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压敏胶粘量仪

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  • 关于压敏胶粘带持粘性的测试

    实在没辙了，就在这里问一下，关于国标GB/T4851-2014中的压敏胶粘带的持粘性的测试方法，有没有哪位大神懂的，求告知，实在是搞不懂那个标准了，坑爹

  • 有机硅压敏胶的特点与用途

    胶系介绍：有机硅压敏胶胶粘剂具有良好的耐高（低）温和耐气侯性，也有优良的初粘力及持久粘性，该材料经轻微压力即可与大部分的固体表面粘合。有机硅压敏胶是以有机硅压敏胶配以适当的增粘树脂、天然橡胶或合成橡胶，软化剂.防老剂.填料.交联剂.溶剂等制成，　　特点：优越的高低温性能，环保，低应力，抗震性能好，低的压缩永久变形性，优越的电性能，优异的耐候性。低表面张力，优异的湿润性能，环境友好，不易燃，几乎无有害物放出。

  • 【原创大赛】马钱子碱贴剂的压敏胶优选

    【原创大赛】马钱子碱贴剂的压敏胶优选

    [align=center]马钱子碱贴剂的压敏胶优选[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心---崔苗[/align]贴剂是经皮给药方式的一种，是通过药物渗透皮肤而经毛细血管进入血液起局部或全身作用的。相对于口服制剂、注射给药，贴剂有自己的优越性；它可以直接作用于局部病症部位，起效快；可以避免因在胃中降解或失活而使疗效降低；以及能够持续释放药物，维持血药浓度平稳；也方便日常用药等。但由于皮肤结构复杂，亲脂性角质层会阻碍大多数药物而是只允许少数亲脂性小分子药物透过角质层进入皮肤活性表皮，以及贴剂给药装置的载药量限制，使真正可用于贴剂中的药物很少。药物的性质不能改变，那么提高贴剂的载药量和药物释放速率成为解决问题的一个重要方向；而压敏胶性能与药物释放速率密切相关，所以贴剂中使用的辅料---压敏胶就成了热点研究对象；选择优良的压敏胶有助于提高药物的释放速率。本文根据压敏胶这一特性来研究硅酮压敏胶系和丙烯酸酯压敏胶系对马钱子碱贴剂的药物释放速率的影响，从而得出马钱子碱贴剂的优选压敏胶。[b]1.马钱子碱贴剂的体外释放研究马钱子碱贴剂在磷酸盐缓冲液中的体外释放：[/b]不同的压敏胶马钱子碱贴剂剪下2cm×2cm面积大小,贴在装满pH7.4的磷酸盐缓冲液的接收池上。用夹子固定好放入水温37℃、转速300r/min的药物透皮扩散试验仪中。分别在1h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h 取样1ml ,同时补充1ml新鲜磷酸盐缓冲液。用高效液相色谱测定不同时间段接收液中马钱子碱浓度。[b]马钱子碱贴剂在正辛醇溶液中的体外释放:[/b]不同压敏胶的马钱子碱贴剂剪下2cm×2cm大小,贴在装满正辛醇的接收池上。用夹子固定好放入水温37℃、转速300r/min的药物透皮扩散试验仪中。分别在0.5h、1h、2h、4h、6h、8h、10h、12h 取样1ml ,同时补充1ml正辛醇。然后取0.1ml正辛醇接收液与1ml 0.5%磷酸液混合, 除去上层正辛醇, 用高效液相色谱测定0.5%磷酸液中的马钱子碱浓度。[b][b]2. 马钱子碱贴剂的体外透皮研究[/b][/b]不同的压敏胶马钱子碱贴剂剪下2cm×2cm面积大小，贴在离体猪皮的角质层面（皮肤厚度600μm）。将贴好的猪皮平铺在装满pH7.4的磷酸盐缓冲液的接收池上，用夹子固定好放入水温37℃、转速300r/min的药物透皮扩散试验仪中，分别在 2h 、4h 、6h 、8h 、10h 、12h 、14h 、24h取样1ml ，同时补充1ml新鲜磷酸缓冲液。24小时取的样品需要用0.45μm微孔滤膜过滤后与等体积乙腈混合、离心、取上清液,再与一定比例的流动相混合，用高效液相色谱测定马钱子碱浓度。24小时取完样后,撕下贴剂,用棉签蘸取少许乙酸乙酯清洗干净猪皮，然后剪下1cm×1cm大小的猪皮,用剪刀剪的粉碎，放入安瓿瓶中，加入10ml磷酸盐缓冲液和磁子在药物扩散试验仪中搅拌十几个小时，完成后取上清液1ml，并与1ml乙腈混合、离心 、取上清液, 再与流动性按一定比例混合，用高效液相色谱测定接受液中马钱子碱浓度。3. [b]结果3.1马钱子碱贴剂在磷酸盐缓冲液中体外释放[/b]从表1知，达到24小时7-4302压敏胶对马钱子碱的释放累积量是其它三种压敏胶 的3～11倍，且释放速率达到5.7 μg.cm[img=,14,19]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsD179.tmp.png[/img].h[img=,12,19]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsD17A.tmp.png[/img]。图1显示7-4301和87-4098压敏胶的马钱子碱贴剂在到达12小时时的释放累积量基本相等，12小时以前87-4098压敏胶贴剂的累积量和速率略高于7-4301压敏胶贴剂的，但87-4098压敏胶贴剂的滞后时间明显较长。从87-2852压敏胶贴剂的释放累积量和释放速率考察，其性能最差。再综合贴剂的药物含量因素，认为7-4301压敏胶优于87-4098压敏胶。 所以在磷酸盐缓冲液中不同压敏胶的马钱子碱贴剂的释放速率为：7-4302 ﹥7-4301 ﹥87-4098 ﹥87-2852 。[table][tr][td][align=center]压敏胶 贴剂药物含量（μg.cm-2) Q24（μg.cm-2） J (μg.cm-2.h-1) Tlag(h)[/align][/td][/tr][tr][td]7-4301 288.9607 34.255 ± 7.114 2.728 ± 0.287 -3.412 ± 0.831[align=center] 7-4302 356.9080 102.977 ± 12.670 5.704 ± 0.695 -2.466 ± 1.208[/align][align=center] 87-2852 350.8272 29.114 ± 4.115 2.186 ± 0.431 -2.246 ± 1.157[/align][align=center] 87-4098 403.3046 35.920 ± 6.359 2.304 ± 0.732 -7.747 ± 2.992[/align][/td][/tr][/table][align=center][b]表1 [/b]不同压敏胶的马钱子碱贴剂在磷酸盐缓冲液中的体外释放参数[/align][align=center][img=,384,318]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031510029838_3464_2904018_3.png!w384x318.jpg[/img] [/align][align=center][b]图1 [/b] 不同压敏胶的马钱子碱贴剂在磷酸盐缓冲液中的体外释放曲线[/align][b]3.2 马钱子碱贴剂在正辛醇溶液中的体外释放[/b][align=center]从图2看出，87-4098和7-4302压敏胶的贴剂在第十小时以后释放累积量基本相等，十小时以前的释放量87-4098压敏胶贴剂大于其它压敏胶贴剂的，但我们发现6小时以后各压敏胶贴剂的药物释放较缓慢。以释放速率J作为指标考察，见表2, 87-4098压敏[/align]胶贴剂的释放速率为89.8μg.cm-2.h-1，87-2852压敏胶贴剂的释放速率只有17.69μg.cm-2.h-1，其释放累积量是其它压敏胶贴剂的一半大小，但它的滞后时间最短。以贴剂的释放累积量和释放速率两个指标考察，不同压敏胶马钱子碱贴剂在正辛醇中的释放速率为：87-4098 ﹥7-4302 ﹥7-4301 ﹥87-2852。[b] [/b][align=center][b]表2 [/b] 不同压敏胶的马钱子碱贴剂在正辛醇中的体外释放参数[/align][table][tr][td] 压敏胶 Q12（μg.cm-2) J (μg.cm-2.h-1) Tlag(h)[/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td] 7-4301 295.961 ± 38.562 42.784 ± 3.318 -1.266 ± 0.163 7-4302 349.532 ± 109.994 49.770 ± 3.932 -1.748 ± 0.185 87-2852 173.201 ± 19.212 17.691 ± 1.887 -0.961 ± 0.119 87-4098 354.447 ± 39.601 89.840 ± 21.711 -1.084 ± 0.148[/td][/tr][/table][align=center] [img=,383,318]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031512472086_5053_2904018_3.png!w383x318.jpg[/img][/align][align=center][b]图2 [/b] 不同压敏胶的马钱子碱贴剂在正辛醇中的体外释放曲线[/align][b]3.3 马钱子碱贴剂在磷酸盐缓冲液中的体外透皮释放[/b]从图3，明显看出不同压敏胶对马钱子碱贴剂的透皮累积量的大小，但表3中，7-4302压敏胶贴剂的透皮速率略低于7-4301压敏胶贴剂的，但7-4302压敏胶贴剂的滞后时间短，皮肤残留量多于7-4301压敏胶贴剂所使用的皮肤，而且7-4302压敏胶贴剂所用的皮肤厚度也略厚于7-4301压敏胶贴剂。 综合三种因素考虑，7-4302压敏胶贴剂的透皮渗透性能优于7-4301压敏胶贴剂。所以，不同压敏胶对马钱子碱贴剂的透皮速率大小：7-4302 ﹥7-4301 ﹥87-4098 ﹥87-2852。[align=center][b]表3 [/b] 不同压敏胶的马钱子碱贴剂的透皮参数[/align][table][tr][td][align=center] 压敏胶 皮肤厚度（mm) J (μg.cm-2.h-1) Tlag （h） 皮肤残留（μg.cm-2)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 7-4301 0.659 ± 0.095 0.766 ± 0.218 6.611 ± 0.749 25.950 ± 18.810[/align][align=center] 7-4302 0.679 ± 0.115 0.771 ± 0.089 4.734 ± 0.849 32.247 ± 21.117[/align] 87-2852 0.752 ± 0.056 0.072 ± 0.086 3.630 ± 0.031 6.464 ± 4.237 87-4098 0.778 ± 0.048 0.634 ± 0.087 7.461 ± 0.035 30.677 ± 4.742[/td][/tr][/table][b] [/b][align=center][img=,421,320]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031513541373_161_2904018_3.png!w421x320.jpg[/img] [/align][align=center][b]图6[/b] 不同压敏胶贴剂中马钱子碱贴剂在猪耳朵皮肤的渗透曲线[/align]4. [b]结果讨论[/b]在实验中以磷酸盐缓冲液和正辛醇两种溶液为接受液，考察不同压敏胶的马钱子碱贴剂在两种接受液中的体外释放情况。磷酸盐缓冲液比较接近体内水环境，以此模拟考察马钱子碱贴剂在体内的吸收情况；正辛醇的水油平衡值接近皮肤角质层参数，皮肤是阻碍药物进入体内的首要屏障，所以，以正辛醇模拟皮肤角质层考察马钱子碱贴剂透过角质层能力；再综合体外释放和体外透皮结果选择马钱子碱贴剂的优选压敏胶，使马钱子碱贴剂在临床上应用更近一步。在体外释放实验中，表明不同接受液对马钱子碱贴剂的释放有不同影响，在磷酸盐缓冲液中，7-4302压敏胶贴剂的释放速率5.7μg.cm-2.h-1，大于其它贴剂的释放速率；在正辛醇溶液中，87-4098压敏胶贴剂的释放速率为89.8μg.cm-2.h-1，7-4302压敏胶贴剂的释放速率为49.7μg.cm-2.h-1，释放速率是在磷酸盐缓冲液中的几十倍。结构分析，87-4098压敏胶不含极性官能团，主要由丙烯酸酯类单体聚合，脂溶性大；而正辛醇是非极性溶液，易于溶解脂溶性压敏胶；7-4302压敏胶使用的溶剂是乙酸乙酯，溶于正辛醇，但它的极性稍大于87-4098压敏胶，所以使其释放率小于87-4098压敏胶贴剂；7-4301压敏胶的溶剂是庚烷和二甲苯及87-2852压敏胶含有-COOH基团，极性较大，与正辛醇互溶性差使得药物释放缓慢。在图2，发现87-4098压敏胶贴剂在2h释放累积量达到84.5%，而87-2852压敏胶贴剂累积量缓慢较均匀增加，认为可能由于87-4098压敏胶脂溶性大，完全溶解在正辛醇溶液中，两小时后贴剂的释放主要是压敏胶的溶解，实验完成后也发现87-4098压敏胶贴剂中的压敏胶完全溶解于正辛醇中；而其他压敏胶脂溶性小或者为水溶性，所以释放缓慢。在正辛醇溶液中的体外释放情况与在人体的情况差别较大，需要进步一研究探讨。在pH7.4磷酸盐缓冲液中，接受液对脂溶性和水溶性压敏胶的溶解性较小或者没有，释放情况不被影响，但接受液的性质与皮肤渗透性有差别。在体外透皮实验中，7-4302压敏胶贴剂的透皮速率大于87-4098压敏胶贴剂，这是由于硅酮压敏胶中聚二甲基硅氧烷的-Si-O-Si-骨架使侧链甲基规则的排列，使分子间有较大的“自由体积”,这种空间给药物提供了良好的渗透性, 使得药物容易释放出来。表3透皮速率参数7-4302压敏胶贴剂大于7-4301压敏胶贴剂，且7-4302压敏胶贴剂的滞后时间短，皮肤残留量也大多于7-4301压敏胶贴剂。结合滞后时间、皮肤残留量、透皮累积量和透皮速率，认为7-4302压敏胶为马钱子碱贴剂的优选压敏胶。[b] 5.实验结论 [/b]本实验通过对马钱子碱贴剂的体外释放速率和体外透皮速率研究考察,实验数据表明7-4302硅酮压敏胶为马钱子碱贴剂的优选压敏胶。

  • 涂料和胶粘剂成分分析测试

    点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18851.html[/url]近年来，随着人民生活水平的提高,百姓购房、居室装饰装修已成为消费热点。但是，由于市场装饰装修材料质量良莠不齐，有些装饰装修材料,以涂料、油漆、胶粘剂为代表的部分装饰装修材料中，有害物质含量没有得到有效控制，给室内空气造成了一定程度的室内空气污染，由此所诱发的各种疾病,严重影响了人民群众的身心健康，广大消费者为此反映强烈。因此，建立一套对涂料和胶粘剂成分全面的分析手段是十分重要的。[b]产品范围：[/b]水性涂料、溶剂型涂料、粉末涂料、高固体分涂料、无溶剂涂料、热熔胶、压敏胶、防水涂料等[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b] 涂料和胶粘剂成分分析测试 涂料和胶粘剂树脂定性定量测试 涂料和胶粘剂树固含量测试 涂料和胶粘剂水分测试

  • 【分享】108个标准目录（包括纸品、食品、纺织品、胶粘剂、精细化工及其它共五个行业部分）

    108个标准目录（包括纸品、食品、纺织品、胶粘剂、精细化工及其它共五个部分）,如果需要可以在本贴给出的联接地址里去下载。一、纸品标准部分：1.GB-T 451.1-2002 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定2.GB-T 461.1-2002 纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)3.GB-T 6545-1998 瓦楞纸板耐破强度的测定法4.GB-T 6546-1998 瓦楞纸板边压强度的测定法5.GB-T 6547-1998 瓦楞纸板厚度的测定法6.GB-T 6548-1998 瓦楞纸板粘合强度的测定法7.GB 7707-1987凹版装潢印刷品8.GB-T 7909-1999 造纸木片9.GB-T 12655-1998 卷烟纸10.GB-T 13024-2003 箱纸板11.GB-T 14656-1993 阻燃纸和纸板燃烧性能试验方法12.GB-T 16718-1996 包装材料 重型瓦楞纸板13.GB-T 18990.1-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分优孕试纸14.GB-T 18990.2-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分不孕检测15.GB-T 18990.3-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分 “安全期”避孕试纸二、食品标准部分：16.GB 15266－2000 运动饮料17.GB 15570－1995食品添加剂 叶酸18.GB 15572－1995食品添加剂 乙酸钙19.GB 17512.1-1998 食品添加剂 赤藓红20.GB 17511.2-1998 食品添加剂 诱惑红铝色淀21.GB 9683-1988 复合食品包装袋卫生标准22.GB 9685-2003 食品容器.包装材料用助剂使用卫生标准23.GB 9687-1988 食品包装用聚乙烯成型品卫生标准24.GB 9691-1988 食品包装用聚乙烯树脂卫生标准25.GB 9693-1988 食品包装用聚丙烯树脂卫生标准26.GB 13113-1991食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准27.GB 16331-1996 食品包装材料用尼龙6树脂卫生标准28.GB 17946－2000 绍兴酒（绍兴黄酒）29.GB 18192-2000 液体食品无菌包装用纸基复合材料30.GB 18454-2001 液体食品无菌包装用复合袋31.GB 18706-2002 液体食品保鲜包装用纸基复合材料(屋顶包)32.GB-T 4789.2-2003 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定33.GB-T5009.101-2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定34.GB-T 10004-1998耐蒸煮复合膜、袋35.GB-T 12137-2002 气瓶气密性试验方法36.GB-T 17239－1998 鲜、冻兔肉37.GB-T 17756－1999 色拉油通用技术条件38.GB-T 19063-2003 液体食品包装设备验收规范39.GB-T 20364-2006 动物源产品中聚醚类残留量的测定40.GB-T 20715-2006 犊牛代乳粉41.QB-T 1871-1993双向拉伸尼龙(BOPA)低密度聚乙烯(LDPE)复合膜袋42.QB-T 2358-1998 塑料薄膜包装袋 热合强度试验方法43.QB-T 2665-2004 热灌装用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶三、纺织品标准部分：44.ASTM D1230–94 服装纺织品的易燃性的测试方法45.GB-T20944.1-2007纺织品 抗菌性能的评价 第1部分：琼脂平皿扩散法46.GB-T20944.2-2007纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法47.FZ-T 73008-2002 针织T恤衫48.FZ-T 01030-1993 针织物和弹性机织物接缝强力试验方法四、胶粘剂标准部分：49.GB 7749-87胶粘剂劈裂强度试验方法(金属对金属)50.GB 7750-87胶粘剂拉伸剪切蠕变性能试验方法(金属对金属)51.GB 11177-89无机胶粘剂套接压缩剪切强度试验方法52.GB-T2790-1995胶粘剂180度剥离试验方法(桡性材料对刚性材料)53.GB-T2792-1998压敏胶粘带180度剥离强度试验方法54.GB-T2943-1994胶粘剂术语55.GB-T4851-1998压敏胶粘带持粘性试验方法56.GB-T4852-2002压敏胶粘带初粘性试验方法57.GB-T6328-1999胶粘剂剪切冲击强度试验方法58.GB-T6329-1996胶粘剂对接接头拉伸强度的测定59.GB-T7125-1999压敏胶粘带和胶粘剂厚度试验方法60.GB-T7752-1987绝缘胶粘带工频击穿强度试验方法61.GB-T7753-1987压敏胶粘带拉伸性能试验方法62.GB-T7754-1987压敏胶粘带剪切强度试验方法(胶面对背面)63.GB-T13353-1992胶粘剂耐化学性能的测定方法(金属对金属)64.GB-T13354-1992液态胶粘剂密度的测定方法(重量杯法)65.GB-T13553-1996胶粘剂分类66.GB-T14517-1993绝缘胶粘带工频耐电压试验方法67.GB-T14518-1993胶粘剂的PH值测定68.GB-T15330-1994压敏胶粘带水渗透率试验方法69.GB-T15331-1994压敏胶粘带水蒸气透过率试验方法70.GB-T15332-1994热熔胶粘剂软化点的测定(环球法)71.GB-T15333-1994绝缘用胶粘带电腐蚀试验方法72.GB-T15903-1995压敏胶粘带耐燃性试验方法(悬挂法)73.GB-T16997-1997胶粘剂 主要破坏类型的表示法74.GB-T16998-1997热熔胶粘剂热稳定性测定75.GB-T17875-1999压敏胶粘带加速老化试验方法五、精细化工及其他标准部分：76.ASTM D430-06橡胶变质的动态疲劳试验方法77.GB 1037-1988 塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法78.GB 4689.20-1996-T 皮革涂层粘着牢度测定方法79.GB 8808-1988 软质复合塑料材料剥离试验方法80.GB 8809-1988 塑料薄膜抗摆锤冲击试验方法81.GB 9268-88乳胶漆耐冻融性的测定82.GB12441-1998 饰面型防火涂料通用技术条件83.GB13022-1991 塑料 薄膜拉伸性能试验方法84.GB-T1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法85.GB-T1710-1979颜料耐光性测定法86.GB-T1713-1989颜料密度的测定比重瓶法87.GB-T5211.3-1985颜料在挥发物的测定88.GB-T5211.20-1999在本色体系中白色黑色和着色颜料颜色的比较色度法89.GB-T 6325-1994 有机化工产品分析术语90.GB-T 6672-2001 塑料薄膜和薄片厚度测定 机械测量法91.GB-T 6673-2001 塑料薄膜的薄片长度和宽度的测定92.GB-T 7518-2005 缩微摄影技术 在35mm卷片上拍摄古籍的规定93.GB-T 7698-2003 工业用氢氧化钠 碳酸盐含量的测定 滴定法94.GB-T 7995-2005 搪玻璃设备气密性试验方法95.GB-T 8810-2005 硬质泡沫塑料吸水率的测定 查看96.GB-T 9015-1998 工业六次甲基四胺97.GB-T 9205-2005 镶片齿轮滚刀98.GB-T 10003-1996通用型双向拉伸聚丙烯薄膜99.GB-T 10006-88塑料薄膜和薄片摩擦系数测定方法100.GB-T 10654-2001高聚物多孔弹性材料拉伸强度和拉断伸长率的测定101.GB-T 10807-2006软质泡沫聚合材料 硬度的测定（压陷法）102.GB-T 18255-2000 焦化粘油类产品馏程的测定 查看103.GB-T 18589-2001 焦化产品蒸馏试验的气压补正方法104.GB-T 20218-2006 双向拉伸聚酰胺(尼龙)薄膜105.GB-T 20422-2006 无铅钎料106.QB-T2711-2005皮革 物理和机械试验 撕裂力的测定 双边撕裂107.QB-T3812.6-1999皮革 撕裂力的测定108.QB-T3812.5-1999皮革 抗张强度和伸长率的测定标准下载地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/main.asp?goto_Url=user%2Easp%3Fusername%3Ddennis654

  • 差示扫描量仪GT-DSC-054在胶粘剂和涂料行业的应用方案

    差示扫描量仪GT-DSC-054在胶粘剂和涂料行业的应用方案一、 使用仪器信息1、 仪器编号GT-DSC-054（研发型），灵敏度高，内部可控程序降温系统，无需外接制冷装置。2、 适用标准l GB/T 19466.2 - 2004塑料差示扫描量热法(DSC)第2部分：玻璃化转变温度的测定l ISO 11357-2-2013 Plastics - Differential scanning calorimetry (DSC) - Part2: Determination of glass transition temperature and glass transition stepheight，塑料-差示扫描量热法(DSC) -第2部分：玻璃态转变温度和转变阶跃高度的测定l GB/T 19466.3- 2004塑料差示扫描量热法(DSC)第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定l ISO 11357-3-2011Plastics - Differential scanning calorimetry (DSC) - Part3: Determination of temperature and enthalpy of melting and crystallization，塑料-差示扫描量热法(DSC) -第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定3、 主要参数l 温度范围: -40℃~500℃l 温度分辨率: 0.1℃l 升温速率: 0.1～80℃/minl 控温方式：升温，恒温（全自动程序控制）l DSC量程: 0～±500mWl DSC解析度: 0.01 mWl DSC灵敏度: 0.01 mW4、 仪器主要优势GT-DSC-054研发型差示扫描量热仪DSC系统除了有足够满足需要的精确度和精密度，还有以下无与伦比的技术优势。l 炉体采用了电子半导体制冷降温系统，体积小，结构紧凑，无需外接制冷机或液氮等繁琐的附属制冷系统；l 降温过程程序可控，制冷速度达50℃/min；l 无需辅助冷却气体和辅助气动控制气体，使实验室管理者无需担心使用高压气瓶所带来的风险；l 独特的温度探头设计和专用的控温技术，保证了实验的准确性和重复性；l 强大和专业的软件功能，可以使DSC获得的原始数据直接做各种反应动力学分析，避免了很多繁琐的数据处理工作；l 仪器备有两路可自动切换的气氛气体控制系统，用户可以根据需要接入气氛气体；l 工业级别的宽屏触摸结构和通用的USB接口，可以灵活采用本机操作或电脑控制。二、 GT-DSC-054研发型DSC在胶粘剂和涂料行业的应用方案1、 原料的质量监控利用DSC的方法来监控原料质量，主要是利用各种原料的热性能（包括熔点、软化点、Tg点、结晶度、水分含量、相容性、热分解温度、氧化分解温度等），针对不同的材料开发不同的监控方法和内控标准。l 潜伏性固化剂的质量监控。潜伏性固化剂在程序升温过程中有相变、自反应、热分解的过程，通过设立方法监控这些过程的起止温度和焓变数值，来确定监控标准。l 树脂的质量监控。树脂在冷冻和升温过程中有结晶、熔融、分解等热过程，可以通过测定这些过程的Tg点、结晶点、熔点、分解温度及焓变等参数来确立监控标准。l 填充剂的质量监控。无机填充剂在热过程中可能有晶格的转变以及热裂解的现象发生，有机填充剂在加热过程中有玻璃化转变、熔融、分解等热过程，因此也可以通过测试这些过程中的热力学参数来设定监控标准。2、 DSC方法在产品上的应用测试产品的等温和程序升温DSC曲线，可以得到产品的各方面热性能参数，这些参数包括固化时间，起始反应温度、峰值反应温度、反应过程焓变、反应速率等，并且可以通过这些参数结合反应动力学方程进行反应动力学方面的研究。l 等温固化曲线。等温固化曲线可以确定样品在特定温度下固化反应完成时间，是了解特定温度下固化速度的精确可靠的方法，同时可以得到固化放热量的数据。l 程序升温固化曲线。在程序升温的固化曲线上，可以知道样品的起始反应温度、峰值反应温度、固化速率、反应焓变等热力学参数。对于相同配方不同批次的样品，通过比对相同条件下程序升温图谱的指纹信息可以监控产品质量的一致性。3、 DSC方法在固化物上的应用DSC在固化物方面的应用主要体现在测试固化物固化度、玻璃转变温度（Tg点）以及热分解温度等，通过测试这些参数可以了解固化物的热可靠性和热稳定性，并且可以确定达到最佳的热可靠性和热稳定性应该使用的固化条件。l 固化度（固化转化率）的测试。通过测试不同温度下的固化度，可以确定合适的固化温度和固化条件，固化度是通过对比不同温度下固化反应的放热量而得到的，以百分比表示。l 固化物玻璃化转变（Tg点）的测试。用DSC测试固化物Tg点的原理是根据固化物在Tg点前后比热的不同，从而导致固化物DSC图谱在Tg点前后基线的跃迁，基线跃迁的中点对应的温度即Tg点。测试Tg点需要DSC仪器有足够的灵敏度，因为这些跃迁往往是比较小的。l 固化物分解温度的确定。固化物达到或接近分解温度时，固化物的粘结和密封性能将急剧丧失，并且因为热分解而不可逆转，因此分解温度是固化物可靠性和稳定性一个重要指标。以上列出的是差示扫描量热法DSC在胶粘剂和涂料行业的典型应用方案，具体的应用方案可以根据实际情况开发出更多。由于胶粘剂和涂料行业的配方体系是一个混和物体系，通常比较复杂，因此常用的分析手段应用起来非常复杂，并且成本昂贵。DSC的方法有非常高的灵敏度，并且操作简单，结合热力学的分析，宏观联系微观，是胶粘剂和涂料行业研发和质量控制人员的利器。惠州建仪科技有限公司致力于差热扫描量热法DSC在胶粘剂和涂料行业应用方案的开发，欢迎业界各位老师高人共同探讨，开发出更多实用的方法。

  • 关于胶粘剂粘度测量仪器，请教？

    请问本公司想购买一种用于测试胶粘剂 粘度的粘度计，希望每次样品用量越少越好，操作简单，有一定的测试依据。不知选择哪一种比较合适？奥氏粘度计如何？有懂的同学可否介绍建议一下，谢谢

  • 【资料】胶粘剂分类

    胶粘剂分类胶接（粘合、粘接、胶结、胶粘）是指同质或异质物体表面用胶粘剂连接在一起的技术，具有应力分布连续，重量轻，或密封，多数工艺温度低等特点。胶接特别适用于不同材质、不同厚度、超薄规格和复杂构件的连接。胶接近代发展最快，应用行业极广，并对高新科学技术进步和人民日常生活改善有重大影响。因此，研究、开发和生产各类胶粘剂十分重要。胶粘剂的分类方法很多，按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象分为结构型、非构型或特种胶；接形态可分为水溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等。合成化学工作者常喜欢将胶粘剂按粘料的化学成分来分类。一、无机胶粘剂 1、硅酸盐：硅酸钠（水玻璃）硅酸盐水泥；2、磷酸盐：磷酸钠氧化铜；3、陶瓷：氧化铅、氧化铝；4、低熔点金属：锡-铅合金。二、天然胶粘剂1、动物胶：皮胶、骨胶、虫胶、酪素胶、血蛋白胶、鱼胶等类；2、植物胶：淀粉、糊精、松香、阿拉伯树胶、天然树胶、天然橡胶等类；3、矿物胶：矿物蜡、沥青等类。三、合成胶粘剂1、合成树脂（1）热塑性：纤维素酯、烯类聚合物（聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、过氯乙烯、聚异丁烯等）、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚丙烯酸酯、a-氰基丙烯酸酯、聚乙烯醇缩醛、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等类；（2）热固性：环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰-甲醛树脂、有机硅树脂、呋喃树脂、不饱和聚酯、丙烯酸树脂、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、酚醛-聚乙烯醇缩醛、酚醛-聚酰胺、酚醛-环氧树脂、环氧-聚酰胺等类；2、合成橡胶型：氯丁橡胶、丁苯橡胶、丁基橡胶、丁钠橡胶、异戊橡胶、聚硫橡胶、聚氨酯橡胶、氯磺化聚乙烯弹性体、硅橡胶等类；3、橡胶树脂型：酚醛-丁腈胶、酚醛-氯丁胶、酚醛-聚氨酯胶、环氧-丁腈胶、环氧-聚硫胶等类。

  • 【讨论】用AB胶粘雾化器的撞击球可以吗？

    看到前面一个网友的帖子，说用AB胶粘雾化器的撞击球，这样会不会带来干扰呢因为我常用AB胶粘东西了，那东西老难闻了，就是挥发性老大。那用来测样可以吗？不会带来很多干扰吗？

  • 胶粘带测VOC应该如何做前处理？

    胶粘产品如胶带，双面胶等做VOC测试应该如何做前处理？仪器是带有顶空进样器的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，用的顶空进样，是剪碎放入20毫升的顶空瓶还是揉成一团塞进去？揉成一团会不会有些挥发不出来？剪碎的话会不会造成易挥发的气体损失导致结果不准？请各位大神给予指导！谢谢！

  • 【转帖】52种胶粘剂有害化学物成分及其含量测定分析

    [color=#00008B]52种胶粘剂有害化学物成分及其含量测定分析[/color] 胶粘剂是指按照规定程序，把纸、布、皮革、木、金属、玻璃、橡皮或塑料之类的材料粘合在一起的物质?。由于胶粘剂具有应用广、使用简便，经济效益高等许多特点，正在越来越多地代替机械联结，从而为各行业简化工艺、节约能源、降低成本、提高经济效益提供了有效途径。但随着胶粘剂广泛应用的同时，由于胶粘剂使用而引发的健康相关问题也日益引起人们的重视。为了解我国市场胶粘剂质量情况，结合全国有毒有害化学品专项整治工作，我们对北京市售胶粘剂、使用胶粘剂企业和胶粘剂生产企业的胶粘剂样品进行了现场随机采样，并对有害化学物含量进行了测定分析。 一、材料与方法 1.样品采集：样品随机采自上海、辽宁等11省市使用或生产胶粘剂的制鞋和箱包企业现场和北京市胶粘剂零售市场。现场样品采集由2人或2人以上进行操作，小心地从包装完好的胶粘剂容器中，取出部分样品装入50 m1玻璃瓶中，密封。常温下运输和保存。尽快用于实验室分析测定。 2.实验室分析检测：分别参照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB 18583.2001)、《鞋和箱包用胶粘剂》(GB 19340—2003)附录B——胶粘剂中苯、正己烷含量的测定和附录c——胶粘剂中甲苯、二甲苯、j氯乙烯含量的测定方法，建立胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，测定仪器为HP-5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。并采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱方法，对测定方法进行验证，表明测定方法符合方法学要求；对部分测定样品进行比对测定，测定结果完全相符J。 3.结果判定：依据《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 193402OO3)关于鞋和箱包胶粘剂有害物质限量标准判定，对胶粘剂苯含量高于5 g／ks、甲苯+二甲苯高于200 g／kg、正己烷高于150 g／kg、三氯乙烯高于50 g／kg判定为有害化学物超标产品。 二、结果 1.检测的基本情况：本次共检测胶粘剂52种，其中41种胶粘剂检测出含有各种有害化学物，占检测胶粘剂的78%。其中，18种胶粘剂含有苯，检出率为34.62%，8种超过国家限量标准，占15.38%。27种胶粘剂含有甲苯，检出率为51.92%，16种胶粘剂的甲苯含量超过国家限量标准，占3O.77%。6种胶粘剂含有二甲苯，但其含量极低，只有0.21 1.14 g／kg。25种胶粘剂含有正己烷，检出率为48.08%，4种胶粘剂正己烷含量超过国家限量标准，占7.69%。4种胶粘剂含有三氯乙烯，占7.69%；3种胶粘剂的三氯乙烯含量超过国家限量标准，占检测胶粘剂的4%。 2.胶粘剂有害化学物成分构成分析：在41种胶粘剂巾，有18种胶粘剂只检出一种有害化学物质(含苯、甲苯、正己烷或三氯乙烯任一种成分的胶粘剂分别为3、11、3和1种)。多数胶粘剂有害化学物为混合存在。结果显示，同时含有4种有害物的胶粘剂有4种，含有3种有害物的胶粘剂有8种，11种胶粘剂同时含有2种有害物。 3.国产与进口胶粘剂有害化学物含量比较：在所检测的胶粘剂中有12种属于进口或进口分装的胶粘剂，其中7种胶粘剂检出苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯，4种超过《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 19340.2003)制鞋、箱包用粘合剂的有害化学物限量，占检测胶粘剂的7.69%。与之比较，4JD种国产胶粘剂中有31种胶粘剂所检测的有害化学物含量高出制鞋、箱包用粘合剂有害化学物含量，占59.62%，高出进口胶粘剂的7.75倍。 三、讨论 1.检测结果表明，在抽检到的胶粘剂样品中，有毒有害化合物含量差异很大；有的产品已经用无毒或低毒溶剂代替高毒的溶剂，达到健康、环保要求；而有的产品有毒有害化合物含量很高，大大超出我国制鞋、箱包用胶粘剂有害物限量标准；有的产品几乎是由纯正己烷、苯或甲苯作为溶剂，对使用者的健康构成严重的危害；特别是部分产品虽然标识为绿色环保型胶粘剂，但实质上仍然还有大量的有毒有害化合物；如某些标有无苯无毒环保型产品，其甲苯含量达到200 g／kg以上，正己烷含量达到338.85%。因此，对那些冠以环保型的胶粘剂也要严格审查，认真管理，因为正是这些所谓的环保型胶粘剂更容易使人们放松警惕，产生麻痹思想，具有更大的潜在危害。 2.国产胶粘剂与进口胶粘剂在有害化学物含量上有着明显的差距。胶粘剂生产企业应当积极淘汰落后的生产工艺和技术，积极研制和开发高品质、高性能的健康、环保型胶粘剂产品。当然，对进口胶粘剂也要加强管理，以防止职业危害的转移。 3.我国《鞋和箱包用胶粘剂》(GBZ 19340-2003)、《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB 18583—2001)分别对鞋和箱包用粘合剂、室内装饰装修材料胶粘剂制品中有害化学物质限量作了规定，而胶粘剂的使用涉及许多行业，仅依靠上述标准来全面评价胶粘剂的健康影响问题，显然是不充分的。另一方面，我国胶粘剂有害物限量标准与国外比较明显偏高，也明显高出我国《环境标志产品认证技术要求》(HBC 18.2003)鞋和箱包用粘合剂、处理剂有害物限量标准，这也是今后我国胶粘剂质量和安全管理的重要问题。 4.在本次抽样的52种胶粘剂中，只有10种胶粘剂标识品名、生产厂家、生产批号、生产日期，占19.23%；其他42种胶粘剂没有或只有部分标识了生产厂家、生产批号和生产日期(三无产品)，占8o.77%。近80%的产品并没有执行职业病防治法有关标识说明的规定，有关管理部门应该加大对胶粘剂生产企业的管理力度。 5.建立长效胶粘剂监管制度，一方面要按照职业病防治法的要求，督促胶粘剂生产、使用企业建立各类职业卫生管理制度，加强原料管理，推广适宜的防护技术，通过技术改造，改变落后生产工艺，控制职业危害；另一方面，政府加大监管力度，尤其要把那些中小乡镇胶粘剂生产、使用企业的工作场所纳入监管的重点；认真清理整顿胶粘剂市场，坚决取缔胶粘剂三无产品；定期公布健康环保的胶粘剂产品名单，藉此以保护守法企业的经济利益，还可指导使用单位选择健康环保的胶粘剂产品，同时也可以帮助劳动者监督企业选择健康的胶粘剂，从而切实保护劳动者的合法健康权益。

  • 【转帖】论淀粉胶粘剂的生产方法!

    论淀粉胶粘剂的生产方法 杜连起(河北职业技术师范学院食品工程系,河北昌黎066600) 前言 淀粉胶粘剂是近年来采用较多的一种瓦楞纸箱生产用胶粘剂,主要原料是玉米淀粉或木薯淀粉。由于生产淀粉胶粘剂原料来源广、价格低、粘接性能较好,所以,目前世界上大多数瓦楞纸厂都用它制作胶粘剂。生产淀粉胶粘剂的方法有多种,且各有其特点,下面就对生产淀粉胶粘剂的各种方法加以介绍。 1淀粉胶粘剂生产方法 1.1碱糊法 它是将水与淀粉、稀碱混合,升温到40℃,连续搅拌即成。该方法工艺简单,所用原材料少,但是因淀粉的功能基没有变化,粘合力不理想,故很少采用。 1.2糊精法 此方法是将淀粉直接焙烧(190～230℃),或在少量盐酸、硝酸存在下于110～140℃焙烧,或经过微生物发酵而成。它制成的胶粘剂流动性能好,ｐＨ值接近中性,腐蚀性小,但它不能使淀粉的功能基发生变化,粘结力和防腐防霉能力差,不能贮存,工艺较复杂,终点难以控制,相对分子质量大小波动大,质量不稳定。所以,目前应用也比较少。 1.3主体—载体法 它是将少量氧化淀粉加氢氧化纳,糊化后的稀糊物为载体,再将未糊化的淀粉或氧化淀粉作为主体混合在一起,靠上胶后的突然高温将生淀粉或氧化淀粉爆裂而糊化。该方法生产的瓦楞纸质量好较好,但仅适宜高速连续机生产。 1.4氧化淀粉法 它是利用氧化剂将淀粉氧化,使原来淀粉的葡萄糖单元6位碳上的羟甲基变为醛基和羧基,这种功能基的变化既增加了淀粉与纸纤维的粘结力,又提高了它的防腐防霉能力。同时氧化又可使淀粉的长分子链变成短分子链,使制得的胶粘剂流动性提高,便于在机上涂布,根据氧化时采用的工艺方法不同,又可分为热制法和冷制法两种。 1.4.1热制法 氧化剂通常是过氧化氢、次氯酸钠,反应在60℃左右进行,反应时间为2ｈ。该法生产的胶粘剂粘结力和防霉能力都较好,但是该法是在60℃热制的,必须热制热用,不能贮存运输,要随制随用,这无疑给生产带来了麻烦。 1.4.2冷制法 即在常温制造常温使用,制造温度与使用温度一致,粘度稳定,并且该法是冷法生制再加上醛基的存在,不易发霉、腐烂,可长期贮存运输。虽然冷制法生产胶粘剂的优点很多,但是,在低温下实现氧化反应是一个不利因素,所以,要使氧化反应顺利进行必须选择合适的催化剂。生产实践证明,采用冷法生产氧化淀粉最适宜的催化剂是硫酸镍。 2淀粉胶粘剂生产新方法 上述介绍了几种淀粉胶粘剂的生产方法,虽然采用上述生产方法生产的胶粘剂在生产中应用的比较普遍,但是这些胶粘剂也存在一定的不足。如采用过氧化氢、次氯酸钠为催化剂氧化程度不易控制、成品的质量不够稳定,干燥速度较慢,耐水性差等等。随着科学技术的不断发展,目前,科研人员已经研究出了许多生产淀粉胶粘剂的新方法,下面分别加以介绍。

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