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氢气发生量器
仪器信息网氢气发生量器专题为您提供2024年最新氢气发生量器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氢气发生量器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氢气发生量器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氢气发生量器相关的耗材配件、试剂标物,还有氢气发生量器相关的最新资讯、资料,以及氢气发生量器相关的解决方案。
氢气发生量器相关的方案
使用氢气发生器时出现故障怎么解决
我们在日常实际操作氢气发生器的时候,可能经常会碰到氢气发生器操作中不产生氢气的情况,我们可以从下面几个故障原因自检以下。
氢气发生器用于培育钻石
无需大量氢气钢瓶,Peak氢气发生器帮您消除安全隐患,消除气瓶的麻烦和不便,以及提供安全、可靠和稳定的实验室气源。
氢气发生器在石化行业的应用
采用氢气、氦气做载气,建立聚合级丙烯原料中微量磷烷、砷烷的气质联用(GC-MS)分析方法。对比两种载气GC-MS方法在测定1mL/m3以下磷烷、砷烷时,外标曲线相关系数、加标回收率、相对标准偏差、最低检出限的不同。经实际样品检验,不同载气的GC-MS方法在满足丙烯原料中μL/m3级别磷烷、砷烷的检测和分析的同时,氢载气GC-MS方法提供了一种更低成本的解决方案。
PEAK 氢气集中供气解决方案
通常的氢气发生器品牌对此都采用多台发生器并联的形式,也就是一台氢气发生器供几台GC,但是这种方案的有个显著弊端,就是一台发生器出现问题停机,或者需要维修,那么所供的这几台GC都同时没有了气源,无法工作,从而很大程度的影响了实验进程。Peak氢气发生器采用独有的技术,可以多台发生器串联。先进的机载电子系统可以实现多台发生器间的相互通讯,确保持续不断的氢气集中供气,消除宕机风险,并提高氢气供气的安全性、可靠性。
GC-FID成分分析-----氢气做燃烧气应用于海上液化天然气运输
海底天然气主要成分主要是甲烷,当甲烷从海底开采时,易与其他化学物质(如硫化氢、二氧化碳、水分和其他碳氢化合物)结合。用作天然气之前,需要将这些杂质从甲烷中除去。液化天然气设施上可以选择钢瓶或者氢气发生器为GC-FID提供氢气,但钢瓶中的气体耗尽,可能会导致样品分析的延迟和中断,并且钢瓶中含有的高压氢气,也会造成安全问题。使用氢气发生器为GC-FID提供燃烧气,可以减少钢瓶运输和租赁费用的波动。因其只储存少量的气体,也更为安全。氢气发生器还配有开机自检、内部检漏、报警等功能,以保证使用安全。并且氢气发生器可以可以24/7按需全天候持续供应高纯度气体,更为方便。所以对于浮式液化天然气(FLNG)装置,钢瓶的运输和使用存在一定风险,氢气发生器可以提供更为简单和安全的解决方案。
在参考ASTM D6729方法下利用氢气发生器来进行碳氢化合物单体分析(DHA)
在石油化工行业的各种分析实验室里,为了对一个特定的样品里的单个组分进行分析和鉴定以及对碳氢化合物的混合物进行表征,通常会用到碳氢化合物的单一组分分析(DHA)这种分离技术。多组分分析主要是检测汽油中的主体组分:石蜡,烯烃,萘和芳香族化合物和其他分子中碳原子数介于1到13的的可燃烧化合物,以确定汽油样品的总体质量。
Precision SL 为 GC-FID提供检测器用氢气测试 BHT 和 BHA
丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)广泛添加于食品中,是用以防止或延缓食品成分氧化变质的一类食品添加剂,常使用有机溶剂提取,再通过气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)来检测。Precision SL 是Peak专为GC-FID设计的氢气发生器,用以作为稳定的氢气气源,其外形小巧,所需空间仅相当于14寸笔记本电脑,且易于使用和维护,无需任何工具,60秒内即可徒手完成维护,配备的自动安全关机设置保障用气的安全性,消除了使用钢瓶的安全隐患。
氢化物发生-原子荧光光谱法在有色多金属矿石硒含量测定中的应用
硒元素为多金属矿石材料中常见,也是特别重要的元素之一,有助于金属矿的勘探和开采。氢化物发生-原子荧光光谱法是近几年快速兴起的一类材料元素检测技术,具有灵敏度高、操作简便以及重复性能优良等优点。氢化物发生-原子荧光光谱法以惰性气体为载气,将惰性气体、过量氢气和气态氢化物充分混合后,混合气体导入高温原子化装置中。氢气和惰性气体可在高温原子化装置中充分燃烧,而氢化物则可在高温条件下发生分解反应,待测元素可被分解为基态原子蒸气。分解后基态原子蒸气通常比各类微量元素单独加热所生成基态原子高几倍甚至几十倍。因此,氢化物发生-原子荧光光谱法被广泛用于微量元素含量检测领域。本文利用氢化物发生-原子荧光光谱法,借助于艾斯卡试剂来检测多金属矿石材料中的硒元素含量。
氢气预热器连接螺栓失效分析及解决对策
从断口宏观特征、材质、断口电镜形貌以及微观组织等方面对发生断裂的氢气预热器连接螺栓进行了分析 ,结果表明 ,螺栓断口腐蚀产物为单纯的 FeS晶粒。根据高温硫腐蚀机理分析 ,确定该连接螺栓的断裂是一起典型的高温硫环境下的应力腐蚀开裂失效案例 ,主要是由于工作介质中含有硫化氢或者硫蒸汽所致。建议提高材料等级 ,采用 0Cr18N i10Ti不锈钢螺栓 ,以解决腐蚀问题。
氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷、硒和汞
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
氢化物发生法分析水环境中的锑
ZA3000 系列在使用氢化物发生法时,BKG 校正也是采用偏振塞曼法的。准确的BKG校正和稳定的基线可实现1μg/L 以下的低浓度检测。自然水域中,河水里大约含有1μg/L,海水里大约有0.2μg/L 的锑。本文采用氢化物发生法分析河水中的低含量的锑元素,操作简单,重现性良好,分析结果可靠。
美析仪器:流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒;美析仪器www.macylab.com; 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
PerkinElmer:氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的汞
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
PerkinElmer:氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
PerkinElmer:氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的硒
由于砷,硒和汞的限值水平很低,所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷,硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤,这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器,样品传输效率增强,与火焰原子吸收(以及石墨炉原子吸收)相比大大提高了灵敏度,有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明,PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
汽车内饰件TVOC在线监测系统
采用FID原理,在线直读;全加热采样系统,191℃;在线连续测量,响应时间小于1秒;10-12ml/min的超低采样流量;非加热采样泵位于FID下游;高纯度氢气发生器,纯度为99.999%;FID自动点火和H2自动切断;操作简便,自动标定或一键标定;全自动整体监测系统的多点标定;完全的远程控制功能
北分瑞利:氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒
摘要 本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0—400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为0.1ng/mL,加标平均回收96%。
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重,汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏;慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年,慢性砷中毒有消化系统的症状,神经系统症状和皮肤病变,另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少,灵敏度低,一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药(2010)附录Ⅸ B,以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表,采用氢化物发生原子吸收法,分析砷,汞含量,为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。
氢化物发生—原子荧光法测定醋中铅的方法研究
摘 要:目的 建立测定酱油醋中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0~100μ g/L。方法检出限为0.16μ g/L,样品加标回收率为89.3%~103.9%。结论本法适用批量样品消解,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,结果可靠,仪器性能稳定,适合酱油醋中铅的检测分析。
氢化物发生—原子荧光法测定酱油中的铅
摘 要:目的 建立测定酱油醋中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0~100μ g/L。方法检出限为0.16μ g/L,样品加标回收率为89.3%~103.9%。结论本法适用批量样品消解,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,结果可靠,仪器性能稳定,适合酱油醋中铅的检测分析。
流动注射氢化物发生器的维护及故障排除
使用和存放时都不可将发生器倒置或横放, 以免呼吸管内水流出, 在零度以下,运输时或室内存放, 应将呼吸管内水放尽。在零度以上运输时可将呼吸管上口外露的软管用夹子夹紧, 防止水流出, 使用前将夹子取下。
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
氢化物发生—原子荧光法测定茉莉花茶茶水中的铅
提 要 目的 建立测定茶水中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法 采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果 线性检测范围为0~100μg/L。方法检出限为0.26μg/L,样品加标回收率为92.8%~103.4%。结论 本法适用批量样品消解、检测,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,仪器性能稳定,适合茶水中铅的检测分析。
氢化物发生原子吸收法测定血液头发中痕量硒
在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体全血,头发样品中硒的含量.在确定了仪器的最佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入回收率在95.7~102%之间,适用于开展流行病学调查和临床分析的研究.
氢化物发生-原子吸收光谱法 测定食品中铅、镉、汞
:提出了一种顺序流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。食品样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消化,以硼氢化钾为还原剂,盐酸溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和汞含量的方法。在优化的试验条件下,铅、镉和汞的质量浓度分别在一定的范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.20,0.04,0.22μgL-1。用此方法测定了食品中重金属铅、镉、汞的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%,加标回收率在94.8%~103.2%之间。
氢化物发生—原子荧光法测定铁观音茶茶水中的铅
提 要 目的 建立测定茶水中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法 采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果 线性检测范围为0~100μg/L。方法检出限为0.26μg/L,样品加标回收率为92.8%~103.4%。结论 本法适用批量样品消解、检测,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,仪器性能稳定,适合茶水中铅的检测分析。
氢化物发生-原子荧光测定卷烟纸中汞的方法研究
汞的测定方法主要有冷原子吸收法和原子荧光法,冷原子吸收法操作繁琐,所用试剂需纯化并有毒性,ICP-AES法,灵敏度比较低,达不到当前检测要求且使用成本较高 氢化物发生-原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。近年来,在环境、卫生领域得到广泛应用。根据国家针对进出口卷烟纸中重金属强制检测要求,本文研究了氢化物发生-原子荧光法测定卷烟纸中汞含量,方法简便、快速,可靠。方法检出限可达到0.005mg/kg,优于其它检测方法。
北京瀚时:海水中砷的测定 氢化物发生原子吸收光谱法
海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。 检出限:0.06μg/L。 2 原理 在酸性介质中,以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体,由载气将其导入原子化器,分解生成原子态砷,在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。 3 试剂 除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为二次去离子水或等效纯水。 3.1 硫脲(CH4N2S)。 3.2 抗坏血酸(C6H8O6)。 3.3 硼氢化钾(KBH4)。 3.4 硫酸,5+95。 3.5 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.6 去砷盐酸溶液,约6mol/L:取600mL盐酸(ρ1.19g/mL)置于200mL聚乙烯广口瓶中,加400mL水,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。 3.7 氢氧化钠溶液,10g/L:贮于聚乙烯瓶中。 3.8 混合还原剂:称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸,以水溶解,加水稀释至100mL。当天配制。 3.9 硼氢化钾(钠)溶液,15g/L:称取15g硼氢化钾,加100mL,经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱,可保持一周,(使用时要与室温一致)。 3.10 砷标准溶液 注意:三氧化二砷剧毒! 3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷(As2O3,预先经105℃烘2h,置于干燥器中冷却),置于50mL烧杯中,加入20mL氢氧化钠溶液(10g/L)溶解,移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸溶液(5+95)分三次洗涤烧杯,洗涤液并入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含500μg砷。 3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液(500μg/mL),置于50mL容量瓶中,加5mL硫酸溶液(5+95),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。 3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液(10.0μg/mL),置于100mL容量瓶中,加10mL硫酸溶液(5+95),用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。 3.11 去砷盐酸海水:将100mL盐酸(ρ1.19g/mL)及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶中,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫脲,溶后混匀。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。
氢化物发生—原子荧光法测定酱油醋中铅的方法研究
摘 要:目的 建立测定酱油醋中铅的氢化物发生—原子荧光法。方法采用硝酸—高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0~100μ g/L。方法检出限为0.16μ g/L,样品加标回收率为89.3%~103.9%。结论本法适用批量样品消解,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,结果可靠,仪器性能稳定,适合酱油醋中铅的检测分析。
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