流式尿分析仪

仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计，专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统，实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液，自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程，无需人员值守，长期稳定性好，检测结果不受环境温度变化的影响。

尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条，方便可靠，敬请来电咨询！主要特点：Ø 分析波长：470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理：分光反射测光法；采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目：酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间：10个项目/分，60个样本/小时Ø 显示屏：全中文界面，液晶显示屏Ø 机身尺寸：长×宽×高：272×171×158mmØ 质量认证：美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus（泰利特埃德斯）型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求，推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术，Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面，检测结果更准确可靠。型号：Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统，精确辨别试纸颜色的细微变化，采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长（455、550、625、840nm），得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能，准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力，每小时检测大于500个样品，每个样品检测只需7秒钟 自动读取，解释和记录检测结果，并标注异常结果 独特的内置双定标点设计，空白光学校准条和位置校准条，每个检测均全自动校准 即时启动，不需热机等候，任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能，人机对话更方便，操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前，要求操作者输入ID 当质控必要时，自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时，自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程，降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统（LIS）下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统（LIS） 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度，减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义，自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统（LIS）请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Sperm-Cyto流式精子分析仪作为全国首台套，在四川省药监局完成注册登记， 并成为全国第一台基于流式细胞术原理专用于“男科”实验室的精子检测仪器，实现对精子功能的全面检测，弥补精液常规无法检测的男性不育指标，解决传统精液检测方法偏形态、物理指标无法评估精子功能的痛点。Sperm-Cyto产品优势精自动化分析程度高，易于操作； 全自研人工智能算法平台，确保检测结果的准确性。小机身小巧，性能出众；简明的交互界面，开机立即响应。 灵开机即检测，高灵敏度，高分辨率，实现样本的快速检测； 超过10万小时的运行故障模拟测试，故障率低。通专利液流装置及核心控制算法，使得液流聚焦稳定可靠。 防止精子样本堵管，解决流式检测技术精子检测难点、痛点。 流式精子分析仪检测方法学优势: 流式精子分析仪（SCSA法）检测快速，每分钟高达50000个精子以上，更具有临床统计学意义。软件自动分析，结果无主观偏倚，可重复性强。显微镜（SCD法）人工镜检计数，每次检测200个精子，检测人员工作量大，且存在主观偏倚、 重复性差。流式精子分析仪区别于传统检验科流式平台 1.使用独有的CLS液流控制技术，有效避免了精子样本液流堵管以及检测试剂染料残留的传统流式检测顽疾；2.全面支持精子功能检测，提供满足临床及科研对于精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧、精子线粒体、精子凋亡等的各项功能的检测，不断提升对精子评价的广度和深度；3.采用深度学习算法，软件整合了精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧等自动分析功能，实时计算检测结果并且显示，实时预览报告，支持一键式分析、审核及报告打印或LIS系统双向通讯。专机专用精子功能检测的专用仪器，取得国家二类注册证。

尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌：迈瑞型号：UA-600T规格：半自动测速：600测试/小时显示屏尺寸：5.7寸打印：内置热敏打印机，可直接打印产地：迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目：≥11项可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理：反射光电比色法3. 自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；4. 测定速度：≥600个/小时 5. 测定波长：≥3个6. 存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器： LCD显示器，≥5英寸，触摸屏（限UA600T）8. 打印：内置热敏打印机，可外接并口针式打印机9. 接口： 支持RS232C﹑DB9male10. 报告：中英文报告，支持定性和半定量结果11. 光源：LED冷光源，寿命≥1500H 12. 断电保护：具有断电自动保存所有测量数据13. 电源：宽电源设计，AC100-220V，50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条；废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程； 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H，快速处理病人样本l 全中文软件设计，功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示，测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计，方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条，安全环保2、性能卓越l 连续工作方式，适合门急诊、病房l 测试全过程监测，自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果，按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口，可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源，稳定性好，寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点，报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高，质量好的尿机品牌？优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高

贝克曼库尔特生命科学的重磅新品——CytoFLEX nano纳米流式分析仪首次在中国亮相！并分享了“多色外囊泡检测——打破外囊泡研究边界”主题讲座，期间举办了隆重的上市仪式，推出了包含离心纯化、流式分析和分选在内的外泌体整体解决方案，吸引了各界人士的目光！CytoFLEX nano纳米流式分析仪是一款专门为纳米级颗粒检测设计的流式分析仪，它通过优化液路、光学、电子技术的设计提高检测灵敏度，打破了过去检测能力的限制，为研究人员打开外囊泡研究的新大门。配备6个荧光通道和5个侧向散射通道提供单颗粒多参数数据；表征40nm至1μm之间异质性细胞外囊泡群体；高分辨率和高灵敏度让丰度较低的靶标也能被有效识别；同时，为了确保每次获得一致且可重复的结果，CytoFLEX nano通过完善的自动化QC流程确保仪器性能一致，监测背景噪音以排除其对检测结果的影响，优化清洗流程实现1%的样本间携带污染。让用户不仅可以获得想要的检测数据，更保障了数据的高质量，让研究结果更值得信赖。

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。如果对尿碘检测仪有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

▍ 仪器概述：● AN415 纳米流式分析仪凭借卓越的性能，将常规流式仪器的检测能力推向纳米级别，能够准确分析外泌体微囊泡、细菌、病毒、纳米材料等小粒径颗粒，为纳米尺度科学研究开辟了全新的可能。▍ 设备特点：● AN415 纳米流式分析仪在外泌体微囊泡检测领域展现出优秀的应用价值，能够一次性准确表征外泌体微囊泡的粒径、浓度、携带的蛋白质和核酸等多个参数。● AN415 纳米流式分析仪检测速度快，通量高，可以悬液上样，完美解决冷冻电镜等传统方法通量低，样品制备麻烦等问题。▍ 检测范围广● AN415纳米流式分析仪可检测5纳米到3微米的样本，涵盖了纳米级别的微粒和常规流式仪器的检测范围。▍ 多通道设计● AN415纳米流式分析仪采用多功能通道设计，最高可配置4个激光器，可3激光同时激发，最多支持13个荧光通道。可以在同一次实验中同时检测多种参数，实现更加全面的样本分析，提高实验的准确性和可靠性。此外，支持根据客户需求定制滤光片，灵活适配不同的实验需求。▍ 高通量上样● AN415纳米流式分析仪具备高效的上样系统，支持96孔板自动上样，并且配备自动深度清洗功能，确保样本之间的严格隔离和无交叉污染，显著提高实验室的工作效率。▍ 开机便捷● AN415纳米流式分析仪提供简便的操作流程，无需复杂的光路校准，15分钟内完成整个开机流程。使得用户能够更快速地开启实验，提高工作效率。▍ 自动化分析● AN415纳米流式分析仪配备智能化软件，提供流畅的操作体验。支持批量组间对比和批量导出，处理高通量实验产生的大量数据。用户可以轻松管理和分析实验结果，无需手动处理。

产品介绍：桂林优利特推出的动物尿液分析仪采用4波长反射光电比色法和冷光源检测技术，重复性好，能确保检验结果精准可靠。14个检测测试项目，可提供微量白蛋白与肌酐比值参数(ACR)、蛋白质与肌酐比值参数(PCR)，最快检测速度≧260条/小时，还具有自动感应尿液分析试纸条功能，支持多种动物尿液检测。可储存≧12000个样本检测结果。

产品介绍：桂林优利特推出的动物尿液分析仪拥有国内领先的尿液分析系统背景，运用先进科技，确保测试准确性。内置智能温控系统,低温环境下可自动调节仪器内部温度,进行准确检测。阵列式光学检验模块,阵列式光学CIS+逐层扫描核心算法,灵敏度高,不受环境光影响,提高检验结果的精准度。

CytoFLEX nano纳米流式分析仪作为一款专为纳米颗粒分析精心打造的流式分析仪，CytoFLEX nano 突破传统流式细胞术的局限性，为研究人员提供灵敏度卓越、结果可重复且操作简便灵活的解决方案，加速推进研究进程。产品特点清晰分辨小颗粒样本CytoFLEX nano纳米流式分析仪能够检测传统流式细胞检测不到的样本群体(40nm-1µ m)适用于外泌体、病毒颗粒、脂质体、迁移体等多种纳米级小颗粒的研究多侧向散射通道打开实验设计新思路5个侧向散射通道通过不同通道的SSC散射光比值，无需使用染料，即可分离识别不同小颗粒亚群真正的多色小颗粒检测配备405nm，488nm，561nm，638nm四种波长激光6个荧光通道的高配置涵盖小颗粒研究使用的主要染料 高灵敏度+高分辨率保障检测结果准确CytoFLEX nano 不仅可以检测到小颗粒，还可以研究它们表面的低密度抗原在CytoFLEX nano各个荧光通道中检测500nm八峰微球都有更优异的表现在表征多种大小的颗粒时，能够清晰分辨至少10nm大小差异的类群严格的质量控制带来值得信赖的结果4种新的自动化流程优化仪器质控管理，所有流程自动化或半自动化Baseline监控：检查是否必须清洁仪器或样品缓冲液，以确保携带污染率1%灵敏度监控：500nm八峰微球结果和标准数据匹配来评估仪器荧光灵敏度避免堵塞、气泡等流式常见问题，简化仪器维护步骤应用范围细胞外囊泡检测来自人源细胞系HEK293T，膜表面表达GFP的纯化后的外泌体(50-150nm) 使用传统的流式细胞仪，外泌体的表征是不完整的，因为我们只能看到低至100纳米的东西。使用CytoFLEX nano纳米流式分析仪，我们可以在外泌体中看到GFP染色，这表明我们可以更全面地表征外泌体。其他应用：病毒颗粒检测、脂质体检测等。

优利特 URIT-500B 尿液分析仪 （以下简称仪器）是根据反射光电比色法原理制成的，集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。仪器配合优利特尿试纸条（以下简称试纸（条））使用可以方便、准确、快速地测出人体尿液中的白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白等十四个项目的指标。仪器与优利特品牌尿试纸条配套使用可以保证其测量的精度。适用范围：适用于医疗机构做临床尿液检验使用。优利特 尿液分析仪 URIT-500B 技术参数：参数名称参数值项目选择：14G、13G、11G、10G可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白测定原理：反射光电比色法测定速度：连续测试≥520条/h存贮功能：可贮存9999个标本数据测试波长：550nm,620nm,720nm通信端口：RS232 标准串口、并口、USB接口，可与计算机通信；PS/2输入口，可接条形码阅读器工作方式：自动连续测试，单条测试，具有自动感应尿试纸条功能显　示：触摸式液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示打　印：内置微型打印机打印测试结果，可外接（串口或并口）针式打印机控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售尿碘分析仪、微量元素检测仪、全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。 一、仪器工作原理 尿碘分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算元素原子浓度。 二、工作条件： 工作电压：220V 环境温度：20℃-30℃ 相对湿度：≤75% 大气压力：70kPa-106kPa 输入功率：20W。 三、技术参数：1. 检测方法：光电比色法。2. 检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3. 产品组成：尿碘分析仪主要由主机、电源线组成。其中，主机由显示器、键盘、比色池、内置打印机组成。4. ★检测限：＜5ug/L。5. ★线性误差：RSD＜5%。6. ★精密度：变异系数＜10%。7. ★透射比示值误差：不超过±2.0%τ。8. ★透射比重复性：不大于±0.5%τ。9. ★比色杯的配套性：不大于±0.5﹪τ。10. ★采用一次性比色杯。11. 可连接医院Lis/His系统12. 主机尺寸：366×296×108（单位：毫米）13. 主机重量：3（单位：千克）14. 仪器的运输和贮存条件： 贮存运输温度：-10℃-40℃ 四、产品特点：1. ★全国首个可以定量测定尿液中含碘量的仪器。2. 检测分析速度快，2分钟即可自动判读结果。3. ★可同时设置三个通道，可同时做三个样本，大大提高测试效率。4. 重复性好，准确度高。5. ★内置热敏打印机，结果可自动打印。6. ★数据可连接到电脑上进行下载，可无限存储数据，还可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。 五、产品用途：本产品主要用于定量检测人尿液中的碘含量。 六、检测项目：尿碘、食盐总碘、水碘、食品中碘等 七、应用领域： 应用领域：医院、防疫站、食品、环保等部门。 八、操作步骤 开启仪器→仪器设置→标样测试→样品测试→记录打印→数据下载九、注意事项：1. 仪器应放置在通风良好、干燥并且阳光无法直射到的地方。2. 尿碘仪主机及零部件都是本仪器的专用部件，如有损坏，请咨询我单位售后人员，以免造成仪器损坏或安全隐患。3. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“当心感染”标志，因本设备样品为尿液，具有潜在的传染危害。符号“IVD”表示该设备为体外诊断医用设备。4. 仪器操作人员在处理样品时要佩戴医用隔离衣，一次性医用防护手套，口罩等。5. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“警告”标志，仪器配套试剂有可能产生腐蚀性危害。6. 仪器操作人员应严格按照仪器操作规程操作仪器，如果仪器在操作时发生故障，操作人员应保存电脑数据切断电源，联系我公司技术服务人员查明故障原因，及时修理仪器。7. 仪器在安装调试完后应固定在一个位置，不可随意挪动。 十、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

纳米流式颗粒成像分析仪仪让颗粒无处遁形设备名称：纳米流式颗粒成像分析仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例案例一:样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三:样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm）测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

纳米流式颗粒成像分析仪仪让颗粒无处遁形设备名称：纳米流式颗粒成像分析仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数：1、仪器测量、标定自动进行；2、测量范围：0-300mg/L；3、检测样本：尿样、水样；4、检测速度≤30秒；5、分辨率：0.01mg/L；6、检测原理：离子选择电极技术，；7、精密度尿液相对标准偏差≤5％水相对标准偏差≤10％8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑，外接打印机；通讯接口：RS232、，能够连接LIS系统。10、电压：AC220V±10%；频率：50Hz；功率：≤60W；仪器工作条件：环境温度：10～35℃；空气相对湿度：≤85%；无强磁场干扰；全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪

尿液分析仪 便携式-机器轻便-BW200国产尿液分析仪 便携式品牌【型号介绍】品牌：宝威型号：BW-200规格：半自动、便携式适合群体：中低档客户，预算不高机器检测项目：14项试剂：原厂产地：山东宝威品牌是国产尿液分析仪 便携式的知名品牌【产品特点】1、 主机（含内置热敏打机） 1台2、 说明书 1本3、 保险线 1根4、 电源线 1根5、 保修卡 1份6、 合格证 1份7、 打印纸 1卷8、 标准灰度测试条 1条9、 标准灰度条测试值 1份 10、 尿分析试纸（样品） 1筒BW-200在山东河南等地的装机量名列前茅【技术参数】l 测量原理：超高亮度冷光源，发射测定原理l 使用范围：8项、10项、11项、12项兼容l 检测项目：葡萄糖（GLU）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、比重(SG)、酸碱度（PH）、潜血(BLD)、蛋白质（PRO）、尿胆原（URO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、抗环血酸（Vc）、肌酐（CRE）和钙离子（CAL）l 测试速度：60-120人份/小时l 试 纸：开放试纸l 记录方式：热敏打印/液晶屏显示l 检测波长：525nm—660nml 语言选择：中文l 工作环境：15°C—35°C ，湿度≤85%l 功 率：50VAl 净 重：≤3KGl 数据通讯：RS232接口，可外接尿沉渣分析系统、医院管理系统l 数据存储：可存储2000份测试结果，可根据记录编号查询l 报告方式：可选择半定量浓度+/-系统，可选择SI单位或传统单位l 打印方式：内置高速热敏打印机，可外接针式打印机l 故障诊断：仪器自检并配合标准灰度条检测l 漏尿功能：尿机带自动漏尿功能，避免交叉污染l 体 积：350mm*285mm*140mml 液晶显示：240*64点阵，37mm*130mm烟台宝威品牌便携式小型尿液分析仪型号推荐【产品图片】配备原厂试纸条的山东宝威品牌是知名的尿液分析仪，尿沉渣生产厂家【购机服务】全国各省份都有售后服务网点，24小时内响应机器质保一年顺丰包邮医用半自动尿液分析仪 便携式生产厂家山东宝威品牌【系列型号】BW200、BW500、BW901是畅销型号国产半自动尿液分析仪生产厂家排行榜优利特、迈瑞、特康、迪瑞、宝威等品牌

产品介绍：桂林优利特推出的便携式动物尿液分析仪采用红外辅助校正光路系统设计，可自动识别试纸类型，自动感应检测，智能程度高；可检测14 个项目，并且可提供 UPC指标；具有色尿颇色、尿比重补正功能；检测速度快，仅需50秒即可获取测试结果；仪器小巧、便携，方便随时随地检测。还可通过微信小程序进行数据传输及分享。支持WIFI联网，连接UVMS云平台

液体尿素品质在线分析仪可以对尿素硝铵进行连续在线定量分析，以更好地进行产品质量的控制，可以测定4种尿素硝铵成分：尿素，硝酸铵，水和缩二脲。从而消除采样和实验室测定的时间损失和成本，高度准确性，重复性和稳定性。运行和维护成本低。该在线分析仪拥有最先进的多变量校准，可补偿产品温度变化和浊度。透照面积大，因此对光学窗口污染的敏感性较低，且重复性更好。我们开发出一种独特的 (PAT) 溶液，用于对尿素硝铵成分进行在线分析，这不仅可以测定 尿素、硝酸铵和水这三种主要尿素硝铵成 分的浓度，还可以测定不良副产物 缩二脲的浓度，而它正成为尿素 硝铵产品的一个越来越重要的质量参数。 由于缩二脲分子的物理化学性质与尿素相似/相近，因此对缩二脲进 行在线定量分析是一个特别具有挑战性的问题。因此，涉及电导率、 折射率和密度等测定的分析方法（PAT 解决方案）通常不能令人满 意地解决这个问题。而且，尿素硝铵中典型低浓度的缩二脲会使该 问题变得更为复杂。液体尿素品质在线分析仪技术参数：测定原理： 近红外线吸收光源：卤钨灯光程长度：1-30mm照明面积/光斑（直径）：15mm光学设计：单波束探测器：128像素铟镓砷发光二极管阵列波长范围：950-1650nm分辨率：10nm光学窗口材质：熔融石英（可用其他材料）流动池体材质：316L不锈钢（可用其他材料）与管道的连接：法兰DN32/PN10-40连接管道直径：35-45mm接口：通过RS485/RS232的Modbus RTU/ASCII Modbus TCP/IP 处理器： 英特尔中央处理器 尺寸：168x168x775（最大）mm（长度取决于冷却类型） 重量：26-30kg 电源： 230AV 功耗：120w 环境温度：-15-40℃ 样品温度：最高160℃ 压力：最高10bar 相对湿度：露点以下

STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病，其特点是相对或绝对胰岛素缺乏，导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症，如神经病变、肾病和视网膜病变，并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织（WHO）数据，2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质，被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ，可以损伤胰岛的β细胞，导致胰岛素分泌不足，从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题？1、 老鼠个体差异性的影响，无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量，传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查，部分基因模型昂贵且难建模，老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全，无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效部位（成分）的活性筛选，代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究，用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势：STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

全自动尿碘检测仪176.\6947.\9937检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

代谢性疾病，如高尿酸血症和痛风，已成为全球公共卫生的重要挑战。研究这些疾病的发展机制和治疗方法需要精确的模型和先进的成像技术。果糖诱导高尿酸模型因其能够模拟人类高尿酸血症的病理过程而受到重视。结合低场核磁共振技术（LF-NMR），果糖诱导高尿酸模型成像分析仪为研究代谢性疾病提供了一种创新的解决方案。果糖诱导高尿酸模型通过在动物饮食中添加果糖来模拟人类高尿酸血症的病理过程。这种模型能够复制高尿酸血症的关键特征，包括血尿酸水平的升高和尿酸盐晶体的沉积，是研究高尿酸血症和痛风的理想模型。低场核磁共振技术在代谢性疾病研究中的应用无创性成像LF-NMR技术提供了一种无创性的成像方法，可以在不伤害动物的情况下，连续监测果糖诱导高尿酸模型的生理变化。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。高分辨率成像通过LF-NMR技术，果糖诱导高尿酸模型的成像分析仪能够提供高分辨率的图像，清晰地显示尿酸盐晶体的沉积位置和分布，有助于研究者更准确地评估疾病的发展。代谢物分析LF-NMR技术还能够进行代谢物分析，提供关于动物体内代谢物变化的信息，这对于理解高尿酸血症的代谢机制和评估治疗效果具有重要意义。果糖诱导高尿酸模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为代谢性疾病研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，准确而直观的反映活体动物内部情况，广泛应用于生命科学领域。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

设备名称：流式动态图像法粒度粒形分析仪仪器型号：YH-FIPS-10 工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL； √ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性； √ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。技术参数：型号 ：YH-FIPS-10 检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min 镜头类型 ：远心镜头 放大倍率 ：0.75-9 倍可调 NA 值： 0.1 Distortion 0.02% VOF ：2600*2100@3.45 μm Frame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm 光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距 粒子浓度： 1*107 个 /mL 结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求

流式动态图像法粒度粒形分析仪让颗粒无处遁形设备名称：流式动态图像法粒度仪仪器型号：YH-FIPS-10工作原理：图像法原理产品介绍： 随着科技不断进步，产品质量快速提升，各行各业对颗粒检测的要求也越来越高。而在实际生产过程中，往往 颗粒呈现出不规则形状。颗粒的形貌会影响到产品的稳定性，溶解性，流动性等。因此，颗粒分析不仅仅要做粒度 分布的检测，还需要得到颗粒的形貌这一关键信息。 FIPS 10 流式动态图像法粒度仪，是采用高速相机实时采集图片， 再进行颗粒分析的一种粒度仪。样品在流动过程中实时拍摄，能够采集到足够多的颗粒图片，使得测试结果具有代 表性和统计学意义。技术优势：√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达 1*107 个 /mL；√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；√ 引入 FIPS 超分辨算法及 AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；√ 符合 21 CFR part 11 及 GMP 对数据完整性的要求。流式动态图像法粒度仪技术参数：型号 ：YH-FIPS-10检测范围： 0.2 μm-3 mm进样体积 ：最小 50μL 流速 20 μL/min-200 μL/min镜头类型 ：远心镜头放大倍率 ：0.75-9 倍可调NA 值： 0.1 Distortion0.02%VOF ：2600*2100@3.45 μmFrame ratio： 93 fps DOF 13 μm-300 μm光源 ：单色 LED 光源调焦功能： 电动调焦距粒子浓度： 1*107 个 /mL结果输出： 数量结果 (PSD, 浓度等 )，形貌结果（长径，短径，面积等）分析软件： 符合 21 CFR part 11 审计追踪要求。应用案例 案例一: 样品描述：不同浓度的标准粒子（5 μm） 测试结果：右图为不同浓度标准粒子测试得到的PSD 数据图，可以看到经过等比例稀释得到的不同浓度样品的测试结果具有很好的线性关系。案例二: 样品描述：标准粒子（2 μm） 测试结果：右图为2 μm标准粒子在不同流速下测试得 到的PSD数据图，可以看到样品在不同流 速下的测试结果具有很好的一致性，体现出该仪器不同测试条件下的数据稳定性。案例三: 样品描述：亚微米标准粒子（0.495 μm、0.799 μm、0.994 μm） 测试结果：下图为不同尺寸的亚微米粒子的PSD数据图， 表明此仪器能实现亚微米级粒子粒径分布的精准测量及颗粒的计数。案例四：样品描述: 生物蛋白药物 测试结果：下图为该样品的粒径分布和颗粒累计分布图。 该药物的蛋白理论上为纳米级颗粒，但是从右 图双峰的粒径分布结果，可以得出该药物中蛋 白颗粒逐渐聚集长大的过程。同时，从大颗粒 的典型形貌图也可以得出蛋白质发生了聚集，且形态各异。说明该药物稳定性还需要进一步提高。案例五：典型颗粒形貌：样品描述: 纳米乳液 测试结果：下图为纳米乳液的粒径分布图及累计分布图， 可以得到样品中包含三个尺寸的粒子，从样品 的部分颗粒形貌中可以观察到部分乳滴的融合， 这可以为该样品实际生产的品控提供一定建议。应用领域 ：FIPS流式动态图像法粒度仪不仅可以得到样品中的粒子浓度、不同尺寸粒子的比例分 布等详细的PSD信息，实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒 形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。可广泛应用在生物医药、半导体、材料化工、食品卫生等多个领域。

BD LSRFortessa 高端科研型流式细胞分析仪带您进入多色流式新领域更优越的性能，更高端的选择BD LSRFortessa&trade 流式细胞分析仪以其优越的性能、数据重复f生和稳定 性,为分析型流式细胞用户的提供了更高端的选择。BD LSRFortessa的设计兼顾了分析性能和可拓展性，可提供强大的扩展空间以满足不断发展的多色流 式细胞仪实验的需求。BD LSRFortessa流式细胞分析仪可以配置多达5个激光器一一蓝激光、 黄绿激光、红激光、紫激光和紫外激光,能同时检测多达20个参数。BD LSRFortessa还可以通过特殊定制程序个性化其他新的激光器,满足将来的需求。BD LSR系列流式细胞分析仪建立在一个久经考验的平台之上，具有创 新设计的荧光激发光路和荧光收集光路系统，很大限度降低了激发效率的损失，并显著提高了荧光收集效率。因此，在多色荧光检测中能够获得更高的灵敏度和分辨率。为了满足在生物医学前沿的研究需要,BD LSRFortessa特殊定制系统能 够提供激光技术上的创新技术。该系统允许研究人员自由选择激光波长和功 率,为其先进的研究增加了应用的灵活性。 如同所有BD仪器和试剂一样,BD还提供非常资深的技术和应用支持人员 作来帮助您高效率开展研究工作和保持优越稳定仪器性能。发掘更多的潜能BD LSRFortessa流式细胞分析仪BD LSRFortessa不仅能够满足您现在的实验需求，也能够添加或升级激光有效满足您未来的需求。BD高通量上样装置（HTS ）小空间内的灵活配置为了满足流式细胞仪应用的需求，BD LSRFortessa可 以同时配置多达5根激光器——蓝色，黄绿色，红色，紫色和紫外激光，在使用新的荧光染料时可以灵活地优化 激发波长。该仪器的独特光路设计可同时进行多达20个参数检测，从而全面满足当前和未来检测要求。BD LSRFortessa流式细胞分析仪将久经考验的BD LSR 平台的强大功能聚集到设计更紧凑的仪器空间内。小巧的 体积只相当于原来LSR II的一半，能够被方便的安放在空间有限的实验室桌面上，实现实验室空间的有效利用。除了尺寸缩小，BD LSRFortessa的设计还可以更方便 地进行滤光片和分光镜的更换，从而简化了实验设置修 改的程序。 为了进一步提高实验效率,BD LSRFortessa还可以选 配BD高通量上样装置（HTS ）,从96或384孔微孔板上直 接完成进样。分析调节性T细胞调节性T细胞（Tregs ）在维持免疫调节发挥关键作用，正常夕卜周血中 数量很少（占CD4+T细胞的5-10%或总淋巴细胞的1-2% ）。Foxp3是这种少量的细胞群特异性标记。Tregs高表达CD25。CD4+CD25+（high）圈门可确定 Tregs群体。这些点图呈现的数据来自于BD LSRFortessa 8色组合运用这种圈门方法去识别Foxp3的阳性细胞。优越稳定的性能独特和革新性多色设计BD LSRFortessa产品线融合了众多创新设计。在流式细胞仪核心部位，液流系统中安装有一个真正的稳定性广利结合的石英流动检测池，其采用了光胶耦合技术，更有效的提高了检测信号的收集效率。液流系统液流系统采用压力驱动。流体动力学聚焦驱动样本 细胞通过光胶耦合的石英杯流动池时被激光所激发。流 动池与激光精确定位并与荧光信号收集系统光胶耦合， 使得激光精确聚焦于样本流而很大提高激光激发效率, 从而提高流式多色检测时的灵敏度。同时稳定性光路设 计也缩短了开机时间，提高了实验的可重复性，并实现仪器的自动化日常质控。BD LSRFortessa流式细胞分析仪采用了夕卜置的鞘液筒 (8L)和废液筒(10L)设计。方便加鞘液及倒废液。可选配的BD FACSFIow&trade supply system液流车在保 持液流压力穏定的同时提高了液流容量和操作简便性。 该系统包括两个20L的液流容器(Cubitainers® )和一个鞘液、废液液流自动控制系统从而简化仪器的日常维护。液流传感器能保持恒定的液流压力，当鞘液液面偏低或用完，或当废液筒充满时，液流监测系统都会自动报警。石英杯流动池更强信号，减小交叉干扰久经考验和创新的多色分析平台专利的八角形和三角形光学收集系统是BD公司首创的革新性光路设计，这种新颖的设计可以有效提高信号检测的灵敏度和分辨率。对弱弱阳性和稀有细胞群体的鉴别更为灵敏，为流式多色检测提供了更佳的检测结果。光学系统光学系统包括激发细胞的激光激发系统和引导散 射光与荧光信号经过滤光片到达检测器的光信号收集系统。BD LSRFortessa对激光激发系统和光信号收集系统均采用创新性设计，显著降低了激发光的能量损耗，提高了光信号的收集效率，从而提高了检测灵敏度和分辨率。激光激发系统激光激发系统包括多种固定波长的激光器、光束成 形光学器件和产生空间独立激光光斑的3肖色耕焦透镜。每组透镜将激光准确聚焦于光胶耦合的石英杯流动 池上。这种稳定的光路和样本流支持了仪器性能的一致 性和样本条件的可重复性。 荧光信号收集系统从光胶耦合的石英杯处被激发产生的发射光，通过光纤传递到收集器列阵中。光学收集器的排列被设置成 为专利的八角形和三角形的光学通路，从而使得每个激光器光斑所激发岀的光信号能够被高效率的检测到。每个PMT前的带通滤光片代表了收集到需要的波长范围的 光谱信号。非常重要的是，这种排列方式，将光学列阵 中的滤光片和反射镜的更换变得非常容易，同时，无需任何附加的校准工作，来增强信号收集难度。这个设计是基于这样一个理论：光的反射比投射有 着更强的传递效率。发射光以反射方式到达每个PMT, 中间仅通过两个玻璃面。这样，在更多荧光色被同时检测的同时，能降低光信号损失。八角形收集器中的光路传播持续的稳定性从设置,获取到分析的全面自动化控制获取与分析BD FACSDiva软件使得研究人员能够通过自动化获 取程序预览并记录复杂的多个样品的数据。获取模版， 用户定义的实验设计，以及简易补偿流程通过该软件轻 松得到，以便进一步的数据获取。为了更好的分析,Diva软件包括了强大的优势：例 如多层设门，各种图形呈现方式,以及批量分析。记录 下来的数据可以通过在BD FACSDiva工作面板上作图、 多层设门、调出统计框等进行分析。工作面板上的设置 保存以后,同样可用于其他实验的多个样品管的分析， 从而大大节省时间。此软件系统还有很多特点用于提高 工作效率,包括用户定义的批量分析就包括很多自动化 操作内容,例如根据细胞群体特点和分布自动调整设门 形状和大小,不同样本间的数据分析时的暂停供我们确 认当前数据分析的准确性，自动输出统计资料,以及进入下一数据文件前的打印等等。BD FACSDiva工作面板上分析T细胞亚群。SORP BD LSRFortessa analyzer : 60-mW 355-nm UV, 100-mW , 450-nm violet, 100-mW A88-nm blue, and AO-mW 6A0-nm red.为现在以及未来的选择为特殊需求的特别定制BD特别定制程序使得用户可以自由配置BD流 式细胞分析及分选仪，使其满足各种特殊前沿的研 究领域需要：如生物医学领域前沿的研究。同时提 供足够的灵活空间以适应各种各样的需要,使得研 究人员所选择的一定是适合的。 多种功能强大的选择创新激光器选件：全波段范围内的固态激光提供。 目前，从紫外到外红的多达11种不同波长的激光选择。 特殊定制的BD LSRFortess可实现多达5根激光器同时使 用，30个检测器的同时搭载。特殊定制的BD LSR II系统 更是多达7根激光器,56个检测器的同时搭载。前向PMT选件客户定制提供前向（FSC） PMT选件，使得更小颗粒样本检测得以实现,如微生物方面的应用。升级更新能力BD LSR有着极大的灵活性和多样的选择提偲合客户, 如购买后仍然有着足够的空间增加更多的激光器,来满足研究内容的继续深入及更新更前沿的研究方向。这种灵活性使得BD LSR成为一种稳定的长期的有价值的投资。

尿液ACR快速检测仪，韩国产，半自动的仪器设计，适合连续测试，是小型化仪器，具有极大的测试量，720个/小时，可自动运行测试条。介绍一下ACR： 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内，特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便，从而出现了代替它的尿白蛋白／肌酐比值(urinary albumin excretion rate，ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有：①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤；②通过检查ACR（尿微量白蛋白/尿肌酐比值），能够快速获得有临床意义的检测结果，免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量，但过程复杂，病人依从性差；单测某一时点的尿微量白蛋白，受尿量影响大，无法反映肾功能状态；肌酐可反应尿量，用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响，因而可准确反应肾功能状态；赛宝可提供即时及批量处理样本，且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告，减少误差，是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿，早期知晓率低，肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象，微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段，已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响，影响临床的判断，导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐，没有增加预测价值和准确性，患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值：尿肌酐与尿浓度有极好的相关性，且不受肾脏基底膜病变的影响，用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响，因此ACR能更为准确地反映肾功能状态，提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产，DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产，独立自主的技术，产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用：1个试剂，3项检测； 速度最快的Poct检测仪器。方便：简单快速，可以单个测，也可批量测，无需手动校正。可靠：独有防错系统，准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测，检测时间1分钟 2、约5ml尿液（新鲜尿或随机尿，为晨尿） 3、测量项目及范围：尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别？在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为（1）不同仪器之间没有可比性。（2）同一台仪器，试剂来源往往不同，结果会造成误差。（3）同一台仪器、相同试剂，如人工操作步骤较多，也会带来误差。设备型号：Cybow720（日标本量100-1000个） 效益分析：一个试条可得三个结果，两项收费70元，可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便，结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值（ACR）在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外，尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标，而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量（K／DOQI）指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为，24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力，而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障，限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)，尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性，而且留取方便，可代替UAE。ACR被K／DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值（ACR） :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号：国械注进20182402110

固体玻尿酸（透明质酸钠）交联度分析仪玻尿酸，也称透明质酸，是一种存在于生物体内的高分子聚合物，广泛存在于结缔组织及细胞外基质中，遍布于关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带等组织，具有很强的黏弹性和吸湿性，是细胞外基质的主要成分，具有补水保湿、润滑等独特的作用，同时具有细胞修复的重要作用。玻尿酸不光有交联和非交联之分，还有单相和双相之分。1.单相只有一种状态——似凝胶般的半固态（全交联玻尿酸）；2.双相有两种状态——固态&液态混合（交联&非交联玻尿酸的混合）。“交联剂”如果运用的好，就可以帮我们实现“塑形”“注射周期延长”的优点，这就是玻尿酸中的优秀产品。如果过度交联或者工艺不到位，产生生物兼容性的问题，人体无法代谢，会造成更多的问题。1. 固体玻尿酸（透明质酸钠）的交联度 交联度是指玻尿酸中聚合物链之间的连接点数量，它直接影响玻尿酸的机械强度、稳定性和生物降解性。通过精确控制交联度，可以获得具有特定物理性能的玻尿酸，以满足不同的应用需求。2. 低场核磁共振技术（LF-NMR） 固体玻尿酸，也称透明质酸，高分子聚合物内的溶剂部分流动性最强，衰减最慢；非交联段具有一定的分子运动特性，衰减相对较慢；而交联段所受束缚程度大，分子运动特性小，衰减较快。相比传统的SE或CPMG序列采集信号的不同，采用MSE-CPMG新序列采集时，通过施加组合脉冲使得核磁共振信号在死时间范围内来回反转从而尽量维持原始的核磁共振信号强度，以此实现更加短的弛豫信息采集，确保测试准确性进一步提高。核磁共振变温分析仪基本参数产品型号：VTMR20-010V、VTMR20-010V-I磁体类型：永磁体磁场强度：0.5±0.05T样品控温范围：室温到130℃（标配）高配变温模块：-100℃到200℃（选配）成像功能（选配）产品特点2min完成测试，高灵敏度；在线、无损、快速的技术；无需试剂，可重复实验；橡胶、弹性体、无机材料分析。产品应用定量检测&bull 软硬段比例&bull 玻璃态转变温度&bull 活化能&bull 水分相态&bull 交联度过程控制&bull 相变过程性能研究&bull 颗粒-聚合物相容性&bull 颗粒表面改性程度&bull 材料吸附性能评价&bull 聚合物竞争性吸附&bull 亲疏水性表征&bull 分散性能应用案例

产品概述EXPEC 8100 流式藻类分析仪（实验室版）是基于流式荧光光谱和流式影像术相结合的浮游植物（藻类）高精密检测仪器，可提供丰富的荧光、图像等多维参数信息。EXPEC 8100 通过流体聚焦技术实现藻类细胞处于流体中心平面进样分析，结合深度神经网络AI智能图像识别技术，实现藻类自动、高效、精准的定性和定量。EXPEC 8100可广泛应用于河流、湖泊、海洋等水体藻类调查、监控、预警。 性能优势适用范围广 适用于大范围藻类尺寸（1-1000μm）和藻密度（102-1011cells/L）样品检测需求。检测准确度高 定性到属，定量以藻细胞计数，可获取藻类荧光光谱和显微图像等多维信息，结合藻类数据库使仪器优异性能充分发挥，此外人工辅助修正功能进一步提升仪器检测准确性。检测高效 一般单个样品的检测时间不超过10min，也可根据需求设置检测停止条件，藻细胞检测个数或检测时间等。前处理服务 综合考虑实际样品复杂性，针对不同藻类样品，开发相应前处理方法及技术。软件智能便捷全中文界面符合使用习惯，具有开机自检，分析过程向导式操作，支持藻类检测视频展示，支持数据多种筛选、统计、展示方式，支持藻类数据库升级更新。仪器维护方便具有自动维护功能，自动进行仪器周期性自检，系统维护等操作，维护操作简单，配备专业运维团队可快速响应仪器维护需求及上门服务。 应用领域应急监测，环境监测，公共安全，科学研究，水产养殖等