请问:有谁有羟基乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法?谢谢
请 各位 专家学者帮忙!在由羟基已腈酸解制 羟基乙酸的 过程中,羟基乙酸含量的检测,以及硫酸铵的检测方法!其他杂质的分析? 和羟基乙酸的成品标准!
工厂的污水有大量的盐分及少量的羟基乙酸,现在要检测其含量找不到方法,请教可有方法赐教?在这里先谢各位老师了
FID检测器,用水做溶剂溶解4羟基2丁酮和1,3-丁二醇时可以分开,然后用乙酸乙酯作溶剂时,只有一个峰了。条件是60℃,10℃/min升温220℃。
[align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)是一种两性表面活性剂,因其对眼睛和皮肤刺激性低,对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫,在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性,故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中,常使用一氯乙酸(MCA)作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸(DCA),DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质,同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性,通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸(GCA)。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中,一般要求一氯乙酸<20ppm,二氯乙酸<300ppm,羟基乙酸<0.5%。[b]色谱条件:[/b]色谱柱:[b]Kromasil C8(4.6*250mm,5μm)[/b]柱 温:24℃检测器:紫外检测器波 长:200nm流动相:乙腈:水=10:90(每1000mL中加入2.0mL磷酸)流 速:1ml/min进样体积:20μL采集时间:10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 :一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 :椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定方法,建立高效液相色谱法,一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相,样品不需要进行萃取、酯化等前处理,操作方便,快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分,效率高,分离度好,结果可靠,可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注:由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]
近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸,我们选了一个标准做了,我们将样品处理成乙酯,但是在蒸馏回收时始终不稳定,得到的结果变化大,不知那位大侠也在做类似分析,请多多指导一下。帮忙分析一下,谢谢!
如题,在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐,其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐,请问如何建立检测方法将其分离呢?谢谢! 试过液相的方法,但是分不开,也试过双相滴定,但是里面还有过量的NaOH,影响结果,也试过用酚羟基的显色反应,但这个又太灵敏了,无法定量。请大家指导一下吧。
大家好,请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸(含量都比较高80%以上)能用液相色谱来检测吗?如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件,谢谢了
最近在做一个药品的乙酸残溶检测,FID,甲醇作溶剂,50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min,进样口 250℃,检测器300℃,air 300mL/min,H2 30 mL/min,尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL,乙酸出峰面积不平行,同批样品出峰面积第一针比第二针大,好几批次都是这样,样品是乙酰化合物,衍生做会降解出乙酸,样品本身带有羧基
用什么柱子来检测乙酸乙酯,方法如何?先谢了
大家好: 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测?1、如果用化学滴定,应怎么操作2、如果选用GC,该选什么色谱柱,需用外标法吗?
我用赛默飞1300, 柱子是迪卡玛DM-FDAP条件是进样口200氮气2分流比20检测器250 柱温100 测乙酸结果很不理想,出现拖尾,浓度越大时间越靠前,低浓度几乎与基线重合。请教一下各位大神是什么原因导致的。
[color=#444444]求助一下啊!!!![/color][color=#444444]我做的羟基苯乙酸去送样,结果GC分析人员做出了两个峰,做了两次都是这样。[/color][color=#444444]我的样品应该是纯的,是分析方法不对,还是其它什么原因啊?有没有哪个遇到这个的情况呢?求助哈[/color]
高浓度过氧乙酸检测,要求量程能达到3000PPM以上
谢谢。还是检测三氟乙酸的问题,我是要检测药品中三氟乙酸的残留量。如果柱子会吸附的话,是否意味检测出药品中的微量三氟乙酸?
2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯的气相分析
各位好!我想请教一下,冰乙酸可不可以用卡尔菲休库伦法进行水分的检测!
在做饮用水消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸检测时,水样前处理要加入氯化铵,高氯化的水应该怎加氯化铵的量?同时氯化铵在水中电离,水解会增加水中氯离子的量,为什么要加氯化铵?
用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样,用的是100ug/mL的混标,配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题:1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢?标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多,况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师,麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊,有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个,还有内标1,2-DBP也是有没有色谱纯的?感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]
乙酸一般在FID检测器灵敏度怎么样 我测的峰面积很小 在水溶液中和DMF溶液中 相同条件下 峰面积相差很大 有前辈遇到过这样的问题吗
最近在检测工作场所空气中氯乙酸 进氯乙酸标液(2000ug/ml)都不出峰 检测条件 柱温140度 程升也试过 进样口温度220度 检测器温度250度 柱子DB_WAX 分流比:30:1 (1:1) 检测器FID
[color=#444444]RT,怎么对一个乙酸酐、乙酸共存体系用气象色谱进行检测???注:乙酸酐存在严重拖尾且基本没什么响应。[/color]
哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法,请不吝赐教啊!邮箱地址:[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。
目前在检测巯基乙酸和巯基丙酸,想将两者分开,目前找不到合适的毛细柱,大家有什么好办法吗?
求助:使用气相毛细色谱柱HP-5检测乙腈和乙酸的方法!!
[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]
[color=#333333]求助各位高手帮帮忙,最近在做醋酸纤维素琥珀酸酯乙酸的检测,按照2015版药典方法检测,出峰的时候发现琥珀酸有两个峰出现,不知道是什么原因,琥珀酸的对照买的是麦克林公司的试剂,纯度也都在99.5%。[/color][color=#333333][/color]
刚收到的乙酸甲酯样品:什么信息都没有,只是用GC做了纯度一项,其它的还要分析哪些项目。哪位有乙酸(醋酸)甲酯的检测方法或标准或者有相关分析经验的,可否拿出分享,不胜感谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测乙酸用什么柱子好,文献有用极性的 有非极性的,以及内标物该怎么选择,请各位老师给点建议!
请教各位老师,我们回收乙酸乙酯有产生废气,因涉及到环境问题希望能对废气进行检测.请问除了用采气针筒采集气体外还有其他什么工具?用TCD能否检测?其检测条件如何?