氧化物分析仪

我想购买一台氮氧化物分析仪，请教一下各位，哪个公司的氮氧化物分析仪比较好，价格在3万左右？谢谢各位，期待各位的回复

氮氧化物在线分析仪哪家好？有没有版友在用的，可以推荐吗？

一款国际专业的氮氧化物分析仪器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58136]氮氧化物分析仪[/url]

美国ABB公司的氮氧化物分析仪怎么样

请问哪里能买到性价比较好的氮氧化物分析仪?要同时可以检测NO、NO2、N2O和NOx[em28] [em28] 谢谢！

我有意购买一台Thermo的氮氧化物分析仪，42i HL。我们使用的环境没有氧气，NO2浓度有时很高，在几百ppm~1000ppm之间。我听说在没有氧气时将NO2还原的部件容易钝化，从而导致对NO2的测定不准确，不知道有没有这回事?如果有，在我的使用条件下多长时间内能保证测量的精度？该仪器对NO的测量有没有问题？另外，在对NO进行校准的同时，需不需要用NO2标准气体对仪器进行校正？恳请高手不吝赐教！也请有过使用经历的人对该型号仪器发表评论。谢谢！

我有意购买一台Thermo的氮氧化物分析仪，42i HL。我们使用的环境没有氧气，NO2浓度有时很高，在几百ppm~1000ppm之间。我听说在没有氧气时将NO2还原的部件容易钝化，从而导致对NO2的测定不准确，不知道有没有这回事?如果有，在我的使用条件下多长时间内能保证测量的精度？该仪器对NO的测量有没有问题？另外，在对NO进行校准的同时，需不需要用NO2标准气体对仪器进行校正？恳请高手不吝赐教！也请有过使用经历的人对该型号仪器发表评论。谢谢！

转发一个有关氮氧化物分析仪的帖子，看看大家对此有无兴趣：【原创】GAIN600CLD氮氧化物分析仪器的简易校准程序(收集)：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090329/1808963/

使用能谱仪，我们可以分析一些元素的氧化物，在定量计算中不可避免的要选择不同价态的氧化物，那么我们选择要分析的氧化物时该如何选择呢？（如果是在对所测物体成份不是很了解的情况下）。还有，能谱仪除了分析氧化物以外，对其他的化合物分析是怎么样的？还有，定量计算中归一化是怎么回事，我看可以选100% 和 95% 90%.....这有什么作用？ 重量百分比 WT.% 与 原子百分比 Atom%，对分析氧化物或其它化合物时有什么指导作用？请高人帮帮忙！ 谢谢了！~

求助 2-巯基吡啶氮氧化物钠盐（SPT） 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠

本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氮氧化物的相关资料：氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外，其他氮氧化物均极不稳定，遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮，一氧化氮又变为二氧化氮。因此，职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气)，主要为一氧化氮和二氧化氮，并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。求助类：【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例（校准用）急！！【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少？【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做，求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗？【求助】有谁知道检气管（测臭氧和氮氧化物）信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物？【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]硅酸盐、氧化物的氧同位分析方法注意事项有哪些？[/font][/font][/b]

求助 2-巯基吡啶氧化物钠盐 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠;奥麦丁钠;2-巯基吡啶N-氧化物钠盐无水;吡硫翁钠英文别名:Sodium omadine; Sodium Pyrithione; 2-Mercaptopyridine-N-oxide sodium salt; NaPT; ; sodium pyridine-2-thiolate 1-oxide; 2-thioxopyridin-1(2H)-olate; 2-pyridinethiol, 1-oxide, sodium salt (1:1)CAS号:3811-73-2分子式:C5H5NNaOS分子量:150.1535

[color=#444444]请问过氧化物用液相色谱可以分析吗，这个物质没有标样，是中间产物，请问有谁做过过氧化物色谱分析的，请教一下，具体的液相柱子，及条件等，[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]因为热分解所以不能用。滴定法也不想考虑啊[/color]

[color=#444444]拉曼光谱可以鉴定合金组织里的第二相/偏析/氧化物夹杂吗？颗粒尺度大概100-1000 nm，定量还是定性分析？[/color]

[color=#444444]请问过氧化物用液相色谱可以分析吗，这个物质没有标样，是中间产物，请问有谁做过过氧化物色谱分析的，请教一下，具体的液相柱子，及条件等，[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]因为热分解所以不能用。滴定法也不想考虑啊[/color]

[table=100%][tr][td]有做过取代的吡啶-N-氧化物液相分析的吗，都用什么固定相的色谱柱，流动相都用什么峰形才好呢，在线等，谢谢[/td][/tr][/table]

我需要了解熔渣的物相成分，但是熔渣主要由复杂氧化物分子组成,就是几个简单氧化物分子聚集在一块的化合物分子，我以前用过衍射仪主要测设简单氧化物，现在测试复杂氧化物，不知能否获得比较准确的物相成分分析衍射图。从图中如何定量分析复杂氧化物。有哪些注意事项可提高准确性。

有没有朋友，做过氮氧化物的分析，重复性怎么样了，NO

请问:我公司用的是上海分析仪器厂GC1102,现想了解各样品的最佳试验条件??用的是FID检验器,样品包括各种有机氧化物,请问哪里有这方面的书可以卖??????

我听说X荧光光谱仪只能分析元素成分不能分析氧化物的成分,比如说可以分析出陶瓷中是否含有钾,钠.但不能确定他们的存在状态.但有人说可以测出他们的状态,谁能给我一个明确的解释,谢谢.如何确定陶瓷中存在的钾就是氧化钾,钠就是氧化钠.

专家：你好 我现在想分析煤液化油中的氧化物的种类及总氧，请问用什么方法好？

我做的氮氧化物曲线还不错，但样品值有点偏低，是怎么回事？

[size=4]请问哪位大虾了解帕纳科的软件[color=#DC143C]WROXI及其配备标样[/color]用于无标样、少标样的氧化物分析中效果到底如何？是不是像他们吹的那样功能强大？先拜谢了[/size]！

各位好:我在做一个产品,反应物用硝酸,想知道硝酸被还原成什么,于是我设计了一个容量分析的方法.用奥氏气体分析仪.首先用量气管定容取样,用氢氧化钾溶液吸收NO[sub]2[/sub],然后往气体中定量通入氧气,再吸收,计算出一氧化氮的体积,最后用保险粉或焦性没食子酸吸收过量的氧,其余的认为是氧化亚氮.但做的不理想,最终放空气体放空后就变成棕色了,计算氧气是过量的,但保险粉与焦性没食子酸都不吸收.不知为何,请指导.另这种气体可用色谱的话,望提供条件.多谢各位了.

[align=center]分析油品中过氧化物操作方法的改良[/align] [color=#333333]李久龙[/color][align=left][color=#333333] [/color][color=#333333]（宁波中金石化有限公司）[/color][/align][b]摘要：[/b]本文阐述了利用化学处理法处理后，使用分光光度计测定油品的过氧化物。由于样品在空气中活度高，接触空气后容易对样品结果产生干扰。本文对样品的化学处理工具进行了改良，提高分析准备度计分析操作难度。[b]关键词：[/b]过氧化物、油品、分光光度计、操作方法改良 [b]一、ASTM E299方法分析步骤1． 范围[/b]1.1本试验方法包括了活性氧含量≥5~80ppm的有机溶剂。使用特定的反应吸收池，本试验方法可扩展到0~5ppm。本试验方法可用于确定活性不同的过氧化物类型，如过氧化氢，过氧化二酰，过酸酯及酮过氧化物。在分析条件下，稳定的二烷基过氧化物不反应。1.2包括饱和和不饱和芳烃，醇，醚，酮和酯的溶剂可以成功的分析。另外，试验方法可用于本试验方法可用于烯类溶剂以及含α，β和共轭不饱和结构的特定化合物。可溶于醋酸-氯仿溶剂的固体样品也可被分析。1.3本试验方法未打算提及所有与其应用有关的安全考虑。在使用前，本标准的用户有责任建立适当的安全和健康规则并确定规章限制的应用。1.4对于关于毒性，初次辅助规则以及安全警告的细节信息，参阅当前的MSDS。[b]2． 参考文献[/b]2.1 ASTM标准D 1193 试剂水的指标E 180 工业和特定化学品ASTM分析方法精确度的测定的规则[b]3．试验方法概述[/b]3.1 样品溶解在醋酸-氯仿混合物中。溶液脱气，加入碘化钾试剂溶液。混合物在暗处反应1h，释放出等当量的碘。在470nm处测定溶液的吸光度，样品中活性氧的量通过碘校准曲线测定。3.2 对于活性氧含量0~5ppm的样品，使用一个特定的反应-吸收池。样品脱气和反应在池内进行。在410nm处测定吸光度以提高灵敏度。[b]4．意义及应用[/b]4.1 在常用的不同的用作催化剂或反应引发剂的溶剂中稀释过氧化物溶液。过氧化物也可以通过自动氧化特定类型的化合物得到，如醚，乙缩醛，二烯烃，烷基芳香烃并说明潜在的安全伤害。本试验方法提供了一个测定过氧化物或活性氧的方法。[b]5．干扰[/b]5.1 样品中的氧化或还原物干扰测定。如果做过吸光度校正，有色溶液也可分析。[b]6．设备[/b]6.1 分光光度计—1cm比色池6.2 特定的反应-吸收池（图1）—当使用此池时，比色池用试管吸光度测定附件取代。[b]7．试剂[/b]7.1 试剂纯度—本试验中所用的试剂均为试剂级。除非另行指明，它指的是所有试剂均应符合美国化学会分析试剂委员会指定的指标。如果事先能证明其纯度足够高不会降低测定的准确度，其它级别的试剂也可以使用。7.2 水的纯度—除非另行制定，所指的水应理解为符合D1193的Ⅱ型或Ⅲ型试剂水。7.3 醋酸-氯仿溶剂（2+1）—混合两体积的醋酸和1体积的氯仿。7.4 醋酸-氯仿溶剂（含约4%的水）—在1L7.3中制备的溶剂中加入40mL水。7.5 碘7.6 氮气瓶7.7 碘化钾溶液（50%）—溶解20g碘化钾（KI）于20mL脱气水中。此试剂应在用前新鲜配制。7.8 脱气水—用前，在蒸馏水中通几分钟氮气。[b]8．步骤[/b]8.1 高范围—0-400ug活性氧：8.1.1 校准曲线的制备：8.1.1．1溶解0.1270g碘于醋酸-氯仿溶剂（2+1）并在容量瓶中稀释至100mL。此溶液含等价于80.0ug活性氧/mL的1.27mgI/mL。8.1.1.2 分别移取0，1，2，3，4，5-mL的溶液于25mL容量瓶中，分别用醋酸-氯仿稀释至刻度。混匀。8.1.1.3 用皮下注射针或玻璃毛细管，用氮气鼓溶液1-1.5min，加入1mL新鲜制备的KI溶液，继续通氮1min。塞好，混匀。8.1.1.4 在470nm处，1cm比色池，以水为参比测定每个溶液的吸光度。8.1.1.5 吸光度减去空白，以吸光度对mg活性氧/25mL作图。8.1.2 样品分析：8.1.2.1 移取活性氧含量可高至400ug的样品于25mL容量瓶中，用醋酸-氯仿溶剂（2+1）稀释至刻度（注1）。混匀。注1—只要能与醋酸-氯仿溶剂混溶，所用样品体积可高至15mL。8.1.2.2 用氮气鼓溶液1-1.5min，加入加入1mL新鲜制备的KI溶液，继续通氮1min。8.1.2.3 塞好，混匀。溶液置于暗处1h。注2—很活泼的过氧化物可在10min内完全反应，活性低的过氧化物则可能需要1h才能完全反应。因此，指定反应时间为1h。8.1.2.4 在470nm处用1cm池以水为参比测定吸光度。注3—根据样品的量和类型，可能会发生KI的沉淀。然而，在吸光度测定中，KI晶体很容易沉到底部。8.1.2.5 减去空白，从校准曲线得到样品中的mg活性氧量。8.2 低含量—0-40ug活性氧：8.2.1 校准曲线的制备：8.2.1.1 在醋酸-氯仿溶剂（2+1）中溶解0.0634g碘并稀释至100mL。移取10mL至另一个100mL容量瓶中并用醋酸-氯仿溶剂稀释至刻度。此溶液含63.4gI/mL，等价于4.0ug活性氧/mL。8.2.1.2 分别移取0，1，3，5，8，10-mL于25mL容量瓶中，用含4%水的醋酸-氯仿溶剂稀释至刻度。混匀。8.2.1.3 每一个标准移取一份于特定的吸收池中（图1）。通过侧臂通氮气吹扫3min。8.2.1.4 加入5滴新鲜制备的脱气碘化钾溶液，重新塞紧。继续通氮气3min。8.2.1.5 塞紧塞子，关闭氮气管的旋塞，保持溶液处于弱正压下。8.2.1.6 吸收管应匹配并提供一个玻璃耳使得吸光度测定时位置能重复。将此管插到池支架上并旋转直至玻璃耳与管夹接触。在410nm处以水为参比测定吸光度。8.2.1.7 减去空白，以吸光度对mg活性氧/25mL作图。8.2.2 样品分析：8.2.2.1 移取5.00mL样品于一个25mL容量瓶中，用含4%水的醋酸-氯仿（2+1）溶剂定容。混匀。8.2.2.2 移取一份此溶液于特定的吸收池中，按8.2.1.3，8.2.1.4和8.2.1.5所述显色。8.2.2.3 样品在暗处放置1h。8.2.2.4 以水为参比在410nm处测定溶液的吸光度。8.2.2.5 减去空白，根据校准曲线得样品中活性氧的mg数。[b]9．计算[/b]9.1 按下式计算样品中活性氧的含量：[img=,137,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711589424_623_2307429_3.png[/img] （1）其中：A=测得的活性氧，ugB=所用样品量，mLC=密度，g/mL9.2 如果已知一个特定的过氧化物存在，用合适的转化因子，将这部分ppm活性氧转化为过氧化物[img=,321,23]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711590870_2362_2307429_3.png[/img] （2）其中：F=过氧化物X的转化因子。9.2.1 通常的过氧化物的转化因子，如下所示：异丙苯过氧化氢 9.5125过氧化苯甲酰 15.1400t-丁基过氧化氢 5.6328Lauroyle peroxide 24.9150[b]10．报告[/b]10.1 高含量范围—准至1ppm10.2 低含量范围—准至0.1ppm[b]二、问题描述[/b]在我们化验室需要分析油品中的过氧化物含量，使用的分析方法是ASTM E299，使用的仪器的分光光度计，尤尼科的UV4802及哈希的DR5000.出现的情况是做出来曲线的线性不是很好，增加了大量的分析工作，即便是用我们化验室现在分析手法最好的员工制作工作曲线线性依然不是很好.[b]分析数据1及曲线1如下：[/b] [table=491][tr][td=3,1,491] [align=center]分析数据表1[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]紫外分光光度计[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]UV4802[/align] [/td][td=1,12,123] [align=center]R=0.9967[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]浓度范围[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0-8mg/L[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]文件名[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]O[sub]2[/sub].fit[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]分析者[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]李久龙[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]日期[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]07.3.14[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]吸光度[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]浓度[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.222[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.275[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0.8[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.428[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]2.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.529[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.667[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]6.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.822[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]8[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,496,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711589393_8671_2307429_3.png[/img][/align][align=center][b]曲线图1[/b][/align][b]三、分析分析[/b]经过多次试验及反复分析，得出主要原因是由于每个点的标样在空气中的暴露时间不同，暴露在空气中标样会与氧气发生反应，由于每个点接触空气的时间不同导致发生的增量有大有小，所以导致标样曲线线性不好。这里面包括两个暴露的时间，第一个是通过容量瓶进行氮气吹扫间断是有于空气接触，另一个比较重要的是将标液转移到比色皿的过程及分析的过程。采用的整改措施是，将原来分析样品用的容量瓶及比色皿进行改良，尽量使其更少的进入空气及暴露在空气中，最后选用了哈希做COD的样品管，由于哈希COD的样品管是一次性的，上面有盖且可以比色，将比色皿均用哈希COD的样品管进行替换，然后在标样通气前将样品先转移到哈希COD的样品管中，然后通气反应，这样标样反应及比色均在一个管中。这样做的好处有：1、减少反应后标样转移的过程；2、哈希COD的样品管上面有盖子，反应完后即可更好的密封；具体改良后的操作步骤如下：1、分别取0，l，3，5，8和10ml的标准母液A于25ml的容量瓶中，并用含4％水的醋酸-氯仿溶剂稀释到刻度，混合均匀。2、将配置好浓度的标样每个点均取7ml转移到哈希COD样品管中；3、分别向每一种标准液的COD样品管中通氮气3min。4、 然后加5滴新配制的脱气KI溶液，松开塞子，通氮气3min。5、 在410nm处使用COD样品管对溶液测定其吸光光度，并以在另一个COD样品管中的试剂空白作为参比液。6、 减去空白的吸光度，以吸光度对应每个标准溶液浓度mg活性氧化物／25ml绘制曲线图。7、 曲线文件名：O2-GL.fit。备注：改良的时候使用的风光光度计是哈希的DR5000，如果没有，可以将COD样品管固定在其他风光光度计上进行测量。以前没改良是也在DR5000上做过曲线，用比色皿做的，线性也不好。[b]改良后的分析数据2及曲线图2如下：[/b] [table=491][tr][td=3,1,491] [align=center]分析数据表[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]紫外分光光度计[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]UV4802[/align] [/td][td=1,12,123] [align=center]R=0.9994[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]浓度范围[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0-8mg/L[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]文件名[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]O[sub]2[/sub].fit[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]分析者[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]李久龙[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]日期[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]07.3.14[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]吸光度[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]浓度[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.222[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.275[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]0.8[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.408[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]2.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.509[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.692[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]6.4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,189] [align=center]0.811[/align] [/td][td=1,1,180] [align=center]8[/align] [/td][/tr][/table][img=,487,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181711594161_5379_2307429_3.png[/img][align=center][b]曲线图2[/b][/align][b]五、改良结果讨论经过对分析过程容量瓶及比色皿的改良，很好的解决了分析过氧化物操作过程中引进的误差，增加了操作方法的精确度，提高了分析结果的准确度，降低了操作者对分析手法的难度。在以前遇到的分析困难得到了很好的解决。六、参考文献1、ASTM E299 有机溶剂中痕量过氧化物的标准试验方法2、UV 4802分光光度计操作规程[/b]

因为刚到新的实验室，轮到我写实验室用水的验收记录时，发现当前验收记录关于可氧化物的原始记录有问题，于是和技术负责人有了以下的争执:1.GB/T 6682－2008已经有明确的试验方法:取1ml 0.01mol/L的高锰酸钾标准滴定液加入到相应体积的纯水内煮沸5分钟，溶液的粉红色不得完全褪去。我认为根据粉红色的消失与否，即可判定达到方法要求。技术负责人则认为方法上没有明确说明红色未消失即达到要求，不能采用，必须明确测定出可氧化物的数值然后进行比对。争执2.技术负责人给出的测定方法为GB11892－1989水质高锰酸盐指数的测定，但我认为该方法测定范围为0.5到4.5mg/L远远达不到二级水0.08mg/L的要求，该方法不适用，技术负责人认为，只要增大取样量达到1000ml便合乎要求。争执3:我认为方法中滴定体积是100ml，现在变为1000ml，操作难度变大，滴定终点不易观察，滴定终点一般用滴定空白进行校正，不可能用空白校正空白。负责人认为不用校正直接计算即可，疑虑:出现粉红色即代表高锰酸钾过量，确定不用校正？争执4，可氧化物的试验和药典的易氧化物的试验是一样的，都为煮沸5分钟观察颜色变化进行判定。而换做高锰酸盐指数沸水浴30min后，还是同一个参考指标么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012161645463906_3194_5129915_3.png[/img]