戴监护检测仪

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戴监护检测仪相关的仪器

  • 动物监护仪,也叫做多参数动物生命体征监护仪,可用来监测不同的生理参数,如心电(3导联,5导联可选),血氧饱和度,有创血压,无创血压,心率,呼吸,呼吸末CO2,体温等数据。适用的动物:小鼠、大鼠、兔子、猴子、比格犬等多种实验动物;开放式模块选择:有多种配置方案可供选择,敬请来电咨询;型号:LW9x主要功能特点: 4道波形,10.4" 彩色灵敏TFT显示器; 简易的操作界面; 屏幕上显示所有监护参数的趋势图; 精密细致,方便携带,重量不超过12磅; SpO2采用数字式和自动匹配技术(SAC) 附带标准配件,方便仪器使用; 精密细致,大屏幕显示,操作方便; 数据稳定,可靠,可信; 多种功能模块可供选择:心电(3导联,5导联可选),血氧饱和度,有创血压,无创血压,心率,呼吸,呼吸末CO2,体温等;无线测量装置可搭配遥测装置,实现对多只实验动物的无线心电数据测量和记录: 便携式动物监护仪根据所需要参数,有十多种参数和配置可供选择:安装现场:正准备对大鼠进行心电测量如果需要测量大鼠、小鼠的脉搏、血氧、呼吸、体温等参数,可以选择MouseOx动物无创监护仪MouseOx® Plus pulse oximeter以无创的方式测量小动物(幼鼠监护仪,小鼠监护仪,大鼠监护仪,豚鼠监护仪,兔监护仪, 等)的血氧饱和度,脉搏频率,动物体温,呼吸频率,脉搏幅度,呼吸幅度。所有测量都是通过一个无创的感应器。 主要应用: • 动脉氧气饱和度,心率,呼吸率,脉搏舒张,呼吸舒张等参数的测量• 动物麻醉状态、外科手术过程中作为监视设备• 用于心肺功能的评价,连续监测心肺功能(心率在90-900 bpm),可作为心肺数据记录仪使用• 新生动物体征的监测• 肺损伤的研究,机械人工呼吸救助装置• 休克动物模型的研究• 中风和脑损伤的研究• 转化型医学的研究• 缺氧及吸入性实验的研究• 确保动物处于适当的麻醉深度,预防手术中缺氧 如果需要对小鼠心率进行检测,可以选择小鼠心率遥测系统:小鼠心率遥测系统:(植入式生理信号无线遥测系统)用于长时间测量清醒无束缚的大鼠、小鼠、兔子、比格犬、猴子、鱼类等多种动物的心率、体温 和 活动量等生理参数 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 产品简介:一键式操作,即插即用,无需手动调零,使用非常简便。气囊式探头,360度感受压力,准确度更高;不受植入角度影响。探头纤细、柔韧,不会发生折断;探头前端光滑,质软,对血管损伤小。探头材料为特殊的聚氨酯,安全性高,可随意弯折,不会断裂。并适用于MRI 3.0Tesla的检测。无需调零,使用简便,即插即用,缝合翼可将探头固定在头皮上,配合线圈式设计,避免探头受到牵拉移位。 可连接床旁其他监护设备。产品为德国原厂制造,品质稳定、耐用,非常维护简单易行。 工作原理:压力传感器,电子硬件,以及气囊填充装置共同构成颅内压监测系统。气囊与压力传感器以管道相连构成气囊系统。颅内压通过气囊薄壁传至其囊中的空气,然后被压力传感器转变为电子信号。可实现零漂移的ICP监测,每小时进行一次自动校准,系统长期保持精确与稳定,保证了测量结果准确。显示内容:颅内压均值,收缩期颅内压,舒张期颅内压,充电电池状态。技术规格:颅内压测量范围-50 ~ +100mmHg。运行电压230 V~.50/60 Hz 115 V~.50/60 Hz6电流要求0.1 A 230 V~ 0.2 A 115 V~输出电压1V/50 mmHg at 1kΩ压力监测器输出端5μV/mmHg/V电池工作时间≥3小时精度等级+/-2%安全等级I/BF机身重量≤3.4Kg(含电池)注册证编号:国械注进20193072257 关键词:德国Spiegelberg颅内压监测仪,颅内压监测仪,颅内压监测仪代理,颅内压监测仪价格,颅内压监护仪
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  • 动物血压监护仪 400-860-5168转1674
    动物血压监护仪 仪器简介: 动物血压监护仪SurgiVet V6004 可提供参数:无创血压(包括动脉压,静脉压和平均压)、血氧饱和度、脉搏,是一款以血压为主的小动物全能监护仪 。 欲了解动物血压监护仪的详细信息请与香港友诚生物科技有限公司联系.动物血压监护仪 的详细介绍 动物血压监护仪SurgiVet V6004 可提供参数:无创血压(包括动脉压,静脉压和平均压)、血氧饱和度、脉搏,是一款以血压为主的监护仪。 小动物全能监护仪动物血压监护仪功能特点: ◎ 无创伤性血压测量 ◎读取真实的平均动脉压 ◎示波测量法 ◎ 易于阅读的LED显示屏,可调节亮度 ◎ 轻便设计,可延长使用的充电电池 ◎多种尺寸袖带,特别供应兽医使用 ◎ 小动物(SA)起搏模式适合猫、狗(低于15磅),和小的珍禽异兽 ◎ 大动物(LA)起搏模式适合大于15磅的动物.
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  • 探秘奥运食品安全检测中心:全方位监护食品安全
    高科技全方位监护奥运食品安全——探秘北京奥运食品安全检测中心   “以前需要四十分钟才能完成苏丹红样本定性定量检测,现在引入了高科技设备,仅需五分钟就能完成。   ”北京市食品安全监控中心主任路勇满脸自豪地说。   十一日,九十余家中外媒体记者来到负责奥运食品安全风险评估、预警、监管的北京奥运食品安全监控中心。   白色的大楼,宽敞明亮。走到四楼,弥漫着药味。路勇介绍说,这里就是确保北京奥运食品从“从农田到餐桌”一路安全的核心地带。   记者所见,监控中心设有色谱分析、光谱分析、理化分析及微生物分析实验室,具备检测分析啤酒、巧克力、面粉等食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂残留、重金属残留、一般理化指标、生物安全等项目的能力。   分析室内,工作人员把一块士力架捣碎,作一系列化学处理,甜美的巧克力化作试管里的液态物质。工作人员表示,这是对要检测的食物进行前期处理,以便将样品放置仪器进行数据分析。   红色的警告语“生物危害,授权人员方可进入”贴在生物安全实验室的门上。工作人员表示,微生物的检测需要无菌操作,并需要适宜的温度和气压,因此要闭门谢客。   工作人员称,奥运赛时正值夏季,是食源性疾患高发期,免疫力低下人群若食物中毒,几小时内就出现呕吐、腹泻等症状,该实验室将最快在三小时内检出究竟是何种病菌作怪。   在监控中心大院内,一辆白色的大型客车引人注目,车内满是仪器。   路勇告诉记者,这是今年初建成的中国首台食品安全移动实验室,将在奥运期间投入使用。   他称,奥运期间,该车将和其他几十辆小型检测车一起在奥运会(搜狐联想2008奥运、联想官网)期间承担部分食品安全监控任务,如遇突发事件,将在最短时间内到达现场,对食品进行快速、准确的监测。   北京市食品安全办公室新闻发言人唐云华表示,早在三年前,北京已陆续建成并完善了食品安全监控系统、追溯系统和应急系统。而北京奥运食品安全标准则参照国际食品安全委员会及国际上更为先进的食品安全标准综合制订,奥运赛时,北京完全能保证近二十万人的各国代表团和新闻记者,上千万人次的赛场观众,以及数百万中外游客的食品安全需要。
  • 42亿美元!碧迪医疗收购爱德华生命科学重症监护业务
    &bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇,预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案:整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布,双方已达成最终协议,碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”),后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者,此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇,并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者,专注于先进的患者监测技术,并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域,该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用,旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况,从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用,为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工,其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年,该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐(Tom Polen) 表示:“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道,扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合,补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信,通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用,这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标,并带来强劲的回报,这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致,是一种强大的文化契合,我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析,结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法,旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况,并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款,碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标,包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率,以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长,第一年的调整后毛利率至少为60%,调整后营业利润率至少为25%,且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符,促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值,这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升,以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支,同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金,碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后,碧迪医疗的预计净负债率为约3倍,并期望在交易完成后12至18个月内,主要通过自由现金流偿还债务的方式,将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成,并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后,重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作,以适应其智能互联护理策略,并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman,将负责领导碧迪医疗的重症监护业务,并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报
  • 科曼医疗“病人监护仪”获批上市
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电(含ST段测量及心律失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量(仅适用于成人患者)、有创心输出量(仅适用于成人患者)监护,同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用,其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术,可通过实时观察腔内心电图P波的变化,反馈导管末端位置,实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比,该产品具有中心静脉置管末端定位功能,有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。

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  • 泌尿系统动态监护仪器:国内外发展现状和关键技术分析

    泌尿系统动态监护仪器:国内外发展现状和关键技术分析

    [color=#cc0000]  摘要:针对泌尿系统动态监护仪器,对国内外主流品牌及其产品进行了介绍,并对各自的特点进行了详细分析。同时针对泌尿系统动态监护仪器的模块化和多功能化,对相应的关键技术进行了分析。[/color][align=center][img=,690,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044057127_514_3384_3.jpg!w690x297.jpg[/img][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b][color=#cc0000]1.前言[/color][/b]  在泌尿系统的治疗、监护和康复过程中,需要对膀胱压力、尿管压力、尿量、尿流率等基础生理特征参数进行全智能化动态监测、安全监护和远程数据管理,甚至需要可穿戴形式的监护装置以提高生活质量。随着目前社会的飞速发展,人工成本逐渐升高,互联网技术及其基础建设的日趋完善,都将促使全球医疗市场对泌尿系统动态监护仪器和装备在近些年内形成庞大需求,因此开发研制智能化、网络化、多功能集成化的泌尿系统动态监护终端设备将有十分重要的社会价值和经济价值。  泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,是集多功能为一体的监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,又能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。另外,泌尿系统动态监护仪器还应廉价且硬件不复杂,从而保证长期连续工作的可靠性,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。  本文针对泌尿系统动态监护仪器,对国内外主流品牌及其产品进行了介绍,并对各自的特点进行了详细分析。同时针对泌尿系统动态监护仪器的模块化和多功能化,对相应的关键技术进行了分析。[b][color=#cc0000]2.国内外主要品牌[/color][/b]  泌尿系统动态监测将逐渐成为临床监护设备的新成员,在欧美各国已在一定范围内得到应用,并整合进各医疗中心的临床重症信息系统,成为ICU、CCU、手术室、重症观察室的必备监护设备。  目前的各种泌尿系统监护仪基本都是基于多年来成熟的插入人体膀胱内的导尿管技术而衍生出的各种监护功能,这就势必涉及到医疗行业诸多特殊的检测条件,要求尽可能采用与尿液不直接接触的测试方法,监护仪器要尽可能简便耐用以利于护理人员和病患操作和使用。总之,临床条件下的复杂性对泌尿系统动态监护仪提出了很高的要求。尽管多年来的相关研究一直不断,但真正能用于临床的成熟技术极少并一直被国外个别公司掌握。随着近几年微电子技术的发展和资本市场对医疗仪器行业的重点关注,特别是新型微电子传感器技术的突破和互联网技术的广泛应用,泌尿系统动态监护仪器市场呈现十分活跃的趋势,出现了一些新公司和新产品。  总之,在技术层面,目前市场上泌尿系统动态监护设备还远不能满足临床需求,特别是综合监护多功能化和网络终端化有待进一步提高,整个市场处于一个技术突破和应用爆发的前夜。  目前国内外有多个尿液动态监测仪器品牌,主要品牌如表2-1所示。[align=center][color=#cc0000]表2-1 国内外泌尿系统动态监测仪器厂家[/color][/align][align=center][img=,500,617]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252016591867_942_3384_3.png!w690x852.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#cc0000][img=,500,686]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252017337237_5181_3384_3.png!w690x947.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#cc0000][img=,500,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252017575887_2440_3384_3.png!w690x445.jpg[/img][/color][/b][/align][b][color=#cc0000]3.市场主流产品分析[/color][/b]  由于临床条件下对泌尿系统动态监护的要求很高,真正技术成熟并能成功用于临床的动态监护仪器品牌并不多,下面对目前市场上最具代表性的三种泌尿系统动态监测设备进行技术分析。[color=#cc0000]3.1.以色列FlowSence Medical公司尿液计量仪[/color]  以色列FlowSence医疗公司在2009年就推出了尿液计量仪,多年来一直是泌尿系统监护仪器的主要生产厂商。该公司目前的主打产品是URINFO 2000尿液监控仪,如图3-1所示,此仪器将一次性使用的配套尿袋(耗材)和精密的电子监测系统集成在一起,在尿袋上设计有特殊的尿液滴头使得导尿管流入的尿液形成尿滴,尿滴在重力作用下做自由落体滴入集尿袋。在尿液滴头的下方有红外传感器进行尿滴计数而最终获得尿液容积。[align=center][img=,690,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252037453064_4373_3384_3.png!w690x230.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-1 以色列FlowSence医疗公司URINFO 2000尿液监控仪[/color][/align][color=#cc0000]3.1.1.尿流率和尿量测量功能[/color]  URINFO 2000尿液监控仪通过测量规定形状的尿滴数量和数据处理来进行尿流率和尿量的测量。如图3-2所示,首先通过一次性尿袋上方的专用滤芯,滤除尿液内的浓稠物质,使达到液滴口处的尿液比重基本接近清水状态,即对不同密度的尿液进行归一化处理,然后处理过的尿滴在重力作用下做自由落体滴入集尿袋。  URINFO 2000是首次使用红外光电技术监测尿液的尿液监控仪器,即在液滴口的下方采用红外传感器进行液滴计数而最终获得尿液容积,并设定每个液滴的体积控制为已知常数,按照清水密度和尿液容积计算得到尿液量。这种红外光电技术在后续的多家型号尿液监控仪上都有采用。[align=center][color=#cc0000][img=,690,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252038052474_2064_3384_3.png!w690x493.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-2 URINFO 2000尿液监控仪原理图[/color][/align][color=#cc0000]3.1.2.远程监护和数据管理功能[/color]  URINFO 2000尿液监控仪最早由以色列Medynamixt公司首次在2009年推出,当时仅能对设定的单一间隔时间内的尿量数据进行回访,没有尿液流量的记录波形图,当时并不具有远程监护和数据管理功能。后续改进的型号已经可以达到了九天数据存储,并逐步完善了远程监护和数据管理功能。  目前Medynamixt公司已被以色列Flowsense公司收购,据报道URINFO 2000尿液监控仪的改进工作已经停止,以色列Flowsense公司网站也无法进入。[color=#cc0000]3.1.3.特点分析[/color]  URINFO 2000尿液监控仪是国际上临床应用的典型产品,并有大量文献进行过相关的研究报道。Hersh等人将URINFO 2000监控仪与标准人工操作的DK-3460尿液计进行了测量精度对比,如图3-3所示,从护士得到的测量结果中可以看出自动测量仪器的精度为8%,而人工测量精度为23%。另外,通过对大量护士的调查证明,自动测量仪器的使用非常便利。[align=center][img=3-03.人工和监控仪测量对比,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252020332846_5486_3384_3.png!w690x459.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-3 新旧测试方法对比,人工测量(左),自动测量(右)[/color][/align][color=#cc0000]3.1.4.优点[/color](1) 只进行尿流率和尿量测量,监护仪结构简单,没有任何动力机械装置。(2) 测量精度高,在全量程范围内都具有很高精度。(3) 低功耗,使用电池供电可连续使用3年以上。(4) 重量轻,没有交流电源线等外围的牵连,所以移动方便。(5) 使用专门的一次性集尿袋,保证了耗材供应的垄断性。[color=#cc0000]3.1.5.缺点[/color](1) 功能单一,只能进行尿流率和尿量测量,并没有充分发挥出膀胱内插入导尿管的全部作用,特别是不具备防止尿失禁的护理康复训练功能。(2) 滤芯在临床使用中极易堵塞,一旦发生堵塞只能更换尿袋,增加了使用成本和护理工作量。(3) 采用光电液滴计数法,液滴是在重力作用下通过检测光路。因为经常会产生连滴现象,测量精度很难做到很高。(4) 光电液滴计数法抗干扰能力差,在较大外界干扰时,如更换尿袋、患者翻身、咳嗽和护理时,都会产生很大的测量误差。为了在较大外力干扰下不产生误动作和测量出错,只能采取暂停测量的方法进行处理。(5) 需使用定制的集尿袋,作为耗材价格偏高,限制了医院使用的范围。[color=#cc0000]3.2.西安汇智医疗集团有限公司尿流监护系统[/color]  西安汇智医疗集团有限公司历经五年研发了全球独家尿流监护系统,无论在结构设计方面,还是在多功能性,都有非常独到的特点。西安汇智的发展目标是根据护理领域的需求,量身定制智能监护平台,逐步实现患者血氧、脉率、体温、尿量等基础生命特征的全程智能化检测、安全监护与远程数据管理,而尿流监护系统则是智能监护平台的重要终端之一。如图3-4所示为西安汇智尿流监护系统。[align=center][color=#cc0000][img=3-04.西安汇智尿流监护系统,690,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252021266269_8104_3384_3.png!w690x243.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-4 西安汇智尿流监护系统[/color][/align]  西安汇智尿流监护系统的工作原理如图3-5所示。[align=center][color=#cc0000][img=3-05.西安汇智尿流监护系统工作原理图,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252021566937_7905_3384_3.png!w690x381.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图3-5 西安汇智尿流监护系统工作原理[/color][/align]  从原理图可以看出,尿流监护系统的设计思路是各种参数检测过程中尽可能不与尿液发生直接接触,以保证尿流监护系统的多次重复使用。同时还需在普通一次性使用的导尿管和集尿袋基础上进行改进,嵌入功能性部件,形成特制和专属性质的一次性使用的导尿管和集尿袋,控制尿流监护系统的整个产品链,保证了尿袋耗材供应的垄断性。  西安汇智尿流监护系统集尿量、尿流率、膀胱内压、尿管压力等基础生理特征参数监测、膀胱收缩功能护理和远程数据通讯功能为一体的新型医疗仪器。这些功能的实现分别采用了相应的传感器和电子模块,并由微处理器进行整体控制,这些功能介绍如下。[color=#cc0000]3.2.1.尿流率测量功能[/color]  如图3-5所示,基于动态液滴红外光电感应测试技术,将红外测量模块布置在透明或半透明导尿管的两侧。尿液液滴穿过红外测量模量光束区域时引起红外探测信号的变化,红外感应器由此获取尿液动态液滴数量等信息,信息经微控制器处理最终计算出患者的尿流率。[color=#cc0000]3.2.2.尿量测量和收集功能[/color]  如图3-5所示,尿量的测量采用了称重法,即通过集尿袋实时收集尿液,而集尿袋悬挂在重量传感器上实时测量集尿袋中尿液的重量变化。实时尿量测量数据上传到微处理器后进行显示、存储和报警。[color=#cc0000]3.2.3.膀胱压力测量功能[/color]  在泌尿系统护理过程中,通常会通过测定膀胱内压力,根据患者膀胱内尿液量增加、膀胱内压力达到正常排尿压力时控制尿液导管开通,由此保持膀胱一张一弛能力,防止长时间留置导尿管后膀胱功能减弱而引起的排尿困难甚至失禁现象发生。  如图3-5所示,西安汇智尿流监护系统中在导尿管路中设计了一个“贮液空腔”来充当膀胱来贮存尿液。在“贮液空腔”的侧壁上还设计了一个用弹性薄膜材料制成的压力探测窗口,用外部压力探测器检测此窗口处的压力来监测膀胱内压力的变化。这种压力探测窗口设计方式的优点是可以避免压力探测器直接与尿液接触,但压力探测窗口的弹性材料张力的一致性、成型松紧的工艺一致性和环境温度等对压力测量精度影响很大。在实际应用中发现,通过“贮液空腔”和压力探测窗口外部监测膀胱内压力时误差很大而基本无法使用。  为提高“贮液空腔”侧壁压力测量的准确性,西安汇智提出了将压力传感器直接植入“贮液空腔”内部侧壁上的技术方案,如图3-6所示。由于密闭导尿管内的液体具有很好的压力传递作用,在导尿管内尿液充盈时监测导尿管内压力便能直接感知膀胱内压力,压力稳定不易被干扰,因此这种导尿管植入式压力传感器的压力测量方式一般会非常准确和稳定,但目前还未看到西安汇智采用此技术的产品面世。[align=center][img=,600,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044262827_6225_3384_3.png!w657x607.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-6 西安汇智尿流监护系统植入式压力传感器结构示意图[/color][/align][color=#cc0000]3.2.4. 导尿管电动闭合和开启功能[/color]  结合压力测量功能,自动控制导尿管的闭合和开启以模拟人体憋尿和排尿功能,相应的尿管截止阀则是一种能够代替尿道括约肌实现自主控制尿管启闭的装置。为此西安汇智尿流监护系统中配备了一种微型低压电动截止阀,其工作原理如图3-7所示。这种形式电动截止阀的特点是从导管外部来控制导尿管的闭合和开启,避免了执行机构与尿液的直接接触。同时这种截止阀的工作方式可以设定为开关模式,即只在开关操作时通电执行,其他时刻则处于断电状态,使得电动截止阀的耗电量极小,非常便于可穿戴监护仪器的使用。[align=center][img=3-07.电动截止阀原理图,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252023285407_4798_3384_3.png!w690x368.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-7 电动截止阀工作原理图[/color][/align][color=#cc0000]3.2.5. 远程监护和数据管理功能[/color]  具有无线传输功能,可实现远程监护和数据管理。[color=#cc0000]3.2.6. 优点[/color](1) 结构和功能设计非常巧妙和独到,将多个功能巧妙的设计在一台监护仪中,这种多功能性设计思路代表了泌尿系统监护仪的发展方向。(2) 在具备尿流率和尿量测量功能的同时,还具备动态监测膀胱压力的功能,由此使患者在留置尿管期间膀胱功能得到良好的维护和锻炼,可有效减小留置导尿管期间引发膀胱功能性障碍等不良反应的发生率。(3) 使用专门的集尿袋,保证了耗材供应的垄断性。[color=#cc0000]3.2.7. 缺点[/color]  尽管在结构和功能设计上非常的巧妙和独到,但在工程实现上还存在很多实际问题,整体表现为功能齐全但实际应用效果较差。(1) 针对不同的尿液流动形式,尽管西安汇智尿流监护系统分别采用了红外光栅扫描测量和称重测量两个功能模块来获取尿流率信息,以期满足不同尿液计量精度的要求,但总的测量精度整体还是比较低,并未达到设计要求。尽管模仿以色列技术也采用了非接触红外技术测量尿滴,但由于并未像以色列技术那样首先对尿液进行过滤和尿滴规范化处理,自然测量精度会打折扣。另外,在采用称重法测量时,一方面是称重传感器精度不够,另一方面是未考虑尿液比重与清水的不同,也造成称重法测量存在较大误差。这种采用称重法时存在的问题也是目前其他品牌仪器所面临的共同问题。(2) 尽管很独到的将导管截止阀应用到了监护仪上,但并未考虑引入导管截止阀所带来的相应问题,如截止阀失效无法开启造成病患憋尿严重时如何处理,导尿管多次打开闭合后因尿液中的杂物造成导尿管粘连无法导通时如何处理,截止阀的功耗能否满足监护仪电池长期正常工作要求等。(3) 由于压力测量的不准确,限制了此仪器在膀胱功能维护和锻炼方面的应用。[color=#cc0000]3.3. 以色列RenalSense公司[/color]  以色列RenalSense公司出品的Clarity RMS监护系统,可持续测量尿流量,自动向医务人员传送实时数据和发出波动警报。这些信息反映了肾脏功能的变化,提供了急性肾损伤(AKI)风险的早期信号,并有助于快速干预,此外对治疗效果监测和体液平衡管理有重要价值。  Clarity RMS监护系统如图3-8所示,此系统首次将流量传感器和温度传感器直接植入到导管中与导尿管相连接,在不需要已知尿液物理化学特性的前提下能够精确测量尿液流量和膀胱温度,从而得到准确的尿流率、尿量和体内温度的实时变化数据。可以这样说,以色列RenalSense公司的Clarity RMS监护系统基本代表了目前国际上泌尿系统监护设备的最新技术水平和发展趋势。[align=center][color=#cc0000][img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044526261_6310_3384_3.png!w690x306.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-8 以色列RenalSense公司Clarity RMS?监护系统[/color][/align]  Clarity RMS监护系统首次将尿量、尿流率和膀胱温度这些基础生理特征参数监测和远程数据通讯功能集成为一体,这些功能的实现分别采用了最新的MEMS传感器技术,并由微处理器进行整体控制,这些功能介绍如下。[color=#cc0000]3.3.1. 尿流率和尿量测量功能[/color]  为了实现临床低速尿流的测量,以色列RenalSense公司采用了微型热式流量传感器及其封装技术。如图3-9所示,将微型流量传感器直接封装在一个探测导管中,探测导管串接在导尿管路上来监测尿流率和尿流量。[align=center][color=#cc0000][img=3-09.量热式微流量质量流量计原理图,500,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252025241424_6598_3384_3.png!w690x379.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-9 封装有热式流量计的一次性使用探测导管[/color][/align]  探测导管将快速的微型热式流量测量传感元件与高精度信号处理电路集成在一个微芯片上,微芯片上的加热器将极少量热量加载到被测介质上。两个温度传感器对称放置在加热器两侧以检测微小温度差异从而提供相应的热传递信息,该信息直接与液体流量相关。微芯片集成了敏感的传感器模拟信号放大电路和数字化处理电路,可实现非常高的测量重复性,并有助于线性、校准、温度补偿流量测量信号,同时实现高速数据输出。[color=#cc0000]3.3.2. 体温测量功能[/color]  以色列RenalSense公司在标准的硅橡胶导尿管内置体温传感器,传感器置于导尿管的管内顶端球囊前。临床使用时可在导尿的同时监测体温。膀胱温度与肺动脉有关,需要这个体温探头来测体温,特别是在体外循环后的快速复温时。对危急病人可以使用PA 导管测温,但如果PA管被取走,或测温失败,那么就无法监测温度。由于这些病人通常都插有导尿管,所以带有体温探头的导尿管是最好的选择,特别是在PA管被除去时。[color=#cc0000]3.3.3. 远程监护和数据分析及管理功能[/color]  具有网络化远程监护和数据管理,实现了人体“体液平衡”的出入量和“肾脏预警”的监测及数据信息化。[color=#cc0000]3.3.4. 优点[/color](1) 采用微型传感器技术的最大优势是可实现超低质量流量测量,可在每分钟几毫升范围内精确测量流量,甚至低至纳升以下都无问题。(2) 基于热式流量测量原理的传感器速度快,小巧轻便,适合大批量生产。(3) 集成了体温测试功能,为多功能化做了很有意义的尝试,导尿管既导尿又测温,增加了安全性和减少了病患痛苦。(4) 采用特制的导尿管,可以直接应用在所有型号的集尿袋,兼容性强。[color=#cc0000]3.3.5. 缺点[/color](1) 由于采用了植入式流量传感器和温度传感器,还需经过大量临床考核以证明技术成熟度。(2) 植入式流量传感器和温度传感器是直接制作在导尿管中,这势必会在集尿袋基础上增加成本。[color=#cc0000]3.4. 技术总结[/color]  现代医学的不断发展,在重症医学疾病诊断中,人体“体液平衡”的出入量和“肾脏预警”的监测及数据信息化越来越受到重视,在重症医学诊断中不仅对患者的入量液体有明确的要求,特别在心外科、急诊科、重症监护、肾脏、器官移植、泌尿系统、循环系统、烧伤科等疾病中进行预防诊断、疗效观察及预后尤为重要。  未来泌尿系统监护设备一定是数字化、实时化、连续动态化、多功能集成化和网络化的床旁监测和床旁诊断,所要集成的具体监测功能包括:  (1)实时的动态尿流率和尿量监测;  (2)实时的动态体温、动态膀胱压、动态腹内压监测;  (3)膀胱功能的维护和训练恢复;  (4)尿常规和尿生化的实时监测。  上述各厂家泌尿系统监护系统的功能和技术应用,也都明显证明了以上的技术发展方向,这也为泌尿系统监护系统的进一步发展指明了方向。[color=#cc0000][b]4. 泌尿系统动态监护仪器的功能和架构[/b][/color]  目前理想中的泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,可构成多功能泌尿系统监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,也能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。整机应模块化构成、廉价、硬件简单和多种应用场景,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。[color=#cc0000]4.1. 泌尿系统监护仪应实现的功能[/color]  泌尿系统监护仪主要功能应包括以下三项内容:  (1)尿流率和尿量实时监测功能;  (2)膀胱功能维护和训练功能;  (3)远程数据管理功能。  其中这三项功能以模块形式实现,即可组合成一体进行多功能使用,也可拆分为单独模块进行单项功能使用,选择更加灵活,可满足不同使用场景的需要。[color=#cc0000]4.2. 泌尿系统监护仪器的架构[/color]  泌尿系统监护仪器的整体架构如图4-1所示。[align=center][color=#cc0000][img=4-01.泌尿系统监护仪结构示意图,690,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252026415024_3909_3384_3.png!w690x290.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图4-1 泌尿系统监护仪器的整体架构[/color][/align]  其中传感器与执行器所构成的膀胱维护和训练恢复功能模块,可单独进行使用。[b][color=#cc0000]5. 关键技术分析[/color][/b]  根据图41所示的泌尿系统监护仪构架,将对相应的关键技术进行分析。[color=#cc0000]5.1. 称重法尿流量测试技术[/color]  泌尿系统监护仪所需监测的一个重要指标是尿流量和尿流率,采用重量法测量的是尿液实时尿流量(重量)。目前国内外尿液实时重量测量普遍采用的重力传感器技术,重力传感器技术目前已经非常成熟,测量精度高和体积小,且可以非常方便的进行校准和考核。[color=#cc0000]5.2. 红外光电法尿流率测试技术[/color]  泌尿系统监护仪器所需监测的另外一个重要指标是尿流率,单位为毫升/小时(ml/hours),因此必须实时测量尿液体积准确得到尿流率。目前国内普遍采用的方法是通过重量法测量尿量后,再用人为设定尿液密度值来计算尿液体积,这样设定的尿液密度比较随意且误差大。  国外在尿流率测量方面普遍采用的是非接触红外光电法,即将尿液设法调制为规则形状的液滴形式,通过光电法对液滴进行计数来准确得到尿液体积,如果再结合称重法得到尿液重量,就可以准确得到尿液密度这个重要参数。  目前国内只有西安汇智公司采用了红外光电法技术,但并未采用尿液成滴措施,测量准确性到底如何无法判断。目前有更先进的红外光电液滴测试技术,可以对液滴进行准确的计数,而且制造成本低廉。  红外光电法测量尿流率的技术难点之一是尿液成滴技术,即需要将尿液调制成规则下落尿滴,而尿滴形状会受到尿液粘度、密度、滴口大小和表面张力等多种因素影响,这些都需要开展相应的研究和试验进行解决。[color=#cc0000]5.3. 尿管压力测试技术[/color]  尿管压力是临床膀胱功能维护和训练时的关键测量参数,西安汇智公司曾经尝试在导尿管路上增加特制的“贮液空腔”加“压力感知窗口”来进行尿管压力测量,但证明此方法不可行。随后西安汇智提出了在导尿管内壁上直接植入压力传感器的技术方案,但未见真正工程实现。  根据目前所掌握的多种细管内部压力测试技术,尿管压力测量主要采用以下两种形式:  (1)一次性使用的液体压力测试管:即将一个特制导管串接在导尿管路中,特制导管内植入压力传感器测量导管中的液体压力,。  (2)可重复使用的液体压力探测装置:即通过对导尿管进行特殊结构设计,将导尿管中的液体压力准确传递给安装在导尿管外部的压力传感器。  这两种压力测试技术都可以保证测量精度,技术成熟度较高,但还需要进行工程考核验证,还需要考虑传感器材料的卫生等级以及制作成本能否满足实际要求。[color=#cc0000]5.4. 流量和压力校准及考核技术[/color]  上述尿流量、尿流率和压力的测量,都需要建立相应的装置进行校准和考核。采用清水来模拟尿液,采用流体领域内的成熟技术可以建立液体流量和压力的校准和考核装置。[color=#cc0000]5.5. 尿管截止阀技术[/color]  单纯的导尿管截止阀就是从外部用电控的方式来夹紧和松开导尿管,这种电控方式很容易采用步进电极形式予以实现,在这方面西安汇智已经有了成功的技术方案。特别需要考虑的是尿管截止阀在使用过程中是一种常闭状态,这就要求需要考虑以下两种突发情况时的应对方法:  (1)尿管截止阀出现故障无法打开而导致病患无法排尿,造成病患膀胱压力上升;  (2)导尿管壁出现粘连,在尿管截止阀打开后,导尿管粘连无法使尿液导通。[color=#cc0000]5.6. 截止阀试验和考核技术[/color]  截止阀控制参数优化和考核需要建立计算机控制的导尿管截止阀检测装置和膀胱模拟器,这些都可以采用蓄水箱、水泵、液位计、数据采集器和计算机控制系统进行组建。截止阀检测装置和膀胱模拟器需要与上述压力和流量校准和考核装置一并设计和组建。  [color=#cc0000]5.7. 微控制器技术[/color]  微控制器技术目前已经非常成熟,需要在众多微控制器平台中选择合适的微控制器以满足数据采集、控制、通信和网络连接的需求。[color=#cc0000]5.8. 通信技术分析[/color]  目前国内互联网通信技术已经非常发达,医院临床系统一般都具有自己独立的网络信息系统和护士站网络化监视系统,未来还将随着物联网的发展而不断扩展,泌尿系统监护仪器作为一个临床终端,需要在标准化和规范化基础上进行入网连接,这也就是说,泌尿系统监护仪器是一个非常典型的物联网应用。[color=#cc0000]5.9. 数据显示和分析技术可行性分析[/color]  泌尿系统监护仪所采集的数据除了存储在监护仪自带存储器内之外,还需显示在医院信息化系统终端上,并具有数据分析功能,这就需要泌尿系统监护仪器的数据按照医院信息化系统的格式进行实时传输。这方面需要与医院进行协调按照标准格式进行传输外,还需与医院医生进行协调,采用他们认可的数据分析技术。[b][color=#cc0000]6. 结论[/color][/b]  泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,可构成多功能泌尿系统监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,也能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。整机应廉价且硬件不复杂,长期运行可靠性高,操作简便,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。  泌尿系统动态监护仪器作为一种临床仪器,会受到医疗条件(可能需要非接触测量)、造价成本(可能一次性使用和低价)等众多因素的限制,其技术难度体现在众多限制条件下还要保证长时间连续运行的准确性和可靠性。随着当代技术的飞速发展,特别是目前微电子技术、互联网基础建设和相应的社会配套能力的日新月异,泌尿系统动态监护仪器将会很快得到实质性的技术突破和广泛应用。[align=center]=======================================================================[/align][align=center][img=泌尿系统动态监护仪器-上海依阳,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252117243615_2937_3384_3.png!w690x482.jpg[/img][/align][align=center] [/align]

  • 全新升级食品安全检测仪如何维护

    全新升级食品安全检测仪如何维护

    [size=16px]  全新升级食品安全检测仪如何维护  食品安全检测仪的维护可以分为几个关键步骤:  清洁仪器外部:用湿布和70%乙醇清洗仪器外表面,避免使用强氧化剂和溶剂,以防损害外壳和触摸屏。在清洁前,务必关闭电源,确保电源线插头处于断开状态,以避免短路或触电。  更换电池:关机后仪器的时间运行由纽扣电池维持。当电池失效时,可能导致时间错乱,此时需要更换纽扣电池。型号为CR2032的电池安装在屏幕背面,需要拆开仪器更换。  更换热敏纸:当打印机缺纸时,需要更换热敏纸。热敏纸规格为56*30mm。扳开打印机前面板按钮,取出剩余纸筒,放入新的打印纸,留一段在打印机外,注意纸的正反方向。然后重新扣好打印机面板。  定期校验:为了确保检测仪的准确性,需要定期进行校验。建议寻找专业的校验服务提供者进行此项操作,以确保设备的准确性和稳定性。  存储环境:食品安全检测仪应存放在干燥、阴凉、无尘的环境中,避免阳光直射和高温影响其性能。如果仪器长期不使用,应存放在仪器箱内干燥处,以保证其良好的精度、可靠性和较长的使用寿命。  注意跌落碰撞:食品安全检测仪内部包含精密的电子元件,因此应避免任何形式的跌落或碰撞。  避免污染:操作时应戴手套,以避免手指污染。检测完毕后,应及时清理通道内杂物,确保通道干燥。测试期间,确保测试仪器通道清洁无尘。如果有灰尘,应及时清理,以免影响试验结果。  遵循上述步骤进行维护可以确保食品安全检测仪的性能和准确性,延长其使用寿命。同时请注意,食品安全检测仪是专业设备,如遇到无法解决的问题或疑虑,应寻求专业人员的帮助或指导。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401291033169353_9701_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 新一代双光束紫外检测仪

    新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景   双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪,它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备,目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品,鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制,因此虽试制成功,但还存在许多问题,如基线漂移、换档零点不准等,为此当时市场上虽有十几家生产厂家,但它们几乎是同一产品,同一面孔,同一性能,无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场,许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造,20年来除了面目稍有改进,内部结构几乎不变。  不足之处:   1、该仪器光源,因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯,它的特定谱线是253.7nm,而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm,在检测浓度高的样品中问题不大,但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下,得出的结果偏差就大了。  2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管,我们知道光电倍增管体积大,占地大,并且还需要高压电源支撑,高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度,做的好不好非常关键,再加上光电倍增的暗流,随温度变化等不确定性,是造成仪器不容易做好根本原因之一,现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器,体积小(只有一只三极管之大),性能稳定,暗流小,如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。  3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定,实质上在用254nm测定核酸时还可以(真正核酸测定是260nm),但在用280nm去测蛋白时,却有些牵强因为此时它们的能量很弱,进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时,它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm,然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的,而在国产核酸蛋白检测仪器中,因无此类技术(荧光粉有毒不好做,也没这门手艺)所以省去此道工序,就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm,280nm波长是该谱线的延伸段,与254nm相比光强度几乎是它的1/10,因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强,它照样能透过滤光片进入测量系统,结果测出峰为:254nm、280nm波长的共同吸收峰,因此该种仪器如作教育工具还可以,在科研领域研究中,在制药行业中是非常非常不利的。  4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题,比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化,这样对操作者很麻烦,如果在监视过程中发现峰形太大或太小时,想要改变灵敏度得到合适峰时,因基线基准点变化,峰值就受影响,结果就不准确,在灵敏度>1OD时,仪器零点与记录仪零点偏差极大,以其无法工作。  5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的,虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好,但元素灯寿命短,一般2000小时,不宜作为长时间监测,经常更换灯成本高。  另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时,不仅记录仪基线变,表头读数也会跟着变,实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的,变的是记录仪峰值大小,浓度读数是恒定的。  鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题,及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果,也为了填补国内空白,因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场,经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明,可达到LKB等进口仪器的同等效果。  二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较   1、紫外光源   双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯,该灯在国内为空白,在国际上只有瑞典LKB公司生产,该灯通过专业人员查资料查文献,不断试制最终获得成功。  2、线路设计   双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管,这是跟上时代步伐要求,省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式,一路为样品光束,另一路为参考光束,参考光束转换为电压后,用来产生反馈,抑制光源随温度变化而引起的变化,这样整个机器稳定,不会像单光束那样因温度等影响,一路慢慢漂移不止。  3、温度控制   灯室采用恒温控制。众所周知,一般光源都会随温度发生变化,采用恒温形式不仅能稳定光源,还会延长灯的寿命,而且也适合仪器在冷室中长期使用。  采用无电极放电灯,体积小只有手指大小,起动灯源的供电部分用微波激发,整个激发光源板只有手掌大小,结构简单,功耗<3W,该灯寿命长,理论上100,000小时,说明书上保守写2万小时,可不关机长期连续使用,完全适合生化等领域长期监视,  双光束紫外检测仪特点:   1、仪器稳定时间短,开机后半小时内足以稳定。   2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧,市场上尚未见同类产品。   3、线路设计先进合理,除采用反馈等技术外,该仪器在改变灵敏度时,记录仪上的零点基线基本上保持不变,并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化,实验结果正确可靠。  4、因为光源采用无电极放电灯,各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀,用滤光片取出波长,单色性好,不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。  与进口LKB公司仪器比较,我们采用了它们的先进技术,但又作了改进,像无电极放电灯,它们260nm、280nm要用2个滤光片,2个灯来获得,而我们只要用一个灯就可获得5个波长,这样可适应不同人需要,应用范围更广。进口仪器不设面板表,而我们采用面板表这样更直观,并随时从表头上获得监视样品信息,甚至仪器不接记录仪也可用,双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定,尤其在高灵敏度区域内。

戴监护检测仪相关的耗材

  • 美国赛默飞 热电i系列 颗粒物浓度检测仪 扬尘检测仪 纸带 滤纸
    美国赛默飞 热电i系列 颗粒物浓度检测仪 扬尘检测仪 纸带 滤纸 专为β射线自动监测 PM2.5/PM10 而开发,根据《空气总悬浮颗粒物技术标准》自主生产的空气监测纸带,通过与国外同类产品进行对比,采用进口GF10玻璃纤维滤纸,玻纤滤纸具有各向同性好、孔径分布均匀、定量偏差小,耐热、阻燃、耐水、纳污量大、过滤精度高、数据准确的特点。达到了国际技术水平,现已应用到全国各地环境保护局环境监测站和国内外空气自动监测仪器厂家,得到了用户高度认可。产品特点:(1)流速非常快,疏水设计,对0.3-0.5um标准粒子截留度大于99.995%,非特异性吸附很低,重量稳定性和机械稳定性好,可耐高温达180℃。(2)优质不易断,从原料精选到产品出厂、全过程质量管控、打造质量过硬不易断纸带。(3)环保无纸屑精选优质玻璃纤维+先进生产工艺,缠的紧,用的久、造就非凡品质。(4)数据平稳免追责,劣质纸带易断且容易造成数据忽高忽低,纸带数据平稳,检测PM10/PM2.5过滤效率达99.995%。(5)进口的GF10玻纤滤纸具有各向同性好、孔径分布均匀、定量偏差小,耐热、阻燃、耐水、纳污量大等特点。
  • GA24XT 免维护气体检测仪
    GA24XT 免维护气体检测仪 产品参数:坚固耐用的合成材料连带内建防震罩湿度:5%至95%相对湿度(非冷凝)EMI/RFI:符合EMC指导方针89/336/EEC的规定入口保护:IP66/67电池:不可更换锂电池持续工作:是单键式控制:启动、自测试和警报事件数据传输全功能自测试:确认传感器、电路、电池和可听/可视警报的完整性传感器:电化电池(温度补偿)工作寿命:2年指示灯及警报可视警报:连带红色四芯LED闪灯广角警报透镜,以及闪灯ALARM(警报)图标可听警报:距0.3米(1英尺)为95分贝(典型)的脉冲高输出警报声震动器警报:内部故障警报:是(可听/可视/震动)自测试通过:是(可听/可视/震动)其他:寿命终止(可听/可视/震动)持续的LCD指示灯显示:状态显示剩余寿命:持续显示为月数,然后是天数和小时数2个警报级别:LOW(低)警报/HIGH(高)警报峰值警报曝露:记录和显示峰值警报曝露,及经过时间(至多24小时)警报设置点:高和低(可按要求显示为ppm或%)自测试状态:告知进行“TEST' ’(测试,),和通过自测试“√”GA24XT 免维护气体检测仪
  • 有机气体检测仪
    ToxiRAE Pro PID 个人有机气体检测仪 [PGM-1800] 主要特点: 产品类型: 扩散式PID 检测仪,带数据存储和辅助风扇 检测量程: 0-1000ppm/2000ppm 分辨率: 1ppm/0.1ppm 响应时间: T90 15 秒 尺寸: 118 mm x 60 mm x 30 mm 重量: 235g 电池内置: 可充电锂电池,3.7V,1800m ToxiRAE Pro PID 个人有机气体检测仪 [PGM-1800] 主要特点: 是世界上最小巧的个人VOC 检测仪,能够在不同温度和湿度条件下对各种VOC 进行快速、可靠、精确的检测,适用于存在有毒/可燃气体的危险工作环境,能为现场工作人员提供有效的个人安全防护。 ※ 体积小、重量轻、方便携带 ※ 检测精度高,响应时间短,检测范围宽 ※大屏幕液晶图形显示 ※中文菜单显示 ※ 可充电锂电池,使用时间长 ※ 内置数据存储 ※支持无线数据传输 ※强力声光和振动报警多种报警方式 ※防水防尘的坚固外壳,防护等级高 技术参数 产品类型: 扩散式PID 检测仪,带数据存储和辅助风扇检测量程: 0-1000ppm/2000ppm 分辨率: 1ppm/0.1ppm 响应时间: T90 15 秒 尺寸: 118 mm x 60 mm x 30 mm 重量: 235g 电池内置: 可充电锂电池,3.7V,1800mAh 充电时间: 小于4 小时 工作时间: 充满电大于12 小时 充电器带: USB 接口的单一充电器/不带USB 接口的五仪器充电器 报警方式: 声音报警95 dB@30cm、红色LED 报、振动报警 显示: 单色LCD 图形显示 背光: 手动,报警时自动 键盘: 2 键 直接读数: 测量值,电池,数据记录状态 采样方式: 扩散式,带辅助风扇 数据记录: 1 分钟间隔可存储3 个月 记录间隔1-3600 秒 标定: 两点标定,可设置标定值 防护等级: IP-54 标定设备: 支持AutoRAE Lite 2 自动标定平台 保护: 标定、报警等限值设置有密码保护 无线传输距离: 100 米 认证: -美国/加拿大:UL / CSA:Class I, Division 1 Groups A, B, C, D -欧洲:ATEX:II 1G Ex ia IIC T4 IECEx:ia IIC Ga T4 -中国:Ex ia IIC T4 电磁兼容: EMC Directive 2004/108/EC R&TTE Directive 1999/5/EC ATEX: 94/9/EC 工作温度: -20° - 55° C 湿度: 0 - 95% 相对湿度(非冷凝) 保修: 一年保修 标准配置: PGM-1800 主机,含传感器 锂电池、充电器、充电底座 标定适配器 操作说明书
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