压起痕试验仪

ICPMS熄火后辅助气为什么会往进液管跑出来（明显看到进液管内壁有氩气留下的痕迹），只有少量的气体反向跑出来。左边为进了氩气留下的痕迹，右边为一根新的进样管文件不能大于5M

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测空气中的氩气？另外，如何检测空气中的氟利昂的浓度？都是痕量分析！敬请赐教！谢谢！

LDQ-1漏电起痕试验仪

盐雾试验箱试验方法虽有多种形式，但常见的有划痕及不划痕两种方式，划痕试验是指在漆膜上划出一条或数条刻透至底材的直线，可以是两条交叉线，也可以是平行线或垂直线。主要目的是考察漆膜经碰伤后抵抗腐蚀的能力。 划痕刀具推荐使用GB9286中单刃切割器，划线宽度为0.3～1.0mm。经规定时间的盐雾试验后，检查划痕处两侧一定范围内（按具体规定）涂层的变化情况。一般要求为划痕处任一侧漆膜起泡、脱落、生锈等宽度≤2.0mm。

多少实验室氩气和ICP是分开一个室放的?我们一直都是分开放的,最近去参观一个朋友所在的实验室,他们的氩气就放在ICP旁边,还说大多数都这么放的.....我感觉万一漏气挺危险的...都说说你们的是怎么放的吧...

[font=微软雅黑][size=16px][color=#373737]参加耐电痕化能力验证时，可否用已试试样的反面再次试验？[/color][/size][/font]

GB／T 21838《金属材料 硬度和材料参数的仪器化压痕试验》分为如下四个部分：——第1部分：试验方法；——第2部分：试验机的检验和校准；——第3部分：标准块的标定；——第4部分：金属和非金属覆盖层的试验方法。希望能够提供完整的标准。同时寻求高人商讨有关压入应力-应变曲线的获得方法。

最近看到板油们对氩气讨论较多，现把关于氩气问题的资料整理一下，内容节选自一书。一、氩气在直读光谱分析中起的作用在光谱分析中，气氛的存在在很大程度上影响了光谱的放电特性，如同物质进入等离子区的过程一样。它也影响着分析结果的准确性和检测限。在冶金工业对钢铁和合金的光电光谱分析中，惰性气体控制的气氛会有较好的效果。 当样品在氩气中激发时，由于氩气取代了空气中的氧气和氮气，防止样品在激发过程中的选择氧化，使得放电稳定，有利于提高光谱分析的精密度，同时减少了CN、CO、NO等分子的带状光谱，降低了背景，增加了谱线强度；另外由于氧气对140nm~195nm波长的光谱区域有强烈的吸收，使得氩气控制气氛时，排除了氧气的存在，使得这一阶段的C、P、S以及B、As、Se、Sn、N等灵敏线可被利用，扩大了光电光谱的分析领域。二、为何把氩气选作为保护气体 在控制气氛上，氖和氪也是一种理想的气体，但是价格太昂贵；氦会增强二级离子光谱，易产生一个强的连续背景，使得检测限变差；氮气的存在提供了一个一级和二级离子光谱的平衡，易产生N2+和CN-分子光谱，使应用上受到限制。而氩气的存在增强了中性原子的光谱线，背景也减少，可以提供较好的信背比，而且价格也便宜，因而得到广泛的应用。三、试样在氩气中的放电在氩气气氛中的火花放电一般分为两种极端状态，浓缩放电和扩散放电。当放电是在金属相上进行时称浓缩放电，而放电在非金属相上进行时称为扩散放电，扩散放电的产生偏重于表面氧化层的形成，浓缩放电仅能在有限的程度上实现，由于不可能使放电间隙中绝对没有氧存在，因而在实际分析过程中所产生的放电是一种混合放电，其混合程度决定于放电时被侵蚀的金属和金属氧化物的量。 对金属元素分析时，若有氧的存在，其试样的激发斑点是白色，放电中心与边缘无明显的界限，是扩散放电特有的轮廓，若没有氧的存在，其激发斑点的边缘是黑色，中心为呈麻点状的被电火花侵蚀后的均匀金属层，是浓缩放电时试样表面特有的痕迹。 扩散放电的产生主要是由于在放电的的激发斑点上形成表面氧化层，因而使其在放电过程中与夹杂物的影响具有相同的效应。致密的金属氧化物比金属一般具有较高的电子逸出功，然而在金属表面上形成的氧化层，其电子逸出功要比致密氧化物的电子逸出功低。四、产生扩散放电的原因 主要有以下两个方面：1、氩气的纯度：在用火花直读光谱仪进行金属和合金光谱分析时，氩气的纯度起着极其重要的作用，影响氩气的质量的主要杂质有氧气、氢气、氮气、水分子等，氩气的纯度要求为99.999%。对于与氧亲合力不大的样品如铜、镍、钴、低硅钢等，对氧气和水分子的含量不敏感，使用高纯氩气可以满足使用要求；而对氧有较大亲和力的样品，如铝、镁、钛、高硅钢，对氧气和水分子的含量不敏感，当氩气中含氧量略高时就会在放电时表面形成氧化膜，产生扩散放电，因而对于这一类样品进行分析时，应采用质量有保障的99.999%高纯氩或对氩气进行净化。2、样品本身是使放电过程引入氧气的来源。例如灰铁、球墨铸铁以及铝为基体的样品，当它们在空气中浇铸或取样时易形成氧化物并进入样品；碳素钢在空气中其表面也会吸附氧；而高铝、高硅等合金在表面研磨时，如果研磨成光滑的镜面，由于表面经过急骤发热，会产生一层薄的氧化膜，这就是铝样品加工时使用铣床而不使用砂带抛磨的原因；甚至样品本身还有非金属夹杂物、气泡、裂纹等，这一切均会在放电过程中放出氧，并与样品中和氧亲和力较大的元素进行选择性氧化，在样品表面产生新的氧化物，而发生扩散放电。为了消除样品在放电过程中所释放的氧可以提高通过样品表面的氧气流量来冲洗，从而有效的除去从样品中释放的氧。五、氩气的其他因素对结果的影响 在氩气中放电时，氩气的压力、氩气的流量以及冲洗时间也影响光谱的分析结果。当氩气压力变大时，氩气流量也会随之发生变化，一般随着氩气压力升高，各元素的谱线程度也相应提高，使曲线校准发生平移，但当压力过大时，读数波动增加，校准曲线的斜率也可能改变，因此，氩气压力对火花分析的结果影响较大，在工作时，必须保持氩气压力的稳定。氩气流量也是一个不可忽视的因素，当流量太小时，不易于排除火花室内的空气以及排除放电时释放的氧；但当流量太大时，由于是侧吹的气路装置，容易使放电火花晃动，造成谱线强度的波动，因此在试验时必须保证氩气流量的稳定。 在一定的氩气流量下，用氩气冲洗火花室内的空气，对于冲洗时间也有一定的要求，冲洗时间过短，则驱不净火花室内的空气，影响测量结果。冲洗时间过长，虽对结果无害，但无疑是一种浪费，因此冲洗时间的长短，应根据火花室容积的大小，氩气流量及纯度，待测样品表面对氧和水分子的平均吸收量等因素通过实验来确定。

请问各位老师，实验室的氩气管路可以自己买材料安装吗？反正氩气管路都是明装的，配件那些网上都有，直接买来订在墙上就行了。气瓶间到仪器间的气路也不长，就只有几米远。之前你们有自己安装气体管路的吗？就是这种实验室氩气管路的专业知识及注意事项，不知道到哪里有介绍的

2009年，国家颁发了GB/T24523-2009《金属材料快速压痕（布氏）硬度试验方法》。该方法与以前我们所知道的布氏硬度试验方法在原理上有区别，它是用硬度计测量压痕深度，从硬度计上直接读出相应的布氏硬度值（也可以是维氏硬度值），而不以以前的通过测量压痕直径，再计算出单位面积上的所力而得出硬度值。该项方法的好处就是使布氏硬度的测量实现了快速化、自动化和智能化，避免了以前测量压痕所带来的各种偏差。

最近了解到了一种新的检测技术，现介绍如下：1. 仪器化压痕硬度仪与传统硬度计的区别硬度测量是金属材料中最常用字的一种检测方法，传统的硬度试验方法：洛氏、布氏、维氏硬度试验方法，都属于压痕试验方法。传统硬度试验测量试验只能得到的压痕的某个参数（类似于冲击试验机所测得的冲击功），而不能测量记录试验过程中的时间、载荷、压痕深度等原始数据；而现在的仪器化压痕技术可以记录下试验过程中的时间、载荷、压痕深度等原始数据（类似于现在的仪器化（示波）冲击试验机可以记录下时间、载荷、变形等原始数据），有了这些原始数据，有可能推算得到很多传统硬度计不能测量的指标。2. 仪器化压痕硬度仪可测量拉伸性能、断裂韧性、残余应力、冲击吸收能等。3. 仪器化压痕硬度仪可的特点3.1. 是仪器化压痕方法要用到材料常数，这会增加测量结果的误差；所以，压痕法的测量精度通常会不及常规拉伸方法。3.2 可以现场无损检测而常规拉伸做不到；3.3 所需要的试样很小，便于实施高低温测量，减少试样的加工，降低检验成本，加快产品流通：3.4可以在产品上进行无损检测，大大降低材料和加工成本。4.国外、国内仪器化硬度计的研发现状仪器化压痕仪除了压头和砧座之外，采用拉伸机的技术比硬度计的更多，所以往往是拉伸机制造商制造仪器化压痕仪更有优势。Instron 公司上世纪90年代生产的Wilson 2000系列洛氏硬度计就已经采用载荷传感器和伺服马达加载、位移传感器测量压痕深度。Zwick公司生产的ZHU 2,5型布洛维通用硬度计是功能强大的仪器化通用硬度计。美国ATC公司没有生产拉伸机的历史，专注于仪器化压痕仪研究，重点在两个方面：1、用便携式设备在现场无损检测正在运行的管线和设备的拉伸、断裂韧性、冲击性能；2、加装高低温附件，用仪器化压痕方法测量高低温条件下的拉伸性能、断裂韧性、冲击性能。韩国Frontics公司也是专注于用便携式设备在现场无损检测正在运行的管线和设备的拉伸、断裂韧性和残余应力的公司。国内只有宝钢检测中心在这方面开展了工作。5. 建议国内有关试验机制造厂家关注仪器化硬度计的发展，开展这方面的工作。

[size=16px]克隆形成实验[/size][size=16px]及划痕实验[/size][size=16px]、[/size][size=16px]流式细胞术[/size][size=16px]操作步骤[/size]软琼脂克隆形成实验检测单细胞克隆形成能力软琼脂克隆形成实验适用于悬浮生长的细胞。1. 配胶液：用蒸馏水和琼脂糖粉配制浓度为 0.3% 的琼脂糖液，高压灭菌，置于42℃ 水浴锅中，目的是为了使其保持融化状态。2. 配制含 20% FBS 的 2×1640 培养基，用 0.22 ?m 的滤器过滤除菌。3. 铺下层胶：将 0.6% 的琼脂糖胶液与 2×1640 培养基等体积混合，以每孔 1.5mL 加至 6 孔板中，室温等其凝固。4. 细胞计数：将细胞用 PBS 洗一遍，离心，加入新的培养基混匀稀释，计数。H69-NC、H69-shMSI1-1、H69-shMSI1-2、H82-NC、H82-shMSI1-1、H82-shMSI1-2、H526-NC、H526-shMSI1-1、H526-shMSI1-2 均以 1×104/孔铺入 6 孔板。5. 铺上层胶：将 0.3% 的琼脂糖胶液与 2× 培养基 1：1 混合，加入 100 μL 细胞悬液，混匀后，每孔加入 1.5 mL 混合液。6. 放入 37℃，5%CO2 培养箱培养，约 2-3 周后终止培养。7. 比较细胞克隆形成能力的差异，利用 Graphpad prism5 作图计算两种细胞克隆形成能力的差异。平板克隆形成实验检测单细胞克隆形成能力平板克隆形成实验适用于贴壁生长的细胞。1. 细胞处理：将 SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 细胞，用 PBS洗一遍，用胰酶消化并计数。2. 接种细胞： 将细胞接种于 6 孔板中， SW1271-NC 、SW1271-shMSI1-1 、SW1271-shMSI1-2 接种密度为 3×103/孔，注意一定让细胞均匀分布。于 37℃，隔离CO2 静置培养 2-3 周（终止培养时间以不小于 2 周且克隆之间不发生融合为标准）。3. 出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去旧培养基， 用 PBS 清洗 2 次，用 4% 多聚甲醛固定液固定 20 min，吸除固定液，用蒸馏水清洗 2 次后加适量结晶紫染色15-20 min，用蒸馏水洗去结晶紫，自然风干，用扫描仪扫描成图片。4. 在低倍镜下计数大于 50 个细胞的克隆数。5. 计算克隆形成率。细胞划痕实验1. 用记号笔在 12 孔板底部划两条平行线做为标记。2. 将 SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 细胞接种至 6 孔板。3. 待细胞汇合度为 90% 左右时，用 10μL 枪头垂直于两条平行标记线进行划痕。4. 吸除培养基，1xPBS 漂洗 2 次，并换用无血清培养基培养。5. 分别在划痕后培养 0h，12h，24h，48h，72h 观察细胞迁移情况并拍照。流式细胞术1. 收集 H69、H82、H526、SW1271 的对照组和实验组细胞(包括培养上清中的细胞)，收集 1 - 10 ×105 个细胞，用预冷 PBS 离心洗涤。用双蒸水稀释 5 ×Binding Buffer为 1 × 工作液，取 500 μl 1 × Binding Buffer 重悬细胞。2. 每管加入 5 μl Annexin V-APC 和 10 μl 7-AAD。3. 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育 5 分钟。4. 上机进行分析。

一次一个同事在订气的时候，订成了普通氩气，他也没有同我说，也就是这样一直测试到前天换气的时候，才发现时普通氩气。以前实验室用的是高纯氩气。在整个一个多月的测试中，也没有发现什么异常的情况。这可不可以说明用普通的氩气也可以？

做痕量分析时，如何避免实验室环境对实验的污染？

我想做混凝土材料：骨料与水泥砂浆之间、以及新旧砂浆之间的界面过度区的纳米压痕试验。我查了一下资料，这个界面过度区的宽度大概在50微米宽度左右。然后加载的最大加载力为1200微牛。。我先请教一下前辈们：1 纳米压痕仪器： 海思创hysitron TI 950与海思创hysitron TI 900之间有什么区别，我目前联系的大都是海思创TI 900？能够满足要求吗2 制样时，怎样打磨抛光？抛光选取的是水基金刚石悬浮液吗？3 水泥基试验的结果是否离散性比较大4 还有其他要注意的吗？5 大家还知道有哪些学校有海思hysitron创纳米压痕仪（买不起）

刚在ICP版面看了一个帖子[color=#DC143C]，【讨论】多少实验室氩气和ICP是分开一个室放的? [/color]咱直读光谱也要用氩气，而氩气是窒息气体，大家的实验室是怎么放置氩气的呢

痕量实验洁净度需要多少

我的氩气最近用的特别费什么原因呢?和原来实验样品差不多多.检查氩气出口也没漏气.就发现一点,作完实验时氩气还在通气(有流量).原来不是这样的,原来做完实验氩气是没有流量的,是不是仪器有漏气的地方呢.如果是怎么检查修理呢.小弟初学望大家帮帮忙.我的仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA-6800.

[align=center]痕量分析时的注意事项[/align] 在一些特殊行业中，需要测试一些超痕量的离子含量，因此，怎么检测含有超痕量离子的样品是非常重要的。超痕量分析的关键在于富集样品，可以通过富集柱或者大体积进样方式，与此同时，原本的系统污染也会随之同步增大，会对检测结果造成干扰，使得结果不可信。因此，如何减少系统污染，对于超痕量分析来说是重中之重。1 系统污染的来源及防控进行超痕量检测时，最大的难点在于系统的污染。污染物会进入试剂或样品中，对检测结果造成干扰（直接干扰与间接干扰如溶出与目标峰相邻的峰的离子）。这里把可能的系统污染列举下。①来自空气中的污染及其防控：自然界空气中含有各种气体、液体和固体颗粒物，如气溶胶和尘埃，这些污染物质通过各种渠道进入分析实验室。空气中的污染物也可能来源于实验室内的各种仪器、设备、试剂和分析人员(头发、皮肤屑、衣物和化妆品)。挥发性物质的污染：如氯化氢、氨、汞蒸气、挥发性有机物等。比如笔者到过一个实验室，其需要检测某样品中的氯离子含量，但这个实验室同时使用盐酸提取其它样品，这样氯离子检测结果就很可能偏高。为了减少空气污染对超痕量分析的影响，我们要充分利用洁净实验室、洁净通风柜、超净工作台、手套箱以及各种封闭装置。对于有条件的实验室，通风用的空气亦需过滤。工作时穿戴手套、工作帽、工作服和工作鞋，避免皮肤、头发和衣服上的微粒带进实验室并在空气中传播造成污染。其中手套必须不透皮肤油脂和汗水，不得用滑石粉润滑。PVC、聚乙烯、乳胶和丁睛手套都能很好的防止物理及化学污染。②来自设备设施等污染及其防控：直接与样品接触的容器或其它设备的表面可能因为溶出从而引起污染。玻璃或石英材质的表面存在一层很薄的活化层，使容器表面与溶液中的离子之间可能发生吸附、离子交换、渗透等复杂的物理化学变化。而且玻璃及石英不能作为碱及氟化物的容器。有些钠玻璃不适合用来做超痕量分析——因为其中的钠离子等组分会溶入样品及试剂中。聚四氟乙烯（PTFE）和聚丙烯（PP）等高分子聚合物材料的容器具有良好的耐化学腐蚀性，但不耐高温，且有透气性，不能长时间保存有挥发性的溶液。某些品牌的PP瓶也存在溶剂吸附与溶出现象，为了减少吸附及溶出影响，低浓度的溶液需要现用现配，超纯水也需要现场制取，不宜久存。③来自试剂的污染及其防控：主要是实验用水易受污染，导致结果出现偏差。这里推荐使用怡宝、娃哈哈、屈臣氏等品牌的纯净水经过超纯水机（需要勤换耗材）过滤后的超纯水作为实验用水，并且使用时要现场制水，因为空气中的二氧化碳会溶于水中并电离出碳酸根离子干扰分析。2 如何评估实验过程中的污染与损失评估实验过程中的污染与损失，进行空白实验是可行的方法。在相同条件下，同样品分析平行地进行“空白实验”，所得的“空白值”要从分析值中扣除。那么，我们是否可以通过扣除某次空白值的方法有效地将沾污等因素加以准确校正呢？其实是不能的。因为很多类型的污染并不能重现，例如空气污染的程度随时间和地点的不同而不同，由容器表面吸附及溶出造成的污染与容器的材质、品牌、所用的清洗方法以及样品分析和空白实验中溶液的组成的差异有很大的关系。另外，在进行样品分析和空白实验时，待测超痕量离子的损失可能同污染一起以不同的方式同时发生。在偶然情况下污染和损失可能会互相抵消。所以，扣除空白值的操作仅限于空白实验和样品实验同批进行时才有效。总之，对于痕量分析来说，只有从人机料法环各个方面都进行污染排除，才能将分析做好。

求实验室采购的用于微量、痕量物质色谱分析所用的有机试剂的空白试验操作作业指导书

ICP用的氩气瓶能否放在实验室仪器旁边？？？有没有相关国家标准????如果放仪器旁边并加了气瓶柜可以吗？、

请问您目前所使用的高纯氩气多少钱一瓶？从哪个城市购买 您所在的城市在哪每次大概要运输多少瓶氩气到实验室 怎么搬运的欢迎讨论我们的氩气是455元/瓶 40L的，15Mp的压力，从北京运输到黑龙江省牡丹江市

实验室用氩气能用工业氩气吗

我实验室一般配有俩瓶氩气供机台使用。但是，有时一瓶氩气供气供到半瓶的时候就会点不着火。所以就用另外一瓶（满瓶的），能点着火。点着火之后，我不想浪费，再把剩下的半瓶拧开供气，关闭整瓶的那个。这样机台能正常的运行。但是测出来的结果会波动很大，数据很不准。请问这是什么原因呢？

实验室氩气阀门有啥特殊要求

痕量检测，如黄曲霉素、重金属、农残等有规定必须要每批做空白试验吗？如果做空白试验，怎么做？

氩气作为光谱仪重要的分析条件，对检测正常使用，结果准确有至关重要的作用，一般要求99.999%纯度的氩气，但在现实中，由于氩气厂家自己大多都没有检测这么高纯度的设备，全凭经验，氩气厂层次不齐，标注为5个9的氩气，实际使用可能达不到，我们自己也只能靠检测过程的各种特征现象分析氩气是否纯度足够。(1) 普通氩气纯度一般不会高于四个9,氩气的的主要功能是对钨电极保护作用,一般光谱激发时由于瞬间电压高、电流大,激发温度都很高,如果氩气纯度不够，对钨电极就会损伤，而且一些高溶点的物质如硅等就激发不充分，在金属表面就会有很多白点，造成检测数据不准。(2) 普氩还是不要用，几个月后就会激发不了样子了，当然，如果氩气净化器是新的，还能多撑一段时间，不过普氩里杂质较多，对光路尤其是透镜的损坏较大，强烈推荐不用普氩(3) 氩气不纯，影响最大的是透镜，导致透镜污染，影响直读光谱仪分析谱线；再者激发时声音表现无力，激发点不充分燃烧，直接影响分析数据，所得数据偏离实际值，不准确。(4) 高纯氩作为火花室保护气的主体，其纯度高才会形成需要的“聚能放电”否则就是所谓的“扩散放电”引起不良的激发。样品的组织结构越复杂，对氩气的纯度要求就越严格。(5) 直读光谱仪使用的氩气纯度要求≥99.996%。