澄明度检查仪

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

仪器简介： 用 途 ： 《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射 剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。 仪 器 特 点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 主要特点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

YB-2A澄明度检测仪(带照度校正):报价：1500元YB-2B不锈钢澄明度检测仪： 报价：2500元YB-2澄明度检测仪与是我公司根据中华人民共和国药典2010年版二部附录《可见异物检查法》中灯检法对检查装置的各项规定研制而成的。符合《中国药典》要求，仪器采用目视灯检法，用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器在2013年进行了改进，将操作面板全部改为触摸按键，全新电路设计，内置芯片，功能齐备,性能操作更加简便。照度检测采用新型单片，独特的外部照度校准设计，用户可随时自行对光照度进行校准，为国内独创，极大地提高了仪器的准确度。改进后的型号为 YB-2A.技术指标: 照度范围：1000~6000LX电源：AC220V± 10%50HZ灯管：20W（用荧光灯管）总功率：22W时限范围：1~99S任意设定外型尺寸：703mm× 175mm× 513mm双面外型尺寸：703mm× 345mm× 513mm仪器重量：约12.5Kg 双面重量：约25Kg

YB-II型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YB-III双面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号.YB-II型澄明度检测仪性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。YB-II型澄明度检测仪技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～6000xl• 时限范围：1～99S任意设定• 电源：AC 220V±10%，50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目• 检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～4000lx• 时限范围：1～99S任意设定• 电源： AC 220V±10%， 50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

新芝scientz澄明度检测仪SC-CMII　　产品说明　　《SC-CMII 澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB1—362(B121)—91 澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。　　性能特点　　&bull 符合药典规定的澄明度检测标准仪器　　&bull 独特光路系统可消除频闪且照度可调，提高目检分辨率，减小视觉疲劳　　&bull 数字式电子照度计读数直观，稳定可靠　　&bull 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

单面喷涂澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度；适用标准：《中华人民共和国药典》2015年版。卫生部标准《澄明度检查细则和判断标准》WB1－362－91。企业标准《澄明度测试仪》Q／12XQ0193－2013。单面喷涂澄明度检测仪性能指标*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全电子按键，操作简便*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为*精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统解决了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(*精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm操作步骤：1.使用前一定要检查电源插座是否安全，检品盘内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其它事故。2. 然后接通电源（220V±10%；50Hz），启动“电源开关”，此时仪器的日光灯亮起。3. 启动“照度开关”，此时“照度显示器”显示的数字为“00”，表示照度为0×1001x（1x：“勒克斯”，照度的单位）。4. 将仪器配备的“照度传感器”插头插入仪器左下方的“面板孔”，掀开“光池”保护盖，将其放在平行与“伞栅”边缘的检品检测位置（一般为仪器的中部），测定照度，同时旋转仪器右上部的“照度调节旋钮”至所需照度为止。 于无色液体，其照度的要求范围为1000-2000TBE；有色液体则为2000-3000TBE。5.用仪器面板上的“拔盘开关”，设定所需检测的时间（秒）。6. 在检测样品的同时，按动“计时微触开关”，“指示灯”每秒闪烁一次，而且时间终止时有声响提示。 7. 测试完毕后，关上仪器的“照度开关”和总“电源开关”，拔下电源插头。嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

仪器简介：遵照中华人民共和国卫生部颁布标准WB1-362(B-121)91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪, 适用于各类针剂、大输液和平装药液的澄明度检测。YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用技术参数： u 采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。u 采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。u 功率：30Wu 灯管：20W(专用荧光灯）u 照度范围：1000—6000LXu 时限范围：1—79S任意设定

ZM-100B型 可见异物检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄明度检查项目。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-100B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

SC-4000A型澄明度检测仪SC-4000A型澄明度检测仪是根据国家卫生部标准开发设计，适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器的光照度指标、黑色背景及检测白色反光板均符合《中国药典2015版》规定。 由三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置组成光路系统，消除频闪，照度可调，提高了检测分辨率并减 小视觉疲劳。读数直观、稳定可靠，检测时间可设定，并具有提示功能。该仪器具有抗变形耐腐蚀的特点。设计合理、性能稳定、操作简便、造型美观。产品特点：● 完全符合《中国药典2015版》标准。。● 操作简单，读数直观清晰。● 高清数码管显示。● 消除频闪，照度可调。● 稳定可靠，检测时间可设定。● 具有提示功能。技术参数：产品型号Product modelSC-4000A灯管20W（专用荧光灯）照度范围1000~4000LX时限范围1~99S任意设定外形尺寸680×230×510（mm）功率30W电源AC220V±10%，50Hz

不锈钢单面喷涂澄明度检测仪设计采用了药典规定的三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。澄明度检测仪设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。澄明度仪请勿置于潮湿,风吹日晒,雨淋之处。使用仪器前,请先检查电源软线与插头,清理灯箱内壁必须使用毛刷。澄明度检测仪及环境应时常保持清洁。每月进行一次仪器的维护检查,并填写维护记录。采用澄明度荧光灯管，灯管用三基色荧光粉该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000--4000LX范围内连续可调。澄明度仪本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。不锈钢单面喷涂澄明度检测仪产品参数：*功率：20W*灯管：20W(精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm嘉鑫海 YB-2A澄明度检测仪

简介 YB-3型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸： 703mm× 345mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约25 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

简介 YB-2型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸：703mm× 175mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约12.5 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

澄明度测试仪YB-3嘉鑫海性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能*增加了底部白板长度，可进行袋的并排检测*检测灯管升级为精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。澄明度测试仪YB-3嘉鑫海该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg采用澄明度荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 澄明度测试仪YB-3嘉鑫海嘉鑫海 JS-3冻力测试仪产品

YB-2澄明度检测仪性能指标*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全电子按键，操作简便*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm YB-3 澄明度检测仪性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。技术参数该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg

YB-2A 澄明度检测仪全新升级YB-2A 型“澄明度检测仪”是我公司对YB-2型的升级产品！升级不加价！就是性价比高！！性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，操作简便，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。*功率：20W*灯管：20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）*照度范围：1000—6000LX*时限范围：1—99S任意设定*外型尺寸：703mm×175mm×513mm 升级不加价！ 价格低不低，问过就知道！ 质量好不好，用过就知道！

YB-2 YB-3 澄明度仪专用灯管功率：20w A级 进口荧光粉 亮度高 寿命长！

ZM-200A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和澄明度两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，相较于ZM-100A，200A型体积略小，更加节约实验室空间。ZM-200A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

YB-3 双面澄明度检测仪性能指标及升级参数*去掉了传统的计时拨码，改为芯片集成控制，全触摸式按键，操作简便，仪器使用寿命提高了3倍*用户可根据标准照度计自行对仪器照度进行校正,即增加了自行校正功能，为国内独创*增加了底部白板长度，可进行输液袋的并排检测*检测灯管升级为A级精制药检灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*增加电压稳定控制电路，检测光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。*采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。技术参数该仪器为双面检测照度范围： 1000—6000LX电 源： AC220V±10% 50Hz功 率： 22W灯 管： 20W(专用A级精制三基色荧光灯，电子镇流器）时限范围： 1—99S任意设定外形尺寸： 703mm×345mm×513mm重量： 约25 Kg可选配比色液

中国药典CHP-0904可见异物检查法中规定:可见异物系指存在于注射剂，眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50um注射剂，眼用液体制剂和无菌原料药等应符合药品生产质星管理规范(GMP)条件，产品在出厂前要选择适宜的方法--检查并剔除出不合格的产品。因为药物中的可见异物颗粒的存在不仅影响药液质量，影响产品的申报和上市，严重的还会影响患者的身体健康，甚至危及生命，药物中的可见异物按来源一般可以分为外源性，内源性和有杂质，各类杂质对药物的影响也不尽相同，其中以外源性杂质对药物的影响最大，中国药典中规定的可见异物检查法有灯检法即目视法和光散射法。随着生物制药的蓬勃发展，可见异物颗粒的问题也越发受到企业和国家的关注。灯检法不适用的品种，如用深色透明容器包装或液体色泽较深(一股深于各标准比色液7号)的品种可选用光散射法。混县剂，乳状液型注射剂和滴眼液不能使用光散射法，要使用灯检法。灯检法的原理:A.带有遮光板的日光灯光源(光照度可在1000-4000Lx范里内调节) B.不反光的黑色背景 C.不反光的白色背景和底部(供检查有色异物) D.反光的白色背景(遮光板内侧)。本产品是根据《中国药典》对可见异物检查项目第一法检查要求设计生产的。其结构原理是：采用目视法来对药物溶液及其原料可见异物检查，在均匀灯光照射下，观察可见异物，具体测试方法见下文。技术参数： 采用最新LED灯珠板和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。  采用电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定。 功率：60W 照度范围：1000—12000LX 时限范围：1—999S任意设定 尺寸：长55cm、高45cm、宽18cm 可以选择白光和红光 色温6000K

六联微生物限度检查仪微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接，确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。按下“power”键，再翻开相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤。抽滤前，应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况，液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培养基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后，堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料，过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜阻塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪分类介绍六联微生物限度检查仪微生物限度检查仪是一款做水质微生物过滤的装置。微生物限度检查仪又叫微生物限度检测仪、微生物薄膜过滤器。从构造上来看，可分为内置泵和外置泵两种六联微生物限度检查仪外置泵微生物限度检查仪需要选配泵，连接抽滤瓶使用。可拆洗设计，使用方便，性价比高！内置泵微生物限度检查仪含真空泵、抽滤瓶。并且配有高温灭菌枪，一体化设计，使用方便！从处理量上看，微生物限度检查仪分为单联、三联、六联的，用户可以根据处理量来选择合适的型号。另外，还有一种更加高端的，那就是智能数显微生物限度检查仪！六联微生物限度检查仪

ZM-200B 型 可见异物检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄明度检查项目。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-200B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪可测量各种尺寸的轴承套圈、滚针轴承的磨削烧伤和热处理软点检测可实现各种大小轴承的滚道面、端面的烧伤检测。磁弹效应，完全无损检验，替代酸洗法BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪软件全面检测，包括内圆、外圆和内外滚道设置报警临界点ViewScan数采软件，电脑显示烧伤位置、大小用户在BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪软件中设定测量参数。设定X/Y和旋转指令即可将传感器移动到被检查件的指定位置。速度可调、随时测量和停止 将轴承放于测量架上，选定轴承型号，设定参数，开始测量。只需几秒钟用户就可知该轴承是否合格并定位缺陷 利用统计功能来记录大、小和测量的平均值。根据测量的统计值，有图表显示，直观反映缺陷、是否超差等。Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。北京华欧世纪光电技术有限公司代理各类X射线应力分析仪，残余应力检测分析仪，残余应力测定仪，残余奥氏体检测仪，激光小孔法应力分析仪，磨削烧伤检测仪，热处理硬度分拣仪，曲轴表面质量检查仪，凸轮轴表面质量检查仪，轴承表面质量检查仪，齿轮表面质量检查仪，变速箱烧伤检测仪，飞机起落架烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。

WD-A药物稳定性检查仪概述: WD-A药物稳定性检查仪根据中国人民共和国药典2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备.功能与技术参数:1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃.2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.(显示值需乘100后为实际照度值.)3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值.

仪器简介：API旋转轴角摆检查仪用于四/五轴立式或卧式加工中心的偏摆角和倾斜角测量。该检查仪是为了校准加工中心旋转轴偏摆角和倾斜角而研制开发的，它利用一个重垂式电子水平仪作为参考，这个电子水平仪被安装在伺服马达驱动器的轴套中，轴套的两端各与两个高精度的圆光栅和角编码器相连接。测量时系统软件将电子水平仪值零，当主轴或工作台旋转时，伺服马达作反方向旋转，通过圆光栅记录转角数据，并与机床发出的指令进行比较，从而测得主轴和旋转工作台的精度。将角摆检查仪安装在测量轴上后，所有采集数据的指令和控制过程都可以由操作者在计算机上完成，这个过程避免了操作者在实际加工主轴附近工作，又保证了操作者的安全。测量立式工作台时，可选配侧面安装支架，以便将角摆检查仪很容易地安装在旋转工作台上进行测量。测量卧式工作台时，可选配一个高精度的平面反向镜，与API激光干涉仪配合，用于测量卧式或立式旋转工作台的旋转角精度。技术参数：1. 测量范围：440度（±220度） 2. 准确度：1秒 3. 分辨率：0.36秒 4. 与主轴连接轴的直径：1英寸（可选25mm） 5. 重量：约4.1kg 6. 外形尺寸：130*185*220mm主要特点：1. 不需要安装在旋转轴的中心、调整方便 2. 伺服电机，电子水平仪和圆光栅形成一个整体结构，保证测量精度 3. 圆光栅定位，伺服驱动 4. 系统控制器带有RS232接口 5. 便携式搬运箱

DT-W 电子卷封投影仪 58000元/台(取代老型号GJY-WB罐体二重卷边质量检查仪）DT-1 罐体二重卷边质量检查仪 24000元/台(取代老型号GJY-30罐体二重卷边质量检查仪）GQJ-1 罐体切割机 4000元/台GGC-1 罐体高度检查仪 2500元/台DT-1罐体二重卷边质量检查仪DT-1 电子卷封投影仪专门用于罐体卷封结构的三率检测，它由投影仪本体和显示器组成。采用了现代视频技术和专门的光学系统，将罐体卷封结构经由显示器陈现在其显示屏幕上。可以由屏幕同时显示的标尺读取各结构的尺寸或由专门的测微器进行检测。1.0 结构：（如上图） 2.0 技术指标：放大倍率：30X 水平视场：6mm 显示分辨率：0.01mm检测精度：± 1% 检测罐体直径：30mm～300mm 电源：220V50Hz3.0 仪器的功能与特点：3.1 检测罐体卷封结构的尺寸：卷封宽度W；卷封厚度H；身钩长度BH；盖钩长度CH；迭接长度OL；迭接率OL%；紧密度TR%。 3.2 由于采用了视频技术，使卷封图像非常直观且清晰。 3.3 图像亮度、对比度可调节，从而不受环境亮度的影响。 3.4 标尺与卷封图像同屏显示，为无视差设计，提高了检测瞄准度。 3.5直接检测罐体，使操作简便快捷。 3.6由于专门的测微器的使用，使读数分辨率达到0.01，使检测精度真实达到± 1%产品名称型号单价：元刻痕余量检测仪KY500-352000全开盖拉力检测仪GLY-152000马口铁镀锡量自动测量仪DXY4000涂膜完整性检测仪TMY-18800涂膜完整性检测仪检测盖容器 2200易拉罐盖耐压测试仪GNY-134000罐头真空度检测器ZJQ-11600气雾罐耐压测试仪 42000电子卷封投影仪A1.0版DT-W58000罐体切口机GQJ-13300电子卷封投影仪DT-118000耐蚀力试验仪NSY3200罐体真空测漏仪ZLY4800翻边检测仪FBY2000耐蚀力试验仪NSY3200罐体滚筋深度测试仪GJY4800

WD-2A药稳稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—100%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

WD-A 药物稳定性检查仪WD-A药物稳定性检查仪是根据《中华人民共和国药典》二部中有关药物稳定性实验的规定而研发的专业仪器。主要用于考察药物或药剂在特定温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，从而为药品的生产、包装等环节提供科学依据。仪器特点*该仪器采用优质不锈钢材质耐腐蚀*可控的温度环境和较好的保温性能以及空气循环性能*可调照度的光源系统*精确的湿度监测技术指标*控温范围：室温~80℃±1℃*测湿范围：10%RH~99%RH*照度范围：0~7000lx*工作室容积：51*40*38cm（分二层隔板）*外形尺寸：60*45*70cm

眼刷头不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 眼刷头不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。眼刷头不溶性微粒检查仪完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。眼刷头不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。眼刷头不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院