008颗粒系统术语GB/T 15445.6-2014粒度分析结果的表述 第6部分：颗粒形状和形态的定性和定量表述GB/T 15445.5-2011粒度分析结果的表述 第5部分：用对数正态概率分布进行粒度分析的计算方法GB/T 15445.4-2006粒度分析结果的表述-第4部分：分级过程的表征GB/T 15445.2-2006粒度分析结果的表述-第2部分：由粒度分布计算平均粒径/直径和各次矩GB/T 15445.1-2008粒度分析结果的表述 第1部分：图形表征GB/T 16944-2009电子工业用气体 氮GB/T 16945-2009电子工业用气体 氩GB/T 16942-2009电子工业用气体 氢GB/T 14604-2009电子工业用气体 氧GB/T 16943-2009电子工业用气体 氦GB/T 14600-2009电子工业用气体 氧化亚氮GB/T 14601-2009电子工业用气体 氨GB/T 18867-2014电子工业用气体 六氟化硫GB/T 8979-2008纯氮、高纯氮和超纯氮GB/T 4842-2006氩GB/T 3634.2-2011氢气 第2部分：纯氢、高纯氢和超纯氢GB/T 14599-2008纯氧、高纯氧和超纯氧GB/T 4844-2011纯氦、高纯氦和超纯氦

[color=#444444]有个关于液体质谱和固体质谱的问题，一个固体物质去做固体质谱，或者把固体溶在溶剂中做液体质谱，那么两种情况做出来的质谱出峰是一样的么？[/color]

如题，哪些液体样品可以直接进入气相色谱仪呢？有没有一般的分类方式？我咨询了一些人，有些人说水样不能进入，因为水蒸气会损伤色谱柱，有些人说只要保证进样口色谱柱的温度就可以进入。哪位大侠给讲讲吧

《液体洗涤剂》章永年 (编者), 梁治齐 (编者)出版社: 中国轻工业出版社; 第2版 (2000年1月1日) 平装: 650页 正文语种: 简体中文 开本: 32 ISBN: 7501928916 条形码: 9787501928910 ASIN: B0011BJUDK

药匙 是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺，通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺，一大一小，实验者可以根据用药量大小选择。注意事项:1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。3.取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。4.药匙最好专匙专用，用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中，无需每次洗涤。粉末状药品的取用，取用时可以用药匙（或者纸槽）．操作要领是：“一斜、二送、三直立”．具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙（或者纸槽）小心地送入试管底部，再使试管直立起来。固体药品的取用原则: 1．“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道． 　　2．节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；没有说明用量时，一般按最少量取用，固体只需盖满试管底部即可． 　　3．“三不一要”原则，即剩余药品的处理方法．具体是就是：既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内。液体药品的取用原则⒈识记化学实验室药品的一些图标。⒉药品取用的基本原则。⑴实验室取用药品要做到“三不”：不能用手接触药品；不要鼻孔凑到容器口去闻药品的气味；不能尝任何药品的味道。⑵取用药品注意节约：取用药品应严格按规定用量。若无说明，应取最少量，即：液体取1～2mL；固体只需盖满试管底部。⑶用剩的药品要做到“三不”：既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不能拿出实验室，要放在指定的容器里。⒊固体药品的取用⑴取用固体药品的仪器：医学|教育网搜集整理一般用药匙；块状固体可用镊子夹取。⒋液体药品的取用⑴取用少量液体，可用胶头滴管。滴加到另一容器中的方法是将滴管悬空放在容器口正上方，滴管不要接触烧杯等容器壁，取液后的滴管不能倒放、乱放或平放。⑵从细口瓶倒出液体药品时，先把瓶塞倒放在桌面上，以免沾污瓶塞，污染药液；倾倒液体时，应使标签向着手心，以防瓶口残留的药液流下腐蚀标签；瓶口紧靠试管口或仪器口，以免药液流出。倒完药液后立即盖紧瓶塞，以免药液挥发或吸收杂质。⑶取用一定量的液体药品，常用量筒量取。量液时，量筒必须放平，倒入液体到接近要求的刻度，再用滴管逐滴滴入量筒至刻度线。读数时，视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平。液体药品的取用注意事项 :1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。2、 取用少量的液体—使用胶头滴管a. 应在容器的正上方垂直滴入；胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】；b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】；c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净；但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。3、取用一定量的液体—使用量筒a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线；b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平 .(注意：俯视则读数偏大，仰视则读数遍小。)

各位大神： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检一个液体混合样，用面积归一法计算，求解：这个结果是按体积比计算的吗？

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术由于其测量简单、快速、可在不经过任何前处理的情况下对固态或液态样品进行分析检测等特点而受到人们的重视，在这里本人跟大家分享一下在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]测量液体样品时的注意事项（本实验室使用的是布鲁克生产的Vertex70型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]）。第一步是配制样品。配制样品的步骤主要是称量、溶解、稀释、定容等操作，大家根据自己的需要选择适合自己的方法即可。在这里需要强调一点的是，如果配制的是浓度极低的溶液，为了保证浓度的准确性应该使用容量瓶，不建议使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]直接配制溶液，并且为了保证溶质在溶剂里完全均匀分布建议使用超声，超声的时间一般在10-30 min。第二步是测样。首先，我们需要打开OPUS软件检查光谱信号，然后将比色皿放到样品台上扫描空气背景。接下来是溶液的测量。我们实验室使用的比色皿的厚度一般是0.5-2 mm，因此我们在测样时一般都是使用注射器将溶液注射到比色皿当中。在加入样品之间注意要先用少量待测样品润洗比色皿3遍，在用注射器加入待测样的时候，将比色皿倾斜，保持注射器是竖直向下并紧贴比色皿内壁，然后再慢慢注射液体（此时不宜注射过快，否则会导致溶液当中有气泡，影响测量结果的准确性）。注射完毕后，将比色皿放置在测样台上，然后将控温仪调整到需要的温度，等待一段时间之后（保证溶液达到我们设定的温度），即可操作软件进行测量。如果我们测量的是一系列不同浓度的溶液，建议测量的顺序按照浓度从小到大，在每测量一个浓度前，润洗3遍即可。如果我们需要测量溶液随着温度变化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的话，将溶液加入到比色皿的步骤同上，除此之外为了减少在温度变化时溶液的挥发，我们需要在比色皿口缠上生胶带，2层即可。在测量的时候与上述有些许不同。首先我们需要在软件里设置我们需要的一些参数，包括每测一次光谱的时间间隔、测量的光谱总次数、每一条光谱的采样次数等等。由于我们的温控装置和测样的程序是分开工作的，为了保证每次测样时温度是我们设定的温度，我们一般设定每一个温度维持30 min，每隔5 min扫一次光谱，这样每一个温度下我们会测量6条光谱，处理数据的时候我们一般都会选择最后一条光谱（最后一条光谱的温度相对而言更加准确）。在这里有一个点一定要注意，就是光谱的测量是需要时间的（一般在一分钟之内），所以如果我们把测样的程序和控温装置同时启动的话，最后一条光谱（也就是第六条光谱）开始测量时，刚好是温度变化的转折点，这样测量就会不准确。因此为了保证在最后一条光谱测量完毕之前温度不会改变，我们需要在测样程序启动1-2 min之后再启动控温装置。以上是本人对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]测量液体样品时注意事项的全部内容，欢迎大家一起讨论，我们一起学习，共同进步！

我们市是一家给三星和中芯国际提供电子清洗液的日本公司，最近需要对于颗粒计进行鉴定。指标是0.03um,00.1um,0.3um,0.5um. 问了华测他们只能做到5um.而且说是中国还没有关于电子级别的国家标准。我想问一下现在国家关于在线测定液体中颗粒的标准有没有或是相近的国标。日本的参考标准是JIS B9925相近的国家或国际通用标准。

问题一：测量液体的拉曼光谱时，如果被测液体的拉曼信号弱，经常碰到下面问题，哪位高手知道如何解决：1.如果用载玻片，玻璃信号会掩盖样品信号。（甚至有时镜头的玻璃信号也会出来）2.液体量多时，当然可以选择大一点的容器，微量时，什么容器会好点？3.如果放在瓶中，如何避免玻璃信号，换成石英容器吗？石英容器会不会有拉曼信号呢？如果选择别的容器，有什么可推荐的呢？问题二：大家在测量DLC薄膜时，拉曼光谱能够表征的信息有哪些？有没有sp3定量问题，还只是能定性？问题三：测量graphene时，到底如果区分层数？

液相色谱泵为何打不进液体？我做超临界萃取，需要加入乙醇做夹带剂，可是用HPLC-Pump K-501怎么就是加不进，加液体要调节电压是吗？为何又调不了，是否要遵守什么法则，请各位高手指正！！！