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金属结构超仪

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金属结构超仪相关的论坛

  • 【转帖】三峡金属结构防腐蚀措施研究

    摘 要:三峡工程金属结构工程量为世界之最,为了确保枢纽工程的正常运行,延长其金属结构的使用寿命,长江委设计院与大专院校及科研单位合作在三峡地区对金属结构防腐蚀涂装材料及工艺在不同的环境条件下进行了耐候性、耐蚀性、耐磨性及环保性等方面的试验,并对国内外水工金属结构腐蚀与防护的现状及发展趋势进行了大量的调查研究,对三峡地区的防腐环境条件进行实地抽样调查和原型观测,提出了不同工况金属结构防腐蚀的保护年限,确定了不同环境条件下的防腐蚀涂装材料、防腐蚀措施、涂装工艺等技术要求。对三峡金属结构防腐措施的研究,为三峡工程金属结构防腐蚀提供了最先进的防腐蚀技术,优质的防腐蚀材料,完美而科学防腐蚀配套体系及严谨而可行的涂装工艺要求。确保了三峡工程金属结构的安全运行和保护寿命,为水利行业的金属结构防腐蚀水平的提高奠定了坚实的理论基础。 关键词: 金属结构; 防腐蚀; 三峡工程

  • 【讨论】超结构的形成探讨

    【讨论】超结构的形成探讨

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907301223_162316_1719226_3.jpg[/img]上图是某金属的TEM图,由图中两个区域的FFT图可以看出,上面的FFT图在下面FFT图基础之上,多出一套衍射斑点,请问这是不是超结构?此外,单一金属经球磨能不能形成超结构?谢谢!

  • 【原创】测温仪,测厚仪

    工程检测仪器是检测工程施工时对一些设施进行检测的仪器,常用的仪器有楼板测厚仪,钢筋位置测定仪和数显回弹仪器。楼板测厚仪是测厚仪中的一种便携式无损检测仪器。可用于检测楼板、剪力墙、梁、柱等混凝土结构的厚度,也可用于检测其它任何非金属结构的厚度。楼板测厚仪利用电磁感应原理对非金属结构的厚度进行非破损检测。[color=#DC143C]********版主提示:请勿发软广告,以免帐号被封造成不必要的损失**********[/color]

  • 求购汕头超声/CTS-25非金属超声波探伤仪

    求购汕头超声/CTS-25非金属超声波探伤仪,二手的也可以!有意向者请联系13858586852 胡先生 用于混凝土的无损检测。根据混凝土声速和混凝土抗压强度的关系,可以估计其强度通过对混凝土的声速、衰减量和波形的测量,可以检查混凝土结构的孔洞、裂缝及其它缺陷的位置等。本仪器还可以应用于木材、塑料、橡胶、石墨、碳素纤维、陶瓷等材料的物理性能测量。  仪器具有波形和数字显示装置,便于观察波形和进行声时测量。仪器设有80dB的衰减器,可以测量材料对声波的衰减。 非金属超声波探伤仪CTS-25技术指标 工作频率范围分10~200KHz,10KHz~1MHz二档声时读测范围0.4~9900.0μs,精度±0.1μs读数方法选择游标法(手动)读数数码显示,整形自动读数数码显示调零范围1.2~9μs扫描延迟时间180~3500μs扫描宽度分20、100、300、800、2000μs五档衰减量共80dB,分7×10dB,9×1dB,2×0.5dB三档,误差10±1.5dB发射电压分200、500、1000V三档穿透距离用12.5KHz探头在300号无缺陷素混凝土中不小于10m重量10KG体积(长×宽×高)388mm×352mm×175mm

  • 【请教】什么样的结构叫超晶格呢?

    【请教】什么样的结构叫超晶格呢?

    虽然也拍到过被称为超晶格的东西,但是一直就不是很明白小晶格怎么就能组合成为长周期结构?超晶格的结构容易坏吗?还有,超晶格和公度调制结构是不是一样的?下面这个结构能称为超晶格吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511061416_9676_1630360_3.jpg[/img]

  • 是否为超结构的斑点?

    是否为超结构的斑点?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031124_370066_1653641_3.jpg该图为高碳钢中,我们发现的铁素体基体上选区斑点,亮的呈直角的为铁素体基体的斑点,晶带轴【0 1 1】,但除此之外还有其他很多点,应该是碳的富集造成的,但是不知如何解释?很难再找到其他成套斑点,小斑点更像是亮斑点的平移,且小斑点的周围还存在杂点,个人认为小斑点是超结构,杂点是晶面略有移动造成。不知各位专家如何看待?

  • 【分享】六本金属材料方面的好书

    【分享】六本金属材料方面的好书

    1.特殊钢丛书——高温合金本书的内容主要包括五个方面,即金属材料合金化的基础理论、合金纲、铸铁、有色合金材料及新金属材料。第一章为金属材料的合金化基础理论,着重讨论了金属材料中的合金元素、金属合金中的相组成与相变、合金元素对金属的强韧性和工艺性能等的影响和微量元素在金属材料中的作用。其目的—方面使学生从理论上掌握合金元素在金属材料中的作用规律,为研究各种用途的金属材料奠定理论基础;另一方面使学生能够运用钢铁及有色金属冶金基础、材料科学基础、热处理原理及工艺和材料力学性能的基本知识,解决金属材料中的物理冶金问题以便起到相互衔接、相互渗透的作用。第二章至第九章对常用钢铁材料、有色金属及合金材料和新金属结构材料(包括工程构件用润、机器零件用钢、工模具用钢、不锈钢、耐热钢、铸铁、有色金属及合金、金属间化合物结构材料、金属基复合材料、亚稳金属材料等)的成分,组织结构、热处理工艺与性能之间的关系及应用范围作了比较全面、系统的介绍。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031227_153358_1644912_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=153360]1特殊钢丛书——高温合金[/url]

  • 土壤腐蚀测定仪是什么仪器

    土壤腐蚀测定仪是什么仪器

    [size=16px]  土壤腐蚀测定仪是什么仪器  土壤腐蚀测定仪通常指的是一种用于测量土壤对金属或其他材料的腐蚀性的仪器。这种仪器有助于评估土壤中的化学性质,以确定是否存在对埋入地下的金属结构或管道有害的腐蚀性环境。土壤腐蚀测定仪通常使用电化学方法来进行测量。  具体来说,土壤腐蚀测定仪通常包括以下组件和测定项目:  电化学电极:这些电极通常包括参比电极、工作电极和计数电极。它们用于测量土壤中的电位和电流,以评估腐蚀性。  腐蚀速率测定:土壤腐蚀测定仪可以用来测定金属在土壤中的腐蚀速率,通常以毫米/年或其他适当的单位表示。  电化学阻抗谱测定:这种方法可以通过测量金属与土壤之间的电化学阻抗来评估腐蚀性。  腐蚀性环境评估:土壤腐蚀测定仪可以用来确定土壤中的腐蚀性物质,如盐分、酸度、碱性等。  这些仪器通常用于土壤腐蚀性的研究和工程项目,以确保埋在土壤中的金属结构(如管道、油罐、桩、地下储罐等)不受损害。不同型号的土壤腐蚀测定仪可以提供不同的测量选项和分析能力,以满足不同的需求。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270936599077_7807_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】超纯金属

    【分享】超纯金属

    超纯金属 ultra pure metals   任何金属都不能达到绝对纯。“超纯”具有相对的含义,是指技术上达到的标准。由于技术的发展,也常使“超纯”的标准升级。例如过去高纯金属的杂质为ppm级(即百万分之几),而超纯半导体材料的杂质达ppb级(十亿分之几),并将逐步发展到以ppt级(一万亿分之几)表示。实际上纯度以几个“9”(N)来表示(如杂质总含量为百万分之一,即称为6个“9”或6N),是不完整概念,如电子器件用的超纯硅以金属杂质计算,其纯度相当于9个“9”,但如计入碳,则可能不到6个“9”。“超纯”的相对名词是指“杂质”,广义的杂质是指化学杂质(元素)及“物理杂质”(晶体缺陷),后者是指位错及空位等,而化学杂质是指基体以外的原子以代位或填隙等形式掺入。但只当金属纯度达到很高的标准时(如纯度9N以上的金属),物理杂质的概念才是有意义的,因此目前工业生产的金属仍是以化学杂质的含量作为标准,即以金属中杂质总含量为百万分之几表示。比较明确的办法有两种:一种是以材料的用途来表示,如“光谱纯”、“电子级纯”等;一种是以某种特征来表示,例如半导体材料用载流子浓度,即一立方厘米的基体元素中起导电作用的杂质个数(原子/厘米3)来表示。而金属则可用残余电阻率(ρ4.2K/ρ300K)表示。   超纯金属的制备有化学提纯法如精馏(特别是金属氯化物的精馏及氢还原)、升华、溶剂萃取等和物理提纯法如区熔提纯等(见硅、锗、铝、镓、铟)。其中以区熔提纯或区熔提纯与其他方法相结合最有效。   化学提纯法由于容器与药剂中杂质的污染,使得到的金属纯度受到一定的限制,只有用化学方法将金属提纯到一定纯度之后,再用物理方法如区熔提纯,才能将金属纯度提到一个新的高度。可以用半导体材料锗及超纯金属铝为例说明典型的超纯金属制备及检测的原理(见区域熔炼)。   用区熔提纯方法提纯金属时,杂质的分配系数对提纯金属有重大的关系,由于锗中大部分杂质的分配系数都小于1,所以锗的区熔提纯是十分有效的。半导体材料的纯度,也可用电阻率来表征。区域提纯后的金属锗,其锭底表面上的电阻率为30~50欧姆厘米时,纯度相当于8~9N,可以满足电子器件的要求。但对于杂质浓度小于1010原子/厘米3的探测器级超纯锗,则尚须经过特殊处理。由于锗中有少数杂质如磷、砷、铝、镓、硅、硼的分配系数接近于1或大于1,要加强化学提纯方法除去这些杂质,然后再进行区熔提纯。电子级纯的区熔锗锭用霍尔效应测量杂质(载流子)浓度,一般可达1011~1012原子/厘米3。经切头去尾,再利用多次拉晶和切割头尾,一直达到所要求的纯度(1010原子/厘米3),这样纯度的锗(相当于13N)所作的探测器,其分辨率已接近于理论数值。   超纯金属铝的制备与检测方法与锗不同。用三层电解法制备的精铝,其纯度为99.99%,金属铝中杂质的分配系数如表1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272040_33830_1634962_3.jpg[/img]精铝经过区熔提纯,只能达到5N 的高纯铝,但如使用在有机物电解液中进行电解,可将铝提纯到99.9995%,并可除去有不利分配系数的杂质,然后进行区熔提纯数次,就能达到接近于 7N 的纯度,杂质总含量<0.5ppm。这种超纯铝除用于制备化合物半导体材料外,还在低温下有高的导电性能,可用于低温电磁设备。制备化合物半导体的金属如镓、铟、砷、磷,可利用氯化物精馏氢还原、电解精炼、区熔及拉晶提纯等方法制备超纯金属,总金属杂质含量为 0.1~1ppm。其他金属如银、金、镉、汞、铂等也能达到≥6N 的水平。  超纯金属的检测方法极为困难。痕量元素的化学分析系指一克样品中含有微克级(10-6克/克)、毫微克级(10-9克/克)、微微克级(10-12克/克)杂质的确定。常用的手段有中子和带电粒子活化分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析,荧光分光光度分析,质谱分析,化学光谱分析及气体分析等。  半导体中的电离杂质浓度可以通过霍尔系数测定,对于非本征半导体材料,在补偿度不大的情况下,只要知道迁移率的数据,就可通过电阻率的测量。锗和硅的电阻率与杂质浓度的关系如图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272041_33831_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272041_33832_1634962_3.jpg[/img]超纯金属铝中杂质,已低于化学分析和仪器分析灵敏度的限量,须用物理方法测定,可用剩余电阻率(ρ4.2K/ρ300K)来测定铝的纯度,因为在4.2K下,点阵中原子振动所引起的电阻率可以忽略,这样测出的电阻率就是杂质引起的电阻率,各种纯度铝中的杂质含量及剩余电阻率如表2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272042_33833_1634962_3.jpg[/img]超纯镓的纯度也可以用剩余电阻率来测定,其值约为2×10-5。  现代科学技术的发展趋势是对金属纯度要求越来越高。因为金属未能达到一定纯度的情况下,金属特性往往为杂质所掩盖。不仅是半导体材料,其他金属也有同样的情况,由于杂质存在影响金属的性能。钨过去用作灯泡的灯丝,由于脆性而使处理上有困难,在适当提纯之后,这种缺点即可以克服(钨丝也有掺杂及加工问题)。当金属纯度提高以后,就能进一步明确杂质对金属性能的影响,因此制备超纯金属既为金属性能的科学研究创造了有利的条件,又在工业上有很大意义。   参考书目  A.E.Javitz ed.,Material Science and Technology for Design Engineers,Hayden Book Co.,New York,1972.

  • 【分享】金属键和金属晶体结构理论!!

    一,金属键理论及其对金属通性的解释一切金属元素的单质,或多或少具有下述通性:有金属光泽,不透明,有良好的导热性与导电性,有延性和展性,熔点较高(除汞外在常温下都是晶体),等等.这些性质是金属晶体内部结构的外在表现.金属元素一般比较容易失去其价电子变为正离子,在金属单质中不可能有一部分原子变成负离子而形成离子键.由于X射线衍射法测定金属晶体结构的结果可知,其中每个金属原子与周围8到12个同等(或接近同等)距离的其它金属原子相紧邻,只有少数价电子的金属原子不可能形成8到12个共价键.金属晶体中的化学键应该属于别的键型.1916年 ,荷兰理论物理学家洛伦兹(Lorentz,H.A.1853-1928)提出金属"自由电子理论",可定性地阐明金属的一些特征性质.这个理论认为,在金属晶体中金属原子失去其价电子成为正离子,正离子如刚性球体排列在晶体中,电离下来的电子可在整个晶体范围内在正离子堆积的空隙中"自由"地运行,称为自由电子.正离子之间固然相互排斥,但可在晶体中自由运行的电子能吸引晶体中所有的正离子,把它们紧紧地"结合"在一起.这就是金属键的自由电子理论模型.根据上述模型可以看出金属键没有方向性和饱和性.这个模型可定性地解释金属的机械性能和其它通性.金属键是在一块晶体的整个范围内起作用的,因此要断开金属比较困难.但由于金属键没有方向性,原子排列方式简单,重复周期短(这是由于正离子堆积得很紧密),因此在两层正离子之间比较容易产生滑动,在滑动过程中自由电子的流动性能帮助克服势能障碍.滑动过程中,各层之间始终保持着金属键的作用,金属虽然发生了形变,但不至断裂.因此,金属一般有较好的延性,展性和可塑性. 由于自由电子几乎可以吸收所有波长的可见光,随即又发射出来,因而使金属具有通常所说的金属光泽.自由电子的这种吸光性能,使光线无法穿透金属.因此,金属一般是不透明的,除非是经特殊加工制成的极薄的箔片.关于金属的良好导电和导热性能,高中化学课本中已用自由电子模型作了解释.上面介绍的是最早提出的经典自由电子理论.1930年前后,由于将量子力学方法应用于研究金属的结构,这一理论已获得了广泛的发展.在金属的物理性质中有一种最有趣的性质是,包括碱金属在内的许多金属呈现出小量的顺磁性,这种顺磁性的大小近似地与温度无关.泡利曾在1927年对这一现象进行探讨,正是这一探讨开辟了现代金属电子理论的发展.它的基本概念是:在金属中存在着一组连续或部分连续的"自由"电子能级.在绝对零度时,电子(其数目为N个)通常成对地占据N/2个最稳定的能级.按照泡利不相容原理的要求,每一对电子的自旋方向是相反的 这样,在外加磁场中,这些电子的自旋磁矩就不能有效地取向.当温度比较高时,其中有一些配对的电子对被破坏了,电子对中的一个电子被提升到比较高的能级.未配对的电子的自旋磁矩能有效地取向,所以使金属具有顺磁性.(前一节中介绍价键理论的局限性时已指出,顺磁性物质一般是具有自旋未配对电子的物质.)未配对电子的数目随着温度的升高而增多 然而,每个未配对电子的自旋对顺磁磁化率的贡献是随着温度的升高而减小的.对这二种相反的效应进行定量讨论,解释了所观察到的顺磁性近似地与温度无关.索末菲与其他许多研究工作者,从1928年到30年代广泛地发展了金属的量子力学理论,建立起现代金属键和固体理论——能带理论,可以应用分子轨道理论去加以理解.(可参看大学《结构化学》教材有关部分)

  • 如果排风上的水滴到仪器里的话要怎么处理?

    首先,我们应该尽量避免排风的酸回流到仪器里面。不使用仪器的时候,根据不同型号仪器,可以采取去掉软管,使用隔板/搪瓷盘/盆子等等方式去隔离。其次,如果酸已经进入,一般会留下黄色的粘稠痕迹。金属结构上可以用半湿抹布擦去,玻璃结构可以拆下来用2%HNO3浸泡清洗。但是如果在金属面板上时间很长,即使擦去,仍然会有无法清除的痕迹。有些地方,可能只有拆出仪器外壳,才能都接触到。最后,有什么危害。一般排风口附近没有太多敏感部件,但是如果量太大,四处流动,可能涉及等离子体检测的二极管、门开关检测结构以及炬管仓内的一些地方。各位老师,有无补充的,欢迎大家交流

  • 如果排风上的水滴到仪器里的话要怎么处理?

    首先,我们应该尽量避免排风的酸回流到仪器里面。不使用仪器的时候,根据不同型号仪器,可以采取去掉软管,使用隔板/搪瓷盘/盆子等等方式去隔离。其次,如果酸已经进入,一般会留下黄色的粘稠痕迹。金属结构上可以用半湿抹布擦去,玻璃结构可以拆下来用2%HNO3浸泡清洗。但是如果在金属面板上时间很长,即使擦去,仍然会有无法清除的痕迹。有些地方,可能只有拆出仪器外壳,才能都接触到。最后,有什么危害。一般排风口附近没有太多敏感部件,但是如果量太大,四处流动,可能涉及等离子体检测的二极管、门开关检测结构以及炬管仓内的一些地方。

  • 【分享】金属的晶体结构

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201011151644509393_01_0_3.swf密排六方结构具有密排六方结构的金属有:Zn,Mg,Be.Cd,α-Ti等

  • 德国TECHNISCHES BUERO GRIEB FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器

    德国TECHNISCHES BUERO GRIEB(简称TBG)的FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器是一款专为工业领域设计的先进设备,专为满足高精度、高耐用性的物料监控需求而打造。以下是对该产品的详细介绍: 产品概述 TBG作为德国工业自动化技术的领先品牌,其FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器集成了高精度传感、智能控制以及坚固耐用的金属结构,为各种工业生产线提供了稳定可靠的物料装填监控解决方案。该产品特别适用于需要精确控制物料装填量且对设备耐用性有较高要求的场景。 技术特点 高精度传感技术:采用先进的传感元件,能够准确感知料仓内物料的高度或重量变化,实现装填量的精确控制。这种高精度特性有助于减少生产过程中的浪费,提高生产效率和产品质量。 60p弹簧设计:与标准型号相比,60p弹簧提供了更高的承压能力和更长的使用寿命。这种设计使得设备在应对高负荷、高频次的物料装填和卸载操作时,能够保持稳定的性能和精度。 坚固耐用的金属结构:采用优质金属材料制造,确保了设备在恶劣的工业环境中也能长时间稳定运行。金属结构不仅提高了设备的耐用性,还增强了其抗腐蚀、抗磨损的能力。 智能控制系统:内置智能控制系统,能够根据预设的装料参数自动调整装料速度,实现自动化控制。系统还具备自我诊断和报警功能,一旦发现异常情况,能够立即发出警报,提醒操作人员及时处理。 灵活的安装与调整:FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器具有灵活的安装方式和调整机制,能够适应不同形状和尺寸的料仓。同时,其设计也考虑到了易于维护和保养的需求,降低了设备的维护成本。 应用领域 该产品广泛应用于化工、食品、医药、冶金等多个行业。在这些行业中,精确控制物料装填量对于保证产品质量、提高生产效率和降低生产成本具有重要意义。TBG的FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器凭借其卓越的性能和稳定的品质,赢得了众多用户的信赖和好评。 总结 德国TECHNISCHES BUERO GRIEB的FMN 113 Vt Metall 60p弹簧料仓装料指示器以其高精度传感、60p弹簧设计、坚固耐用的金属结构以及智能控制系统等特点,成为了工业生产线中不可或缺的物料监控设备。它不仅能够提高生产效率,还能有效保障生产质量和安全,为企业的可持续发展提供有力支持。

  • 超微量分光光度计主要结构组成

    各种型号的超微量分光光度计基本结构都相同,由如下五种部分组成:1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);3)样品吸收池;4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。

  • 【分享】万通792离子色谱基本结构介绍

    【分享】万通792离子色谱基本结构介绍

    1.基本概念-仪器结构- 高性能双活塞泵 高性能电导检测器 恒温性优于 +/- 0.01 °C PC-控制 – 只需一根RS-232缆线 全综合数据采集 无需外置A/D板[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080855_174651_1612540_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080908_174660_1612540_3.jpg[/img]2.部件 双活塞泵 极低脉冲 极佳的基线稳定性 流速可调: 0.2 ... 2.5 mL/min 压力高达 250 bar (3600 psi) 非金属在线过滤 阻尼器 保护分离柱 进样阀 全非金属结构 电子驱动 6 通阀[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080909_174661_1612540_3.jpg[/img]3.检测器– 恒温范围 25 ... 45 °C– 温度稳定性优于 +/- 0.01 °C 测量范围 50, 250, 1000 µ S/cm 电导池可调 可选择极性 综合信号预放大 数据采集 内置 22 bit A/D 转换器 泄漏监测器 紧急停止功能 MSM抑制器4.部件全 PC 控制 只需一根缆线 内置Metrohm方法 761 远程控制线 750 型自动进样器 766 型自动进样器 5.仪器安装流程 洗脱液  双活塞泵  在线过滤  阻尼器  流通阀  保护柱  分离柱  (标示“Eluent”)抑制器(标示“Detector”)  检测器  旁路: 再生(H2SO4 ):硫酸容器  蠕动泵  在线过滤  (标示“H2SO4 )抑制器(标示“Waste”)  冲洗(H2O):水容器  蠕动泵  在线过滤  标示“H2O )抑制器(标示“Waste”)  6.洗脱液 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080900_174656_1612540_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080901_174657_1612540_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080901_174658_1612540_3.jpg[/img]7.加入丙酮有机溶剂,改变分离的选择性 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910080902_174659_1612540_3.gif[/img]

  • 【求助】超结构的电子衍射谱的卫星衍射点如何标定?

    超结构的电子衍射会出现卫星衍射点,如何标定这些卫星衍射电?如果想分析卫星衍射点的具体来源的话,需要标定它们吗?有其他方法吗?请大家指点!哪个资料里有?介绍介绍最近开始研究电子衍射,可能不专业,请专家指点!

  • 英国雷迪之阴极保护

    一、腐蚀电位或自然电位 每种金属浸在一定的介质中都有一定的电位,称之为该金属的腐蚀电位(自然电位)。腐蚀电位可表示金属失去电子的相对难易。腐蚀电位愈负愈容易失去电子,我们称失去电子的部位为阳极区,得到电子的部位为阴极区。阳极区由于失去电子(如,铁原子失去电子而变成铁离子溶入土壤)受到腐蚀而阴极区得到电子受到保护。相对于饱和硫酸铜参比电极(CSE),不同金属的在土壤中的腐蚀电位(V)金 属 电位(CSE)高纯镁 -1.75镁合金(6%Al,3%Zn,0.15%Mn) -1.60锌 -1.10铝合金(5%Zn) -1.05纯铝 -0.80低碳钢(表面光亮) -0.50to-0.80低碳钢(表面锈蚀) -0.20to-0.50铸铁 -0.50混凝土中的低碳钢 -0.20铜 -0.20 在同一电解质中,不同的金属具有不同的腐蚀电位,如轮船船体是钢,推进器是青铜制成的,铜的电位比钢高,所以电子从船体流向青铜推进器,船体受到腐蚀,青铜器得到保护。钢管的本体金属和焊缝金属由于成分不一样,两者的腐蚀电位差有时可达0.275V,埋入地下后,电位低的部位遭受腐蚀。新旧管道连接后,由于新管道腐蚀电位低,旧管道电位高,电子从新管道流向旧管道,新管道首先腐蚀。同一种金属接触不同的电解质溶液(如土壤),或电解质的浓度、温度、气体压力、流速等条件不同,也会造成金属表面各点电位的不同。二、参比电极 为了对各种金属的电极电位进行比较,必须有一个公共的参比电极。饱和硫酸铜参比电极电极,其电极电位具有良好的重复性和稳定性,构造简单,在阴极保护领域中得到广泛采用。不同参比电极之间的电位比较:土壤中或浸水钢铁结构最小阴极保护电位(V)被保护结构 相对于不同参比电极的电位 饱和硫酸铜 氯化银 锌 饱和甘汞钢铁(土壤或水中) -0.85 -0.75 0.25 -0.778钢铁(硫酸盐还原菌) -0.95 -0.85 0.15 -0.878三、阴极保护 阴极保护的原理是给金属补充大量的电子,使被保护金属整体处于电子过剩的状态,使金属表面各点达到同一负电位,金属原子不容易失去电子而变成离子溶入溶液。有两种办法可以实现这一目的,即,牺牲阳极阴极保护和外加电流阴极保护。1、牺牲阳极阴极保护是将电位更负的金属与被保护金属连接,并处于同一电解质中,使该金属上的电子转移到被保护金属上去,使整个被保护金属处于一个较负的相同的电位下。该方式简便易行,不需要外加电源,很少产生腐蚀干扰,广泛应用于保护小型(电流一般小于1安培)或处于低土壤电阻率环境下(土壤电阻率小于100欧姆.米)的金属结构。如,城市管网、小型储罐等。根据国内有关资料的报道,对于牺牲阳极的使用有很多失败的教训,认为牺牲阳极的使用寿命一般不会超过3年,最多5年。牺牲阳极阴极保护失败的主要原因是阳极表面生成一层不导电的硬壳,限制了阳极的电流输出。本人认为,产生该问题的主要原因是阳极成份达不到规范要求,其次是阳极所处位置土壤电阻率太高。因此,设计牺牲阳极阴极保护系统时,除了严格控制阳极成份外,一定要选择土壤电阻率低的阳极床位置。2、外加电流阴极保护是通过外加直流电源以及辅助阳极,迫使电流从土壤中流向被保护金属,使被保护金属结构电位低于周围环境。该方式主要用于保护大型或处于高土壤电阻率土壤中的金属结构,如:长输埋地管道,大型罐群等。

  • 求教各位前辈我这个是不是超晶格,该怎么标定

    结合衍射花样和能谱分析看到两种成分的氧化物,A种内[b]Zr,Hf等五种金属[/b]元素接近1:1:1:1:1,衍射花样是清晰单晶;B种内Zr,Hf元素远远多于其他三种(因此我本认为是ZrO2和HfO2形成的固溶体),衍射斑表现为5个周期的超结构。奇怪的是A与B的衍射花样测量参数一致。因为是初步接触透射电子而且是第一次见到超结构的衍射花样。水平实在有限思考许久仍很困惑:1:解析A的衍射花样对应体心立方结构,晶胞参数约7.5A2:B的超结构衍射花样只看最亮点的话跟A完全一样,可是ZrO2和HfO2都没有体心立方结构 B是不是超晶格呢?是的话只标最亮点对不对?最亮点对应的是体心立方结构吗?3.B的另一张衍射图中5个周期只看到两个,而且只看透射斑周围的六边形最亮点又可以跟面心立方的ZrO2和HfO2对应新人求指教,拜托了

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