穿刺力试验仪

ASTM D 4833-2007 Standard Test Method for Index Puncture Resistance of Geomembranes and Related Products 标准测试方法的指数穿刺阻力土工膜及相关产品 哪位有这个标准，谢谢提供。

大家讨论下关于胶塞穿刺落屑的相关疑问。我在做穿刺落屑的时候，已知穿刺落屑数胶塞是由做第一批时同行2组或4组做一批产品，看看落屑数一致则认为落屑数准确。不知道大家对于已知穿刺落屑数胶塞是怎么来的？

胶塞日常入厂都检哪些项目呢？尺寸？穿刺落屑？密合性？

用的ctc自动进样，软件上可以设定萃取头穿刺深度，看到大家说让萃取头维持在衬管中央，我不太清楚衬管口离进样口多长距离，不会估算。有做过的老师么，一般这一项是设置的多少呢？

《注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法 》 YBB00332004注射针：外径0.8mm，斜角大小L型（长型），针头斜角12°±2°。即通常所说8号针头，质量要好。可用一次性使用输液器（GB8368）的穿刺器，即针头。安谱如果有货，请将报价站短，100根价格（或视包装而定），含发票和到深圳运费。

本人急需一份关于塑料薄膜的抗穿刺强度的标准，谁有就分享一下谢谢！

請教我目前使用40ml樣品瓶，瓶蓋鐵氟龍墊片經過autosample穿刺，請問重複使用的墊片各位如何判斷需要更換？還是用過一次就丟掉？重複使用的墊片如何清洗？才會乾淨？我直接以自來水沖洗後風乾，待用

安全鞋冲击试验机测定鞋头盖的抗压缩性，以及钢中板的耐穿刺性，防止因鞋子安全性能不够而造成作业者在工作场所穿着时受到意外的伤害。此款试验机为桌上型，可控制压缩速度，实时显示钢头之压缩应力值，位移等。安全鞋冲击试验机的试验目的：　　测定鞋头盖的抗压缩性，以及钢中板的耐穿刺性，防止因鞋子安全性能不够而造成作业者在工作场所穿着时受到意外的伤害。　　3、此安全鞋冲击试验机具有调速功能，测试速度可根据客户要求任意调节，而且具有kg、N、lb三种单位可任意切换功能，并带有微型打印机，可将试验结果打印出来。安全鞋冲击试验机的规格参数：　　1.主机结构：桌上型，可控制压缩速度，实时显示钢头之压缩应力值，位移等。　　2.压力范围：20000N，(EN)15±0.1KN，(ANSI)1000±50～10000±50lbs　　3.压力感应精度：荷重元±0.1%　　4.压力显示分解度：1/10000。　　5.压板硬度：60HRC。　　6.穿刺用钢钉：直径为(4.5±0.05)mm,有一个截平的尖端，尖端应有至少60HRC的硬度。符合ISO20344，ANSIZ41和LD50等要求。　　7.试验速度范围：5～500mm/min可调　　8．测试速度：压缩速度(10±3)mm/min　　穿刺速度(5±2)mm/min　　9.位移显示：0.01mm　　10.单位转换：kg、N、LB三种单位可以切换　　11.动力：交流电机+减速机　　12.主机功能：压力到达设定值可自动停机；有上限保护和峰值保留功能，可自动停机。　　13．体积:约712×330×828mm　　14.重量:约115kg　　15.电源:1∮，AC220V　　16.安全鞋冲击试验机标准配制如下：　　试验机主机一台，抗压专用夹具一套，抗穿刺夹具一套。

注射器拔出力测试仪也叫注射器针头护帽拔出力测试仪，是专业检测预灌封注射器组合件的试验仪器，该仪器符合YBB00112004国标检测，注射器拔出力测试仪由济南三泉中石研发生产。　　注射器拔出力测试仪的研发工程师告诉我们：市场上预灌封注射器质量问题十分严重，国家药品监督管理局不定期进行抽查，发现不合格产品居多，主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题，影响到产品的使用安全。另外注射器针头护帽的拔出力也是很多企业没有重视的检测项目。下面给大家介绍下注射器拔出力测试仪的性能参数：　　测试原理　　将试样装夹在医药包装撕拉力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验，通过注射器拔出力测试仪测力系统精确测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。　　适用范围　　注射器拔出力测试仪 YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、注射针等药品包装材料，进行折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。　　仪器特点　　注射器拔出力测试仪支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。仪器采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。医药包装撕拉力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器。注射器拔出力测试仪应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。

安全帽试验机专门测试安全帽抗冲击性能，也可做耐穿透性试验，采用交流数字控制器控制伺服电机与高精度减速机，使其配合带动同步带使两副高精度滚珠丝杠移动试台。安全帽试验机在测力源上使用进口高精度拉压传感器，其精度达到0.02%，灵敏度高，有效测力范围为最大力值的0.2%到100%。 安全帽试验机在测定安全帽抗冲击性能时，将戴好安全帽的特制人头模型设置在高灵敏度之传感器上，由高灵敏度的力量感应装置测出冲击瞬间的力值，从而判断安全帽冲击吸收性能的好坏，安全帽试验机测定安全帽的耐穿透试验时，先将头模固定在基座上，使头模与钢锥及电接触显示装置形成一个闭合电路，然后用钢锥下落穿刺安全帽，穿刺后观察电接触显示装置。安全帽试验机的主要参数：最大试验负荷：500N ；测力精度等级：0.5级；有效测力范围：1N-500N（最大负荷的0.2%-100%）；测力精度：示值的±0.5%以内；试验力分辨率：最大试验力的±1/500000；试验速度调节范围：0.001-300mm/min；速度精度：示值的±0.5%以内；变形测量范围：0.2%—100%FS；变形精度：示值的±0.5%以内；变形分辨力：最大变形的1/250000位移精度：示值的±0.5%以内；位移分辨力：0.05µm；

微生物生化反应是指用化学反应来测定微生物的代谢产物，生化反应常用来鉴别一些在形态和其它方面不易区别的微生物。因此微生物生化反应是微生物分类鉴定中的重要依据之一,微生物检验中常用的生化反应介绍如下：一、糖酵解试验　　不同微生物分解利用糖类的能力有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。可用指示剂及发酵管检验。　　试验方法：以无菌操作，用接种针或环移取纯培养物少许，接种于发酵液体培养基管中，若为半固体培养基，则用接种针作穿刺接种。接种后，置36±1.0°C培养，每天观察结果，检视培养基颜色有无改变（产酸），小倒管中有无气泡，微小气泡亦为产气阳性，若为半固体培养基，则检视沿穿刺线和管壁及管底有无微小气泡，有时还可看出接种菌有无动力，若有动力，培养物可呈弥散生长。本试验主要是检查细菌对各种糖、醇和糖苷等的发酵能力，从而进行各种细菌的鉴别，因而每次试验，常需同时接种多管。一般常用的指示剂为酚红、溴甲酚紫，溴百里蓝和An-drade指示剂。

目前做可乐型饮料的用户，用户要分析PPE瓶装的饮料瓶内压力，温度，那位可以帮帮忙选什么仪器

介电击穿强度试验仪满足绝缘材料电气强度试验方法，硫化橡胶工频电压击穿强度和耐电压强度试验电览纸工频电压击穿试验方法绝缘漆漆膜击穿强度测定法电容器纸工频电压击穿试验方法及标准要求。 介电击穿强度试验仪主要适用于固体绝缘材料如：塑料、薄膜、树脂、云母、陶瓷、玻璃、绝缘漆等介质在工频电压或直流电压下击穿强度和耐电压时间的测试。介电强度试验仪软件程序控制功能： 　　1．该设备试验过程中可动态绘制出试验曲线，试验的曲线可以多种颜色叠加对比，局部放大，曲线上任意一段可进行区域放大分析。 　　2.可对试验数据进行编辑修改，灵活适用； 　　3.试验条件及测试结果等数据可自动存储； 　　4.试验报告格式灵活可变，适用于不同用户的不同要求。 　　5.可对一组试验中曲线数据的有效与否进行人为选定。 　　6.试验结果数据可导入表格。 　　7.软件设备人员管理功能，在试验人员可设置自己的试验项目和试验参数，设置自己的试验内容后别人无法进入等功能。 　　8.软件设有帮助文件，无论在什么时候遇到问题都可以点击帮助文件来帮您解答问题。 　　9.软件还具备更换操作界面，使操作人员随心操作，更具有亲合力。

[align=center][size=24px]动物疫病实验室检验采样方法[/size][/align][font=宋体][size=16px]1[/size][/font][font=宋体][size=16px]范围[/size][/font]本方法适用动物疫病诊断实验室的样品采集方法，适用于病因(原)学、病理组织学、血清学、免疫学等实验室检验所需样品的采集。2样品采集的一般原则和采集前的准备2.1　样品采集所遵循的一般原则2.1.1　凡发现患畜(包括马、牛、羊及猪等)有急性死亡时，如怀疑是炭疽，则不可随意解剖，应采取患畜的血液，万不得已时局部解剖作脾脏触片的显微镜检查。只有在确定不是炭疽后，方可进行剖检。2.1.2　采取病料的种类，根据不同的疾病或检验目的，采其相应的脏器、内容物、分泌物、排泄物或其他材料；进行流行病学调查、抗体检测、动物群体健康评估或环境卫生检测时，样品的数量应满足统计学的要求。采样时应小心谨慎，以免对动物产生不必要的刺激或损害和对采样者构成威胁。在无法估计病因时，可进行全面的采集。检查病变与采集病料应统筹考虑。2.1.3　内肌病料的采取，如患畜已死亡，应尽快采集，最迟不超过6h。2.1.4　血液样品在采集前一般禁食8h。2.1.5　采样时应考虑动物福利，应做好人身防护，采样人员必须穿戴必要的个人防护用品，严防人畜共患病感染。2.1.6　应防止污染环境，防止疫病传播，做好环境消毒和病害肉尸的处理。2.1.7 采样人员必须是兽医技术人员，熟悉采样器具的使用，掌握正确采样方法。2.2　器械2.2.1 所用器械2.2.1.1 动物检疫器械箱，保温箱或保温瓶，解剖刀，剪刀，镊子，酒精灯，酒精棉，碘酒棉，注射器及针头等。2.2.1.2 样品容器（小瓶、平皿、离心管及易封口样品袋、塑料包装袋等）。2.2.1.3 试管架，铝盒，瓶塞，无菌棉拭子，胶布，封口膜，封条,冰袋等。2.2.1.4 记录和防护材料不干胶标签、签字笔、圆珠笔、记号笔、采样单、记录本等；口罩、一次性手套、乳胶手套、防护服、防护帽、胶靴等。2.2.1.5 采样刀剪等器具和样品容器须无菌。2.2.2 所用器械的消毒刀、剪、镊子等用具煮沸消毒30min，使用前用酒精擦拭，用时进行火焰消毒。器皿(玻制、陶制等)经103kPa高压30min，或经160C干烤2h灭菌；或放于0．5％～1％的碳酸氢钠(NaHCr~)水中煮沸10min～15min，水洗后，再用清洁纱布擦干，保存于酒精、乙醚等溶液中备用。注射器和针头放于清洁水中煮沸30min。一般要求使用“一次性”针头和注射器。采取一种病料，使用一套器械与容器，不可用其再采其他病料或容纳其他脏器材料。采过病料的用具应先消毒后清洗。检查过传染性海绵状脑病的器械要放在2mol／L的氢氧化钠(NaOH)溶液中浸泡2h以上，才可再使用。3　样品的采集3.1　血液3.1.1　采血部位大的哺乳动物可选用颈静脉或尾静脉采血，也可采胫外静脉和乳房静脉血。毛皮动物小量采血可穿刺耳尖或耳壳外侧静脉，多量采血可在隐静脉采集，也可用尖刀划破趾垫0.5cm深或剪断尾尖部采血。啮齿类动物可从尾尖采血，也可由眼窝内的血管丛采血；猪可从耳缘静脉、前腔静脉或心脏采血，牛可从尾静脉、颈静脉采血，羊可从颈静脉采血，兔可从耳背静脉、颈静脉或心脏采血。禽类通常选择翅静脉采血，也可通过心脏采血。3.1.2　采血方法对动物采血部位的皮肤先剃毛(拔毛)，75％的酒精消毒，待干燥后采血，采血可用针管、针头、真空管或用三棱针穿刺，将血液滴到开口的试管内。禽类等的少量血清样品的采集，可用塑料管采集。用针头刺破消毒过的翅静脉，将血液滴到直径为3mm～4mm的塑料管内，将一端封口。3.1.3　采血种类3.1.3.1　全血样品进行血液学分析，细菌、病毒或原虫培养，通常用全血样品，样品中加抗凝剂。抗凝剂可用0.1％肝素、阿氏液(见第A.1章)(阿氏液为红细胞保存液，使用时，以1份血液加2份阿氏液)，或枸橼酸钠(3.8％～4％的枸橼酸钠0.1mL，可抗1mL血液)。采血时应直接将血液滴人抗凝剂中，并立即连续摇动，充分混合。也可将血液放人装有玻璃珠的灭菌瓶内，震荡脱纤维蛋白。3.1.3.2　血清样品进行血清学试验通常用血清样品。用作血清样品的血液中不加抗凝剂，血液在室温下静置2h～4h(防止曝晒)，待血液凝固，有血清析出时，用无菌剥离针剥离血凝块，然后置4℃冰箱过夜，待大部分血清析出后取出血清，必要时经低速离心分离出血清。在不影响检验要求原则下可因需要加入适宜的防腐剂。做病毒中和试验的血清避免使用化学防腐剂(如硼酸、硫柳汞等)。若需长时间保存，则将血清置20℃以下保存，但要尽量防止或减少反复冻融。样品容器上贴详细标签。3.1.3.3　血浆的采集采血试管内先加上抗凝剂(每10mL血加柠檬酸钠0.04g～0.05g)，血液采完后，将试管颠倒几次，使血液与抗凝剂充分混合，然后静止，待细胞下沉后，上层即为血浆。3.2　 一般组织3.2.1　采样方法用常规解剖器械剥离死亡动物的皮肤，体腔用消毒的器械剥开，所需病料按无菌操作方法从新鲜尸体中采集。剖开腹腔后，注意不要损坏肠道。作病原分离用：进行细菌、病毒、原虫等病原分离所用组织块的采集，可用一套新消毒的器械切取所需器官的组织块，每个组织块应单独放在已消毒的容器内，容器壁上注明日期、组织或动物名称。注意防止组织间相互污染。3.2.2　采样种类3.2.2.1　病原分离样品的采集用于微生物学检验的病料应新鲜，尽可能的减少污染。用于细菌分离的样品的采集，首先以烧红的刀片烫烙脏器表面，在烧烙部位刺一孔，用灭菌后的铂耳伸人孔内，取少量组织或液体，作涂片镜检或划线接种于适宜的培养基上。3.2.2.2　组织病理学检查样品的采集采集包括病灶及临近正常组织的组织块，立即放人10倍于组织块的10％福尔马林溶液中固定。组织块厚度不超过0.5cm，切成1cm2～2cm2(检查狂犬病则需要较大的组织块)。组织块切忌挤压、刮摸和用水洗。如作冷冻切片用，则将组织块放在0℃～4℃容器中，尽快送实验室检验。3.3　肠内容物或粪便 肠道只需选择病变最明显的部分，将其中的内容物弃去，用灭菌生理盐水轻轻冲洗；也可烧烙肠壁表面，用吸管扎穿肠壁，从肠腔内吸取内容物，将肠内容物放人盛有灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液(见第A．2章)中送检。或者，将带有粪便的肠管两端结扎，从两端剪断送检。从体外采集粪便，应力求新鲜。或者，用拭子小心地插到直肠粘膜表面采集粪便，然后将拭子放人盛有灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液中送检。3.4　胃液及瘤胃内容物3.4.1　胃液采集胃液可用多孔的胃管抽取。将胃管送入胃内，其外露端接在吸引器的负压瓶上，加负压后，胃液即可自动流出。3.4.2　瘤胃内容物采集反刍动物在反刍时，与食团从食道逆人口腔时，立即开口拉住舌头，另一只手深入口腔即可取出少量的瘤胃内容物。3.5　呼吸道应用灭菌的棉拭子采集鼻腔、咽喉或气管内的分泌物，蘸取分泌物后立即将拭子浸入保存液中，密封低温保存。常用的保存液有pH7.2～7.4的灭菌肉汤(见第A．3章)或磷酸盐缓冲盐水，如准备将待检标本接种组织培养，则保存于含0.5％乳蛋白水解物的汉克氏(Hanks)液中。一般每支拭子需保存液5mL。3.6　生殖道可采集阴道或包皮冲洗液，或者采用合适的拭子，有时也可用尿道拭子采集。3.7　眼睛眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，放在灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液中送检。有时，也采取病变组织碎屑，置载玻片上，供显微镜检查。3.8　皮肤病料直接采自病变部位，如病变皮肤的碎屑、未破裂水泡的水泡液、水泡皮等。3.9　胎儿将流产后的整个胎儿，用塑料薄膜、油布或数层不透水的油纸包紧，装入木箱内，立即送往实验室。3.10　小家畜及家禽将整个尸体包人不透水塑料薄膜、油纸或油布中，装入木箱内，送往实验室。3.11　骨需要完整的骨标本时，应将附着的肌肉和韧带等全部除在，表面撒上食盐，然后包入浸过5％石炭酸溶液的纱布中，装入不漏水的存器内送往实验室。3.12　脑、脊髓3.12.1　全脑、脊髓的采集如采取脑、脊髓做病毒检查，可将脑、脊髓浸入30％甘油盐水液中或将整个头部割下，包人浸过消毒液的纱布中，置于不漏水的容器内送往实验室。3.12.2　脑、脊髓液的采集3.12.2.1　采样前的准备采样使用特制的专用穿刺针，或用长的封闭针头(将针头稍磨钝，并配以合适的针芯)；采样前，术部及用具均按常规消毒。3.12.2.2　采样方法3.12.2.2.1　颈椎穿刺法：穿刺点为环枢孔。将动物实施站立或横卧保定，使其头部向前下方屈曲，术部经剪毛消毒，穿刺针与皮肤面呈垂直缓慢刺入。将针体刺入蛛网膜下腔，立即拔出针芯，脑脊髓液自动流出或点滴状流出，盛人消毒容器内。3.12.2.2.2　腰椎穿刺法：穿刺部位为腰荐孔。实施站立保定，术部剪毛消毒后，用专用的穿刺针刺入，当刺入蛛网膜下腔时，即有脑脊髓液滴状滴出或用消毒注射器抽取，盛入消毒容器内。3.12.2.3　采样数量大型动物颈部穿刺一次采集量35 mL～70mL，腰椎穿刺一次采集量15mL～30mL。3.13　液体病料采集胆汁、脓、粘液或关节液等样品时，用烫烙法消毒采样部位，用灭菌吸管、毛细吸管或注射器经烫烙部位插入，吸取内部液体材料，然后将材料注入灭菌的试管中，塞好棉塞送检。也可用接种环经消毒的部位插入，提取病料直接接种在培养基上。供显微镜检查的脓、血液及粘液抹片的制备方法：先将材料置玻片上，两用一灭菌玻棒均匀涂抹或另用一坡片推抹。组织块、致密结书及脓汁等亦可在两张玻片中间，然后沿水平面向两端推移。用组织块作触片时，持小镊将组织块的游离面在玻片上轻轻涂抹即可。3.14　乳汁乳房先用消毒药水洗净(取乳者的手亦应事先消毒)，并把乳房附近的毛刷湿，最初所挤的3～4滴乳汁弃去，然后再采集10mL左右乳汁于灭菌试管中。进行血清学检验的乳汁不应冻结、加热或强烈震动。3.15　精液精液样品用人工方法采集，所采样品应包括“富精”部分，并避免加入防腐剂。3.16　尿液的采集在动物排尿时，用洁净的容器直接接取。也可使用塑料袋，固定在雌畜外阴部或雄畜的阴茎下接取尿液。采取尿液，宜早晨进行。3.17　环境为监测环境卫生或调查疾病，可从遗弃物、通风管、下水道、孵化厂或屠宰场采集有代表性样品。4　送检样品的记录送往实验室的样品应有一式三份的送检报告，一份随样品送实验室，一份随后寄去，另一份备案。样品记录至少应包括以下内容：a) 畜主的姓名和畜禽场的地址；b) 畜(农)场里饲养的动物品种及其数量；c) 被感染的动物种类；d) 首发病例和继发病例的日期及造成的损失；e) 感染动物在畜群中的分布情况；f) 死亡动物数、出现临床症状的动物数量及其年龄；g) 临床症状及其持续时间，包括口腔、眼睛和腿部的情况，产奶或产蛋的记录，死亡情况和时间，免疫和用药情况等；h) 饲养类型和标准，包括饲料种类；i）送检样品清单和说明，包括病料的种类、保存方法等；j）动物治疗史；k) 要求做何种试验；1) 送检者的姓名、地址、邮编和电话；m) 送检日期。5　样品的运送 所采集的样品以最快最直接的途径送往实验室。如果样品能在采集后24h内送抵实验室，则可放在4℃左右的容器中运送。只有在24h内不能将样品送往实验室并不致影响检验结果的情况下，才可把样品冷冻，并以此状态运送。根据试验需要决定送往实验室的样品是否放在保存液中运送。 要避免样品泄漏。装在试管或广口瓶中的病料密封后装在冰瓶中运送，防止试管和容器倾倒。如需寄送，则用带螺口的瓶子装样晶，并用胶带或石蜡封口。将装样品的并有识别标志的瓶子放到更大的具有坚实外壳的容器内，并垫上足够的缓冲材料。空运时，将其放到飞机的加压舱内。制成的涂片、触片、玻片上注名号码，并另附说明。玻片两端用细木条分隔开，层层叠加，底层和最上一片，涂面向内，用细线包扎，再用纸包好，在保证不被压碎的条件下运送。所有样品都要贴上详细标签。

微生物生化反应是指用化学反应来测定微生物的代谢产物，生化反应常用来鉴别一些在形态和其它方面不易区别的微生物。因此微生物生化反应是微生物分类鉴定中的重要依据之一，微生物检验中常用的生化反应介绍如下： 　　一、糖酵解试验　　不同微生物分解利用糖类的能力有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。可用指示剂及发酵管检验。　　试验方法：以无菌操作，用接种针或环移取纯培养物少许，接种于发酵液体培养基管中，若为半固体培养基，则用接种针作穿刺接种。接种后，置36±1.0°C培养，每天观察结果，检视培养基颜色有无改变（产酸），小倒管中有无气泡，微小气泡亦为产气阳性，若为半固体培养基，则检视沿穿刺线和管壁及管底有无微小气泡，有时还可看出接种菌有无动力，若有动力，培养物可呈弥散生长。本试验主要是检查细菌对各种糖、醇和糖苷等的发酵能力，从而进行各种细菌的鉴别，因而每次试验，常需同时接种多管。一般常用的指示剂为酚红、溴甲酚紫，溴百里蓝和An-drade指示剂。　　二、淀粉水解试验　　某些细菌可以产生分解淀粉的酶，把淀粉水解为麦芽糖或葡萄糖。淀粉水解后，遇碘不再变蓝色。　　试验方法：以18~24h的纯培养物，涂布接种于淀粉琼脂斜面或平板（一个平板可分区接种，试验数种培养物）或直接移种于淀粉肉汤中，于36±1°C培养24~48h，或于20℃培养5天。然后将碘试剂直接滴浸于培养表面，若为液体培养物，则加数滴碘试剂于试管中。立即检视结果，阳性反应（淀粉被分解）为琼脂培养基呈深蓝色、菌落或培养物周围出现无色透明环、或肉汤颜色无变化。阴性反应则无透明环或肉汤呈深蓝色。　　淀粉水解系逐步进行的过程，因而试验结果与菌种产生淀粉酶的能力、培养时间，培养基含有淀粉量和pH等均有一定关系。培养基pH必须为中性或微酸性，以pH7.2最适。淀粉琼脂平板不宜保存于冰箱，因而以临用时制备为妥。

来到安谱论坛已经好多天了，感觉还是有不少收获的，现在就给大家爆爆第一个收获。本人使用样品瓶已经有N多年了，从来都没有关注过这个小东西，疑似只知道那是用来放样品的，其次是最初从朋友那里得知安捷伦的瓶子不错，从此就成了忠实用户，再有就是一直遵循一次性使用的原则，以避免各种麻烦。最近来安谱论坛无意之中看到一篇帖子：关于样品瓶的一些介绍。这下才深感自己太小看这个样品瓶了，缺乏的知识太多了。请允许摘录其中的一段内容：虽然与实验室使用的众多精密的分析仪器相比，自动进样瓶看似无关紧要的，但进样瓶或盖、垫的错误使用却会给实验带来重大影响，导致实验效率和重复性的降低。错误使用样品瓶/盖/隔垫可能导致的潜在问题包括：• 挥发导致的分析物损失• 溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰• 自动进样器的机械损坏• 样品降解• 进样重复性差等下面说下样品瓶的材质：大部分的样品瓶均是由玻璃制成，讲到这个材质的时候首先要讲一下线性膨胀系数，指温度每改变一度，玻璃长度的改变。简而言之，就是玻璃对剧烈温度变化的承受能力。线性膨胀系数越低，玻璃可承受的温度变化就越大。实验室玻璃的分类是USP（美国药典）根据其耐水性制定的。USP Type 1, A级, 33 硼硅酸盐玻璃是化学性质最惰性的玻璃，广泛应用于实验室，尤其是色谱分析应用。I 级玻璃主要由硅和氧组成，含有微量的硼和钠。其溶出性最低，线性膨胀系数为33。USP Type 1, B级, 51 硼硅酸盐玻璃 主要由硅和氧组成，含有微量的硼、钠和比A级玻璃含量多的碱金属，但仍可满足实验室用途。所有的棕色玻璃都是B级玻璃，其线性膨胀系数为51。硅烷化或去活玻璃 是经过对玻璃表面进行有机硅烷化的去活处理的硼硅酸盐玻璃，其玻璃表面具有很强的疏水性和惰性，适用于对pH敏感的化合物、痕量分析和长期样品储存。USP Types II, III 和 NP 钠钙玻璃，化学耐受性不如硼硅酸盐玻璃。除了玻璃材质以外，还有一些其它材质：聚丙烯（Polypropylene，PP） 是一种坚硬的材料，可加工成多种颜色并有良好的化学耐受性，适于大部分实验室化学物质的短期储存。当使用芳香烃或卤代烃时其耐受性随时间减弱。由于离子含量低并可用稀酸和去离子水清洗，PP样品瓶常用于离子色谱。由于密封后可被直接焚烧处理，所以PP样品瓶也减小了有害物质的暴露。聚甲基戊烯 (Polymethylpentene ，TPX) 是一种坚硬、透明的材料，熔点较高，使用范围0°-170°C. 由于透明度高，TPX样品瓶可替代不透明的PP。其化学耐受性与PP类似，TPX样品瓶通常用于需要目测样品或高温使用的情况下。TPX样品瓶在室温下较脆。下面讲下封口方式：自动进样瓶有多种封口方式和瓶口尺寸。广口样品瓶的开口尺寸比标准的开口大将近40%，广口的设计降低了进样针损坏的风险。螺纹口样品瓶 提供了一种低蒸发、可重复使用、比钳口盖对手伤害更小的封口方式，且无需额外的工具。螺纹盖样品瓶通过不同的螺纹规格进行区分，该规格由玻璃包装协会（GPI）定义。螺纹口样品瓶由两部分组成。举例来说，表示该样品瓶口螺纹外径为8mm，螺纹种类为425。螺纹口样品瓶及盖垫比钳口瓶价格高。螺纹口样品瓶盖既有为自动进样设计的开孔盖也有为样品储存设计的实心盖，也有一体的PP盖子可选，这种可穿刺的螺纹盖为单次进样设计，由于不需要进行盖垫组装，可节省实验准备时间。钳口样品瓶 需铝盖进行密封，相对较便宜，当正确钳紧时，可为长时间储存提供最佳密封。钳口盖不可重复使用。需压盖器进行密封及启盖器取下密封盖。适合不同规格铝盖的封盖器和启盖器，包括可调节精度压盖器可供选择。可调节的手动压盖器在手柄上提供了一个可调节的止动点，可保证每次压盖的松紧一致。调节金属钳口内的螺丝可改变钳口深度。正确的钳口是至关重要的，因为钳口过紧可导致隔垫向中心变形，损坏针头和特氟隆层上形成较正确钳口大的孔。钳口过松会导致隔垫被扎落或样品挥发。手动启盖器仅需一握即可安全快捷的取下铝盖。启盖钳的设计类似于钳子，提供了一种经济的选择。当样品含有害物质时需用启盖器，因为使用启盖器不易导致泄露。卡口样品瓶 可与钳口盖或卡口盖配合使用，使用卡口盖时无需使用工具。由于其密封性不如钳口瓶或螺纹口瓶，故推荐用于短时样品储存或非挥发性样品。压盖瓶 对于Water的 HPLC自动进样器或其它无需机械手移动样品瓶的自动进样器来说是一种比螺纹口样品瓶更经济的选择。多数压盖瓶与带有星形切口、易于穿刺的PE（聚乙烯）瓶盖一起出售。选择合适的隔垫可得到最优的实验结果，一般来说，不同材质的隔垫特性如下：PTFE:优异的溶剂耐受性适用于单次进样，不推荐用于长期样品储存不可重新密封最经济的隔垫最高使用温度 260°CPTFE/硅胶:优异的重新密封性，推荐需多次进样或样品储存使用可高压灭菌穿刺前具有PTFE的耐化学性，穿刺后具有硅胶的化学相容性工作温度范围 -40°C to 200°C 预开口PTFE/硅胶:使用钝头针或细针头时使用消除进样后底端针头赌塞的现象防止样品瓶内形成真空工作温度范围-40°C to 200°CPTFE/硅胶/PTFE:推荐用于多次进样可高压灭菌推荐用于内标、痕量分析或进样间隔较长的实验工作温度范围-40°C to 200°CPTFE/红色橡胶:日常分析中最经济的隔垫易于穿刺，再密封性中等穿刺前具有PTFE的耐化学性，穿刺后具有橡胶的化学相容性不推荐用于长时间留样或多次进样工作温度范围-40°C to 110°C模制PP（聚丙烯）:[font

各位在实验里奋斗的同仁，你们在实验里穿什么衣服呢，是平时的休闲装，还是传统的白大褂，还是有特殊防护的劳保衣服，还是其他的服装呢？

现在SPME的应用越来越广，用过的朋友都知道，SPME的萃取头很细，在操作过程中要格外小心，尤其是穿刺进样瓶隔垫的时候，如果垫子比较硬，那一不小心萃取头就会折弯。曾经有仪器厂商的工程师对客户说用橡胶垫即可，原因很简单，便宜，但是，客户在使用中会出现萃取头损坏的情况，大家都知道，一根萃取头都是千元以上的，为了垫子上节约这点钱而导致萃取头损坏，这样得不偿失。对于使用CTC Combi PAL自动SPME的客户，推荐使用含硅胶垫的磁性金属盖，因为硅胶比橡胶要软，而且，针对自动SPME，我们特别引进了一款蓝色硅胶的产品，这个产品的特点就是硅胶层更软，而且PTFE层较薄，所以穿刺的阻力很小，萃取头很容易就扎进去了。同样，对于手动SPME的客户，也有相应的超低流失的硅胶产品，除了其硅胶层的流失更低外，PTFE层也比普通的隔垫薄一半，这样做的目的也是为了降低穿刺的阻力，为萃取头提供更好的保护，当然，PTFE层薄了那和硅胶的覆合就更困难，所以不是每家公司都能提供这样的产品。特别要指出的是，这些隔垫都是无胶黏合的产品，关于无胶黏合的好处，相信大家以前也听到过，没有胶粘剂的引入，隔垫更柔软，除此之外，就是消除了胶粘剂对实验结果的影响。因为不管是哪种胶粘，总归是会有化学成分的引入，而这些成分一旦在针上稍有吸附，那会不会对带测组分有干扰呢？一个实验的成功与否，影响的因素实在很多，要考虑的环节也很多，那大家在使用时都选用哪种样品瓶隔垫呢？使用下来的感觉如何呢？欢迎畅所欲言，互相交流！

请教一下哪问老师 比如像种植屋面耐根穿刺防水卷材 GB/T35468-2017 它引用产品标准GB/T18242-2018要符合此标准要求 ；我们是否将此标准申请到检测参数能力范围内；实际GB18242-2018是个产品标准 其中检测项目的试验方法标准，比如拉力及延伸率、不透水、低温柔性分别是引用GB/T328.8 、GB/T328.10、GB/T328.14 ,像这种做种植屋面耐根穿刺防水卷材的话 也要必须把GB 18242-2018列入检测能力参数里吗？ 如果只列入了试验方法标准如GB/T328.8 、GB/T328.10、GB/T328.14 做这个材料是否属于超资质呢？ 还有种情况产品标准引用过期试验方法标准并且有年代号 申请资质时只能列入产品标准吧 ？ 若果列入了最新试验方法标准 ，未列入产品标准 做此参数是否属于超资质？

拉力试验机在日常生产中应用极为广泛，适用于塑料薄膜、复合材料、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、背板材料、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力等性能测试；可应用于计量质检、橡胶塑料、冶金钢铁、机械制造、电子电器、汽车生产、纺织化纤、高等院校、科研实验所、建材陶瓷、石油化工等行业。[img=,304,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306161719339440_4211_5568994_3.jpg!w304x368.jpg[/img]那么英徕铂的拉力试验机有什么样的特点呢？下面随着小编一起看看吧！[img=,461,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306161715597181_2623_5568994_3.jpg!w461x407.jpg[/img]1、带有上下限位保护装置及软件有限位提醒，防止操作不当导致传感器被撞坏；2、高精度滚珠螺杆和高弹性防尘罩，有利于测试的运行，降低噪； 3、带有 4 个坚固的地脚便于机器搬运，橡胶脚垫在运输和放置过程中不会刮伤地板和台面； 4、LED 液晶显示操作面板(可显示及打印试验次数、测试峰值)，清晰明了； 5、机器自带热敏打印机，可实时打印测试数据。以上，对英徕铂拉力试验机的产品特点进行了详细的介绍，相信大家在使用拉力试验机时，会更加清楚明白。如果您对英徕铂的拉力试验机还有更多的问题，欢迎给小编留言。[img=,690,686]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306161720005707_2074_5568994_3.jpg!w690x686.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

请问哪位仁兄有以下标准，帮一下，万分感谢！YBB00322004注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法YBB00332004注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法另：特氟隆镀膜胶塞检验标准能否帮忙找一下？邮箱：muhongyi6066@163.com

公司有一个高压电弧击穿实验处理设备的设备验收监测 但是企业仅能做到实验一次 废气排放仅能达到30分钟 但是需要测颗粒物等相关监测因子 麻烦问下有相关标准规定像这种企业验收仅需监测一次值么 或者仅监测一次值两天的可以么

拉力试验机又称万能材料试验机。可以在受控的速度下对样条进行伸展，弯曲，压缩，甚至穿刺，直到使他们断裂。 万能材料试验机越来越常出现在塑料注塑和挤出业的实验室中，它们越来越多地运用到前沿产品的工艺开发。还有一个原因是它们对进料和成品的质量控制有着更为严格的监控。美国chatillon的产品是一个很好的实例。 许多OEM厂家，特别是那些医疗装置或汽车领域的，需要塑料加工商在生产运转结束时自行进行测试。内部测试的另一个原因是改善工艺控制，这能降低废品率和实现真正的回报。 电子拉力机的规格由框架能够承受的最大负载和承载单元的最大负载结合起来进行表示。负载单元安装在电机驱动或油压驱动的移动横梁上。与夹具相连的承载单元测量力，可以从数字显示或电脑上读数。许多电子拉力机具有可互换的传感器，从而能与待测试材料匹配。

现在SPME的应用越来越广，用过的朋友都知道，SPME的萃取头很细，在操作过程中要格外小心，尤其是穿刺进样瓶隔垫的时候，如果垫子比较硬，那一不小心萃取头就会折弯。曾经有仪器厂商的工程师对客户说用橡胶垫即可，原因很简单，便宜，但是，客户在使用中会出现萃取头损坏的情况，大家都知道，一根萃取头都是千元以上的，为了垫子上节约这点钱而导致萃取头损坏，这样得不偿失。对于使用CTC Combi PAL自动SPME的客户，推荐使用含硅胶垫的磁性金属盖，因为硅胶比橡胶要软，而且，针对自动SPME，我们特别引进了一款蓝色硅胶的产品，这个产品的特点就是硅胶层更软，而且PTFE层较薄，所以穿刺的阻力很小，萃取头很容易就扎进去了。同样，对于手动SPME的客户，也有相应的超低流失的硅胶产品，除了其硅胶层的流失更低外，PTFE层也比普通的隔垫薄一半，这样做的目的也是为了降低穿刺的阻力，为萃取头提供更好的保护，当然，PTFE层薄了那和硅胶的覆合就更困难，所以不是每家公司都能提供这样的产品。特别要指出的是，这些隔垫都是无胶黏合的产品，关于无胶黏合的好处，相信大家以前也听到过，没有胶粘剂的引入，隔垫更柔软，除此之外，就是消除了胶粘剂对实验结果的影响。因为不管是哪种胶粘，总归是会有化学成分的引入，而这些成分一旦在针上稍有吸附，那会不会对带测组分有干扰呢？有人说先用进样针在点子上扎一针再把萃取头扎进去。可这里面就有个问题，就是进样针比萃取头粗，这样就没办法保证密封情况了。一个实验的成功与否，影响的因素实在很多，要考虑的环节也很多，那大家在使用时都选用哪种样品瓶隔垫呢？使用下来的感觉如何呢？欢迎畅所欲言，互相交流！

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。