硫酸含量检测

以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点，介绍离子色谱样品在上机检测前，需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例，首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子，同时调节样品溶液至合适的PH，但需控制待测溶液

我的样品时硫酸镍溶液，镍含量和硫酸根的含量都很高，要检测氟离子、氯离子和硝酸根的含量，怎样进行前处理最好？

硫酸中溶解了硼矸，现在要检测其中硼矸的含量，用什么方法来检测。物理和化学方法均可，要求简单直观。谢谢

怎么检测五水硫酸铜中杂质元素砷的含量

有一个水样，是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根，硫酸氢根，亚硫酸根，亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

请问谁有硫酸链霉素的含量分析方法（非效价法）？谢谢！

大家好：氢溴酸中有硫酸、磷酸，求三种酸的检测方法，谢谢！

合成液经过硫酸水溶液进行酸化，在分层。要检测分层水溶液里的硫酸钠含量。不知道有什么好的检测方法，要是按照国家标准方法繁琐，也不准确，氯化钡沉淀法中EDTA滴定时颜色很难判断，，急急，，，请问岁有好的检测方法吗？？跪谢各位

战友们好，我想和大家学习一下关于硫酸软骨素含量的检测，包括所需要的仪器，真诚希望学习，谢谢

样品：氧化镨钕方法：1、硫酸钡重量法2、碳硫仪法碳硫仪检测全硫含量，然后折算为硫酸根结果与问题：直接用硫酸钡重量法测定的硫酸根含量是用碳硫仪测定全硫换算成硫酸根结果的2倍，这是什么原因导致的呢？

各位大虾： 近来遇到几个非常苦恼的问题，国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多，原因在哪呢？请大虾赐教！有没有好的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铁含量而没有干扰呢？请各位大虾指点！

硫酸羟胺的含量怎样测？

有人测过硫酸亚锡的含量的么？

各位大侠：测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？急盼回贴！！先谢谢了！

盐酸里面含有少量的硫酸，请问如何来测定硫酸的含量，望指教。

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

请教各位如何用紫外-可见分光光度法测硫酸烟碱的含量?

样品前处理后，样品稀释2倍跟10倍，检测结果差异大。原则上含量应该小于1ppm。硫酸根仪器检测有空白，在0.2ppm左右样品的检测结果如果除相应的倍数，那稀释2倍跟10倍的结果又相似的？这中间的问题出在了哪里？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302222153333886_8709_5377725_3.png[/img]

硫酸锌返滴定法测定磷酸二氢钙含量的测量不确定度评定对硫酸锌返滴定法测定食品添加剂磷酸二氢钙含量的测量不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。

有没有多抗甲素(甘露聚糖肽)的高效液相的检测方法?现有的检的测方法是利用硫酸衍生反应后在490nm处检测算含量,非常麻烦且结果不准确.

请问浓度为65%左右的硫酸，能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定硫酸、硝酸、亚硝酸含量吗？硝酸、亚硝酸都在1%左右，如何测？仪器用的是戴安的ICS1000，阴阳离子各一台。

大家好！现在检测氮含量应该多数已经使用全自动定氮仪来检测了，可是我们的实验室条件有限，现在还是采用传统的消解方法，即浓硫酸加混合加速剂（硝酸钾+硫酸铜+硒粉），加热装置是电热套，但消解效果不稳定，有时可以消解到清亮的效果，有时消解到最后一直是棕色溶液。现在一直找不到问题所在，不知道大家有没有这方面的经验，还望赐教！我的具体方法如下：称样过100目叶片0.1g左右，加5ml浓硫酸，加安全漏斗静置过夜，再加2g~2.5g混合加速剂，置于电热套上部加热，起初缓慢加热，待反应稳定泡沫消失后逐步提高温度。有试过成功消解1.5h就变清亮，有时要3~4h才变清亮，而在试了很多次都没法消解完全。有考虑是加速剂混合不均的问题，为确保加速剂中各含量充足，试过就一个样品的需求量，按比例分别称硝酸钾、硫酸铜、硒粉，再将其混匀，用于消解，可结果仍不行。我想可能是加热过程有问题，但也尝试调整加热方法，结果还是不行。有试过硫酸加双氧水的消解方法，方法稳定，但相对硫酸加混合加速剂的方法，其测定值偏低，无法达到标准值（柑橘标准叶片的氮含量）。请各路高手指点~

[size=5][b]简介[/b][/size]　　苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。[size=5][b]原理[/b][/size]　　多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。[size=5][b]试剂[/b][/size]　　1． 浓硫酸：分析纯，95.5%　　2． 80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。　　3． 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制。（[b]每次测定均需现配[/b]）　　4． 标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖。　　5． 15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。　　6． 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。　　7． 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。　　8． 6mol/L 盐酸[size=5][b]操作[/b][/size]　　1．制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却，室温放置20分钟以后于490nm测光密度，以2.0ml水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖微克数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。　　2．样品含量测定：　　①取样品1克（湿样）加1ml 15%TCA溶液研磨，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液于10毫升离心管中，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液，重复3次。最后一次将残渣一起到入离心管。[b]注意：总的溶液不要超出10毫升。[/b]（既不要超出离心管的容量）。　　②离心，转速3000转/分钟，共三次。第一次15分钟，取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右。（[b]测肝胰腺样品时，每次取上清液时应过滤。因为其脂肪含量大容易夹带残渣。[/b]）　　③水浴，在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀，在96℃水浴锅中水浴2小时。　　④定容取样。水浴后，用流水冷却后加入2毫升6mol/L氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2ml的样品液，以蒸馏补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。[size=5][b]注意[/b][/size][b][b]（1）此法简单、快速、灵敏、重复性好，对每种糖仅制作一条标准曲线，颜色持久。　　（2）制作标准线宜用相应的标准多糖，如用葡萄糖，应以校正系数0.9校正μg数。　　（3）对杂多糖，分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。　（4）测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如：小于0.1之下可以考虑取样品时取2克，仍取0.2ml样品液，如大于0.3可以减半取0.1ml的样品液测定。[/b]　　[/b]

乳粉中检验磷含量消化时加硫酸、高氯酸的作用是什么？

大家好！我是个新手，有谁知道这个问题请联系我！硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理，怎么计算？

化学需氧量中，粗判氯离子的含量，但是具体硫酸汞的加入量是多少呢？

间接碘量法分析过硫酸铵含量时，计算出的过硫酸铵含量为什么会大于100%，在101%左右? 哪些因素引起的

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg