硅胶材料分析

本人目前在做硅胶材料的生物相容性研究，需要用到非极性溶剂对硅胶进行提取，并且提取过程不能破坏硅胶本身（材料的性状不能发生改变）。但是尝试了甲苯、各种直链或支链烷烃、四氯化碳等非极性溶剂，所有的溶剂不是把硅胶溶化了就是让硅胶溶胀了。求助大家该如何选择不会破坏硅胶材料本身的提取溶剂，在溶剂的选择上需要考虑哪些方面？是否有相关的文献可供参考？非常感谢！！

请教 法国食品接触材料 硅胶 做有机锡具体做哪几项？

去德国的硅胶材料不用做橄榄油或其替代测试？但去欧洲的硅胶貌似要做橄榄油或其替代测试，虽然往往替代测试即异辛烷和95乙醇做硅胶基本都超标或把硅胶溶解了但在欧盟关于硅胶的决议Resolution AP _2004_ 5 on silicones上也没看到一定要做橄榄油的迁移到要求，纠结

我们产品目前选用硅胶做密封圈，关键的是发现硅胶能与强碱和氢氟酸发生反应，而客户要求我们的产品能盛装几乎所有食品液用添加剂，比如硝基化合物、酯、醚、酮、醛、环烃、脂肪烃、芳香烃、卤代烃、phenole（酚。可能拼写错误，应是phenol）、酸、植物油、氧化剂、水、碱、胺、酒精除此之外还有化妆品液体、医药液体、油漆、油墨、树脂、聚合物、染料。。。。 这样我们实在不敢用硅胶做密封圈（客户以前用ETFE），怕什么内容液体与硅胶起反应了 请大家帮忙看看硅胶到底能不能盛装以上液体

本人接了两笔单子，一个是烤蛋糕用的模子，一个是硅胶餐具。都是硅胶材质的。我做了油迁移：异辛烷20摄氏度一小时，是fail了，同样做3%醋酸都pass了。我怀疑是我油迁移模拟液的选择问题。那么大家做硅胶材质的时候都是怎样选择的呢？就以我的样品举例，大家会怎样选呢。急需各位大虾帮忙[em09509]

食品接触材料水瓶盖内的硅胶密封圈做FDA哪个方法？是按177.2600的橡胶方法做？还是按177.1210的密封圈做？

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（4）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分, 是一种高纯、高活性硅胶】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】厂家:*安徽良臣硅源材料有限公司联系电话：0564－5033328、13505647362；传真：0564－5023598；联系人：赵震。E-mail：wxhsgy@hotmail.com, huangran@mail.hf.ah.cn网址：http://www.wxhsgy.com

各位大侠：正向的硅胶填料可以经常用甲醇通柱子吗？ 我用的分析柱是YMC 5微米硅胶柱，由于用于正向，平时很少用甲醇通柱，但产品的保留时间一直在变小，从以前的32min变成现在的25min，用甲醇测过泵的流量，很准确也没问题。最近我做制备时遇到了一个很严重的问题，填料同样是YMC的硅胶，粒径是10微米的，这批硅胶就用了不到半年，现在产品和杂质完全分不开了，我将之前的几批图谱拿来仪器对比时，发现产品的保留时间也一直在变小！但制备柱每次用完后我都会用甲醇通柱2~3个柱体积，会不会是甲醇对硅胶有影响啊？？？ 希望得到各位大侠的指点，谢谢！！

硅胶键合硅胶是一种刚性原料，在不同溶剂中收缩和膨胀系数都很小，这点与聚苯乙烯基质的树脂吸附剂有所不同。基于此性能，键合硅胶吸附剂在新的溶剂条件下，会在很短的时间内达到平衡，因此可适用于复杂萃取过程，例如在萃取过程中需要变换使用多种不同溶剂的情况。用来制造键合硅胶吸附剂的硅胶颗粒粒径分布基本在15~100μm之间。另外硅胶颗粒形状通常为不规则形的，并不是球形颗粒。这些物理特性都保证了在最小真空和压力下(10~15个psi)，溶剂可以很迅速地流过吸附剂柱床。本手册描述的大多数吸附剂的标称孔径为60Å，可满足分子质量达15000Da的化合物的萃取，超过此分子量的物质会被排除在60Å的孔径之外，并且由于与吸附剂官能团的扩展相互作用，这些大分子物质与吸附剂的表面接触很小，因此，这些大分子在萃取时会穿过吸附剂，而不被保留。利用这种特性，可以采用硅胶吸附剂去除样品中的大分子干扰物而保留低分子的目标分析物，达到净化目的。如果需要萃取更高分子量的目标分析物，则需要选择4000 Å以上的大孔径吸附剂。键合硅胶吸附剂从很多方面来讲，都是色谱分离的理想材料。首先是由于硅胶表面可以键合多种不同的官能团，另外硅胶吸附剂还具有以下优势：● 键合硅胶是一种刚性材料，不会收缩或溶胀● 对于生产更高选择性的吸附剂有更大的选择空间● 在宽范围的有机相和水相中稳定● 可以形成干净基体，有利于键合官能团的附着。聚合物吸附剂聚合物基体的吸附剂，象Varian的Bond Elut LMS、PPL、ENV和NEXUS与其它萃取介质相比，有很多优势：● 无需酸性或碱性洗脱改性剂，因为聚合物吸附剂不会表现出硅醇基的次级相互作用● 具有超强的非极性特性，是从水样中萃取强极性分析物的最佳选择● 无pH限制，可以在pH 1~14范围内使用● 高容量，意味着可以使用更小的柱床体积以及更小的样品体积● 最佳的粒径尺寸和形状，有利于样品以及溶剂的快速流动高通量硅胶基体的吸附剂除了标准的40μm粒径产品外，Varian还提供120μm粒径的吸附剂，可以保证更快的样品和溶剂流速。这些产品是采用重力自流操作处理血清和尿液中样品用户的首选。

（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）高效薄层层析硅胶板【G、H、GF254、HF254平整光滑、荧光翆亮、无任何斑点、常用于照相】（3）硅胶制备板【0.5～1.5mm，板面光洁、牢固、载样量大、可替代小量级层析柱，H、G、GF254、HF254】（4）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（5）微晶纤维素薄层层析板【特定有机物质的分析、分离、提纯，H、G、GF254、HF254】（6）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分。是一种高纯、高活性硅胶】厂家:*安徽良臣硅源材料有限公司联系电话：0564－5033328、3131877、3131977、13505647362；传真：0564－5023598；联系人：赵震。E-mail：wxhsgy@hotmail.com, huangran@mail.hf.ah.cn网址：http://www.wxhsgy.com

转让进口碱性氧化铝硅胶柱填料,德国Merck的,价格超便宜,适合农残级分析!!!

跪求硅胶中元素分析的国家标准，我们主要测Na，Ca，Mg，Fe，Pb，As六种元素。包括前处理，标液配置，仪器测量条件。

初入天然产物的分离纯化，对一些常用的分离填料的使用中有不少疑惑，希望有高手能解答一二，1：普通的树脂，例如大孔吸附或者离子交换树脂好像都很便宜的，但是看一些填料厂家还有一些色谱级的树脂填料（如MCI，反相树脂填料等）这类填料和普通的相比有什么优点？如果没有什么特别的优势也不会比普通填料贵这么多2：和树脂一样，普通硅胶也很便宜，如青岛海洋粗孔硅胶或者层析硅胶的也就几十块前一公斤，与一般没有键和相的正相色谱级硅胶有什么区别？如fuji的硅胶相比？这类硅胶也很贵！个人感觉这两者用途差不多。有键和相（如C8、C18、CN和NH2等）的价格贵还好理解。

车间中控实验室的分析天平需要放硅胶吗？

键合硅胶填料的SPE与吸附性填料的SPE的作用机理有何不同？请各位大侠指点一下[em0808]！谢谢！

高分子工业材料及生物高分子分析是近年来新兴的课题。凝胶色谱是分离分析高分子组成及鉴定其性能的最好方法。高分子材料中填充各种助剂、乳化剂、分散剂等物的分离，色谱技术也独具特点。 　　①控制高分子产品质量　在生产工艺中，可利用凝胶色谱测定聚合物小分子杂质。如用凝胶色谱测定环氧树脂中未聚合的双酚A，用C18柱分离小分子环氧化合物，小分子聚苯乙烯或不能成膜的聚脂等，用以鉴定聚合物的质量。　　②测定聚合物的分子量分布宽度　分子量大小和分子量分布宽度是衡量聚合物质量的一种重要指标，用凝胶色谱可以测定。　　③高温凝胶色谱测聚合物的老化、降解现象及分级。如测定聚乙烯分子量应为四万左右，通过分析可将分子量1000以下的聚乙烯蜡分开。还可用来观察高密度聚乙烯的氧化过程，观察聚苯乙烯、环氧树脂、聚磺酸脂、尼龙及聚醚聚砜等的降解情况。　　④测定高分子材料的适用性　日常食品的高分子材料包装的很多，如果测定食品中有高分子材料，则说明这种高分子材料不适于做食品和包装。

在做土壤中多环芳烃的分析，要用硅胶层析柱净化，发现买来的硅胶不是很干净，本底很大，请问该如何清洗？

[font=宋体][color=black][back=white]1、原因分析[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]a.进样针头质量不好，边缘不够平整，硅胶垫容易损坏。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]b.硅胶垫使用次数过多或时间长老化，硅胶垫质量不好，材料弹性差，硅胶垫碎屑进入汽化室，便会形成鬼峰。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]c.硅胶垫被污染，如进样时针头处附着的样品液滴被硅胶隔垫所吸附，在之后的分析过程中一点点脱附后进入色谱柱中。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]2、解决办法[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]检查所使用的进样针及硅胶垫，对质量不好的进样针、使用时间过长或质量有问题的硅胶垫进行有针对的更换。[/back][/color][/font]

现在很多企业生产硅胶，由于硅粉难以消解，分离/萃取？导致每次测试数据差异很多。相差500PPM，电子产品上用硅胶地方很多，焊接胶会在未来代替金属材料焊接，所以用胶来做表面封装焊接，然而硅胶又难以消解，分离、萃取，现在还没有找到合理标准用于测试，所以请大家谈谈怎么来分离/萃取（硅胶）以便后续大家都能应用学习。

各位大侠有没有用过普析PF6原子荧光的，硅胶管和塑料管路接头多久会坏要更换？ 我们实验室有一台，前阵子因故其实很少用，但每次用完以后我都让机器清洗了不下十几次，结果基本上是半年左右，走液体的硅胶管路和塑料螺纹接头直接碎裂解体 各位大侠有谁知道硅胶管和塑料接头的更换周期是多少，是不是原子荧光仪的这种接头原本就是要经常换的？？？？？有没有人和我遇到同样的情况啊？

各位大侠有没有用过普析PF6原子荧光的，硅胶管和塑料管路接头多久会坏要更换？我们实验室有一台，前阵子因故其实很少用，但每次用完以后我都让机器清洗了不下十几次，结果基本上是半年左右，走液体的硅胶管路和塑料螺纹接头直接碎裂解体各位大侠有谁知道硅胶管和塑料接头的更换周期是多少，是不是原子荧光仪的这种接头原本就是要经常换的？？？？？有没有人和我遇到同样的情况啊？

硅胶对有机化学和分析工作者来说不陌生,可以进行层析,干燥,脱色等等,以下是我在网络上总结的使用后的硅胶的再生方法,希望对大家有用!!如何再生使用过的硅胶？ 硅胶在使用中因吸附了介质中的水分或其他有机物质，当其吸附效果不能满足净化要求时，可采用不同的方法再生后重复使用。再生方法和条件应根据被硅胶吸附的物质以及硅胶的种类加以选择。a) 硅胶吸附有机杂质后的再生： 漂洗法：将硅胶在水蒸汽中吸附，达到饱和后放到热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂脱除被硅胶 吸附的有机杂质，在经净水洗涤后烘焙脱水。 溶剂冲洗法： 根据硅胶吸附的有机物种类，选用适当的溶剂，将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶升温以脱 出溶剂。 焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内，使其逐步升温至500-600摄氏度，胶粒吸附的有机杂质 在高温下被氧化呈现白色或黄褐色即可。b) 硅胶吸附水分后再生 硅胶吸附水分后可通过除掉其水分而再生。加热方式有多种，如：电热炉加热、间接蒸汽加热、烟道余热加热和热风干燥等。热脱附的温度一般控制在150摄氏度（+-50）为宜，对蓝胶指示剂应控制在80-100度为宜。各种硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶： 不得高于600摄氏度细孔硅胶： 不得高于250摄氏度蓝 胶： 不得高于120摄氏度硅胶规格1） 粗孔柱层析硅胶（依其纯度又分为工业级粗孔柱层析硅胶、试剂级柱层析硅胶）（2）细孔柱层析硅胶主要规格有180--250μm (60-80目)150--180μm （80-100目）125--180μm （80-120目）75--150μm （100-200目）45--75μm （200-300目）高效薄层层析硅胶技术指标产品编号 煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%600m2/g 0.4ml/g SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g 柱层析硅胶SG11系列（粗孔）产品编号 粒度 目数 平均孔径 比表面积 孔体积（约） SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g 3) 试剂柱层析硅胶及应用 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系，由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶（多硅酸）的缩聚物，属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此，它是一种具有丰富微孔结构，高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 试剂柱层析硅胶的主要性能特点--吸附特性，取决于原料硅胶生产过程中所形成的微孔结构和内孔表面。因此，生产过程中首先注重原料--粗孔块状硅胶质量的优选，优选指标应控制：吸附容量80±2%，比表面积约360m2/g，平均孔径要求在9nm（90 Angstrom)左右。在选择原料的基础上，进一步加工。其加工过程主要是：原料粉碎 粒度分级 酸处理 纯水洗涤干燥 包装检验。 试剂柱层析主要控制指标：氯化物（cl）≤0.004%铁 (Fe) ≤0.02%PH(10%水悬浮液)5-6 试剂柱层析硅胶的主要用途有以下几个方面：（1） 用于中草药有效成份的分离提纯；（2） 高纯物质制备；（3） 用作色谱担体或担体原料；（4） 有机物质的脱水精制等。 柱层析硅胶的分离、提纯、脱水精制机理；柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别，构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合，原子间的力场是平衡的。如前所述，硅胶有很高的比表面积，硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同，表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基，即 ，这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场，即对水分子或其他极性分子有吸附能力，被吸附物质因分子极性强弱不同，胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因，硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时，与硅胶产生的吸附力也较强，该物质组份在硅胶表面的保留时间较长；相反，分子极性较弱的组份，其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质，硅胶对其吸附能力很强，如水分子即是。在这种情况下，被吸附的物质分子只有在获得足够的能量（如热能）时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样，在通常条件下，含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时，其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部，从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分。是一种高纯、高活性硅胶】（4）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】热诚欢迎广大用户咨询、订购，同时诚招各地代理商。

硅胶填料的全多孔和实心薄壳有什么区别？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样时对硅胶类农药中间体产品分析时因样品与含氯盐酸类产品混用导致堵管现象如何解决？或者说酸性物质易腐蚀针管现象如何解决

-之前一直放硅胶的，后来梅特勒的售后工程师和梅特勒一些资料上都说不要放干燥剂。。。到底要不要在天平内放干燥硅胶？-