血栓弹力图仪

第74届美国临床化学年会暨国际临床实验室设备展（AACC）于2022年7月26日在美国芝加哥拉开序幕。美国临床化学年会暨国际临床实验室设备展（2022 AACC Annual Scientific Meeting and Clinical Lab Expo)是世界最大规模，最具影响力的年度科学会议和临床实验盛会，每届AACC年会暨临床实验室博览会都会吸引来自全球100多个国家以及超过20000名国际实验医学专业人员和医疗领导者参加。沃德生命现场展位沃德生命 RENDER 携自主研发产品：全球首创全自动血栓弹力图‍ ITEG2 / IHTEG12系列，POCT化学发光免疫分析仪ICL-6E系列，微生物解决方案等产品奔赴美国惊艳亮相。沃德生命展位现场，参观者络绎不绝，引起业内专业人士的热烈关注。沃德生命自成立以来，在中国大湾区深圳的土地上不断推陈出新，砥砺前行。沃德生命深耕细作海外市场数年已与海外50多个国家建立良好合作。沃德生命将持续创新，为人类的生命健康事业贡献智慧与力量！

p　　据中国政府采购网显示，2019年度北京东西分析仪器有限公司(简称：东西分析)在多项分析仪器采购项目中有所收获，主要涉及原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、气相色谱仪和液相色谱仪等。部分项目如下：/pp　　strong建宁县疾病预防控制中心建宁县疾病预防控制中心实验室设备采购货物类采购项目/strong/pp　　水质污染防治设备 东西分析 AA-7020/pp　　strong东源县农产品质量安全检验检测体系建设项目(二期)/strong/pp　　原子荧光光谱仪 东西分析 AF-7500/pp　　strong集贤县配置粮食检验仪器设备采购项目/strong/pp　　气相色谱仪(检测器：FID、FPD、ECD) 东西分析 GC-4000A/pp　　strong固原市人民医院全自动配血及血型分析仪、血栓弹力图、生物显微镜等政府采购项目/strong/pp　　全自动微量元素分析系统原子吸收光谱仪 7030A 东西分析/pp　　原子吸收分光光度计 AA-7003M 东西分析/pp　　strong敦煌市城市地下水源地置换工程净化水厂项目设备采购及安装第二标段(三次)/strong/pp　　气相色谱仪 GC-4000A 东西分析/pp　　双道氢化物-原子荧光光度计 AF-7550 东西分析/pp　　原子吸收分光光度计 AA-7020 东西分析/pp　　离子色谱仪 IC-2800 东西分析/pp　　strong泾源县蜂蜜检测中心科研仪器设备政府采购项目/strong/pp　　高效液相色谱仪，配套示差折光检测器 RI-201H 东西分析/pp　　原子吸收光谱仪，配火焰原子化器,附锌空心阴极灯 AA-7050 东西分析/pp　　strong西北农林科技大学机电学院农业部苹果全程机械化科研基地仪器设备采购项目/strong/pp　　液相色谱仪 东西分析 LC-55101/p

项目编号：2022zfcg04181项目名称：甘肃省康复中心（新区）医院血栓弹力分析仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统、全自动化学发光仪采购项目第三次预算金额：180.0(万元)最高限价：162.0(万元)采购需求：血栓弹力分析仪 1台；全自动微生物鉴定及药敏分析系统 1台；全自动化学发光仪 1台合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否E6200000600036759001001甘肃省康复中心（新区）医院血栓弹力分析仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统、全自动化学发光仪采购项目第三次-招标文件.pdf

2011年03月18日，中国政府采购网发布朝阳医院2010年追加设备购置项目招标公告，采购预算金额达3000万元，涉及PCR仪、蛋白质分析系统、显微镜、培养箱等仪器。[详细]　　2011年04月25日，中国政府采购网发布了朝阳医院2010年追加设备购置项目中标公告，详情如下：　　项目名称：朝阳医院2010年追加设备购置项目　　项目编号：TC11V19D　　采购人名称：首都医科大学附属北京朝阳医院　　中标结果：包号货物需求明细数量中标情况1普通流式细胞仪2台中国科学器材公司¥ 2,392,700.00元2基因芯片分析系统1台中国科学器材公司¥ 2,545,500.00元生物数据管理软件1套3吸入暴露与烟雾发生系统1台投标人不足三家，废标4血栓弹力图仪1套投标人不足三家，废标5动物肺功能检测系统1台投标人不足三家，废标6双色红外激光成像系统2台中国科学器材公司¥ 779,200.00元7蛋白纯化系统1台投标人不足三家，废标渗透压仪1台8蛋白质荧光差异分析系统1套北京三明科技有限公司¥ 1,988,000.00元凝胶成像系统1台电泳系统及显示系统4套通用电泳系统4套9小动物呼吸机3台北京金科颐科技发展有限公司¥ 404,000.00元手术器械7套恒温小动物手术台3台麻醉机3台10细菌培养箱2台北京诚茂兴业科技发展有限公司¥ 1,322,000.00元三气水套培养箱及气瓶2台二氧化碳培养箱及气瓶12台超微量紫外可见核酸蛋白测定仪1台细胞离心涂片机2台单人生物安全柜4台11多通道荧光定量PCR仪及显示系统1台中国科学器材公司¥ 1,058,000.00元细胞活力分析系统1台双门槛颗粒/细胞计数仪1台12IVC独立屏障系统8套投标人不足三家，废标大型烤箱（鼠笼用）1台高压灭菌锅2台低温高速离心机6台制冰机3台电子天平6台96孔板离心机3台离心浓缩仪1台冷冻干燥机1台13超纯水系统3台北京五洲东方科技发展有限公司¥ 1,225,000.00元细胞间配套设备3套超净台2台液氮罐(转移样品)4台金属浴10台迷你掌上离心机8台低速离心机4台振荡器10台通气摇床1台电极拉制仪及电极1台PH酸度计及电极5台加样枪（1套6支）16套14-20度冰箱5台中国科学器材公司¥ 522,800.00元 -80度冰箱8台4度立式冷藏冰箱10台15测序仪1台北京金鑫旺力医疗器械有限公司¥ 3,532,000.00元PCR仪及显示系统6台实时荧光定量PCR仪3台16全波长酶标仪及显示系统1台北京诚茂兴业科技发展有限公司¥ 299,000.00元17体视显微镜2台北京博益恒丰科技有限责任公司¥ 744,000.00元石蜡切片机2台全自动脱水机1台全自动染色机1台一体式包埋机1台18自动血气分析仪1台北京三明科技有限公司¥ 828,000.00元解剖镜2台临床级生物显微镜1台19心室压力容积测试系统1套投标人不足三家，废标20全自动革兰氏染色仪1台投标人不足三家，废标　　标委员会成员名单：　　第一批评标专家：许 慧、孙桂珍、李宁华、戚 豫、罗彦丽、孟 洁、梁 燕　　第二批评标专家：桂福如、刘忠泽、李宁华、戚 豫、许 慧、孟 洁、梁 燕　　项目联系人：臧亚娟、孙文扉　　联系方式：86-10-62194314/62138406中招国际招标有限公司2011年4月25日

基本信息 关键内容： 蠕动泵 开标时间： 2021-10-11 09:30 采购金额： 123.70万元 采购单位： 景洪市第一人民医院 采购联系人： 管老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 云南蓝本招标咨询有限公司 代理联系人： 袁先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包）招标公告 云南省-西双版纳傣族自治州-景洪市 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 发布时间 :2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 1、招标条件 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）等有关法律法规的规定，景洪市第一人民医院医疗设备采购项目已获得相关部门批准，云南蓝本招标咨询有限公司受景洪市第一人民医院委托，对该项目进行公开招标，欢迎具有完成该项目能力的投标人参加投标。 2、项目概况与采购内容 2.1项目名称：景洪市第一人民医院医疗设备采购项目 2.2项目编号：YNLB-BN-2150 2.3 C包采购预算金额：1237000.00元（壹佰贰拾叁万柒仟元整） 2.4 资金来源：自筹资金 2.5标段划分情况：本项目分A包、B包、C包、D包、E包 2.6交货期限：合同签订后30日历天内完成交货，中标人须负责设备的安装调试，保证采购人能正常使用。 2.7 交货地点：景洪市第一人民医院，具体地点以采购人指定为准。 2.8 验收要求：按国家及行业相关验收标准，一次性验收合格。 2.9采购内容： 序号 产品名称 数量 计量单位 1 输尿管成像主机系统 1 套 2 心电监护仪 2 台 3 微量注射泵（单泵） 2 台 4 输液泵 2 台 5 便携式超声彩色多普勒诊断仪 1 套 6 自动样本处理系统 1 套 7 电动层流床 1 张 8 心电监护仪 1 台 9 输液泵 2 台 10 输液泵 2 台 11 心电监护仪 2 台 12 输液泵 2 台 13 中心监护系统 1 套 14 数字遥测监护仪 2 套 15 数字遥测监护系统 8 套 16 全自动血压计 2 台 17 全自动身高体重仪 2 台 18 超声检查专用诊疗床 3 张 19 医师专用椅 2 张 20 麻醉仪 1 台 21 冷光美白仪 1 台 22 热牙胶填充系统 1 套 23 洁牙机 1 台 24 打磨机 2 台 25 高级环甲膜穿刺操作模型 2 个 26 拆线换药模拟人 2 个 27 清创缝合模拟人 2 个 28 儿科常用体格指标测量模拟人 2 个 29 精装静脉注射及穿刺操作手臂模型 2 个 30 喉 镜 2 个 31 医用射线防护服 3 套 32 医用冰箱 3 台 33 恒温箱 2 台 34 血栓弹力图仪 1 台 35 微生物限度检验全自动抽滤机 1 台 3、投标人资格要求： 3.1投标人应符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》的相关规定。 3.2投标人具备有效期内的《医疗器械经营许可证》。 4、联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 5、报名和招标文件的获取 网络报名和现场报名同时进行，均须在规定时限内完成，如在规定的时限内（2021年09月14日至2021年09月18日）未同时通过两种方式报名的潜在投标人报名无效。 6.1凡有意参加投标者，请于2021年09月14日至2021年09月18日，登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行注册以及CA证书的办理，并前往西双版纳州政务中心二楼数字证书办理窗口办理企业数字证书（USBKEY），办理时间：国家法定工作日。注册及CA办理完成凭企业数字证书（USBKEY）登陆西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行报名，并免费下载电子招标文件及其它招标资料（招标电子技术标文件，格式为*.ZCZBJ）。 6.2通过网上报名后，请投标人的法定代表人或其委托代理人于2021年09月14日至2021年09月18日（法定公休日、法定节假日除外），每日09时00分至12时00分，15时00分至18时00分（北京时间），到云南蓝本招标咨询有限公司西双版纳分公司(景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室)进行报名，报名时须携带以下资料的原件： （1）网上报名成功的截图、具有社会统一代码的企业营业执照、有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品“麻醉仪”、“打磨机”生产商（或生产商授权的国内经销商）针对本次项目的授权委托书及医疗器械注册证。 （3）2021年任意1个月的缴纳税收的凭据、2021年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的凭证。 （4）2020年度经审计的财务报告或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或基本户开户银行出具的资信证明。 （5）法定代表人授权委托书及委托人身份证（委托代理人须为投标单位正式员工，附劳动合同及社保证明）。 6.3招标文件每套售价￥500.00元（大写：人民币叁佰元整），售后不退。 7、投标文件的递交： 7.1在投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）前，需在网上递交投标文件和现场递交光盘。网上递交需登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com），投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 7.2电子投标文件递交截止时间(投标截止时间，下同)为：2021年10月11日09时30分。 7.3开标时间：2021年10月11日09时30分。 7.4开标地点：西双版纳傣族自治州公共资源交易中心开标室 8、发布公告的媒介 本次公告同时在云南省政府采购网及西双版纳州公共资源交易电子服务系统上公开发布。 9、联系方式 采 购 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：管老师 联系电话：0691-2128825 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址：景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人：袁先生 电 话：0691-2160996 18088102281 邮政编码：666100 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2021-10-11 09:30 预算金额：123.70万元 采购单位：景洪市第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包）招标公告 云南省-西双版纳傣族自治州-景洪市 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 发布时间 :2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 1、招标条件 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）等有关法律法规的规定，景洪市第一人民医院医疗设备采购项目已获得相关部门批准，云南蓝本招标咨询有限公司受景洪市第一人民医院委托，对该项目进行公开招标，欢迎具有完成该项目能力的投标人参加投标。 2、项目概况与采购内容 2.1项目名称：景洪市第一人民医院医疗设备采购项目 2.2项目编号：YNLB-BN-2150 2.3 C包采购预算金额：1237000.00元（壹佰贰拾叁万柒仟元整） 2.4 资金来源：自筹资金 2.5标段划分情况：本项目分A包、B包、C包、D包、E包 2.6交货期限：合同签订后30日历天内完成交货，中标人须负责设备的安装调试，保证采购人能正常使用。 2.7 交货地点：景洪市第一人民医院，具体地点以采购人指定为准。 2.8 验收要求：按国家及行业相关验收标准，一次性验收合格。 2.9采购内容： 序号 产品名称 数量 计量单位 1 输尿管成像主机系统 1 套 2 心电监护仪 2 台 3 微量注射泵（单泵） 2 台 4 输液泵 2 台 5 便携式超声彩色多普勒诊断仪 1 套 6 自动样本处理系统 1 套 7 电动层流床 1 张 8 心电监护仪 1 台 9 输液泵 2 台 10 输液泵 2 台 11 心电监护仪 2 台 12 输液泵 2 台 13 中心监护系统 1 套 14 数字遥测监护仪 2 套 15 数字遥测监护系统 8 套 16 全自动血压计 2 台 17 全自动身高体重仪 2 台 18 超声检查专用诊疗床 3 张 19 医师专用椅 2 张 20 麻醉仪 1 台 21 冷光美白仪 1 台 22 热牙胶填充系统 1 套 23 洁牙机 1 台 24 打磨机 2 台 25 高级环甲膜穿刺操作模型 2 个 26 拆线换药模拟人 2 个 27 清创缝合模拟人 2 个 28 儿科常用体格指标测量模拟人 2 个 29 精装静脉注射及穿刺操作手臂模型 2 个 30 喉 镜 2 个 31 医用射线防护服 3 套 32 医用冰箱 3 台 33 恒温箱 2 台 34 血栓弹力图仪 1 台 35 微生物限度检验全自动抽滤机 1 台 3、投标人资格要求： 3.1投标人应符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》的相关规定。 3.2投标人具备有效期内的《医疗器械经营许可证》。 4、联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 5、报名和招标文件的获取 网络报名和现场报名同时进行，均须在规定时限内完成，如在规定的时限内（2021年09月14日至2021年09月18日）未同时通过两种方式报名的潜在投标人报名无效。 6.1凡有意参加投标者，请于2021年09月14日至2021年09月18日，登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行注册以及CA证书的办理，并前往西双版纳州政务中心二楼数字证书办理窗口办理企业数字证书（USBKEY），办理时间：国家法定工作日。注册及CA办理完成凭企业数字证书（USBKEY）登陆西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行报名，并免费下载电子招标文件及其它招标资料（招标电子技术标文件，格式为*.ZCZBJ）。 6.2通过网上报名后，请投标人的法定代表人或其委托代理人于2021年09月14日至2021年09月18日（法定公休日、法定节假日除外），每日09时00分至12时00分，15时00分至18时00分（北京时间），到云南蓝本招标咨询有限公司西双版纳分公司(景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室)进行报名，报名时须携带以下资料的原件： （1）网上报名成功的截图、具有社会统一代码的企业营业执照、有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品“麻醉仪”、“打磨机”生产商（或生产商授权的国内经销商）针对本次项目的授权委托书及医疗器械注册证。 （3）2021年任意1个月的缴纳税收的凭据、2021年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的凭证。 （4）2020年度经审计的财务报告或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或基本户开户银行出具的资信证明。 （5）法定代表人授权委托书及委托人身份证（委托代理人须为投标单位正式员工，附劳动合同及社保证明）。 6.3招标文件每套售价￥500.00元（大写：人民币叁佰元整），售后不退。 7、投标文件的递交： 7.1在投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）前，需在网上递交投标文件和现场递交光盘。网上递交需登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com），投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 7.2电子投标文件递交截止时间(投标截止时间，下同)为：2021年10月11日09时30分。 7.3开标时间：2021年10月11日09时30分。 7.4开标地点：西双版纳傣族自治州公共资源交易中心开标室 8、发布公告的媒介 本次公告同时在云南省政府采购网及西双版纳州公共资源交易电子服务系统上公开发布。 9、联系方式 采 购 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：管老师 联系电话：0691-2128825 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址：景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人：袁先生 电 话：0691-2160996 18088102281 邮政编码：666100

血管内支架取栓治疗是急性缺血性中风（AIS）护理标准的一大进步。机械血栓切除术（MTB）后血栓随支架回收器嵌入的方式尚未明确。瑞士研究人员利用扫描电子显微镜（SEM）分析了AIS患者机械血栓切除术后植入支架回收器后回收血栓的外观。研究人员观察到，组成不同的血栓，其组织和结构致密性也不同。支架的附着方式因血栓成分和组织而异。急性缺血性中风（AIS）是西方世界获得性缺陷的第一大原因，也是第二大死亡原因。临床实践中引入血管内治疗后，AIS的护理标准发生了革命性的变化。机械血栓切除术（MTB）策略允许通过提取阻塞大脑动脉的血栓来恢复脑血流。尤其是，带支架回收器的血栓切除术非常有效，它仅在血栓抽吸不能提供必要的再通时使用。血栓附着在支架回收器上的方式仍有待阐明。了解血栓主要成分、红细胞和纤维蛋白的变形性和摩擦特性，使科学家能够设计血管模型的参数研究，并预测各种血栓切除技术的有效性。然而，与体外人工生成的血栓相比，从患者身上提取的血栓在成分、形态和机械性能方面本质上更为复杂和多样。最近一项专注于血管内技术恢复的人类中风血栓力学特性的研究报告称，与富含红细胞的血栓相比，纤维蛋白/血小板含量增加的血栓硬度增加。后者也被认为更容易被MTB萃取。虽然血栓切除术后患者血栓如何嵌入支架回收器中的可视化可以提供有用的信息，但这仍然是一个未充分探讨的话题。在体外表征技术中，扫描电子显微镜（SEM）可以呈现血栓细胞含量和纤维蛋白组织的形态学信息，是唯一能够提供血栓结构与支架附着相关的高分辨相关细节的技术。在这方面，迄今为止进行的体外研究很少，仅限于血栓的外部观察，指出了机械性夹闭和粘附是血栓合并的主要手段。在这项研究中，研究人员用显微镜图像分析了从AIS患者身上取出的不同成分血栓被纳入支架的方式，并强调了它们的潜在结构特征、共同点以及锚定在支架上时的差异。富含红细胞的血栓合并到支架回收器上。（a） 光学显微照片。（b） SEM显微照片拼贴。（c） 血栓段的横截面，显示致密的核心、多孔的外围和纤维蛋白外层。血栓表面可见血管组织残余物（箭头）。（d） 由多面体组成的致密核心的高倍视图。（e） 血栓段之间存在纤维蛋白串。（f） 白细胞和血小板附着在纤维蛋白串上（放大图（e），区域用箭头标记）。富含红细胞的血栓附着在支架上的方式。（a） 支架支柱穿过血栓突出。（b） （a）的高倍视图（虚线矩形），显示血小板帽和双凹红细胞。（c） 血栓符合支架支柱。（d） c（箭头所示区域）的高倍视图，显示血栓与支架的接触面积。（e） 相邻支架支柱之间的纤维蛋白桥。（f） （e）的高倍视图（箭头所示区域）。中间血栓并入支架回收器。（a） 光学显微照片。（b，c）支架上血栓的SEM图。插入（c）视图中的血栓切片和锚定部位的支架支柱。（d） 润湿支架表面的纤维蛋白串（由a、d中的箭头指示）。（e） 血栓附着在支架支柱上。（f） 切开致密血栓，显示与支架支柱的接触区域（箭头所示）。（g） 与支架接触处血栓表面的高倍视图（箭头所示）。中间血栓的紧密结构。（a） 扫描电镜下血栓横截面图。（b） 血栓周围的致密结构，红细胞簇包裹在血小板和纤维蛋白的致密基质中。（c） 血栓的致密核心，显示多角体聚集在纤维蛋白和血小板的致密基质中。（d） （c）的高倍视图，显示纤维蛋白血小板基质。支架回收器中整合的富含纤维蛋白的血栓。（a） 光学显微照片。（b） 低倍SEM视图。（c） 血栓支架界面的近距离SEM视图（支架支柱被切割，以便更好地观察）。血栓和支架支柱之间没有粘连（箭头所示）。富含纤维蛋白的血栓分析。（a） 血栓的横截面。（b） 血栓较大部分（a中标记为“1”）上可见骨折的近景，以及虚线椭圆形标记区域的高倍放大图。（c） ，（d）在（a）中标记为“2”的区域的近距离视图。（c） 横切面进入细胞壁，空腔内散在红细胞和白细胞。（d） 空腔内的广阔视野。（e，f）包裹在支架支柱周围的血栓段的横截面（a中标记为“3”）。（e） 松散堆积的纤维蛋白区。（f） 致密区域有多面体红细胞，纤维蛋白之间有白细胞。瑞士研究人员对富含纤维蛋白的血栓的研究结果总结如下。富含纤维蛋白的血栓呈片状，有两种不同的结构组织。其中一个构成血栓体积的大部分，结构紧凑，由纤维蛋白束组成，纤维蛋白束相互连接，均匀排列，聚集在高纵横比（100–200µm厚，几百微米宽）的聚集体中。在纤维蛋白束方向，血栓片的弯曲角度较大，这表明其具有抗变形能力。在纤维蛋白束以外的其他方向，纤维蛋白片表现出更大的柔韧性，因为它会以较小的角度弯曲和扭转变形。另一种类型的结构组织由多孔和随机取向的纤维蛋白微区组成，大小为数十微米，有/无细胞成分。整体孔隙率、随机性和不均匀微区的大小允许多个方向的变形和血栓包裹支架支柱。由于孔隙率增加或成分充足，沿支架回收器合并的血栓与可变形的血栓区域结合。当血栓浸湿支架时，捕获物可以是粘着的，当血栓在支架支柱周围折叠而不紧密接触时，捕获物可以是非粘着的。在富含红细胞的血栓中，支架支柱可以通过非致密体积区域突出。颅内血栓中致密和非致密区域的范围、血栓的组成以及对支架表面的粘附亲和力是血栓被捕获到支架中的重要特征。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年12月27日，血栓与止血体外诊断领先企业——北京赛科希德科技股份有限公司的科创板IPO获上交所受理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 54px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/01fc2abf-b266-4116-967f-0d28bc2cbde1.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="54" border="0" vspace="0"//pp　　赛科希德拟在上海证券交易所科创板上市，拟融资3.71亿元。公司本次发行募集资金扣除发行费用后的净额全部用于以下项目：生产基地建设项目，研发中心建设项目，营销网络建设项目和补充营运资金。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 286px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/63d10fa0-099e-489d-8631-524d21fbe750.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="450" height="286" border="0" vspace="0"//pp　　根据赛科希德12月27日发布的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书(申报稿)》，公司自成立以来一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。/pp　　赛科希德主要采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式。公司已形成了拥有自主核心技术的集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系，重点发展凝血检测和血流变检测产品，同时在产品的专业化、系列化及自动化等方面不断发展和创新。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d4c3b581-3918-4067-8fa8-777bb795e442.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp　　财务数据显示，公司2016年-2019年上半年营收分别为12,536.83万元、15,670.19万元、20,009.07万元、10,915.54万元。 同期对应的净利润分别为3,102.15万元、3,125.43万元、5,671.28万元、3,039.14万元。/pp　　截至目前公司拥有专利20项，其中5项为发明专利。2016年、2017年、2018年及2019年1-6月，公司核心技术产品收入占营业收入的比例分别为87.65%、90.09%、89.40%及89.28%。/pp　　公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类，2018年营收构成如下图：/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fe0b7ccc-6e3e-4263-8368-b48c3f5642f0.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp　　报告期内，公司仪器装机数量的增长带动了试剂和耗材的销售，试剂类产品的销售收入占主营业务收入比重不断提高。/pp　　在细分领域，公司产品有稀缺性：公司属于体外诊断行业下属的血栓与止血诊断行业。除迈瑞医疗外，该细分行业暂无A股上市可比公司。公司作为国内主要的血栓与止血体外诊断产品生产厂家之一，2018年市场份额占比约为4%。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 287px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ea9e3458-88d8-427e-b029-37c0bd3a62fa.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="450" height="287" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "2018 年中国血栓与止血体外诊断市场主要厂家市场份额/spanspan style="color: rgb(127, 127, 127) "(数据来源：广州标点)/span/pp　　strong全球血栓与止血诊断市场规模增速高于 IVD 行业平均增速/strong。全球范围内，由于人口老龄化的加剧，患心脑血管疾病和慢性病的人群逐年增多，凝血诊断的需求也快速增长。2015年，全球血栓与止血诊断市场规模约为27.3亿美元，其中仪器市场规模占比约为58.6%，试剂及耗材市场规模占比约为41.4%。预计到2020年，血栓与止血市场规模将达到41.2亿美元，2015-2020 年间的复合增长率为8.6%，高于同期IVD市场的平均增长速度。国外企业因其技术及先发优势，在我国血栓与止血体外诊断市场中占据绝对地位，占有80%以上的市场份额。/pp　　strong目前我国血栓与止血诊断正处于发展期/strong。2002年，我国心血管患者人数为18,050万人，2016年已增至29,000万人，占我国人口总数的20.8%。2018年我国血栓与止血诊断市场规模约55亿元，近三年的年复合增长率达25%，在IVD领域的市场份额由2014年的6%提升至2018年的9%。预计2023年我国血栓与止血诊断的市场规模将达到118亿元，2018-2023年的年复合增长率为16.5%。/pp　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong全球体外诊断行业竞争格局/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c7f6ea28-1a51-4671-95d3-9cd0d381ea61.jpg" title="6.png" alt="6.png"//ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong/strong/spanbr//pp　　全球体外诊断行业目前已呈现寡头垄断的竞争格局，2017 年，以罗氏诊断、雅培、丹纳赫、西门子、赛默飞、碧迪、希森美康等为代表的医疗器械生产商占据全球 65%以上的市场份额。这些企业一般拥有丰富的产品线，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。/pp　　strong我国体外诊断行业竞争格局/strong/pp　　1)国外品牌垄断高端市场/pp　　罗氏诊断、希森美康、西门子、丹纳赫、雅培等为代表的国外行业巨头在国内高端市场依然保持垄断地位。大型三级医院检验科的高端诊断设备以采购进口仪器为主，国内体外诊断产品大量集中在二级医院及以下医疗机构等。/pp　　在凝血诊断领域，希森美康、思塔高、美国国家仪器实验室长期占据垄断地位，覆盖国内大多数三级医院。国产品牌中，以赛科希德、迈瑞医疗以及上海太阳为代表，将二级医院及以下医疗机构作为主要目标，并不断向三级医院渗透。/pp　　2)优质国产品牌涌现，行业整合加快/pp　　近年来，国内出现了一批实力较强的国产品牌，凭借细分领域优势，通过加强研发、行业整合扩大产品线，迅速提升市场份额。目前，国内以迈瑞医疗、迈克生物、迪瑞医疗、深圳新产业、安图生物等为代表的国产品牌在中低端产品领域迅速成长，并在高端产品领域研发出具有市场竞争力的产品，参与与国外品牌的竞争。/pp　　国内体外诊断行业并购重组日趋频繁，行业整合加快进行。迈瑞医疗分别于2012 年和 2014 年通过收购北京普利生仪器有限公司以及上海长岛生物技术有限公司进入血栓与止血体外诊断领域 2015 年，迪瑞医疗 5.5 亿元并购宁波瑞源生物科技有限公司，丰富了生化诊断试剂产品线 迈克生物参股嘉善加斯戴克医疗器械有限公司以丰富其产品线，后者产品线涉及流式尿沉渣分析仪、流式细胞仪以及荧光流式免疫分析仪等。通过收购整合，体外诊断行业中国产品牌实力进一步增强，市场集中度逐渐提高。/pp　　strong行业内主要企业/strong/pp　　在主要产品细分市场，公司主要竞争对手包括日本希森美康(Sysmex)株式会社、法国思塔高(Stago)集团、美国国家仪器实验室(IL)、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳雷杜生命科学股份有限公司、上海太阳生物技术有限公司、北京众驰伟业科技发展有限公司。/pp　　strong附：主要产品情况如下表：/strong/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a6884cec-bbaa-4a9b-87fe-8fac3cb434f5.jpg" title="7.png"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 576px height: 173px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fc16e617-bbdf-42a1-babd-375172bff934.jpg" title="8.png" alt="8.png" width="576" height="173" border="0" vspace="0"//ppstrong/strongbr//ppbr//p

血栓症是一种常见的血管内疾病，具有多种临床表现和并发症，例如心梗、中风及肺栓塞等，严重危害病人的生命健康及生活质量。传统治疗方案常先通过注射溶栓药物或导管介入技术去除血栓，接着使用抗凝药物预防二次堵塞。然而溶栓药物缺乏靶向性，无法主动在血栓部位富集，且高浓度的药物易引发内出血和血压波动，因此难以高效安全地完成去除血栓的任务。导管介入技术则对操作者的经验和判断能力要求较高，操作不当容易损伤血管，甚至造成二次堵塞。近年来，小尺度机器人系统在狭窄闭塞的生物环境中展现出令人瞩目的应用前景，已有研究人员开发出可破坏血栓结构的微型机器人。然而，如何在动态血流环境中实现小尺度机器人的可控靶向递送和实时状态监测仍是一个巨大挑战，这极大地限制了它们在血栓治疗中的进一步应用。近日，香港中文大学张立教授课题组王乾乾博士、杜星洲博士、金东东博士提出一种基于小尺度机器人的血栓定位及加速溶栓方案。螺旋形微机器人采用3D打印工艺制造，采用动态磁场进行自动化递送，同时采用超声成像进行实时的机器人定位及环境监测。机器人能够实时定位血栓位置，并加速血栓的溶解。这项研究有望为血栓症的监测和治疗提供新的思路，同时也为小尺度机器人在生物医学领域的应用开辟道路。相关研究结果以“Real-Time Ultrasound Doppler Tracking and Autonomous Navigation of a Miniature Helical Robot for Accelerating Thrombolysis in Dynamic Blood Flow”为题发表于国际著名期刊《ACS Nano》。该工作使用面投影微立体光刻技术(nanoArch S130, 摩方精密)打印了螺旋形微机器人，并预留磁性物质的嵌入空间。微机器人整体结构采用摩方精密提供的polyethylene glycol diacrylate(PEGDA)材料，机器人尺寸为直径2.15 mm、长度7.30 mm。实验结果显示，螺旋形机器人在血液环境及血流环境中表现出极好的结构稳定性，在溶除血栓任务结束后能保持完成的整体结构并被回收。该打印设计方案可根据需求进行尺寸缩放，以期应用于不同的狭窄生物环境中。在机器人系统搭建完成后，研究人员在测试平台中验证了医学图像引导机器人递送、溶栓方案的可行性。通过实时监测机器人的运动状态以及机器人诱导产生的多普勒超声信号，研究人员在类血管复杂动态环境中成功实现血栓堵塞部位的定位。机器人在磁场驱动下能够产生强对流加速溶栓因子的物质交换，同时对血液-血栓界面施加剪切力促进溶栓产物的去除。实验结果表明，相对于单纯使用溶栓药剂，该方案可大幅提高血管的疏通效率(约4倍)，完全溶栓率提高至350%，且不产生明显的血栓碎片，降低了二次堵塞的风险。配合不同尺寸的小尺度机器人，该方案可根据需要应用于不同直径的血管中，有望为外场驱动的小尺度机器人在生物医学领域的应用提供新的思路。图1.螺旋形机器人在动态、类血管环境中的自动化导航整体方案图2.螺旋形机器人在血流环境中的受力分析及磁控。图3. 机器人诱导的多普勒信号的仿真分析及实验验证。图4. 机器人在类血管系统中的自动化导航(逆流而上及顺流而下)及实时定位。图5. 多普勒信号引导的血栓定位及加速溶栓应用。文章链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.1c07830官网：https://www.bmftec.cn/links/10

2011年03月18日，中国政府采购网发布朝阳医院2010年追加设备购置项目招标公告，采购预算金额达3000万元，涉及PCR仪、蛋白质分析系统、显微镜、培养箱等仪器，详情如下：　　项目名称：朝阳医院2010年追加设备购置项目　　项目编号：TC11V19D　　采购人名称：首都医科大学附属北京朝阳医院　　采购人地址：北京市朝阳区工人体育场南路8号　　采购人联系方式：010-85231232　　采购代理机构全称：中招国际招标有限公司　　采购代理机构地址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼　　采购代理机构联系方式：010-62194314/62138406/62108008　　采购用途：自用　　采购内容：见附件：采购清单　　简要技术要求：详见招标文件　　投标人资格要求：　　1)在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括企业法人、其他组织。　　2)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守国家有关法规。　　3)从招标代理机构正式获得了本项目的招标文件。　　招标文件发售时间：2011年3月18日至2011年4月5日(节假日除外)，上午9:00至11:00 下午1:30至4:30(北京时间)　　招标文件发售地点：中招国际招标有限公司(北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)505室　　招标文件售价：每包人民币200元 若邮购，每份加收人民币100元。招标文件售后不退。　　投标截止时间、开标时间：2011年4月7日9：30(北京时间)　　开标地点：中招国际招标有限公司(北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)　　评标方法和标准：综合评分法(详细标准详见招标文件)　　商务部分：25分 技术部分：45分 评标价格：30分　　项目联系人：陈芝良、孙文扉　　联系方式：010-62194314/62138406/62108008　　备注: 本项目预算资金3000万元人民币，分包控制金额详见附件：采购清单　　中招国际招标有限公司　　2011年3月18日　　附件：采购清单　包号货物需求明细数量分包控制金额（万元）是否允许进口产品1普通流式细胞仪2台240.00是2设备一：基因芯片分析系统1台255.00是设备二：生物数据管理软件1套3吸入暴露与烟雾发生系统1台120.00是4设备一：测序仪1台281.00是设备二：血栓弹力图仪1套设备三：动物肺功能检测系统1台设备四：细胞活力分析系统1台设备五：双门槛颗粒/细胞计数仪1台5设备一：PCR仪及显示系统6台299.00是设备二：实时荧光定量PCR仪3台设备三：梯度PCR仪及显示系统4台设备四：全波长酶标仪及显示系统1台设备五：多通道荧光定量PCR仪及显示系统1台6双色红外激光成像系统2台78.00是7设备一：蛋白纯化系统1台61.00是设备二：渗透压仪1台8设备一：蛋白质荧光差异分析系统1套204.00是设备二：凝胶成像系统1台设备三：电泳系统及显示系统4套设备四： 通用电泳系统4套9设备一：小动物呼吸机3台40.50是设备二：手术器械7套设备三：恒温小动物手术台3台设备四：麻醉机3台10设备一：细菌培养箱2台132.40是设备二：三气水套培养箱及气瓶2台设备三：二氧化碳培养箱及气瓶12台设备四：超微量紫外可见核酸蛋白测定仪1台设备五：细胞离心涂片机2台设备六：单人生物安全柜4台11设备一：体视显微镜2台157.60是设备二：石蜡切片机2台设备三：全自动脱水机1台设备四：全自动染色机1台设备五：一体式包埋机1台设备六：自动血气分析仪1台设备七：解剖镜2台设备八：临床级生物显微镜1台12设备一：IVC独立屏障系统8套186.80否设备二：大型烤箱（鼠笼用）1台否设备三：高压灭菌锅2台是设备四：低温高速离心机6台是设备五：制冰机3台否设备六：电子天平6台是设备七：96孔板离心机3台是设备八：离心浓缩仪1台是设备九：冷冻干燥机1台是13设备一：超纯水系统3台123.60是设备二：细胞间配套设备3套是设备三：超净台2台否设备四：液氮罐(转移样品)4台是设备五：金属浴10台否设备六：迷你掌上离心机8台否设备七：低速离心机4台否设备八：振荡器10台是设备九：通气摇床1台是设备十：电极拉制仪及电极1台是设备十一：PH酸度计及电极5台是设备十二：加样枪（1套6支）16套是14设备一：-20度冰箱5台53.10是设备二：-80度冰箱8台是设备三：4度立式冷藏冰箱10台否15设备一：心室压力容积测试系统1套43.00是设备二：全自动革兰氏染色仪1台

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间： 2022-05-11 09:30 采购金额： 1000.00万元 采购单位： 香格里拉市卫生健康局 采购联系人： 李鹏 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人： 赵喆 代理联系方式： 立即查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间： 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号：YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页转迪庆州”获取招标文件，并于2022年 05 月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YDCTH20220108 项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算：1000万元 采购需求：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目，采购内容见下表，具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台 否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪（100孔） 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器（大） 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限：合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月（2021年10月至今）任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书（或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书）以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）”，凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件，格式为*.ZCZBJ)；未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求，在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页”完成注册，审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA)，便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话：010-86483801；在线服务QQ：4009618998。 方式：网上获取。 售价：无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分（北京时间） 地点：香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式：网上开标。 2.投标有效期(日历天)：90 。 3.是否需要缴纳投标保证金：是 。 4.投标保证金缴纳金额(元)： 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函；其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间 7.其他： 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式：网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage)，按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟，由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的，则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的，则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：香格里拉市卫生健康局 地 址：香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式：李鹏（0887-8222751） 2.采购代理机构信息 名 称：云南元大工程咨询有限责任公司 地 址：云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式：赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武（0871-63335856） 3.项目联系方式 项目联系人：李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话：0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 公告附件（货物需求一览表及技术规格）.docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目（工程量清单）.zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间：2022-05-11 09:30 预算金额：1000.00万元 采购单位：香格里拉市卫生健康局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间： 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号：YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页转迪庆州”获取招标文件，并于2022年 05 月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YDCTH20220108 项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算：1000万元 采购需求：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目，采购内容见下表，具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台 否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪（100孔） 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器（大） 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限：合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月（2021年10月至今）任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书（或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书）以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）”，凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件，格式为*.ZCZBJ)；未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求，在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页”完成注册，审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA)，便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话：010-86483801；在线服务QQ：4009618998。 方式：网上获取。 售价：无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分（北京时间） 地点：香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式：网上开标。 2.投标有效期(日历天)：90 。 3.是否需要缴纳投标保证金：是 。 4.投标保证金缴纳金额(元)： 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函；其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间 7.其他： 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式：网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage)，按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟，由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的，则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的，则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：香格里拉市卫生健康局 地 址：香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式：李鹏（0887-8222751） 2.采购代理机构信息 名 称：云南元大工程咨询有限责任公司 地 址：云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式：赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武（0871-63335856） 3.项目联系方式 项目联系人：李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话：0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 公告附件（货物需求一览表及技术规格）.docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目（工程量清单）.zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无

4月29日，河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目发布公开招标公告。该项目总预算9857.86万元，采购液相色谱质谱联用仪、光学显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、激光粒度仪、流式细胞仪等241台进口/国产仪器设备。一、项目基本情况1、项目编号：豫财招标采购-2021-3512、项目名称：河南省医疗器械检验所河南省医疗器械检验检测能力项目3、采购方式：公开招标4、预算金额：98,578,600.00元序号包号包名称包预算（元）1豫政采(2)20210460-1进口设备1包46000002豫政采(2)20210460-2进口设备2包35000003豫政采(2)20210460-3进口设备3包32000004豫政采(2)20210460-4进口设备4包41600005豫政采(2)20210460-5进口设备5包27000006豫政采(2)20210460-6进口设备6包42900007豫政采(2)20210460-10进口设备10包33500008豫政采(2)20210460-11进口设备11包39000009豫政采(2)20210460-12进口设备12包370350010豫政采(2)20210460-7进口设备7包277100011豫政采(2)20210460-8进口设备8包489000012豫政采(2)20210460-9进口设备9包181800013豫政采(2)20210460-13进口设备13包486000014豫政采(2)20210460-14进口设备14包321920015豫政采(2)20210460-15进口设备15包480000016豫政采(2)20210460-16进口设备16包414000017豫政采(2)20210460-17进口设备17包404100018豫政采(2)20210460-18进口设备18包408780019豫政采(2)20210460-19进口设备19包596000020豫政采(2)20210460-20进口设备20包1547000021豫政采(2)20210460-21国产设备21包83600022豫政采(2)20210460-22国产设备22包107289023豫政采(2)20210460-23国产设备23包380600024豫政采(2)20210460-24国产设备24包34032105、采购需求进口设备1包：高分辨液相色谱质谱联用仪1台，允许进口；进口设备2包：超高效液相高分辨质谱联用系统1台，允许进口；进口设备3包：基质辅助激光解析附电离飞行时间质谱仪1台，允许进口；进口设备4包：倒置显微镜（2）1台、光学显微镜1台、倒置显微镜1台、显微镜（解剖镜）1台、荧光显微镜1台、核型分析专用电动显微镜1台、原子力显微镜1台，允许进口；进口设备5包：气相色谱仪1台、气相色谱仪（2）1台、气相色谱质谱联用仪（三重四极杆）1台，允许进口；进口设备6包：电感耦合等离子体质谱（三重四级杆）1台、原子吸收分光光度计1台、电感耦合等离子体发射光谱（ICP）1台、原子吸收光谱仪1台，允许进口；进口设备7包：氨基酸分析仪1台、傅立叶变换红外光谱仪1台、紫外可见分光光度计1台、紫外分光光度计1台、离子色谱1台，允许进口；进口设备8包：XPS（X射线光电子能谱分析）1台、测汞仪1台，允许进口；进口设备9包：液体密度仪1台、阿贝折射仪1台、粘度计1台、磁力搅拌器2台、离心机（低温高速）1台、离心机1台、纯水-超纯水一体化系统2台、热重分析仪1台、电子天平(十万分之一)1台，允许进口；进口设备10包：激光粒度仪1台、总有机碳分析仪1台、XRD（X射线粉末衍射仪）1台，允许进口；进口设备11包：生化分析仪1台、全自动核酸电泳和片段回收系统1台、全自动蛋白质定量分析系统1台，允许进口；进口设备12包：流式细胞仪1台、玻璃器皿清洗消毒机1台、凝血分析仪1台、病理切片扫描仪1台，允许进口；进口设备13包：全自动ELISA工作站1台、单细胞多组学分析系统1台、活细胞成像分析系统1台，允许进口；进口设备14包：可编程分液泵2台、全自动生化分析仪1台、血栓弹力图仪1台、蛋白电泳仪1台、电解质分析仪1台、动物呼吸机1台、动物麻醉监护仪1台、全自动离子溅射仪1台、自动数字式测厚仪1台、气体质量流量控制器2台、可用于麻醉呼吸管路接头测量的塞规 、环规（15mm，22mm）2台、可用于麻醉呼吸管路接头测量的塞规 、环规（8.5mm，30mm）1台、垂直法燃烧性测试仪1台、法拉第筒电荷量测定仪1台、静电衰减测试仪1台，允许进口；进口设备15包：全自动医用PCR分析系统1台、基因分析仪1台、电泳仪1台、实时荧光定量PCR 1台、毛细管电泳仪1台，允许进口；进口设备16包：基因扩增仪1台、渗透压仪1台、高通量测序仪1台、阻湿态微生物穿透测试仪 1台、DNA序列分析仪1台、PCR扩增仪1台，允许进口；进口设备17包：数字PCR仪1台、蛋白电泳仪（2）1台、全自动密度制备和分离系统1台、全自动微生物基因鉴定系统1台，允许进口；进口设备18包：生物安全柜（2）3台、菌种保存箱1台、老化箱1台、恒温水浴摇床1台、离心机（低温高速）（2）1台、摇床（空气浴）1台、控温多用高速组织捣碎机1台、旋转培养器1台、控温摇床1台、多功能垂直混合器1台、混匀仪1台、移液器6台、洗板机（2）1台、高压灭菌器2台、鼓风干燥箱3台、二氧化碳培养箱1台、生物安全柜2台、酶标仪1台、细胞计数仪1台、洗板机1台、液氮罐1台、恒温恒湿培养箱4台、双人超净工作台4台，允许进口；进口设备19包电磁兼容类：电磁兼容瞬态抗扰度及谐波与电压闪烁测试系统1套，允许进口；进口设备20包电磁兼容类：10米法电磁兼容实验室测试系统(10m法电波暗室及屏蔽室)1套，允许进口。国产设备21包：热敷贴温度特性测试仪1台、口罩阻燃性能试验仪1台、口罩合成血液穿透试验仪1台、口罩阻力测试仪2台、医用防护服合成血液穿透实验仪1台、水蒸气透过率测试系统1台、医用手套不透水性能测试仪1台，不允许进口；国产设备22包：天平（电子天平）1台、天平（电子天平）3台、恒温摇床（空气浴）4台、医用低温冰箱2台、电热恒温振荡水槽1台、电子天平7台、磁力加热搅拌器4台，电解质分析仪1台、细胞组织破碎仪1台、均浆机1台、封口机1台、真空冷冻干燥箱1台、样品浓缩氮吹仪1台、快速式全自动洗瓶机2台，不允许进口；国产设备23包：恒温手术台2台、手术灯4台、可携式废液抽吸系统2台、小动物安乐死系统（不锈钢）1台、动物用麻醉机1台、骨钻2台、全自动AMES实验仪1台，动物手术台4台、细菌过滤效率分析仪1台、微型集菌仪1台、干化学血红蛋白分析仪1台、自动化菌落挑选系统1台、分子杂交箱1台、紫外交联仪1台、生物样品前处理仪1台、实验动物专用灭菌系统1台、动物饮用水在线灭菌设备1台、净化换笼工作站8台，不允许进口；国产设备24包：多功能空气消毒系统6台、快速笼盒清洗机2台、饮水瓶自动灌装机1台、大型在线消毒传递舱1台、垫料添加机2台、垫料收集台2台、不锈钢冲水式笼具14台，小动物解剖台3台、兔热原台2台、小鼠IVC 2台、大鼠IVC 2台、豚鼠架9台，不允许进口。二、获取招标文件1. 时间：2021年04月30日 至 2021年05月10日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）2. 方式：有意参加本项目的供应商，请登录“河南省公共资源交易中心”网上，凭领取的企业身份认证锁（CA密钥）进行下载招标文件及资料。供应商未按规定在网上下载招标文件的，其投标将被拒绝。3. 售价：0元三、投标截止时间2021年05月25日09时00分（北京时间）四、联系方式1. 采购人信息名称：河南省医疗器械检验所联系人：张老师联系方式：0371-655667002. 采购代理机构信息（如有）名称：河南省机电设备国际招标有限公司联系人：刘倩联系方式：0371-86656599

“体外诊断仪器CDMO第一股”称号的嘉兴凯实生物，最近更新了上市招股书等信息，同时另外一家知名CDMO公司深圳活水获得6家机构亿元投资。体外诊断仪器CDMO春天来了？CDMO：英文Contract Development and Manufacturing Organization 缩写，合同定制研发生产，是一种新兴的研发生产外包组织，主要为医疗企业以及生物技术公司提供创新产品的工艺研发以及制备、工艺优化、注册和验证批生产以及商业化定制研发生产的服务机构。1980年代开始，随着医药产业链转移，CDMO开始萌芽，1990年创新药企逐渐成长并纷纷上市，轻资产运营的模式对CDMO需求大增，海外CDMO行业迎来黄金十年，中国CDMO 行业此时则刚开始起步。2015年，中国提出开展上市许可持有人制度（MAH制度）试点，叠加 2015 年药品监督管理局开展的临床试验改革带来的创新药投资热情，中国医药CDMO进入高速发展期。医药CDMO的高速发展造就了药明康德 、康龙化成 、凯莱 英 、博 腾股份 等上市公司，这些公司业绩连续多年保持快速发展，相应的公司股价也常年处于上涨趋势。国内CDMO快速发展得益于：医药市场规模和创新药的发展、制药企业轻资产运营以及中国的工程师红利。而随着国内IVD市场和技术的快速发展，公司为保持竞争优势，分工合作具有必要性，与医药行业一样，IVD已经具备了CDMO快速发展的条件。一、IVD仪器CDMO发展条件成熟1、国际IVD仪器CDMO是普遍现象在体外诊断仪器市场，CDMO模式在国际上相对成熟，形成了以日立 、奥林巴斯、日本电子和佳能 等知名企业为主要代表的诊断仪器 CDMO 服务商，这几家公司分别为为罗氏、贝克曼、西门子 和雅培 研发及生产仪器。2、国内IVD集中程度低我国体外诊断试剂生产商的市场集中度较低，据不完全统计国内至少有1千多家体外诊断公司。除少数大型龙头上市企业外，国内市场的大多数参与主体仍是各个细分领域的中小型公司。中小型企业大部分并不具备诊断仪器自主研发和生产能力，同时为减少仪器生产线建设投入，选择将诊断仪器交由第三方进行定制化开发生产，保持轻资产运营。3、国内IVD发展速度快中国体外诊断市场规模从2015年约人民币427.5亿元增长至2019年约805.7亿元，期间年化复合增长率达到17.2%。预计2030年，中国体外诊断市场规模将增长至2,881.5 亿元，在全球市场中的占比提升至33.2%，成为最大的体外诊断市场。其中体外诊断仪器，市场从2021年的101.2亿元增长到2020年的223.2亿元，年复合增长率为21.9%。预计2025年中国体外诊断仪器市场规模将达到609.9亿元，到2030年将达到1,146.2 亿元，2020-2025年和2025-2030年期间的年复合增速分别为22.3%和13.4%。4、注册人制度为CDMO提供合规2015年，中国提出开展上市许可持有人制度（MAH制度）试点，2019 年8 月，国家药监局发布《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》，注册人制度出台后，医疗器械注册证持有者可以通过委托生产质量管理体系健全的医疗器械生产企业进行研发生产，与医药市场CDMO一样，该政策为IVD仪器CDMO模式在国内发展提供合规基础。二、IVD仪器CDMO市场预测2016年中国体外诊断仪器 CDMO市场为12.4亿人民币，在 2016-2020年期间以21.8%的年复合增长率增长至 2020年的27.3亿。预计到2025年，中国体外诊断仪器CDMO市场将达到 77.5亿，对应2020-2025年复合增速为23.2%。预计中国体外诊断仪器CDMO市场将以20.4%的增速继续扩张，到2030年市场规模将达到 196.0亿。三、IVD仪器CDMO公司1、凯实生物凯实生物成立于2009年，专注于仪器CDMO，现在客户有科美诊断 、中翰盛泰、透 景生命 、安图生物 和安必平 等上市公司，为其提供的仪器有化学发光仪、全自动快速荧光免疫分析仪、流式发光仪、全自动生殖道分泌物工作站、血栓弹力图和全自动免疫组化染色仪器。公司近3年仪器收入从0.9亿增长到1.7亿，呈现快速增长趋势，化学发光仪器是主要的收入来源。2、菲鹏生物菲鹏生物是IVD上游原料供应商，但如果仔细分析菲鹏生物的业务，菲鹏在 2017年就开始布局IVD仪器解决方案，已经涵盖化学发光、高通量基因测序、POCT 分子诊断和荧光免疫等仪器平台。化学发光仪器已于2020年量产销售，当年实现183台销售，2021年销售1,088 台。2021年仪器业务营收已经有1个多亿了，发展速度非常快。截至2021 年末，公司已与100 余家客户签订了化学发光仪器合作协议，其中16 家为长期合作客户。菲鹏生物算是一家隐形的IVD仪器CDMO公司。与菲鹏生物开发仪器的不是只有小企业，还包括像万孚生物 这样国内的龙头企业。体外诊断需要仪器、试剂和系统协同配合发展，仪器CDMO是其中一个环节，而菲鹏生物还有诊断试剂和三项业务协同配合的方案，有望成为IVD全环节的CDMO公司，成为IVD中的“药明康德 ”。3、深圳活水深圳活水成立于2016年，至今已研制全自动小型快速诊断平台，包括生化诊断、化学发光免疫诊断、干式免疫诊断、一体机诊断、分子诊断等全系列产品。2022年6月16日，深圳市活水床旁诊断仪器有限公司（以下简称深圳活水）完成亿元投资。本次战略合作由华大共赢、国创致远、芮海投资、苏州为度、前海洲宇、前海长城共6家企业联合对深圳活水投资。本次融资完成后，深圳活水将以CDMO为主要商业模式，致力于成为一家国内领先的生命科学仪器CDMO企业。为客户提供生命科学仪器的定制化开发和服务，涵盖产品开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后维保等全生命周期。4、重庆科斯迈重庆科斯迈成立于2013年，现有3个系列全自动化学发光免疫分析仪，以全开放式作为特征，支持不同公司的试剂。上市公司中的浩欧博 就是其中的一个客户。四、写在最后IVD仪器CDMO是行业规模发展的结果，而CDMO能促进仪器专业化水平的提升，这样又将进一步促进行业的发展。 随着体外诊断仪器 CDMO 模式的市场认可度提高，未来诊断仪器 CDMO 潜在市场规模十分可观，且国内规模较大的CDMO 企业较少，目前几家头部CDMO将受益。不过现在国内的IVD仪器CDMO公司主要客户还是国内IVD企业，国际业务还比较少，什么时候能承接体外诊断4大巨头的CDMO业务，迈入第一梯队，CDMO公司才算真正具有国际竞争力

近日，深圳市发展和改革委员会公示一批深圳市战略性新兴产业扶持计划拟资助项目，77个项目将获近5亿元资助。其中，67个项目建设内容都列出了仪器设备购置计划，涉及生物医药、新材料、海洋经济、集成电路、超高清显示、智能网联汽车、智能装备制造等领域。据不完全统计，67个项目仪器设备购置清单包括高效液相色谱-质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱、气相色谱、高分辨核磁共振谱仪、原位显微红外光谱仪等分析仪器，疲劳试验机、步入式环境箱、热重分析仪、热阻仪等物性测试仪器，激光跟踪仪、二次元测量仪、三维光学轮廓仪等几何量测量仪器，信号发生器、示波器、数字电桥、频谱分析仪等电子测量仪器，高分辨场发射透射电镜、双聚焦离子束显微镜、扫描电镜等高端显微镜，倒置显微镜、流式细胞仪、荧光定量PCR仪、多功能酶标仪、细胞分析仪、高通量测序仪、小动物近红外二区成像仪、生物分子相互作用分析仪等生命科学仪器，以及全自动固晶机、IC测试系统、自动封装系统等集成电路专用设备，共计3000余台（套）。详情如下：序号建设单位和项目名称起止年限主要建设内容总投资（万元）产业领域1深圳大学附属华南医院深圳市多模态融合医学智能诊断技术工程研究中心2022.1-2024.12改建场地2000平方米，购置深度学习计算机器、高效液相色谱-质谱联用仪、生物3D打印机等仪器设备13台（套），建设病例样本库、基于多模态数据的疾病辅助诊疗系统与多模态融合式网络辅助诊断平台。1300生物医药2深圳万和制药有限公司深圳市新型口服固体制剂工程研究中心组建项目2021.1-2023.12改建场地2000平方米，购置动态胃肠道体外模拟消化系统、全自动发酵设备、高效液相色谱仪等设备仪器14台（套），建设洁净粪菌滴丸实验室、多层滴丸技术开发平台、超微丸缓控释口服固体制剂技术开发及检测验证平台。1252.1生物医药3国药集团致君（深圳）制药有限公司深圳市儿童药物制剂工程研究中心组建项目2022.1-2024.12改建2850平方米场地，购置实验室信息化系统、压片机、多功能流化床8台（套），建设制剂研发放大与产业化技术平台、仿制药一致性评价研究中心、缓控释制剂技术平台。1500生物医药4深圳市真迈生物科技有限公司深圳市单分子测序平台及应用工程研究中心2021.8-2024.6在现有场地3000平方米基础上，购置全自动玻璃清洗机、半自动键合机、倒置研究型显微镜等设备47台（套），建设单分子基因测序性能优化平台、单分子基因测序临床应用开发平台、单分子测序试剂生产平台。1290生物医药5深圳艾欣达伟医药科技有限公司深圳市抗肿瘤靶向前药工程研究中心组建项目2021.1-2023.12改建1421.54平方米场地，购置高效液相色谱仪、流式细胞仪、荧光定量PCR仪等设备仪器35台（套），建设药物合成实验室、药效评价实验室、制剂研究实验室、分析实验室和中试放大实验室。2647.6生物医药6中国科学院深圳先进技术研究院深圳市灵长类转化医学工程研究中心组建项目2021.10-2024.9在现有场地2800平方米的基础上，购置灵长类精细运动和行为分析仪、睡眠行为分析仪、灵长类组织高精度荧光显微镜等仪器设备26台（套），建设灵长类动物基因工程药物开发平台、灵长类动物脑和免疫疾病药效评价平台。1250生物医药7深圳清华大学研究院深圳市骨科植入器械工程研究中心组建项目2022.1-2024.12改建场地500平方米，购置疲劳试验机、研磨机、多功能酶标仪等设备仪器9台（套），建设生物材料实验室、生物力学实验室、生物摩擦学实验室和生物学工程化平台。1250生物医药8深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳市一体化核酸检测系统工程研究中心组建项目2021.6-2024.6改造现有场地1300平方米，购置全自动核酸检测一体机、冷冻干燥机、荧光定量PCR仪等设备仪器23台（套），建设PCR试剂、核酸提取试剂开发专有技术实验室、防污染研究、多通道荧光检测研究、多重PCR算法研究等专有技术实验室、可靠性与工程化研究实验室。1432生物医药9中国农业科学院农业基因组研究所深圳市杂交马铃薯工程研究中心组建项目2022.1-2024.12新建2400平方米玻璃温室、2400平方米薄膜温室，改建400平方米保温棚，购置气雾培装置、穴盘播种机、种子丸粒化机等设备仪器253台（套），建设马铃薯遗传转化平台、马铃薯雾培薯生产平台。。1250生物医药10深圳市新阳唯康科技有限公司深圳市药物晶型制剂创新技术工程研究中心2021.10-2024.10改建场地2000平方米，购置溶出仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪等设备仪器19台（套），建设创新药物晶型制剂研发和应用平台。1400生物医药11深圳市康宁医院（深圳市精神卫生研究所、深圳市精神卫生中心）深圳市精神疾病精准诊疗技术工程研究中心2021.1-2023.12在现有1000平方米场地基础上，购置液质联用仪、全自动染色体核型分析系统、高速激光共聚焦扫描显微镜等设备仪器11台（套），建设精神类疾病的分子诊断平、细胞遗传学检测平台、药物基因组学检测平台、影像学诊断平台等。。2000生物医药12深圳赛保尔生物药业有限公司深圳市慢性肾病创新药物工程研究中心组建项目2021.10-2023.9在现有830平方米场地基础上，购置制备系统、稳定性分析、细胞分析仪等设备仪器12台（套），搭建建立中国仓鼠卵巢细胞（CHO）细胞的大规模培养生产平台、长效促红细胞生成素（EPO）的研发平台、药物质量检测控制体系和全面检测平台。1750生物医药13深圳泰乐德医疗有限公司深圳市心脑血管疾病预测与预防工程研究中心组建2021.11-2024.11改扩建现有1000平米，购置超灵敏蛋白标志物及蛋白组学检测系统、三重四级杆液质联用仪、全自动液滴数字PCR系统等设备仪器41台（套），建设蛋白组学检测平台、基因检测平台、生化免疫检测平台和质谱检测平台。1300生物医药14亚能生物技术（深圳）有限公司深圳市遗传基因检测工程研究中心组建项目2022.1-2024.12在现有场地1100平方米的基础上，购置微滴式数字PCR系统、荧光定量PCR仪（AB 7500）、荧光定量PCR仪（AB QuantStudio 5）3台（套），建设覆盖地中海贫血、遗传性耳聋、脊髓性肌萎缩症、血友病的基因检测试剂及其配套的自动化设备的研发技术平台。500生物医药15深圳职业技术学院深圳市海洋活性物质工程研究中心组建项目2022.1-2024.12改建场地600平方米，购置自动过柱机、超高速溶剂蒸发工作站、循环制备液相色谱仪等设备仪器56台（套），建设海洋活性物质发现和作用机制研究平台、海洋活性物质合成和结构优化平台、海洋活性物质规模化制备和成药性评价研发平台。1500生物医药16南方医科大学深圳医院深圳市肠菌移植工程研究中心2021.7-2024.7在现有1000平方米场地基础上，改建600平方米的场地，购置色谱质谱红外三联用分析仪、高通量测序仪、高分辨核磁共振谱仪等设备仪器7台（套），建设肠道菌株资源库及生物样本库、肠菌移植临床研究体系、肠菌移植基础和产品研发体系。1300生物医药17深圳市眼科医院深圳市眼科学技术与应用工程研究中心组建项目2022.1-2024.12改建场地500平方米，购置超广角眼底相机、眼前节光学相干断层扫描仪、扫频光学生物测量仪等仪器设备4台（套），建设高端眼科医疗设备硬件开发平台、产学研结合创新平台、国际窗口及技术交流平台。1250生物医药18深圳裕策生物科技有限公司深圳市肿瘤精准免疫诊疗转化医学工程中心2022.1-2024.12在现有1428平方米场地基础上，购置多色免疫组化检测平台、荧光条形码多重基因分析系、数字空间表达平台等27台（套），建设多重荧光免疫组化平台、数字基因定量平台、数字式空间多靶标分析平台和特异性T 细胞筛选平台。1500生物医药19深圳惠泰医疗器械股份有限公司深圳市心脏电生理介入医疗器械工程研究中心组建项目2021.10-2023.9改建场地1437平方米，购置心脏灌流系统、微电极阵列记录系统、高灵敏相机等设备仪器17台（套），建设心脏电生理实验室、心脏离体灌注平台、心脏电生理三维高精度标测平台、心脏电生理三维高精度标测工程转化平台、心肌消融/缺血病理分析平台和医院联合服务平台。1300生物医药20深圳市儿童医院深圳市深度感染AIE诊疗转化工程中心组建项目2022.1-2024.12改建场地1500平方米，购置小动物近红外二区成像仪、近红外二区荧光光谱仪、飞秒激光器等仪器设备4台（套），建设立仿生纳米材料抗菌应用平台、可吸收抗菌医用敷料应用平台。1500生物医药21中国科学院深圳先进技术研究院深圳人工诊疗微生物自动化合成工程研究中心提升2021.10-2024.9改建场地600平方米，购置液滴微流控细胞分选仪、高通量流式拉曼分选仪、多色激光器等设备仪器11台（套），建设实验室信息管理与数据采集、分析、学习平台，自动化显微成像及基因元件量化表征平台及基因元件量化表征平台，自动化微生物代谢产物表征平台。1250生物医药22北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)深圳骨科疾病再生技术工程实验室提升项目2022.4-2025.3在现有场地500平方米的基础上，购置干细胞3D生物反应器、体外冲击波疼痛治疗系统、荧光显微镜等设备仪器12台（套），建设再生技术临床转化和应用研究平台，椎间盘移植研究平台和干细胞技术研究平台。1300生物医药23深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）免疫基因治疗工程实验室（提升）2021.7-2024.6改建场地2000平方米，购置全自动血液组分分离系统、全自动核酸提取系统、高通量活细胞实时成像检测仪等设备仪器4台（套），建设基础研究室、临床应用研究室、项目研发室、生物样本库、医学信息平台、人才培养服务中心、技术推广室、企业孵育服务中心。1165生物医药24中国科学院深圳先进技术研究院深圳市介入手术机器人及其诊疗关键技术与工程实验室提升2021.11-2024.12在现有场地1000平方米的基础上，购置激光跟踪仪及配套设备、血管体模型、肺部动态体模、可调谐激光器等仪器设备37台（套），建设血管内光声成像系统研发平台、介入器械端部触觉感知技术研发平台、穿刺手术机器人研发平台、血管介入手术机器人研发平台等平台。1250生物医药25深圳华大生命科学研究院深圳市人体肠道微生态检测与干预工程实验室提升2021.11-2024.10改建场地500平方米，购置机械搅拌发酵罐、倒置显微镜、真空冷冻干燥机等设备仪器12台（套），建设微生物筛选/分离/纯化新技术平台、功能菌株高通量挖掘平台和活体生物药高通量功能研究验证平台。1400生物医药26深圳大学深圳海洋藻类生物开发与应用工程实验室提升项目2022.1-2024.12在现有场地3000平方米的基础上，购置全自动克隆挑选系统、全自动液体处理系统、高速冷冻孔板离心机等设备仪器5台（套），建设经济微藻高通量筛选平台、经济微藻天然产物高效表达平台。1210生物医药27深圳开立生物医疗科技股份有限公司深圳市医学超声成像系统产业化工程实验室提升项目2021.10-2023.10新建场地1280平方米，购置宽带功率放大器、步入式环境箱、快速温变试验箱等仪器设备40台（套），建设洗消实验室、可靠性实验室、电磁兼容实验室、安规实验室、机械实验室等实验室。1490生物医药28深圳市新产业生物医学工程股份有限公司MAGLUMI X8超高速全自动化学发光免疫分析仪产业化建设2021.1-2023.12新建场地13000平方米，购置CCD视觉检测与装盘模块、液相色谱串联质谱仪、电感耦合等离子体质谱等设备仪器761台（套），建设1条全自动化学发光免疫分析仪生产线。项目建成达产后实现全自动化学发光免疫分析仪年产能2000台，年产值20000万元。6840生物医药29深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司血栓弹力图分析系统产业化项目2021.1-2023.12改建场地4000平方米，购置生物分子相互作用分析仪、毛细管电泳仪、全自动智能蛋白液相色谱仪等设备仪器181台（套），建设全自动血栓弹力图仪生产线1条、血栓弹力图仪生产线1条和配套检测试剂生产线1条。5000生物医药30健康元海滨药业有限公司健康元海滨吸入剂产业化项目二期2021.1-2023.12改建场地5000平方米，购置吹灌封一体化包装机、水系统、配液系统等设备仪器21台（套），建设吸入制剂生产线5条及滴眼剂生产线2条。16353.4生物医药31深圳北芯生命科技股份有限公司血管内超声精准诊断系统产业化2021.1-2023.12改建场地4800平方米，购置磁控溅射镀膜机、冷水机组、高精度切割机等设备仪器394台（套），建设血管内超声诊断仪和血管内超声诊断导管生产线1条。7500生物医药32深圳瑞华泰薄膜科技股份有限公司深圳市特种功能聚酰亚胺薄膜工程研究中心组建2021-10至 2023-10 改建场地2500平方米，购置扫描电镜、石墨炉等设备及工器具29台（套），围绕特种功能性聚酰亚胺薄膜、树脂及衍生材料产业化的关键技术开展研究，搭建功能性聚酰亚胺材料研发平台、制造工艺技术创新与开发平台、装备技术创新与开发平台、以及中试平台，组建特种功能聚酰亚胺薄膜工程研究中心。2307新材料33深圳市三利谱光电科技股份有限公司深圳市显示用光学膜材料工程研究中心组建项目2021.7- 2023.6改建场地1400平方米，购置AOI检测机（直交光学系）、离线缺陷AOI测试机视觉系统、紫外皮秒激光机等设备及工器具共9台（套），组建深圳市显示用光学膜材料工程研究中心，重点开展固定曲率AMOLED用偏光片、车载用超高耐久染料偏光片、超高硬度偏光片、3D打印显示屏用高UV透过率偏光片等研发。1700新材料34深圳职业技术学院深圳市半导体先进封装光刻胶材料工程研究中心组建项目2022.1- 2024.12改建场地600平方米，购置原位显微红外光谱仪、高纯反应釜、台式电子显微镜等仪器设备及工器具共6台（套），组建深圳市半导体先进封装光刻胶材料工程研究中心，重点开展高分辨率光刻胶树脂材料的分子结构设计与开发，新型光敏剂的分子结构设计与感光性能研究，光刻胶复合材料的配方设计、开发与测试验证研究，光刻胶材料与半导体芯片的适配性研究与开发。1500新材料35深圳德邦界面材料有限公司深圳市高导热半导体热界面材料工程研究中心组建项目2021.10- 2023.9改建场地1300平方米，购置导热系数仪（激光法）、凝胶色谱仪及热阻仪等设备及工器具共10台（套），围绕聚合物基热界面材料和金属基热界面材料的共性关键技术开展研究，搭建研发实验室、分析检测实验室、可靠性实验室以及中试基地，组建高导热半导体热界面材料工程研究中心。1276新材料36南方医科大学深圳医院深圳市医用3D打印材料转化应用工程研究中心组建项目2021.7- 2024.6改建场地面积1000平方米，购置金属打印机、Micro CT等设备及工器具2台（套），开展医疗植入物的3D打印材料、3D打印工艺和3D打印评估体系的研究开发，以及临床试验方案设计，搭建新型医用3D打印材料研发、3D打印工艺与关键技术制定、新型3D打印医用材料的体内外评估以及临床转化试验研究等四个平台，为医疗单位等提供个性化定制服务。1300新材料37哈尔滨工业大学（深圳）（哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院）深圳市有机卤化物钙钛矿微型光电器件工程研究中心提升项目2022.1- 2024.12主要建设内容为基于前期研究基础，购置电子束光刻系统一套，开展有机卤化铅钙钛矿关键材料的合成、器件的设计、器件的加工和器件的表征等研究，搭建有机钙钛矿微型光电器件研发及工程化平台。1800新材料38中国科学院深圳先进技术研究院深圳市航空航天超硬涂层材料与技术工程实验室（提升）2021.11- 2024.10主要建设内容为基于前期研究基础和现有场地，购置电子探针显微分析仪和三维光学轮廓仪各2台（套），针对微型精密镀膜工具面临的关键技术难题，开展高效无损伤前处理、高装载量均匀沉积、中试及性能测试评估等研发工作，搭建超硬涂层材料与技术工程实验室。1500新材料39北京大学深圳研究生院深圳市柔性显示纳米光电材料工程研究中心提升项目（原深圳纳米光电打印材料工程实验室）2021.1- 2024.12主要建设内容为基于前期研究基础，购置分子能级晶体取向测量系统、热重分析仪等设备及工器具37台（套），针对印刷与柔性OLED/QLED显示、Micro-LED显示，开展关键材料、器件、大尺寸柔性与喷墨打印制备工艺等关键技术研究，搭建深圳市柔性显示纳米光电材料设计合成及纯化平台、器件制备及性能表征分析平台。1250新材料40深圳市飞荣达科技股份有限公司5G通讯设备用电磁屏蔽材料的研发及产业化项目2021.1-2022.6购置冲压卷料连线包塑、冲压机床、CCD检测设备、模具等设备及工器具共10台（套），搭建电磁屏蔽产品生产线，对铍铜、环保铜及洋白铜等材料进行冲压、真空热处理、电镀等工艺处理，生产不同结构的电磁屏蔽产品。5603.77新材料41深圳市杰美特科技股份有限公司具有超强抗摔性及耐用性的高分子材料终端配件研发及产业化项目2021.1- 2023.12改建现有场地19165.57平方米，拟购置CNC加工中心、注塑机、热压机伺服等设备及工器具共26台（套），新建年产2000万个超强抗摔耐用高分子材料终端配件智能数字化生产线1条。5000新材料42深圳市深大极光科技有限公司超高精度微纳洗铝全息防伪材料研发及产业化2021.9- 2023.3 购置激光直写光刻涂胶显影一体机、收卷复卷机、烫金机、全自动高速分条机等设备及工器具共7台（套），主要从关键技术方案设计、材料层制备、洗铝工艺开发等方面开展超高精度微纳洗铝全息防伪材料研究，并实现防伪材料的产业化。1785新材料43深圳纽迪瑞科技开发有限公司实现智能手机3D触控屏的柔性压感关键技术研发及产业化2021.1- 2023.12 利用现有场地900平方米，购置固晶机、金线键合机等设备及工器具11台/套，开展智能手机3D触控屏的柔性压感关键技术研发，建设智能手机3D触控屏生产线3条。2000新材料44深圳和美精艺半导体科技股份有限公司面向14纳米芯片的高密度封装基板产业化项目2021.5- 2023.9改建场地3000平方米，购置自动激光打标机（EO）、测试机、外观检查机（AVI）等设备及工器具31台（套），新建产品化验室1间，用于产品失效机理的分析及可靠性方案的验证；建设面向14纳米芯片的高密度封装基板生产线1条，开展封装基板的自动化生产；建设高密度封装基板检测线1条，用于封装基板大批量产中外观缺陷和超精密线路等性能检测。4310.11新材料45中国科学院深圳先进技术研究院深圳市海洋声光探测技术及装备工程实验室提升项目2021.11-2024.10拟购置水下ROV传感器测试平台、海洋环境监测浮标、光场相机、海洋仪器测试水箱、二维声呐等仪器设备，重点突破分布式光纤水声传感、远距离水下激光选通成像、大视场高通量水下原位光学成像等关键技术，研制出分布式光纤水声检测仪、远距离水下激光选通成像仪和大视场高通量水下光学原位成像仪等工程样机，并在典型海区开展海试试验验证。1250海洋经济46研祥智能科技股份有限公司海洋电子装备专用计算机产业化项目2021.7-2023.12拟购置可编程控制器、波峰焊、选择性三防涂覆机、双轨自动光学检测机、交变霉菌试验箱等仪器设备，开展海洋电子装备计算平台架构研究、海洋环境适应性关键技术研究、海洋电子装备专用计算机开发等关键共性技术研究，研制海洋电子设备计算机，构建海洋电子装备专用计算机测试验证平台。7520海洋经济47深圳华大北斗科技有限公司深圳市北斗地基增强工程研究中心组建2021.11-2023.10改建场地600平米，拟购置网络分析仪、综测仪、二次元测量仪、温箱等设备仪器25台（套），建设北斗高精度大众化应用平台，开展高精度抗干扰天线技术、芯片级CORS接收机技术、长基线芯片算法技术、地基增强网络架构技术等研究。1300集成电路48芯海科技（深圳）股份有限公司深圳市新一代智能终端MCU芯片技术研发及应用工程研究中心2021.10-2023.09改建现有场地2000平米，购置频谱分析仪、噪声分析仪、静电发生器、高精度信号源、高精度电源等设备仪器21台（套），建设面向新一代智能终端MCU芯片技术研发及应用平台，开展MCU芯片架构重构、总线结构设计、电路设计、低功耗设计、可靠性设计、高精度ADC技术、测试系统及测试方法、烧录器及烧录方法等技术研究，实现高可靠、高精度、低功耗MCU芯片开发。2000集成电路49国民技术股份有限公司深圳市物联网设备主控芯片核心技术工程研究中心2021.10-2024.10现有场地2000平米，拟购置带电HTOL/LTOL老化设备、X-RAY扫描设备等设备仪器8台（套），建设物联网设备主控芯片核心技术标准平台、物联网设备主控芯片核心技术认证平台、物联网设备主控芯片产业化平台，开发基于32位ARMCortex-M7内核的工业控制器主控芯片。2890集成电路50深圳飞骧科技股份有限公司深圳市5G终端射频芯片与异构集成系统工程研究中心组建2021.10-2023.10改建现有场地600平米，购置5G综测仪、全自动探针台及激光器、矢量信号频谱分析仪等设备仪器10台（套），建设晶体管提参及建模平台、电声热一体多物理场仿真平台和异构集成封装技术研发平台，开展HBT和HEMT器件、前端芯片(功放、开关、低噪放和控制器芯片等)、多物理场可靠性评估、高集成度异质集成封装等研究工作，突破5G前端芯片与异构一体化集成封装关键技术，研制出高性能高可靠5GN771T2R前端芯片集成系统。1564集成电路51深圳市奥伦德元器件有限公司深圳市光电耦合器及其芯片工程研究中心组建2021.10-2023.10改建现有场地776平米，拟购置合金高分辨场发射透射电镜、双聚焦离子束显微镜、光诱导电阻变化缺陷定位仪、扫描电镜能谱等仪器设备9台（套），开展高性能IGBT隔离驱动器和高精度模数转换线性光电耦合器等关键技术研究，建设光电耦合器及其芯片工程研究中心。1400集成电路52峰岹科技（深圳）股份有限公司深圳矢量运动控制智能芯片工程研究中心2022.1-2024.12现有场地3000平米，拟购置快速温变试验箱、IC测试系统、精密运动测试系统、金相显微镜等设备仪器175台（套），研发突破RISC-V32位指令集技术，开发CPU与ME双核芯片产品，搭建R-FOC和A-FOC新的驱动模式平台。1260集成电路53深圳开阳电子股份有限公司GPS/北斗三号射频和基带处理全集成处理器芯片研发及产业化2021.1-2023.12拟购置FPGA验证系统、光罩、专用图形处理器IP等设备仪器22台（套），重点突破GPS/BDS双模多频导航芯片基带及射频和模拟电路技术，实现北斗导航射频基带全集成芯片的研发及产业化。2500集成电路54深圳帧观德芯科技有限公司帧观德芯光子计数探测芯片模组产业化项目2021.1-2023.12扩建租赁场地3078平米，拟购置多功能X射线检测仪、X射线综合测试仪、高精度气密性检测仪、CBCT头模等设备仪器61台（套），建设2条芯片模组组装生产线。1748集成电路55富满微电子集团股份有限公司基于移动前端的射频芯片及模组的研发与产业化2021.1-2022.12改造现有场地26040平米，新购置全自动固晶机、自动切筋成型系统、自动封装系统、集成电路测试系统等相关设备仪器135台（套），研发基于多种集成电路工艺的射频前端芯片设计研究技术、射频前端芯片的散热和电磁兼容技术，开发基于移动前端的射频芯片及模组，建设移动前端射频芯片及模组生产线1条。8000集成电路56南方科技大学深圳市高分辨光场显示与技术工程研究中心组建2021.12-2024.11改建场地560平米，购置LT-micro-PL系统、高分辨率电流体喷印设备、太赫兹时域光谱系统等相关软硬件设备3台（套），建设高分辨光场显示与技术工程研究中心，围绕3D显示技术面临的高分辨率屏幕光场显示、新型3D光场调控和全息显示难点，开展前瞻性、针对性研究。1250超高清显示57深圳市巨烽显示科技有限公司深圳市新型医疗影像专用内窥显示终端技术工程研究中心组建2021.6-2024.5改建现有研发办公场地600平米，购置色彩分析仪、热成像仪、信号发生器、示波器、数字电桥、电子负载仪和通道监视器等相关软硬件设备50台（套），建设新型医疗影像专用内窥显示终端技术工程研究中心，围绕医疗内窥影像超高清显示技术应用方向展开研究与开发，重点突破全系列医疗影像显示终端DICOM校准技术、背光亮度稳定技术、彩色灰阶自适应技术等关键技术，研制高分辨率、高色彩饱和度、高对比度、长时间使用后仍可维持光学规格稳定的高阶医疗等级面板，为临床检查、腔镜实时影像显示、术野显示、全景显示、PACS、示教大屏以及护士工作站显示提供全套手术显示解决方案。1455超高清显示58影石创新科技股份有限公司深圳市超高清全景VR技术工程研究中心组建2021.8-2023.7改建现有研发办公场地590平米，购置六轴震动台、实景灯箱、示波器、激光测振仪等设备仪器35台（套），开展VR全景拼接技术、VR全景防抖技术、多镜头光学性能动态补偿技术和多镜头半同步自动曝光技术等研发，建设深圳市超高清VR全景摄像机工程研究中心。1300超高清显示59深圳创维数字技术有限公司深圳下一代智能融合业务多媒体接入技术工程实验室提升2021.9-2024.8改建场地500平米，购置网络测试仪、高速示波器、恒温恒湿箱、码流播放器等设备仪器11台（套），在原有工程实验室研究方向基础上，扩展研究8K图像压缩算法、内存压缩算法及8K动态图像处理技术等8K超高清智能数字电视机顶盒关键技术，建设提升深圳下一代智能融合业务多媒体接入技术工程研究中心。1460超高清显示60比亚迪汽车工业有限公司深圳市车载智能计算平台工程研究中心2021-2024改建场地580平米，购置时间敏感网络测试开发台架、示波器、以太网开发工具等设备仪器57台（套），建设深圳市车载智能计算平台工程研究中心，为新能源汽车智能控制系统提供软硬件开发及测试环境，开展汽车电子底层硬件设计与可移植、可迭代、可拓展的软件开发方面的研究，突破车载智能计算平台在产业化过程中受成本、功耗和性能的限制瓶颈，推动车载智能计算平台实际产品的开发。1409.92智能网联汽车61深圳市速腾聚创科技有限公司面向智能网联汽车的车载固态激光雷达系统研发及产业化2021-2023新建场地7500平米，购置封装自动化装备、模组自动化设备、整机自动化设备、发射光调设备、反射率标定设备等相关设备仪器30台（套），突破高集成度的车载固态激光雷达系统、固态激光雷达的复杂场景障碍物检测和多目标划分技术、车端与路端的多元易购感知融合算法等核心技术，建设车载固态激光雷达产品生产线2条。7350智能网联汽车62法雷奥汽车内部控制（深圳）有限公司新一代5G+V2X车规级通信终端的研发及产业化2021-2023利用现有生产场地2000平米，购置选择性波峰焊机、全自动引线键合机、点胶机、自动贴片机、全自动锡膏印刷机等相关设备仪器27台（套），新建5G+V2X车规级通信终端生产线1条。4719.49 智能网联汽车63昂纳信息技术（深圳）有限公司自动驾驶远测程智能扫描激光雷达系统产业化2021-2023利用现有生产场地2000平米，购置示波器、光谱分析仪、精密自动车床、高精度电动耦合系统等相关设备285台（套），建设自动驾驶远测程智能扫描激光雷达系统产品生产线。8591.04 智能网联汽车64深圳市越疆科技有限公司深圳市协作机器人安全与智能控制工程研究中心组建项目2021.10-2023.9新建场地1000平米，购置工业机器人性能测量和校准系统、工业机器人抖动测量仪等相关软硬件设备32台（套），建设深圳市协作机器人安全与智能控制工程研究中心，围绕协作机器人共享空间交互与协同示教作业、碰撞检测与实时动态规划、柔性力控作业、以及多维感知协作机器人整机系统开发技术等开展研究。1390智能制造装备65深圳市兆威机电股份有限公司深圳市智能机器人微型驱动控制系统工程研究中心组建项目2021.10-2023.10改建现有场地750平米，购置SMT、波峰焊设备、切片机、功率分析仪、环路分析仪、AC电源、高精度数字示波器等相关软硬件设备51台（套），建设深圳市智能机器人微型驱动控制系统工程研究中心，围绕智能机器人微型控制系统的技术研发、元器件的国产化替代开展针对性研究。1300智能制造装备66深圳市星汉激光科技股份有限公司高功率光纤耦合激光器锁波泵源的研发及产业化2021.1-2023.12改建场地3300平米，拟购置FAC自动化耦合台、COC自动生成测试台、在线等离子清洗机等相关设备仪器181台（套），重点突破高稳定性外腔锁波耦合技术，研发高功率光纤耦合激光器锁波泵源设备。5500智能制造装备67深圳市大族数控科技股份有限公司封装基板超快激光微加工装备的研发及产业化2021.11-2023.10改建现有场地1750平方米，购置微孔AOI、扫描电镜、偏心仪、大平台金相显微镜、自相关仪等相关设备仪器9台（套）。2500.00 智能制造装备

血栓症是一种常见的血管内疾病，具有多种临床表现和并发症，例如心梗、中风及肺栓塞等，严重危害病人的生命健康及生活质量。传统治疗方案常先通过注射溶栓药物或导管介入技术去除血栓，接着使用抗凝药物预防二次堵塞。然而溶栓药物缺乏靶向性，无法主动在血栓部位富集，且高浓度的药物易引发内出血和血压波动，因此难以高效安全地完成去除血栓的任务。导管介入技术则对操作者的经验和判断能力要求较高，操作不当容易损伤血管，甚至造成二次堵塞。近年来，小尺度机器人系统在狭窄闭塞的生物环境中展现出令人瞩目的应用前景，已有研究人员开发出可破坏血栓结构的微型机器人。然而，如何在动态血流环境中实现小尺度机器人的可控靶向递送和实时状态监测仍是一个巨大挑战，这极大地限制了它们在血栓治疗中的进一步应用。 近日，香港中文大学张立教授课题组王乾乾博士、杜星洲博士、金东东博士提出一种基于小尺度机器人的血栓定位及加速溶栓方案。螺旋形微机器人采用3D打印工艺制造，采用动态磁场进行自动化递送，同时采用超声成像进行实时的机器人定位及环境监测。机器人能够实时定位血栓位置，并加速血栓的溶解。这项研究有望为血栓症的监测和治疗提供新的思路，同时也为小尺度机器人在生物医学领域的应用开辟道路。相关研究结果以“Real-Time Ultrasound Doppler Tracking and Autonomous Navigation of a Miniature Helical Robot for Accelerating Thrombolysis in Dynamic Blood Flow”为题发表于国际著名期刊《ACS Nano》。 该工作使用面投影微立体光刻技术（nanoArch S130, 摩方精密）打印了螺旋形微机器人，并预留磁性物质的嵌入空间。微机器人整体结构采用摩方精密提供的polyethylene glycol diacrylate（PEGDA）材料，机器人尺寸为直径2.15 mm、长度7.30 mm。实验结果显示，螺旋形机器人在血液环境及血流环境中表现出极好的结构稳定性，在溶除血栓任务结束后能保持完成的整体结构并被回收。该打印设计方案可根据需求进行尺寸缩放，以期应用于不同的狭窄生物环境中。 在机器人系统搭建完成后，研究人员在测试平台中验证了医学图像引导机器人递送、溶栓方案的可行性。通过实时监测机器人的运动状态以及机器人诱导产生的多普勒超声信号，研究人员在类血管复杂动态环境中成功实现血栓堵塞部位的定位。机器人在磁场驱动下能够产生强对流加速溶栓因子的物质交换，同时对血液-血栓界面施加剪切力促进溶栓产物的去除。实验结果表明，相对于单纯使用溶栓药剂，该方案可大幅提高血管的疏通效率（约4倍），完全溶栓率提高至350%，且不产生明显的血栓碎片，降低了二次堵塞的风险。配合不同尺寸的小尺度机器人，该方案可根据需要应用于不同直径的血管中，有望为外场驱动的小尺度机器人在生物医学领域的应用提供新的思路。 图 1.螺旋形机器人在动态、类血管环境中的自动化导航整体方案。 图 2.螺旋形机器人在血流环境中的受力分析及磁控。 图 3. 机器人诱导的多普勒信号的仿真分析及实验验证。 图 4. 机器人在类血管系统中的自动化导航（逆流而上及顺流而下）及实时定位。 图 5. 多普勒信号引导的血栓定位及加速溶栓应用。 文章链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.1c07830

酶标仪，一种在生物医学、药物研发、农业、食品、微生物研究和检测等多个领域广泛应用的仪器。然而，在当前国内的科研市场，却鲜少有国产品牌的身影。据本网统计，2022年全国共享平台重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台上公开的酶标仪，国产品牌数量占比不足1%。图1 科研平台酶标仪品牌占比（注：仅为共享平台数据，不完全代表实际市场情况）数据来源：2022年全国共享平台重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台酶标仪有多个种类，包括普通酶标仪、多功能酶标仪、化学发光酶标仪、全波长酶标仪等等，科研市场上，普通酶标仪、多功能酶标仪占比超过80%，基本可以满足高校和科研院所的实验需求。图2 科研平台酶标仪种类数据来源：2021年全国共享平台重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台酶标仪研发的技术难度有多大，以至于我国的科研市场上国外品牌占比高达99%以上？中国就没有研制酶标仪的企业吗？答案是，有。事实上，国内已经有很多仪器企业在生产酶标仪，主要是一些IVD企业，如安图生物、爱康生物、科华生物等，用途则以ELISA分析居多，并没有改变科研市场仍是被进口品牌垄断的局面。上海闪谱生物科技有限公司力图打破这一现状。上海闪谱成立于2007年，专注于科研级酶标仪的研发生产。依托中国科学院上海生物工程中心的技术力，经过十余年的研究打磨，如今，上海闪谱已经拥有光栅型酶标仪、化学发光酶标仪、多功能酶标仪等多个种类产品，并已形成了自己的客户群。在仪器信息网2021年的一次采访中，上海闪谱生物科技有限公司总工程师张建明曾讲到，“在科研级酶标仪领域，上海闪谱已经走出死亡之谷，现阶段的任务就是和进口产品一一对标，形成完整的产线，最终成为与顶级企业并列的酶标仪解决方案供应商。”如今，国产科研级酶标仪的进展如何？在哪些研究领域有所应用？9月9日，上海闪谱生物科技有限公司将联合仪器信息网共同举办上海闪谱超级品牌日活动——《国产科研级酶标仪的崛起》，张建明将对国产科研级酶标仪的发展进程进行详细介绍，此外，上海闪谱应用工程师方根、邹晓伟以及2位来自高校的科研专家还将联袂奉献一场精彩的酶标仪技术交流会。点击图片报名参与本次活动，还可以参与抽奖，将有多款好礼相送！多重好礼敬请期待！

来自宇宙的匕首-----布鲁克便携式X射线能谱仪ELIO助力图坦卡蒙匕首溯源分析冶金技术的发展见证了人类文明的进步，从新石器时代到铁器时代，人类文明实现了伟大的跨越。考古界的专家学者们近些年来对于古代文明中冶金技术的起源和传播展开了广泛的研究。现有研究表明，人类对于铁制品的使用*早需要追溯到公元前3世纪。因此研究界通常认为更早时期的铁制品主要是由铁陨石制成。然而，由于缺乏详细的科学分析论证，目前对于该观点仍然存在一些争议。近日，埃及博物馆和米兰理工大学的研究者们，通过使用布鲁克便携式XRF光谱仪ELIO对图坦卡蒙国王墓中出土的铁匕首化学组成进行研究， 证实了图坦卡蒙铁匕首的可能是由外太空的铁陨石制成。图坦卡蒙国王的铁匕首在该研究中， Daniela COMELLI等人利用布鲁克便携式XRF光谱仪ELIO对匕首刃部进行了无损分析，初步确定匕首刃部主要组成为Fe、Ni， 同时含有少量Co。为进一步确定匕首中Ni、Co组成比例，作者选取与匕首组成相近的22个标准样品进行类型校准（11个已知组成的陨石和11个钢铁标样），通过定量分析确定样品中Ni含量10.8 而Co含量为0.58，二者比例约为20。目前大多数铁陨石中Ni含量范围为5~35，而19世纪前的天然铁矿石制成的铁制品中Ni含量超过4。此外，匕首刃部的Ni/Co比例与已认证的76块铁陨石中Ni/Co比例具有显著的一致性。因此，该项研究证实了图坦卡门匕首刃部材料为来自于外太空的铁陨石。图坦卡蒙铁匕首刃部与已认证76块铁陨石中Ni、Co含量对比 在本项研究中，得益于布鲁克便携式XRF光谱仪ELIO在艺术考古等领域能够实现无损定量分析的特点，作者通过对图坦卡门墓中珍贵文物匕首刃部化学组成的分析，成功实现了对3500年前铁制匕首原材料的溯源，证实了该匕首刃部材料为来自于外太空的铁陨石。 Elio产品优势便携式X射线荧光光谱仪ELIO的优势：1：无需样品制备，仪器移动进行无损扫描2：便携式仪器，对于不规则大尺寸样品和珍贵文物量身定做3：单点检测（spot）和元素分布分析（mapping），光谱解卷积定性分析和无标样定量分析4：分析元素范围Na-U5：一次分析范围100mm*100mm，可拼接分析至无限大。6：软件界面操作方便，软件功能包含仪器控制、数据采集、数据评估和显示、生成报告等。 布鲁克文物解决方案：M6 JETSTREAM M4 TORNADO CRONOELIO TRACER S1 TITAN

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,离心机,微生物检测,冷藏柜,核酸蛋白分析,洗板机,水浴、油浴,流变仪,酶标仪,超低温冰箱,荧光显微镜,冷水机 开标时间： 2021-09-29 00:00 采购金额： 1000.00万元 采购单位： 香格里拉市卫生健康局 采购联系人： 李鹏 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 云南谦和工程咨询有限公司 代理联系人： 杨若琪 代理联系方式： 立即查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间： 2021-09-06 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 发布时间 2021090616 公开招标公告 投标邀请： 《香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目》招标项目的潜在投标人请于2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日在云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）获取招标文件， 9 月 29 日 09 点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：QHZX-202109KM0087。 2.项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目。 3.资金来源：专项债券资金，已落实。 4.预算金额：10000000.00元。 5.最高限价：10000000.00元。 6.采购需求： 序号 是否接受进口产品投标 产品（项目）名称 数量 计量单位 简要技术需求或服务要求 1 否 全自动尿液分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 2 否 半自动尿液分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 3 是 全自动生化分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 4 否 血气分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 5 否 全自动血凝分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 6 否 全自动化学发光测定仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 7 是 全自动血细胞分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 8 否 全自动血细胞分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 9 否 全自动血液流变仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 10 否 全自动电解质分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 11 否 生物安全柜 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 12 否 纯水设备 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 13 否 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 14 否 自动血沉仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 15 否 恒温水浴箱 2 个 详见本招标文件第五章《采购需求》 16 否 酶标仪、洗板机 1 套 详见本招标文件第五章《采购需求》 17 否 摇床 1 张 详见本招标文件第五章《采购需求》 18 否 振荡器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 19 是 荧光显微镜 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 20 否 血培养仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 21 否 卧式脉动真空蒸汽灭菌器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 22 否 立式压力蒸汽灭菌器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 23 否 微生物快速动态检测仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 24 否 全自动特定蛋白分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 25 否 各种规格的移液器 20 把 详见本招标文件第五章《采购需求》 26 否 台式低速多管架自动平衡离心机 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 27 否 台式低速多管架自动平衡离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 28 否 台式低速自动脱帽离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 29 否 台式高速冷冻离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 30 否 mini离心机 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 31 否 显微镜 3 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 32 否 血栓弹力图设仪TEG 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 33 否 干式荧光免疫分析仪（POCT） 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 34 否 白带分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 35 否 鉴定药敏分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 36 否 血液冷藏箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 37 否 低温保存箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 38 否 血液低温操作台 1 个 详见本招标文件第五章《采购需求》 39 否 恒温循环解冻箱 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 40 否 恒温摆动保存箱 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 41 否 医用冷藏箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 注：本项目共设一个标段。投标人必须对本项目内所有内容作出完整唯一的投标报价，此投标报价包含且分项报价中不得出现缺项、漏项或无报价情况，否则投标文件将按无效处理。 6.1交货期：合同生效后50个日历天内完成所有货物交货、安装、调试工作并交付使用，投标人可在规定的期限内自报最短交货期。 6.2交货地点：采购单位指定地点。 7.本次招标 3、全自动生化分析仪 7、全自动血细胞分析仪19、荧光显微镜接受进口产品投标， 其余产品不接受进口产品投标，若其余产品提供进口产品投标，视为无效投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 8.合同履行期限：以采购人与中标人具体签订合同内容为准。 9.质量承诺：按照国家相关行业标准，一次性验收合格。 10.本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件（扫描件加盖公章）；投标人是自然人的，提供自然人身份证明； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 1.2.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知-财库〔2016〕125 号》相关要求，对被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单之一的投标人拒绝其参与本次政府采购活动。（查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，采购人或采购代理机构在招标文件提交截止时间前将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询投标人信用记录，上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿作为证据留存）； 1.2.2提供投标人2019或2020年度经第三方审计的财务报告及报表（报表至少应包括资产负债表、利润表（损益表）、现金流量表）（扫描件加盖投标人电子公章），成立时间不足一年的投标人提供企业财务报表（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力书面声明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： 1.4.1提供投标人缴税所属时间在2020年06月至本项目投标文件提交截止时间前连续3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件，若成立未足三月的供应商应作出说明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.4.2提供投标人缴费所属时间在2020年06月至本项目投标文件提交截止时间前连续3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件，若成立未足三月的供应商应作出说明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.5参加政府采购活动（投标截止日）前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供投标人参加政府采购活动（投标截止日）前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证 /备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 680 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标产品若为进口产品，投标人还须提供进口产品生产制造商针对本项目出具的授权书（原件）或长期代理协议（扫描件加盖投标人电子公章）或二级授权（原件），投标人授权若为二级授权还须同时提供上一级授权（原件或扫描件加盖投标人电子公章），若授权中明确规定不能转授权的，转授权无效，本项目不接受二级以下授权。 三、获取招标文件 1.时间：2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日，每天上午9:00至12:00，下午13:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2.地点：云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）。 3.方式： 3.1网上获取招标文件：投标人须在云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）进行注册以及企业数字证书（CA）的办理。注册及企业数字证书（CA）办理完成之后进入云南省政府采购交易系统（网址：https://www.ynggzy.com/zfcg-tb）于2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日每天上午09:00至12:00，下午13:30至18:00凭企业数字证书（CA）登陆获取招标文件及下载电子招标文件。(电子招标文件格式为*.ZCZBJ )。（如有疑问可咨询24小时技术支持热线：010-86483801） 注：如果投标人之前已经在云南省公共资源交易信息网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），此次无需重复办理，可直接登录云南省政府采购交易系统（网址：https://www.ynggzy.com/zfcg-tb）3.2现场确认:网上获取后，投标人须将网上获取采购文件的回执单（或获取采购文件成功系统截图）扫描发送至云南谦和工程咨询有限公司邮箱2130383470@qq.com进行现场确认，时间从2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日（法定公休日、法定节假日除外），每天9:00-12:00，13:30-18:00。现场确认联系人：汤惟婷 联系电话：0871-63333561 采购文件售价：/元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.提交电子投标文件截止时间、开标时间：2021年 9 月 29 日 09 点00 分（北京时间）。 2.地点：网上递交，递交网址为（网址），供应商须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。网上递交电子投标文件后，不再递交刻录投标文件的光盘。五、公告期限 1.自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易信息网》上发布。 2.采购项目需要落实的政府采购政策：节能产品、环境标志产品、促进中小企业发展、促进残疾人就业、支持监狱企业发展、政府采购活动中查询及使用信用记录等，政府采购政策具体落实情况详见本项目招标文件。 3.账户信息： 开户名称：云南谦和工程咨询有限公司 开户银行：中国银行云南省分行 帐号：137260440486七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：香格里拉市卫生健康局 地址：香格里拉市行政中心2号楼3楼313室 联系人：李鹏 联系方式：13988754900 2.采购代理机构信息 名称：云南谦和工程咨询有限公司 地址：云南省昆明市盘龙区低碳中心B座1单元11楼 联系方式：0871-63333561 3.项目联系方式 项目联系人：杨若琪、樊惠、邓树兰、胡爽 电话：0871-63333561 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 2021-09-06 14:34:12 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 1 2021-09-06 14:34:19 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,离心机,微生物检测,冷藏柜,核酸蛋白分析,洗板机,水浴、油浴,流变仪,酶标仪,超低温冰箱,荧光显微镜,冷水机 开标时间：2021-09-29 00:00 预算金额：1000.00万元 采购单位：香格里拉市卫生健康局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南谦和工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间： 2021-09-06 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 发布时间 2021090616 公开招标公告 投标邀请： 《香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目》招标项目的潜在投标人请于2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日在云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）获取招标文件， 9 月 29 日 09 点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：QHZX-202109KM0087。 2.项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目。 3.资金来源：专项债券资金，已落实。 4.预算金额：10000000.00元。 5.最高限价：10000000.00元。 6.采购需求： 序号 是否接受进口产品投标 产品（项目）名称 数量 计量单位 简要技术需求或服务要求 1 否 全自动尿液分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 2 否 半自动尿液分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 3 是 全自动生化分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 4 否 血气分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 5 否 全自动血凝分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 6 否 全自动化学发光测定仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 7 是 全自动血细胞分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 8 否 全自动血细胞分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 9 否 全自动血液流变仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 10 否 全自动电解质分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 11 否 生物安全柜 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 12 否 纯水设备 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 13 否 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 14 否 自动血沉仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 15 否 恒温水浴箱 2 个 详见本招标文件第五章《采购需求》 16 否 酶标仪、洗板机 1 套 详见本招标文件第五章《采购需求》 17 否 摇床 1 张 详见本招标文件第五章《采购需求》 18 否 振荡器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 19 是 荧光显微镜 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 20 否 血培养仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 21 否 卧式脉动真空蒸汽灭菌器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 22 否 立式压力蒸汽灭菌器 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 23 否 微生物快速动态检测仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 24 否 全自动特定蛋白分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 25 否 各种规格的移液器 20 把 详见本招标文件第五章《采购需求》 26 否 台式低速多管架自动平衡离心机 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 27 否 台式低速多管架自动平衡离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 28 否 台式低速自动脱帽离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 29 否 台式高速冷冻离心机 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 30 否 mini离心机 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 31 否 显微镜 3 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 32 否 血栓弹力图设仪TEG 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 33 否 干式荧光免疫分析仪（POCT） 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 34 否 白带分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 35 否 鉴定药敏分析仪 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 36 否 血液冷藏箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 37 否 低温保存箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 38 否 血液低温操作台 1 个 详见本招标文件第五章《采购需求》 39 否 恒温循环解冻箱 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 40 否 恒温摆动保存箱 1 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 41 否 医用冷藏箱 2 台 详见本招标文件第五章《采购需求》 注：本项目共设一个标段。投标人必须对本项目内所有内容作出完整唯一的投标报价，此投标报价包含且分项报价中不得出现缺项、漏项或无报价情况，否则投标文件将按无效处理。 6.1交货期：合同生效后50个日历天内完成所有货物交货、安装、调试工作并交付使用，投标人可在规定的期限内自报最短交货期。 6.2交货地点：采购单位指定地点。 7.本次招标 3、全自动生化分析仪 7、全自动血细胞分析仪19、荧光显微镜接受进口产品投标， 其余产品不接受进口产品投标，若其余产品提供进口产品投标，视为无效投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 8.合同履行期限：以采购人与中标人具体签订合同内容为准。 9.质量承诺：按照国家相关行业标准，一次性验收合格。 10.本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件（扫描件加盖公章）；投标人是自然人的，提供自然人身份证明； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 1.2.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知-财库〔2016〕125 号》相关要求，对被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单之一的投标人拒绝其参与本次政府采购活动。（查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，采购人或采购代理机构在招标文件提交截止时间前将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询投标人信用记录，上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿作为证据留存）； 1.2.2提供投标人2019或2020年度经第三方审计的财务报告及报表（报表至少应包括资产负债表、利润表（损益表）、现金流量表）（扫描件加盖投标人电子公章），成立时间不足一年的投标人提供企业财务报表（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力书面声明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： 1.4.1提供投标人缴税所属时间在2020年06月至本项目投标文件提交截止时间前连续3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件，若成立未足三月的供应商应作出说明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.4.2提供投标人缴费所属时间在2020年06月至本项目投标文件提交截止时间前连续3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件，若成立未足三月的供应商应作出说明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.5参加政府采购活动（投标截止日）前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供投标人参加政府采购活动（投标截止日）前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（扫描件加盖投标人电子公章）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证 /备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 680 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标产品若为进口产品，投标人还须提供进口产品生产制造商针对本项目出具的授权书（原件）或长期代理协议（扫描件加盖投标人电子公章）或二级授权（原件），投标人授权若为二级授权还须同时提供上一级授权（原件或扫描件加盖投标人电子公章），若授权中明确规定不能转授权的，转授权无效，本项目不接受二级以下授权。 三、获取招标文件 1.时间：2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日，每天上午9:00至12:00，下午13:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2.地点：云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）。 3.方式： 3.1网上获取招标文件：投标人须在云南省公共资源交易中心网（www.ynggzy.com）进行注册以及企业数字证书（CA）的办理。注册及企业数字证书（CA）办理完成之后进入云南省政府采购交易系统（网址：https://www.ynggzy.com/zfcg-tb）于2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日每天上午09:00至12:00，下午13:30至18:00凭企业数字证书（CA）登陆获取招标文件及下载电子招标文件。(电子招标文件格式为*.ZCZBJ )。（如有疑问可咨询24小时技术支持热线：010-86483801） 注：如果投标人之前已经在云南省公共资源交易信息网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），此次无需重复办理，可直接登录云南省政府采购交易系统（网址：https://www.ynggzy.com/zfcg-tb）3.2现场确认:网上获取后，投标人须将网上获取采购文件的回执单（或获取采购文件成功系统截图）扫描发送至云南谦和工程咨询有限公司邮箱2130383470@qq.com进行现场确认，时间从2021年 9月 7日至2021年 9 月 13日（法定公休日、法定节假日除外），每天9:00-12:00，13:30-18:00。现场确认联系人：汤惟婷 联系电话：0871-63333561 采购文件售价：/元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.提交电子投标文件截止时间、开标时间：2021年 9 月 29 日 09 点00 分（北京时间）。 2.地点：网上递交，递交网址为（网址），供应商须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。网上递交电子投标文件后，不再递交刻录投标文件的光盘。五、公告期限 1.自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易信息网》上发布。 2.采购项目需要落实的政府采购政策：节能产品、环境标志产品、促进中小企业发展、促进残疾人就业、支持监狱企业发展、政府采购活动中查询及使用信用记录等，政府采购政策具体落实情况详见本项目招标文件。 3.账户信息： 开户名称：云南谦和工程咨询有限公司 开户银行：中国银行云南省分行 帐号：137260440486七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：香格里拉市卫生健康局 地址：香格里拉市行政中心2号楼3楼313室 联系人：李鹏 联系方式：13988754900 2.采购代理机构信息 名称：云南谦和工程咨询有限公司 地址：云南省昆明市盘龙区低碳中心B座1单元11楼 联系方式：0871-63333561 3.项目联系方式 项目联系人：杨若琪、樊惠、邓树兰、胡爽 电话：0871-63333561 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 2021-09-06 14:34:12 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 1 2021-09-06 14:34:19

11月28日，现代丝绸国家工程实验室在苏州大学新校区隆重揭牌。中国纺织工业协会副会长高勇、国家发展和改革委员会高技术产业司副司长刘艳荣，中国丝绸协会会长弋辉，现代丝绸国家工程实验室技术委员会主任向仲怀，商务部副司长李朝胜，中国纺织工业协会科技发展部主任李金宝，中国工程院院士周翔、蒋士成，广东丝绸纺织集团有限公司总经理柯惠琪以及苏州大学党委书记王卓君、校长朱秀林等有关专家和领导出席了揭牌仪式。　　现代丝绸国家工程实验室是国家发改委于2008年12月批准建立的国家级工程实验室。由国家“211”工程学校苏州大学联合吴江丝绸股份有限公司、浙江丝绸科技有限公司、西南大学农业部蚕学重点开放实验室、江苏苏豪国际集团公司、盛虹集团有限公司等丝绸行业的大型企业和科研院所承建。实验室建设于苏州工业园区独墅湖高教区苏州大学新校区内，得到了苏州工业园区管委会的大力支持。　　实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地。在我国从丝绸大国向丝绸强国转变的关键时期，现代丝绸国家工程实验室的的成立，标志着国家从战略的高度重视丝绸产业的发展。这一实验室，不仅是苏州大学重点建设的实验室，同时也是全国丝绸行业的重点实验室。实验室将坚持“开放、共享、多赢”的原则，在培养人才、项目申报、科技攻关、信息共享、成果转化等方面与相关高校、企事业单位开展全方位的合作与交流，共同推进我国丝绸产业向更高层次、更高水平迈进。　　苏州大学是全国高校唯一拥有从栽桑、养蚕、制丝、织绸、印染后整理到服装设计的完整丝绸产业链学科群，以及相关支撑学科体系的高等学校。苏州大学完整的丝绸产业链学科群孕育了江苏省和国内纺织丝绸行业唯一的国家工程实验室。其丝绸研究方向在全国高校中名列榜首。苏州大学充分利用这一得天独厚的优势，在丝绸研发领域开展了许多开创性研究，取得了丰硕的成果，并在产业化方面走在了全国同类学校的前列。　　现代丝绸国家工程实验室的主要承建学科纺织科学与工程有一级学科博士点和博士后流动站 纺织科学与工程是江苏省一级重点学科 纺织工程是国家级重点学科和国家特色专业建设点。现代蚕桑丝绸工程分别被列入苏州大学“九五”、“十五”、“十一五”和“211工程”子项目，近5年共投入4000余万元用于实验室设备、场地和学科建设。现代丝绸国家工程实验室在苏州大学已投入建设的现代蚕桑丝绸工程基础上，新增投资6605万元用于现代丝绸国家工程实验室的建设。　　苏州大学纺织与服装工程学院作为“现代丝绸国家工程实验室”和“国家纺织产业创新支撑平台”这两个国家级科技平台建设的主体，拥有江苏省纺织印染业节能减排与清洁生产工程中心、江苏省丝绸工程重点实验室、江苏省苏州丝绸技术服务中心3个省级科技平台和苏州市生物组织工程材料与技术重点实验室、苏州市丝绸文物测试与复制保护技术重点实验室两个市级科技平台。　　苏州大学纺织与服装工程学院拥有一支业务素质高、结构合理的工程教学和实验技术核心队伍。丝绸厂信息管理系统项目成果在全国许多丝绸企业得到了推广，丝蛋白人工皮肤作为一种良好的永久性皮肤替代物，目前已经应用于很多医学领域。在原材料研究方面，苏州大学蚕桑研究所研发的天然彩色茧丝无需染色就能织成色彩斑斓的绸缎。天然彩茧与彩色茧丝加工技术解决了彩色蚕品种选育和茧丝加工两大世界难题。他们还在真丝新材料的改性开发研究和全真丝面料的开发研究中取得突破，成功研制开发了两种功能性全真丝新材料——膨体弹力真丝、柞/桑弹力真丝，研究成果具有原创性，填补了国内外空白，达到了国际领先水平，目前成果已在企业转化。2003年采用膨体弹力真丝开发的“膨体抗皱真丝色织绸”成功实现了真丝面料的抗皱性能，其弹性回复角达到320度以上。丝织物原位微晶矿物生态染色及功能整理项目将纳米高科技应用在传统的真丝纺织品染整领域，赋予丝绸染整新的理念。在原材料使用和加工过程中均不使用禁用化学物质，无废水排放，解决了当前丝绸染色中大量废水的排放问题，染色品质差且功能单一问题以及某些禁用染料的使用问题。另外，该校的雄蚕丝蚕品种选育技术可使结出来的蚕茧在特定的荧光下分出雌雄。　　为了推进现代丝绸国家工程实验室的建设，利用现代科学技术解决传统丝绸行业在现代发展中存在的瓶颈问题，开展产业关键技术攻关和新产品开发，凝聚和培养产业技术创新人才，推动丝绸行业的发展，现代丝绸国家工程实验室将围绕数字化丝绸加工技术、丝绸产品的生态加工技术和功能性蚕丝及其产品的加工技术3个方向开展研究工作。

项目概况医疗设备公开招标项目 招标项目的潜在投标人应在中招国际招标有限公司福建分公司（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2602室）获取招标文件，并于2022年02月23日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：2021-JQ08-W1137项目名称：医疗设备公开招标项目预算金额：241.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：241.0000000 万元（人民币）采购需求：包号品目号货物名称技术要求计量单位数量品目限价（万元）合同包限价（万元）交货时间交货地点是否核心产品11-1脉搏指示连续心排量监测详见附件台14848合同签订后1个月内福建福州是1-2热稀释导管包及压力监测套装详见附件人次500无无配套耗材1-3压力测量传感器详见附件人次500无无配套耗材22-1体外膈肌起搏器详见附件台23636合同签订后1个月内福建福州是2-2电极片（4片/包）详见附件包150000无无配套耗材33-1气相色谱仪详见附件台13030合同签订后1个月内福建福州是3-2气相色谱仪专用耗材包（含隔垫、O型圈、压环、样品瓶套装、衬管等）详见附件包5无无配套耗材44-1高效液相色谱仪详见附件台14949合同签订后1个月内福建福州是4-2一维色谱柱4.6×50mm，5μm详见附件支25无无配套耗材4-3一维色谱柱4.6×25mm，5μm详见附件支25无无配套耗材4-4一维色谱柱3.5×50mm，5um详见附件支25无无配套耗材4-5中间色谱柱4.6×10mm，5μm详见附件支25无无配套耗材4-6中间色谱柱3.5×10mm ，5um详见附件支25无无配套耗材4-7中间色谱柱3.0×10mm，5μm详见附件支25无无配套耗材4-8二维色谱柱4.6×275mm, 5um详见附件支10无无配套耗材4-9二维色谱柱4.6×200mm, 5um详见附件支10无无配套耗材4-10二维色谱柱4.6×150mm, 5um详见附件支10无无配套耗材4-11二维色谱柱4.6×125mm，5um详见附件支10无无配套耗材4-12二维色谱柱4.6×50mm, 5um详见附件支10无无配套耗材4-13质控品详见附件套500无无配套耗材4-14去蛋白剂详见附件瓶1000无无配套耗材4-15样品保护剂详见附件瓶2500无无配套耗材4-16清洗液详见附件瓶5000无无配套耗材4-17样本萃取液详见附件瓶2500无无配套耗材4-18样本释放液详见附件瓶2500无无配套耗材55-1骨髓腔输液系统详见附件台21616合同签订后1个月内福建福州是5-2一次性使用穿刺针套件详见附件人次300无无配套耗材66-1血栓弹力仪详见附件台14545合同签订后1个月内福建福州是6-2TEG普通检测详见附件人份72000无无配套耗材77-1碎石机详见附件台11717合同签订后1个月内福建福州是说明1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价，否则视为无效投标。2.运杂费：报价包含全部运输、安装、施工、调试等费用。3.1-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为100人次，1台5年（设备使用期限）使用量为500人次，此报价金额与设备金额一同计算价格分。1-3为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为100人次，1台5年（设备使用期限）使用量为500人次，此报价金额与设备金额一同计算价格分。2-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为15000包，2台5年（设备使用期限）使用量为150000包，此报价金额与设备金额一同计算价格分。3-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为1包，1台5年（设备使用期限）使用量为5包，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-3为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-4为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-5为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-6为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-7为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为5支，1台5年（设备使用期限）使用量为25支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-8为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为2支，1台5年（设备使用期限）使用量为10支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-9为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为2支，1台5年（设备使用期限）使用量为10支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-10为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为2支，1台5年（设备使用期限）使用量为10支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-11为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为2支，1台5年（设备使用期限）使用量为10支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-12为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为2支，1台5年（设备使用期限）使用量为10支，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-13为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为100套，1台5年（设备使用期限）使用量为500套，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-14为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为200瓶，1台5年（设备使用期限）使用量为1000瓶，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-15为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为500瓶，1台5年（设备使用期限）使用量为2500瓶，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-16为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为1000瓶，1台5年（设备使用期限）使用量为5000瓶，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-17为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为500瓶，1台5年（设备使用期限）使用量为2500瓶，此报价金额与设备金额一同计算价格分。4-18为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为500瓶，1台5年（设备使用期限）使用量为2500瓶，此报价金额与设备金额一同计算价格分。5-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为30人次，2台5年（设备使用期限）使用量为300人次，此报价金额与设备金额一同计算价格分。6-2为设备配套耗材，此耗材每台每年使用量为14400人份，1台5年（设备使用期限）使用量为72000人份，此报价金额与设备金额一同计算价格分。 合同履行期限：合同签订后1个月内本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外商独资或者控股的企业（含港、澳、台资企业）。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。（四）本项目不接受联合体投标。（五）医疗设备项目需要提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；医疗设备维保项目需要提供相应资质营业执照。（六）在同一采购项目中，多家代理商代理同一生产商生产的同种产品参加投标报价，同种产品金额达到采购项目总额60%以上时，在计算投标人数量时，视为一个投标人。（七）投标人必须承诺遵守诚信条款：1、投标人必须如实编写投标文件，对投标文件中提供的文件资料、图片影像、财务数据、资产情况及相应证明等材料的真实性、完整性、准确性，承担相应的法律责任；2、投标人因公司转制、兼并、股改等特殊情况，无法或拒绝提供原始资料、财务数据、资产情况等，造成公司信息难以确认时，必须放弃参加军队采购活动；3、投标人在提供投标文件或现场核查时，如存在伪造文件资料，提供虚假图片影像、业绩合同、资料数据，造假和篡改财务数据及资产等情况，必须放弃中标资格并无条件接受相应处罚。三、获取招标文件时间：2022年01月27日 至 2022年02月11日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中招国际招标有限公司福建分公司（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2602室）方式：投标人指定专人现场领取，不接受邮寄等其他方式。投标人购买招标文件时需提供以下材料原件（军队供应商库内企业不用提供）及装订成册加盖单位公章的复印件1份。 1.营业执照； 2.组织机构代码证； 3.税务登记证； 4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）； 5.医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或维保相应资质； 6.非外资企业或外资控股企业的书面声明； 7.投标人主要股东或出资人信息。售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年02月23日 09点00分（北京时间）开标时间：2022年02月23日 09点00分（北京时间）地点：中招国际招标有限公司福建分公司开标室（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2608室）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜详见附件七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：某院　　　　　地址：福州市　　　　　　　　联系方式：林助理、李助理 0591-22859014、22859782　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中招国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层（601-615室）、9层（903-915室）　　　　　　　　　　　　联系方式：张驰 0591-87319819；18046072902　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：张驰电　话：　　0591-87319819；18046072902

p style="text-align: justify "Applied Materials和BE Semiconductor Industries（Besi）表示，他们的目标是为基于管芯的混合键合开发业内首个完整且经过验证的设备解决方案，这是一种新兴的芯片间互连技术，可用于包括性能计算，人工智能和5G等领域。/pp/pp style="text-align: justify "随着传统2D缩放速度的放缓，半导体行业正朝着异构设计和芯片集成的方向发展，这是一种改善性能，功耗，面积/成本和上市时间（PPACt）的新方法。为了加快这种趋势，Applied和Besi建立了联合开发计划，并正在建立一个专注于下一代芯片到芯片键合技术的卓越中心。该计划将利用两家公司各自的前端和后端半导体专业知识，为客户提供共同优化的集成混合键合配置和设备解决方案。/pp/pp style="text-align: justify "“传统的摩尔定律定标面临的挑战使半导体行业路线图的经济性和步伐紧绷，”应用材料公司高级封装公司副总裁Nirmalya Maity说。“我们与Besi的合作以及新的卓越混合粘合中心的形成是Applied的战略的关键组成部分，该战略为客户配备了“新Playbook”以推动PPACt的改进。应用材料公司期待与Besi合作，共同优化我们的设备产品，并为我们的客户加速先进的异构集成技术。”/pp/pp style="text-align: justify "Besi首席技术官Ruurd Boomsma补充说：“我们很高兴与Applied Materials形成这一独特的联合开发计划，该计划将半导体行业领先的材料工程和先进的封装技术结合在一起，为客户服务。” “我们的合作可以极大地加快混合绑定在领先的5G，人工智能，高性能计算，数据存储和汽车应用中的采用和扩散。混合键合使用直接的铜互连以裸片形式连接多个“小芯片”。/pp/pp style="text-align: justify "这种技术使设计人员能够将各种工艺节点和技术的小芯片带入更紧密的物理和电气联系，从而使它们的性能与在单个大型单芯片上制成的芯片一样好或更好。混合键合是对常规芯片封装的一项重大改进，因为它可以提高芯片密度并缩短小芯片之间的互连布线长度，从而提高整体性能，功耗，效率和成本。完整的基于管芯的混合键合设备解决方案需要广泛的半导体制造技术，以及高速和极其精确的小芯片放置技术。/pp/pp style="text-align: justify "为达到这个目标，联合开发计划将应用半导体在蚀刻，平面化，沉积，晶圆清洁，计量，检查和颗粒缺陷控制方面的专业技术与Besi的芯片放置，互连和组装解决方案结合在一起。该中心将设立在新加坡应用材料公司的高级封装开发中心。/p

金属蛋白酶（MP）是一个在其活性中心具有金属离子的大型蛋白酶家族。根据结构域的不同，金属蛋白酶可分为多种亚型，主要包括基质金属蛋白酶（MMPs）、解整合素金属蛋白酶（ADAMs）以及具有血栓反应蛋白基序的ADAMs（ADAMTS）。它们具有蛋白质水解、细胞粘附和细胞外基质重塑等多种功能。相关会议推荐点击可免费报名金属蛋白酶在多种类型的癌症中表达，并通过调节信号转导和肿瘤微环境参与涉及肿瘤发生、发展、侵袭和转移的许多病理过程。因此，更好地了解MP在癌症免疫调节中的表达模式和功能将有助于开发更有效的癌症诊断和免疫治疗方法。MP的结构和表达基质金属蛋白酶（MMP）在脊椎动物中，MMP家族由28个成员组成，至少23个在人体组织中表达，其中14个在脉管系统中表达。基质金属蛋白酶通常根据其底物和其结构域的组织结构分为胶原酶（MMP1、MMP8、MMP13）、明胶酶（MMP2、MMP9）、溶血素（MMP3、MMP10、MMP11）、基质溶素（MMP7、MMP26）、膜型MMPs（MT MMPs）或其他MMPs。MMP家族有一个共同的核心结构。典型的MMPs由大约80个氨基酸的前肽、170个氨基酸的金属蛋白酶催化结构域、可变长度的连接肽或铰链区和约200个氨基酸的血红素蛋白结构域组成。不同类型的MMP具有不同于典型MMP的特定结构特征。例如，MT MMPs缺乏前结构域，而MMP7、MMP26和MMP23缺乏Hpx结构域和连接肽。此外，MMP2和MMP9包含纤连蛋白的三个重复。MMPs中的这些不同结构域、模块和基序参与与其他分子的相互作用，从而影响或决定MMP活性、底物特异性、细胞和组织定位。MMPs已在多种人类癌症中检测到，MMPs的高表达通常与大多数癌症的生存率降低有关，包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和胃癌。其中MMP2和MMP9，能够降解基底膜中的IV型胶原，是研究最广泛的金属蛋白酶，与各种癌症患者的疾病进展和生存率降低相关。解整合素金属蛋白酶（ADAM）ADAMs是锚定在细胞表面膜上的I型跨膜蛋白，迄今已发现30多种。与MMPs类似，ADAMs包括前结构域和锌结合金属蛋白酶结构域。ADAM还包括一个在细胞表面蛋白中独特的去整合素结构域。ADAM的金属蛋白酶结构域高度保守，大多数ADAM都有一个富含半胱氨酸的结构域和跨膜区域相邻的EGF样结构域，然后是一个长度和序列在不同ADAM家族成员之间变化很大的胞内区。由于这些结构域的存在，ADAM可以结合底物并影响细胞粘附和迁移的变化，以及细胞表面分子的蛋白水解释放。它们的主要底物是完整的跨膜蛋白，如生长因子、粘附分子和细胞因子的前体形式。癌细胞通常表达高水平的ADAM，ADAM17是所有ADAM蛋白中研究最广泛的。一项评估ADAM17作为卵巢癌潜在血液生物标志物的研究表明，与对照组相比，培养的卵巢癌细胞系的培养基上清液以及卵巢癌患者的血清和腹水中的ADAM17水平明显更高。具有血栓反应蛋白基序的ADAM（ADAMTS）ADAM不同，ADAMTS是一种分泌型金属蛋白酶，其特征在于辅助结构域包含血栓反应蛋白1型重复序列（TSR）和间隔区，并且缺少跨膜区、胞内域和（EGF）样结构域，人ADAMTS家族包括19种蛋白。ADAMTS蛋白酶参与前胶原和von Willebrand因子的成熟，以及与形态发生、血管生成和癌症相关的ECM蛋白水解。研究表明，不同的ADAMTS具有不同的生物学功能，并且个体ADAMTS可以在不同的癌症中或根据临床环境发挥不同的作用。与MMPs和ADAMs相比，ADAMTS在TME中的参与研究较少，因此迫切需要系统地研究其在癌症中的功能。涉及癌细胞免疫相关MP的信号通路信号转导途径由多个分子组成，它们相互识别和相互作用，并传递信号以调节许多重要的生物学过程，如肿瘤细胞增殖、转移和免疫调节。三种信号通路尤其与免疫调节中的MP密切相关。肿瘤坏死因子信号肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是一种重要的促炎细胞因子，参与免疫系统的维持和稳态，以及炎症和宿主防御。可溶性TNF-α通过蛋白水解酶ADAM17，也称为TNF-a转换酶（TACE），从跨膜TNF-α（tmTNF-α）裂解，该酶可通过激活TNF-α来协调免疫和炎症反应。鉴于ADAM17对TNF信号通路的受体和配体的作用，ADAM17被认为以多种方式影响TNF-α信号传导。例如，可溶性TNF-α产生的减少将导致tmTNF-α的积累，其将与TNFR2结合并导致不同的生物学结果。转化生长因子–β转化生长因子-β（TGF-β）作为肿瘤行为的关键调节因子，在肿瘤侵袭和转移、免疫调节和治疗抵抗中发挥重要作用。TGF-β也是TME免疫抑制的核心，根据具体情况对免疫系统具有多效性功能。MMP9和MMP2是已知的两种金属蛋白酶，可切割未激活的TGF-β前体并产生不同的TGF-β蛋白水解切割产物，从而导致TGF-β活化。此外，与CD44结合的MMP9降解纤连蛋白导致活性TGF-β的释放。癌细胞中MMP9的水平不仅可能影响TGF-β的蛋白水解，还可能影响TGFβ和TGF信号通路下游物质的表达。对乳腺癌中MMP9与TGF信号通路之间关系的研究表明，乳腺癌细胞中MMP9的过表达不仅显著上调了SMAD2、SMAD3和SMAD4的表达，还增强了SMAD2的磷酸化。Notch信号通路Notch信号涉及肿瘤生物学的多个方面，其在免疫应答的发展和调节中的作用比较复杂，包括塑造免疫系统和TME的组成部分，例如抗原呈递细胞、T细胞亚群和癌细胞之间的复杂串扰。特别是，Notch在不同免疫细胞的发育和维持中发挥着关键作用。配体与Notch受体结合后，下游信号由包括ADAM家族成员在内的一些蛋白酶介导。首先，受体/配体相互作用暴露了蛋白水解切割位点S2，其被ADAM金属蛋白酶切割。γ-分泌酶介导的S3处的后续裂解发生在跨膜区，导致Notch胞内结构域（NICD）的释放，该结构域转移到细胞核中，并将MAML与RBPJ结合，触发靶基因如Myc、P21和HES1的转录。已知ADAM10和ADAM17参与裂解S2，而ADAM17导致配体非依赖性Notch激活，ADAM10导致配体依赖性激活。MP对肿瘤微环境的调节TME是指肿瘤细胞周围的微环境，包括血管、免疫细胞、成纤维细胞、骨髓源性抑制细胞、各种信号分子和ECM。TME在调节癌症的免疫反应中起着关键作用。MP对ECM的影响ECM是TME基质的非细胞成分，ECM的重塑在癌症的发展和体内稳态以及免疫细胞募集和组织转移中起着重要作用。癌症进展过程中ECM的广泛重塑导致其密度和组成发生变化，具体而言，蛋白酶诱导的ECM成分的分解对于肿瘤细胞跨越组织屏障至关重要。MMPs和ADAMs是参与ECM降解的主要酶，参与ECM降解的MMPs可大致分为膜锚定MMPs和可溶性MMPs。ECM降解主要通过MT1 MMP激活的可溶性MMP（如MMP2、MMP9和MMP13）实现。ECM有三个主要成分：纤维、蛋白聚糖和多糖。MMPs通过与这些基质结合以促进各种ECM蛋白的周转，在组织重塑中发挥重要作用。MMPs降解ECM的具体机制尚不清楚，需要进一步研究。MP与免疫细胞之间的关系MP在促进免疫细胞活性和调节免疫细胞迁移方面发挥重要作用。MP和免疫细胞之间的关系如下图所示。ADAM10和ADAM17在静止的CD4+Th细胞表面表达，对调节CD4+Th的发育和功能很重要。ADAM10/17在T细胞共刺激受体以及共抑制受体的脱落中发挥关键作用。例如，CD154（CD40L）是一种II型膜共刺激受体，在T细胞和APC之间的相互作用后，CD154表达在几个小时内迅速上调，随后在ADAM10和ADAM17裂解后从T细胞表面释放。此外，ADAM10和ADAM17还作用于共刺激受体CD137，以及抑制性受体LAG-3、TIM-3，sLAG-3和sTIM-3的可溶性形式都是在ADAM10和ADAM17蛋白水解裂解后形成的。B细胞是体液免疫的关键细胞成分，位于脾脏中边缘区B细胞（MZB）表达高水平的CD80/86共刺激分子，导致T细胞活化。Notch2信号传导是MZB细胞发育所必需的，在MZB的发育过程中，Notch2异二聚体与基质细胞和APC上的DLL1等配体结合，这启动了一种未知的金属蛋白酶水解受体，导致Notch胞内结构域的释放，该结构域转移到细胞核并触发下游靶基因的表达。这种未知的金属蛋白酶可能是ADAM10。NK细胞表达IgG Fc受体FcγRIII（CD16），CD16分子可被ADAM17从活化的NK细胞表面裂解，ADAM17的抑制会削弱CD16和CD62L的胞外脱落，从而显著增加细胞内TNF-α和IFN-γ的水平。此外，MMPs和ADAMS可以从肿瘤细胞表面切割活化受体NKG2D的配体。这些裂解蛋白的可溶性形式与NKG2D结合，并诱导该受体的内吞和降解，导致肿瘤逃避监控。总的来说，ADAM17裂解的多种底物与NK细胞的不同作用有关。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）有助于癌症的发生和恶性进展，高水平的TAM与预后不良和总体生存率降低有关。在多种癌症中，发现TAM通过分泌MMPs促进肿瘤血管生成和侵袭，并调节免疫反应。MMP的调节与TAM分泌的趋化因子密切相关。与MPs相关的免疫调节细胞因子多种来源于肿瘤细胞的细胞因子，包括TGF-β、EGF、HGF和TNF-α，介导许多MP的表达。其中最重要的是MMP9，其在血清和与肿瘤相关的组织中升高，并参与ECM的降解，以促进癌症中免疫细胞的迁移。此外，这些细胞因子必须被MP切割以参与肿瘤免疫过程。例如，被ADAM17切割的TmTNF-α产生活性sTNF-α。IL-12在T细胞发育和扩增中也起着关键作用，未激活的IL-12前体需要在被MMP14切割之后在TME中转变为活性状态。金属蛋白酶和血管生成迄今为止，已经报道了几种类型的肿瘤血管生成，包括萌芽血管生成和血管生成拟态（VM）。萌芽血管生成是通过血管基底膜中各种水解酶（如MP和组织纤溶酶）的上调实现的，这导致基底膜和ECM的降解和重塑。例如，在胰腺神经内分泌肿瘤中，MMP9分泌增加会从基质中释放出隔离的VEGF，从而将血管静止转变为活跃的血管生成。在肺癌细胞中，MMP2活性的抑制减少了其与整合素AVB3的相互作用，并抑制了下游PI3K/AKT信号介导的VEGF的表达，导致血管生成减少。VM是侵袭性肿瘤形成新血管的新模型，为肿瘤生长提供血液供应。研究表明，实体瘤的初始缺氧环境与VM密不可分，缺氧与MMPs的表达和活性密切相关。低氧诱导因子-1α（HIF-1α）已被证明直接调节MMP14、MMP9和MMP2的表达。靶向MP的免疫治疗鉴于MP在癌症免疫调节中的作用，人们开始探索靶向MP的免疫治疗，临床试验中出现了多种广谱MP抑制剂。然而，由于药物的非特异性靶向和MP在免疫调节中的复杂作用，MP抑制剂迄今未能改善癌症患者的生存和预后。最近，有报道称MP抑制剂可用于联合治疗，以提高免疫治疗的疗效。SB-3CT作为一种MMP2/9抑制剂，被认为可以提高抗PD-1和抗CTLA-4治疗黑色素瘤和肺癌小鼠模型的疗效。SB-3CT治疗不仅通过减少多种致癌途径导致PD-L1表达减少，而且与抗PD-1治疗相结合，显著改善了免疫细胞浸润和T细胞的细胞毒性。此外，SB-3CT与抗CTLA-4的组合增强了PD-L1表达的下调，并增加了肿瘤中活化的肿瘤浸润CD8+T细胞的丰度。Andecaliximab（GS-5745）是一种选择性抑制MMP9的单克隆抗体，GS-5745通过与MMP9前体结合并阻止MMP9活化来抑制MMP9，而与活性MMP9的结合则抑制其活性。Fab 3369作用于MMP14，阻断细胞表面表达的内源性MMP14，并抑制三阴性乳腺癌（TNBC）中ECM的降解。此外，有多种抗体可有效抑制ADAM17，包括A12、A9和MED13622。还有一些小分子抑制剂在临床开发中，在临床试验中显示出积极的效果。小结MP在TME中的免疫调节中发挥重要作用，包括ECM重塑、信号通路转导、细胞因子脱落和释放以及促进血管生成。与MP相关的新兴技术和药物在癌症诊断和治疗中得到了越来越多的探索。因此，更好地了解MP在癌症免疫调节中的表达模式和功能将有助于开发更有效的癌症诊断和免疫治疗方法。基于MP的探索和新技术具有巨大潜力，它们可能会为未来的癌症诊断和治疗提供有效的策略。参考文献：1.Immunomodulatory role of metalloproteases in cancers: Current progress and future trends. Front Immunol.2022 13: 1064033.

复旦大学于敏教授课题组《AJPS》：高精度3D打印用于抗凝药物重组水蛭素 (r-hirudin) 新型微创无痛递药系统的设计制备抗凝治疗通常被用作心脑血管疾病治疗的首选策略，且此类患者大多需要长期甚至终身服用抗凝药物。直接口服抗凝剂有导致胃肠道出血的风险，尤其是对于有胃肠道疾病如胃肠道溃疡的患者，这种出血是致命的。皮下或静脉注射给药或可规避胃肠道出血的风险，但是注射给药需专业人员辅助，这对长期用药的患者而言极其不便，注射引起的疼痛亦会导致患者用药依从性较差。此外，皮下注射抗凝剂还会导致皮下出血淤青，增加感染风险，给抗凝药物临床应用带来了极大的不便。透皮给药作为一种前瞻性给药策略，可以补充注射和口服给药的局限性 (图1)。图1. 临床抗凝药物给药方式及不良反应微针 (Microneedle，MN) 作为微米级的微创设备，可通过破坏皮肤最外层角质层产生短暂的疏水性毛孔，将治疗药物输送至表皮中，被认为是最有前途的透皮给药系统之一。目前，微针的制备主要通过微模型浇铸法，但是用于微模型制备的方法大多局限于光刻或者化学蚀刻，工艺复杂、周期长且成本高，限制了微针的多样性和个性化发展。高精度 3D 打印是近年来新兴的一种微模型制备方法，由于该法简单高效且成本相对较低，已广泛应用于生物医药的各领域，为微针阵列模型的设计制备提供了新的选择。图2.微针阵列模型的设计与打印 A. 1#微针阵列模型的计算机模拟(左)、打印预览(中)及3D 打印微针的长度(右)；B.2#微针阵列模型的计算机模拟(左)、打印预览(中)及3D 打印微针的长度(右)；C.设计模型和打印模型对比 近期，复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室于敏教授团队联合复旦大学药学院沈腾老师提出了一种基于 3D 打印技术的微模型制备方法。该团队利用新型超高精度 3D 打印技术 (nano Arch P140，摩方精密) 实现了个性化设计的微针阵列模型的制备，并通过开发一条新的模型复刻工艺成功制备了基于 3D 打印模型的微针模具，最终制备了 r-hirudin 新型微创无痛递药系统。该方法成功解决了以光敏树脂为打印材料的微针阵列表面 PDMS 无法固化导致的模型翻制问题，同时进一步拓展了 3D 打印在微针阵列设计制备领域的应用。利用高精度 3D 打印制备的微针阵列拥有较高的分辨率，打印的微针形貌特征保留完整、尺寸均一，为载药微针的定性与定量分析奠定了基础。相关成果以“Design and fabrication of r-hirudin loaded dissolving microneedle patch for minimally invasive and long-term treatment of thromboembolic disease” 为题发表在《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》期刊上。 在该研究中，首先利用计算机辅助的模型设计对目标微针阵列进行设计优化，分别按需设计了两款不同参数的微针阵列模型，如图 2A所示，考虑到 3D 打印分辨率的限制，绘制微针长度为 1000 μm，允许微针有 100-200 μm 的长度损失，设置微针形状为五棱锥形，底边长度分别为 150 μm 和 100 μm，将微针有序排列成 10 × 10 的微针阵列 (图 2B)。将设计图纸输出导入 3D 打印软件进行打印，最终获得基于光敏树脂的微针阵列模型。与设计模型相比，微针的高度发生了100-200μm 的损失 ，但在允许范围之内，微针针体形貌保存完整，不同微针个体尺寸均一 (图 2C)，提示高精度 3D 打印在微针阵列模型制备方面具有巨大的应用潜力。图3.微针模具及 3DMN 制备流程图 由于以光敏树脂为打印材料的微针阵列模型在用 PDMS 进行模型翻制时在接触表面 PDMS 无法固化，所以选择明胶作为中间过渡材料替代直接使用 PDMS 进行微针模具制备，开发一条新的模型制备工艺(图 3)，并通过该路线成功制备了微针制备模具。将该模具应用于r-hirudin 递药系统的制备，通过连续的微模型浇铸并辅以恒温真空制备r-hirudin 荷载的 3DMN。对 3DMN 进行表征分析并在实验动物体内进行微针给药的药效学与药物代谢动力学分析，结果显示 3DMN 给药可以实现快速的透皮药物递送，血药浓度在给药后 0.5 h 达到峰值 (图 4D-F)，血液的凝固时间在 3DMN 给药后显著延长 (图 4A-C)。对 3DMN 给药的生物利用度(BA) 进行分析，发现 3DMN 给药相对于皮下注射给药的BA可达50% (图 4G-F)。该结果初步验证了基于高精度 3D 打印的微针阵列模型制备的 3DMN 在介导透皮 r-hirudin 递送中的可行性。 图4. 3DMN 介导的r-hirudin 透皮递送的体内药效学与药物代谢动力学研究 A-C. 血液凝固时间随给药时间的变化；D-F. 血清 r-hirudin 浓度随时间变化曲线；F. 不同给药方式血清药物浓度随时间变化曲线 G. 不同给药方式血清药物浓度参数 进一步研究 3DMN 在血栓性疾病防治中的应用，分别构建肾上腺素/Ⅰ型胶原混合物尾静脉注射诱导的急性肺栓塞动物模型和三氯化铁损伤诱导的肠系膜微动脉血栓动物模型，将载药 3DMN 用于动静脉血栓的预防性治疗，研究发现3DMN 介导的r-hirudin 用药可以显著抑制急性肺栓塞模型小鼠肺部血管栓塞的形成 (图 5C-D)，提高小鼠的存活率 (图 5A-B)。此外还观察到，3DMN 介导的 r-hirudin 用药同样可以显著三氯化铁损伤诱导的肠系膜动脉血栓的形成，降低血栓发生率 (图 6)。以上结果进一步说明 3DMN 可用于动静脉血栓的预防性用药，而高精度 3D 打印技术的出现不仅丰富了微针多样性，也为未来临床用药个体微针量身定制提供了基础，具有极大的经济效益与社会效益。图5. 3DMN 在预防急性肺栓塞中的应用A-B. 3DMN 给药对急性肺栓塞小鼠生存率的影响；C. 小鼠肺部组织石蜡切片 HE 染色；D. 小鼠肺部 CT 扫描图图 6. 3DMN 在预防肠系膜微动脉血栓中的应用 A. 血小板在血管损伤部位聚集的体内成像；B. 血栓形成率的统计分析图；C. 血栓形成长度统计分析图官网：https://www.bmftec.cn/links/10

图片来源：视觉中国 对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说，由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题，他们对一些基于信使RNA（mRNA）和病毒载体技术的疫苗心存担忧。尽管对大多数人来说这些疫苗是安全的，但它们与潜在的严重副作用（如心脏炎症和血栓）有关，因此，接种一种完全由蛋白质制成的疫苗或是他们的希望。　　英国《自然》杂志在11月8日的报道中指出，美国诺瓦瓦克斯公司和其他生物技术公司的基于蛋白质的新冠疫苗即将上市。这些基于蛋白质的新冠疫苗尽管进度缓慢，但制造简单、成本低廉、副作用较少，因此，不仅有望填补全球新冠疫苗接种空白，且能进一步遏制新冠疫情的发展势头，“有望开启新冠免疫新时代”。　　优点颇多　　《自然》杂志报道指出，尽管蛋白质疫苗尚未广泛应用于对抗新冠病毒，但到目前为止，后期临床试验数据看起来很有希望：与其他类型的新冠疫苗相比，蛋白质新冠疫苗能在副作用更少的情况下提供强保护作用。　　上个月发表的一份预印本论文称，在今年年初完成的一项有3万人参与的研究中，诺瓦瓦克斯疫苗针对新冠病毒的保护率为90%以上，不过，当时德尔塔变异毒株还未肆虐。位于成都的疫苗制造商三叶草公司报告其蛋白质疫苗针对新冠病毒的保护效力虽然略低，但该疫苗是在德尔塔变异毒株肆虐的人群中开展的。研究显示，这两种疫苗诱导的抗体水平可与mRNA疫苗诱导的抗体水平相媲美。　　此外，这些蛋白质疫苗看起来也很安全。目前世界各地正在进行临床试验的大约50种基于蛋白质的新冠疫苗都没有引起任何重大副作用。通常由mRNA或病毒载体疫苗引起的许多反应，如头痛、发烧、恶心和发冷等，在基于蛋白质的替代品中也不常见。　　进展缓慢　　尽管基于蛋白质的新冠疫苗有诸多优点，但其也有不足之处。　　首先，从新冠疫情暴发之初，研究人员就预计，基于蛋白质的疫苗的设计将比其他疫苗技术更慢。　　很多生物制药公司知道如何利用哺乳动物、昆虫或微生物经过基因改造的细胞大规模生产纯化蛋白质，但这一过程包含许多步骤，每一步都必须优化。疫苗开发咨询专家克里斯蒂娜曼德尔说：“这必然导致进展缓慢”。　　美国Dynavax Technologies首席执行官伊恩斯彭斯也表示，结果表明，使用蛋白质制造的新冠疫苗“并非不合格，只不过需要的时间更长一些。”该公司为三叶草疫苗公司生产佐剂。　　此外，不同蛋白质疫苗之间的功效可能差异巨大。目前正在测试的大多数基于蛋白质的疫苗都基于新冠病毒刺突蛋白（帮助病毒进入人体细胞）的某些版本制造而成。不同疫苗产品部署刺突蛋白的形式大相径庭：一些疫苗使用单一蛋白，另一些则使用三联体；有些使用完整的刺突蛋白，另一些只使用刺突蛋白的片段。此外，一些蛋白自由漂浮，另一些则被包装成纳米颗粒。而且，主要候选蛋白质疫苗依赖不同的佐剂，每种佐剂都以自己的方式刺激免疫系统，从而产生不同种类的疫苗反应。　　葛兰素史克全球首席卫生官托马斯布鲁尔表示，所有这些都可能转化为不同的疗效和安全性，“最终哪种疫苗会胜出，时间和第三阶段试验结果将给我们最终答案”。　　开启新时代　　据悉，在经历了数月延迟后，诺瓦瓦克斯的高管表示，他们准备在年底前向美国食品和药品监督管理局提交其蛋白质疫苗监管所需要的材料。此前该公司已向世卫组织、澳大利亚、加拿大、英国、欧盟等提交了相关材料。而且，11月1日，印度尼西亚首次授予该公司疫苗紧急使用权。　　无独有偶，三叶草公司以及印度Biological E公司也将在未来几周和几个月内向本国政府提交类似的文件。　　《自然》杂志称，如果这些疫苗获批，它们将减轻抵制现有疫苗的人的恐惧，填补全球疫苗接种空白。到目前为止，低收入国家只有不到6%的人接种了新冠疫苗。基于蛋白质疫苗容易制造、成本低廉，而且不需冷冻或冷藏保存，这些优势有助于缩小富国和穷国之间的免疫差距。　　防疫创新联盟项目和创新技术负责人尼克杰克逊说：“世界需要这些基于蛋白质的疫苗，以惠及那些弱势群体”。诺瓦瓦克斯公司和三叶草公司都承诺明年向新冠肺炎疫苗实施计划捐赠数亿剂疫苗。　　据悉，防疫创新联盟已投资10多亿美元研发基于蛋白质的疫苗，目前有五种基于蛋白质的新冠疫苗处于积极研发当中，其中最令人瞩目的是三叶草公司、诺瓦瓦克斯公司和韩国生物科学公司生产的产品，杰克逊说：“蛋白质疫苗将会开启新冠免疫新时代”。　　疫苗行业资深人士、三叶草公司科学顾问拉尔夫克莱门斯说，在新冠疫情暴发之初，mRNA等疫苗带来了速度优势，但现在基于蛋白质的疫苗正在迎头赶上，它们将提供更多的功能，比如，填补疫苗接种空白，保护整个世界免受新冠病毒困扰等，“我认为它们会占上风”。

1月28日，上海市经济和信息化委员会根据《上海市经济信息化委关于开展2022年度上海市创新产品推荐目录编制申报工作的通知》（沪经信技〔2022〕460号）和《上海市创新产品推荐目录编制办法》等相关要求，经过前期准备、企业申报、材料初审、专家评审以及上海市创新产品推荐目录编审委员会讨论，拟将111个产品列入《2022年度第二批上海市创新产品推荐目录》，并予以公示。此次多款仪器设备入选《2022年度第二批上海市创新产品推荐目录》。拟列入2022年度第二批上海市创新产品推荐目录产品名单序号企业名称产品名称型号规格是否首次投入市场1沪东中华造船（集团）有限公司17.4万立方浮式液化天然气储存及再气化装置（LNG-FSRU)主尺度（L*B*D）：294*46.95*26.25米，舱容：17.4万立方否2上海卫星工程研究所甚高频数据交换系统卫星星座系统是3上海航天智慧能源技术有限公司M-SNY100应急救能车M-SNY100是4上海琥崧智能科技股份有限公司智能纳米砂磨机SMN10是5上海人民企业集团水泵有限公司无负压管网增压稳流给水设备RMWG是6上海嘉强自动化技术有限公司五轴三维激光头GF501是7上海亚奥阀门有限公司超高温、超低温系列球阀无是8中船重工（上海）节能技术发展有限公司船舶气层减阻系统I代是9上海裕达实业有限公司便携式色谱质谱联用仪ASV GC/MS 9001是10上海骄成超声波技术股份有限公司楔杆超声波焊机2ES系列是11上海华依科技集团股份有限公司华依REEV增程器智能测试装备HY758是12上海诺倬力机电科技有限公司诺倬力五轴龙门加工中心GMFA、AC、AXIS、CM、HM是13上海通用卫星导航有限公司高精度铯光泵磁力仪GSN-833否14上海波汇科技有限公司分布式光纤测温系统FireLaser、T-Laser否15上海欣螺机械工程有限公司数控立式多功能镗铣机VBM8500-AII是16上海霍塔浩福自动化测试技术有限公司霍塔浩福DCT双离合器自动变速器总成综合检测台HH573是17上海乐研电气有限公司远传式免维护的SF6气体密度继电器RDM是18上海新时达电气股份有限公司MCP-ST型一体化控制柜MCP-ST是19朗析仪器（上海）有限公司在线气相色谱仪LX-3000是20上海在田环境科技有限公司单相流负压排水技术成套产品ZT-ST-600是21上海至纯洁净系统科技股份有限公司12英寸集成电路单片式清洗设备S300否22盛美半导体设备（上海）股份有限公司集成电路前道先进制程铜互连电镀设备Ultra ECP map是23上海泽丰半导体科技有限公司大电流ATE板无否24上海锐星微电子科技有限公司高性能压控振荡时钟集成电路芯片XO5080xx是25上海矽杰微电子有限公司毫米波雷达芯片SRK1201L是26上海泽丰半导体科技有限公司60Gbps高速MEMS探针卡60Gbps是27中船动力研究院有限公司智能控制废气再循环系统EGC14-EGC52是28上海辛格林纳新时达电机有限公司AS高能效型驱动器AS180N是29上海国城科绿色照明科技研究中心有限公司5G路灯回路集中节能控制器RTU是30纳琳威纳米科技（上海）有限公司建筑外贴节能膜无是31因士（上海）科技有限公司超低功耗本质安全型VOCs气体泄漏监测器LEAK-1000是32国核自仪系统工程有限公司“和睿阳光”系列光伏智能跟踪控制系统YTCU-AC-220是33沪宝新材料科技（上海）股份有限公司沪宝反射隔热真石漆FRHBS是34上海汇珏网络通信设备股份有限公司C-RAN节能机房HJ-JF-011(2800*4800*1880mm)是35上海润米科技有限公司90分低碳可循环灵感旅行箱49×36.5×22cm是36上海优华系统集成技术股份有限公司富氢气体回收提纯系统H-3100是37上海国城科绿色照明科技研究中心有限公司5G-LED单灯节能控制器NB是38天翼数字生活科技有限公司天翼云眼V1.0是39矽典微电子（上海）有限公司智能毫米波传感器S3KM111L/S5KM312CL否40上海摩象网络科技有限公司橙影云台智能摄影机高13.3cmx宽3.2cmx长4.1cm是41上海蜜度信息技术有限公司校对通AI-BoxV1.0是42上海傅利叶智能科技有限公司动态减重下肢外骨骼康复机器人X2-U M4是43蕴硕物联技术（上海）有限公司焊接质量实时诊断AIYSAIOT-WS-AI Engine否44上海唯链信息科技有限公司区块链加密防伪芯片1. VC-DF-T8002/ 2.VC-SF-T8002-010/ 3.VC-SF-T8003-010/ 4.VC-SF-T8004/ 5.VC-SF-T8015-010/ 6. VC-SF-T80是45普华基础软件股份有限公司普华微内核工业操作系统V1.0否46上海寰创通信科技股份有限公司宽带自组网基站SN-XR9500S是47卡斯柯信号有限公司全电子计算机联锁系统iLOCK-IIE是48上海英方软件股份有限公司英方数据流复制管理软件V7.1否49网宿科技股份有限公司网宿安全访问服务平台软件V1.0是50中远海运科技股份有限公司船视宝标准版本否51上海望友信息科技有限公司Vayo-DFX设计执行系统软件V1.0是52上海云轴信息科技有限公司ZStack信创云平台无是53上海聚水潭网络科技有限公司电子商务SaaSERP协同服务云平台V1.0否54上海兆言网络科技有限公司实时互动音视频API平台无否55上海海得控制系统股份有限公司海得indusCloud超融合一体机及工业私有云解决方案HiDC 1004否56天翼数字生活科技有限公司天翼视联慢直播平台V1.0是57上海左岸芯慧电子科技有限公司数字农业云平台V1.0是58天翼数字生活科技有限公司智慧社区服务平台V1.0是59上海联影医疗科技股份有限公司5.0T超导磁共振成像系统（uMRJupiter）uMR Jupiter是60上海联影医疗科技股份有限公司3.0T超导磁共振成像系统（uMR870/uMR880）uMR 870、uMR 880是61上海联影医疗科技股份有限公司3.0T超导磁共振成像系统（uMRNX）uMR NX是62上海药明巨诺生物科技有限公司倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）剂型：注射剂；规格：每支体积约为5mL，含不低于25×10^6 CAR-T细胞是63上海联影医疗科技股份有限公司正电子发射/X射线计算机断层成像系统uMIPanorana35SuMI Panorama 35S是64上海联影医疗科技股份有限公司正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统uMIVistaProuMI Vista Pro是65上海联影医疗科技股份有限公司X射线计算机断层摄影设备uCT820uCT 820是66上海睿钰生物科技有限公司高通量智能细胞分析仪Countstar Castor X1否67上海思路迪生物医学科技有限公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50测试/盒100测试/盒是68基因科技（上海）有限公司人类MGMT基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)24测试/盒是69上海伯杰医疗科技股份有限公司六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50人份/盒是70上海宏桐实业有限公司三维心脏电生理标测系统HT-9000型是71微创神通医疗科技（上海）有限公司三维电解脱弹簧圈NUMEN Silk是72上海瑞柯恩激光技术有限公司SRM-T1MU系列掺铥光纤激光治疗机SRM-T1MUASRM-T1MUB是73上海涛影医疗科技有限公司数字化X射线摄影系统Ti-WISH-IL否74上海伯杰医疗科技股份有限公司甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50人份/盒是75上海伯杰医疗科技股份有限公司诺如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50人份/盒25人份/盒是76上海诺诚电气股份有限公司数字化脑电图仪Nation 9128W-CNation 8128-CNation 8128W-CNation 7128W-CNation 7128WH-C是77上海澳华内镜股份有限公司AC-1一体式内窥镜系统AC-1是78上海导向医疗系统有限公司低温冷冻治疗设备AT-2020否79上海思路迪生物医学科技有限公司人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）36测试/套是80上海微创电生理医疗科技股份有限公司一次性使用磁定位微电极射频消融导管EPAV是81上海睿钰生物科技有限公司Countstar Mira 系列全自动细胞分析仪Countstar Mira BFCountstar Mira FL是82上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司外周高压球囊扩张导管HP型是83上海申淇医疗科技有限公司可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统58个规格型号是84漫迪医疗仪器（上海）有限公司心磁信号记录仪MD-U041001是85上海睿刀医疗科技有限公司复合陡脉冲治疗设备HFMP-01是86卓外（上海）医疗电子科技有限公司电子腹腔内窥镜J1000B、J1030B否87上海伯杰医疗科技股份有限公司肠道病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）50人份/盒是88什维新智医疗科技（上海）有限公司甲状腺超声图像分析软件SW-TH01/II是89上海伯杰医疗科技股份有限公司全自动核酸提取仪BG-Nege-96是90上海伯杰医疗科技股份有限公司核酸提取及纯化试剂96 人份/盒预分装板96D；96 人份/盒是91玮铭医疗器械（上海）有限公司颅内血栓抽吸导管WM*ASC-6F115WM*ASC-6F120WM*ASC-6F125WM*ASC-6F132WM*ASC-6F153是92宝武炭材料科技有限公司环保古马隆树脂固体、液体、功能化是93上海水星家用纺织品股份有限公司水星1号金桑蚕丝被150*210cm,200*230cm,220*240cm是94南亚新材料科技股份有限公司超低介质损耗覆铜板NY6300是95上海三瑞高分子材料股份有限公司润湿分散剂LIB-D300LIB-D300是96上海德福伦新材料科技有限公司皮芯复合高收缩聚酯纤维1.67dtex×38mm否97上海中镭新材料科技有限公司抗静电PC/ABS合金THK1800否98上海嘉乐股份有限公司吸水速干弹力空气层面料/否99畅的新材料科技（上海）有限公司纳米陶瓷IR材料CD-IR168否100海隆石油产品技术服务（上海）有限公司油套管抗H2S、CO2内涂层粉末涂料TC-3000FP是101上海衡元高分子材料股份有限公司调湿材料/是102有行鲨鱼（上海）科技股份有限公司环保聚氨酯密封胶SY8430是103永星化工（上海）有限公司5G通讯天线沉铜PPC-530AC；PPC-530B；PPC-530BS；PPC-530C；PPC-470F；PPC-530G；PPC-530SV是104上海捷氢科技股份有限公司车用百千瓦级长寿命金属板燃料电池P390；P390H；P3X；P4H；P4L；M3H；MOD300；M3L；M3X；M4H；M4L否105上海氢枫能源技术有限公司加氢机HY-H-F-I-1-NC-70-S；HY-H-F-I-2-NC-70-S否106上海盈兹无纺布有限公司非医用EARNTZ牌一次性防护口罩EZKZ01；EZKZ01C；EZKZP3是107上海西井信息科技有限公司全时无人驾驶新能源重卡Q-TruckT90是108上海爱谱华顿电子科技（集团）有限公司4对UTP数据电缆AP-6UP-01、AP-5EU-01是109上海和辉光电股份有限公司12.8寸车载AMOLED显示屏12.8寸是110小卫（上海）生物科技有限公司米家自动香氛机MJXFJ01XW-RoHS是111上海胜华电气股份有限公司节能复合型铜包铝导体的高性能长寿命电缆450/750V和30kV 1.5-800mm²是

1978年,皮尔卡丹作为一位旅游者第一次进入中国。他穿着毛料大衣走在北京街头，吸引了诸多中国人。那时后的一段时间，皮尔卡丹是奢侈品的代名词。然而时至今日，因为种种原因，皮尔卡丹也不复往昔，甚至被质疑产品质量存在问题。　　有消费者近日表示，其以5984元购买的皮尔卡丹女士皮衣被检测出辅料皮革撕裂力不达标，检测单位为中国商业联合会旗下北京远东正大商品检验有限公司。　　此事引发了消费者对皮尔卡丹服装质量的质疑。　　事发后，皮尔卡丹方也出示了一份检测报告，显示被检样品黑色羊皮革的撕裂力合格，检验单位是中国纺织工业联合会检测中心。　　同一批次皮衣两次检测结果却截然相反，到底是什么原因造成的?这背后是否有更深层次的问题存在?　　检测机构否认与企业有利益关联　　北京白领时装有限公司设计总监付奎告诉法治周末记者，导致该种结果可能存在以下两种原因：“一是一件皮衣并非所有部分的撕裂力都相同。比如一只羊身上的皮可能不够做一件衣服，我们裁剪时根据每张羊皮的大小来进行裁剪，而且每张羊皮的好的部分比如背部，我们一般都用在正前或者正背后的地方即所说的主料位置，而不好的部分比如肚子上的皮我们会用在腋下位置或者别的辅料位置，所以每个地方检测结果不一样是很正常的。二是时装为了时尚一点，也可能使用两种以上的皮料，主要部位用的叫主料，另外的可能就叫辅料。”　　浙江理工大学服装营销系主任任力也认为：“现在大家追求的皮料是既轻薄又柔软，又有弹力。作为时装，有时为了时尚，为了柔软、轻薄、飘逸等，可能会做很多处理，这样肯定会影响皮革的撕裂力。”　　任力还表示，有些代理商为了追求高利润，可能会在生产代理的品牌产品时偷偷地加一点假货来赚钱，这样也可能会导致这种结果。但是目前国内绝大多数厂家，特别是一些知名品牌，没有必要在这些方面来做手脚赚钱，这么做是得不偿失的。　　也有人认为，检测机构作出的检测报告可能不客观，因为有些检测机构和厂家存在利益关系。　　对于此种说法，法治周末记者联系中国纺织工业联合会检测中心，该中心否认与皮尔卡丹方存在利益关系。　　服装行业的检测潜规则　　皮尔卡丹女装中国总代理、北京东方绮丽服饰有限责任公司销售部经理孙彩虹在接受媒体采访时解释称，之所以出现上述截然相反的报告结果，主要原因是服装企业送检的样本均为主面料，而消费者此次选择检测的对象是辅料，但服装行业质量标准中并没有强制要求送检辅料，并称“送检主料是服装行业的惯例”。　　针对“行业惯例是只送检主料”的说法，法治周末记者试图联系皮尔卡丹方面予以核实，但截至发稿，仍未得到回应。不过这一说法得到了国家纺织制品质量监督检验中心和中国纺织工业联合会检测中心的认可。　　国家纺织制品质量监督检验中心一位负责人告诉法治周末记者：“我们对于送检样品没有要求，企业送什么，我们就检测什么，这是企业的自主选择。至于选择哪些材料进行检测及检测哪些指标，也是企业说了算，因为企业要交纳检测费。”　　中国纺织工业联合会检测中心相关负责人也介绍说：“企业根据信赖度来自主选择检测机构。因为牵涉到费用问题，我们一般是让客户指定他要求检测的项目，同时我们也会告诉企业，某些地方是应该要检测的，你要不要做。至于做不做，也是企业说了算。”　　当记者问及“有没有企业为了省钱，对于强制要求检测项目不做检测”时，中国纺织工业联合会检测中心相关负责人表示，规定要检测的项目企业一般都会检测，因为商场管理很严格，如果不检测企业会很麻烦。　　北京市大翰律师事务所律师杨健认为：“如果检测样品、检测机构都由企业自主选择，检测结果就不够权威。一般商家找的单位都是与其有合作的协议单位。要真正做到检测的公平公正，必须有一个权威机构参与进来，选择一个与消费者和企业都无利益关系的检测机构来进行检测，这样作出的检测结果才更有说服力。”　　一位不愿透露姓名的业内人士表示，作为服装的组成部分，不管是主料还是辅料，都应该纳入被检测对象，如果仅凭“行业惯例”，只检测主料，不检测辅料，那检测后的服装进入市场，其存在的质量隐患可想而知，国家应该制定更为详细的检测标准，将辅料也作为强制性检测对象。　　行业法律法规需完善　　出现消费者质疑产品质量的情况，皮尔卡丹方面会如何处理?法治周末记者试图通过电话、传真、电子邮件等多种方式联系皮尔卡丹方面，但至今没有得到任何回复。　　不过据了解，北京西单商场已经下架该款皮衣。　　付奎认为，如果皮尔卡丹把这个事情处理好，比如积极给顾客相应的解释，及时修改或者更换，对皮尔卡丹自身的影响不会太大。　　杨健也表示，只要有投诉，厂家就应该有个态度和立场，应该把事情查清楚，给顾客作出一个满意的解释。他认为未来皮尔卡丹首先要保障产品质量，加强管理，对于质量达不到要求的加盟者、合作者，要取缔、终止合作，其次要提高售后服务。　　“服装行业相关的法律规范具有一定的滞后性，在服装行业里，国家只有对厂家的服务行为、消费者保护等方面加强规范，制定相关细化规则才能提高服装行业的整体水平，减少服装质量纠纷。”杨健说。　　任力也赞同这种说法：“目前皮装标准太简单。不同类型的皮装应有不同的质量标准。服装的变化性很强，用以前的规范作为检测标准是不合理的，相关法律法规亟需完善。”

在中国第12个5年计划（2011年～2015年）中，为改善水质污染状况，进一步强化了排放法规，设定了氨氮消减目标(至2015年之前，较2010年消减10％)。为此，氨氮仪的市场需求大增。　 在日前于北京召开的第十三届中国国际环保展(CIEPEC)上，岛津公司展出了连续自动测定排放水中氨氮的新氨氮仪NHN-4210。岛津氨氮仪NHN-4210由岛津企业管理(中国)有限公司中国开发中心开发，配备了超过测定范围时的自动再测定功能，提高了测定的可靠性。在自动测定时，可插入测定单独样品，或使用标准液实施插入校正等，提高了使用便利性。并且，配备对应国标规定的通信协议 Modbus等功能，满足中国环境市场的要求。　 氨氮仪NHN-4210　 今后，岛津集团将一如既往地提供满足市场需求的环境分析技术，为保护地球环境做出贡献。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/4a14f65e-cb82-47d8-87d5-ea4b0d204756.jpg" title="sss_56a5b6877c56c.jpg"//pp　　1、蛋白质组和基因组br//pp　　蛋白质组是指一种基因组所表达的全套蛋白质1，其英文为“proteome”。 有关蛋白质组的系统研究是蛋白质组学，英文为“proteomics”。基因组是生命体中全部基因的集合体，其英文为“genome”。有关基因组的系统研究是基因组学，其英文为“genomics”。 “proteome”和“proteomics”是由Marc Wilkins 及其同事于20世纪90年代初参照基因组和基因组学两个英文单词而创造出来的2。蛋白质组学是研发、利用、改进各种技术手段研究蛋白质组或在细胞某一生理通路中相关蛋白质集合的组成、结构、功能、代谢的一门新兴科学。/pp　　基因决定蛋白质的水平，然而，蛋白质的水平分为转录水平和表达水平，mRNA只包含前者，后者则是由mRNA被翻译所实现，而在翻译过程中通常伴随对蛋白质功能和活性起至关重要的修饰过程，如糖基化、泛素化等3。通过研究蛋白质组学，可以获取蛋白定位与修饰的定性信息和相关定量数据，丰富认知蛋白质表达水平和相关蛋白作用，对了解生命复杂活动有更深更全的认识。/pp　　2、蛋白质组的发展背景/pp　　自二十世纪九十年代以来，传统生物学得以突飞猛进地发展，并取得瞩目成就，其中三个重要点彪炳史册，也促使传统生物学获得质的转变。/pp　　第一 基因、表达序列标记(EST, expressed sequence tag)、蛋白质序列数据库的成长。细菌、酵母、线虫、果蝇的全部基因序列逐渐明了，甚至后来人类基因组计划也顺利告捷 其它的植物、动物、微生物也不断在探索。人们把已经掌握的基因分门别类地建立了序列数据库。/pp　　第二 生物信息学的发展。易获取的浏览型生物信息工具层出不穷，这种免费的网页式数据库可以让我们从其中获得所需的特殊的物质结构，如蛋白质结构中的结构域和模体等。/pp　　第三 寡核苷酸微阵列技术的发展。通过不同荧光标记的DNA样本同时与微阵列反应，形成不同荧光的现象，大幅提高Northern blot 的效率4。/pp　　3、蛋白质组学分类/pp　　蛋白质组学分类可有不同原则。/pp　　根据蛋白质来源可分为植物蛋白质组学、动物蛋白质组学、微生物蛋白质组学。植物蛋白质组学是以来源于植物或与植物相关蛋白质为研究对象，分析其在植物发生、生长、调节、凋谢等生命过程中的作用、功能、代谢、结构等的体系。同理，动物蛋白质组学是以来源于动物或与动物相关蛋白质为研究对象，最重要的一大内容就是研究人类相关蛋白质。微生物蛋白质组学是以来源于微生物或与微生物相关蛋白质为研究对象。/pp　　根据研究目的和阶段不同可分为结构蛋白质组学、表达蛋白质组学、功能蛋白质组学。结构蛋白质组学主要分析蛋白质大分子的多级结构形态，包括氨基酸顺序、二级结构、三级结构和四级结构 并着重于研究其共性结构特征和特殊功能基团 也是用于建立细胞内信号转导的网络图谱并解释某些特定蛋白表达对细胞产生特定的作用5。表达蛋白质组学是以经典蛋白质组技术如双向凝胶电泳和图像分析为方法着重于研究细胞内蛋白质表达过程及结果的体系3。功能蛋白质组学是以细胞内单一同种蛋白质功能体现、蛋白质之间、蛋白质与其他大分子之间相互作用关系为研究目的，研究和表述选定蛋白质，探明有关蛋白的修饰和信号转导通路，疾病机制或蛋白-药物作用关系3。/pp　　根据研究内容，还可分为组成性蛋白质组学、差异显示蛋白质组学、相互作用蛋白质组学。组成性蛋白质组学是鉴定某个体系的蛋白质并阐述其翻译后修饰的特性。差异显示蛋白质组学又名比较蛋白质组学，是对重要生命过程或人类重大疾病进行生理、病理体系或过程的蛋白质表达比较。相互作用蛋白质组学则是研究蛋白质间相互作用，绘制某体系蛋白质作用网络图谱8。/pp　　4、白质组学研究工具/pp　　蛋白质组学研究的重要工具主要有四个。/pp　　第一，蛋白质、表达序列标记(EST, expressed sequence tag)、基因序列数据库的建立与成熟 也可以说是生物信息学。因为蛋白质组学中所用的大多数技术所获得的数据通常都是高通量、高复杂度的，只有通过生物信息学分析才能对蛋白质的种类、结构和功能进行分析确定。/pp　　第二，质谱(MS)技术。其将样品分子离子化，根据离子间质荷比的差异分离并确定质量，实现高灵敏度、高特异性。首先，质谱技术能准确测量高达100kDa的完整大分子蛋白质，其准确度和特异度比SDS-PAGE还要高。其次，质谱技术也能准确测量从蛋白质分解下来的多肽。最后，它还可以测定多肽的氨基酸顺序，即多肽测序4。现有三条途径，一是肽链质量图谱，二是串联质谱途径，三是联合途径7。其中一种较理想的技术平台是表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SEL-DI)技术，可分析疏水性蛋白质、pI过高或过低蛋白质、低分子量蛋白质( 25 000)和未经处理的样品中许多被掩盖的低浓度蛋白质，短时间内即可获得蛋白质的分子量、PI、特殊修饰位点等参数8。/pp　　第三，能将MS数据与数据库中特异的蛋白质顺序匹配的软件。它是快速、特异地将第一和第二工具联系在一起的分析方式。/pp　　第四，蛋白分析分离方法。通过蛋白分析分离方法可以简化蛋白复合物，同时产生不同蛋白质差异比较方法。普通的蛋白质分析分离方法包括1D-SDS-PAGE、高效液相色谱法(HPLC)、毛细管电泳(CE)、等点聚焦电泳(IEF)等。其中二维凝胶电泳如2D-SDS-PAGE是目前蛋白质组学中分离单一蛋白质的广泛应用方法。当然，多维分析分离方法是最理想的分离蛋白质和多肽的方法，譬如，离子交换液相色谱与反相高效液相色谱串联形成的分离系统是分离多肽混合物的有力方法4。/pp　　5、白质组学的应用/pp　　蛋白质组学原则性应用包括四个方面4：组成性应用、蛋白质表达模型、蛋白质网络图谱、蛋白质修饰图谱。组成性应用是指运用质谱及其相关技术将目的蛋白质按相关标准定性或定量地纳入蛋白质数据库，在此过程中研发相应技术的应用。蛋白质表达模型是指研究在生理或病理状态目的蛋白质在细胞内定位并表达情况，同时研究细胞在暴露物理、化学、药物等因素下蛋白质表达状况。蛋白质网络图谱是研究两种或两种以上蛋白质在生物体内组成结构、表达功能、调节控制间作用情况。蛋白质修饰图谱是探明蛋白质的修饰定位及修饰后功能表现。/pp　　当然，蛋白质组学在生活中无处不在，疾病、食品、植物、药品等等。/pp　　蛋白质组学在疾病中应用方向主要是发现新的疾病标志物，以探明疾病发生机制、发展变化，为治疗途径提供思路。Brea等利用双向电泳串联质谱技术，差异比较心源性脑栓塞患者和粥样硬化血栓性梗死患者各12例的血清蛋白，发现触珠蛋白相关蛋白和淀粉样蛋白A等蛋白质在粥样硬化血栓性梗死患者血清中显著升高9。/pp　　蛋白质组学在食品中应用方向主要是检测食品中过敏源检测、鉴定食品成分等，也给食品科学研究提供了新的研究思路和技术3。李明云等优化了相应的试验条件，并将蛋白质组双向电泳相关技术引入大黄鱼肝脏蛋白质分析中，得到了较清晰的大黄鱼肝脏蛋白双向电泳图谱。/pp　　蛋白质组学在植物中应用方向主要是植物群体遗传、环境信号应答与适应机制、植物组织器官、植物亚细胞等7。其中，如果研究的植物是农作物如棉花、马铃薯、水稻等，就可以简单地视作蛋白质组学在农业中的运用了。Chang等对玉米强制缺氧和低氧研究，发现低氧处理的效应不仅是氧气含量过低诱导增加糖酵解酶，通过质谱鉴定了46个相关蛋白质10。/pp　　蛋白质组学在药品中应用方向主要是药物研发、药物作用机制、耐药机制、药物毒理学等。在对紫杉醇类药物抗癌作用研究中，Bauer等对乳腺癌复发患者进行紫杉醇类药物治疗后进行蛋白质组学分析，发现a-防卫素可作为预测该类药物治疗乳腺癌治疗作用的生物标记物11。/pp　　6、展望/pp　　蛋白质组学在短短30年间发展迅猛，渗入到生活的许多方面，也对保证人类生存质量和良性繁衍有重大作用。但其思路不开阔，技术高效性、灵敏性、特异性仍有待提高，应用普及度低，蛋白质分离、纯化技术研发，基因组学丰富度低是制约蛋白质组学及其相关技术发展的瓶颈。不过，相信随着物理技术和化学方法的不断发展，研究水平的深入，蛋白质组学会随着基因组学的发展得到更进一步地丰富。/pp　　参考文献：/pp　　1.诗，吕建新主编《分子生物学检验技术》第2版/pp　　2.Pandey A, Mann M. Proteomics to study genes and genomics [J] Nature,2000,405(6788):837-846./pp　　3.尹稳、伏旭、李平《蛋白质组学的应用研究进展》 [J]. 生物技术通报 2014年第1期/pp　　4.aniel C. Liebler《Introduction to Proteomics》:1-13/pp　　5.英超，党源，李晓艳，等. 蛋白质组学及其技术发展 [J]. 生物技术通讯，2010,21(1)：139-144./pp　　6.鑫《比较蛋白质组学研究与应用进展》[J]. 国际免疫学杂志 2006年5月第29卷第3期:156-159/pp　　7.宇，荆玉祥，沈世华《植物蛋白质组学研究进展》 [J] 植物生态学报，2004,28(1)：114-125/pp　　8.ore LE，Pfeiffer R，Warner M，et al. Identification of biomarkers of arsenic exposure and metabolism in urine using SELDI technology . Biochem Mol Toxicol ， 2005,19(3)：176./pp　　9.rea D,Sobrino T,Blanco M, et al. Usefulness of haptog lob in and serum amyloid A proteins as biomarkers for atherothrombotic ischemic stroke diagnosis confirmation [J]. Atherosclerosis,2009,205:561-567./pp　　10.ng,W.W.,L.Huang,M.Shen,C.Webster,A.L.Burlingame& J.K.Roberts.2000.Patterns of protein synthesis and tolerance of anoxia in root tips of maize seedlings acclimated to a low oxygen environment,and identification of proteins by mass spectrometry.Plant Physiology,122:295~318./pp　　11.er JA,Chakravanhy AB,Rosenbluth JM,et al.Identification of markers of taxane sensitivity using proteomic and genomic analyses of breast tumors from patients receiving neo-adjuvant paclitaxel and radiation[J].Clin Cancer Res,2010,16(2):681-690./ppbr//p

中华人民共和国工业和信息化部公告　　工科[2010]第76号　　工业和信息化部批准《评定纺织品白度用白色样卡》等58项纺织行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件)，现予公布。　　以上行业标准由中国标准出版社出版。　二O一O年一月二十日　　附件：58项纺织行业标准编号、名称、主要内容及起始实施日期序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况实施日期 1 FZ/T 01068-2009评定纺织品白度用白色样卡本标准规定了纺织品试验中评定白度的白色样卡及其使用方法，纱线和散纤维的白度评定可参照使用。本标准提供了白色样卡的各等级精确白度值, 可以作为永久记录以供新制作的白色样卡，以及在储存或使用中可能发生变化的白色样卡对比之用。FZ/T 01068-1999　2010-06-01 2 FZ/T 01026-2009纺织品 定量化学分析 四组分纤维混合物本标准规定了测定纺织品四组分纤维混合物的定量化学分析方法。本标准适用于纺织品四组分纤维混合物的含量分析。FZ/T 01026-1993　2010-06-01 3 FZ/T 12020-2009竹浆粘胶纤维本色纱线本标准规定了竹浆粘胶纤维（棉型短纤维）本色纱线产品分类、标识，要求，试验方法，检验规则和标志、包装。本标准适用于鉴定环锭纺竹浆粘胶纤维（棉型短纤维，线密度≤1.67dtex）纯纺本色纱线（包括机织用纱和针织用纱）的品质。 本标准不适用于鉴定特种用途竹浆粘胶纤维本色纱的品质。　　2010-06-01 4 FZ/T 13022-2009竹浆粘胶纤维本色布本标准规定了纯纺竹浆粘胶纤维本色布的产品分类、要求、布面疵点的评分、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定机织生产的纯纺竹浆粘胶纤维本色布的品质。本标准不适用于鉴定混纺竹浆粘胶纤维本色布、提花类、割绒类织物及产业用布的品质。　　2010-06-01 5 FZ/T 12021-2009莫代尔纤维本色纱线本标准规定了莫代尔纤维（棉型短纤维）纯纺及与精梳棉混纺(莫代尔混用比例在10%以上)本色纱线（包括针织用纱和机织用纱）的产品分类、标识，要求，试验方法，检验规则和标志、包装。本标准适用于鉴定环锭纺莫代尔纤维（棉型短纤维）纯纺及与精梳棉混纺本色纱线（以下简称“莫代尔本色纱线”）的品质。本标准不适用于鉴定特种用途莫代尔纤维本色纱线的品质。　　2010-06-01 6 FZ/T 13023-2009莫代尔纤维本色布本标准规定了莫代尔纤维本色布的产品分类、要求、布面疵点的评分、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定机织生产的莫代尔纤维纯纺本色布的品质。本标准也适用于鉴定机织生产的莫代尔纤维与棉纤维混纺、交织本色布的品质。本标准不适用于提花类、割绒类织物及产业用布。　　2010-06-01 7 FZ/T 12022-2009涤纶与粘纤混纺色纺纱线本标准规定了涤纶与粘纤混纺色纺纱线（以下简称“涤粘混纺色纺纱线”）的术语和定义，产品分类、标识，要求，试验方法，检验规则和标志、包装。本标准适用于鉴定环锭纺涤粘混纺色纺纱线（包括针织用纱和机织用纱）的品质。本标准不适用于鉴定特种用途涤粘混纺色纺纱线的品质。　　2010-06-01 8 FZ/T 14017-2009锦纶印染布本标准规定了锦纶印染布的术语和定义、产品分类、要求、试验检验方法、检验规则及标志和包装。本标准适用于鉴定服饰、家纺用的锦纶漂白、染色、印花机织物的品质。　　2010-06-01 9 FZ/T 64009-2009非织造热熔粘合衬本标准规定了非织造热熔粘合衬的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装和标志。本标准适用于鉴定服装用的各类本色、漂白、有色非织造热熔粘合衬的品质。FZ/T 64009-2000　2010-06-01 10 FZ/T 01085-2009热熔粘合衬剥离强力试验方法本标准规定了热熔粘合衬与服装面料粘合后剥离强力的试验方法。本标准适用于各种材质的机织物、针织物和非织造布为基布的热熔粘合衬的剥离强力的测定。FZ/T 01085-2000　2010-06-01 11 FZ/T 01084-2009热熔粘合衬水洗后的外观及尺寸变化试验方法本标准规定了与服装面料粘合的粘合衬，经水洗后对外观变化评定和尺寸变化测定的试验方法。本标准适用于各种材质的的机织物、针织物和非织造布为基布的各类热熔粘合衬水洗后外观变化和尺寸变化的测定。本标准不适用于非热熔粘合衬水洗后外观变化和尺寸变化的测定。FZ/T 01084-2000　2010-06-01 12 FZ/T 01083-2009热熔粘合衬干洗后的外观及尺寸变化试验方法本标准规定了与服装面料粘合的粘合衬，经干洗后对外观变化评定和尺寸变化测定的试验方法。本标准适用于各种材质的机织物、针织物和非织造布为基布的各类热熔粘合衬经干洗后外观变化和尺寸变化的测定。FZ/T 01083-2000　2010-06-01 13 FZ/T 01082-2009热熔粘合衬干热尺寸变化试验方法本标准规定了热熔粘合衬经热处理后尺寸变化的试验方法。本标准适用于各种材质的机织物、针织物和非织造布经热熔胶涂布制成粘合衬后与面料粘合时产生的干热尺寸变化的测定。FZ/T 01082-2000　2010-06-01 14 FZ/T 01081-2009热熔粘合衬热熔胶涂布量和涂布均匀性试验方法本标准规定了热熔粘合衬热熔胶涂布量和涂布均匀性的试验方法。本标准适用于各种材质的机织物、针织物和非织造布为基布的热熔粘合衬热熔胶的涂布量和涂布均匀性的测定。本标准不适用于基布不耐溶剂萃取而导致显著影响试验结果的热熔粘合衬热熔胶的涂布量和涂布均匀性的测定。FZ/T 01081-2000　2010-06-01 15 FZ/T 01080-2009树脂整理织物交联程度试验方法 染色法本标准规定了经树脂整理后织物采用染色法测定树脂交联程度的试验方法。本标准适用于天然纤维纯纺及其与化学纤维混纺的树脂整理本色、漂白、色织物的树脂交联程度的测定。本标准也适用于天然纤维纯纺及其与化学纤维混纺的树脂整理染色织物的树脂交联程度的测定。FZ/T 01080-2000　2010-06-01 16 FZ/T 01079-2009织物烫焦试验方法本标准规定了织物熨烫时因残留氯而引起泛黄的试验方法。本标准适用于各种织物的烫焦程度的测定。FZ/T 01079-2000　2010-06-01 17 FZ/T 01078-2009织物吸氯泛黄试验方法本标准规定了织物因氯漂而引起泛黄的试验方法。本标准适用于织物因氯漂后的残留氯所引起泛黄的程度测定。FZ/T 01078-2000　2010-06-01 18 FZ/T 01077-2009织物氯损强力试验方法本标准规定了织物因氯漂而引起强力潜在损伤的试验方法。本标准适用于织物经氯漂后断裂强力潜在损伤的程度测定。FZ/T 01077-2000　2010-06-01 19 FZ/T 64014-2009膜结构用涂层织物本标准规定了膜结构建筑用涂层织物的技术要求、试验方法、检验规则、包装和标志等。本标准适用于以合成纤维或玻璃纤维织物为基布，经浸渍、涂层或层压工艺在基布表面覆盖聚合物连续层，作为膜结构建筑用的涂层织物。　　2010-06-01 20 FZ/T 64015-2009机织过滤布本标准规定了机织过滤布的分类及代号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以各种纤维为原料的机织过滤布。　　2010-06-01 21 FZ/T 54015-2009造纸网用单丝本标准规定了造纸网及工业滤网用聚酯单丝和聚酰胺单丝的产品型号、规格及技术要求、检验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本标准适用于生产造纸网及其他工业滤网所用的聚酯、聚酰胺单丝。　　2010-06-01 22 FZ/T 54016-2009造纸毛毯用单丝本标准规定了造纸毛毯用聚酯单丝和聚酰胺单丝的产品型号、规格及技术要求、检验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本标准适用于生产造纸毛毯所用的聚酯、聚酰胺单丝。　　2010-06-01 23 FZ/T 54017-2009间位芳纶短纤维本标准规定了间位芳纶短纤维的术语、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于线密度为1.11～13.32dtex的间位芳纶短纤维。　　2010-06-01 24 FZ/T 54018-2009超细涤纶低弹丝本标准规定了超细涤纶低弹丝的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于总线密度为10dtex～230dtex、单丝线密度小于0.3dtex、圆形截面、半消光涤纶低弹丝。　　2010-06-01 25 FZ/T 54019-2009聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）牵伸丝本标准规定了PTT牵伸丝的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于总线密度为33dtex～340dtex、单丝线密度0.8dtex～5.6dtex的圆形截面、半消光PTT牵伸丝。　　2010-06-01 26 FZ/T 54020-2009聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）弹力丝本标准规定了PTT弹力丝的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于总线密度为33dtex～340dtex、单丝线密度0.8dtex～5.6dtex的圆形截面、半消光PTT弹力丝。　　2010-06-01 27 FZ/T 54021-2009聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）预取向丝本标准规定了PTT预取向丝的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于总线密度为33dtex～340dtex、单丝线密度0.8dtex～5.6dtex的圆形截面、半消光PTT预取向丝。　　2010-06-01 28 FZ/T 54022-2009有色涤纶工业长丝本标准规定了有色涤纶工业长丝的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度为220dtex～4400dtex的有色涤纶工业长。　　2010-06-01 29 FZ/T 54023-2009聚酰胺66气囊用工业长丝本标准规定了聚酰胺66气囊用工业长丝的的术语和定义、产品分类及标志、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚酰胺66切片为原料经纺丝而成的聚酰胺66气囊用工业长丝。该产品主要用于汽车安全气囊等产业,其线密度范围为 200dtex～800dtex。　　2010-06-01 30 FZ/T 54024-2009锦纶6预取向丝本标准规定了锦纶6预取向丝的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己内酰胺为原料加工而成的预取向丝（主要用于加工弹力丝），名义线密度范围为 8～444 dtex；单丝线密度1.0～5.5 dtex ，截面形状为圆形的有光、半消光和全消光长丝的品质鉴定、验收、仲裁。　　2010-06-01 31 FZ/T 54025-2009锦纶66预取向丝本标准规定了锦纶66预取向丝的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己二酰己二胺为原料加工而成的预取向丝（主要用于加工弹力丝），名义线密度范围为 8～167dtex；单丝线密度 1.0～5.5dtex，截面形状为圆形的有光丝、半消光和全消光长丝的品质鉴定、验收、仲裁。　　2010-06-01 32 FZ/T 54007-2009锦纶6弹力丝本标准规定了锦纶6弹力丝的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己内酰胺为原料加工制成的弹力丝，线密度范围为 7～390 dtex(合股丝为合股前名义线密度)；单丝线密度 1.1～5.0dtex ，截面形状为圆形的有光、半消光、全消光弹力长丝的品质鉴定、验收、仲裁等。FZ/T 54007-1996　2010-06-01 33 FZ/T 54014-2009锦纶66弹力丝本标准规定了锦纶66弹力丝的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己二酰己二胺为原料加工而成的弹力丝，名义线密度范围为7～150dtex（合股丝指合股前的名义线密度）；单丝线密度 0.8～5.0dtex，截面形状为圆形的有光、半消光全消光长丝的品质鉴定、验收、仲裁等。FZ/T 54007-1996　2010-06-01 34 FZ/T 51001-2009粘胶纤维用浆粕本标准规定了粘胶纤维用浆粕的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准主要适用于粘胶纤维棉浆粕和木浆粕。其他纤维级浆粕可参照使用。FZ/T 51001-1998　2010-06-01 35 FZ/T 80011.1-2009服装CAD电子数据交换格式 第1部分：版样数据 本标准适用于不同服装CAD之间，以及CAD/CAPP系统之间进行二维版样数据的交换，今后制定的三维数据交换标准需与此标准相兼容。　　2010-06-01 36 FZ/T 80011.2-2009服装CAD电子数据交换格式 第2部分：排料数据本标准描述的是一种从一个CAD排料软件系统转换到另一个或者是转换到一个CAM排料软件系统的格式。本标准不适用于曲线插值法或项目管理的定义。所有的曲线以离散型矢量存在并且由CAD软件的分辨率决定。本部分也不适用于代表样片之间或版样之间的尺寸关系，或在二维或三维缝纫产品样片的几何体之间对应，这需要另外制定二维或三维转换标准。　ASTMD7331:2007，IDT2010-06-01 37 FZ/T 93046-2009棉精梳机本标准规定了棉精梳机的分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。本标准适用于棉精梳工序的精梳机。FZ/T 93046-1997 　2010-06-01 38 FZ/T 93045-2009条并卷机本标准规定了条并卷机的基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。本标准适用于棉精梳工序的条并卷机。FZ/T 93045-1997　2010-06-01 39 FZ/T 92070-2009棉精梳机 锡林本标准规定了棉精梳机锡林的型式、标记、参数、要求、试验方法、检验规则、标志和包装、运输、贮存。本标准适用于棉精梳机锡林。FZ/T 92070-2000　2010-06-01 40 FZ/T 92071-2009棉精梳机 分离辊本标准规定了棉精梳机分离辊的分类、标记、参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于棉精梳机分离辊。FZ/T 92071-2000　2010-06-01 41 FZ/T 92077-2009棉精梳机 顶梳本标准规定了棉精梳机顶梳的分类、标记、参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于棉精梳机顶梳。　　2010-06-01 42 FZ/T 96008-2009干法腈纶纺丝机本标准规定了干法腈纶纺丝机的规格及基本参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于干法纺丝工艺纺制1.32dtex～11dtex腈纶纤维的纺丝机。FZ/T 96008-1992　2010-06-01 43 FZ/T 93037-2009棉打包机本标准规定了棉打包机的型式及基本参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于将各种棉纱及其织物打成包的打包机。同时，也适用于将混纺织物以及毛毯、麻袋、毛球等打成包的打包机。FZ/T 93037-1995　2010-06-01 44 FZ/T 94027-2009帘子线初捻机、帘子线复捻机本标准规定了帘子线初捻机和帘子线复捻线机的型式与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于复合捻线的卷装容量为1～1.5kg的捻制化纤帘子线的环锭帘子线初捻机和环锭帘子线复捻机。FZ/T 94027-1995　2010-06-01 45 FZ/T 94026-2009轻型初捻机、轻型复捻机本标准规定了轻型初捻机和轻型复捻线机的型式与主要参数、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于复合捻线的卷装容量为0.5kg（折合成化纤型复合捻线）的轻型环锭初捻机和轻型环锭复捻机。FZ/T 94026-1995　2010-06-01 46 FZ/T 94020-2009有梭丝织机本标准规定了有梭丝织机的规格和主要参数、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于织造真丝、人造丝、合成纤维丝织物的有梭丝织机。FZ/T 94020-1995　2010-06-01 47 FZ/T 90010-2009电动机底轨尺寸本标准规定了电动机底轨尺寸及工作图。本标准适用于纺织机械用电动机底轨。FZ/T 90010-1991　2010-06-01 48 FZ/T 92040-2009钢板槽筒本标准规定了钢板槽筒的产品代号及基本结构参数、要求、导纱试验、检验规则、标志及包装、运输、贮存。本标准适用于GC型钢板槽筒，即普通络筒机用的钢板槽筒。本标准不适用对外技术交流或对外贸易验收。FZ/T 92040-1995　2010-06-01 49 FZ/T 90059-2009纺织用电机恒定湿热试验方法本标准规定了纺织用电机恒定湿热试验方法。本标准适用于湿热环境使用的纺织用异步电动机。FZ/T 90059-1994　2010-06-01 50 FZ/T 98001-2009电容式条干均匀度仪本标准规定了电容式条干均匀度仪（以下简称条干仪）的产品规格、技术要求、试验方法、 检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于采用电容检测法测量纱条线密度不匀的通用条干仪。本标准规定的产品适用于纺织工业测量棉、毛、麻、绢、化纤短纤维的混纺与纯纺纱条、生丝、化学纤维长丝等的线密度不匀及不匀的结构和特征。FZ/T 98001-1991　2010-06-01 51 FZ/T 98003-2009电子清纱器本标准规定了电子清纱器的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于与纺织机械配套使用的光电式电子清纱器和电容式电子清纱器（简称清纱器）。包括数字式清纱器。FZ/T 98003-1994　2010-06-01 52 FZ/T 98005-2009纱线捻度仪本标准规定了纱线捻度仪的基本功能和要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于直接计数法、退捻加捻法测量纱线捻度的捻度仪。本标准不适用于手摇纱线捻度仪。　　2010-06-01 53 FZ/T 98006-2009缕纱测长仪本标准规定了缕纱测长仪的基本功能和参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于采用卷绕方式测量多种纱线长度的缕纱测长仪。　　2010-06-01 54 FZ/T 97021-2009电脑织袜机本标准规定了电脑织袜机的基本参数、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于电脑控制的平板、毛圈等单针筒、双针筒的袜机。　　2010-06-01 55 FZ/T 97002-2009针织横机本标准规定了针织横机的基本参数、技术要求、试验方法、检验规则及产品的标志、包装、运输和贮存。本标准适用于公称宽度不大于157cm/62的手动、电动针织横机。公称宽度大于157cm/62的针织横机及电脑控制的针织横机机械部分技术要求亦可参照采用。FZ/T 97002-1991　2010-06-01 56 FZ/T 97022-2009多梳栉经编机本标准规定了多梳栉经编机的术语和定义、规格参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于配置的梳栉数在18把以上的多梳栉拉舍尔经编机。　　2010-06-01 57 FZ/T 97023-2009缝编机本标准规定了缝编机的术语和定义、规格参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于纤维网型、短切毡型、双短切毡型、全副衬纬型缝编机。　　2010-06-01 58 FZ/T 94055-2009验布机本标准规定了验布机的主要规格和基本参数、技术要求、试验方法、验收规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准主要适用于对棉毛、麻、丝化纤纯纺、毛纺及混纺织物检验、计长的验布机。　　2010-06-01

12月19日，工信部公示了即将发布的51项报批制修订行业标准，其中以纺织行业为主，有43项之多，另有轻工行业1项，包装行业3项以及机械行业4项。这其中，2项纺织行业标准以检测主题，分别为FZ/T01148-2018号标准和FZ/T50045-2018号标准，两项标准分别涉及液相色谱-串联质谱法和氨纶长丝横截面积试验方法。详情汇总如下:标准编号标准名称标准主要内容FZ/T01148-2018纺织品己二酸二酰肼的测定液相色谱-串联质谱法本标准规定了采用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）测定纺织品中己二酸二酰肼（ADH）的方法。本标准适用于各类纺织产品。FZ/T50045-2018氨纶长丝横截面积试验方法本标准规定了氨纶长丝横截面积的试验方法。本标准适用于氨纶长丝。据悉，本次报批公示的行业标准报批稿可登录《标准网》（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，如在2019年1月20日前没有社会异议，将择期正式发布执行。附：51项行业标准名称全名单及主要内容序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况纺织行业11FZ/T01148-2018纺织品己二酸二酰肼的测定液相色谱-串联质谱法本标准规定了采用液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）测定纺织品中己二酸二酰肼（ADH）的方法。本标准适用于各类纺织产品。2FZ/T01076-2018粘合衬组合试样制作方法本标准规定了粘合衬与标准面料制成组合试样的制作方法。本标准适用于各种材质的机织物、针织物和非织造布为基布的粘合衬，其他粘合衬可参照执行。FZ/T01076-20103FZ/T64007-2018树脂机织衬本标准规定了树脂机织衬的术语和定义、产品分类、技术要求、试验和检验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于本白、漂白和染色树脂机织衬。FZ/T64007-20104FZ/T64067-2018双面机织粘合衬本标准规定了双面机织粘合衬的术语和定义、产品分类、技术要求、试验和检验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于本白、漂白和有色双面机织粘合衬。5FZ/T64068-2018拒油防污机织粘合衬本标准规定了拒油防污机织粘合衬的术语和定义、产品分类、技术要求、试验和检验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于本白、漂白、有色拒油防污机织粘合衬。6FZ/T64069-2018染色机织粘合衬本标准规定了染色机织粘合衬的术语和定义、产品分类、技术要求、试验和检验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于经染色加工的机织粘合衬。7FZ/T64070-2018衬纬经编针织拉毛粘合衬本标准规定了衬纬经编针织拉毛粘合衬的术语和定义、产品分类、技术要求、试验和检验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于本白、漂白、有色衬纬经编针织拉毛粘合衬。8FZ/T14003-2018拉毛起绒棉印染布本标准规定了拉毛起绒棉印染布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于机织生产的各类漂白、染色和印花，单面或双面起毛绒的棉印染布。FZ/T14003-20099FZ/T14014-2018莱赛尔纤维印染布本标准规定了莱赛尔纤维印染布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志和包装。本标准适用于机织生产的各类漂白、染色和印花莱赛尔纤维印染布。50%及以上莱赛尔与棉混纺、交织的印染布可参照执行。FZ/T14014-200910FZ/T14016-2018棉氨纶弹力印染布本标准规定了棉氨纶弹力印染布的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装和标志。本标准适用于机织生产的各类漂白、染色和印花棉氨纶弹力印染布。其他同类织物可参照执行。FZ/T14016-200911FZ/T14043-2018数码喷墨棉印花布本标准规定了数码喷墨棉印花布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用于机织生产的数码喷墨棉印花布。12FZ/T14044-2018棉与涤混纺阻燃染色布本标准规定了棉与涤混纺阻燃染色布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志和包装。本标准适用于阻燃服用、机织生产的，涤纶含量≤65%，经阻燃整理的棉与涤混纺染色布。13FZ/T14045-2018棉锦混纺阻燃染色布本标准规定了棉锦混纺阻燃染色布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志和包装。本标准适用于阻燃服装用、机织生产的，锦纶含量≤50%，经阻燃整理的棉锦混纺染色布。14FZ/T14046-2018涤纶氨纶弹力印染布本标准规定了涤纶氨纶弹力印染布的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志和包装。本标准适用机织生产的各类染色、印花涤纶氨纶弹力印染布。其他同类织物可参照执行。15FZ/T14047-2018涤纶印染布本标准规定了涤纶印染布的术语和定义、分类、要求、试验和检验方法、检验规则及标志和包装。本标准适用于涤纶短纤为原料、机织生产的各类练白、染色和印花涤纶印染布。16FZ/T20033-2018绵羊毛、山羊绒条中异色纤维和植物性杂质的测定本标准规定了采用仪器法检测绵羊毛、山羊绒条中异色纤维和植物性杂质的方法。本标准适用于绵羊毛条和山羊绒条中异色纤维和植物性杂质的测定。17FZ/T24011-2018羊绒机织围巾、披肩本标准规定了羊绒机织围巾、披肩的技术要求、检验方法、检验及验收规则、使用说明、包装运输和贮存。本标准适用于纯山羊绒和含山羊绒30%及以上的围巾、披肩。其他特种动物纤维纯纺或混纺的围巾、披肩可参照执行。本标准不适用于单位平方米重量50g/m2及以下的超薄山羊绒围巾、披肩。FZ/T24011-201018FZ/T32023-2018亚麻与涤纶混纺色纺纱本标准规定了亚麻与涤纶混纺色纺纱的产品分类、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存。本标准适用于环锭纺的亚麻（含漂白亚麻）与涤纶混纺色纺纱。19FZ/T32024-2018亚麻与棉混纺色纺纱本标准规定了亚麻与棉混纺色纺纱的产品分类、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存。本标准适用于环锭纺的亚麻（含漂白亚麻）与棉混纺色纺纱。20FZ/T32025-2018亚麻与再生纤维素纤维混纺色纺纱本标准规定了亚麻与再生纤维素纤维混纺色纺纱的产品分类、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储存。本标准适用于环锭纺的亚麻（含漂白亚麻）与再生纤维素纤维混纺色纺纱。21FZ/T50045-2018氨纶长丝横截面积试验方法本标准规定了氨纶长丝横截面积的试验方法。本标准适用于氨纶长丝。22FZ/T52055-2018有色聚乙烯/聚丙烯（PE/PP）复合短纤维本标准规定了有色聚乙烯/聚丙烯（PE/PP）复合短纤维的术语和定义、产品标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度1.33dtex～8.89dtex，圆形截面的聚乙烯/聚丙烯（PE/PP）皮芯型有色复合短纤维。其它类型的有色聚乙烯/聚丙烯（PE/PP）复合短纤维可参照使用。23FZ/T54007-2018锦纶6弹力丝本标准规定了锦纶6弹力丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己内酰胺为原料加工制成的弹力丝，线密度范围为7dtex～450dtex，单丝线密度0.4dtex～5.0dtex，截面形状为圆形的有光、半消光、全消光的锦纶6弹力丝。FZ/T54007-200924FZ/T54013-2018锦纶66工业用长丝本标准规定了锦纶66工业用长丝的术语和定义、产品标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等方面的要求。本标准适用于线密度范围为500dtex～3000dtex的锦纶66工业用长丝，其他锦纶66工业用长丝可参照使用。FZ/T54013-200925FZ/T54022-2018有色涤纶工业长丝本标准规定了有色涤纶工业长丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度为220dtex～4400dtex、采用原液着色技术生产的有色涤纶工业长丝。其它类型可参照使用。FZ/T54022-200926FZ/T54024-2018锦纶6预取向丝本标准规定了锦纶6预取向丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于以聚己内酰胺为原料加工而成的预取向丝（主要用于加工弹力丝），名义线密度范围为8dtex～444dtex；单丝线密度0.5dtex～7.0dtex，截面形状为圆形的有光、半消光和全消光的本色锦纶6预取向丝。FZ/T54024-200927FZ/T54110-2018涤纶中取向丝（MOY）本标准规定了涤纶中取向丝（MOY）的术语和定义、产品标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度50dtex～600dtex、单丝线密度1.5dtex～6.5dtex，半消光、圆形截面涤纶中取向丝（MOY）。其它类型的涤纶中取向丝（MOY）可参照使用。28FZ/T54111-2018涤纶中强牵伸丝本标准规定了涤纶中强牵伸丝的术语和定义、产品标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度100dtex～780dtex、单丝线密度2.5dtex～6.0dtex，有光、圆形截面的涤纶中强牵伸丝。其它类型的涤纶中强牵伸丝可参照使用。29FZ/T54112-2018聚对苯二甲酸丙二酯（PTT）膨体长丝（BCF）本标准规定了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)膨体长丝(BCF)的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于线密度为1000dtex～2400dtex，三叶截面，有光、半消光、全消光的本色网络聚对苯二甲酸丙二酯膨体长丝。本标准适用于线密度为2200dtex～4000dtex，三叶截面，有光、半消光、全消光的本色加捻定型聚对苯二甲酸丙二酯膨体长丝。30FZ/T54113-2018有色锦纶6预取向丝本标准规定了有色锦纶6预取向丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于以聚己内酰胺为原料加工而成，名义线密度范围为8dtex～530dtex，单丝线密度1.3dtex～5.5dtex，圆形截面，采用原液着色技术生产的有光、半消光和全消光的有色锦纶6预取向丝。31FZ/T54114-2018有色锦纶6牵伸丝本标准规定了有色锦纶6牵伸丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于线密度13dtex～600dtex，单丝线密度1.0dtex～8.0dtex的圆形截面，采用原液着色技术生产的未经加捻和未经压洗定型的有光、半消光、全消光丝的民用有色锦纶6牵伸丝。其他有色锦纶6牵伸丝可参照使用。32FZ/T54115-2018锦纶6牵伸分纤母丝本标准规定了锦纶6牵伸分纤母丝的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于总线密度为100.0dtex～720.0dtex，单丝线密度为10.0dtex～60.0dtex的本色、圆形截面、三角截面的有光、半消光民用锦纶6牵伸分纤母丝，其它类型的锦纶6牵伸分纤母丝可参照使用。33FZ/T72002-2018毛条喂入式针织人造毛皮本标准规定了经编人造毛皮产品的要求、试验方法、判定规则和产品使用说明、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定经编针织人造毛皮的品质。FZ/T72002-200634FZ/T72007-2018经编针织人造毛皮本标准规定了经编人造毛皮产品的要求、试验方法、判定规则和产品使用说明、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定经编针织人造毛皮的品质。FZ/T72007-200635FZ/T72024-2018床上用品用针织面料本标准规定了床上用品用针织面料的规格、要求、试验方法、判定规则、产品使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定床上用品用针织面料的品质。36FZ/T72025-2018西裤用针织面料本标准规定了西裤用针织面料的规格、要求、试验方法、判定规则、产品使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定西裤用针织面料的品质。37FZ/T73029-2018针织裤本标准规定了针织裤（九分裤、七分裤、五分裤）的术语和定义、产品分类、号型、要求、检验规则、判定规则、产品使用说明、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定无侧缝型和面料裁缝弹力紧身针织裤的品质。包括九分裤、七分裤、五分裤。FZ/T73029-200938FZ/T73037-2018针织运动袜本标准规定了针织运动袜的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、判定规则以及产品使用说明、包装、运输、贮存。本标准适用于鉴定针织运动袜的品质，不适用于特殊要求的针织运动袜。本标准不适用于36个月及以下的婴幼儿袜类。FZ/T73037-201039FZ/T73061-2018针织茄克衫本标准规定了针织茄克衫的术语和定义、产品号型、要求、检验规则、判定规则、产品使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定以纺织针织物为主要面料制成的茄克衫的品质。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服装。40FZ/T73062-2018针织沙滩服本标准规定了针织沙滩服的术语和定义、产品号型、要求、试验、判定规则、产品使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定以针织面料为主制成的沙滩服的品质，其他服饰类产品可参照执行。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服饰。41FZ/T73063-2018针织孕妇装本标准规定了针织孕妇装的术语和定义、号型、要求、试验方法、判定规则以及产品的使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于鉴定以针织物为主面料制成的针织孕妇装的品质。42FZ/T74007-2018户外防晒皮肤衣本标准规定了户外防晒皮肤衣的术语和定义、要求、检验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以轻薄的纺织织物为主要面料生产的户外防晒皮肤衣。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿皮肤衣。43FZ/T81023-2018防水透湿服装本标准规定了防水透湿服装的术语和定义、要求、检验方法、检验规则，以及标识、包装运输和贮存。本标准适用于以纺织机织物为主要面料生产的具有防水透湿功能的服装。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服装。轻工行业44QB/T5206-2018植物饮料凉茶本标准规定了凉茶的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以符合规定的植物（包括可食的根、茎、叶、花、果、种子）或其提取物为主要原料，添加或不添加其他食品原辅料、食品添加剂，经加工制成的饮料。包装行业45BB/T0080-2018木质围板箱本标准规定了木质围板箱的术语和定义、结构型式与分类、要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存。本标准适用于单层木质围板高度为200mm的围板箱设计、生产制造、使用及检验，其他高度规格的围板箱可参考使用。46BB/T0081-2018折叠式聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）包装盒本标准规定了折叠式聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）包装盒的分类、技术要求、试验方法、检验规则、以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于折叠式聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）包装盒的设计、生产和检验。其他塑料材质的产品可参照使用。47BB/T0082-2018包装材料涂布型防静电聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）片材（卷材）本标准规定了涂布型防静电聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）片材（卷材）的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于1.0mm及以下厚度的PET为基材，采用防静电涂料涂布方式生产的防静电片材（卷材）。1.0mm以上厚度及其它基材的涂布型防静电材料可参照使用。机械行业48JB/T13615-2018带式横流颗粒饲料干燥机能效限值和能效等级本标准规定了带式横流颗粒饲料干燥机的能效等级、能效限值、节能评价值、试验方法、检验规则和能效等级的标注。本标准适用于以蒸汽加热的热空气为干燥介质的带式横流颗粒饲料干燥机。49JB/T13616-2018单螺杆饲料原料膨化机能效限值和能效等级本标准规定了单螺杆饲料原料膨化机的能效等级、能效限值、节能评价值、试验方法、检验规则和能效等级的标注。本标准适用单螺杆饲料原料膨化机。50JB/T13617-2018双螺杆水产饲料膨化机能效限值和能效等级本标准规定了双螺杆水产饲料膨化机的能效等级、能效限值、节能评价值、试验方法、检验规则和能效等级的标注。本标准适用于组合螺杆结构的双螺杆湿法水产饲料膨化机。51JB/T13618-2018饲料环模制粒机能效限值和能效等级本标准规定了饲料环模制粒机的能效等级、能效限值、节能评价值、试验方法、检验规则和能效等级的标注。本标准适用于饲料环模制粒机。

恒温恒湿试验箱广泛应用于航天航空、电子、汽车、电池等行业，用来测试电工电子产品、材料、设备等的加湿热试验，交变温热试验和恒定温热试验等，也可做高低温例行试验、低温试验等，以对试验后产品的行为性能作出评价。　　压缩机是恒温恒湿试验箱内进行制冷的核心部件，压缩机承担着提升压力的作用，将吸气压力状态提到排气压力状态。排气量不足是压缩机比较容易发生的故障之一，那恒温恒湿试验箱发生这样的问题是什么原因导致的？有哪些处理方法呢？　　压缩机排气量不足原因及解决方法　　一、进气滤清器的故障：　　积垢堵塞，使排气量减少，吸气管太长，管径太小，致使吸气阻力增大影响了气量。　　处理方法：定期清洗滤清器。　　二、压缩机转速降低：　　空气压缩机使用不当，因空气压缩机的排气量是按一定的海拔高度、吸气温度和湿度设计的，当把它使用在超过上述标准的高原上时，吸气压力降低等，排气量必然降低。　　处理方法：注意环境对压缩机的影响，适时调整。　　三、气缸、活塞等配件磨损严重：　　汽缸、活塞杆、发动机活塞损坏比较严重，出现偏差；使相关空隙扩大，泄漏量扩大，危及到排气量。　　处理方法：定期检查配件的磨损情况，及时更换老化的配件。　　四、填料函不严，产生漏气使气量降低：　　其原因首先是填料函本身制造时不合要求；其次可能是由于在安装时，活塞杆与填料函中心对中不好，产生磨损、拉伤等造成漏气；　　处理方法：在填料函处加注润滑油，它能起到润滑、密封、冷却的作用。　　五、气阀阀座与阀片间有杂物或阀片老化：　　解决方法：如果有杂物，则清理杂物，阀片老化所致的漏气，则需要更换阀片。　　六、气阀弹簧力与气体力匹配的不好：　　弹力过强则使阀片开启迟缓，弹力太弱则阀片封闭不及时，这些不仅影响了气量，而且会影响到功率的增加，和使用寿命。　　解决方法：更换合适的气阀弹簧。　　七、压紧气阀的压紧力不当：　　压紧力小，则漏气，压紧力太大，会使阀罩变形、损坏。解决方法：调整压紧气阀的压力。