硫酸钠标检测

哪位朋友知道硫酸钠的检测方法有哪些啊？非常感谢！

求硫代硫酸钠检测方法

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

最近一直在做这个项目，是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠，国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量，前一段时间做的还算正常，最近在做就出现了一些问题，峰面积比上次翻了一倍，同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰，今天除了主峰没有出其它的杂质都出了，觉的很奇怪，求老师帮忙解决一下，谢谢

那位高手知道食品中焦亚硫酸钠的快速定性检测方法？请不吝指教，谢谢！

目前我制备了一种载药的聚合物胶束，所载的药难溶于水，有文献上说用0.3%SDS（十二烷基硫酸钠）作为释放液，所得的样品准备用高效液相进行检测。但听说SDS这类表面活性剂会影响色谱柱和液相系统，有点犹豫。含有SDS的样品能不能用高效液相检测？是不是需要特定的色谱柱？请高人指点，不胜感激！

检测溶液中的硫酸钠，用过了量的钡镁混合液与硫酸根反应。在用EDTA标液络合滴定过量的钡镁离子反应应该选择什么电极来测

十二烷基硫酸钠按什么类物质检测？表面活性剂里只包括含磺酸根的，而且最新第四版里把这一项也给去掉了，是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢？现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么？SDS是那一个的缩写，十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

如题，我想测培养基中硫代硫酸钠含量变化情况，20－80g/L。

如题，在纺织品PCP检测国标中，正己烷萃取后，要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相，不明白这一步的作用，请前辈们赐教！谢谢先！

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

在做百草枯紫外检测过程中，发现连二亚硫酸钠特别不好控制，很容易被空气氧化。想问大家可能的改善办法：如何配置2%连二亚亚硫酸钠？怎么样操作可提高稳定性？等。非常感谢。

国标检测豆制品中的碱性橙前处理中为什么加硫酸钠？

我在做水质氯酸盐和亚氯酸盐的试验 典量法!0.1mol/L的硫代硫酸钠贮备液的标定方法,我有,但我还想标定0.005mol/L的硫代硫酸钠使用液,怎么标呢! 按比例只减少重铬酸钾的质量可以吗? 有谁在做这项实验的,介绍介绍经验可以吗? 谢谢

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

合成液经过硫酸水溶液进行酸化，在分层。要检测分层水溶液里的硫酸钠含量。不知道有什么好的检测方法，要是按照国家标准方法繁琐，也不准确，氯化钡沉淀法中EDTA滴定时颜色很难判断，，急急，，，请问岁有好的检测方法吗？？跪谢各位

国标检测豆制品中的碱性橙前处理中为什么加无水硫酸钠？是除水吗？除哪里的水？

有个问题麻烦大家，现在工厂有生产下来的副产品，硫酸钠结晶的很多，我想问一下，结晶的硫酸钠含量要怎么测啊！溶液中的硫酸钠要怎么测啊！这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的！！！

翻看国标5749中，只说取微生物检测的瓶子，取样前，125ml加入0.1mg的硫代硫酸钠。想知道的是，在操作的时候，能不能把硫代硫酸钠配成溶液，然后需要时，加入所需体积的硫代硫酸钠溶液就可以？各位有实践经验的，又是配成多少浓度的硫代硫酸钠溶液，500ml的取样瓶又是加多少体积的硫代硫酸钠呢？哪里可以有配成溶液加入的依据呢？谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808051116561923_3500_2795804_3.jpeg[/img]

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

群友问：测奶粉中维生素ADE实验要求避光处理以及水洗至中性，醚层过无水硫酸钠脱水，实际如何操作？群友岑老师分享：1、避光处理：钠灯直接买个钠灯管换上就行，黄色的光。2、水洗至中性：直接用洗瓶冲洗分液漏斗里的石油醚层，不用震荡，容易发生乳化，直接加水，然后放掉水层就行。3、醚层过无水硫酸钠脱水：放一点脱脂棉在漏斗里，倒入无水硫酸钠。非常感谢乳制品检测之家岑老师和张老师的积极分享，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎版友们跟帖继续交流讨论。

COD检测实验过程中发现，过硫酸钠确实能引起COD的升高，请问有什么方法去除

酒精里含有较多硫酸，硫酸钠，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测吗？FID检测器

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

过硫酸钠按照GB/T 23940-2009 的方法检测：称取约0.3g 试样，加入30ml 水使之溶解，加入4g 碘化钾 ，盖上瓶盖，在暗处放30分钟。加入2ml 冰乙酸（1+2）和25ml 水，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加入3ml淀粉指示剂，滴定至蓝色消失，同时做空白实验问题是，终点时，滴定至蓝色消失，可是过1分钟左右，又恢复了蓝色。每次都是这样的。如果只滴到蓝色消失为止，不管后面又变为蓝色，所计算出来的结果又会偏低很多。为什么会出现蓝色消失，又出现这样的问题呢？我把乙酸换成浓的，加入也多一点，同样也会出现这样的现象。

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

在红外测油仪测定水中的油类时，无水硫酸钠吸附水时吸附了大量的四氯化碳，大家是怎么处理的？如果直接再在无水硫酸钠上加入四氯化碳可以吗？还有用红外测油仪测定水质油的回收率一般是多少？