硫酸钴结晶器

【序号】：1【作者】：张永治【题名】：关于有色金属坯的水平连铸结晶器的研究【期刊】：《铸造技术》【年、卷、期、起止页码】：1993年04期【全文链接】：http://mall.cnki.net/magazine/Article/ZZJS199304007.htm【序号】：2【作者】：金青林 李振华等【题名】：藕状多孔铜的连铸法制备工艺研究【期刊】：《铸造技术》【年、卷、期、起止页码】：2011年03期【全文链接】：http://2010.cqvip.com/QK/93404X/2011003/37549700.html 先谢了！

请问高手我在做水质总磷（钼酸铵分光光度法）时，过硫酸钾溶液底层有一层结晶体，这是什么原因？这种情况下所做出的总磷结果会偏大还是偏小？？

求助“低压铸造与紫铜结晶器研究” 《江西科学》2008年05期

如题，重结晶的过硫酸钾，放置一段时间，再拿来用，空白略有上升。如何保存，才能更妥当？除了单独放在干燥器里，还有其他办法么？

请问，酚试剂分光光度法中的显色剂硫酸铁铵的化学式有带12个结晶水吗，硫酸铁铵和硫酸高铁铵的区别是什么啊

重铬酸钾硫酸溶液配置好，过一夜之后出现结晶。想问问大家怎么配置不出现结晶

过硫酸钾的质量直接影响到总氮总磷的测定结果。这里给出我多次实验后的方法。具体方法如下：1.30度水浴溶解足量的过硫酸钾2.过滤，舍去初滤液数滴3.将滤液置于冰水浴中45min~1h4.过滤，将过滤后的过硫酸钾30度减压干燥4h此法可将空白控制在0.08，二次重结晶后可将空白控制在0.03此法损失率在30%左右，二次重结晶的损失率在50%左右另 全程无氨水，滤纸用前须用无氨水洗涤

想买亚硫酸纳结晶柱（6mm*80mm），不知哪儿可以买到？

亚硫酸纳结晶柱（6mm*80mm）哪儿可以买到？

卡尔费休水分测定能测出结晶水吗？比如五水硫酸铜

在砖厂烟道采样过程中，发现厂家会添加氢氧化钠，与二氧化硫之后反映变成硫酸钠，硫酸钠会结晶到滤嘴滤膜上，这样在称重过程中会增加颗粒物含量，请问有什么办法能去掉结晶吗

基本概况　　硫酸铜(Copper sulphate)　　硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68　　深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 　　2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 　　3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 　　4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸，再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 　　5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中，另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合，在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时，可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 　　6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解，然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥，制得硫酸铝钾

1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 　　2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 　　3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 　　4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸，再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 　　5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中，另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合，在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时，可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 　　6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解，然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥，制得硫酸铝钾。

现在市场买到的过硫酸钾质量实在是差,纯度不够,杂质也多.用来做总氮分析,根本不行.过硫酸钾在0℃时的溶解度仅为1.75g：100mL,用重结晶的方法可以很好的精制.1.80℃下溶解80g过硫酸钾于400mL重蒸馏水中， 将烧杯放到冰水中，过滤。2.再重结晶一次.3.放到干燥器中干燥.

硫酸净化工序在稀酸中如钠水玻璃进行固氟，但化验分析稀酸中氟离子却没什么变化，为什么？

1、使用注意事项　　（1）不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用，以防降低肥效。　　（2）不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵，否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时，可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施，以防止硫酸铵分解，造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3～5 天。　　（3）不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。　　2、生成方法　　由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应，生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥，制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气，再与硫酸进行中和反应而得。

过硫酸钾紫外分光光度法测总氮，空白值高达2.8几，简直令人发指，曲线及其不好，忽高忽低。经过一次重结晶后，空白值降到0.12左右，曲线相关系数可达0.9996，这样的曲线是否可用？如果空白达2.8几时，曲线相关系数也可达0.999几的话，这样的曲线可用么！过硫酸钾对空白只影响相当显著，如果曲线很好，是不是就可以不用重结晶？？不用考虑空白值是多少了呢！！？？

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

请问各位老师，脱硫废液中的亚硫酸氢钠在什么条件下会有氧化成硫酸钠？硫酸钠结晶的条件是什么？

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

配制方法：39.2g硫酸亚铁铵，加入100ml硫酸溶液（1+1），稀释至1L，贮存于棕色瓶中，加入两条洁净的铝片，以保持溶液浓度长期稳定。铝与硫酸溶液不是会反应吗？为什么能保持溶液稳定呢？

请教各位大侠：硫酸肼的保质期是几年啊？我在检查一原料药浊度时，配制浊度标准原液时吸光度值总是为0.094.严格按照药典操作的！是不是硫酸肼过期了，2007/4/20日生产，颜色有点荧光绿的感觉谢谢各位！

过饱和硫酸铜溶液加热至晶体析出时，拿下来冷却，有很多晶体析出。。等晶体不再析出，晶体周围还是有很多水，那些水要怎么去掉而不会使五个结晶水丢失？

[size=4][size=3][font=SimSun]请问有没有哪位高手知道硫酸二乙酯在药品中的限度是多少？据说国外控制很严，具体限度一直没有查出。现做一项目[/font][/size]，[/size][size=5][font=宋体]成品结晶用乙醇作为溶剂、硫酸成盐，极有可能生成硫酸二乙酯，因此需要研究硫酸二乙酯在成品中的残留情况，并制定限度！[/font][/size]

请问谁能告诉，含结晶水的金属盐（六水硫酸镍，五水硫酸铜等）在配制标准溶液前的干燥条件是什么！

测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素，硫酸锰的基线高，还有两种样品的峰对不上，想问问各位大神，仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]