手提式原收仪

塑料粒子本身形状不规则，大小也不完全一样，对测量方法的要求比较高，一旦控制不当，很难获得较好的测量结果。针对这些问题，本文提供了一种使用便携式色差仪测量塑料粒子的方法，不但操作简单，测量效率高，而且能保证测试结果的重复性。

■特点说明:DELTA-6000机型，适用於高浓度的金属(金属氧化物)矿物分析，对於常见的金矿(Au)、铜矿(Cu)、铬矿(Cr)、镍矿(Ni)、铁矿(Fe)都有内建减量线，可快速在当地即时测试就知道矿物的含量及价值。开机时间最短，测试速度快，改善反应速度。开机状况下换电池，不需关机，不需重新初始化， 不需重新校验…■应用模式Delta Models:矿物检测模式Mining土壤检测模式Soil Analysis (选配)消费品&塑胶检测模式Consumer Goods (选配)金属检测模式Alloy Analysis (选配)应用领域RoHS/WEEE(1)满足欧盟RoHS指令，以及各国针对电子电机产品中有有害物质含量的快速检测分析，例如Cd、Pb、Hg、Cr、Br等含量的快速分析。(2)针对目前IEC指令中之无卤素含量要求标准，利用XRF可建立快速、非破坏的检测方法，满足厂商简易的需求。合金分析(1)金属材料品质控管 :合金中主成份的快速分析。(2)合金成份的鉴定 : 有效分辨材质相近合金种类，如∶304/321(3)贵金属的分析鉴定 : 贵金属金、钯、铂、银等含量分析(4)金属回收与分类 : 依金属成份含量做分类(5)回收汽车催化剂中，金、铂、铑的成份分析环境分析(1)可针对土壤、污泥、灰渣等进行快速有害物质的成分鉴定。(2)空气中悬浮微粒中Pb等有害物质的监测。(3)鉴别木材是否以具毒性的「铬化?酸铜(CCA)」防腐处理，铬化?酸铜是一种木材的防腐剂，但是因为剧有毒性，所以现在已被禁止。但这种附腐剂在早期常被使用在木材中。

人可溶性瘦素受体(sLR)检测试剂盒人可溶性瘦素受体(sLR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性瘦素受体(sLR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性瘦素受体(sLR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性瘦素受体(sLR)抗原、生物素化的人可溶性瘦素受体(sLR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性瘦素受体(sLR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统，建立了同时检测动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类兽药（包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等）的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面 积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在 15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统，建立了同时检测动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类兽药（包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等）的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 0.990；在添加浓度 0.05 μ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

β -受体激动剂，又称为β -兴奋剂（β －agonists）是一类人工合成药物，主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛，在药学上称为β -肾上腺素兴奋剂。β -受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉，提高运动成绩，国际奥委会将β -受体激动剂列为禁用药物。β -受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型（如：克伦特罗，俗称：瘦肉精）、苯酚型（沙丁胺醇）、间苯二酚型（如：特布他林）。80年代，国内外研究表明，在饲料中添加β -受体激动剂具有营养再分配作用，可以明显提高瘦肉率。1992年，西班牙首次发生物多人食用含β -受体激动剂的畜产品中毒事件；1997年，香港发生进食大陆供港猪的内脏引起人中毒等事件。随着中国加入WTO后，国外对于中国出口的食品提出更高的要求，最近我国因兽药残留问题出口欧盟肉制品受阻；普通大众也需要无公害食品。因此，对β －受体激动剂的分析研究不仅在临床药物代谢动力学上、体育运动中，而且在食品安全方面都有重要意义。目前，对β -受体激动剂的分析方法有高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱－质谱法（LC/MS）、酶联免疫法（ELISA）、气相色谱-质谱法(GC/MS)等。

摘要：本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质（包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗）在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后，用0.2mol/L（pH=5.2）的乙酸铵缓冲溶液提取，经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用SCX柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

摘要：本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质（包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗）在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后，用0.2mol/L（pH=5.2）的乙酸铵缓冲溶液提取，经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用SCX柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

参考农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法，本方法适用于猪肉、猪肝、牛肉等动物源性食品中沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、氯丙那林等β -受体激动剂的检测。

本研究由中科院化研所侯剑辉团队设计并合成了四种非富勒烯受体（NFA）材料：ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I，通过在末端基团引入不同卤素取代基。研究了这些NFA在有机太阳能电池（OSCs）中的光伏性质。计算结果显示材料表面静电势相似，但原子半径随卤素变化。光电性能分析表明卤素取代基影响吸收光谱和分子能级。ITC9-4F表现出蓝移吸收光谱和较低消光系数。在OSCs中，ITC9-4F基电池显示高开路电压（Voc）但较低功率转换效率（PCE）。ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I基OSCs显示相近PCE，Voc逐渐增加，填充因子减小。4F到4I基电池中，陷阱辅助复合加剧，能量损失减少。这些发现突显了卤素NFA在OSCs中的潜力。OSCs因其轻质、灵活和简易加工等优势备受关注。近年来，随着非富勒烯受体（NFAs）的发展，OSCs的功率转换效率显着提高，超过20%。NFAs作为OSCs电子受体具有可调吸收光谱、分子能级和排列等优势。其中，NFAs端基卤素化被证明是改善光伏特性的有效方法。在受体-给体-受体（A-D-A）结构的NFA分子中，端基卤素化具有多重作用：增强电子亲和力，促进分子内电荷转移，降低带隙；加强分子间相互作用，改善结晶性和载流子迁移；增加偶极矩变化，降低激子结合能，实现高效激子解离。不同卤素从氟到碘，电负性降低，原子半径增大。氟和氯可避免立体位阻，溴和碘则易于极化，加强分子间相互作用，优化电荷传输。然而，关于溴和碘原子引入NFAs端基的研究仍不充分。

人食欲素受体(OXR)检测试剂盒人食欲素受体(OXR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人食欲素受体(OXR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人食欲素受体(OXR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人食欲素受体(OXR)抗原、生物素化的人食欲素受体(OXR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人食欲素受体(OXR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒中文名称 人食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒英文名称 Human orexin receptor (OXR) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人食欲素受体(OXR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人食欲素受体(OXR)抗原、生物素化的人食欲素受体(OXR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人食欲素受体(OXR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本文建立了QSight® 210 LC-MS/MS系统应用于动物源食品中13种β -受体激动剂残留的检测方法，可以大大提高仪器的抗污染能力，为实验室面对复杂基质样品时带来巨大方便。

摘要：本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质（包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗）在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后，用0.2mol/L（pH=5.2）的乙酸铵缓冲溶液提取，经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后，用SCX柱净化，吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定，同时使用同位素内标进行定量分析，目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

本方法适用于动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗(Clen)、沙丁胺醇(Sal)、莱克多巴胺(Rac)等3种β-受体激动剂残留药物的检测。

瘦肉精：一类动物用药的统称，任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。目前，能够实现这种功能的物质是一类叫做β-受体激动剂的药物。SN/T 1924—2007进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法采用LC-MS-MS法，该方法因具有高灵敏度等优点被普遍使用。本文使用UPLC/Xevo TQ-S对猪尿液中的21种β-受体激动剂进行了分析。

0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β -受体激动剂类化合物的检出和定量。

从手提袋样品的侧封边裁取宽15+-0.1 mm的试样5条,长度至少应达到300 mm ,并使侧封边的粘合处位于试样的中间位置。(2)打开试验设备,设置试验速度为50 mm/min、试样宽度为15 mm、试样数量为5个等参数信息。

有机太阳能电池（OSCs）因其在柔性和可穿戴光伏设备制造中的低成本溶液加工方法而备受关注。特别是全聚合物太阳能电池（all-PSCs），由于其良好的柔性和形态稳定性，在柔性设备领域显示出巨大潜力。然而，早期用于all-PSCs的聚合物受体在近红外区域的吸收能力较弱，且分子堆积不理想，限制了其进一步发展。为了克服这些挑战，提高功率转换效率（PCE），研究人员提出了聚合小分子受体（PSMA）的概念，利用窄带隙小分子受体（SMAs）作为关键构建模块。PSMAs不仅具有低带隙和强吸收的优点，还具有适合的分子堆积和较小的激子结合能，这些特性促使all-PSCs的PCE超过了17%。尽管PSMAs在all-PSCs的发展中取得了显着成就，但其光伏性能受批次变化的影响较大。为了解决这一问题，并实现更低的扩散特性，需要开发具有精确定义结构和接近聚合物分子量的新材料。在这样的背景下，中科院院士李永舫团队设计了一系列巨大分子受体（GMAs），包括DY、TY和QY，它们分别具有两个、三个和四个小分子受体亚基。这些GMAs通过逐步合成方法制备，并用于系统地研究亚基数量对受体结构和性能的影响。基于这些受体的器件中，TY基膜显示出适当的给体/受体相分离，更高的电荷转移态产率和更长的电荷转移态寿命。结合最高的电子迁移率、更高效的激子解离和更低的电荷载流子复合特性，基于TY的器件实现了16.32%的最高PCE。发表于Nature Communications的结果不仅表明GMAs中的亚基数量对其光伏性能有显着影响，而且还证明了通过GMAs的结构多样化，可以深入理解从SMAs到PSMAs的性能差异，这对于推动高效率和稳定的有机太阳能电池应用至关重要。

人睾酮受体(TR)检测试剂盒人睾酮受体(TR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睾酮受体(TR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)检测试剂盒人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)抗原、生物素化的人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒中文名称 人睾酮受体(TR)ELISA试剂盒英文名称 Human testosterone receptor (TR) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睾酮受体(TR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睾酮受体(TR)抗原、生物素化的人睾酮受体(TR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睾酮受体(TR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒中文名称 人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒英文名称 Human acetylcholine receptor antibody (AChRab) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)抗原、生物素化的人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

手提纸袋的封边大多采用胶黏剂黏合，各封边粘合效果的优劣将直接影响手提袋的使用寿命。本文以某企业生产的承装盒装白酒的手提纸袋为测试样品，利用Labthink兰光XLW(M)智能电子拉力试验机检测其侧封边的粘合力值，并对试验过程、试验原理、设备参数及适用范围等内容进行介绍，从而为企业监测手提纸袋封边的粘合效果提供参考。

本研究利用固相萃取法作为动物源性食品（动物肌肉和肝脏）中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法，HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好，回收率满足测试要求，重现性好。

该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。

该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好，相关系数 R2 ≥ 0.990；在添加浓度 0.05 µ g/kg 下，各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间；各化合物定量下限均可达到 0.05 µ g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察，得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 β -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析，完全满足法规监测要求。