大肠菌测定仪

水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定本方法适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液，以及其他行业(如餐饮业、食品加工等)排入地表水中的污水，快速测定总大肠菌群或粪大肠菌群。1．方法原理应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基，细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖，大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC(红四碳唑)还原成不可逆的甲臜(Formazane)产生红色色素，即大肠菌在纸片培养基上呈红色菌落，菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。2．水样采集用采水器或其他灭菌器采集水样500ml放入灭菌瓶内，如果是经加氯处理的废水，需加1．5％硫代硫酸钠5ml除去余氯。3．方法和步骤 每份预监测水样，接种水样总量为55．5ml，分别接种大纸片五张，小纸片10张。每张大纸片接种10ml水样，五张小纸片每张接种1ml，另五张小纸片接种1：10稀释的水样lml。接种水样时要均匀涂布于纸片上，用手轻轻压平，作好标记于铺有湿纱布的搪瓷盘中。测总大肠菌群37℃±l℃培养18～24h观察结果，测粪大肠菌群44．5℃±l℃培养18～24h，观察结果。4．判定标准①纸片上出现紫红色菌落，周围有黄圈者为阳性或出现片状红晕周围为黄地者亦为强阳性。②纸片为一种颜色而无菌落生长者为阴性。③纸片呈紫红色或紫色，菌落周围无黄圈者为阴性。④酸性水样接种后纸片变黄，经培养无紫红色菌落者为阴性。⑤纸片变色并呈不典型菌落结果可疑者，应作复发酵进行验证。5．报告结果根据阳性纸片张数，查MPN值表(如水样污染较重可采取适当稀释后接种，查表5-2-10 MPN表后乘以稀释倍数，报出结果)，报出1L水中大肠菌群或粪大肠菌群数。

作大肠菌测定时，根据证实为大肠菌的阳性管数，查MPN检索表，报告每100ml(g)大肠菌群的(　　)。 A、准确数 B、近似 C、MPN D、可能数

各位大神好，最近刚接触大肠菌群和粪大肠菌群实验，遇到了一些问题，请各位指教，谢谢1. 大肠菌群测定中，需要取菌群的一小部分进行涂片、革兰氏染色、镜检。请问这里的镜检的意义是什么？就是看是阴性还是阳性吗？不需要数镜片上有多少个菌？2. 大肠菌群测定中，进行平板分离后革兰氏染色，阳性就不需要做复发酵了吗？那报告怎么出结果？革兰氏阴性的话，要做复发酵，然后根据检数表来计算每升水样中的大肠菌群群数，再换算成每克污泥的大肠菌群数？3. 称取污泥样品1g，最后是1：:10均匀菌液（100mL），每升水样中总大肠菌群数是170，从每升水样中的大肠菌群群数，换算成每克污泥的大肠菌群数是这样算吗：170*0.1/1=17 个/g

请问由美国Idexx公司提供的，并通过美国EPA认可的“压膜机”法，所测定出来的总大肠菌群再经过紫外灯照射呈蓝色的结果是总粪大肠菌群还是E氏大肠菌群？

大家是如何测定水质粪大肠菌的，用的什么方法？

环保部发布《水质 总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法》(HJ 755-2015)已经近一年了，有使用过“纸片快速法”测定大肠菌群的朋友吗？效果如何？目前网上能买到那些品牌的大肠菌群检验纸片？我看好像只有广州绿洲生化公司出品的，一份要20元，做一个水样要20元成本。

关于大肠菌群测定方法，到底该采用10版，还是03版。故此发此贴，希望能给大家带来一些帮助。 10版与03版相比，最主要的差别为初发酵试剂不同。10版为月桂基，03版为乳糖胆盐。月桂基与乳糖胆盐相比，稳定性好、可抑制革兰氏阳性菌增长、对损伤的大肠有修复作用。简而言之就是10版提高了灵敏度和检测率。 其次为判定方法和依据不太一样，对比下就可以发现，10版与03版采用单位不同、MPN检索表也不同，所以不能简单以10倍或者100倍进行换算。两者没有直接的换算关系。 综上，我们可以简单的认为10版与03版大肠菌群的测定，为两种完全不同的方法，并且表示单位不同，没有可比性。 故此，若你的产品卫生标准采用的是03版的单位，你就必须用03版的方法进行测定；若你的产品卫生标准采用的是10版的单位，就必须用10版的方法。 打一个比方，就像数星星一样，我先用肉眼观察，并定出了一个标准：100颗星星以上为晴天，30-100颗为阴天,30颗以下为雨天。那判定天气时就必须同样用肉眼观察，你不能拿望远镜观测后得出结论，今天星星有5000颗为晴天。因为两种观测方法的检出率不同。判定时就必须依照当初制定这个标准所用的方法。 希望此观点对大家有用。2009年卫生部16号文《卫生部关于规范食品中大肠菌群指标的检测工作的公告》 2009年 第16号为规范食品中大肠菌群指标的检测工作，现公告如下：现行食品标准中规定的大肠菌群指标以“MPN/100克或MPN/100毫升”为单位的，适用《食品卫生微生物学检验大肠菌群测定》（GB/T4789.3-2003）进行检测；以“MPN/克或MPN/毫升”、“CFU/克或CFU/毫升”为单位的，适用《食品卫生微生物学检验大肠菌群计数》（GB/T4789.3-2008）进行检测。特此公告。 二○○九年十月二十六日

请问大家测定饮用水大肠菌群一般使用什么方法？多管发酵法、滤膜法、酶底物法那种方法简单，准确度高？

大家好，因为有看到这里前些年有讨论粪大肠菌群的 帖子，近期我们单位准备开展 粪大肠菌群的测定 这个任务交给我，由我负责从实验室的建立到工作的开展，因为之前没有涉及，还请各位大神大发慈悲，帮帮我，不胜感激。主要是实验室的规划 ，一间房子。30平米 ，一个窗户，该怎么规划设计。

如题，现在2003版的大肠菌群还没有作废 ，而2010版的大肠菌群的测定也早就实施了，这两个标准使用上有什么区别啊，还有哪些产品分析时要使用2003版的，哪些产品使用时又要使用2010版的呢，谢谢

我一般用测定食品细菌总数SNO168-92、大肠菌群SNO169-92的方法测定，后听人说它有自己的测定标准,请问是什么

测定水中总大肠菌和粪大肠菌的微生物防护等级应该是P1还是P2级？需要设计成单向流吗？

在GB 16889-1997 《生活垃圾填埋污染控制标准》里提到测大肠菌值用GB 7959-87，但是这个标准不叫《大肠菌值测定 多管发酵法》，而是叫《粪便无害化卫生标准》，请问有没有人做过大肠菌值啊，大肠菌值有没有单位？到底大肠菌值是越大越好还是越小越好？

环境标准《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》已编制完成，目前开始征求意见，附件是该标准的征求意见稿。

耐热大肠菌和大肠艾希氏菌属于包含关系吗？它们之间是否一定是耐热大肠菌的结果大于大肠艾希氏菌结果呢？是理论上这样，在实际中有没有不同的。有同时测定过的一起来讨论吧。

做海水大肠杆菌的检测，可是只找到了粪大肠菌群的检测。三种检测方法有什么不一样的？好多文献大肠杆菌用的就是总大肠菌群的检测方法，不知对结果会有多少影响

哪位大侠有 医院大肠菌群测定的原始记录？

水质 粪大肠菌群测定，复发酵接种EC培养液具体怎么操作？

生活饮用水也属于食品，可否用GB 4789.3 测定其大肠菌群。

粪大肠菌测定的空白实验怎么做，做好详细点，谢谢个位前辈啊

粪大肠 菌群的测定中滤膜法，HJ247.1-2018关于滤膜法的计算方法，我对标准的理解是：应该取粪大肠菌落数在20-60个的接种量为正确菌落数，其他接种量只是作为参考，不知道这样对不对，希望做过的朋友和我探讨研究研究。谢谢

环境监测行业里，测水样的粪大肠菌群，是用HJ347.2-2018标准，测总大肠菌群，是用GB/T 5750.12-2006。 那假如同一个水样，测粪大肠菌群，也要测总大肠菌群。那是不是总大肠菌群的结果一定大于粪大肠的结果呢？是否像总氮氨氮一样有必然的从属关系呢？一直很困惑。

大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的从属关系及介绍大肠菌群介绍总大肠菌群耐热大肠菌群粪大肠菌群大肠杆菌致病性大肠菌O517相互关系大肠菌群（总大肠菌群） 粪大肠菌群&耐热大肠菌群 大肠杆菌

我们是用平板法做肉制品大肠菌群，在VRBA 上长了密密麻麻的疑似菌（特别小），接种BGLB做确认时没有产气的现象，这样正常吗？

大肠菌群的测定有单料和双料乳糖胆盐发酵管试验。不管双料还是单料，最终微生物使用得成分都是单料得浓度，因为加入的检测样的体积不一样，所以才会配制不同浓度。比如10ml单料加1ml样品跟10ml双料加10ml样品后培养基的浓度几乎没有差别。10ml单料加1ml样品跟10ml双料加10ml样品后培养基的浓度几乎没有差别，这个怎么会浓度几乎没有差别呢，怎么计算？还有分装乳糖胆盐发酵管培养基的量一般是10mL，接种量1mL样液用18*180这种规格的试管，如果做10mL双料乳糖胆盐发酵管的，试管规格要用多少的啊，也用18*180这种规格吗？

请问大家，我需要检测 粪大肠菌群 大肠菌群 菌落总数 这些微生物指标，作为检测机构的话相应的实验室条件需要哪些呢？比如洁净室的级别，环境温湿度，及其他硬件设施呢？

求电子版NY/T 1665-2008 畜禽饮用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法。谢谢！

各位，谁能给我说一下监测污水中粪大肠菌群所用的仪器和器皿？都是什么规格？需要几个？越详细越好，如果有过程和图片更好，感激呀感激http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

MPN法大肠菌群测定中乳糖胆盐发酵管里看产不产气，用玻璃管，但是玻璃管倒着放下去就有气泡，怎样才能让里面没有空气呢？

最近实验室要扩项，谁知道耐热大肠菌、粪大肠菌和大肠埃希氏菌的标准菌株是什么吗？我在网上查到了大肠埃希氏菌，但是有好多啊，不知道必须用ATCC25922和ATCC 13048呢，还是也可以用其他的标准菌株？网上有人说耐热大肠菌和粪大肠菌是一样的，到底一不一样呢？