氢氧化钠检测

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

氢氧化钠中含有有机胺，如何检测二者含量啊？

请问各位：有用ICP检测氢氧化钠的吗？样品是如何处理测试的？谢谢！

请问有人做过氢氧化钠的JP标准吗？其中汞的检测有个氯化亚锡-硫酸溶液怎么配制啊？就是原文中的tin (II) chloride-sulfuric acid TS这个？

求助:工业氨水的检验方法,HG-88-81 工业氢氧化钠中氢氧化钠含量、碳酸钠含量、氯化钠含量的检验方法

有谁做过氢氧化钠的JP标准，其中的汞检测，我们现在有氢化物发生器，但是JP中只有样品溶液和还原剂，我们氢化物发生器有3根管子，那么载流液这根管子可以不通溶液吗？

哪位大神检测过四丁基氢氧化钠？求方法

怎样检测长期放置的氢氧化钠的含量

[table][tr][td][align=center][b]计划编号[/b][/align][/td][td][align=center][b]计划名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]检测项目[/b][/align][/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201821[/td][td]工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量[/td][td]氢氧化钠（以NaOH计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201822[/td][td]工业用氢氧化钠中碳酸钠含量[/td][td]碳酸钠（以Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201823[/td][td]工业用氢氧化钠中氯化钠含量[/td][td]氯化钠（以NaCl计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201824[/td][td]工业用氢氧化钠中铁含量[/td][td]铁（以Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201825[/td][td]工业用氢氧化钠（液碱）密度[/td][td]密度（20℃）（仅限U型振荡管法）[/td][/tr][/table]

氢氧化钠中杂质含量的检测方法,哪位前辈可以分享一下,谢谢啦!

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

约20%氢氧化钠溶液中含有硫化钠，所以酸碱滴定无法测定出氢氧化钠的准确浓度，哪位大侠帮忙解决一下，万分感谢！

氢氧化钠中铝盐与铁盐检测项下，炽灼的温度一般设置多少？

请问，工业氢氧化钠包装上如果标明是99%的碱，合格品。那检验报告在氢氧化钠的标准要求这一项上应该打多少呢？那其他项如碳酸钠的指标要求，是打执行合格的值呢还是执行优等品的值呢？也就是碳酸钠的指标要求是多少呢？此工业氢氧化钠执行GB209-2006的标准。

请问有谁做过氢氧化钠JP的汞，现在我们有氢化物发生器，但是JP中汞只有样品溶液和还原剂，把酸都加到样品溶液中了，那氢化物发生器的载流液这根管子可以不通溶液吗？

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

400g/L的氢氧化钠和百分之四十的氢氧化钠浓度是否一样

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？

这是自称北大本硕博的高人指点的，氢氧化钠打开包装是粉末状，一个夏天吸潮就成了片状？氢氧化钠不是通常片状，颗粒状，粉末状的吗？[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111582]氢氧化钠[/url]附件为氢氧化钠的性质。

我在配置氢氧化钠溶液时，是直接称量氢氧化钠药品配制的，不是取母液稀释的，在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾，我标定的结果是0.4988mol/L，但是过了15天左右，又进行了第二次标定，结果标定下来结果是0.5000mol/L，浓度相差了0.0012mol/L，我想请问各位这种情况是什么原因引起的？先跟大家声明：1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定

配好的氢氧化钠试剂，我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊，除了用焰色反应。

我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时，称取了氢氧化钠15g,加入120ml水，加入了三滴对硝基酚后，加入盐酸溶液，平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的，可是有一个抽样的样品，我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失，那我下面该怎么做呢？是接着加盐酸呀，直到变为无色，还是这样就行了，还是另称一下这个样品，再少放些盐酸，不用加到黄色消失（是否是因为这个样品含铁太高了，变不了无色呀）