当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

手动针入定仪

仪器信息网手动针入定仪专题为您提供2024年最新手动针入定仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括手动针入定仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的手动针入定仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合手动针入定仪相关的耗材配件、试剂标物，还有手动针入定仪相关的最新资讯、资料，以及手动针入定仪相关的解决方案。

手动针入定仪相关的论坛

  • 手动进样针

    手动进样针容易出现抽标样，抽不进萃取液。容易抽空针，如何解决

  • 【求购】手动探针台

    求购 wentworth laboratories mp1008 型号手动探针台上的探针，有的麻烦联系一下。我的邮箱是ft540620@163.com

  • 不怕摔的手动进样针

    最近做顶空，不小心将手动进样针摔碎了，杯具啊，进样针为什么都是玻璃材质的呢？有木有不怕摔的进样针呢？

  • 液相手动进样插针的时间

    关于液相手动进样，想必大家都有过经验，我想跟大家讨论一下液相手动进样的步骤问题：1、有的人在inject状态下插入样品，掰到load状态推入再掰到inject状态，拔针；2、有的人先掰到loadt状态下再插入样品，推入样品再掰到inject状态，拔针。根据六通阀工作原理，拔针最好在inject状态下拔才不会倒吸等现象使定量阀不准；但什么时候插入带样品的注射器并没多大关系，因为进样针在load或inject状态下都不会跟流通中的管路连接，大家认为呢？

  • 掰掰手动进样针损坏的原因

    尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代，我想还是有很多人还在用手动进样针吧，或者以前都是在用手动进样针的手动进样针国产的一般不贵，所以更换频率比较高可是你要替换它，肯定是它坏了，那我们就一起来说说吧掰掰你曾经遇到的手动进样针损坏的原因或者故事参与话题讨论，就奖励积分哟~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 高效液相手动进样器的维护1

    一、结构　　7725型手动进样阀是目前使用zui广泛的高压平面进样阀。其结构如上图所示。它由定子、转子密封垫、转子、手柄等组成，在定子上刻有6个号码，在安装时，将5号和6号用附属的管路连接。注意：2号必须与泵相连接，3号必须与柱相连接。在（load）的状态（手柄向左旋）下，流动相不经过定量环直接进入柱，此时用微量注射器注入样品，样品液流入定量环，过量的样品液从排液管（废液管）流入废液瓶。接着进样（手柄向右旋）处于（Inject）时，由于转子的旋转，定量环与3号排出管路相接，定量环中的样品液被送入柱中。　　二、进样操作　　进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 μl或10 μl，如果用约50~100 μl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 μl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用此方法进样。　　部分进样的方法是在以环路容量作为zui大的范围下，通过微量注射器注入样品进行进样。采用此方法微量注射器的计量误差将严重影响重现性，但也有其有利性，样品的配制浓度可以较高，尤其适用于定性分析。　　不论何种方法，使用7125型进样器时，不必取下微量注射器，转动把手即可进样。为了保持针端的密封形状准确，平时请将微量注射器或附带的针插上。

  • 手动进样针，大家用什么来洗针？

    我们的安捷伦自动进样器是国产的所以超级悲剧的~所以我们都一直用手动进样多。我们就是用无水乙醇（分析纯）来洗针。大家都用那些溶剂来洗针啊？

  • 手动进样针里有气泡

    说一个不怕大家笑话的事，我现在的这个单位，是个化工厂想改制成原料药生产企业，液相还用手动进样，因为产品少，加之液相检测项目不多，用手动进样也就罢了。但问题是，几个化验员对液相的硬件，软件几乎不怎么了解，手动进样器口外面几乎布满了盐渍，平常她们都是用5ml左右的注射器，配上液相进样针头，用定量环定量进样，然后进完样还用进样的供试液再“洗”一次，结果越洗越脏。现在跑空白都跑不出来了。话题扯远了，今天的话题是，我做一个正相的，用石油醚-二氯甲烷-四氢呋喃-冰乙酸为流动相，硅胶柱，但用25ul针吸样时，针筒里老是有气泡，无论怎么排，最后气泡又上去了，可能是推针与针筒密封不严？还是正相的流动相就是容易起泡？用甲醇-水或乙腈-水可不那么容易起气泡。还有请教大家，做正相，需不需要在泵头的密封垫或密封圈换成专用的？我们这做正相比较多，以前听人好像说过，不确定，请教大家了，谢谢！

  • 手动进样针你用进口还是国产的？

    有的人说，手动进样针国产的容易出现气泡有的人说，进口的太贵，国产的用坏了马上换新的，进口的贵，还是省着点手动进样针你用进口还是国产的？使用感受如何呢？区别大吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 喷雾干燥喷头系统手动通针和自动通针的优缺点

    顾名思义，手动通针关键时刻要用手按一下，自动通针是机器内置程序，按频率执行的。这时，你会说当然自动通针好呀，不用手了。事实是这样的吗？并不完全正确！当然，自动的好处确实很多，方便，全自动，而且可以根据自己的需要想设几秒通一次就设置几秒通一次；不用就直接设为O。嗯嗯，你说的对，都对！但是自动通针价格高呀，而且高频的通针活动，会引起粉末颗粒不太均匀，事物都具两面性的嘛，你懂的。手动通针只需要关键时刻按一下就可，不会过多引起粉末颗粒不均匀，价格也相对合算一些！

  • 【手动进样针哪家好】

    准备买手动进样针配标准溶液，安捷伦的感觉太贵，但国产的又不是很好，各路大神有什么性价比高的推荐吗？

  • 用岛津自动进样针手动进样

    实验室10ul手动进样针坏了，现在只找到岛津自动进样的针（AOC-20i) 。可以用这根针手动进样吧？跟手动进样针相比有什么优缺点吗？

  • 【求购】气相色谱手动进样针

    想购买5uL和10uL的手动进样针，Agilent的原装针实在太贵了，而且我们需要的数量比较多，可能有一二十支，不知道大家有没有什么好用的国产针或者性价比高的针推荐，请告诉牌子和价钱，谢谢！

  • 【讨论】气相自动进样针（锥形头）和手动进样针（尖头）那种对隔垫的损伤比较小?

    最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的进样针被搞坏了，买仪器时我们没有配自动进样器，但配的是自动进样针（锥形头）来手动进样。现在要购买一个新的进样针，自动进样针相对较贵，但又怕手动进样针的尖头会对隔垫损伤比较大，所以不知道该选择哪种。 因此，想问一下大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样针（锥形头）和手动进样针（尖头）那种对隔垫的损伤比较小?

  • 手动进样针使用问题

    手动进样针使用问题

    手动进样器在使用过程中发现，进样针和进样筒之间的连接旋钮（如图）的松紧程度会影响进样针的正常使用。当连接旋钮很紧时，推杆就会发涩单手操作很难移动；微微松动旋钮时，推杆就可以平滑的使用。但旋钮的松紧程度会影响进样量的大小（通过进样结果分析得出结论）。同一进样量情况下，旋钮比较紧时，推杆微微发涩但可单手操作，测定结果为1250左右；微微松动旋钮后，推杆就可以平滑的推动，测氡结果为1400左右。进样针在使用次数较多后（当天内）会变涩，通过有机溶剂清洗后无改善，只能通过微微松动旋钮后才可平滑使用。我想咨询各位老师前辈，这种情况是否正常？公司有不同厂家的进样针，都是一样的情况。如果正常，旋钮应该拧紧到什么样的程度使用才比较准确？[img=,494,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210121740009863_4070_3475986_3.jpg!w494x655.jpg[/img]

  • 气相手动进样针清洗方法

    关于安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动进样针，用久了就会涩，大家是怎么清洗维护的呢？还有到底能不能加丙酮或者乙醇超声呢？

  • 罗密欧的手动进样针怎么样？

    我们手动进样时一般都采用罗密欧的进样针，这是一款进口的进样针，大家都觉得进口的应该好些，虽然贵些，但也值得。但是最近几年买的感觉质量有所下降，一是针立起来针芯有时会较轻松的掉下来，二是进样时有时显得有些不够灵活，有些皱，三是进样针的针头也好像不一样长。这样就有些影响使用了。大家有使用这个品牌的没有，感觉怎么样呢？

  • 【分享】液相色谱手动进样阀的使用和保养

    【分享】液相色谱手动进样阀的使用和保养

    液相色谱手动进样阀的使用和保养 液相色谱进样器有手动和自动两种，随着系统自动化的推进，自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的，尤其是在企业中。我们平时在使用手动进样阀进样时，一般并没有特别留意，但，如果使用方法不当，也会引起色谱图上出现不良峰型、做标准曲线时线性关系差、产生漏液等现象，导致分析出现异常。这里以7725型手动进样器为例，简述避免故障，正确使用的注意事项。7725型手动进样阀[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909171652_171614_1620630_3.jpg[/img]7725型手动进样阀的结构和原理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909171653_171615_1620630_3.jpg[/img]注：以上图片是网上下载的。一、结构 7725型手动进样阀是目前使用最广泛的高压平面进样阀。其结构如上图所示。它由定子、转子密封垫、转子、手柄等组成，在定子上刻有6个号码，在安装时，将5号和6号用附属的管路连接。注意：2号必须与泵相连接，3号必须与柱相连接。在 （load）的状态（手柄向左旋）下，流动相不经过定量环直接进入柱，此时用微量注射器注入样品，样品液流入定量环，过量的样品液从排液管（废液管）流入废液瓶。接着进样（手柄向右旋）处于（Inject）时，由于转子的旋转，定量环与3号排出管路相接，定量环中的样品液被送入柱中。 二、进样操作 进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20µ l或10µ l，如果用约50～100µ l的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20µ l样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用此方法进样。 部分进样的方法是在以环路容量作为最大的范围下，通过微量注射器注入样品进行进样。采用此方法微量注射器的计量误差将严重影响重现性，但也有其有利性，样品的配制浓度可以较高，尤其适用于定性分析。不论何种方法，使用7125型进样器时，不必取下微量注射器，转动把手即可进样。为了保持针端的密封形状准确，平时请将微量注射器或附带的针插上。 三、进样器的清洗和保养 留在进样阀注射针导入口的残余样品易引起交叉污染(Cross Contamination)，在重复进样时会给工作带来影响。在正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。但是，在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域，这样，就需要在工作结束时或进样间歇时，用附带的聚四氟乙烯针和注射头注入水或甲醇、乙腈清洗进样阀注射针导入口，此时进样阀手柄应向右转处于（Inject）位，注意不要把针头插入。 注意：当进过高浓度样品时，更要及时清洗。四、漏液的产生原因和处理1、长期使用后，因为转子的旋转，其与定子的摩擦，会产生转子密封垫的磨损，产生漏液。此时漏液亦可能向其他流路泄漏，导致色谱图的异常。处理方法：更换7725型的转子密封垫。2、密封垫表面有划痕。在更换进样阀密封圈时，你会发现密封圈上有细微的划痕。漏液就是由这些划痕引起的。这是因为，有些微量注射器的表面不够光滑（肉眼是看不出的），进样时，在密封圈上留下的。建议：使用进口或质量好的微量注射器，以减少进样阀密封圈的受损几率和更换频率。还有，当流动相中存在微小的固体时，或者是盐析出，都会在进样阀密封圈表面留下划痕。因此，流动相要在使用前过滤；使用含盐的缓冲液作流动相时，要注意盐的析出，并及时用水冲洗。五、其它1、耐压性 7725型的耐压为350Kgf/cm2。通常这已经足够了，但如有特殊的使用目的，可以通过增紧定子螺栓来达到500Kgf/cm2的耐压规格。不过为延长使用期，建议在较低耐压规格下使用为宜。2、密封圈材质 一般，7725型的密封材料使用的是被称作BESPEL的聚酰亚胺，因此不可用于pH10以上的碱性流动相。此外，自动进样器SIL-10A、10Avp上用的也是BESPEL。

  • 【求助】手动进样时连续两次堵针

    [color=#DC143C][size=4] 今天因为需要换成手动进样模式（进样口处上周刚新换的隔垫），发现插进进样针拔出后，进样针就堵了，换了一个新针，还是出现这种情况，请大家帮忙分析一下！，谢谢[/size][/color]

  • gcms 方法一样，手动进样3针，怎么就差这么多呢？

    gcms 方法一样，手动进样3针，怎么就差这么多呢？

    方法一样，手动进样3针，怎么就差这么多呢？乙醇，正丁醇，丙酮的混合物。同样的方法，同一个样品，手动进样3针为什么乙醇和正丁醇比例不一样。split300:1, Injetion 0.1microl.难道说手动进样的量的误差导致进样量略有不同，然后因为检测器MSD对乙醇和正丁醇的响应不同，乙醇和正丁醇的积分面积比例发生了变化。是这么回事吗？求助。。。。(7890B-5977A)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607131907_600342_2432028_3.jpg

  • 气相色谱顶空手动进样的进样针问题

    [color=#444444]实验室需要用到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是订的自动顶空进样器还需要比较长的时间才能到，因此需要先做顶空的手动进样[/color][color=#444444]目前用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是安捷伦的6890N，现在要做的是定量分析，用的内标-标准曲线法，进样是用1 ml的一次性塑料注射器，效果一般，线性还没符合要求[/color][color=#444444]因此想请教各位大神，如果要做手动顶空进样的话，进样针的选择有什么注意的或者有什么推荐的吗？[/color][color=#444444]感谢各位的指导[/color]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制