氰处氰化定仪

氰化氢主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到该物质。氰化氢标准状态下为液体。氰化氢易在空气中均匀弥散，在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6%～12.8%时，具有爆炸性。剧毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味，沸点26°C(79°F)略高于室温。根据《大气污染物综合排放标准》规定，氰化氢的最高排放浓度为1.9mg/m3，为1.79PPM。空气中最高容许浓度为0.3mg/m3，为0.27PPM。氰化氢吸入可抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。致人死量为1mg/kg（体重），短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。[align=center][img]https://p9.itc.cn/images01/20200623/4eca520434964f2398750e1f21aa46b6.png[/img][/align]非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛 口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、 呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道剌激。可引起皮疹。安全常识1.接触机会：其主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。2.就地治疗：立即将亚硝酸异戊酯1-2安瓿包在手帕内打碎，贴在口鼻前吸入，同时进行人工呼吸，注意生命体征。3.防毒面具的选择：因为氢酸气的剧毒性，在选择和佩戴防毒面具时一定要谨慎，国内常用GB2890－82 IL型滤毒罐，在使用其他型号滤毒罐时应认真阅读说明书和生产日期，一般在3g/m3氰酸气浓度中有效滤毒时间仅为50分钟左右；在使用前应用氯化苦测试一下滤毒罐的有效性和防毒面具的穿戴是否要当，若进行大型氢氰酸熏蒸时建议一个熏蒸队至少有一套自给式呼吸装置，以防不测。因此为了维护生命及财产的安全；保护我们共同的环境；我们在排放氰化氢气体时，需要检测氰化氢气体的浓度，以达到国家排放标准，这个时候就需要用到氰化氢HCN气体浓度检测仪了。[align=center][img]http://p6.itc.cn/images01/20200623/e5cc082cfe344a96a0a9f96dbf9cf319.png[/img][/align]氰化氢HCN气体浓度检测仪适用于各种环境和特殊环境中的氰化氢HCN气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，报警声音空旷距离远达200米；对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的高精度电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC, DCS等控制系统，同时实现现场报警和远程显示，报警功能，可客户自由选定4-20mA； 485输出，继电器开关量等输出方式。氰化氢HCN浓度检测仪特点:1.带有国家权威机构证件及检定报告。2.高清LCD显示；高精度，高分辨率,响应迅速快.3.上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置温度补偿，维护方便.4.数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧.5.外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新.

从红外光谱上如何区分氢化丁氰橡胶和丁氰橡胶，谱图是用欧米采样器采的。

最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况？请问各位遇到这种问题是如何解决的呢？大家帮忙看看，是不是测试方法出了什么问题：我的测试方法是：载液：1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾标液的配置方法如下：分别量取0,0.5,1,1.5，2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中，加入30ML左右的水，分别加入10ML盐酸，再分别加入0.4G碘化钾，溶化后分别加入0.2G抗坏血酸，在80度的水域中水浴15分钟，冷却后转移到100ML容量瓶中，定容。上机测试的过程中发现曲线做的很好，但是随着时间的推移，用20PPB的标样做QC，发现20PPB的测试结果不断上升，可以达到30PPB备注：我们实验室只有AAS，没有AFS，所以只有采取用氢化物侧砷的方法仪器预热时间够长，神灯预热时间也很长砷灯是刚刚换的新的大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题？

[color=#DC143C][size=4]做铅时硼氢化钾(还原剂)+铁氰化钾(强氧化剂)溶液配在一起这不是很不稳定吗我配的是(0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾+2%铁氰化钾)可以明显看到大量气泡上升.两个小时后,溶液变色.铅标准基本不成线性了.不知各位有没有发现这个问题???[/size][/color]

测地表水氰化物是测总氰还是易释放氰化物？两个结果差很多

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

标准方法是这个，固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ/T 28-1999我做出来的曲线如下，但是同事说我这个吸光度偏低，说最高的大概在0.7左右，我也不知道是哪里出了问题，求大神指教，或者发一个标准曲线给我参考参考，拜谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171211360667_1839_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171211361953_228_5307411_3.png[/img]

最近准备要上氰化物项目，看了一下第四版，感觉还挺复杂，想请各位有经验的专家给帮一下忙，给说一下操作的精简步骤和注意事项。再顺便问一句，我们要用异烟酸/巴比妥光度法，这是氰化物实验室中常用的光度法吗，我看到还有一个异烟酸/皮唑啉酮光度法，这两个方法哪个好用啊。还有蒸馏步骤必须要吗？

应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后，样品突然没有信号了！不知道这是什么原因请高手指教！多谢！注：1、盐酸和样品都是没有问题的； 2、硼氢化钾的配制我采用了两种方法，一个是先将氢氧化钠溶解然后加入硼氢化钾定容；另一个是将氢氧化钠和硼氢化钾分别溶解然后再混匀定容； 3、在样品测试的时候没有更换其他药品或溶液，只是重新配制了硼氢化钾，而且用的药品也是同一瓶药品，之后配制的硼氢化钾都行了。。。。 此现象很是奇怪，忘高手指点，万分感谢！！！

两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的，作标曲上的每个点的用量都一样都是0，0.2，0.5，1，2，3，4，5，而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多，但是我做出来两者吸光度之间差了好多，氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子，两个实验都是按照国标来做的，差别在于：氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低，不用加指示剂跟酸调节PH，直接加缓冲溶液，而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高，需要加指示剂跟酸调PH，再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样，要小一点 啊？

请教下各位，我用氢化发生器做玩具中的迁移元素砷、锑、汞、硒，每次做都要重新配标液，但曲线有时好有时不好，由其是硒，很不稳定，有什么办法可以解决？

请问用硫氢化钠除废水中的汞有什么条件吗？比如浓度，PH等。它与硫化钠比较起来在除汞有什么不一样？

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

标准方法：固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ/T 28-1999我做出来的曲线如下，有做过的朋友跟我说他做的最高的吸光度0.7左右，我就觉得我这个是偏低了，但是做了第二遍跟这个相差不大，想问问这应该是什么问题，如果有大神有这个标准曲线，请求发一份我参考参考，拜谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171219123261_3551_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201171219123886_8709_5307411_3.png[/img]

关于原子荧光的试剂，我有三个问题向大家请教：（1）我们都知道硼氢化钠不稳定，需要加入氢氧化物来保护，但是硼氢化钠为什么不稳定，它的分解方程式是如何的，如何分解的，有谁知道，请不吝赐教。（2）硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别，区别在那里？（3）大家有没有好用的硼氢化钠，就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的？我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效，不知道是何缘故。

本人没有标过氰化物的曲线，请问大家，氰化物和总氰的曲线是分开标呢？还是用的同一个曲线？

最近，在做水质氰化物分析中，样品处理完成准备上机时，放置10分钟后比色管里出现了絮状物，当上机时，吸收度很不稳定，一直往下降低，请高手请教是什么原因造成的？

突然发现我们的氢化物发生器不能正常出载气了，发现进气口还是能正常出气了，但是载气进入氢化物发生器后不能正常的出来了，请问有没有遇到类似情况或者可以帮忙分析一下原因的，谢谢！

最近做氰化氢曲线，不知道为什么就是不变颜色，我是按标准上说的做，但是就是做不出来，但是废水的氰化物曲线就做的出来，不是废水的标准曲线跟废气的标准曲线差不多吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301731221504_4538_4166222_3.png[/img]

硼氢化钾的性能你们了解么听一工程师说我们现在购买的硼氢化钾几乎纯度都达不到说进口的硼氢化钾应该是流动性非常好的晶体我确实也发现我们的硼氢化钾打开一段时间就会发现下面有点结块不怎么好取出大家发表下意见 或者有木有好一点的意见

场所氰化氢 异烟酸-巴比妥酸法测氰化氢，为什么没有梯度啊，试剂都是新配的！？？？？

铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

烦请回答一下。intrepid 不用氢化物发生器测Hg最低可以稳定的测到多少？[em49]

铁氰化钾加酸会不会生成氰氢酸？做铅时在2%HCL介质中，加入铁氰化钾会不会有氰氢酸生成这是05年的一个老贴了.当时没人回答得很清楚.这个好象还是要弄明白比较好吧?

求助，测定电镀含氰废水出水中的氰化物，用硝酸银滴定法滴定到终点，红色很快褪去，本人猜想是因为蒸馏液中存在次氯酸根，导致颜色褪去（因为处理电镀含氰废水的一般工艺是加入大量次氯酸钠破氰，导致出水中次氯酸根的浓度较大），水样蒸馏前使用淀粉碘化钾试纸并未检测出水样有余氯，求教这种情况如何判断滴定终点？

HJ/T28-1999测固定污染源氰化氢，计算公式中有组织废气标态下的干采气体积怎么算？标准上说按照GB16157-1996中10.1或10.2算。那10.1或10.2中Ba是大气压99.85kpa,Pr是-1.54kpa,tr是25℃？ 还是用标态体积公式，大气压用99.85kpa，温度用179.7℃？求解

各位前辈，我用氢化物发生器+火焰测As，吸收值很低，标准曲线测不出来（不成线性）。请问一般是什么原因呢？谢谢！