打开点火开仪

我用的GC17A点火后基线噪声非常大有50多MV，检测器已经清洗了，如喷嘴、收集极等，可依旧没有改善，柱子断开点火效果一样，请问该怎么处理

开7890AGC 点火忘记开空气和氢气~~结果仪器识别 氢气关闭~~~然后我打开了 氢气发生器 和空气发生器~~不好使，仪器不识别~~我又运行了关机文件~~待温度降下来，再调点火程序 虽然温度没升上来，不能点火，但仪器还是显示氢气关掉果断关机~~好了！！！想了解下~~除了关机还有什么好办法么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

请问7890B的FID在点火前氢气和空气是（自动）打开还是关闭呢？还是应该在点火时候才打开？

操作手册上写的开机前要打开氩气，再开机再点火预热灯。这样下来我觉得气用得特别快，可不可以不用打开氩气啊？

点火前氩气瓶打开的话，有在消耗氩气吗？

多多少少开点积分

我用的仪器是Z-5000，最近测样品时点火开关灯时开时灭，不知道是什么原因，请大家赐教！！

岛津的软件一打开就是这样[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003121124315440_7198_3978275_3.png[/img]

实验室要检查，操作规程要上墙，我拟的操作规程，各位大侠给点意见。1、 使用方法1．1开机：开氩气， 通气15分钟，合闸，开稳压电源，开主机；开计算机进入win2000，点击图标TEVA进入软件。1．2点火：至少开气30分钟，上好泵夹，将进样管放入去离子水，打开抽风的盖子，开排风，点击左下角的点火标志按钮，检查联机保护，正常后点击ignite，出现对话框，再点击ignite。1．3稳定：光室温度为90±0.5F（2-5hours），CID温度≤－40℃1．4样品测定：点击文件菜单，建立一个新方法。选择样品中预测的元素，根据元素谱线的相对强度和谱线的干扰情况为元素选择适当的谱线。根据需要设定相应的参数。一般冲洗时间为30秒，测定重复次数为2次；低波积分时间为10-20秒，高波积分时间为5-10秒；选择自动输出，自动保存。检查波长：Run—Full Flane。做工作曲线：Run—Calibration。测定样品：Run—Unknow打印报告：点 进入开始的界面，再点publisher按钮—Horizontal Table Report—Now Horizontal Table Report，选择要打印的项目，进行打印。1．5灭火：确认样品测定完毕，将进样管放入水中冲洗10分钟，点击点火按钮打开点火面板，点 shut down灭火，松开泵夹，取出进样管；继续开抽风机抽风10－20分钟，CID温度≥15℃后，可关氩气。1．6关机：退出软件，关主开关。2、注意事项2．1在开氩气后和点火前注意检查并调分压为0.5-0.8Mpa并确认两瓶氩气的储量；开机后要注意仪器的自检，如不自检，应通知厂家维修。2．2点火前注意检查确认炬管等进样系统的正确安装，检查确认废液桶有足够空间。2．3注意保证样品待测液的清澈，无杂质，以免堵塞进样管。3、维修与保养3．1仪器长时间不用，要定期开机一次。3．2定期清洗仪器过滤网。3．3当雾化室内壁有附着物时，应清洗雾化室。3．4定期更换泵夹上的塑料管，一般一个月更换一次。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]执行点火后，火点着了，在测试时会闻到乙炔气味，这个怎么检查是哪里乙炔泄露？在没执行点火，把乙炔罐子打开时是不会闻到乙炔气味的！

今天在使用氢化物发生器测砷，测量进行到一半发现点火开关自动打开，导致样品无法再继续进行测量，求解！！！谢谢大家指点

氢气40空气400，应该没问题，每次自动点火都失败，必须开盖对着口吹口气才行

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的时候忘了把空气泵打开了，没点火之前发现了这个问题，但是氢气发生泵已经开了一分钟多一点。请问这样氢气会不会在炉膛中积聚？会不会发生危险？

昨天我同事上午开了仪器，中午熄火关了抽风，下午点火就忘记开抽风了，结果发现时已经过去半个小时了，再打开继续使用，也没有发现什么问题，一般多久不开对仪器影响大？主要是影响哪块？

[url=http://spcctech.com][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/url]使用方法及谱标实验操作步骤： 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(1)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (2)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(1)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (2)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5、打开电脑及工作站，通道一分析脂肪酸，通道二分析碘，打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，开空压机，打开钢瓶，点火后发现乙炔燃烧冒黑烟，之前几次做是吸液体吸不上来，不知道仪器出了什么问题？

[em06] 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]时~当开乙炔点火就会感到耳朵有嗡嗡的响~这是为什么啊~

岛津GC2010打开后空气氢气都有，下载程序后，所有条件都达到后开始点火，但是听到叮一声后，点火失败了，空气数字下降，是为什么？若果是漏气 怎么检查？

气相打开烧了半天，才发现没有开氮气啊，幸好发现的早啊，大家做实验平时会遇到或犯什么样的错误啊

在原子荧光测试整个过程中（测汞除外）点火的加热丝是一直开着吗? 还有如果加热丝一直开着，发出的光不是对检测器（PMT）信号有影响吗?本人实际操作过程中一打开加热丝，PMT信号达到最大值，关掉加热丝，火焰容易熄灭。在此求助希望有人能给出解答

我所用的是Element 2仪器，昨天点火时，机械泵打开后，炬管那听见嗤嗤的声音，然后就熄火了。一直点不起来。电话联系工程师，讲是漏气，让把进样管松开。可是还是不行。请大家指点一下，是哪漏气呢。

原子荧光（pf-32)检测水中汞元素需要点火，开控温吗？今天做了一个0.555的汞标样作为盲样进行检测，测出来的数据分别为0.7855，0.8055,0.8075。做水中汞时，载液用的5%硝酸，依据的GB/T5750.6-2006

今天早上做GC，发现一个很奇怪的事情，以往做的时候，没有点火之前，output都是在0左右，今天竟然变成是30000多了，然后才慢慢的往下降的，请高手告诉我下原因，谢谢哦

被科创GC9800的氢气开关和点火开关搞晕了。到底该开哪个关哪个？

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪[color=#666666]的工作原理和操作步骤[/color][/size][/b][/align][size=16px][font=&][color=#666666] 众所周知[/color][/font]气相色谱仪[font=&][color=#666666]是一种常用的检测设备。现代[/color]气相色谱仪具有许多型号款式，不同的性能和不同的使用范围，但基本原理是相同的。很多人可能对工作原理以及如何使用气相色谱仪了解不多，所以下面的将告诉你整个气相色谱仪的工作原理和操作步骤。气相色谱仪工作原理[color=#666666]　　[/color]气相色谱仪是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。　　气相色谱仪操作步骤　　A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。　　B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。　　C、设置各工作部温度　　TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。　　D、点火　　待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。　　E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。　　F、关机程序　　首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。　　以上就是气相色谱仪工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对气相色谱仪的应该有了一定的认识。气相色谱仪主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。[/font][/size]

[size=18px][color=#000099]8月下旬，原本好好工作的瓦里安火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]分光光度计突然无法点火了，当时从设备、气体、管路等多方面分析排查了一遍都没找到原因，也没找到解决办法。相关内容见我的上个帖子《[b]为什么火焰原子吸收无法点火[/b]》 [url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/8399147]点击打开链接[/url][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img] 后来联系了厂家工程师，建议我们更换主板及部分备件，费用可能要2个W，有点小贵，领导要考虑一下。可是样品不能耽误，就研究了一下点火原理，成功用手动点火后测样，也没影响干活。 上周测样时，开机后习惯性按了下点火按钮，竟然听到了久违的“哒哒哒”声，这不是点火器发射电子的声音吗？难道点火器正常了？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img] 马上开乙炔、开空气压缩机，然后怀着激动的心情按下了点火按钮，只听一阵“哒哒哒”声后--“噗”的一声从燃烧头中窜出了天蓝色的火焰。难道点火器起死回生了？我们不放心，就关闭火焰后又点了一遍，仍然正常点燃了。 点火器为什么会无缘无故的故障、为什么有无缘无故的正常呢？这是科学还是玄学。哪位高人能给解释一下吗[/color][/size]

赛默飞ICP-Q能点火 但是一到slide valve那里就会听到一声像漏气一样的声音 然后显示不能打开 就熄火了 求教怎么解决？？？