水中氰化定仪

[align=center][b]衍生-顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物的研究[/b][/align][align=center]黄选忠 [/align][align=center]（湖北兴山县疾病预防控制中心，443711）[/align][align=center] [/align]生活饮用水中微量氰化物的测定国家标准推荐的方法主要有异烟酸-吡唑啉酮光度法、异烟酸-巴比妥酸光度法、吡啶-巴比妥酸光度法[sup][/sup]，这些方法样品均需蒸馏处理，耗能费时，操作繁杂。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法以其简便、快速、样品无需特殊处理等优势而广泛应用于饮水中消毒副产物、有机污染物等低沸点易挥发物质如氯仿、四氯化碳等卤代烃类的测定[sup][/sup]。近二十多年以来，该技术也被引用于食品、水和空气中微量氰化物的测定，但大多采用的是GDX系列填充柱[sup][/sup]，而应用毛细管柱的报道的有FFAP[sup][/sup]和BP-21[sup][/sup]等，实验发现，氰化物的衍生化产物氯化氰在KB-was石英弹性毛细管柱上可与空气、水、四氯化碳、氯仿等共存物质完全分离，且峰型尖锐而对称，其色谱峰的峰面积或峰高均与氰化物含量在0~60μg/L范围内呈良好的线性关系（相关系数r0.999），据此建立了衍生-顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定饮水中氰化物的新方法。方法应用于饮水中氰化物的测定，其结果与异烟酸-巴比妥酸光度法相吻合，加标回收率在95%~102%，5次平行测定的相对标准偏差（RSD）在5%以内，方法操作简便快速，适用水样中氰化物的快速检测。1、实验部分1.1 主要仪器[align=left]GC9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（浙江福立分析仪器有限公司，编号：9790018036）； ECD检测器，量程：1，电流1nA， 柱前压0.05MPa；柱箱温度：50℃，检测器及进样器温度：200℃，分流比13:1； [/align][align=left]HYD-3型顶空进样器（北京弘益科学仪器有限公司，编号：1601016），定量管体积：1 ml；样品加热温度：50℃，阀箱温度：85℃，管路温度：90℃，柱前压0.05MPa，顶空压力0.10 MPa，加压3S,取样10S，定平5S，注样20S，吹扫120S。[/align][align=left]KB-was石英弹性毛细管柱（30m×0.32mm×0.32μm）；[/align][align=left]20ml顶空瓶。[/align]1.2主要试剂氰化物标准溶液：50.0μg/ml（GBW(E)080115），临用前稀释成0.5μg/ml标准应用液； 136g/L磷酸二氢钾溶液；10g/L氯胺T溶液(临用时配制)；乙酸溶液（3+97）；1.0g/L的酚酞指示剂；以上试剂为AR级，实验用水为超纯水（18.25ΜΩcm）。1.3 试验方法于25ml比色管中加入标准应用液0.10、0.25、0.50,1.50和3.00ml加水至25ml刻度，混匀配成2.0、5.0、10.0、30.0和60.0μg/L，各管准确吸取10.0 ml及水样10.0ml于20ml顶空瓶中(对加碱保存的水样先加入1滴酚酞指示剂，用乙酸溶液调节至红色刚好退去)，加入磷酸二氢钾溶液1.0ml、氯胺T溶液0.20ml，立即压盖密封，旋转混匀后1min后，放入进样器中50℃保温30min（每间隔5min放一管）后用顶空进样器进样，标准曲线法定量。2、结果与讨论2.1 KB-was石英弹性毛细管柱的分离性能 在本试验条件下KB-was石英弹性毛细管柱能将空气、水、四氯化碳、氯仿等共存物质与氰化物的衍生化产物氯化氰完全分离，见图1、图2。2.2 氯胺T溶液的用量 10g/L氯胺T溶液用量在0.15~0.25ml时响应值基本稳定，试验选用0.20ml。2.3 酸度对衍生化反应的影响及磷酸二氢钾溶液 标准方法和文献中对氰化物转化成氯化氰时使用磷酸二氢钾溶液控制溶液酸度，本试验也用1mol/L磷酸二氢钾溶液控制衍生化反应的酸度，其用量在0.75~1.25 ml时响应值基本稳定，试验选用1.0ml。2.4 平衡温度及时间的选择 将顶空瓶置于40℃、50℃、60℃平衡一定时间，结果表明随着平衡温度的增大响应值也增大，但液上空气中水蒸气的含量也增大，会对检测器产生危害，在保证检测灵敏度的条件下尽量使用较低的温度，本试验选用50℃，在此条件下，平衡30min基本达到气液平衡，试验选用30min。2.5 柱温的选择在本试验条件下当柱温在40℃~60℃范围内氰化物均可与水等共存组分完全分离，柱温太高（60℃）时，氰化物与水峰不能完全分离，试验选择柱温为50℃。2.6 标准曲线在本试验条件下氰化物含量（C）在0~60μg/L范围内与峰面积（S）或峰高（H）内呈良好的线性关系，其标准曲线的回归方程和相关系数r分别为：S=7553.03+7822.03C[sub]（[/sub][sub]μ[/sub][sub]g/L[/sub][sub]）[/sub]，r=0.9999H=6060.72+2979.01C[sub]（[/sub][sub]μ[/sub][sub]g/L[/sub][sub]）[/sub]，r=0.99942.7干扰试验试验结果表明，除SCN[sup]-[/sup]外水中常见阴、阳离子不干扰测定，当水样中含有SCN[sup]-[/sup]时，由于SCN[sup]-[/sup]也可与氯胺T反应生产氯化氰而产生正干扰，此时可按文献方法蒸馏后测定或采用乙酸酸化吹气15min，以差减法定量[sup][/sup]而消除之。2.8 精密度试验在水样中添加标准溶液配成氰化物含量高、中、低的合成水样，各平行测定5次，其平均值为10.5、30.8、50.6μg/L，RSD分别为4.2%、3.3%和2.2%。2.9 方法对照及回收率试验取5份天然水样添加标准溶液配成合成水样，用本法测定氰化物含量及加标回收试验，同时用异烟酸-巴比妥酸光度法[sup] [/sup]作对照分析，本法结果与国标法基本一致，加标回收率在95%~102%，见表1。[align=center]表1、样品分析及回收率试验结果[/align] [table=506][tr][td=1,2] 样品编号[/td][td=3,1] [align=center]本 法 结 果[/align] [/td][td=1,2] [align=center]国标法结果（μg/L）[/align] [/td][/tr][tr][td]平均值（μg/L）[/td][td]加入量（μg/L）[/td][td]回收率（%）[/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]5.8[/align] [/td][td] [align=center]30.0[/align] [/td][td] [align=center]102[/align] [/td][td] [align=center]6.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]10.5[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]10.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]20.6[/align] [/td][td] [align=center]20.0[/align] [/td][td] [align=center]99[/align] [/td][td] [align=center]21.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]30.8[/align] [/td][td] [align=center]10.0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]30.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]50.6[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]50.4[/align] [/td][/tr][/table]3小结本文介绍了以KB-was石英弹性毛细管柱作分离柱，衍生-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物的新方法，方法应用于饮水中氰化物的测定，其结果与异烟酸-巴比妥酸光度法相吻合，加标回收率在95%~102%，且操作简便快速（2小时内可完成10个水样的分析），适用大批量水样中氰化物的快速检测。参考文献1 GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标[s]2 GB/T5750.10-2006. 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标[s]3 GB/T5750.8-2006. 生活饮用水标准检验方法 有机物指标[s]4 时振强，王成生，肖立军，等.国产GDX-101作固定相-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中微量氰化物，中国公共卫生，1994,10（4）:172-1735 向先国.食品和水中微量氰化物的衍生化顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定法，现代预防医学，2007,34（21）:4148-41506 王 媛，江夕夫.顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物，江苏预防医学，1998,9（3）:57-587 于 光.顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定空气中氰化物，预防医学情报杂志，2018,34（5）:699-7018 郭瑞雪.顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在测定环境水样中氰化物的应用，山西水利，2011,27（9）:44-459 梁迺伦.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在测定环境样品中的氰化物 ，分析化学，1981,9（4）:501-502[/s][/s][/s]

铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

国产仪器中废水中硫化物、氰化物测定，性价比好，售后服务好的，推荐一下

用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物测定的相关影响因素及注意事项有那些啊？

水中氰化物的测定及保存研究田芹 江林 王丽平 【序号】：X832【作者】：田芹 江林 王丽平 【题名】：水中氰化物的测定及保存研究【期刊】：《分析试验室》 2010年05期【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：【关键词】： 氰化物 流动注射分光光度 在线蒸馏模块 水样的保存 【基金】：国家地质实验测试中心基本科研业务费(200607CSJ17)项目资助http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXSY201005025.htm未发悬赏贴，第一位 应助者送10个积分，谢谢

水中氰化物测定用那个方法比较好呢，我怎么做不成线呢

[em09511]我是新手，请问一下测试水中的氰化物必须要进行蒸馏吗，蒸馏的目的是什么？有什么方法可以不用蒸馏来进行测定？[em09511] 谢谢哈

请教一下各位:水中氰化物的检测有异烟酸-吡唑酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，用哪种比较准确？谢谢!

水中氰化物HJ484-20091、 购买的氰化钾标准溶液49ug/mL配制成0.98ug/mL。吸取2mL标液到100mL容量瓶中，用NaOH（1g/L）定容，（先倒入一半1g/L的NaOH溶液，再吸取2mL标液到100mL容量瓶）2、 异烟酸用搅拌器，不用加热也变清，巴比妥酸有颗粒状放79-1搅拌器加热搅拌（加热不要温度高，有糊味）慢慢变清，两者倒一起再搅拌变清，放入瓶中存放，加入所有药品后立即呈絮状物，放水浴15min后，絮状物结于瓶口，成一疙瘩。3、 发现异烟酸和巴比妥酸是化学纯，重新购买分析纯。4、 取一烧杯加水+5.0mL磷酸二氢钾+0.3mL氯胺T放1-2min+3.0mL异烟酸正常，加3.0mL巴比妥酸有絮状物，说明巴比妥酸有问题。5、 重新购买巴比妥酸（分析纯）溶化，加进去没有絮状物。6、 异烟酸+巴比妥酸配制200mL边加热边搅拌呈微黄色，不透明。7、 标准曲线：毫升0.00.20.51.02.03.04.05.0×0.98 ug/mL浓度0.000.1960.490.981.962.943.92

请问各位大侠，有谁做过测水中的氰化物含量啊？能把方法写上来交流下啊！谢谢[color=#fe2419]帮您转移到相关版面去吧~——BY：dyann[/color]

我做水中氰化物选用的是异烟酸-巴比妥酸分光光度法，可是 显色不好 ，标准曲线做的不好，不知道怎么回事 异烟酸-巴比妥酸的配制后 ，总是不能完全溶解，有沉淀，药品都是新的 请问怎么解决呢

大家好，用流动注射仪测定水中氰化物，配制蒸馏试剂，试剂清单上写着是醋酸锌和酒石酸一起溶于去离子水中，如果没加酒石酸配出来的蒸馏试剂还能用吗？还有就是酒石酸起什么作用？有用流动注射做过的朋友赐教下啊，谢谢！

水中氰化物的检测和处理http://www.water800.com/jcff/6/cnjc051214.ppt

样品比对，用异烟酸吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物标液和标样需要蒸馏后加显色剂吗？

各位版友用什么方法分析水中的挥发酚和氰化物？

有没有同僚参加IERMT08-07水中石油类检测能力验证及IERMT08-08水中总氰化物能力验证的？有的话，麻烦大家在此交流下结果。

按国标GB/T 5750.5-2006测水中氰化物时，加入指示剂和酒石酸后，两个水样（一个出厂水，一个源水）均由黄变成橙红色，可等蒸馏完成后，发现一个水样保持橙红色，另一个水样又褪色成了没加酒石酸时的黄色。请问这是正常的，还是会影响到结果？该如何处理呢？请知道的同仁指教

按照国标，我用异烟酸－吡唑啉酮法测定生活饮用水中的氰化物，请问各位，平时做标准曲线时空白值的吸光度值大概是多少，我是第一次做，吸光度值为0.008，和我同事做的相比，她的空白值很高，我想请问这个实验的影响因素有哪些。谢谢！！！

请教一下，大家测饮用水中的氰化物的方法是5750的吗？请问做曲线时，加入NaOH的浓度是多少啊？5750上写的是1.2% 照他上面做的话，我要加好多乙酸（大约要5ML）才能把PH调至合适范围。我们蒸馏时的吸收液的浓度是2.0%

求助各位：为何做水中氰化物，方法是异烟酸-巴比妥酸分光光度法，标准会出现混浊？而且样品管也出现了浑浊，试剂差不多都是新买的，那个巴比妥酸是二水的，应该不会影响结果吧！

有人做iermt12-10水中氰化物吗？想和各位同仁讨论一下方法

有人做iermt15-13水中氰化物的吗，用异烟酸的方法做的，有什么重点需要把握的吗？来人指教啊，很急很关键！！！

采用铁氰化钾-柠檬酸体系，以氢化物-原子荧光法检测水中铅，研究了最佳测量条件，结果表明，铅的测定范围0.2-20ug/L，标准曲线回归方程IF=134.7×C+9.3,相关系数r=0.9999，检出限0.043ug/L, 线性范围0.2-50ug/L，精密度和准确度均令人满意。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=185392]鉛的測定02.pdf[/url]想改为第2届网络大赛原创作品怎么改呀，搂主可以改一下吗？

请教各位大侠，用双硫腙显色分光光度法检测水中Pb浓度的时候需要用氰化物掩蔽一些干扰离子，由于氰化物剧毒，购买和储存都很不方便，是否有非氰化物的掩蔽剂，或者别的方法。我知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]可以检测，可是样品太多，测试费用太贵，请问有没有别选择。 菜鸟等待回音。[em58]

测定水中氰化物和挥发酚有没有快速的方法？？现在测定水质就是如此啊，感觉挥发性酚测定也耗时耗力的，不知道有没有相关的设备直接测定这些项目呢？？

[b]问题描述：[/b] 用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物测定的相关影响因素及注意事项有那些啊？ [b]解答：[/b] a、蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快，并及时轻摇，以预防爆沸或倒吸； b、配置的氯胺 T 溶液应清亮，如果有浑浊现象，应更换试剂； c、加缓冲溶液后的操作要迅速和随时盖紧塞子； d、检查磷酸盐缓冲溶液的 pH 是否为 6.8； e、注意显色温度与时间，在 25℃时显色 15min，15 ℃时显色 25min 30℃时显色 10min； f、高浓度水样蒸馏可能会吸收不全，因此应酌情减少蒸馏时的取样量。

环境与健康杂志!""# 年$ 月第!% 卷第$ 期& ’()*+,( -./0123 &/(4/+5 !66#7 8,09!%3 :,9$文章编号!$ "?@!! #" = A!= !饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法张桃英!赵连佳

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]liamliyun[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/5353681][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5353681[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]用异烟酸[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物测定的相关影响因素及注意事项有那些啊？[/color][/font][color=black] [/color]

问题描述：用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物测定的相关影响因素及注意事项有那些啊？解答：a、蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快，并及时轻摇，以预防爆沸或倒吸；b、配置的氯胺 T 溶液应清亮，如果有浑浊现象，应更换试剂；c、加缓冲溶液后的操作要迅速和随时盖紧塞子；d、检查磷酸盐缓冲溶液的 pH 是否为 6.8；e、注意显色温度与时间，在 25℃时显色 15min，15 ℃时显色 25min 30℃时显色 10min；f、高浓度水样蒸馏可能会吸收不全，因此应酌情减少蒸馏时的取样量。