四氢呋喃分析

主要是分析环境中的四氢呋喃的，我以前用DB-WAX的毛细管柱，结果做不了，请问各位大侠有没有分析的方法？

有知道四氢呋喃的分析方法的吗。我用HP-1的毛细管柱，分离不行总是100%，有知道的请推荐下。谢谢

本人想要做四氢呋喃聚合物的分析，现有安捷伦1260液相一台，检测器配置为DAD和RID，请问大侠该准备什么色谱柱来做合适，还有标样该买那些？

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

四氢呋喃能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，应该采用哪种检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，选用什么类型的柱子。

再次请教:分析四氢呋喃溶液用什么固定相的毛细管柱分析合适?

[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

【求助】用四氢呋喃作溶剂,还能用C18柱子分析吗?应该用什么柱子啊?

请教:采用HP4890,毛细管柱(三氧化二铝),分析四氢呋喃水溶液其载气流量柱温等参数应该如何设置?四氢呋喃的沸点约为66摄氏度.谢谢

求助：中间体3-四氢呋喃甲醇液相分析方法，调不出来，大家谁能告知？？气相很简单，但是想用液相定量。。

气中的四氢呋喃，我们用填充柱作的，在去年10月份作的时候保留时间是3.5分钟，后来就一直这样做的，也没什么问题。前不久，采的管道中的四氢呋喃，出峰时间漂移到1.5分钟，而3.5分钟没有峰，我们认为结果是未检出，客户提出疑问，说他们的污染源就是四氢呋喃，怎么会未检出呢？无奈重新进标液，奇怪的事情发生了，标液出峰时间也漂到1.5分钟，也就是说四氢呋喃现在出峰时间突然就变成1.5分钟了，而只有5分钟的运行时间，峰就漂移了2分钟，这以前从来没碰到过。 这个问题找不到原因，我个人分析是1）首先想到的是柱子脏了？进样口脏了？2）样品浓度太大了？ 3）柱子坏了？ 然而这些都没有找到支持的理由。求达人帮忙！

我今晚用四氢呋喃与水混溶，比例为20：80（THF:水），但是发现一个问题，就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色，像淡淡的乳化一般。好几次都是这样，但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题，溶液透明。这个是怎么回事？请教大家了。谢谢！！！

我最近在一个杂质分析的液质分析，杂质和母药是光学异构体（H 和OH的异构）。看一些文献上面说分离都需要四氢呋喃，但是我做液质不敢用四氢呋喃，请问四氢呋喃在这里起什么作用？有没有什么合适的溶剂代替四氢呋喃呢？

因为样品不溶于任何溶剂，除了四氢呋喃，用四氢呋喃溶解样品，制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃，是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃？如果是四氢呋喃的水溶液，有浓度上限吗？

plexu您好!我想提问:流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线.但柱子只能用一个星期分离效果就不好了.请问是四氢呋喃损坏了柱子吗?

最近分析一个样品，测试完清洗进样阀后，注射四氢呋喃为空白液，发现会出现与样品峰相似的两个峰，保留时间一样，信号强度较小，原先以为是样品残留，但清洗了一天，用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀，反复清洗，再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰，甲醇也有，甲醇是单峰，出峰位置相近，这是为什么呢？你们有出现过这种情况吗？请各位指教，谢谢

四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗？

目前购买的是国药的分析纯的四氢呋喃，水含量小于0.1%，请问此四氢呋喃做流动相之前需要做什么？见有的网友说过，直接用就行！也有网友说，需要脱水脱过氧化物.如果需要，那么用旋转蒸发行不？需要注意什么事项？如果不行，需要怎么来脱水？因为是新手，所以很多问题，呵呵，谢谢大家了,请问做GPC的大侠，能给详细解答一下吗？谢谢了.

实验中的一步，水和四氢呋喃混合溶液（水90%，四氢呋喃10%），现在我将其加热90摄氏度，请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来，而水质挥发一小部分呢？在网上查的，水和四氢呋喃能形成共沸（四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物，沸点为63.4℃，含水率5%。），会不会对这产生影响？

由于待测物在乙腈，水，甲醇，乙醇溶解度都非常小，用四氢呋喃溶解样品进样，流动相乙腈水6:4，峰会分叉裂开。打算用四氢呋喃水做流动相，需要注意什么，滤气包和密封垫之类的是不是需要换？另外，用分析纯的四氢呋喃重蒸过滤以后，应该没关系吧，波长在270

gpc一直用的四氢呋喃柱子，之前压力就是2.9，后来涨到了3.0～3.1跳跃，最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了，以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃，还是没掉，请问还要一直进吗？会掉吗，还是要排除一下是什么问题。

最近准备做一下四氢呋喃，准备用热解析的方法，因为溶剂解析前处理好像太麻烦了 。有没大佬做过这个的分享一下经验！！仪器是安捷伦6890和7890

分析四氢呋喃(THF)时,易挥发,请问需要添加什么设备,可以降低挥发带来的误差?比如硬件或者操作方面

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

我要做四氢呋喃的检测，想买色谱纯的四氢呋喃用gc测，发现有两种四氢呋喃卖，一种带稳定剂BHT，一种不带，想问一下需要买哪种的？

装四氢呋喃的瓶子怎么清洗才能保证可以装食品？有个朋友想用我们实验室装四氢呋喃的瓶子泡药酒，问怎么才能清洗干净，我想来想去告诉他，还是别用的好！毕竟是实验室出去的心里总是不踏实，

[color=#444444]DMSO和四氢呋喃可以作为溶剂进HP-5和OV-1701的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱（MS柱）吗？会不会毁柱子？我们把DMSO作为溶剂进OV-1701的柱子，现在柱子废了，不知道是不是DMSO的极性较强，且溶解能力大，把我们的柱子毁了？现在想换做四氢呋喃，但四氢呋喃也是号称万能溶剂，不知道会不会吧我们的HP-5的MS柱也给毁了？（我们的额柱子都是做残留分析用的）[/color]

做卡托普利时，按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相，但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大，请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相？会影响保留时间吗？（之后没按标准来，直接四氢呋喃占个通道运行，保留时间就未再漂移了。）