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蛋白互作检测

仪器信息网蛋白互作检测专题为您提供2024年最新蛋白互作检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蛋白互作检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蛋白互作检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蛋白互作检测相关的耗材配件、试剂标物,还有蛋白互作检测相关的最新资讯、资料,以及蛋白互作检测相关的解决方案。

蛋白互作检测相关的仪器

  • 仪器特点1、紧凑的光学设计,便于现场携带2、抛弃式芯片卡,降低维护成本3、双通道流路设计,实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材,一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理:纳米超表面等离子共振(MetaSPR)技术2.光学通道:2个光纤检测通道3.检测应用:动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率:1.33-1.435.进样体积:5μL6.流速:5-600μL/min7.温度范围:室温8.数据显示:显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图,动力学数据列表,表位鉴定图、柱状图等9.导出文件:EXCEL、TXT,JPG10.样本类型:可用于检测不同来源的样品(例如,含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等),从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体(以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒)11.结合常数(ka):蛋白:10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子:10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd):10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD):pM-mM14.最低检测下限:150Da15.短期背景噪音:1RU/min(RMS)16.长期背景噪音:.2RU/min17.检测时间:每个循环5-15min18.仪器尺寸:350282217mm19.重量:5kg
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-蛋白质: 抗原表位研究 ]Interleukin-1β (IL-1β) 在炎症和多种免疫应答中起关键作用,IL-1β 通过与 IL-1R 和 IL-1RAcP 形成异源三聚 体发挥功能。 Canakinumab 和 Gevokizumab 都是靶向 IL-1β 的人源化单克隆抗体,他们的作用机制不尽相同。勃 林格英格翰公司的研究人员通过 MST 试验发现,Canakinumab 与 IL-1β 的结合受到 IL-1R 的影响;而 加 入 IL-1R 对 Gevokizumab 和 IL-1β 的 结 合 影 响 较 小。 结 合 NMR 和 蛋 白 结 构 数 据, 研 究 人 员 证 明 了 Canakinumab 通过竞争性结合,Gevokizumab 通过变构效应,抑制 IL-1β 活性。 使用 MST 技术,可以在溶液中直接研究第三者分子对抗原抗体结合的影响,从而非常简单直观的进行抗原表位研究。Blech, M. et al. One target-two different binding modes: structural insights into gevokizumab and canakinumab interactions to interleukin[1]1beta. Journal of molecular biology 425, 94-111, doi:10.1016/j.jmb.2012.09.021 (2013). Chapleau, R. R. et al. Measuring Single-Domain Antibody Interactions with Epitopes in Jet Fuel Using Microscale Thermophoresis. Analytical Letters 48, 526-530, doi:10.1080/00032719.2014.947535 (2015).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • 三为科学核酸蛋白检测仪研发团队新推出B1001核酸蛋白检测仪,该系列核酸蛋白检测仪是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置,其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征,实现对样品成份含量比对分析,以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测仪可直接读出检测样品吸光度值,且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值,并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测仪可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱,可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求,软件系统可以全部控制泵(梯度设置)、核酸蛋白检测仪、电导检测器、自动收集器,符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 核酸蛋白检测仪性能特点:1.采用双光路光学系统,进口高精度步进控制,提高了波长准确度;2.190-800nm范围内双波长同时检测,对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析;3.全新波长自动校正,3种波长扫描模式, 10个用户程序; 4.专为分析液相色谱设计,开源计算机反控通讯协议,便于第三方软件控制;5.附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求;6.项目管理采用数据库模式管理数据,仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下;7.严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能,执行用户注册和多种权限设定方式;8.系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求;9.系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接;核酸蛋白检测仪参数表:序号名称描述1波长范围190~700nm2灯源氘灯+钨灯(双灯内置,系统自动切换)3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1~5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16",制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零,满量程12显示参数256*64点液晶显示,自发光显示屏,清晰度高,任何视角颜色一致,可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站,完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求,可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85~264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下: biolot蛋白纯化系统
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  • WeSPR 100 多功能分子检测仪WeSPR 100 多功能分子检测仪搭配量准MetaSPR生物传感器,能够实时分析多种生物分子之间的相互作用,无需标记,即可获得高质量的动力学、抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等信息。同时WeSPR 100也可以实现常规酶标仪的所有光吸收功能,可广泛应用于DNA、RNA定量及纯度分析和蛋白定量酶活、酶动力学检测,酶联免疫测定(ELISA),细胞增殖、毒性、凋亡检测(MTT),报告基因检测等实验检测。产品优势:1、兼具SPR与ELISA两种检测功能2、10分钟内对96个样品进行定量和动力学分析3、八个独立平行通道,可实现高效性和灵活性4、支持多种分子检测
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  • 三为科学核酸蛋白检测器研发团队推出B1001核酸蛋白检测器,该系列核酸蛋白检测器是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置,其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征,实现对样品成份含量比对分析,以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测器可直接读出检测样品吸光度值,且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值,并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测器可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱,可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求,软件系统可以全部控制泵(梯度设置)、核酸蛋白检测器、电导检测器、自动收集器,符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 性能特点:采用双光路光学系统,进口高精度步进控制,提高了波长准确度;190-800nm范围内双波长同时检测,对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析;全新波长自动校正,3种波长扫描模式, 10个用户程序; 专为分析液相色谱设计,开源计算机反控通讯协议,便于第三方软件控制;附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求;项目管理采用数据库模式管理数据,仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下;严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能,执行用户注册和多种权限设定方式;系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求;系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接;核酸蛋白检测器参数表:序号名称描述1波长范围190~700nm2灯源氘灯+钨灯(双灯内置,系统自动切换)3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1~5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16",制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零,满量程12显示参数256*64点液晶显示,自发光显示屏,清晰度高,任何视角颜色一致,可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站,完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求,可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85~264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下: biolot蛋白纯化系统
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白(mHTT,Mutant huntingtin protein)生化活性未知,无法靶向,传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章,开创自噬小体绑定化合物 (ATTEC)的概念,弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题,发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物,为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起,然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子,随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-核酸: CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 ]CRISPR-Cas 系统是细菌编码的适应性免疫系统,该系统通过 RNA 引导的效应蛋白剪切病毒的 DNA 或者 RNA,从而抵抗病毒的感染。 哈尔滨工业大学黄志伟教授实验室解析了 crRNA 和蛋白 Cpf1 复合物的晶体结构,发现一个紧密结合 crRNA 的六水合镁离子对稳定 crRNA 构象,激活 Cpf1 的催化活性非常关键。MST 试验数据表明缺失这个 镁离子后,Cpf1 与 crRNA 的亲和力下降了约 70 倍。 此后黄志伟教授还在另一篇论文里研究了 SpyCas9-sgRNA 复合物与 PAM DNA 以及 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋 白的相互作用,从分子水平阐明了 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋白通过竞争结合的方式抑制 SpyCas9 介导的目的 DNA 剪切。 Dong, D. et al. The crystal structure of Cpf1 in complex with CRISPR RNA. Nature 532, 522-526, doi:10.1038/nature17944 (2016). Dong et al. Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein. Nature 546, 436-439, doi:10.1038/nature22377 (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • 仪器简介:HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪简介: HD系列核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置,该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等,即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口,仪器全部采用LED数字显示,使用方便。详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060技术参数:HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪技术参数:型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0-2A 288x185x150HD-2 254、280nm,数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-97-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2000 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x145HD-2001-B-C 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2004A 214、254、280nm,数显 3mm 80/100/150/200/250微升 0-100%T、0.2A 285x170x190HD-4 254、280nm,数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-3000 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190HD-3000A 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190注:HD-2001-B-C带RS-232串行口;HD-4、HD-3000及HD-3000A均为电脑核酸蛋白检测仪,可实现电脑绘图,保存数据分析和计算,RS232串行口。主要特点:HD-4型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪主要特点:良好的稳定性;采用LED数字显示屏,仪器数据更直观;灵敏度有T、A转换显示,使操作者更清楚;可配记录仪、电脑采集器;可实现电脑绘图,保存数据分析和计算。
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  • 仪器简介:HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪简介:HD系列核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置,该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等,即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。应用于现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口,仪器全部采用LED数字显示,使用方便。技术参数:HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪技术参数:型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0-2A 288x185x150HD-2 254、280nm,数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-97-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2000 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x145HD-2001-B-C 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2004A 214、254、280nm,数显 3mm 80/100/150/200/250微升 0-100%T、0.2A 285x170x190HD-4 254、280nm,数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-3000 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190HD-3000A 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190注:HD-2001-B-C带RS-232串行口;HD-4、HD-3000及HD-3000A均为电脑核酸蛋白检测仪,可实现电脑绘图,保存数据分析和计算,RS232串行口。主要特点:HD-3000型电脑核酸蛋白检测仪/核酸蛋白分析仪主要特点:稳定性良好;采用LED数字显示屏,仪器数据更直观;灵敏度有T、A转换显示,使操作者更清楚;可配记录仪、电脑采集器;可实现电脑绘图,保存数据分析和计算。
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-离子: 植物免疫抑制与广谱抗病机理 ]植物如何平衡抗病和生长发育平衡,中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华团队研究揭示了以 ROD1 为免疫抑制中枢,通过降解超氧活性因子 ROS,抑制植物的免疫反应,平衡植物防御和生长之间的 冲突。 水稻中,ROD1 编码一种 Ca2+ 传感器蛋白,以Ca2+ 依赖的方式结合到磷酸肌醇脂质,靶向至特定膜区域。 ROD1 刺激过氧化氢酶 CatB 的活性,促进活性氧 (ROS) 清除,抑制免疫;当有稻瘟菌侵染时,植物通过 降解 ROD1 减弱其功能,产生有效的防卫反应。作者使用 Monolith 检测 ROD1 可直接与 Ca2+ 结合,并鉴 定出活性结果位点。 另一方面,研究发现病原稻瘟菌中具有与 ROD1 结构类似的毒性蛋白 AvrPiz-t,在植物体内盗用 ROD1 的 免疫抑制途径,实现侵染的目的,进而与病原菌共同生存。通过 MST 检测到 AvrPiz-t 与 Ca2+ 结合,进而 盗用 ROD1 途径。Gao M, He Y , Yin X , et al. Ca 2+ sensor-mediated ROS scavenging suppresses rice immunity and is exploited by a fungal effector. Cell, 2021.耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉,而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年,华东师范大学的研究人员发现, 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合,引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽(PCP-Bs)互作,抑制 ROS 产生,使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物,进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐,且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测:将 RALF33 与 FERecd 孵育,使其达到结合平衡,然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ,检测得到 Ki 值为 2.5099 μM,即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd,从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生,加速了花粉水化。红色曲线:FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线:加入 PCP-Bγ,其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-糖类: 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制 ]了解流感病毒的物种特异性,是研究人员的长期目标。流感病毒传播很大程度上取决于它们结合宿主细胞 表面受体的强弱。病毒表面蛋白血凝素(haemagglutinin, HA)介导与宿主细胞互作,是一个关键因子。 英国医学研究委员会国家医学研究所(NIMR)的研究人员应用 MST 技术定量研究了一种突变 H5N1 病毒 亚型的血凝素(HA)和其受体(细胞表面的糖分子)的结合特性。结果表明其对于人类受体的亲和力略有 增高(Kd= 12 mM VS. 17 mM),而对于禽鸟受体的亲和力显著下降(Kd= 32 mM VS. 11. mM)。使用 MST 技术测定的亲和力与以前使用 NMR 测定的结果非常一致。Xiong, X. et al. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus. Nature 497, 392-396, doi:10.1038/nature12144 (2013). Deng, L. et al. Host adaptation of a bacterial toxin from the human pathogen Salmonella Typhi. Cell 159, 1290-1299, doi:10.1016/. cell.2014.10.057 (2014).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A(Bisphenol A,BPA)广泛用于制造塑料瓶,食品罐内涂层等,同时它又是一种已知的内分泌干扰素, 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针,将双酚 A 固定到金纳米颗粒上,可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量,指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术,研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用,测定到亲和力为 54 nM;这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力(10 nM)差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制,纳米颗粒,甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用,都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • 与众不同:●LED数字显示4个OD值表,可直接读出光密度A值,检测范围:0.001-4AU,●采用进口R212光电倍增管,性能稳定、灵敏、峰值重复性好●仪器具有自动调零功能(国内独创) 技术指标: 01、测试波长:254nm,280nm(特需波长另配) 02、LED数字显示4个OD值表,可直接读出光密度A值 检测范围:0.001-4AU(国内独创)03、仪器具有自动调零功能04、流式样品池容积:100微升,光程3mm(可定制) 05、量程范围:0~100%T,0~2A,0~1A,0~0.5A,0~0.2A,0~0.1A,0~0.05A 06、量程在0.05A时,噪音≤0.001A 07、仪器可连续工作 08、电源:AC220V±10%、50Hz 09、工作环境:-5℃~35℃ 10、外型尺寸:260×160×155(mm) 11、主机重量:4KG产品提示: 该仪器可与本公司自动部份收集器系列、恒流泵系列、QT2000液相色谱数据工作站、层析柱配套使用公司该产品还有以下系列 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪系列1. QT98 探索者核酸蛋白检测仪2. QT98探索者 紫外检测仪3. HD-21-88 核酸蛋白检测仪4. HD-21-88 紫外检测仪5. QT-88A 智能核酸蛋白检测仪6. QT-88A 智能紫外检测仪7. QT-58A 智能核酸蛋白检测仪8. QT-58A 智能紫外检测仪9. QT-58D高性能核酸蛋白检测仪10. QT1518 高性能自动核酸蛋白检测仪11. QT-58B 高性能紫外检测仪12. WXJ-9388 核酸蛋白检测仪
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  • 核酸蛋白检测仪 400-860-5168转1212
    仪器简介:核酸蛋白检测仪-仪器说明   TBD-3000型核酸蛋白检测仪系我公司新开发的紫外检测仪,采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能等特点。TBD-3000 核酸蛋白检测仪可以和恒流泵, 部分收集器和记录仪配套使用, 能对溶液中的蛋白质、酶、核苷酸、多肽等有吸收作用的成分作定性分析,广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 药物测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。技术参数:核酸蛋白检测仪-主要技术指标: 检测波长: 214、230、260、280nm;可根据不同需要定制 噪声电平: = 0.0004A 漂移: = 0.002A/n (外界温度恒定) 光程: 3mm 样品池容积: 212ml, 吸光度显示: 128× 32 LCD液晶显示 功率消耗: =25W 电源电压: 220V± 10% 50Hz 工作温度范围: 0---40℃ 环境相对湿度:70% 外形尺寸: 360 X 160 X 255 mm3 重量: 4kg 采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能; 点击这里查看更多! 主要特点:核酸蛋白检测仪-测量原理 TBD-3000型核酸蛋白检测仪是利用不同核酸、蛋白分子结构对特定波长的光具有选择性吸收的原理制成的。当溶液浓度较稀的情况下, 光与物质相互作用时, 其对光的吸收大小遵循郎伯&mdash 比尔定律, 即光吸收律。    用公式表示:    A=-lg(1/T)=KCL    其中: T=I/I0    式中: A--------为吸光度      T--------为透光率      I0--------为照射到溶液上的入射光      I---------为透过溶液后的出射光      K--------为吸光系数      C--------待测溶液浓度      L--------为光程      测得吸光度A, 就可得溶液浓度。
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  • 蛋白浓度检测仪 400-860-5168转4275
    HM-CWF1蛋白浓度检测仪1.※采用led冷光源,发光稳定,经济实惠 2.蛋白浓度检测仪使用独特的电机控制技术,采用四光程检测方式,稳定性、重复性、线性更稳定及检测量程更大 3.超微量分光光度计样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见光光度计的150倍以上 4.具备OD600光路检测系统,比色皿模式,方便细菌、微生物等培养液浓度的检测 5.深度定制的安卓操作系统,7寸电容触摸屏,无需电脑联机,单机即可检测 6.※使用简单易用的数据至打印机选项,您可通过内置打印机直接打印报告 7.采用图像和表格存储格式,表格兼容Excel,方便后续数据处理,支持JPG图像导出 8.超微量分光光度计波长范围260nm、280nm 9.蛋白浓度检测仪样本体积要求0.5-2ul 10.※光程0.03mm、0.05mm(高浓度测量)0.2mm、1.0mm(普通浓度测量) 11.光源LED 12.检测器紫外硅光电池 13.吸光度精确度0.003Abs(0.2mm光程) 14.吸光度准确度±1%(7.332Absat260nm) 15.吸光率范围(等效于10mm)0.04-300A 16.核酸检测范围2-15000ng/μl(dsDNA) 17.超微量分光光度计检测时间6S 18.数据输出方式USB 19.样品基座材质石英光纤和高硬质铝 20.电源适配器24VDC 21.功耗25W 22.待机时功耗5W 23.尺寸(W×D×H)mm200×260×165 24.重量(KG)4.5KG 25.软件操作平台安卓系统
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  • HD-4电脑核酸蛋白检测仪HD-4电脑核酸蛋白检测仪是液相色谱中的一种紫外装置,仪器配上层析柱,恒流泵,部分沪西等,即组成一套完整的液相色谱分离分析系统,它是现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定性,半定量分析不可或缺的设备之一。本仪器主要元器件采用进口,光电倍增管IP28型,性能稳定、灵敏度高等。该仪器在创新方面的主要特点为:1. 该仪器除配有输出10mV记录仪信号外,还配有输出适合计算机积分仪的输口,这样很方便构成色谱工作站系统。(可同时进行计算机和记录仪信号输出,亦可省去记录仪)2. 该仪器的数字显示设计为固定光吸收,A显示计算机用和可变量程光吸收A显示记录仪用两种可选模式,这样可方便于规范化读数(特别是可应用于药品生产的GMP工艺规范化管理),同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数,这样可方便于对低浓度样品检测。3. 该仪器采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构,使仪器工作更为稳定可靠。 功能特征:? 配有10mv输出? 选择量程采用按键式? 选中量程后有指示灯亮起。? 采用前置拨盘式调波长,不容易损坏滤光片和遗失滤光片。? 采用LED数字显示数据。? 内部宽电压设计,适用于复杂的供电环境。应用领域? 生物学研究?药物测定?农业科研?化工实验?食品实验?医疗实验型号HD-4核酸蛋白检测仪检测波长254nm,280nm流动样品池容积100ul样品池流速(0.01-10)ml/m量程测量范围0-100%T、0-2A、0-1A、0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A调节量程方式按钮式调节量程显示方式LED灯噪音精度匹配量程在0.05A档时:噪音≦0.002A。积分仪输出:0.1A/mV输出记录仪信号(1-10)mV更改光源方式前置手调光程范围3mm(进口紫外光源)管道标示中文标示进出液体口软件配置色谱软件可与电脑连接绘制层析图谱通讯接口COM口或USB接口工作电源AC110v-220V±10%;50Hz抗震动性温度0-35℃;相对湿度85%外形尺寸280×180×150mm
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  • 核酸蛋白检测仪HD-97-1 400-860-5168转1721
    简单介绍:核酸蛋白检测仪HD-97-1型测试波长: 254nm、280nm。流式样品池:100 微升、光程3毫米。(大样品池,微量样品池要求另配)量程范围:T、2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A。核酸蛋白检测仪HD-97-1型清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。(电脑、记录仪自配)详情介绍:一、产品介绍:核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品具有微量样品池进行连续检测功能,在柱层析分离分析过程中,洗脱液流过嘉鹏样品池,层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱(吸收峰或透过峰),同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况,并随时监测柱层析过程,特别是在摸索实验过程中,及时改变洗脱条件,以便迅速取得可靠实验方案,分离生物大分子。本产品深受科研院校及厂矿企业从事科研生产的理想仪器,得到清华大学,北京大学,复旦大学等全等院校的广泛应用。采用液相色谱分离技术,检测蛋白、核酸、酶和多肽,适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化。二、 HD-97-1核酸蛋白检测仪产品特点:检测仪与恒流泵配套而限速,较大流速0.5-900ml/h或1-14500ml/h小时。清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值灵敏度,基线漂移小,适合检测实验微量样品。进口光源,各谱线强度均匀,基线稳定时间更短。与GE层析柱接口兼容,可在AKTA等设备系统进行预分离。三、HD-97-1核酸蛋白检测仪技术参数:产品名称核酸蛋白检测仪紫外检测仪测试波长:254nm、280nm220nm、254nm、280nm、340nm波长精度:±1nm流动式样品池:光程:3mm,容积100ul*小检测量:48ug/ml透过率范围:0~100T%吸光度范围2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A
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  • 核酸蛋白检测仪HD-2000 400-860-5168转1721
    简单介绍:核酸蛋白检测仪HD-2000型测试波长: 254nm、280nm。流式样品池:100 微升、光程3毫米。大样品池,微量样品池要求另配)量程范围:T、2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A。核酸蛋白检测仪HD-2000型:清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。(电脑、记录仪自配)详情介绍:一、产品介绍:核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品具有微量样品池进行连续检测功能,在柱层析分离分析过程中,洗脱液流过嘉鹏样品池,层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱(吸收峰或透过峰),同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况,并随时监测柱层析过程,特别是在摸索实验过程中,及时改变洗脱条件,以便迅速取得可靠实验方案,分离生物大分子。本产品深受科研院校及厂矿企业从事科研生产的理想仪器,得到清华大学,北京大学,复旦大学等全等院校的广泛应用。采用液相色谱分离技术,检测蛋白、核酸、酶和多肽,适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化。二、 产品特点:检测仪与恒流泵配套而限速,较大流速0.5-900ml/h或1-14500ml/h小时。清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值灵敏度,基线漂移小,适合检测实验微量样品。进口光源,各谱线强度均匀,基线稳定时间更短。与GE层析柱接口兼容,可在AKTA等设备系统进行预分离。三、技术参数:产品名称核酸蛋白检测仪紫外检测仪测试波长:254nm、280nm220nm、254nm、280nm、340nm波长精度:±1nm流动式样品池:光程:3mm,容积100ul*小检测量:48ug/ml透过率范围:0~100T%吸光度范围2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A
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  • 简单介绍:电脑核酸蛋白检测仪HD-3000型测试波长: 214nm、254nm、280nm。流式样品池:80μl、光程4mm。量程范围:T、2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A。 LED数字显示3个OD值。电脑核酸蛋白检测仪HD-3000型软件:随机配分析软件,可实现电脑绘图,数据分析,计算及打印。(电脑自配)详情介绍:一、产品介绍:核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品具有微量样品池进行连续检测功能,在柱层析分离分析过程中,洗脱液流过嘉鹏样品池,层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱(吸收峰或透过峰),同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况,并随时监测柱层析过程,特别是在摸索实验过程中,及时改变洗脱条件,以便迅速取得可靠实验方案,分离生物大分子。本产品深受科研院校及厂矿企业从事科研生产的理想仪器,得到清华大学,北京大学,复旦大学等全等院校的广泛应用。采用液相色谱分离技术,检测蛋白、核酸、酶和多肽,适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化。二. HD-3000电脑核酸蛋白检测仪产品特点:仪器内置色谱工作站,新集成电路,际名厂元器件及光源组成。清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值灵敏度,基线漂移小,适合检测实验微量样品。进口光源,各谱线强度均匀,基线稳定时间更短。自动绘制层析图谱,显示和保存层析数据。与GE层析柱接口兼容,可在AKTA等设备系统进行预分离。采用USB/COM双数据端口,XP/Win7/win10系统均兼容。三、HD-3000电脑核酸蛋白检测仪技术参数:产品名称电脑核酸蛋白检测仪电脑紫外检测仪测试波长:214nm、254nm、280nm220nm、254nm、280nm、340nm波长精度:±1nm软件:随机配分析软件,可实现电脑绘图,数据分析流动式样品池:光程:4mm,容积80ul*小检测量: 48ug/ml透过率范围:0~100T%吸光度范围2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A
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  • HD-2000型紫外检测仪/核酸蛋白检测器简介:核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置,该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等,即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口,仪器全部采用LED数字显示,使用方便。详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060HD-2000型紫外检测仪/核酸蛋白检测器技术参数:型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-3 220、254、280、340nm 3mm 100微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-5 220、254、280、340nm 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-97-1 220、254、280、340nm 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2000 220、254、280、340nm 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 285x165x190HD-2004A 220、254、280、340nm 3mm 80/100/150/200 /250微升 0-100%T、0.2A 285x170x190HD-3000 220、254、280、340nm 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190注:HD-5、HD-3000均为电脑紫外检测仪(配电脑数据采集器),可实现电脑绘图,保存数据分析和计算,RS232串行口。HD-2000型紫外检测仪/核酸蛋白检测器主要特点:采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构,使仪器工作更为稳定可靠;数字显示设计;灵敏度有T、A转换显示,使操作者更清楚;配有输出适合计算机积分仪的输口和输出10mV记录仪信号。详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060
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  • HD-21-1核酸蛋白检测仪是液相色谱中的一种紫外装置,仪器配上层析柱,恒流泵,部分沪西等,即组成一套完整的液相色谱分离分析系统,它是现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定性,半定量分析不可或缺的设备之一。本仪器主要元器件采用进口,光电倍增管IP28型,性能稳定、灵敏度高等。该仪器在创新方面的主要特点为:1. 该仪器除配有输出10mV记录仪信号外,还配有输出适合计算机积分仪的输口,这样很方便构成色谱工作站系统。(可同时进行计算机和记录仪信号输出,亦可省去记录仪)2. 该仪器的数字显示设计为固定光吸收,A显示计算机用和可变量程光吸收A显示记录仪用两种可选模式,这样可方便于规范化读数(特别是可应用于药品生产的GMP工艺规范化管理),同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数,这样可方便于对低浓度样品检测。3. 该仪器采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构,使仪器工作更为稳定可靠。 功能特征:? 配有10mv输出? 选择量程采用按键式? 选中量程后有指示灯亮起。? 采用前置拨盘式调波长,不容易损坏滤光片和遗失滤光片。? 采用LED数字显示数据。? 内部宽电压设计,适用于复杂的供电环境。应用领域? 生物学研究?药物测定?农业科研?化工实验?食品实验?医疗实验型号HD-21-1核酸蛋白检测仪检测波长254、280nm流动样品池容积100ul样品池流速(0.01-10)ml/m量程测量范围0-100%T、0-2A、0-1A、0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A调节量程方式按钮式调节量程显示方式LED灯噪音精度匹配量程在0.05A档时:噪音≦0.002A。积分仪输出:0.1A/mV输出记录仪信号(1-10)mV更改光源方式前置手调光程范围3mm通讯接口COM口或USB接口管道标示中文标示进出液体口工作电源AC110v-220V±10%;50Hz抗震动性温度0-35℃;相对湿度85%外形尺寸280×180×150mm
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  • 核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品是自动液相色谱分离层析仪中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的一种紫外检测装置,其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征,实现对样品成份含量比对分析,以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。可直接读出光密度A值,且波长准确度和重复性高、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值,并能计算质量相对的含量 仪器配上嘉鹏采集器、恒流泵、部分收集器、梯度混合器、层析柱,即组成一套完整的自动液相色谱分离分析装置,嘉鹏牌可与GE Healthcare实验室规模层析柱接口完全兼容,不需要任何连接件即可在AKTA等设备系统进行预分离,可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求,具有极高的性能价格比。核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品具有微量样品池进行连续检测功能,在柱层析分离分析过程中,洗脱液流过嘉鹏样品池,层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱(吸收峰或透过峰),同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况,并随时监测柱层析过程,特别是在摸索实验过程中,及时改变洗脱条件,以便迅速取得最佳实验方案,最后达到分离生物大分子。深受科研院校及厂矿企业从事科研生产的理想仪器,得到清华大学,北京大学,复旦大学等全国著名高等院校的广泛应用。紫外检测仪HD-97-1型性能优势:紫外检测仪HD-97-1与GE Healthcare 实验室规模层析柱接口完全兼容,不需要任何连接件即可在AKTA等设备系统进行预分离。层析柱进样,出样出液口为3mm,能与检测仪与恒流泵配套而限速,最大流速0.5-900ml/h或1-14500ml/h小时。紫外波长可在214,220,254,280,340nm任意切换。紫外检测仪HD-97-1独创极清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。仪器信号输出:需要与电脑层析仪和记录仪连接。外部触发功能:采用USB/COM双数据端口,XP/Win7系统均兼容。紫外检测仪HD-97-1技术参数:紫外检测仪HD-97-1型测试波长: 214,220,254,280,340nm。流式样品池:100 微升、光程3毫米。(大样品池,微量样品池要求另配)量程范围:100%T、2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A。独创极清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。(电脑、记录仪自配)紫外检测仪HD-2000型测试波长: 214,220,254,280,340nm。流式样品池:100 微升、光程3毫米。大样品池,微量样品池要求另配)量程范围:100%T、2A、1 A、0.5A、0.2 A、0.1 A、0.05 A。独创极清LED显示方式,新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。(电脑、记录仪自配)
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  • HY核酸蛋白紫外检测仪/紫外检测仪的详细资料:HY核酸蛋白检测仪系我公司新开发的紫外检测仪,采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能等特点。 HY 核酸蛋白检测仪可以和恒流泵, 部分收集器和记录仪配套使用, 能对溶液中的蛋白质、酶、核苷酸、多肽等有吸收作用的成分作定性分析,广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 药物测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。HY核酸蛋白检测仪-主要技术指标:检测波长: 214nm、230nm、260nm、280nm;可根据不同需要定制噪声电平: = 0.0004A漂移: = 0.002A/n (外界温度恒定)光程: 3mm样品池容积: 212ml,吸光度显示: 128×32 LCD液晶显示功率消耗: =25W电源电压: 220V±10% 50Hz工作温度范围: 0---40℃环境相对湿度:70%外形尺寸: 360 X 160 X 255 mm3重量: 4kg采用双光束设计,具有稳定时间短,抗温度干扰,极低漂移性能;核酸蛋白检测仪-测量原理 HY核酸蛋白检测仪是利用不同核酸、蛋白分子结构对特定波长的光具有选择性吸收的原理制成的。当溶液浓度较稀的情况下, 光与物质相互作用时, 其对光的吸收大小遵循郎伯—比尔定律, 即光吸收律。   用公式表示:A=-lg(1/T)=KCL   其中: T=I/I0式中: A--------为吸光度T--------为透光率I0--------为照射到溶液上的入射光I---------为透过溶液后的出射光K--------为吸光系数C--------待测溶液浓度L--------为光程测得吸光度A, 就可得溶液浓度。
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  • 蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶,我们已经开发了一种独特的方法,使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中,将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式,并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成,pamchip是微阵列芯片,每个pamchip有4个试验点,每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台,可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标,也是众多靶向疗法的基础。 但是,传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟,并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性,进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处:• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入(每个阵列0.5至5μg),因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性,因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性,而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。
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  • 游离血红蛋白检测仪 400-860-5168转4032
    游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下:1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品:血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法:具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间:≤2秒5. 采样体积:20 µL6. 操作方便,仅需三步:采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度: CV 2 %8. ※超灵敏检测,测量范围:0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • HD-1/HD-2/HD-21-1/HD-2000型核酸蛋白检测仪简介: 核酸蛋白检测器、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置。该仪器配有层析柱、恒流泵、部分收集器等,组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究、药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口,仪器全部采用LED数显,使用方便。我公司提供多种型号的核酸蛋白检测仪,详情请来电咨询:021-64927579HD-1/HD-2/HD-21-1/HD-2000型核酸蛋白检测仪技术参数:型号 波长 光程 样品池 量程 外型尺寸(mm)HD-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0-2A 288x185x150HD-2 254、280nm,数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-97-1 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2000 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x145HD-2001-B-C 254、280nm,数显 3mm 100微升 0-100%T、0.2A 280x180x160HD-2004A 214、254、280nm,数显 3mm 80/100/150/200 /250微升 0-100%T、0.2A 285x170x190HD-4 254、280nm, 数显 4mm 80微升 0-100%T、0-2A 280x210x160HD-3000 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190HD-3000A 214、254、280nm,数显 3mm 80微升 0-100%T、0-2A 285x170x190注:HD-2001-B-C带RS-232串行口;HD-4、HD-3000及HD-3000A均为电脑核酸蛋白检测仪,可实现电脑绘图,保存数据分析和计算,RS232串行口。HD-1/HD-2/HD-21-1/HD-2000型核酸蛋白检测仪主要特点:稳定性良好;采用LED数字显示屏,仪器数据更直观;灵敏度有T、A转换显示,使操作者更清楚;可配记录仪、电脑采集器。
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  • 深圳冠亚牌SFY系列胶原蛋白水分检测仪,胶原蛋白含水率测定仪详细介绍:深圳冠亚水分仪科技有限公司研发的SFY系列塑胶水分测定仪(冠亚牌)是我公司新研制的新型快速水分检测仪器。环状的卤素加热器确保样品得到均匀加热,操作简便、测量准确。在测量样品重量的同时,仪器采用环形管卤素加热方式,快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,终测定的水分含量值被锁定显示。深圳冠亚牌SFY系列胶原蛋白水分检测仪,胶原蛋白含水率测定仪技术指标:1、称重范围:0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01%-**★★JK称重系统传感器3、称重小读数:0.001g4、样品质量:90g5、加热温度范围:起始-205℃6、水分含量可读性:0.01%7、显示参数:7种8、通讯接口:RS 2329、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%11、频率:50Hz±1Hz12、工作环境温度:-5℃-50℃13、相对湿度:≤80使用加热法水份测定仪的好处就是除了用电,不需要使用其它的辅助试剂,安装和操作也相对简单,但是检测结果的准确度和检测效率则不如卡尔费休法水份测定仪。深圳市冠亚水分仪是一家专业从事快速水分仪器研制、开发、制造以及销售的高新技术集团公司。 集团公司主导的两大系列水分检测仪分别是SFY系列红外线快速水分检测仪,SFY卤素快速水分检测仪,从1998年开始投入大量人力,物力致力于高端水分仪的研发,拥有自主知识产权已达几十项,同时拥有10项专利。深圳冠亚牌SFY系列胶原蛋白水分检测仪,胶原蛋白含水率测定仪产品特点: ★只需几分钟,速度快 ★易操作,不用培训 ★操作简单,全自动操作模式,无可动部件; ★核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性; ★零易损件,样品盘采用纯不锈钢材料; ★采用特质的加热光源,加热均匀,加热器更耐用; ★显示7种参数:(水分值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)
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  • WeSPR 100X性能参数1、检测原理:纳米超表面等离子共振(SPR)技术2、自动程度:半自动3、通道数量:≥8通道,96通量,一次最多可检测96个样本;4、无流入设计,无需管路维护;5、检测应用:动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子、子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析、热动力学、ELISA以及酶标仪检测功能等;6、折光率:1.33-1.437、样品体积:2 μL-200 μL,非破坏性测试;8、温度范围:室温9、震荡转速:200-1000 rpm 10、数据显示:显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图,浓度数据分析,包括校准曲线和列表浓度数据的输出,动力学数据列表,表位鉴定图、柱状图等;11、导出文件:EXCEL,TXT12、样本类型:可用于检测不同来源的样品(例如,在含 DMSO 的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等),从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体(以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒);13、其它功能:除实时的分子互作检测外,还具有常规酶标仪的功能。 动力学与亲和力1、通量:多达8个平行测定2、结合常数(Ka):蛋白:101 - 106 M-1s-1 小分子:103 - 5×106 M-1s-1 3、解离常数(Kd):10-5-10-1 s-14、亲和力常数(KD):10pM-1mM5、最低检测下限:150 Da6、检测时间:8个样本进行亲和力测试<10 min,最长可进行12h的实时动力学结合实验;做动力学筛选最多可同时测96个样本,最短分析时间5min,数据按照结合信号大小排序7、基线噪声 (RMS):0.4 RU8、基线漂移: 0.05 RU/min
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