单压初撑定仪

各位老师： 你们好！ 因为质量对于我是一全新的知识领域，单盘天平更是刚听说过。又可惜赵亚军老师主编的《天平• 砝码• 秤检定与维修》中仅有的几张单盘天平示图，看不出其杠杆平衡原理，所以无法理解为什么单盘天平不要检横梁不等臂性误差？我想即使单盘天平的梁不一定等臂，但总得要有一固定的比例关系吧？那么就要检定臂的比例关系的误差呀！ 要不还有两种可能： 其一、单盘天平的工作，它就只允许用替代法进行秤重，那样就永远根本不会受到横梁不等臂性误差的影响； 其二、我们将单盘天平自身：砝码和比较仪作为一相对固定的整体，检定和使用时都将其作为一整体，管它等臂与否都要集中反映在秤量误差上。 究竟是为什么？恳请赐教！

弹簧试验机的检定方法，其特征在于，首先根据被检区间的力值，选择标准弹簧试样，标准弹簧的最大试验力应该在满量程的60%-90%，将标准弹簧试样安装在弹簧试验机上，按GB/T228-2002标准规定的速度让弹簧试验机对弹簧完成拉压试验，当指针稍有摆动时立刻停止拉伸，即标准弹簧试样处于拉伸状态，此时在标准弹簧试样上装上引伸计或贴上应变片，按GB/T228-2002标准规定的速度继续对标准拉力试样进行拉伸，引伸计或应变片将标准弹簧试样的伸长量显示出来，根据胡克定律，将伸长量换算为拉力值，再与度盘上与标准拉力试样相同的力值点进行对比，根据比对值的差来确定试验机技术状态及精度。试验方法拉压实验在材料试验机长进行。试验机有机器式、液压式、电液或电子伺服式等型式。试样型式可所以材料全截面的，也能够加工成圆形或矩形的尺度试样。钢筋、线材等一些什物样品　　一般不必要加工而连结其全截面进行实验。试样制备时应防止材料构造受冷、热加工的影响，并包管一定的光亮度。　　实验时，试验机以划定的速度平均地拉压试样，试验机可主动绘制出拉压曲线图。对付低碳钢等塑性好的材料，在试样拉压到屈服点时，测力指针有较着的发抖，可分出上、下屈服点（和），在　　计较时,常取。材料的δ和ψ可将实验断裂后的试样拼合，丈量其伸长和断面减少而计较进去。　　拉压曲线图由试验机绘出的拉压曲线，其实是载荷－伸长曲线，如将载荷坐标值　　和伸长坐标值分别除以试样原截面积和试样标距，便可获得应力－应变曲线图。图中op部门呈直线，此时应力与应酿成反比，其比值为弹性模量，Pp是呈反比时的最大载荷，p点应力为比例极限σp。继承加载时，曲线偏离op，直到e点，这时候如卸去载荷，试样仍可规复到原始状况，若过e点试样便不能规复原始状况。e点应力为弹性极限σe。工程上因为很难测得真实的σe,常取试样残存伸长到达原始标距的0.01％时的应力为弹性极限,以σ0.01暗示。继承加载荷，试样沿es曲线变形到达s点，此点应力为屈服点σS或残存伸长为0.2％的前提　　屈服强度σ0.2。过s点继承增长载荷到拉断前的最大载荷b点,这时候的载荷除以原始截面积即为强度极限σb。在b点今后，试样继承伸长，而横截面积减小,承载本领起头降低,直到k点断裂。断裂刹时的载荷与断裂处的截面的比值称断裂强度。

2013年丁香通商家诚信值榜单发布2014年伊始，基于近2万家商家诚信值排名的《2013年丁香通商家诚信值榜单》正式发布，诚信值是结合商家的用户口碑、品牌影响力、经营资质以及与丁香通合作过程中的用户投诉记录等各种指标调研、计算而来，因此这份榜单反映了一年来各商家综合表现，商家也可根据历年对比反查自身问题和改进之处。随着生命科学和电商行业的快速发展，同质化竞争愈发白热化，单纯的促销打折所能带来的吸引力越来越薄弱。高品质的产品、高质量的服务才是企业长久发展之计，而投机取巧、以假乱真在这个时代终将付出昂贵代价。 自2010年起，丁香通就开始诚信体系的建设，并推出采购保障计划，坚决向假货说No，保障广大科研用户利益的同时，也是在维护各商家的利益。只有肃清行业规范，建立相对公平合理的竞争环境，我们的生命科学领域才能更健康、可持续发展，作为第三方信息平台的丁香通责无旁贷，承担起应尽的任务，继续推进诚信体系建设。 表1：2013年度丁香通商家诚信值TOP50 排名商家排名商家排名商家1深圳市瑞沃德生命科技有限公司18梅特勒-托利多（中国）35Immune Technology Corp2青岛生工生物科技有限公司19NEB(北京)36通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司3赛业（广州）生物科技有限公司20美国PeproTech(派普泰克)公司中国代表处37青岛海尔特种电器有限公司4默克密理博Merck Millipore21[/al

近日，从国际标准化组织获悉，由我国所承担的《小麦--规格》国际标准修订工作已经顺利完成，2011版《小麦--规格》国际标准（ISO7970：2011 Wheat--Specification ）已经正式发布。　　《小麦--规格》国际标准是我国首次作为项目承担国承担修订任务的粮食行业国际标准。小麦规格国际标准的发布，标志着我国继承担国际标准化组织谷物与豆类分委员会秘书处工作以来，实质性地参与国际标准化工作又迈出了新的一步。

耐压测试仪是指给变压器规定的绕组外施一电压，该电压不低于2倍的额定电源电压，频率不小于2倍最低额定频率；要求在该电压按规定持续的时间内绕组无灼热、飞弧、击穿或损伤等迹象；要求耐压测试仪前后额定工作电源下的空载电流和功耗无明显的变化。 耐电压强度也可称耐压强度、介电强度、介质强度。绝缘物质所能承受而不致遭到破坏的最高电场强度称耐电压强度。在试验中，被测样品在要求的试验电压作用之下达到规定的时间时，耐压测试仪自动或被动切断试验电压。一旦出现击穿电流超过设定的击穿（保护）电流，能够自动切断试验电压并发出声光报警。以确保被测样品不致损坏。 耐压测试仪又叫电气绝缘强度试验仪或叫介质强度测试仪，也有称介质击穿装置、绝缘强度测试仪、高压试验仪、高压击穿装置、耐压试验仪等。耐压试验仪将一规定交流或直流高压施加在电器带电部分和非带电部分（一般为外壳）之间以检查电器的绝缘材料所能承受耐压能力的试验。电器在长期工作中，不仅要承受额定工作电压的作用，还要承受操作过程中引起短时间的高于额定工作电压的过电压作用（过电压值可能会高于额定工作电压值的好几倍）。在这些电压的作用下，电气绝缘材料的内部结构将发生变化。当过电压强度达到某一定值时，就会使材料的绝缘击穿，电器将不能正常运行，操作者就可能触电，危及人身安全。 耐压试验仪相对于变压器的主绝缘即绕组之间以及绕组与铁芯之间的绝缘而言，变压器还有另外一项重要的绝缘指标---纵绝缘。纵绝缘是指变压器绕组具有不同电位的不同点和不同部位之间的绝缘，主要包括绕组匝间、层间和段间的绝缘性能，而国家标准和国际电工委员会（IEC）标准中规定的“耐压测试仪”则是专门用于检验变压器纵绝缘性能的测试方法之一。 耐压测试仪主要达到如下目的： 检测绝缘耐压受工作电压或过电压的能力。检查电气设备绝缘制造或检修质量。排除因原材料、加工或运输对绝缘的损伤，降低产品早期失效率。检验绝缘的电气间隙和爬电距离。耐压测试仪是测量各种电器装置、绝缘材料和绝缘结构的耐电压能力的仪器，该仪器能调整输出需要的交流（或直流）试验电压和设定击穿（保护）电流。在试验中，样品在要求的试验电压作用之下达到规定时间时，耐电压测试仪自动或被动切断试验电压；一旦出现击穿，电流超过设定击穿（保护）电流，能够自动切断输出并同时报警，以确定样品能否承受规定的绝缘强度试验。它可以直观、准确、快速、可靠地测试各种被测对象的受电压、击穿电压、漏电流等电气安全性能指标，并能在IEC或国家安全标准规定的测试条件下，进行工频和直流以及电涌、冲击波等不同形式的介电性能试验。

[color=#00008B][color=#00FFFF][size=4]版友给我的短信，贴出来大家一起讨论下：[/size][/color][/color]凯氏定氮法本身没有问题； 不过我有二个疑点： 1：有人说“其实凯氏定氮法的缺陷并不难弥补，只要多一道步骤即可：先用三氯乙酸处理样品。三氯乙酸能让蛋白质形成沉淀，过滤后，分别测定沉淀和滤液中的氮含量，就可以知道蛋白质的真正含量和冒充蛋白质的氮含量。这是生物化学的常识，也早成为检测牛奶氮含量的国际标准（ISO 8968）。”请问搂主这样说有没有道理？ PK：您说的有道理，但我要反驳的事：1.奶里本身不含有三聚氰胺，如果不出现这档子事，根本就没人去关心，就像我我之前说的，泉水中没有鱼，没有捕到的必要，何必要浪费宝贵的资源去检测呢？2 看您也是专家，对凯氏定氮有研究，凯氏定氮本身用大量的硫酸和氢氧化钠，对环境的污染本身比较大，如果按照您说的方法去检测，将会使用双倍的试剂，污染环境，您说呢？3 这也是最关键和重要的一个环节，三聚氰胺如果含量比较低的话，是很难检测的，一般现在用0.1摩尔的酸，如果含量比较低，你就要换0.01摩尔的酸您也知道，现在一般用的比较多的是福斯的开始定氮仪，换酸很麻烦的，而且标准酸溶液浓度越低，准确度也越低，像现在液相检测三聚氰胺的检出限2毫克每公斤，凯氏定氮根本达不到这个检出限，只有像三鹿这样添加很多的才能检测出来。2：即便牛奶中不含三聚氰胺，是不是常规分析，也要应该检测一下牛奶中有机成分的分析，比如奶牛饲料中含有农残等等，挤出来的奶肯定要化验一下，这是理所应当的吧？就好比我们喝的自来水一样啊。而检测的手段最好用gc-ms，三聚氰胺是可以被检测出来的。 PK：现在一般的大型乳品厂都有福斯公司的乳成分分析仪，采用近红外技术，2分钟测定一个样品，检测出脂肪，蛋白，乳糖和体细胞数据，很先进，但是需要凯氏定氮校准仪器，很多厂家收奶都用这个检测。 常规分析不做牛奶中的有机成分，拿巴氏杀菌奶来说，做脂肪，蛋白，干物质，硝酸盐，亚硝酸盐，黄曲霉毒素，微生物方面有大肠菌群，菌落总数，致病菌等，元素检测铅和无机砷，就这么几项下来检测费都好几千。如果检测农药残留，那就更多了666，DDT，有机磷，有机氯，多了去了，您想法是好的，但实现起来比较困难，企业很难承担检测费，而且能检测的实验室也不是很多。 还有您说的gc-ms，很先进，很好，但是能买的起的实验室又有多少呢？不是每个实验室都那么有钱。有的做凯氏定氮还没有定氮仪，用凯氏烧瓶做呢条件层次不齐，实现起来很困难，还是从原料奶的源头抓起，是最好的办法，消灭在萌芽状态。

液压车电子秤是根据分别安装在装载机动臂油缸进油和回油油路上的2个压力传感器，对装载机动臂举升过程中油缸压力变化进行测定，并对速度进行调整，在车载仪表中的中央处理器自动进行计算，从而得出重量数据，并在仪表屏幕显示所得出的重量。　　液压车电子秤的功能及特点分析如下：　　1、采用双液压传感器及高精度A/D转换器，精度更高；　　2、液压车电子秤具有高分辨率和高智能化等优点；采用数字滤波及补偿性软件技术；　　3、液压车电子秤采用人性化设计、信息设置完毕后称重过程可自动累计；　　4、全中文菜单提示及中文帮助信息；　　5、全中文拼音输入，可输入单位名称、货物科类及过磅员信息；液压车电子秤显示采用点阵大屏幕液晶或荧光显示，具有背光功能，显示清晰，方便夜间操作；　　6、具有精准时钟，不受断电影响；　　7、液压车电子秤具有大容量称重数据贮存及打印功能；　　8、液压车电子秤可连接计算机用于网络管理。

减压阀需定期检定，周期为半年，带了一定的麻烦。1、检定过的减压阀，仪器氮峰比较高，需通气一段时间。2、部分存在漏气严重的减压阀，居然也通过了合格检定，难道检定时可以不考虑漏气现象么？

当鸭蛋遭遇苏丹红后，人们谈"蛋"色变之余，有网友提出：根据媒体报道，"问题"鸭蛋是由于养殖户使用含苏丹红4号的饲料喂养蛋鸭，使其产下"红心"鸭蛋，那鸭子本身是否也被‘染红’了呢？"还有网友认真地算了一笔帐："一般人每天只吃一两个鸭蛋，吃到四、五个差不多就撑饱了。但鸭子就不同，一吃就是一只半只的。如果鸭肉本身含有苏丹红，岂不是更危险？"　　　　"理论上来说，吃了含有苏丹红饲料的鸭子，其鸭肉里也含有苏丹红。"食品科学与营养工程学专家何计国教授表示，苏丹红是溶于脂肪的，鸭肉和鸭内脏含有脂肪；因此，那些下问题鸭蛋的鸭子，本身也含有苏丹红。国家公众营养改善项目办公室刘志伟博士介绍说，人如果食用含有苏丹红的鸭肉，对人体健康可能有影响，但需要科学检测进一步证实。目前没有数据上的体现，不能"盖棺定论"。　　　　上海市副食品行业协会一位不愿透露姓名的人士，向东方网记者透露，一般来说，鸭子即便含有苏丹红，其进入市场的数量，也比"红心"蛋要少的多。养殖户一般不会出售"在产"的蛋鸭，只有等母鸭老了以后，才有可能拿到市场上去卖。但他同时表示，虽然有消息称，河北已销毁5000只下"问题蛋"的鸭子，但对中毒鸭仍不能"掉以轻心"，最好在原产地全部销毁。　　　　东方网记者从上海市食品药品监督管理局了解到，目前对于"问题"鸭的鸭身是否"染红"，还没有考虑过。"问题"鸭的鸭肉、鸭内脏等是否还有苏丹红，含量多少，对人体有没有影响，这一切都没有科学数据，无法确定，亟待进一步科学研究和检测。有关人员同时表示，市民不必对此过于恐慌，市食品药品监督管理局已对全市主要食品批发市场开展蛋类产品专项监督抽检，最新抽检结果显示，上海尚无发现"问题"鸭蛋。近期，也会加大对上海售蛋类产品的抽检力度。

我用重氮偶合分光光度法测水中亚硝酸盐时 有几个样品出现了橙色 但是其他样品与标准颜色都正常 请问有哪位大侠碰到这种情况 而且540nm测吸光度 比标准管都高 但是明显不是亚硝酸盐显色应该有的颜色

8月21日,国际标准化组织术语标准化技术委员会年会在我院，我国已经为各专业领域的48万条术语定出标准。 此次会议是国际标准化组织术语标准化技术委员会即ISO/TC37在亚洲国家召开的第一次年会，会议由全国术语标准化技术委员会秘书处所在单位中国标准化研究院承办。 ISO/TC37成立于1951年，是国际术语领域最权威的标准化机构。我国于1985年成立了全国术语标准化技术委员会。最近10年间，我国建立了一套较为全面和完整的术语工作体系，制定术语国家标准20余项，各专业领域迄今已制定出的术语标准共约48万条。2005年，我国与奥地利联合承担ISO/TC37秘书处工作，以我国为主完成了ISO术语国际标准术语数据库的开发和建立并承担3项术语国际标准的制定工作。 来自世界各国的100多位专家学者参加了会议。全国术语标准化技术委员会希望通过这次会议使该委员会承担的3项术语国际标准取得重要进展。

从福建省质监局获悉，国际标准ISO/16063-33工作组在福建省计量院成立。全国机械振动和冲击标准化技术委员会(振标委)、福建省质检局、福建省计量院等相关专家、工程师出席成立大会。　　据介绍，国际标准ISO/16063-33是去年10月在伦敦召开ISO/TC108第30届年会上给出的新标准号，该标准是由国家振标委委员、福建省计量院教授级高工方祖梅为主起草的新国际标准，标准制定后将取代原国际标准ISO/5347-19。　　ISO是目前世界上两大国际标准化组织之一。而由福建省计量院承担制定的“振动与冲击传感器磁灵感度测试方法”国际标准，也是中国第一次在国际权威性组织ISO/TC108上承担国际标准的制定。　　为保证该项工作的顺利完成，经国家标准化管理委员会同意，成立了ISO16063-33/SC3/WG6工作组，工作组组长由福建省计量院许航院长担任

换了一批钨酸钠，测铁矿石中铁含量时,在氯化亚锡还原后，加入钨酸钠指示剂时还未加三氯化钛就出现了紫色，后面调出乌兰和消除乌兰时不好判断颜色，导致滴定误差大。以前旧批的钨酸钠就不存在这种情况还有一个现象就是新一批钨酸钠配制时加磷酸起了反应，最后配制出来的钨酸钠磷酸水溶液呈淡黄色，旧批配制出来的溶液却是无色的且没有出现什么反应。这是怎么回事呀？哪位大侠帮帮忙呀

咸鸭蛋（又叫盐蛋、腌蛋或味蛋）是以鲜鸭蛋为原料，经盐腌制而成的蛋制品，为我国具有传统风味的蛋制品。鸭蛋经过腌制后不仅增加了保藏性，更形成了独特的风味。随着新兴食品行业的快速发展，咸蛋除了直接食用外，还在月饼、面包、菜肴等日常食品中食用。　　[b]一、选择品质优良的咸鸭蛋[/b]　　看：品质好的咸鸭蛋外壳干净、光滑圆润，无裂缝，蛋壳呈青色；质量较差的咸鸭蛋外壳灰暗、有白色或黑色的斑点，这种咸鸭蛋容易碰碎，保质期也相对较短。靠近蛋黄的部分蛋壳微微发黑，表明鸭蛋盐分正好，煮熟后将会有很好的出油量。　　闻：挑选时应选择没有异味的咸鸭蛋，这样的腌制蛋保存状况较好，发生散黄或变质现象较少。　　掂：把咸鸭蛋拿在手中掂分量，首选质量重的。　　摇：品质优良的咸鸭蛋会有轻微颤动感，品质差的咸鸭蛋会呈现不规则的晃动感并带有异响。　　[b]二、熟制咸鸭蛋应尽快食用[/b]　　咸鸭蛋储存时应避免水分的损失，失水后的咸鸭蛋咸度增加、蛋白发黑。因此，个人用盐水腌制的咸鸭蛋，不宜长期浸泡，应取出放在塑料袋内置于阴凉处保存。工业化生产的咸鸭蛋在常温下的保藏期为3~6个月，也不宜放置冰箱内储存。熟制的咸鸭蛋应适量购买并尽快食用，且不宜冷冻和冷藏，低温会导致熟制的咸鸭蛋品质下降。切开的熟制咸鸭蛋应包膜冷藏，尽快食用，避免品质下降。　　[b]三、自制咸鸭蛋应注重选材[/b]　　家庭自制咸鸭蛋应选用质量优良的鲜鸭蛋，不选择次劣蛋和粪污蛋。在腌渍前首先进行鲜鸭蛋的挑选和检查，剔除破损蛋、裂纹蛋、贴皮蛋等次劣蛋，选择新鲜、干净、无粪污的合格蛋；其次用清水进行鲜鸭蛋的清洗，保证污垢全部被清洗干净后再进行腌渍。　　[b]四、高血压等患者食用咸鸭蛋时要控制食盐摄入量[/b]　　高血压等患者对含盐量高的食物应谨慎食用，应少食用咸鸭蛋或低盐咸鸭蛋，如摄食咸鸭蛋则需控制当日食盐的总摄入量，比如菜、汤中减盐，饭后多喝水。

燃烧法定氮仪也叫化学发光定氮仪，它与凯式定氮仪的区别体现在原理，测定对象，标准，样品量，价格，运行费用，分析速度，自动化程度，工作环境等方面，具体介绍如下：一、原理不同：凯氏方法是绝对测量；燃烧法是相对测量凯氏定氮仪是应用凯氏定氮法的仪器设备，凯氏方法是利用浓硫酸消化、碱性环境蒸汽蒸馏、硼酸吸收、指示剂滴定终点颜色判定法，根据滴定体积来计算出氮含量。燃烧法：在高温情况下，使用充足的氧气将样品全部燃烧，生成氮的氧化物，再还原出氮元素，利用TCD 检测器测量其信号强度，与事先标定的曲线进行比对，计算出样品中的氮含量。凯氏方法是绝对测量，与标准样品无关，可以直接测量标准品的含量，并用来检验仪器的准确性；燃烧法是相对测量，必须依靠标准品，标准品的准确性定标直接影响测量结果，没有办法检验仪器的准确性。二、测量的对象不同：凯氏测量的是氨态氮；燃烧法测量的是总氮样品中的氮含量根据定义不同有：总氮、凯氏氮、铵态氮、硝态氮、亚硝态氮；也可以分为：有机氮和无机氮。燃烧法测量的是总氮的含量。凯氏方法可以分别测量出来上述各个氮含量。样品不经过消化直接蒸馏测量，就是无机氮中的铵态氮；在蒸馏过程中加入催化剂将硝态氮、亚硝态氮转换成铵态氮，其结果就是无机氮。样品经过消化蒸馏得到的是凯氏氮，在消化前加入催化剂将硝态氮、亚硝态氮转换成铵态氮，得到的是总氮。因而燃烧法测量的结果总是高于凯氏氮的结果；没有人为掺假的食品，二者测量结果是一样的。三、标准不同：凯氏方法是所有样品的国标；燃烧法是参考方法凯氏方法是食品、饲料、土壤、环境、种子等样品中氮或蛋白质含量测量的强制标准，测量结果具有互通性和可比性。由于燃烧法和凯氏法测量的氮含量对象不同，造成样品种类不同、成份不一样，结果偏差也不一样。燃烧法不适合化肥中的氮含量的国家标准。四、样品量不同：凯氏方法是常量分析；燃烧法是微量分析凯氏方法是常量和半微量；燃烧法是从微量扩展到半微。凯氏法固体到5g、液体到15ml；燃烧法最多到1g。凯氏法可以一直使用最大量分析，而燃烧法如一直使用最大量分析，则燃烧后的无机残渣堆积在仪器里面，要求频繁清理，同时也会缩短仪器的使用寿命。对于均匀性不好的固体样品，脂肪高的食品，只能通过大取样量来减少测量结果的偏差，燃烧法显得稍微。困难；如大豆、玉米。此外鲜肉类食品，由于蛋白、脂肪分布不均匀，也建议是大的取样量。

[b]职位名称：[/b]订单助理[b]职位描述/要求：[/b]创建各种类型的销售订单.配合销售完成SAP系统上的销售订单流程发货完成后，分别给集团客户和外部客户开票.确保系统中的订单及发货信息准确无误.承担订单管理方面的其他相关职责要求专业不限；英文四级；善于沟通表达；能够独立完成工作,自我激励，努力工作，有团队意识；工作认真仔细。[b]公司介绍：[/b] 日立高新技术是一家全球雇员人数超过10,000人，百余处经营网点的跨国公司。日立高新技术的企业发展目标是"成为独步全球的高新技术/解决方案提供商"，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业界不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。　　在世界众多区域性市场中，日立高新技术最关注也最给力的是中国大陆及香港特区。为了满足多种交易需求，在香港成立日立高科技（香港）有限...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60257]查看全部[/url]

那些让你心力交瘁的难事，扛过去了，终将变成不值一提的小事；那些当初以为难以承受的大事，回头再看，也不过是无关紧要的往事。生活的魅力就在于此。不妨把心放宽，把事看淡，把痛苦和烦恼通通留在逝去的岁月。美好一天从“淡定”开始！

1。如果氨氮、亚硝酸盐氮、总氮第一天采样的时候加入固定剂了，那么第二天做化验的时候需要怎么去除固定剂，或去除固定剂的影响。 2。为什么有时候我做化验的时候氨氮的含量要比总氮高（我总氮做的不怎么好），是不是都是因为我个人的手法问题，其他人有没有出现过类似的问题？ 3。做氨氮化验的时候有几次出现了白色沉淀，有的是加入过硫酸钾时候出现、有的是加入纳氏试剂时候出现的，大家还有人出现过这样的情况吗？有知道原因的吗？是因为水质本身有问题还是水中什么物质超标？有谁知道这方面的问题，想请教一下。 4。有没有做总氮特别好的大神，我想问一下为什么我做总氮的时候特别不好，每次做完以后都觉得结果有问题，做的很不准确，而且质控也做不进去。特别不稳定。想知道你们用什么方法做（我用手工法-碱性过硫酸钾法），想知道大家做总氮都有什么心得！

我们公司被审，审核老师说绝缘耐压仪和接地连续性测试仪属安全类设备，属国家强检设备，需检定。但我们公司咨询了当地计量所，计量所回复是我们公司绝缘耐压仪（上限10KV）和接地连续性测试仪（60A）量程超出他们的业务范围，不能检定，谁能告诉我这个菜鸟，我们这个量程能检定吗？

就是听说蛋黄煮熟可以当乒乓球打呀·~都是勾兑出来的吗？鸡蛋壳怎么做的呀？如何辨别“人造蛋”近期我们经常能在电视报纸上看到大家不小心购买了加鸡蛋的新闻，蛋黄弹力十足媲美乒乓球。下面就简单说一下如何分辨人造鸡蛋。 1.假鸡蛋蛋壳的颜色比真鸡蛋的外壳亮一些，但不太明显。 2.用手触摸假鸡蛋蛋壳，会觉得比真鸡蛋粗糙一些。 3.在晃动假鸡蛋时会有声响，这是因为水分从凝固剂中溢出的缘故。 4.用鼻子细细地闻，真鸡蛋会有隐隐的腥味。 5.轻轻敲击，真鸡蛋发出的声音较脆，假鸡蛋声音较闷。 6.假鸡蛋打开后不久，蛋黄和蛋清就会融到一起。这是因为蛋黄与蛋清是同质原料制成所致。 7.在煎假蛋时，会发觉蛋黄在没有搅动下自然散开。这是因为包着人造蛋黄的薄膜受热裂开的原故。

亚硫酸钠的浓度计算根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛？自己不用单位换算吧?SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加 100ml水，准确加入20. 00ml 0.05mol／L I2溶液，5ml冰醋酸，摇匀，置暗处 2min后，迅速以 0.1000mol／L Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加0.5ml淀粉指示剂呈蓝色，继续滴定至无色。另取 100ml碘量瓶，准确加入 20.0ml 0.05mol／L碘溶液，5ml冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。结果计算：式中 c——二氧化硫标准溶液浓度（mg／ml）V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol／L）64.06——SO2的摩尔质量（g／mol）

[font=SimSun]我现在做个测氮实验，消化用的是10ml浓硫酸，1ml样液，加1-2g催化剂，一般消化2个小时就够了【以前也做了几次，都用了这么久】，最近几次定氮瓶中老是黑色，5个小时都不呈现澄清的蓝绿色，求解[/font]

测定芦丁绿原酸橙皮苷的单标和混标出峰时间不一致，单标都在2分钟出峰，混标能在10-15分钟左右分出三个峰，重复两次实验了都一样的结果，先跑的混标再跑的单标，流动相是磷酸和甲醇，梯度洗脱的，前三分钟是平衡段，溶剂是纯甲醇，求助各位大神，我的问题出在哪里啊？