解平衡常定仪

新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中，我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID，提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法，所有目标化合物都被分离，同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件，体系即刻就运行下一个进样程序。再者，本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能，从而减少了样品与样品之间的进样时间，从而实现了分析的高通量。

普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成：1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率，传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如，为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中，在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。

SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。

高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。

平衡回流沸点，ERBP亦称干平衡回流沸点，是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标，也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标，该温度越高，其制动液的高温性能越好，不易产生气阻，制动就越安全可靠。所以，在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统，由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好，使刹车油要承受较高的温度，因此刹车油的沸点要高，以防刹车油因气化而产生气阻，使刹车失灵。

UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料，如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等，同时考虑单样品和双样品两种测量模式，设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求，并最终给出设计指标和相应的技术改进。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由 ORP 复合电极和 mV 计组成。但达到自然平衡电位值的时间较长，如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如速果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果。

研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取（MHE）的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中，每个分析物质的重复性相对标准偏差（RSD）一般小于2%，不同批次样品的重现性通常小于5.6%。

研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取（MHE）的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中，每个分析物质的重复性相对标准偏差（RSD）一般小于2%，不同批次样品的重现性通常小于5.6%。

海水中存在着相当数量的碳酸根、碳酸氢根和硼酸根等弱酸阴离子，这些阴离子在海水中同相应的弱酸分子保持一定的电离平衡关系。它们之间的数量大小和比例调节了海水的pH 值。海水呈碱性一方面是由于强碱阳离子（如碱金属和碱土金属离子）在数量上略为超过强酸阴离子（如 Cl -、SO42-等），另一方面是由于弱酸平衡的调节作用的缘故。总碱度的测定常用敞口式Gran滴定法，本文参照此方法步骤，采用碳酸钠溶液模拟海水，旨在探讨T960电位滴定仪的总碱度测定上的可行性。

"文章介绍采用PE GC及顶空进样器对土壤中的石油污染物进行了分析，结果表明：与吹扫和捕集方法不同，顶空技术不会造成设备污染，这样使其在相同的分析运行条件下在更宽的浓度范围内进行分析。"

本实验选取了生活饮用水做提取溶剂 , 因此顶空温度不易过高 , 同时考虑到五氯苯、六氯苯等物质沸点都较高 ,因此选择 80 度做为顶空的平衡温度。在该平衡温度下 ,各色谱峰响应值在 50 min 内随顶空平衡时间的延长有增大的趋势 , 当 50min 后响应值基本趋向一个值 , 这表时此时顶空的气 - 液两相已基本达到平衡 . 由此 , 本实验中选择 50min 做为顶空平衡时间。

The mass balance of orchard air-blast sprayers has historically been assessed using an array of samplersto capture airborne particles. However, these methods only provide an idea of flux with no other informationwhich is pertinent to understand the movement of droplets and their potential to drift. Whiledroplet analysis for agricultural sprayers has always been conducted in a laboratory setting with the useof laser devices, a new phase Doppler approach is being explored to assess droplet spectra, velocity, andflux in outdoor field conditions. Therefore it is the objective of this study to develop a methodology andthe potential limitations for using a phase Doppler system while in a laboratory setting. Due to theexpected variability of field conditions as well as the turbulence of orchard sprayers, a computationalapproach was sought to assess flux from a single scan of a conical spray plume' s diameter. Using aconstant scanning speed of 0.0079 m/s, a disc core (D1/DC33) hollow cone nozzle was examined at 310,410, and 520 kPa pressure at five different heights (10, 20, 30, 40, and 50 cm). Computational flux wasthen compared to the actual flow rate, finding a 3.3% average error with a range of 16.9% and 4.7%illustrating a small underestimation of mass with the phase Doppler which was related to distance anddroplet frequency. Further, comparisons were also assessed including pattern/symmetry, droplet spectra,velocity, and the overall number of samples. The proposed methodology indicates potential for the use ofphase Doppler technology for in situ measurements of spray equipment using a conical-type spraynozzle, such as that of the orchard air-blast sprayer.

顶空进样技术是气相色谱中质谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气-液(或气-固)两相中达到平衡，将其气相部分直接抽取导入色谱柱进行分离和检测，从而对待检样品中的挥发性组分进行定性和定量分析。顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程简化分析步骤、节约分析时间和分析成本、避免溶剂峰和其它组分对分析造成的干扰、减少对进样口和包谱柱以及检测器的污染、提高了分析数据的可靠性。顶空分析按取样方式分为动态和静态2种，静态顶空依据进样方式不同可分为气密针式、平衡式加压式、定量环加压式、静态-动态补偿式等4种。本文采用郑州克莱克特公司生产的AHSS-12型定量环加压式顶空进样器，对外用酊剂中的乙醇和环境污水中的苯系物进行检测，结果准确可靠，精密度和稳定性符合国标要求。

海洋水下溶解气体监测系统海洋溶解气体是海洋生态系统中重要的能量来源，在海洋物质能量循环中占据着重要地位，溶解气体监测系统可以帮助研究人员测量海洋、江河、湖水中3000米深度的溶解气体和同位素。海洋是CH4和N2O重要的排放源，水体中溶解的CO2、CH4和N2O等气体传统方法很难实现线测量，WSD2000CO2/CH4水汽分离器，采用动态顶空平衡方法是基于以一定速度连续通过平衡器的海水喷淋不断循环的顶空气并与其达到平衡而测定CO2、CH4和N2O等气体含量的装置。该设备响应迅速，可实现走航模式快速、准确分离目标气体。采用动态顶空平衡原理，基于以一定速度连续通过平衡器的海水喷淋不断循环的顶空气并与其达到平衡而测定CO2、CH4和N2O等气体含量的装置。CO2数据是沿用国际海洋学调查过程中测定pCO2通常的做法-连续流动式水-气平衡法获得【1 Guide to Best Pratices for Ocean CO2 Measurements】。测量指标海洋中溶解的二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、氨气（NH3）等浓度，CO2中δ 13C、δ 14C、CH4中δ 13C、N2O中δ 15N及δ 18O值。

顶空气相色谱法（HS-GC）是在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，常解释为将顶空装置与气相色谱仪联用的仪器。它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。

研究采用安捷伦 7697A 顶空进样器和安捷伦 7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取（MHE）的方法 。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨 。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题 。同一批次样品中 ，每个分析物质的重复性相对标准偏差（RSD）一般小于 2%，不同批次样品的重现性通常小于 5.6%。

摘 要: 叶黄素主要是从万寿菊油树脂中提取分离得到。叶黄素不仅 是一种天然的食品色 素, 又是一种很好的食品营养剂,在保护视力、预防动脉硬化、抗氧化、抗癌等方面具有优越的生理功能,有望在饮料、乳制品、方便食品、糖果、膳食补充剂和药物中广泛应用。本文采用平衡法测定了叶黄素在正己烷、石油醚、乙醇、丙酮和乙酸乙酯中的溶解度,并考察了温度对溶解度的影响。实验结果表明: 叶黄 素的溶解度随着温度的上升而增大, 说明叶黄素属具有正溶解度的物 质 5种溶剂中,在相同温度时,叶黄素在乙酸乙酯中的溶解度最大,丙酮、乙醇次之,正己烷、石油醚比较接近且最小。试验数据的测定可以为叶黄素的提取、纯化和生产提供一定的理论参考。

室内机的流 场结构会因为不 同的压损值以及搭配的不 同转速时会有所不 同，主要分成兩 种形式。当压损较小时，通过横流 扇而被提供动能的流 体，大多能沿著背板的几何形狀 朝下游移动。若 当压损逐渐提高，在低转速下的流 场结构会产生明显的差異 ，在葉 輪 侧靠近出口处区域与舌部下方的之间，回流 区范围有显著的扩大趋势，在靠近葉 輪 部分流 体的运动方向可被观测出有被卷吸回葉 輪 的情形，大多是受到高速旋转的葉 輪 在通过舌部後，产生的低压结构所引致的现象。此时若 提高葉 輪 的转速，将有助於提供流 体更 多的动量 ，可使舌部附近的回流 区结构缩小，同时在横流 扇入口上方的回流 区结构也明显受到抑制。然而，当压损值提高时，不 同转速下的流 场结构相当類 似，葉 輪 上方的入风口处，都 有明显的回流 结构，部分情形下甚至可达近一半的入口面积。另外，出风口处的回流 区结构相当大，速度 较大的区域皆集中在弧形背板处，并且造成出口处的气流 速度 产生骤降 的现象。当压损在特定范围以上时，本研究之横流 扇的出风特性有明显的变化，即便 再提高转速，仍无法提供流 体产生足够的动量 ，以形成有效的气流 流 动，风扇运转已偏離 有效操作点。经由上述的实验结果中得知，此横流 扇结构在低压损或是高转速下的出风流 场结构多能沿著背板进而流 至出风口。倘若 压损提高或转速降 低时，出口风速锐减，室内机的送风性能明显降 低。因此，此室内机的几何形狀 应针对不 同的压损下的送风性能讨論 ，进行 改良 设计，本文以PIV进行 量 测，提供一种快速有效的研究方法。

在气相色谱法中，顶空进样器是一种简便、快捷的预处理方法。通过将被测样品放在一个封闭容器中，通过加热和加热使样品基体中挥发出挥发性成分，从而在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，检查样品中挥发性成分的成分和含量。

全自动顶空进样器是气相色谱法中一种比较方便又快捷的样品前处理方法，原理就是将待测样品置入到一个密闭的容器中，通过加热使挥发性样品从机体中挥发出来，在气液两相中达到平衡，然后直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析，然后检验样品中挥发性组分的成分和含量。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。