药物杂质分析

1290 Infinity II HDR-DAD 杂质分析仪系统1290 Infinity II HDR-DAD 杂质分析仪系统将动态范围和 UV 灵敏度均提高 30 倍，同时具有 UHPLC 级分离度和速度。一次运行即可检测和定量样品中的各种组分，并获得优异的峰面积精度，适用于分析低浓度杂质。特性 缩短分析周期，大幅提高分析效率。1290 Infinity II 宽动态范围 DAD 系统将紫外线性范围扩展至原来的 30 倍，确保样品的检测器响应处于校准范围内。无需重新分析、重新校准或额外的样品前处理步骤 对主要化合物和杂质同时进行分析和定量时，灵敏度可最多提高 30 倍。提高自动谱峰积分的可靠性，同时实现更高的痕量组分峰面积精度 更高的分离度和速度。高达 1300 bar 的高压耐压能力 (1290 Infinity II LC) 和高达 5 mL/min 的流速使系统具有强大的分析能力，提供超强的色谱性能 同时监测整个波长范围，确保不遗漏任何一个 UV 活性化合物 通过与其他检测器（例如 6100 系列单四极杆液质联用系统或具有拓宽 90 倍的动态范围的 1290 Infinity II 蒸发光散射检测器）相结合，避免遗漏任何化合物 与时俱进，享受最快的分析速度。1290 Infinity II DAD 的数据采集速率高达 240 Hz，1290 Infinity II DAD FS 的数据采集速率高达 120 Hz

MidiLab9000-CSI 电子级试剂金属杂质含量在线分析系统是一款用于半导体厂务及FAB产线中电子级湿化学品金属杂质含量的在线监测系统，提供电子级湿化学品“采样-传输-稀释-标曲-内标-进样-分析-报告”全流程解决方案。“多”—集中或分布式采样点20个以上“快”—单个样品分析和异常复测15分钟“好”—无阀流路设计，ppt级流路本底“省”—省人，全自动在线分析；省心，自动在线配制标曲，效率提升100%；省成本，高纯试剂用多少配多少，无需清洗配标容器，高纯试剂消耗量几乎降为0应用于半导体湿电子化学品金属杂质在线检测

桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上，样品台位于测角仪中心，基于反射几何θs-θd，X射线光束在满足布拉格定律时，在特定的方向上发生衍射现象，经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上，最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器，其融合XRD和计算机软件等多项技术，可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定，具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点，为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门，节约桌面空间，适合每一台办公桌，有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率，让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器），计数吞吐量≥1×10^7CPS，无需使用二级单色仪，DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内＜±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管，焦点：1 x 10 mm，默认配置Cu靶，可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W，最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm（L×W×H）重量120KG电源220V±10V，50Hz，整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统，强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器）接口紧凑的家用墙插插头提供电源，USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口，可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门，可无死角观察原位分析过程，并可有效屏蔽X射线，具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务，用于支持衍射数据卡片化管理，并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，无需手动检索，无需扣背景，无需平滑，无需手动寻峰，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX 软件 吧

Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪 行业需求塑料原材料（树脂、粉末）中如果夹杂不同的颜色，可能会对下游客户带来伤害，现在越来越多的下游加工用户对上游供应商提出产品外观的需求，比如黄色指数、黑点、黑斑粒、色粒、大小粒、拖尾、连粒等都必须达到一定的要求。 对于一些高端客户或透明的、白色的产品客户来说，原料里的杂色多少将非常影响生产工艺和最终产品的品质。把这些瑕疵挑出来，分析原因，优化工艺，并在生产环节中增添相关设备来剔除瑕疵，是高品质用户的一致需求。 在全球最新光学、影像学和图形分析数学模型的基础上，我们的产品生来就具备了先进性，自动化和准确性成为了基础，更简单的操作和更多的功能成为了客户选择的原因。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪描述 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪是对粉末或粒子进行检测分析后统计杂色和异形数量级分布的系统，从大量的产品中实时检测不同颜色及形状的杂质，同时通过报告的形式向用户提供各种杂质尺寸和颜色信息等。 一套Calpas系统可以检测的项目包括： 1、粉末（例：PVC）中的杂质； 2、粒子（例：PP、PE、ABS）中的杂质，包括黑点、异色； 3、粉末和粒子外的纤维杂质，外来杂质； 4、高透或高反射粒子（例：PC/PMMA）中的黑点、异色、凝胶点等； 5、粒子自身的尺寸和形状。 Calpas杂质扫描检测仪组成主要包括：高性能高速相机（CCD或用户指定）；照明强度可调的粒子专用4光源阴影辅助照明系统（产品的透明度不同，粒径不同，光源照明有多种选择）；进料速度可调的三维振动进料系统；可同时分析杂质颜色尺寸以及粒子自身尺寸及形状的分析软件。 该系统还可选配杂质自动分拣装置，进料轨道自动清洁装置，整机防尘装置等，如用户有特殊应用需求，可进行量身定做，一切以满足用户检测需求为最终目的。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪操作简便，软件界面友好，一键式全自动操作即可自动进料、检测、生成检测报告，软件可安装于普通家用电脑，检测过程噪音小，速度快，重复性高，配备Calpas标准板用来对仪器检测尺寸数据定期校准。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪的主要特点：1. 一台机同时测量黑点、杂色、异形等各种功能；2. 样品平铺滚动经过，非常快速；3. 能自定义多种杂质并命名；4. 高性能的高速相机；5. 照明亮度可调；6. 噪音低；7. 可调节产品供给速度和供给量的自动产品供给装置；8. 对检测出的杂质进行实时分析，自动登入杂质画面储存窗口，分析各种杂质信息。 Calpas粉末粒子杂质扫描分析仪产品性能：1. 高速图像分析：500g粉末/3分钟；1kg颗粒/2分钟。2. 测量范围：50~30,000μm，用户自定义可分不同尺寸等级。3. 照明：根据阁下样品特点选择不同的照明条件，比如中心LED照明（粉末产品），方形LED照明（粒子产品），特殊照明（高透粒子）等，照明强度可手动调节。4. 进料系统：三维进料系统，可通过调节振动幅度及进料高度来调节进料速度。5. 报告：自动生成产品检测报告，显示杂质粒子异形、异色以及瑕疵点尺寸信息，杂质图片。6. 性能：STD＜1%（粉末）；STD＜5%（颗粒） ISO14484

牛奶杂质度测定仪，牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪牛奶杂质度测定仪，牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪技术参数：主要用途：用于乳品，牛奶杂质度的测试检测速度：800样品/小时每一滤膜可测500ml牛奶溶液牛奶杂质度测定仪，牛奶杂质度分析仪、鲜乳杂质分析仪、乳品杂质测定仪标准配置：主机、 标准滤纸、结果比对卡

雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：王 （vx）雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：拉曼成像（RA802）红外显微镜XRD适用于混合材料▲▲ 表面成像（映射）▲▲ 变形识别▲▲ 粗糙/不平整的表面▲▲ 高分辨率（每像素1μm）▲速度▲便于使用▲批量映射▲非接触式▲非破坏性▲免费样品分析：如果您对所看到的内容感兴趣，请联系我们索取演示。我们很乐意为您的样品进行免费评估以验证RA802，以便您对该技术充满信心并降低仪器购买风险。

碎屑、杂质分析仪MK2（棉型），可检测100克以内棉纤维样品中碎屑、杂质及微尘含量。也可用于检测合成纤维中非纤维组分的含量，或对纤维进行开松、除杂处理以备进一步测试。该分析仪采用气流分析原理将纤维与非纤维组分进行分离。 碎屑、杂质分析仪MK2（毛型），可检验原毛、毛条及废毛中纤维组分及其它外来物质的含量，也可用于细度测试前的试样准备。还可用于检测贵重纤维如开司米（羊绒）、安哥拉毛等纤维的制绒率（制成率），或用于测定合纤长纤维中非纤维组分的含量。

Funke-Gerber 提供二款乳品杂质分析仪，分别是手动杂质分析仪SEDILAB和全自动杂质分析仪SEDILAB-E。手动款简便易于操作，可固定于桌沿，就通过手动方式将500ml牛奶泵过滤纸，再讲滤纸对比标准读数卡，读出最终结果。该款产品经济实惠，但检测效率较低。自动款带有压力泵，可用于连续检测样品，每小时可处理800个样品。每次样品需用500ml牛奶，通过滤纸和标准读书卡的对比，得出最终结果。价格稍贵，单工作效率高且检测省事省力。

锂离子电池的性能与正极材料的质量息息相关，当在正极材料中存在铁（Fe）、铜（Cu）、铬（Cr）、镍（Ni）、锌（Zn）、银（Ag）等金属杂质时，这些金属会先在正极氧化再到负极还原，当负极处的金属单质累积到一定程度，其沉积金属坚硬的棱角就会刺穿隔膜，造成电池自放电。负极材料中的杂质元素同样严重影响电池的电化学性能，有可能刺穿隔膜，造成安全隐患。如何精准高效确认磁性杂质的来源，以此优化生产工艺呢？ParticleX 全自动锂电正负极杂质分析系统ParticleX 可以全自动对正负极中的铁类杂质颗粒进行快速识别、分析和分类统计，整个过程无需人工参与。定量磁性杂质颗粒的形态、数量和种类，以此判定是哪个生产环节出了问题。可根据不同的检测需求，灵活定制自动分析流程常见自动化分析方案仅是能谱软件中的一项功能，可更改的参数很少，无法根据客户的需求灵活调整，也无法满足客户特殊户需求。ParticleX 是一套独立运行的系统，自动分析流程、杂质分类规则、报告生成样式等都可以根据实际需求灵活定制，会给每个客户定制一套针对性解决方案。长寿命 CeB6 晶体灯丝，确保自动化分析的流畅运行常见电镜灯丝材料为钨，寿命较短（仅为100小时左右），并且灯丝后期会熔断，导致分析过程立刻终止。CeB6 灯丝寿命超过1500小时（厂家质保），灯丝后期不会发生熔断，确保了自动化分析的流畅运行。另外，CeB6 灯丝亮度更稳定，因此其结果准确性也更高。多项设计，保证高通量快速运行 100 × 100 mm 大尺寸样品台，可一次放置多个样品，一键自动全分析 三仓分离的真空设计，抽真空时间小于 1 分钟，换样速度极快 全自动电动马达台，保证位置移动的快速、精确软硬件一体化设计，保证了软硬件的协调工作 软件可以充分调用硬件权限，并针对性优化； 电镜和能谱一体化设计，工作距离一致，避免频繁调节电镜或能谱工作距离，大大提升操作便捷性； 售后问题可以在一家解决，避免互相推诿。复纳科学仪器 (上海) 有限公司 (Phenom-Scientific)，负责荷兰飞纳台式扫描电镜在中国市场的推广和销售，提供专业的技术支持和测试服务，飞纳中国拥有专业的服务团队，提供优化的解决方案；飞纳中国提出飞纳学校 （Phenom University）的概念，为用户提供从扫描电镜基础理论到 Level 5 应用工程师的进阶培训，在上海、北京、广州设立了测试中心和售后服务中心，目前飞纳在中国已经拥有超过 1000 名用户。

颗粒、杂质扫描分析系统 Morphious C1 产品概述 粒子扫描系统 MP-C1（彩色摄影机）是专为塑料聚合物工业开发的，也是满足于原材料供应商对产品质量的要求在不断提高需求。当以工业规模生产时，产品质量是决定性因数。材料无缺陷不仅是一个美学问题，在多数情况下还是一个绝对的品质要求。对于聚合物工业公司来看，生产出最高质量的产品意味着超越他人的高竞争力与高效率。运用当今最新的科技发展成果，我们设计出简单易用的，建立在光学记录和处理基础上的自动质量控制系统。他更加快捷准确并节约劳动力。为了发现并消除生产某种缺陷的原因。必须要掌握最精确的第一手资料。这就是需要准确和持续地获得关于特定缺陷的颜色，尺寸，出现频率等方面的详细资料。MP-C1 可以检测透明和不透明粒子，由 3-CCD 彩色摄影机获得的影像由图形处理器通过特定的软件加以处理和评估。此软件提供了多种层面的调节选项，使得用户可以完全可以按单独的要求进行系统配置。对于污点和异物颗粒（同纯净无污染材料颜色不同）的检测。可以通过教学工具对色度差异进行分级。检查过程可以经由显示器观察，可见的缺陷被标记出并标注索引，特别重要的图形可储存。测验结果可以通过多种图表和表格表示，并有彩色打印机打印。数据，软件的调整，检测时间和持续时间均易获得，可方便日后评估和长期评估。此系统可通过现成的软件界面被集成到任何内部数据处理系统中，例如经由以太网。该系统也易于维护，其中含一个全自动的自清洁单元，它可以在不同的可调节的间隔清洁粒子进料器和光学检测舱。1，产品的引文完全自动化快捷的粒子扫描系统 MP-C1（彩色摄影机），可以对实验室产品颗粒进行质量检测以及生产线产品质量的流程控制。 2，设备说明20 微米到 200 微米之间是摄影机像素的标准配置。它每小时可以处理出 2 公斤甚至到 60 公斤重的透明和不透明的粒子，当然是取决于被检产品颗粒的规格和材料。以下是摄像机的规格与处理量比较（20um: 1-3kg/h；40um：2-6kg/h；60um：6-12kg/h等）。你们可以针对配置规格来选者贵公司所需要得摄影机。针对 MP-C1这一款的粒子扫描系统，我们把电脑与摄影机系统的连接线长度预留在3米。然后设定以分辨率在 40 微米的标准开始，在测试 80 微米，然后120 微米到最后 200 微米等10个规格(客户也可以自定义）。根据测量结果我们得到以下一组数据，并作为技术参数。 3，仪器的组成部分-机械的共鸣感应装置-摄像机等的配置：USB 3 CMOS resolution：1600x1200，60f/s；-像素尺寸：pixel size 4.5um；-光学配置：Color calibration module；-PC控制电脑的模拟器，硬件设备:SDD SanDisk UltraII SDSSDHII-120G-G25；HDD Western Digital Blue WD10EZEX 1TB Motherboard Gigabyte GA-Z97X-UD3H GB DDR3-RAM处理器Processor：Intel Core i7 i7-4790K Quad Core 4x4.0 GHZ 电源：Coolermaster G750M 750W - 软件操作系统：Windows& (or higher). Powered by Mishell@- 整套电路的连接 - 17 寸大的显示屏（辐射小），监控器设备- 键盘，鼠标- 各种硬件软件的解读文件 主要的技术资料 芯片彩色摄影机设定摄影机的像素： 1600x1200像素,60f/s, Pixel size 4.5um检测精度： 20um起光学尺寸： USB 3 CMOS 影像传送率： 60f/s功率的消耗量： 18W适宜的工作环境温度： 15到 40 oC设备尺寸： 50 x 60 x 50cm重量： 32kg灯光的配件 ： LED 强光源 常规下的理论 当选定分辨率在 20 微米的标准摄影机，可以准确快捷的获取生产流程中微粒的影像，从而计算出产品的总质量（杂物分类统计）。对于这种规格的摄影机而言每小时检测出的总处理量可达到 2 公斤到 60 公斤不等 。同时也取决于产品本身的材料和规格性能。带有图像处理器的高效率的瞬时捕捉实时图像处理电脑的尺寸： 19 寸长 4HE主体部分的尺寸： 500*600*500* mm3 (长*宽*高)电压/功率： 约在 230V/110V 380VA重量： 约在 32公斤 颗粒杂质和形状扫描仪二合一：现场安装调试图：

CONTEST的工作原理非常独特,它真实模拟纺纱生产中的梳理工序.使用简单,操作人员只需准备3.5g 样品并将其制作成10m的纤维薄网.首先,纤维薄网会进到"碎片测试单元",通过HD图像分析棉籽壳,棉结,杂质.然后,纤维薄网被输送到"粘性测试单元", 在那里,纤维薄网被挤压经过2个加热辊筒,沾附在辊筒上粘性物质,通过光学原理被检测,辊筒可以自动清洁.接下来,纤维薄网被重新收计算出马克隆值,通过重复压缩法测试出成熟度.系统组成：● 碎片测试单元● 粘性测试单元系统组成● 细度和成熟度测单元● 测试软件参考标准● 马克隆值: ISO 2403● 粘性: DIN EN 14278-3 旋转辊筒装置的自动热检测法● 棉结:ASTM D5866特点● 一台仪器便可完成棉包中杂质的全面分析● 操作简单,适用于原棉和棉条测试● 全自动,快速,大容量测试● 同时检测,测量和分级棉花杂质,粘性,成熟度和细度● 高度灵活的操作设计,每个实验都可以独立运行.● 作为一台高效能检测仪器,它可以清楚地反映出棉花质量的真实情况, 协助工厂确定合理的生产工艺，从而保证纱线质量

产品简介：适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。产品详情：☆ 适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。☆ 分析成份及检测限☆ 仪器特点◆ 以国产一代高性能、高稳定性GC6210或GC6210T气相色谱仪为基础，运行可靠稳定。◆ 采用氢火焰离子化检测器(FID)检测，气体六通阀或注射器进样，二根填充柱分离，排除了主峰氧的干扰。◆ 配有4或8升铝瓶装多组份标准混合气，方便分析定量。◆ 双通道色谱工作站，支持Windows 98/2000/XP操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、报告打印随心所欲。

● 一台仪器便可完成棉包中杂质的全面分析● 操作简单,适用于原棉和棉条测试● 全自动,快速,大容量测试● 同时检测,测量和分级棉花杂质,粘性,成熟度和细度● 高度灵活的操作设计,每个实验都可以独立运行.● 作为一台高效能检测仪器,它可以清楚地反映出棉花质量的真实情况, 协助工厂确定合理的生产工艺，从而保证纱线质量.CONTEST的工作原理非常独特,它真实模拟纺纱生产中的梳理工序.使用简单,操作人员只需准备3.5g 样品并将其制作成10m的纤维薄网.首先,纤维薄网会进到"碎片测试单元",通过HD图像分析棉籽壳,棉结,杂质.然后,纤维薄网被输送到"粘性测试单元", 在那里,纤维薄网被挤压经过2个加热辊筒,沾附在辊筒上粘性物质,通过光学原理被检测,辊筒可以自动清洁.接下来,纤维薄网被重新收计算出马克隆值,通过重复压缩法测试出成熟度.● Fragment Tester碎片测试单元● Stickiness Tester粘性测试单元系统组成● Fineness and Maturity Tester细度和成熟度测试单元● Software测试软件参考标准● 马克隆值: ISO 2403● 粘性: DIN EN 14278-3 旋转辊筒装置的自动热检测法● 棉结:ASTM D5866

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

三为科学致力于自动过柱机、制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究，其SW100自动过柱机、制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 1000ml/min制备液相色谱 100ml/min 制备液相色谱 1000ml/min 蛋白纯化系统制备液相色谱技术特点: 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的纯化和制备 高度灵活的模块化配置，一体化馏分收集，让科研过程更直观 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证低基线噪声 多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析 便捷更换灯和流通池，氘灯钨灯智能切换，确保运行时间的优化 高灵敏度在线检测，系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器 316L不锈钢、PEEK、纯钛、哈氏合金，流路多种材料可供选择 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 项目管理采用数据库模式管理数据，与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求 系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接SW100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围 0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。

Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪在未开启的容器内部进行颗粒表征的解决方案● 快速分析● 透明粒子检测● 相对粒子计数● 浊度分析● 疫苗佐剂表征● 质量控制Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪容器和孔板成像：● 任何透明容器● 适用于6孔至1536孔的孔板● 粒子可视化● 粒子计数● 聚合研究● 浊度测量● 冻干饼的可视化● 人血浆中的药物聚集研究

SP-BS-1908 型杂质黑点检测仪 用途Application按相关国家标准分析树脂片或颗粒的杂质黑点的大小、数量，以及黑点颗粒占比数。This equipment evaluates the number and size of blackspot,as well as the ratio of blackspot in beads,for resin sheet or pelletin accordance with relevant industry standard or code.适用于透明、半透明、不透明的膜片、颗粒，如PP、PE、PVC、PPS 等等。Applicable for inspection and analysis for transparent or semitransparent or even opaque materials,such as PP,PE,PVC,PPS，etc.也适用薄膜等透明体的黑点和内在疵点的检测和分析。Also can be used to detect and analyze black spots or defects of inner quality in transparent film. 技术指标Specifications1. 测量规格：0.1mm,0.2mm,0.3,0.4mm,0.8mm,1.0mm,1.2mm，…,等等,按选用的标准，可在软件界面选定。2. 最小检测目标： 0.1mm3. 检测精度： 小于0.035mm4. 检测面积：不小于200×200mm5. 器皿大小：200mm×200mm 净面积，用于颗粒黑点检测。6. 放大倍数：20 倍7. 光密度:不小于6000 流明8. 光源要求: 24V/60W9. 供电电源：220V,50HZ10.外形尺寸：约459mmⅹ426mmⅹ(276mm+380mm) 仪器功能特点1. 测量黑点的大小和数量,以及黑点颗粒占比数。 SP-BS-1908 型 黑点检测仪Detects the size and quantity of blackspot,as well as the ratio of BS in beads.2. 可提供黑点、损坏颗粒，以及膜片质地纹路的分布图谱。Provides mapping of blackspots or inner quality,as well as the defected bead.3. 黑点或膜片质地分布可放大和缩小。Ability to zoom in and out to view blackspot or striation in sample. Showing in detail the texture shape of it.4. 被测目标可分类计数和统计。Counting and classification of the targets being measured.5. 按适用的标准自动生成检测报告。Automatically generates Inspection Report based on different standard or code.6. 报告和图谱可打印可储存。Report and Mapping is printable or can be saved.7. 进样方向与屏幕显示的走向一致，友好的界面视觉感。Sample feeding direction is same as the moving direction of display on the computer screen with friendly interface design.8. 颗粒以透明器皿为载体，批次检测。Bead is inspected by using transparent tray in batch.9. 透明薄膜直接平铺在检测平台上进行检测，无需对薄膜作黑化或贴纸处理。Transparent film is directly spread on the inspection platform for detecting,without any pretreatment by blackening or paperback stick process. 仪器的配置☆ SP-BS-1908M 杂质黑点检测仪Type of SP-BS-1908 Blackspot Detector. ☆ 标准板Standard Plate for Calibration.☆ 透明器皿 (测颗粒用) Transparent tray （ be used for bead inspection）☆电脑工作站Working Station of Computer.☆ 应用软件 Application Software.

型号ST-1540ST-1540机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。根据GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》设计制造的专用仪器。可广泛应用于电力、石油、化工、高校、商检及科研等部门。 生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司 功能特点l 液晶屏汉字显示l 采用新的单片微机技术l 实现按标准要求的升温速率，温度升温快l 精密铂电阻作为测量元件，控温精度高l 具有恒温功能，自动化程度高，操作简单技术参数适用标准GB/T511控温范围室温～100℃控温精度±1℃显示方式液晶汉字显示加热功率300W相对湿度10%～80%Rh环境温度5℃～45℃电源电压220V±10％ 50Hz

型号ST-1540ST-1540机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。根据GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》设计制造的专用仪器。可广泛应用于电力、石油、化工、高校、商检及科研等部门。 生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司 功能特点l 液晶屏汉字显示l 采用新的单片微机技术l 实现按标准要求的升温速率，温度升温快l 精密铂电阻作为测量元件，控温精度高l 具有恒温功能，自动化程度高，操作简单技术参数适用标准GB/T511控温范围室温～100℃控温精度±1℃显示方式液晶汉字显示加热功率300W相对湿度10%～80%Rh环境温度5℃～45℃电源电压220V±10％ 50Hz

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

MidiLab9000-CSI 电子级试剂金属杂质含量在线分析系统是一款用于半导体厂务及FAB产线中电子级湿化学品金属杂质含量的在线监测系统，提供电子级湿化学品“采样-传输-稀释-标曲-内标-进样-分析-报告”全流程解决方案。“多”—集中或分布式采样点20个以上“快”—单个样品分析和异常复测15分钟“好”—无阀流路设计，ppt级流路本底“省”—省人，全自动在线分析；省心，自动在线配制标曲，效率提升100%；省成本，高纯试剂用多少配多少，无需清洗配标容器，高纯试剂消耗量几乎降为0应用于半导体湿电子化学品金属杂质在线检测

无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪产品简介：生物药品采用冷冻干燥的目的,主要是为了zui大程度避免生物蛋白、激素、疫苗等药品中的活性成份产生变性或失去生物活力。在这个过程中,药品的水分含量及其分布至关重要,它无时不刻影响着蛋白的活性,虽然冻干过程可除去药品中95%以上的水分,但却不能保证同一批次所有药品的水分含量一致,残留水分在药物中的存在形式——吸附态或游离态,更是“灯下黑”。PQ001则可通过信号分布对上述情况一探究竟。PQ001 无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；无损冻干药物水分分析仪应用案例:使用空瓶或注射器,加入不同量的待测产品,即可完成仪器校准(见图)。校准曲线呈线性,因为水分质量越大,探测器采集到的信号越高 只需一分钟,即可对小瓶和注射器完成高度精确的水分相对含量分析检测。该方法具有无创优势,确保样品保持无菌状态,而且经济实惠,几乎没有维护及耗材费用。此前常见的方法是卡尔费休法或加热失重法,此类方法很明显需要对样品包装进行破坏,且对束缚水、结合水的影响无法去除。无损冻干药物水分分析仪的优点：1、非接触：透过药品的包装测量，不必拆封，样品可用于其他检查。2、广度：对玻璃和塑料注射器、小瓶、安瓿瓶同等适用。3、快速：1-2分钟内即可完成检测。4、筛查：通过水分含量的相对差异探究批次间一致性。5、灵敏：敏锐捕捉药物中水分的存在形式，游离态水分或吸附态水分分布清晰可见。6、便捷：一步式检测，校准简单，设备占地小，免维护。

三为科技致力于天然药物活性成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案， Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 100 中压制备色谱系统技术特点 *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。Purifier 100 中压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

1、概述本仪器适用于GB/T 511-2010标准规定的用已恒重的定量滤纸过滤试样来测定石油和石油产品及添加剂中机械杂质的方法。本仪器适用于测定石油、液态石油产品和添加剂中的机械杂质。本仪器不适用于润滑脂和沥青。2、创新技术内置无油免维护真空泵，金属浴恒温漏斗，一台仪器主机完成所有功能，无需外接真空泵和水浴锅，节能环保。3、主要特点1) 4.3英寸TFT真彩触摸屏，分辨率480×272，人机交互美观易用。2) 采用32位微处理器作为主控核心，新一代智能型操作系统。3) PID控温，精确控制恒温漏斗温度。4) 采用内置式无油免维护真空泵，程序控制减压抽滤。5) 独特设计的真空泵结构，即使油样吸入真空泵也不会损坏仪器，减少意外损失。6) 结构紧凑，占用面积仅比A4纸大15%。 4、主要技术指标1) 采用方法：GB/T 511-2010《石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法》；2) 显 示：4.3寸液晶显示（LCD），分辨率480×272 ；3) 控温范围： 室温～99℃；4) 控温精度： ±1 ℃；5) 分 辩 率：0.1 ℃；6) 打 印 机：58mm宽幅微型热敏打印机（选配）；7) 额定功率：240W；8) 外型尺寸：240×300×400（单位mm，不含脚垫）；9) 重 量：5kg；

型号ST-1540ST-1540机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。根据GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》设计制造的专用仪器。可广泛应用于电力、石油、化工、高校、商检及科研等部门。 生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司 功能特点l 液晶屏汉字显示l 采用新的单片微机技术l 实现按标准要求的升温速率，温度升温快l 精密铂电阻作为测量元件，控温精度高l 自动化程度高，操作简单技术参数适用标准GB/T511水浴控温范围室温～100℃水浴控温精度±1℃漏抖控温范围室温～100℃漏斗控温精度±1℃控温显示液晶汉字显示加热功率300W相对湿度10%～80%Rh环境温度5℃～45℃电源电压220V±10％ 50Hz

三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案，Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池，确保正常运行时间的最大化。 配置清单及技术参数 1 输液系统 流量范围：0.01 ～ 200.00 ml/min（单台泵）(增量：0.01mL/min) 流量精度：± 0.5% 流量重复性：RSD ≤ 0.1% 压力脉动：≤ 0.2Mpa 压力范围：≤ 10Mpa 2 紫外检测器系统 波长范围：190～700nm （氘灯） 波长精度：± 1 nm 波长重复性：± 0.2 nm 流通池光程：半制备用流通池，1～5 nm,光程可调 基线噪声 ：±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S 基线漂移 ：1.5×10-4 AU,254nm 量程范围：≥3 AU 时间常数 ：0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s 自动调零：数字调零，满量程 3 Rheodyne 手动进样阀/A1359 手动进样阀 4 色谱工作软件 5 色谱柱型号可定制（ID 10mm-30mm） 6 半制备型平流用启动工具包 7 溶剂托盘 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵