超滤径分析仪

超滤是一种能将溶液进行净化和分离的膜分离技术，超滤膜系统是以超滤膜为过滤介质，膜两侧的压力差为驱动力的溶液分离装置。超滤对于水中的悬浮物、胶体、微生物、大分子有机物以及细菌等几乎可以完全截留，而无机盐和小分子有机物则可以透过，从而达到净化和分离的目的。 超滤膜技术是解决目前环境污染和水资源短缺的重要高新技术。是当今世界上污水处理，再生回用以及净水制作的最有效也是最基本法之一，在各种水处理及液体物料分离领域有着广泛用途。 超滤膜通常使用压力通常为0.03~1.2 MPa，截留分子量为 1000 ~500,000道尔顿左右。 超滤膜组件的形式有：卷式、管式、中空纤维、平板式等形状。另外陶瓷膜也可以作成超滤级别的分离膜。超滤技术的主要应用：● 制药用水去除内毒素● 矿泉水、饮用水除铁，除菌，除病毒过滤● 发酵产品，提取物，生化产品分离、浓缩、脱色、除热源● 酶制剂、蛋白产品浓缩● 果汁、饮料澄清过滤● 反渗透（RO)系统预过滤

Cogent M1超滤系统是一种完美并广泛适合于生物/ 化学大分子液体样品的分离、浓缩、透析等试验和小型制备的非常容易操作的半自动切向流超滤系统。它不仅满足生物/ 化学/ 环境科学/ 疾控实验室等的苛刻使用要求，其对21CFR Part 11法规的满足同样适合制药厂的GMP要求。因得益于默克领先的下游分离专业技术和多年以来累积的应用经验，Cogent M1包含了诸多创新和人性化的设计。这些设计不仅提高了设备的性能，而且具有极低的系统残留体积，保证了最大的可浓缩倍数和最佳的产品收率。全新升级的Cogent M1拥有创新的自动压力调节阀（Pressure Control Valve, PCV），可以实现工艺中跨膜压与压降的自动调节。系统具有一个内置天平的10 L贮罐，在外接补料泵的情况下，以补料或透析模式可处理多达100 L或更多的料液（视料液情况和滤膜性质而有所不同）。此外，系统自带的膜夹具上已集成了传感器和卫生接口，在很大程度上减少了系统的最小工作体积。根据流动特性，系统可以装配1-5个Pellicon 2 0.1 m2膜包或Pellicon 3 0.11 m2膜包。如果您选配Lab-scaleTM夹具，则支持的膜面积可从0.1 m2至1.14 m2。应用：操作方便的半自动化台式超滤系统，应用于日常小规模到中试规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及工艺优化或中试规模的生产。- 通用性系统：适用于生产工艺缩小放大研究和小规模超滤/浓缩和透析工艺的理想设备- 高生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储和导出- 操作方便、直观：多国语言显示（7种语言，包含中文）、触摸屏输入操作指令更多相关参数信息，请联系默克。

系统特性：- 双头蠕动泵减少脉冲，泵速：17-330 mL/min- 聚丙烯储罐，体积1 L- 最小工作体积（16 mL），系统具有极低的最小循环体积和残留量，可应用于小规模工艺研发和最大化产品回收率- 操作过程中进料压力可大至80 psi（5.5 bar）且具有较小的压力波动（3 psi），可耐受更高压差和膜透压工艺过程- 新型低残留夹具可装配一至三块Pellicon 3 88 cm2盒式超滤膜包（至264 cm2），也可同时装配三块Pellicon XL 50超滤膜包（至150 cm2），易于建立准确的同比缩小的实验模型用于工艺研发、滤膜选择和工艺参数摸索- 易于清洁，液体可通过流道完全排放，且适用于工业通用清洁剂的在线清洗（CIP）- 直观、多国语言显示（7种语言，包含中文）和触摸屏输入- 用户定制警报设置点，自动数据存储和导出- 设备坚固耐用，维护需求最小化- 真空虹吸式补料方式，满足料液补加和等体积透析工艺系统应用：使用方便的半自动化台式设备，适用于日常小规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及小试工艺优化，是单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、血液制品和其他生物大分子的纯化和浓缩的理想装置。- 通用性系统：适用于生产工艺缩放研究和小规模超滤/浓缩和透析的理想设备- 较高的生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储- 操作方便，直观：多国语言显示、触摸屏输入操作指令了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更多相关参数信息，请联系默克。

仪器简介：典型应用：适用于饮用水/地表水/工业生产过程用水/污水处理工艺过程中氨氮浓度的检测以及废水排放口氨氮浓度监测测量原理：采用气敏电极测量氨离子浓度技术参数：测量范围（NH4-N）：低浓度范围：0.05～20 mg/L；中等浓度范围：1～100 mg/L；高浓度范围：10～1000 mg/L最低检测限：低浓度范围：0.05 mg/L；中等浓度范围：1 mg/L；高浓度范围：10 mg/L精 确 度：低浓度范围：3% ± 0.05 mg/L；中等浓度范围：3% ± 1.0 mg/L；高浓度范围：4.5% ± 10 mg/L再 现 性：低浓度范围：2% ± 0.05 mg/L；中等浓度范围：2% ± 1.0 mg/L；高浓度范围：2% ± 10 mg/L响应时间：T90&le 5min测量间隔：5～120min可调样品条件：温度：4-40℃，pH：5-9操作条件：温度：-20-45℃ 湿度：相对湿度95％非冷凝电源要求：230VAc/50Hz或115 VAc/50-60Hz；数据传输：sc1000多参数通用控制器配有数据线输出经由：sc1000多参数通用控制器的继电器、电流输出和总线接口外壳特性：符合美国标准协会的防紫外要求，可锁外壳，防护标准达IP66级样品过滤：采用Filterprobe sc（见下面的说明）或采用FILTRAX、超滤等获取连续样品（约500-1000ml/min）外箱尺寸：540× 720× 390mm电缆长度：自外壳起2米仪器重量：35千克（包括试剂）电源功率：通过分析仪100瓦（短暂的峰值电耗：1000伏安），5或10米过滤式探头加热软管。样品流速：最大3米/秒滤液流速：每5分钟中至少有4分钟达5毫升/分钟外箱尺寸：315× 250× 120毫米主要特点：● 测量范围广，有三档量程可供选择。● 可适应不同种类污水的要求● 响应时间快；● 试剂可以至少使用3个月，极低的运行费用● 具有自动清洗和自动标定功能● 即插即用型全功能数字控制器● 最低检测限需为0.05mg/L，NH4-N● 分析仪具有自诊断系统● 可供选配的先进采样预处理系统

仪器简介：labscale TFF系统可以方便的用于样品制备，并且提供必要的控制手段来进行研发及工艺放大工作。它可在浓缩或连续透析模式下操作，该系统专门为Pellicon XL膜包设计。500ml的贮液罐直接安装在装置上，不需要管道连接，再配合隔膜泵，可以提供最小的工作体积，通常可以将样品浓缩至25倍（视样品起始浓度而定)。Labscale组成隔膜泵可以提供4公斤／cm2的压力，比同等的蠕动泵高出一倍，操作压力和流速选择范围广。电磁搅拌器保持样品杯中样品浓度的均一。样品杯500毫升的样品杯带有两个压力表，一个回流速度调节阀，便于通过压力调节回流和透过速度，选择最佳操作条件。样品杯内壁的凹槽，引导回流液流入杯底，避免产生气泡影响蛋白质的活性。样品杯可以高压高温灭菌，并带有无菌呼吸器，可用于无菌条件的超滤和等体积透析。特性：[1]安装非常容易，无需任何工具。[2]处理量50--3000ml最小工作体积15ml。[3]可以线性放大到中试及生产型Pellicon超滤系统，节约放大时间，避免放大风险。应用：蛋白、抗体、病毒等的提纯、浓缩、脱盐、缓冲液交换、脱醇以及小分子产品的除热源。技术参数：1.尺寸21.6×27.9cm 高度：45.7cm 重量：5.9kg.2.泵的最大输出压力：5.86bar3.进料流速：60psi时，流速10-100ml/min4.最小循环体积15ml5.操作温度范围：4-45℃6.可使用膜包：PelliconXL50 50cm2 膜包，1至3块，面积50cm2 至150cm2Pellicon3 88cm2膜包,1至2块，面积88cm2 至176cm2 （需要使用Pellicon Micro 夹具）主要特点：1.切向流方式，最新超滤膜包，分离效率高，处理速度快2.易于线性放大，最大限度减少从小规模制备到大规模生产的时间和费用3.无需再用昂贵的不锈钢超滤架4.一体化设计，操作简便

Prep/scale 卷式膜超滤系统应用：对化学，造纸，食品科学，中药有效成份提取，海洋研究，环境保护等水溶性化学小分子或生化分子产物的实验研究，样品分离制备。专门设计的一套可满足实验室及小型制备常规要求的经济型超滤系统。系统配置主要包括：· 泵：可根据具体的样品处理量选配两种不同流量的 Easy－load 蠕动泵230v，型号1-泵最大流量1.6L/min（建议每次样品处理体积小于3L 时选用）。型号2-最大流量13L/min（见图）· 带隔膜压力表的可调节伸缩式卷式膜堆夹具，隔膜阀· 可调伸缩式膜夹具可安装0.1m2，0.23m2，0.54m2等三种不同分子量的超滤卷膜· 系统可以安装1kD，3kD，5kD，8kD，10kD，30kD，50kD，100kD，300kD，等不同分子量级别的超滤卷式膜· 膜材料：聚醚砜，改良纤维素。接口为胶管接口

Vivaspin超滤浓缩杯样品处理量高达100mlVivaspin - 给您的蛋白质溶液加加压！加压浓缩、离心浓缩或两者同时 - 任您选择。赛多利斯提供可加压、可离心的超滤杯Vivaspin系列，样品容量为20ml至100ml。与水平膜相比，获得专利的垂直膜设计保证了极高的超滤性能和操作灵活性。Vivaspin产品是创新的超滤浓缩杯，可加压也可离心，或两者兼顾，用于快速安全地浓缩样品。得益于我们的样品保留死体积专利设计，使用者可以直接对浓缩液进行回收，完全无需反向离心，提高回收效率！Vivaspin100 - 离心 | 加压MWCOVivaspin100 容量=100ml 保留体积=350μl5 kDa VC1011(2), VC1012(10)10 kDaVC1001(2), VC1002(10)30 kDaVC1021(2), VC1022(10)50 kDa VC1031(2), VC1032(10)100 kDaVC1041(2), VC1042(10)300 kDaVC1051(2), VC1052(10)1000 kDaVC1061(2), VC1062(10)0.2 μmVC1071(2), VC1072(10)

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

饮用水、污水处理、海水淡化过程中，常用的研究模型是超滤杯或简易超滤装置。采用超滤杯进行膜通量测试的方法已经很成熟，默克密理博的Amicon超滤杯自1965年量产以来，已经成为膜通量测试的金标准。Merck Millipore提供两种类型的超滤杯（stirred cell和solvent-resistant stirred cell），分别对应不同的最大压力，体积、膜面积，客户可根据实验条件选择参数合适的超滤杯进行膜通量实验。 Amicon 超滤杯适用如下使用环境：l 环境科学与工程学院、废水处理/水净化实验室l 材料研究实验室、膜开发实验室l 药企、食品饮料行业的研发部门。 更加人性化的人体工程学创新设计：l 新Amicon® 超滤杯的组装、拆卸以及开关都极为简便，相较于以往的体验，现在的操作可以算是一种享受了。l 整体安全性特点：内螺纹固定-内置压力锁/释放阀设计，不再需要原来难看又难装配的外部保护框架，新的设计使超滤杯的拆装都更加安全，也更便于确定超滤杯是否被正确地组装好了。l 导入与输出管路设计精巧，拆装轻松又安全。l 杜绝渗漏（这是老款产品最常见的问题）。l 搅拌棒设计更为合理、安全，减少对膜的损坏，膜片寿命更长。l 配套膜片选择更广，包括超滤膜和微滤膜。l 更多样灵活的配件和备件的选择与支持。l 提供新版用户手册和简明指南，使连接压力源和样品操作等更加清晰明了。 规格如下：

饮用水、污水处理、海水淡化过程中，常用的研究模型是超滤杯或简易超滤装置。采用超滤杯进行膜通量测试的方法已经很成熟，默克密理博的Amicon超滤杯自1965年量产以来，已经成为膜通量测试的金标准。Merck Millipore提供两种类型的超滤杯（stirred cell和solvent-resistant stirred cell），分别对应不同的最大压力，体积、膜面积，客户可根据实验条件选择参数合适的超滤杯进行膜通量实验。 Amicon 超滤杯适用如下使用环境：环境科学与工程学院、废水处理/水净化实验室材料研究实验室、膜开发实验室药企、食品饮料行业的研发部门 更加人性化的人体工程学创新设计： 新Amicon® 超滤杯的组装、拆卸以及开关都极为简便，相较于以往的体验，现在的操作可以算是一种享受了。整体安全性特点：内螺纹固定-内置压力锁/释放阀设计，不再需要原来难看又难装配的外部保护框架，新的设计使超滤杯的拆装都更加安全，也更便于确定超滤杯是否被正确地组装好了。导入与输出管路设计精巧，拆装轻松又安全。杜绝渗漏（这是老款产品最常见的问题）。搅拌棒设计更为合理、安全，减少对膜的损坏，膜片寿命更长。配套膜片选择更广，包括超滤膜和微滤膜。更多样灵活的配件和备件的选择与支持。提供新版用户手册和简明指南，使连接压力源和样品操作等更加清晰明了。 规格如下：

Pellicon3超滤膜包是先进的高性能超滤膜包，用于当今的更高滴度的抗体浓缩、更高粘度的进料配方以及需要更高的操作压力、温度和苛性清洗条件的过滤工艺。搭载稳健无缺陷的膜，提供了稳定的产品截留性能。极端温度和化学条件下保持卓越性能。独特的流道筛网设计，可实现高传质和高通量，以获得更高的最终浓度。从实验室到生产规模，快速、可靠的放大/缩小。内置垫片设计，实现快速、轻松地安装和拆卸。

Helicon 卷式系列生产规模超滤系统Helicon 卷式膜柱-以一个中空的核为轴心，把超滤膜和湍流网一起沿轴心卷制而成-聚醚砜和再生纤维素两种材质-膜面积3.7m2-分子量选择范围1kD-300kD-系列超滤器的特点：-采用离心泵，适合于耐受高剪切力的产品-造价低廉，处量量大，适合粘度低，批量大，附加值低的产-品，如：维生素、抗生素的除杂-蛋白，注射用水，缓冲液，培养基，抗生素，大输液除热原

高谦 超滤膜孔径分析仪PSMA-20 核心参数仪器分类:孔径分析工作站数:2压力范围:0-1MPa测量范围:2~200纳米重复性:高详细介绍 可提供服务： 1）根据提供的参数要求定制产品 2）提供技术支持 3）免除运输费用 4）增，值税专用发，票 可按要求定制，欢迎联系 产品优势超滤膜孔径分布的测试方法主要是液液置换法，其他测孔方法如毛细流动法(又称泡点法、泡压法、气液法)、BET法、压汞法、电子显微镜法都不适用或有较大限制。本产品经过市场检验，客户来自国内外各大高校和研究院，随仪器搭载测试软件，操作简单，售后无忧，可寄样免费检测。

超滤率测试仪，透析器超滤率测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量：0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

超滤是采用中空纤维过滤新技术，配合三级预处理过滤清除自来水中杂质；超滤微孔小于0.01微米，能彻底滤除水中的细菌、铁锈、胶体等有害物质，保留水中原有的微量元素和矿物质。超滤是以压力为推动力的膜分离技术之一。以大分子与小分子分离为目的，膜孔径在20－1000A°之间。中空纤维超滤器（膜）具有单位溶器内充填密度高，占地面积小等优点。工作原理：超滤是一种以膜两侧压力为动力的膜分离技术，可用于去除溶液(比如水)中的颗粒物。UF膜特有的0.01-0.1µ m孔径，能有效地去除细菌、大多数病毒、胶体以及淤泥。膜孔径越小，去除率越高。大部分用来制造超滤的材质是疏水性聚合材质，比如聚砜(PS)、聚醚砜(PES)、聚丙烯(PP)或者聚偏氟乙烯(PVDF)。使用压力通常为0.01-0.03MPa，筛分孔径从0.005-0.1µ m，截留分子量为1000-500000道尔顿左右。超滤技术的优点是操作简便，成本低廉，不需增加任何化学试剂，尤其是超滤技术的实验条件温和，与蒸发、冷冻干燥相比没有相的变化，而且不引起温度、pH的变化，因而可以防止生物大分子的变性、失活和自溶。在生物大分子的制备技术中，超滤主要用于生物大分子的脱盐、脱水和浓缩等。应用领域：食品工业：奶酪制备，乳清分离，庶糖提纯及植物蛋白处理等 医药工业：活性药液的浓缩与提纯 生物制品工业：酶制剂和微生物的分离和提取 化学工业：化学制品的澄清和脱水，金属(离子)回收水和废水处理：纯水消毒，含油工业废水处理等。

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体 复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L1型超滤系统技术参数：型号LDS-L1最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar最大流速≥2200mL/min重量范围0–4100g精度±0.5%可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维 膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

隔膜孔径分析仪产品简介：3H-2000PB泡压法隔膜孔径分析仪，可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率，适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。隔膜孔径分析仪产品特点： 孔径测试范围：0.02-500um；多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计；具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上；根据待测样品不同，多种浸润液体可选；高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换；高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换；全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀；全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示；详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯；多项专利技术保障仪器稳定性和准确性； 隔膜孔径分析仪测试理论： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； 隔膜孔径分析仪首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。隔膜孔径分析仪关键词：中空纤维膜孔径仪，纤维孔径分析仪，无纺布孔径分析仪，微滤膜孔径分布分析仪，透析膜孔径分析仪，陶瓷膜孔径分析仪，泡压法滤膜孔径分析仪泡压法孔径分析仪，泡点法孔径分析仪，尼龙膜孔径分析仪，膜孔径分布分析仪，膜孔径分析仪，毛细管流动分析仪，滤芯孔径分析仪，滤膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，反渗透膜孔径分析仪，电池隔膜孔径分析仪，超滤材料孔径分析仪

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体 复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L2型超滤系统LDS-L2型超滤系统技术参数：型号LDS-L2最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar（系统配有压力传感器）最大流速≥2200mL/min重量范围±0.5%精度0–4100g控制参数Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式全自动超滤系统，可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺软件类型AITESEN自动化超滤系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA21CFRPART11数据审计追踪。软件功能描述三级密码权限：操作员、工艺员、管理员，根据不同权限划分功能操作；可监控过程中流速、流量、压力等工艺参数；可设置流速、压力报警等参数；当出样或滤出端压力达到或超过预设值时，系统将触发警报和/或停机功能；工艺过程中的关键参数（如样品体积、流速、流量、压力、各工艺段时间等）均可记录并导出；数据显示、记录及导出需同时具备趋势图、表格及批记录报表等形式；设备运行过程中，操作屏主界面可实时显示样品体积动态变化、当前样品流向以及各部件的运行状态。适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体 复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L2型超滤系统LDS-L2型超滤系统技术参数：型号LDS-L2最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar（系统配有压力传感器）最大流速≥2200mL/min重量范围±0.5%精度0–4100g控制参数Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式全自动超滤系统，可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺软件类型AITESEN自动化超滤系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA21CFRPART11数据审计追踪。软件功能描述三级密码权限：操作员、工艺员、管理员，根据不同权限划分功能操作；可监控过程中流速、流量、压力等工艺参数；可设置流速、压力报警等参数；当出样或滤出端压力达到或超过预设值时，系统将触发警报和/或停机功能；工艺过程中的关键参数（如样品体积、流速、流量、压力、各工艺段时间等）均可记录并导出；数据显示、记录及导出需同时具备趋势图、表格及批记录报表等形式；设备运行过程中，操作屏主界面可实时显示样品体积动态变化、当前样品流向以及各部件的运行状态。适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L1型超滤系统技术参数：型号LDS-L1最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar最大流速≥2200mL/min 重量范围0–4100g精度±0.5%可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维 膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2技术参数：备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

产品名称：家用超滤净水机产品尺寸：图一：370*140*580mm(L*W*H)图二：430*150*410mm(L*W*H)

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：2200mm*580mm*2100mm电压：380v功率：1kw颜色：灰白型号：LPK-SUF品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词膜分离、超滤膜、水处理超滤膜分离实验装置介绍超滤膜分离实验装置采用中空纤维超滤膜组件，由中空纤维超滤膜、磁力驱动泵、活性炭滤罐、精密过滤器、分光光度计、原料液罐、透过液储罐和转子流量计组成，截留分子量6000，能实现一定浓度PVA原料液的过滤分离。能完成原料液，透过液及浓缩液中PVA含量的测试，能通过实验数据计算膜组件回收率及脱除率，分析影响超滤膜分离的主要因素及影响规律，装置能完成超滤膜的清洗保护功能，便于长周期运行，可实现连续操作。 可完成以下知识点教学：1、学习超滤过程的原理及工艺流程；2、学习中空纤维膜的结构； 装置特点：超滤膜分离实验装置适用于化工类和环境类专业，装置总占地面积1.28平方米，高度2.1米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。采用优质透明材质，让实验现象更加的直观。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

Basic Biological Grade系列专门为生命科学应用设计，对于动物细胞培养，制备电泳胶、单克隆抗体的制和DNA重组研究等非常理想。系统采用为5000道尔顿（0.05&mu m）的超滤膜去除热源内毒素或其他细菌副产物。Aqua 系统超滤膜绝对保证极低的核酸酶和热源（＜0.001Eu/ml）是您应用的理想的选择。 应用领域：分子生物学及生命科学电泳、凝胶分析动、植物细胞培养组织培养培养基制备 技术规格： 产品特点：产出的18.2Mo-cm超纯水远远优于ASTM, CAP, CLSI, 和USP 一级纯水标准。内置 5,000 MWCO 超滤滤芯，高效去除纯化中的热源，内毒素。微电脑控制处理系统可自动提醒耗材更换功能数字显示器实时显示电导率/电阻率，水质差自动报警功能通过终端精制器调节定量取水范围0.1L-100L；可精确到0.01L递增，流速范围0.6-5L/min，可记忆功能12VDC直流系统工作电压，稳定安全运行支持多规格电源：100-240VAC，50/60Hz 。紧凑小巧，可置于实验台或挂壁式全自动运行，操作轻松简单独特连续内循环设计，具备连续纯化功能，保证系统提供实时高水质符合美国最新药典UPS，欧洲CE产品规格通过美国/加拿大CSA产品认证

超滤、微滤完整性测试仪当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。既可在线测试，亦可离线测试，满足各种测试要求；升级防水防尘屏幕，结实耐用，耐腐蚀；采用windows系统，采用多级权限管理，精确进行保压法、最小泡点测试、扩散流测试及水浸入流量测试；大容量数据存储，可大量储存测试数据，长期保存；可实时打印测试结果，方便存档，并能备份历史测试记录；可测试多种过滤器材、膜包、超滤器；最大操作压力9999 mbar最低进气压力500 mbar测试范围200-9999mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；扩散流测试：0.01ml/min,水侵入测试0.01ml/min操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时系统气密性测试2±1min；基本泡点测试3±2min；扩散流测试7±2min；水浸入流量测试7±2min打印功能宽行中文打印，可随时调用存储数据打印存档7英寸分辨率800×600高分辨率彩色触摸显示屏；∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)准备好合适洁净的浸润液，亲水性滤材(如聚醚砜膜，尼龙膜，混合纤 维素膜等)可 用纯水，疏水性滤材(如聚四氟乙烯膜等)可用醇类(乙醇、异 丙醇等)。经过完整 性数据的对照测试，取得工艺溶液的完整性数据后，也可 用工艺溶液进行湿润。对于 可进行完整性测试的滤材， 过滤器制造商会提供完 整性测试的数据及条件， 对此项若 有疑问， 可向本公司或向滤芯或滤膜的供应 商咨询。超滤、微滤完整性测试仪保压法(压力衰减)滤材被液体(湿润液)浸润后，在滤材的两侧加上气体压差，并使滤材上 游成为一个密闭 的气压腔， 所加的压差值略小于滤材的气泡点(一般设定在气 泡点的 80%)，这时气体不能在滤 材的毛细孔中直接流通，但气体分子可以通 过毛细孔中的液体扩散至下游， 这种由于气体扩散而 形成的气体流量称为扩散 流。由于气体的扩散，滤材上游的压力将衰减， 衰减值的大小和滤材的 过滤性 能形成对应关系，因此测得一定时间内的压力衰减值就能判断过滤器的性能。超滤、微滤完整性测试仪水侵入压力值与膜的孔径、膜的疏水性、水的纯度、水的温度、膜的洁净 度、膜的干燥度等有关，影响的因素较多，在实践中要实现这种测试的重现性 是很困难的。因此这种方法可作滤 器的粗检， 如果水侵入保压法通过， 滤器可 以使用，如果通不过则用扩散流或保压法进一步进行 验证。若需进一步的技术支持，请与本公司联系。超滤、微滤完整性测试仪扩散流扩散流与压力衰减值之间存在以下对应关系：D = ∆ P V / T Pa(式 2)其中： D—扩散流值 (毫升/分 ml/min)∆ P—压力衰减值(mbar)V—上游体积(毫升 ml)T—测试时间(分 min)Pa—大气压力(1013 mbar)测得一段时间内的压力衰减值，再测得上游封闭体积后，通过以上公式就 可计算得出扩散流值。超滤、微滤完整性测试仪准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。注 意1.该测试仪机内为精密电子元件，要尽量保持存放和测试环境的清 洁，过多的尘埃会影响仪器的使用寿命。2.避免在高温或有凝露的场所使用该仪器。当从温差较大的地方移 动仪器时，要等仪器中的凝露消失后才能通电操作。

泉州海德能水处理设备有限公司打造水处理行业一站式现货采购平台生产批发：反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、膜壳、滤芯、滤壳、树脂、活性炭、玻璃钢罐、阀头、过滤器、阻垢剂、有机玻璃柱、泵、压力表、流量计等所有水处理配件等；如需购买请联系客服，量大从优，欢迎前来咨询。产品特点： 超滤膜的 大特点就是孔径极微小，能够过滤截留极为微小的有机物，它能够在常温的情况下进行分离，运用的能耗较低，水的利用率高。在乳酸工艺纯化工程中，超滤膜设备的优势就更加的突出，它的抗污染性能较强，渗透液品质优良，可以替代沉淀工序，这就使乳酸提纯工艺更加的便捷化，提升了生产效率。由于乳酸的应用较为广泛，所以在不同的领域对乳酸的纯度也有着不同的要求，在提纯工艺上的选择，一定要采用合理的方式，能够降低乳酸的生产成本，提升生产率的同时，保证生产的质量。1、采用优质中空纤维膜丝材料封装而成，产品填充密度高，出水量大 2、良好的化学稳定性，耐酸碱，耐细菌。3、过滤精度高，过滤孔径为0.01微米，能确保饮水水质安全性。4、产品能实现自动排污，保证出水水质及出水量的稳定。5、滤芯不需要充满保护液，方便运输、储存。6、截污量大，产品寿命更长。7、饮水口感良好，不产生异味、臭味。8、承压性好，耐水锤冲击.。9、分离过程不发生相变化，分离过程可以在常温下进行，适合一些热敏性物质如果汁、生物制剂及某些药品等的浓缩或者提纯 产品用途：主要用于（工业/家用）超滤净水器。普遍使用的直饮机用的就是超滤技术。 中空纤维超滤膜由于其特殊的性质广泛应用在矿泉水的制备；反渗透设备的预处理；自来水净化处理；海水淡化的预处理；废水回用的净化处理；去除水中的胶体和细菌；滤除中药提取液中的大分子量杂质、蛋白质和多糖， 后制得中药制剂；对中药有效成分进行浓缩，滤除药液中水分和小分子量杂质；低度白酒去浊除菌；果酒、啤酒及其他酒类的精制；净化茶汁，制备浓缩茶；针剂、大输液除热源；浓缩人体血清。产品参数：产品细节：产品展示：联系方式泉州海德能水处理设备有限公司 电话： 地址：泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区（新园路130号）

实验型超滤系统LDS-L2切向流过滤切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离方法。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。包裹小分子药物的脂质体和包裹核酸药物的脂质纳米颗粒是当下非常热门的两类药物载体，他们在研发和生产中均需使用切向流过滤处理样品。 图1：超滤系统流程图 从滤膜的截留孔径进行分类，可以将过滤分为澄清过滤、微滤、超滤、纳滤和反渗透等。将不同孔径的滤膜采用切向流的操作方式进行过滤，即可称之为切向流微滤和切向流纳滤等。图2：滤膜孔径分类艾特森LDS系列超滤系统功能该系统主要应用于样品的浓缩、提纯、透析、置换缓冲液和溶液除热原等需求领域。过程中可通过无纸记录仪或液晶面板显示及记录样品的重量、过膜前压力、回流压力、透过压力、跨膜压TMP等数据。 应用领域包括：? 化学药品脂质体（Liposome）纯化，如盐酸多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等；? 核酸药物和疫苗纯化，如脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等；? 生物细胞类产品分离和纯化，可从发酵液中收集细胞并清除细胞碎片等；? 疫苗、单抗和重组蛋白药物的纯化；? 置换缓冲溶液；? 基于分子大小原理分离和纯化的其他用途。技术参数型号 LDS-L2最小样品体积30 mL压力范围-1 - 5 bar流速范围1 - 2200 mL/min重量范围0 – 4100 g可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式自动（LDS-L2） 适用容器玻璃容器，不锈钢容器等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维柱膜包规格5 – 1000 kD；0.01 – 0.1 m2 艾特森可根据用户需求进行定制型设计和集成，其技术参数另行提供。可定制类型包括：? 不同样品体积；? 不同控制方式的要求；? 不同配制档次的要求；? 通用/专用型要求；

特点气液及液液双测试法孔径分析仪是一台结合气-液法与液-液法的通孔孔径分析设备，它具备气-液法可以量测大孔由500微米到数十纳米的孔径,也具备双液法的功能，能精确测量出小于30纳米到几个纳米之孔径。全孔径范围测量: 由0.005微米到500微米(压力需求为0-200psi)同时具有气体与液体的为流量与大流量之地侦测分析性能(0.0001cc/min~200L/min)具有优点:如可在室温和低压条件下工作,测试时间非常短,只需要极少的操作人员,对环境无害。功能平均孔径孔径分布孔隙流量％分布孔数分布泡点（最宽孔喉直径）泡点平均流量孔径（流量的50％通过小于平均流量孔的孔）气体渗透率及微流量气体渗透率，包括Frazier，Gurley，Rayl和Darcy液体透过率及微流量液体透过率通孔最狭窄部分的直径（孔喉）规格?硬件部分:机 型 MMN-1100A (100psi) MMN-1200A (200psi) MMN-1500A (500psi)测试方式 采用气液及液液双测试法:气-液法是用气体将液体挤出方式，使用空气将润湿液体由孔道中挤出，进而测出通孔窄孔径液-液法为采用两种液体之接口张力特性, 使用其他液体将润湿液体由孔道中挤出，进而测出微滤膜、超滤膜、纳滤膜等之通孔窄孔径最宽孔径范围 500微米最小孔径范围/测试压力 10纳米 / 100psi 5 纳米 / 200psi 2 纳米 / 500psi测试之压力范围 0?100 PSI, 0?200 PSI 及 0?500 PSI样品种类 PTFE 膜、中空纤维、平板膜、纸张、纳米纤维(电纺丝)、岩石… … 样品形状 片状、块状、纤维状、柱状… 样品槽 气动式自动样品槽,自动开闭样品槽设计,不锈钢材质测试分析资料 泡点、孔径范围及分布、主要孔洞(平均流量孔径)、气体渗透率、液体渗透率及含压测试 (标准机型)液-液法流量侦测 0.0001cc气-液法流量计范围 0?200 SLPM及0?30 SCCM (标准配备)操作接口 适用于 Windows 7 以上测试液 Silwick, Galwick, Porewick 及醇类等其他非腐蚀性之液体 ?软件部分:使用USB连机及适用在Windows 7/8/10 之操作系统操作设定可依照不同孔洞性质输入Tortuosity Factor 值在自动测试阶段时能转换成手动操作模式来进行压力与流量之变化控制气液置换法系统可选择分析测试的方式气液置换法系统内部校正功能自动测试参数编辑修正功能液液置换法软件操作设定

仪器简介 中空纤维(中空丝)液液法孔径分析仪此设备使用两种不相溶的润湿液体，以达到量测目的。使用的润湿液必须能自然地填入材料的孔隙，具较低表面张力的液体一用来填补待测样品本身的孔洞，将较高表面张力的液体二添加到样品的上方，并加压来置换孔洞中的液体一，藉由加压的液体二克服样品孔洞内的液体一与液体二之间的表面张力差，以知晓样品孔径与其分布。在没有湿润液体一的样品时，液体二的流率也可以用来测量，可利用流量来计算孔径的分布和液体的渗透率。 采用液体将液体挤出方式，依液体与液体间介面张力特性，测定孔径所需压力也不同，此方法于测量10nm孔径所需压力不到100psi (约6.8Kg)，所需压力很低，所以适合中空纤维等超滤膜应用，可快速得到真实孔径及分布，也可以采内压法或外压法的方式来测定中空纤维膜。主要特点 l 以气动式样品槽密封法隔绝样品与环境, 达到无人为误差l 专为微孔隙结构特性材料所设计，如薄膜、过滤介质、陶瓷、造纸、纺织， 如不织布、纳米纤维、中空纤维膜丝、PTFE膜等具有纳米、微米级孔洞材料l 此套设备能够测量材料的孔径，孔分布和具有非常低的液体流量渗透性l 主要检测片状、块状、纤维状、柱状、管状、粉体片l 所使用操作压力较毛细流动孔径仪(气液置换法)小，特别适用如中空丝膜等 易受压力影响或机械强度较差之样品l 所消耗气体较毛细流动孔径仪(气液置换法)少l 由计算机配合原厂操控软件，进行全自动样品检测、自动采集数据及后处理，提供 图谱分析、数据及打印报告功能 技术参数 机型: LLP-1100, LLP-1200, LLP-1500… 等系列 压力范围：0 - 100psi, 0 - 200psi, 0 - 500psi 孔径范围：0.2 - 0.002 微米 样品尺寸：直径0.1mm～50mm, 其他规格可另设计 压力计精确度: 0.15% (读值) 压力计分辨率： 1/ 60,000 流量分辨率：0.0001 毫升/分钟 操控方式: USB计算机连线,可自由选择自动测试与手动操作模式典型用户 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 浙江大学 陶氏化学 沁园集团有限公司 西门子公司 等.....

超滤夹具0.1，0.5，2.5，5，系统，陶瓷膜等

Cogent M1超滤系统是一种完美并广泛适合于生物/ 化学大分子液体样品的分离、浓缩、透析等试验和小型制备的非常容易操作的半自动切向流超滤系统。它不仅满足生物/ 化学/ 环境科学/ 疾控实验室等的苛刻使用要求，其对21CFR Part 11法规的满足同样适合制药厂的GMP要求。因得益于默克领先的下游分离专业技术和多年以来累积的应用经验，Cogent M1包含了诸多创新和人性化的设计。这些设计不仅提高了设备的性能，而且具有极低的系统残留体积，保证了最大的可浓缩倍数和最佳的产品收率。全新升级的Cogent M1拥有创新的自动压力调节阀（Pressure Control Valve, PCV），可以实现工艺中跨膜压与压降的自动调节。系统具有一个内置天平的10 L贮罐，在外接补料泵的情况下，以补料或透析模式可处理多达100 L或更多的料液（视料液情况和滤膜性质而有所不同）。此外，系统自带的膜夹具上已集成了传感器和卫生接口，在很大程度上减少了系统的最小工作体积。根据流动特性，系统可以装配1-5个Pellicon 2 0.1 m2膜包或Pellicon 3 0.11 m2膜包。如果您选配Lab-scaleTM夹具，则支持的膜面积可从0.1 m2至1.14 m2。应用：操作方便的半自动化台式超滤系统，应用于日常小规模到中试规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及工艺优化或中试规模的生产。- 通用性系统：适用于生产工艺缩小放大研究和小规模超滤/浓缩和透析工艺的理想设备- 高生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储和导出- 操作方便、直观：多国语言显示（7种语言，包含中文）、触摸屏输入操作指令更多相关参数信息，请联系默克。