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快速序列式仪

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快速序列式仪相关的论坛

  • 新手快速入门之如何使用CDS软件编辑序列来进行样品运行？

    新手快速入门之如何使用CDS软件编辑序列来进行样品运行？

    [align=center]新手快速入门之如何使用CDS软件编辑序列来进行样品运行？[/align]在先前的几节内容中，我们主要对CDS软件进行了一个系统的认识，了解了软件各部分的组成以及学习了如何使用该软件进行方法参数的编辑。在本节中，我们将学习样品运行序列的编辑。样品运行有两种方式，一种是单针运行，适合少量或者单个样品运行。还有一种是编辑序列表来进行运行，适合大批量样品分析。1、单针运行进样：单针运行进样是一种方便快捷的进样方式，当我们只有一两个样品时，那我们可以选择单针进样，这样就不用再去编辑序列表了。在主页菜单栏点击Single Sample，进入单针进样分析界面，在这里我们需要编辑的主要是“运行信息”及“自动进样器”两个部分。在“运行信息”中，我们需要输入样品名称、采集方法名称（右边点击三个点，在方法路径下选择后缀名为.amx的采集方法）、结果保存路径、结果名称。在“自动进样器”中，我们主要是输入进样体积以及样品瓶位置信息，如果我们对进样量没有特殊要求，那就默认使用采集方法内的进样体积，如果我们想减少或者增加进样体积，那直接把“Use method”改为需要的进样量数值即可，样品瓶位置这个是容易遗漏的地方，如果不输入或者未进行修改，那进样会错误或者进错样。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251159005515_9017_3141805_3.png[/img]上述这些内容编辑好后，点击下方运行，单针开始进样采集数据。此时如果我们想接着走下一个样品，那我们无需等待这一针运行结束，继续重复上述操作，提交运行，那么就会在右侧序列表中看到有一个运行申请在等待中，待这一针走完会自动运行下一针。2、序列运行进样：对于新建序列，我们点击菜单栏Sequence，然后选择Table，就进入到了序列编辑界面。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251159008242_5556_3141805_3.png[/img]然后我们需要对序列进行编辑，我们可以看到序列表里面有很多列，需要填写不同的信息，我们可以根据自己的需求来删减这些列。点击红色圈选按钮，弹出一个对话框，在对话框中我们可以勾选我们想要在序列中体现的信息，并且把无关紧要的信息去除。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251159010110_1930_3141805_3.png[/img]在编辑完成第一行第一个样品信息后，我们需要增加行，那我们有两种方法，一种是把鼠标左键放到第一行序列处，然后鼠标右击，我们可以看到有很多选项，选择增加或者删除行，也可以在标记“1，2，3”快捷键处增减行。这里需要注意的是此款软件只能一行行增加，删除的时候可以多选删除，有些厂商软件可以一下子增加n行。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251159013319_6557_3141805_3.png[/img]行数增加完成后，对于相同信息的列，我们只需要在第一行向下填充即可，其余部分内容可自己根据需要填写。序列编写完成后记得另存，输入序列名称，在运行序列前不要忘记左下角数据存储路径及结果集名称的输入。运行序列后我们可以在队列中查看序列运行状态，如果你有多个序列需要运行，那你可以全部编辑好依次进行序列运行提交，系统会自动运行完成一个序列后进行下一个序列的数据采集，即使是不同的采集方法也同样适用。本节中主要学习如何进行运行序列编辑，在下一节中我们将学习如何在CDS中进行数据分析。

  • 液质进中药序列、梯度设置问题

    20批中药进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]需要在序列中设置冲柱吗？或者在梯度程序中设置冲柱几分钟？以前只做20批中药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时直接就是快速批处理分析，中间没有设置冲柱

  • 【求助】怎样修改序列名

    我们的仪器是agilent1100系列 VWD HPLC怎样使序列的文件名变成样品名，我走的序列它总是自己起名字，这样我查找图谱很不方便，怎么才能使序列走完后我的文件名和我的样品名一样？

  • 【资料】基于质谱的DNA序列测定进展

    基于质谱的DNA序列测定进展 许崇峰　杨芃原　岳贵花　卞利萍 　　摘　要　对质谱DNA序列测定的各种技术的原理、进展、面临的困难以及发展的前景作了评述。 　　关键词　质谱　DNA序列测定　评述　　Abstract　This article gives a review on DNA sequencing by mass spectrometry,including the principles of MS techniques,and their progress,difficulties and perspective. 　　Key words　Mass spectrometry;DNA sequencing;Review 1　引言 　　DNA序列分析在生物基因学以及遗传病和病毒性疾病的诊断和治疗上具有重要的作用。用质谱化学方法进行DNA序列分析是一种新兴的技术。Sanger双脱氧链终止序列测定方法是常规的DNA序列分析方法，Sanger产物需要通过凝胶分离和显色来得到DNA的序列信息。而当采用质谱(MS)时，Sanger产物可不需分离而直接测定，因而质谱方法具有快速性的优点。80年代中后期相继出现的质谱离子化新技术电喷雾(ESI)和基体辅助激光解析电离(MALDI)使得用质谱进行DNA序列测定成为可能。但是由于技术尚不成熟，目前使用质谱方法仅能测定含几十个碱基的寡聚核苷酸。要使质谱在人类基因工程(HGP)和临床分析中得到广泛的应用，质谱技术和质谱方法必须得到显著改善。2　生物质谱方法 　　生物质谱，有别于传统质谱，测定的对象是分子量可高达几万至几十万的生物分子，这使得传统的电子轰击(EI)、化学电离(CI)等电离技术的应用受到了极大的限制。随着快原子轰击(FAB)、MALDI、ESI、离喷雾(IS)、大气压下碰撞电离(APCI)等电离技术的出现，大大提高了质谱的测定范围。特别是ESI-MS和MALDI-MS显示了在生物大分子分析(如蛋白质和核酸)上的巨大潜力。 2.1　ESI-MS　　电喷雾是一种软电离方法。通常认为电喷雾可以用两种机制来解释：1)离子蒸发机制，在喷针针头与施加电压的电极之间形成了强电场，该电场使液体带电，带电的溶液在电场的作用下向带相反电荷的电极运动，并形成带电的液珠(液滴)。由于小雾滴的分散，比表面增大，在电场中迅速蒸发，结果使带电雾滴表面单位面积的场强高达108V/cm2，从而产生液滴的“爆裂”。重复此过程，最终产生分子离子；2)带电残基(分子)机制，首先也是电场使溶液形成带电雾滴，带电雾滴在电场作用下运动并迅速溶去，溶液中分子所带电荷在去溶时被保留在分子上，结果形成离子化的分子。一般来讲，电喷雾方法适合使溶液中的分子带电而离子化。离子蒸发机制是主要的电喷雾过程，但对质量数大的分子化合物，带电残基的机制也会起相当重要的作用。 　　电喷雾所形成的离子是多电荷离子，由于质谱测定的是质荷比，这就拓宽了它所能测定的质量范围，使得它适合于生物大分子的测定。 2.2　MALDI-MS　　MALDI也是一种软电离方法，它利用激光束照射分散于基体(又称基质、底物)中的样品，由于样品被包裹在基体中，因而大部分激光能量被基体所吸收，从而保护了样品分子。MALDI中的基体起到了多种重要的作用：从脉冲激光中吸收足够的能量；隔离样品分子；提供光激发的酸或碱基团，以及在离子-分子碰撞中电离样品分子。目前MALDI比较公认的机理是：激光光束的能量首先被发色团的基本吸收，接着这些基体迅速蒸发为气相，被包含的分析物的分子从而被带入气相。而离子化的产生是由于受激的基体分子将质子转移给分析物分子。 　　MALDI可以由不同类型的质谱来实现，特别是飞行时间质谱(TOF)。理论上，飞行时间质谱的质量上限是无限的，这决定了它特别适合于生物大分子分子量的测定。

  • 建序列问题

    同事建序列，一直不停往上加样品，有时序列多加一行，但没填写实际内容，仪器也会报警停止前进，见过这种情况吗？

  • 【求助】气相色谱仪结果文件带序列名称？

    大家好！我是气相色谱的新手，今天像请教高手们一个简单的问题：我做了一个序列，假如：20101102.s，序列参数保存在20101210这个目录下，做完这个序列后，数据文件名：20101102 20101210-16-21-11这样子，我想把数据名的第一个20101102这段去掉，怎么设置默认啊？谢谢大家帮忙！！

  • 求个序列号

    6820的仪器，重装工作站，找不到序列号，800也没有办法，说用任意一台6820的序列号都能注册，哪位提供的序列号，谢谢。

  • 序列样品太多，怎么避免中途针推杆弯了？如何继续走序列？

    有个样品用的是饱和氯化钠溶液做溶剂，时间久了后针的推杆拉动起来有阻塞感。有次样品序列排得挺多，过夜检测。早上来了一看序列停住了。一检查发现针推杆弯了，针头还插在进样瓶里。应该是安捷伦的自动进样器感应到下推过程阻力过大，把推杆压弯了，中断了进程。不得不说这个设计还是很人性化的。推杆变形的不算厉害，稍微扳一下就直了，不影响继续使用（不像另一个自动进样器，推杆都压断了还傻乎乎的继续进样）。现在有两个问题：1.如何避免压弯推杆？我用的水做洗针液，量足够过夜，设置4针进样前洗液+4针样品润洗+6次排空+4针进样后洗液，启用溶剂节省定义为3mL。还有什么别的措施能预防吗？2.序列中断后，把卡针问题解决了，安捷伦工作站状态还是蓝色，显示“序列运行中”，无法继续运行序列。我只能选择“停止序列”，然后删除序列表已走过的部分，再走剩余部分。这样导致的问题是数据结果出现在两个文件里，因为走了两个序列。如何继续运行该序列而不停止重开序列？

  • 气相色谱仪不执行序列采集命令

    我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Aginent6890系列,进样器是Aginent7683系列,在采集样品是,设定为简单序列采集后,仪器只执行第一个采样命令,然后不执行序列采集命令,由于检测任务紧急,敬请各位高人赐教.

  • 安捷伦的5977，待机显示“就绪”一运行序列就“未就绪”

    各位大神，最近遇到这么个情况。前天公司同事按照计量的规程做了八氟萘的期间核查。完成后设备就出了问题，问题现象如下：1. 设备待机状态一切现实正常显示“就绪”。2. 一运行序列，自动进样器也正常运行，升温程序也正常运行，但是设备状态就变成“未就绪”；3. MS调谐参数正常；4. 序列可以正常运行，但是出来的补图有点类似基线，就是一点物质峰都没有（进的是标准品）。质谱是有响应值的。响应大概几百到几千的样子。看碎片像是正常范围的柱流失；5. 重启工作站和MS端都试过；因为刚入新公司，同事不放心让我操作，我也不太想多事。而且我以前是用thermo的，对安捷伦的异常也不是很了解。同事咨询工程师，把MS和GC的连接线拔下来又插上，也没什么用。我个人觉得可能是GC端有问题。各位大神有没有人遇到过类似情况，给支个招？大概什么问题呢？

  • Masshunter运行序列编辑

    Masshuter在线时编辑一个序列，运行时，想要临时插入一个新样品，但是发现不能插入行，序列助手离线的可以，不能导入在线的，请问可否在运行序列的时候，插入一个样品？谢谢

  • GC 中一个序列中能否运行两个方法

    请教各位大侠：GC 中一个序列中能否运行两个方法，就像液相序列中那样可以直接切换方法吗？同事说会出来一个对话框，停在那里等待你去确认， 那要是人不在的情况下，如何设置才能让它自动运行？

  • 序列运行中出现失去对Agilent7890B的连接，导致序列运行终止？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 序列运行中出现失去对Agilent 7890B的连接，导致序列终止，是由于什么原因导致的呀，重新将电缆线与网线插拔了，也重启了仪器，刚开始重走序列是好的，但走了一针又出现这个现象，导致序列终止了，那位大神知道这是什么原因吗？

  • 进样序列空运行，如何解决？

    进样序列空运行，如何解决？

    进样序列空运行，如何解决？ 天美气相GC450,两个检测器，ECD与PFPD，做蔬菜中农药残留，自动进样盘100位，一次可做100个样品，很方便，样品摆上进样盘后，在软件设定进样序列，自动进样品，电脑会采集每一个样品的色谱图，可是当进样序列运行时，却采集不到色谱图，这是什么原因造成的？一、故障出现 建立一个序列，气相会根据序列进一个样品完成后，再接着进下一个样品，但会出现这样一种情况，序列会自动向下，但不进样，一个一个向下运行，几分钟不到，所有序列上的运行号都完成，但一针也不会进，色谱图也没采集一张。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211750_591074_1645480_3.jpg图一：序列自动向下运行，速度很快，但自动进样器不动作，不进样品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211750_591075_1645480_3.jpg图二：打开色谱图，所有序列上的样品号都全，但色谱图不可以预览。二、解决方法 出现这种故障，理所当然以为序列设置错误，重新建立序列，调用方法，运行后依然如故，检查方法，进样口、检测器、柱温、分流比设定都没有问题呀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211750_591073_1645480_3.jpg图三：方法设定直至发现一个小问题，这个ECD方法中，前进样口Position1有两个检测器，ECD与FID，后进样口是PFPD，但一次只能用一个，应该在ECD上打勾，其它FID与PFPD都不能打勾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211750_591077_1645480_3.jpg图四：错误选择检测器与进样口。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211750_591076_1645480_3.jpg图五：正确选择进样口与检测器。三、总结 之所以出现这种空运行情况，是因为检测器选择错误，虽然气相上安装三个检测器，但一次只能运行一个，选择错误后，并不报警，所以很难觉察，就会出现序列空运行，不进样，没有图谱这种现象。解决的方法是正确选择检测器，只能在一个检测器上打勾。

  • ECM 系统，序列自动停了

    ECM 系统，序列自动停了

    最近刚换了ECM系统，走样走着序列自动停了，关键是runcontrol 选项下的pause sequence 还是可以点的，点了变灰色，可是resume sequence 也是灰色的，停掉，重建序列，还是走几针停掉，新建方法，还是走几针停掉，关工作站，用旧方法，就序列，没一点问题。谁知道原因另外，吐槽一下ECM，卡爆了。刚装的东西，动不动就卡，处理数据时都想砸电脑了，还一个中文字符都不支持，还是怀念单机openlab，流畅啊最好，求一下ecm的相关资料，谁有。thankyou

  • 求助序列编辑等相关资料

    大家好： 我想求教些关于序列编辑及运行序列的资料。本人在一家单位操作安捷伦的气相色谱，型号是6890N，现在领导要求将闲置的自动进样器用上（由于样品不多，之前都是手动进样）。但我不知道怎样使用自动进样器及编辑和运行序列，所以想求教相关方面的资料，不甚感激！

  • 肽图序列覆盖度

    请问各位大神，做单抗的肽图序列覆盖度，一般是要求一级质谱MS覆盖度100%，还是说必须要二级质谱MSMS序列覆盖度100%才行啊？

  • 【求助】使用序列的时候遇到的问题

    用的是Agilent 6890的仪器我在做序列的时候有一个地方不太清楚，在编序列表的时候有一项“Inj/Location”不知道是什么意思，麻烦给讲解一下。图中画圈的位置http://botu.bokee.com/photodata1/2007-6-21/013/410/792/8919635/8919635_h.jpg

  • 【求助】分析一个谱图: 脉冲序列图

    大家好，我是专门设计编写核磁共振脉冲序列得，现在我编写了一个脉冲序列，样品是碳标记的丙氨酸，做的是C谱，我把氢去偶完全了，在作用了我的脉冲学列之后，本来应该在三个碳上个出现一条峰，可是作用了脉冲序列后，却发现和在热平衡态上加一个硬的读脉冲出现的谱图一样，即2，4，2条峰，大家帮我看看是怎么回事呢？脉冲序列经过积算符推倒应该是没有问题的。经过我得脉冲序列作用后，没加硬的读脉冲前，其积算府是：I1z+I2z+I3z+2I1zI2z+2I2zI3z+2I1zI3z+4I1zI2zI3z.谢谢大家一起讨论一下

  • AQC的进样序列

    各位，针对大型仪器，社会化的AQC实验具体的进样序列是什么样的？？求解，

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