打开点火锁仪

我用的GC17A点火后基线噪声非常大有50多MV，检测器已经清洗了，如喷嘴、收集极等，可依旧没有改善，柱子断开点火效果一样，请问该怎么处理

请问7890B的FID在点火前氢气和空气是（自动）打开还是关闭呢？还是应该在点火时候才打开？

操作手册上写的开机前要打开氩气，再开机再点火预热灯。这样下来我觉得气用得特别快，可不可以不用打开氩气啊？

点火前氩气瓶打开的话，有在消耗氩气吗？

多多少少开点积分

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]执行点火后，火点着了，在测试时会闻到乙炔气味，这个怎么检查是哪里乙炔泄露？在没执行点火，把乙炔罐子打开时是不会闻到乙炔气味的！

今天在使用氢化物发生器测砷，测量进行到一半发现点火开关自动打开，导致样品无法再继续进行测量，求解！！！谢谢大家指点

打开乙炔气体，钢瓶主阀压力1.3，减压阀0.12，安全联锁显示正常。开始点火，点着了，5秒钟火焰熄灭，钢瓶主阀和减压阀压力下降主阀为0，减压阀为0.03，之后两个阀的指针又指向主阀压力1.3，减压阀0.12。

先点火在搜索波长，还是先搜索波长，在点火。如果先点火，再搜索波长，火焰会对灯能量进行吸收吗？使灯电流增大吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪最近出现这样的现象：打开仪器后，自检完毕，开启空气压缩机开启乙炔气，点火按钮闪烁。按住点火按钮，好久不见火焰，软件弹出燃气或助燃气压力过低。停止点火，燃烧头处出现一片雾气。检查空气压缩机和燃气压力，均在正常范围。不知道是什么原因，这种现象时有发生，有时候再去点火，又可以了，搞得人莫名其妙，请高手指教。

先说一下我们仪器的型号，安捷伦6890的，慢慢地出现了点火故障的情况，仪器打开，点火2~3小时都点不着，如果运气好的话，偶尔也会在1个小时内点着，实验进行的相当不顺利。原来也在咱们版块看到过有关FID点火故障的解决办法，也都试过了，改变载气流速呀，适当地调节燃气和助燃气的比例和流速呀，都解决不了，后来还把喷头卸下查看，也没有堵塞的情况。也查看过点火线圈是不是不点火了，发现点火时，它也会发红，也能听到噗噗噗的响声，但就是点不着火，很是郁闷。那天真是黔驴技穷了，还得实验怎么办呢，又把仪器上盖打开，瞪着点火线圈在点火，忽然感觉那个点火线圈有点靠里了，燃气或者助燃器根本接触不到点火部位，我轻轻的那嘴巴朝着点火线圈的方向吹了口气，噗，火着了！好有成就感啊！哦，原来仪器时间长了，点火线圈有点老化，萎缩到里面了，后来就把点火线圈用打大头针拨了拨，问题就解决了，哈哈！

今天早上做GC，发现一个很奇怪的事情，以往做的时候，没有点火之前，output都是在0左右，今天竟然变成是30000多了，然后才慢慢的往下降的，请高手告诉我下原因，谢谢哦

赛默飞ICP-Q能点火 但是一到slide valve那里就会听到一声像漏气一样的声音 然后显示不能打开 就熄火了 求教怎么解决？？？

斯派克icp-arcos点火不成功显示已锁或电压不足，如何解决？

问个弱弱的问题--谱线搜索在点火前进行还是点火后进行啊有啥区别，我分别做了几次，有时候一样，有时候不一样

请教: 刚换个新厂家的乙炔，打开阀门总压显示将近2MPa，（以前的厂家都是刚过1MPa），刚开始点火几次都点不着，过会点火点着了，火焰偏向燃烧头一边，黄色偏红冒黑烟，吓坏了，紧急灭火，重新点火还是如此，空气压缩机0.2MPa，测铜燃气流量1600ml/min(跟之前实验的设置参数一样)，是钢瓶里的丙酮出来了还是乙炔太不纯了？把燃烧头卸下来看，里面也没东西，请教大家帮我分析分析，查找下原因，谢谢各位了。

请教: 刚换个新厂家的乙炔，打开阀门总压显示将近2MPa，（以前的厂家都是刚过1MPa），刚开始点火几次都点不着，过会点火点着了，火焰偏向燃烧头一边，黄色偏红冒黑烟，吓坏了，紧急灭火，重新点火还是如此，空气压缩机0.2MPa，测铜燃气流量1600ml/min(跟之前实验的设置参数一样)，是钢瓶里的丙酮出来了还是乙炔太不纯了？把燃烧头卸下来看，里面也没东西，请教大家帮我分析分析，查找下原因，谢谢各位了。

点火时仪器有异响是什么问题呢？在样品引入里点击维护，打开氩气阀时就有异响，手动输入流量后也没有反应。

6820色谱，起初仪器显示热丝关，但工作站显示热丝打开，手动设置仪器热丝开后，显示热丝开路。重新启动工作站和色谱仪后，重新设置热丝开，但仪器又显示远程键盘锁定，唉，到底是怎么了？

[size=4]我用的ICP型号是热电IRIS Intrepid II，已经用了三年多了。最近经常点不着火，或点着火后，泵还没转就熄火了；或点火后一会就灭了；每次火熄灭的时候距管位置都会咔崩一声响。[em09512][em09509][em09509][em09509][em09504]奇怪的是，当我把仪器关上一下，再打开，点火，竟很容易就着了。连续几天都是如此。请各位高手解释一下[em09512][/size]

[align=center][b][size=18px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]点火问题大盘点[/size][/b] [/align][size=16px]到目前为止人们研究的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器有二三十种，但在商品色谱仪上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，其中FID(氢火焰离子化检测器)又是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]最常用一种检测器，它具有灵敏度高、线性范围宽、应用范围广、易于掌握等特点，特别适合于毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]。FID检测器在日常使用中常出现点不着火、不出峰、信号小、基线噪声大等现象。应用最广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物(碳数≥3)的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高(10-13～10-10g/s)，基流小(10-14～10-13A)，线性范围宽(106～107)，死体积小(≤1μL)，响应快(1ms)，可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用蕞广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器。但其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。我们知道不同厂商在设计[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID 点火技术时由于考虑因素不同可大体分为： (1)爆鸣点火； (2)喷嘴口处点燃； (3)检测器顶部(排气口)处点火后引燃。在实验室的小伙伴，应该都遇到过这种情况：预热一段时间后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID点不着火，这是实验室经常会发生的事了，多数人都会选择人为吹口气来点火，是比较常见也比较有效的办法，你是否曾担心这样会对设备或对人体有什么潜在的危害？为什么FID检测器会点不着火？如何排除故障？点火困难如何进行问题排除1、检查氢气、空气类型对不对，有时候供气商把气体搞混了，点不着火，如果刚换了空气或者氢气就出现点火问题，可以怀疑是搞混了。如果使用氢气发生器，蕞好把氢气放空一段时间再点火。2、检查气体流量设置，FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPDH2流量75ml/min,空气为100ml/min。3、检查柱子流量是否过大，工作站上载气类型、柱子配置是否正确，柱子流速过大会吹灭火焰。4、观察尾吹气流量(Makeup Flow)设置，FID一般尾吹气流量和注流量之和大致等于30-35ml/min,FPD尾吹气流量为60ml/min.尾吹气流量过大会吹灭火焰。5、等待检测器温度达到设定值并且稳定一段时间后再点火。必要时去掉FPD的塑料废气管。6、检查柱子连接好了没有，有没有漏气。7、必要时关闭尾吹气，等待火焰稳定后再打开。8、检查工作站点火补偿(Lit offset)设置，一般设置为2.0PA，设置过大而实际基线值低，会点火报警。9、检查FID信号杆弹簧是否与收集极接触紧密。10、清洗FID喷嘴。11、必要时打开氢气和空气，用手工点火，观察是否着火，如果确认着火而没有信号输出，检查FID信号杆弹簧是否与收集极接触紧密。确认连接紧密，仍然没有信号，则可能是FID/FPD硬件故障。FID点不着火常见原因分析1、点火线圈不给力，由于火焰燃烧或者样品组分复杂等原因，容易导致点火线圈的金属丝靠近外面的部分氧化甚至生锈，因此在点火的时候，虽然能够看到点火丝发红但是外面的部分没有红，因此没有与氢气接触，因此也就点不着火，吹一下就是这个原因，对着小孔吹，将氢气吹入小孔中，与发红的点火丝接触，进而点着火。如果是这个原因，建议用牙签之类的东西，将点火丝向外轻轻挑出来一些，使没有氧化的部分尽量的靠近外部。但是注意千万别挑断了或者线圈之前或者与小孔的外壁接触，这样容易短路或者烧断线圈。至于人工点火使用什么工具，很多人使用点火枪，这的确很方便，但是点火枪会放出电火花，出现意外了把板子烧了就不划算了。宝宝说的用火柴比较安全但是千万要注意不要有炭灰落入检测器。2、气体比例不合适。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID的火焰属于富氧火焰，一般氢气和空气的比例为1：10 左右，氢气比例太小容易导致点不着火，而造成这种情况的原因很多，比如氢气流量不够、空气或者makeup气流量过大、检测器漏气等。这时候需要检查的地方很多，气源是否充足，EPC工作是否正常，色谱柱连接检测器部分是否漏气，大螺帽是否拧紧，甚至里面的石墨垫是否由于用力过猛而碎裂，喷嘴是否堵塞等一系列的细节问题。而如果气源使用的是气体发生器，则还要注意，无论是电解水还是碱液的发生器，一定要解决气体的除水工作，否则氢气中水分太大也会导致点不着火。尤其是长时间不用或者刚开机的时候这种情况尤其明显。往往要加热检测器并且加大氢气流量吹一会儿才能点着火。FID使用注意事项1. FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、Ccl4等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。2. FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽快关闭氢气阀门，直到排除了故障，重新点火时，再打开氢气阀门。高档仪器有自动检测和保护功能，火焰熄灭时可自动关闭氢气。3. FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接的关系，因此要注意优化。一般三者的比例接近或等于1：10：1 ，如氢气30~40ml/min ，空气 300~400ml/min ，氮气30~40ml/min 。另外，有些仪器设计有不同的喷嘴分别用于填充柱和毛细柱，使用时要查看说明书。4. 为防止[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器被污染，检测器温度设置不应底于色谱柱实际工作的蕞高温度。一旦检测器被污染，轻则灵敏度下降或噪声增大，重则点不着火。消除污染的办法是清洗，主要是清洗喷嘴表面和气路管道。具体办法是拆下喷嘴，依次用不同的溶剂(丙酮、氯仿和乙醇)浸泡，并在超声波水浴中超声10min以上。还可用细不锈钢丝穿过喷嘴中间的孔，或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物，以达到彻底清洗的目的。有时使用时间长了，喷嘴表面会积碳(一层黑色的沉积物)，这会影响灵敏度。可用细纱纸轻轻打磨表面除去。清洗之后将喷嘴烘干，再装在检测器是进行测定。[/size]

[url=http://spcctech.com][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/url]使用方法及谱标实验操作步骤： 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(1)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (2)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(1)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (2)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5、打开电脑及工作站，通道一分析脂肪酸，通道二分析碘，打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

请教一下各位老师，我的安捷伦7890B一个月未开机，再开机点三次火后点不着，就不再点火了，前几次这样时我老化一上午柱子下午就会点火成功。这次点火失败打开关机程序到温度后，我没关机我又调出开机程序后到温度也不点火，请问一下老师我哪做的不对？

用的是安捷伦8800，点火前一二级真空度是0.9 Pa、5×10^-5 Pa。点火时候一级真空没问题，但是打开二级真空后火焰处突然传来刺耳的“滋滋”声，像用手指划黑板的声音。然后就熄火，提示真空度不足无法维持分析模式。把锥重新安装了一下再点火，还是同样情况。然后把整套进样系统连同大小锥都拆下来重新装了一下，重新点火又好了。想问一下，点火时打开二级真空后出现的异常是什么原因？如果是前面进样系统没装好，为什么一级真空打开时候没问题呢？

我们公司用的是瓦里安公司的ICP-OES打开软件点火时,出现下列错误提示:内部错误,Varian参考Ws异步错误 FF20104:错误等离子体室门未关好或紧急RF-off按扭被按下.请快点给我回答好吗?谢谢