手动光读数器

请问大家有没有遇见这种情况：原子荧光读数时间设置超过20s，不显示峰型，但是样品有强度，有结果。用的是海光AFS-2100。

最近抽湿机坏了，分光光度计异常不稳定有时候无法调０有时候读数一直在跳开了抽湿后一切又正常了湿度对分光光度计影响真有那么大？还是我们仪器有问题？

[size=4]我最近刚刚接触荧光分光光度法，遇到一个问题想请教大家。我是用荧光减少法测定海水中H2O2的浓度，方法原理是这样的：在海水中加入定量的发荧光的scopoletin，测定荧光其荧光强度，再加入HRP（过氧化物酶）使海水中的H2O2与scopoletin反应生成非荧光物质，再次测定荧光强度，根据荧光强度的减少来定量H2O2的浓度。我现在用的仪器是瓦里安公司的Cary Eclipse,现在觉得该仪器的荧光测定读数平行性较差，一般有正负3的偏差，而这对我定量海水中nM级的H2O2会造成很大的偏差，请问其他那种仪器的平行性更好？[/size]

原子荧光读数时间和延迟时间对荧光强度和酸及还原剂的影响 我看大家的用的仪器读数时间在7--10秒 延迟时间在1-3秒都可以 是不是在这个时间出的峰80-100%在这个时间都出来啊 我用的是AFS-9800 延迟时间需要在3-4秒 读数时间更是离谱啊 需要14秒 出峰才有80-90% [color=#DC143C]能帮忙分析一下 延迟时间和出峰时间怎么这么久[/color]

现在单位在用721分光光度计，因为仪器很旧了，想更换一台新的，分析员想要一台自动读数的，请大家建议一下买什么好，谢谢

721分光光度计的表头上吸光度刻度不均匀，如果指针停留在一小格之间，那么应该怎样读数呢？

用分光光度仪测量溶液的吸光度时， 吸光度在0.6以下，应记录至0.001的读数，大于0.6时，则要求记录至0.01读数 ，为什么可以解释下么？

对分光光度计来说，吸光度 A 在 0.3-0.7之间，读数较为准确。为什么呢？

[font=&][color=#333333]做实验室用水吸光度时，吸光度读数总是出现负值，是什么情况？[/color][/font]

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今天用测试，紫外分光光度计读数比平时高了约一倍，都有可能是什么原因？

我把751分光光度计预热了15min，可是测试时还是经常出现读数越来越大的情况，开始是一个数，4、5分钟后慢慢就变大了，后来更大，这到底是怎么回事啊？？？

在紫外分光光度计读数时，出现负值，需要如何处理？例如：硝氮空白时，A220-A275*2所得出来的值是负值，那么我的样品是否需要减去空白值，这样吸光度将会上升，可以不减去吗？

1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低1.1 比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。1.2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。1.3 空白样品：样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。1.4 光源：先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。1.5 光路：看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。1.6 驱动电路故障：例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。2 信号接收和处理故障接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。

最近在用UV2450紫外分光光度计测总氮时，仪器已经预热半小时以上了，可读数都偏低，比氨氮读数都低很多。如果过几十分钟后重新用剩下的溶液测，发现读数会不断升高，而且275nm处的吸光度也大于0.010了。同样的平行样差别也很大。本人是加完盐酸后就立刻开始测，是否要等一段时间后再测？还是仪器方面的问题？最近都被这个问题快逼疯了，希望各位大大大人赐教。

大家都知道,现在没有10ul的定量环!要进10的样,如果不是自动进样器,那就只有手动进样,而手动进样时的温度、速度、读数等因素都直接影响着样品的峰高！！大家是如何避免这些误差的？欢迎大家讨论！！

各位大神，我们实验室的光度计是753的，说明可以测最高波长是753的吧，然后我做了两次实验，用丁二酮污显色法配镍标分别是1微克每毫升，2微克每毫升，4微克每毫升，两次结果都是1微克的和2微克的成倍数增长，4微克的就是数值偏大，举例：我昨天做的1微克读数是153 2微克读数是306，4微克读数就是628，机器四个插孔位置标全部位置换过也没什么变化，机器预热时间十分钟，移液和稀释定容都按照标准来的，这个读数偏大是什么原因？

用稀硫酸吸收氨气之后，用分光光度计测量氨氮，同一个样品同时分两次测试，读书差异还挺大的，是为什么呢，

岛津紫外分光光度计UV2450，自检能通过，样品室什么都不放，读数切上下波动，吸光度最高能跳到5，最低也到-2左右，非常不稳定，跳的非常快，不知道什么原因，请各位大神指教，谢谢

随着国家启动“光明工程”，计量部门眼镜测量仪器的检修工作量大大增加。焦度计作为保证眼镜产品和配镜质量的眼镜测量仪器之一，其准确性尤为重要。 　　目前市场上在用的焦度计主要有自动数显类、手动（数显、直读）类两类。在国内市场最常见的是手动类焦度计。只要仪器使用得当，定期检定，掌握一定的规律，就可以满足工作用计量器具的需要。日常检修中碰到的问题以及检修方法简介如下： 　　1．焦度计光学系统成像不清晰。 　　首先检查光源部分是否出了故障。打开仪器底板，若发现灯泡脏污，可用软布擦干净。若发现灯泡发黄发黑，应更换。排除光源故障后，若成像还是不清晰，有可能准直光管物镜、读数系统的光学元件表面上沾有灰尘、油污、手印，或者发霉。如仅是沾有污物，可用脱脂棉蘸少许酒精乙醚混合液轻擦。如果光学元件表面有霉点、霉斑，则用脱脂纱布沾些碳酸钙蒸馏水乳液（可自行配制）小心擦洗。 　　如果此时视场内或投影屏幕和读数窗上亮度不均匀，这是由于后座灯泡偏离仪器光轴所引起的视差，可以通过调整灯泡的位置来消除。

我们这有一台紫外分光光度计，做硝酸盐氮的测定，用双波长法做，220nm处的读数是正常的，比较稳定，但是在270nm时候读数很不稳定，同一个溶液读数一下高一下低，有人知道这是怎么回事么

用GB/T5750.9-2006 方法中的分光光度法测定甲萘威，显色后放入分光光度计比色读数低浓度一直往上跳，高浓度一直往下跳。不到5分钟颜色梯度就没了。是因为显色剂易分解的原因吗？但是从配置到显色不超过10分钟，做一个比色一个，实在不知道如何解决，请教各位大神！

上海光谱仪器有限公司752型紫外可见分光光度计测NO3－N，波长210nm，读数不知为什么总是显示2.500A？

如题，有人说根据朗伯-比尔定律，紫外分光光度计的读数不能大于0.8，但是根据标准做标准曲线，后面几个点就是大于1，而且实验室的同事也说大于1正常，敢问各位大虾，到底是怎么回事呢？

最近公司准备换掉使用了30年的，上分3200型原子吸收分光光度计，问题来了，有人建议买3200的升级版本AA320N，理由是机器成熟，操作差不多，容易上手，而且我们的试样不是很多，买手动机完全可以满座需要，不知道现在的AA320N质量怎么样，希望用过的朋友指教。 我觉得，想买一台电脑控制的，我建议买普析990，或者皖仪2000型的，海光GGX-600，这几款是目前国内比较流行的，价格差不多，有人说自动机容易出故障，坏了容易报废，手动机，可以使用20年不坏，大家觉得是这样吗，清指教。WYS2000单火焰原子吸收分光光度计

[color=#444444]我用分子荧光光度计测维生素C的测定，可是我的读数总是不稳定，曲线也做不好，不知道是什么原因，请各位高手指点，谢谢！！！谢谢大家！！！[/color]

[align=center][b][size=16px]分享 | 紫外分光光度计读数不稳定原因何在？[/size][/b][/align][size=15px]农业检测[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-02-22 10:30[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于北京[/color][/size][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。[/size][/font][size=15px][/size][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 影响紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]具体如下：[/size][/font][b]01[/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px][b]能量降低[/b][/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.1 比色皿：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.2 样品架：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.3 空白样品：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.4 光源：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.5 光路：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.6 驱动电路故障：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。[/size][/font][b]02[font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=18px]信号接收和处理故障[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。[/size][/font]

想测一地区地表径流的总氮，采用过硫酸钾消解紫外分光光度法，最后用分光光度计读数时数据老跳动。开始不能自动调零，换了石英比色皿后，自动调零有点小跳，-0.001到0.001，参比数据也还稳定，但是样品和标准曲线全都非常不稳定，相差可以达0.1。有朋友说是反应没完全，就把消煮时间增加到一小时，结果还是一样不稳定，有人知道是什么原因吗？

我们使用的WFX-120型原子吸收分光光度计，测量时为什么读数老是不稳定？该怎样读数？

722分光光度计读数多少以下算准确？为什么文献上有大于1，原来学朗伯比尔定律的时候不是0.2到0.8？