氢氟酸用容器

氢氟酸要用哪些器具取？必须用聚四乙烯容器来消解吗？

1％－4％氢氟酸能放在玻璃烧杯中参与反应吗不是学化学的，外行话，见笑了啊，呵呵。上次在一个贴子中看见一个大虾说反应完后用过量的硼酸赶走HF，不知道原理是什么呢？如果不是氢氟酸，是20-30％左右的氢氧化钠溶液的话可以在玻璃容器中进行反应吗？恳请大家帮帮我，谢谢了啊

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

求助各位：氢氟酸可以用pH计测量吗？或者有什么其他的办法测量氢氟酸的pH值？

氢氟酸，一般消解很少用到，其危害性太大，又不好赶干净。但有些样品不加又难以消解澄清，大家哪类样品会用到氢氟酸呢？

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

好像氢氟酸和消解生成的四氟化硅有挥发性和毒性，戴普通的棉口罩不管用吧？是不是最好要戴防毒的口罩？还有就是用氢氟酸消解的时候需要注意些什么啊？？

用氢氟酸分解试样应在铂器皿或瓷器皿中进行吗？

大家移取氢氟酸用什么移液管？

我需要加工一个氢氟酸的容器,不知道什么材料最好,请朋友们帮忙 .

根据国标，求出酸度来，氢氟酸的含量应该比酸度低是吧，常用的氢氟酸含量一般是多少啊？70%的氢氟酸应该就很纯了是吧，检测的时候需要注意些什么呢？

最近收到个样品，是砂纸，五金上打磨的砂纸，测试总铅总镉。那么就测了，实验室无微波消解器，那么就用干灰化法来消解，然后再用氢氟酸消解，在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干，定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍，被其它部门同事用怀疑，于是在做一遍，数据差不多，还是比送检数据大一倍，后用1比1硝酸盐酸消解，这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行，对方答复也是用氢氟酸消解的，于是百思不得其解，遂向坛子里的高手请教！

请问一下氢氟酸可用什么烧杯装啊？哪个厂家的比较好，要耐高温的！移取氢氟酸一般用什么移液管？

消化土壤氢氟酸用量还是蛮大的，因为要上ICP-MS（MS上用的是石英材质的雾化器和矩管），所以一定要把氢氟酸彻底赶掉。我就是不停地加硝酸和高氯酸来赶，但是有没有赶完全真不知道如何判断？亲们，分享下方法呗！

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。

氢氟酸特性：酸消化：在浓度40%时，沸点为108℃；无氧化性，强的络合性；用于消化矿石、金属矿、土壤、岩石和包含硅的植物；主要用于分解二氧化硅；常常加入硝酸或高氯酸混合使用。蒸发和浓缩：溶解后，许多分析需要去除氢氟酸，以防止仪器损坏或溶解不溶性氟化物；许多元素如As,B,Se,Sb,Hg,Cr可能易挥发。络合性：为了从溶液中除去氢氟酸，加入硼酸；10-50倍的硼酸加强反应速度。微波加热压力控制25Bar,温度结果240℃。正因为此，氢氟酸适合硅基质的样品的消解，大家用得多吗

[em06] 金属消化前处理的部分，由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里，但是还是有不太了解的地方想请问各位高手，如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%)，要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸，并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢

NCS141008( 可替代 GSB04-1768-2004) Hf、Mo、Nb、Ta、Ti、W、Zr 10%HNO3+2%HF 100 50mL；这是最近购买的标液，想问问大咖，氢氟酸是为了仅仅稳定铌和钨的吧，钼元素有单标，但是是盐酸和硫酸介质的，想问一下测定合金钢中的钼用不用氢氟酸，为啥测铌就要加氢氟酸呢，有人说是水解，可是水解上icp有什么影响啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142215156045_7871_2841886_3.png[/img]

大家使ICP-MS消解土壤样品用的是哪的氢氟酸，我目前使用什么BV-III(北京化学试剂研究所的，不是进口的)，看看大家都用什么级试剂？哪产的？镉空白怎么样？

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]用氢氟酸的朋友可以过来看下

哪位朋友知道工业用氢氟酸具体都分析什么项目（作为化工原料） ，相关标准 、分析仪器请列举一下，谢谢。

请问大家ICP MS用的氢氟酸是哪个厂家的，空白测出来的锌的值大约多少

用氢氟酸，高氯酸冒烟的东西你有什么感受

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

求购一实验室用耐氢氟酸电极，最好是塑壳，二复合电极，不需加液，BNC接口。价格1000以下，当然200块买得到也好。

悲催！竟然被氢氟酸烧伤了！进入新厂，使用氢氟酸找不着乳胶手套，就没有戴手套使用氢氟酸，做完实验，发现食指指缝疼痛，悲催呀，原来是被氢氟酸烧伤，整整疼痛了一个星期。以前也使用硫酸，硝酸，盐酸发现了及时冲洗也没多大事，这次可是教训惨痛。希望大家使用氢氟酸时一定要戴乳胶手套。氢氟酸灼伤很厉害的！

氢氟酸对玻璃有腐蚀作用，那如何取用准确体积的氢氟酸呀。可以用普通的玻璃材质的移液管或量筒吗。

我想用ICP测试高硅样品，但仪器没有配备耐氢氟酸系统。有些朋友说样品用氢氟酸溶解后，加入足量饱和硼酸溶液处理后，便可直接进样。不知可否，有理论依据吗？盼指教！

刚才貌似发错版面了，如果用ICP-AES或者原子吸收，只测定锌一种元素的话，是不是消解的时候可以不用氢氟酸呢，用氢氟酸很麻烦，各位有没有经验，请指导一下，谢谢