凯氏烧瓶

圆底烧瓶和凯氏瓶用途有何区别。

调查一下，各位的凯氏烧瓶一般可以用多久啊？感觉很容易就烧裂。。。。

没有用到过凯氏烧瓶，请教一下如何清洗，可以用洗衣粉＋毛刷还是铬酸洗液浸泡清洗？还有垂熔漏斗或者叫做玻璃砂坩埚，可以用毛刷刷洗么？谢谢！[em44]

请教 做蛋白质，凯氏烧瓶蒸馏后期为何会有时有爆沸现象？ 怎么防止？谢谢！

凯氏定氮仪烧瓶中玻璃珠为什么可以起到防止暴沸的作用

如题,如果您做整套凯氏定氮装置也可以报个价.我的邮箱:sxqsong@sina.com

麻烦各位，我用的是凯氏定氮的玻璃装置，在实验过后，凯氏烧瓶和氮气球的磨口处总是特别紧，好几次完全拔不开，我涂了凡士林，可是不知道什么原因就是打不开，因为这几个凯氏烧瓶都破了，麻烦各位给我解决解决吧

普通注意事项：1.原则上样品越少，越容易消化，但样品越少，计量的误差可能性也越大，所以控制到蛋白质含量为0.10g左右，加入0.2g硫酸铜、3g硫酸钾及20ml浓硫酸应是比较合理的消化方法。2.消化过程中，液化较完全时可以摇动一次，把所有的黑色物质摇洗下来，摇动方法是取下漏斗，戴上棉手套，用手掌紧握瓶颈，由前向侧后甩，液体的状态是半旋转半振荡，注意控制力度不要让液体溅离瓶口3.变色时因为是缓慢变色，所以可以两种方法计时，一是完全变色后半小时即停止消化，二是刚变色后一个小时停止消化。4.消化液完全冷却后才能加水、转移、定容，这三个步骤都会导致发热，所以必须确保水溶液最后在定容到刻度时冷却到室温，当然要多次洗涤凯氏烧瓶（即凯氏定氮瓶）以确定转移完全。5.消化液最好不要放置过液，需要过夜测定时，请先转移定容好消化液。定容好的消化夜也不能放置时间太久（如几天）才进行蒸馏滴定。6.蒸馏时，加样液过程可以从容操作，但是加碱后，必须紧密有序，碱的流入过程应是充满整个漏斗口的，在碱还没有放完时就应准备好加水以封住漏斗口，确保蒸发器中已有氨从漏斗口泄漏，而导致结果偏低。7.加入的氢氧化钠溶液除与硫酸铵作用外，还与消化液中的硫酸和硫酸铜作用，若加入的氢氧化钠不够，则溶液呈蓝色，不生成褐色的氢氧化铜沉淀。所以，加入的氢氧化钠必须过量，并且动作还要迅速，以防止氨的流失。8.停止蒸馏时，由于反应室外层的压力突然降低，可使液体倒吸入反应室外层，所以，操作时，应先将冷凝管下端提高液面并清洗管口，再蒸一分钟后关掉热源。蒸馏是否完全，可用精密ＰＨ试纸测冷凝管口的冷凝液来测定，中性则说明已蒸馏完全。9.滴定量应至少消耗8ml以上的标准液关键：样品称量入凯氏烧瓶加碱附件：做蛋白质试验化验室的常见问题有，你犯了几个：1、没有用长条纸称量。2、不知道样品精确度是多少，有何种天平称量。3、直接从原试剂瓶中取药称量。4、凯氏烧瓶角度不对（应在45-60度之间）。5、不固定凯氏烧瓶就进行消化，就是随便挂上去，太危险。6、消化温度不知如何控制，什么时候该小火，小到多少，什么时候该大火担心不加石棉网会使凯氏烧瓶破裂。7、不知如何把握凯氏烧瓶以振摇消化液，也没有准备厚手套。8、不知道过夜保存的应是消化液而不是定容液（消化液定容后应及时蒸馏）9、第二天发现定容液液面低于刻度时又加水到刻度。10 、标定基准物没有烘到要求温度。11、 以为蒸馏要在通风橱中进行。12 、不知道定氮仪如何装，如何清洗，总是拆下来人工清洗，结果洗不干净又打破了不少零件。13、不知如何正常使用定氮仪，对后面的操作如清洗、加碱注意事项、蒸馏火力控制等无所适从。14 吸管吸样品液后没有用滤纸把沾在吸管外壁的样液吸干。15 用吸管去吸标准液加到滴定管中去。16 没有取下滴定管自然垂直查看刻度。17 用2000ml的大烧瓶作蒸发器而不作任何固定，危险重重，对用大三角瓶作为蒸发器觉得不可思议。18 对原始记录管理不到位。

蒸馏法好麻烦啦，那蒸馏装置老是出问题，有没有测KN的阿，大家讨论一下吧。我们用的蒸馏装置是那种5升的大烧瓶蒸馏发生室，产生的蒸汽通过导管进入四个凯氏蒸馏瓶里，现在的问题是那四个烧瓶里面的液体放不干净，使得加消解后的水样和NAOH溶液后液体体积太多，蒸馏速度很慢，蒸馏不完全，有没有谁遇到过这样的问题呢，怎么解决？急！谢谢了

我在翻译外文资料时遇到一种烧瓶：tared flask 一般翻译为 配衡烧瓶 ，不过这种烧瓶在常用仪器中是何种名称，或者是什么样式，是否是称量瓶？请大侠赐教！[em0904]

各位大侠，有没有用过燃烧烧瓶的

[font=微软雅黑]在实验过程中，有时候总会遇到一[/font][font=微软雅黑]些这样那样的小问题，影响实验的正常有序开展，其实有时候一个小小的办法，就能解决大问题。[/font][b][font=微软雅黑]稳固水浴中的烧瓶[/font][font=微软雅黑]的方法：[/font][/b][font=微软雅黑]当用冷水或冰浴冷却锥形瓶中的物料时，常会由于物料量少、浴液浮力大而使烧瓶漂起，影响冷却效果，有时还会发生烧瓶倾斜灌入浴液的事故。[/font][font=微软雅黑]如果用长度适中的铅条做成一个小于锥形烧瓶底径的圆圈，套在烧瓶上，就会使烧瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是烧杯，则可将圆圈套住烧杯，用铁丝挂在烧杯口上，使其稳固并达到充分冷却的目的。[/font]

网友在讨论“有机试剂的蒸馏为什么多用圆底烧瓶，而不是平底烧瓶”。在这里想听听板油的高见。谢谢。原帖：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091016/2161297/

在开展凯式氮的实验，一直没装好凯氏定氮装置。我用的是500ml凯式瓶，氮球，直行冷凝管，三角烧瓶。不知道还需要什么器皿，求助大家！！

今天做PH只测试时，所用的三角烧瓶‘用力’放在台面上，竟然碎了，是不是三角烧瓶冬天易碎！

烧瓶，我们实验室经常用的，它的种类嘛我知道的大概有。。。。。。嗨，还是交给你们来说吧[em09510]有多少种？都是哪些[em09503]

各位大侠，你们索氏萃取后的平底烧瓶是怎样清洗的呢？里面要是有有机物残留该怎样处理？

65%硝酸晶间腐蚀试验中希望知道溶液温度，请问可以用带蛇形冷凝器的三口圆底烧瓶代替锥形瓶吗？实验室的三口烧瓶配有专门的圆底烧瓶加热装置，加热和保温效果都很好。谢谢各位！

各位，大家好！我司用于GC-MS预处理配置一台（德国EYELA制由上海爱郎仪器组装的N-1100型)旋转蒸发仪，在使用过程中发现旋转的圆底烧瓶不够用，与购入贸易公司确认：一个原装烧瓶就得500RMB，不知道大家尝试用过国内产的烧瓶来代替原装烧瓶？感觉怎么样？出现过什么问题？请多多指教？

我们的样品是萃取后在圆底烧瓶内旋蒸，提取，这个圆底烧瓶大家会放清洗剂吗？怎么才能确定是不是清洗干净呢？

用蒸馏法测亚硫酸盐后，蒸馏烧瓶内很多黑色附着物，很难清洗干净，用什么办法清洗效果比较好？

实验室因为酿酒实验，想把体积2000ml左右的烧瓶放在水浴中，控温发酵。可是普通水浴锅深度不够，电热套温度不均匀也不安全。有没有合适的设备来解决这个问题？

太黑了，一个玻璃蒸馏烧瓶460！最近做的馏程试验比较多，导致蒸馏烧瓶坏了好几个，前几天看见采购单子460元一个，我然后在网上查一个，一个普通的玻璃蒸馏烧瓶才16元，石英的才150元，真黑呀

三角烧瓶可以直接加热吗，能耐高温吗？

小容量的烧瓶能用于大容量的电加热套吗？（比如100ml的三口烧瓶用在250ml的电加热套上）因实验需要精确控温，不知道这样会不会产生加热不均的效果？

取96%的异戊酸溶液5微升，放在500mL的三角烧瓶中，封口，两小时后怎样测试三角烧瓶中异戊酸的浓度？非常感谢！！！

各位大虾们,我最近做的石油化工的馏程做的比较多,但是在做多的同时,在圆底烧瓶上留下了很的黑东东,我想问一下,有没有什么好办快速清洗掉呀........