倒旋转混合器

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

我用的岛津的HPLC-20AT最近一段时间，泵的压力一直偏高。以甲醇为流动相1ml/min流动，检查了泵。泵没问题，然后检查混合器的时候，混合器后压力超过了1.0MPa,按照岛津的视频说明，混合器堵了。但是混合器后正常压力是多少没有概念，希望给些指示。另外，我们的柱子是新换的，所以不存在柱子问题。还有，以这样的流速，保护柱后压力为多少？自动进样器后压力为多少？谢谢大家了

小弟有一个疑问？到底是大体积的混合器容易起气泡呢还是小体积的容易起呢？再一个从实际效果来看，小体积的混合效果真不如大体积的吗？

岛津液相色谱混合器脏了，没拆过，请各位大侠支招

最近LC-20A 泵的压力持续偏高，经过排除后发现或许是由于进样混合器中间那个过虑片堵了，拆开用异丙醇超声30min后换上，压力还是偏高！！请问各位大侠中间那个过滤片能单独购买到吗？？

各位色友大虾，请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦，哪个应用更广泛哪个更有优势

想做一个高压梯度泵梯度混合器的了解，请大家有二元高压梯度仪器的说说自己的仪器型号及梯度混合器的体积。

UPLC的混合器有些问题！该怎样处理？？混合器感觉有些堵塞，不知该怎么处置呀？

求助，老师们我的LC-10的混合器堵了，我很奇怪，前面有在线过滤片，混合器都被堵了。压力：0.8ml/min，甲醇，不接混合器，压力0.1MPa。 0.8ml/min，甲醇，接混合器，不接进样器，压力1.4MPa。 混合器的过滤不是垫子过滤，是一组不锈钢的小圆片叠加起来的。这个怎么清洗？上图 ：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208300913_387182_2096261_3.jpeg

大家使用涡旋混合器时怎么样的，在混合样品的时候是不是手持试管进行混合呢

我们实验室需要一台最简单的滚轴混合器，在网上只找到还带震动的那种，有人知道哪里有得卖吗？价格大概是多少？？谢谢了

有人知道梯度混合器的结构吗?想卸开来看看,但没有现成的[em61] 有相关资料的麻烦给传上来看看谢谢拉[em61]

目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用；但进口仪器大都是双泵直接配比（高压情况下不必脱气的优点。。。）或梯度操作，会引起大都检测器的稳定性（漂移较大而难以定量），而进口产品中配备的是静态混合器（有的像三通阀），其混合效果很差，不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到，请提供信息，谢谢！因我公司还在研制中，是否可行，要等到国庆节前后才能知晓。

Dolphy老师提到：原文由 Dolphy(dolphin_jia) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:旋涡混合器上面那个垫子是可以更换的吗？抗磨吗？我们用的很重如果你的这个重指的是里面的试样的重量重，那Talboy的这款漩涡确实是合适了，这款的功率是150W的。其他品牌的同类产品的功率不足他的半呀，记忆中IKA的功率应该是60W左右。STUART的功率好像只有20W的样子。要不顺便搞个小调查，大家如果实验室有漩涡混合器的话，看看铭牌上的功率标示，然后到这里来分享一下！欢迎各位讨论一下。

我用的是岛津的LC-2010C液相，单一流动相在进入混合器时管道中没有气泡，然而出混合器时，会有频率均匀的气泡产生，这是什么原因？混合器的A通道用的是甲醇，没有出现这种情况；B通道用的是水，出现气泡。求大神指导。

求Ar+CO2，Ar+H2，N2+H2三种混合气测定所需购买设备色谱仪，检测器，色谱柱，载气，载气预处理装置，及各个混合气的色谱条件（焊接气用混合气，常量分析，Ar：CO2=80%：20%）

如何选择适合的VELP漩涡混合器，在此根据VELP漩涡混合器的产品特点以及适用范围，为大家做个选购指南，希望大家在选购漩涡混合器的时候，有个更明确的方向和决策。 1. 如果只是需要基本功能的漩涡混匀器，该如何选购？ 推荐： RX3漩涡混匀器。RX3漩涡混匀器是最简单的，固定的搅拌速度，单一运行，耐化学腐蚀性，混合能力强、稳定性好。RX3漩涡混匀器是基础型混匀器，触摸型，RX3漩涡混匀器的高科技技术确保耐化学腐蚀，表面镀锌，符合人体工程学的高度创新设计，确保良好的稳定性，应用广泛，是实验室基础混合器，可满足最基本的混合要求。http://www.velpchina.cn/uploadfiles/2013/11/201311141025402540.jpg图一：RX3漩涡混匀器

我要分析H2, CO 和CO2，用He、N2或Ar都会导致某个物质检测困难，不知道是否可以用混合气作为载气，比如He+Ar，是不是混合气的热导介于两者之间？有人有这方面的经验吗？

分享一个多管混合器的小技巧。

为什么混合器小了（350μ），会导致基线凹陷，更换大号的混合器（750μ）会正常，这是什么原理。（由于有机相添加了三乙胺，所以基线会向上）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001344163_5827_5643215_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001343479_2438_5643215_3.png[/img]

今天发现系统压力高，水：甲醇=30：70的时候1.0ml/min流速压力达到15MPA。后来段开柱子，压力有0.7MPA。依次清洗了单向阀、管路后线性过滤器等后， （注明一下：以前拿纯乙腈冲洗系统时候压力为2mpa，现在有2.6mpa。） 用纯水冲洗柱子前面的系统（即段开柱子），最后压力有0.5MPA。后来依次断开流路：结果1、断开六通阀的进口，压力0.5Mpa，说明六通阀没有问题。2、断开混合器前的混合器在线过滤器，压力为0.2Mpa，说明混合器点有堵塞。3、断开混合器在线过滤器与线性过滤器之间的管路，压力为0，说明线性过滤器之前没有问题。这可以判断是混合器与混合器在线过滤器2个元件堵了。我把混合器在线过滤器的滤芯拆下来，用异丙醇超了半小时，但是问题没有解决。 因为混合器没有拆过，也不知道该怎么清洗，故请拆过或者请专家帮忙提示一下，我接下来该怎么办？是继续低流速冲洗还是找售后服务的工程师来维修？

最近用甲醇乙腈混合溶剂，还有酸水做流动相时，发现单向阀和混合器很容易就堵住了，而且随着时间的延长，压力会越来越高。同时对柱子的损伤也越来越大，柱效会明显降低。大家觉得会是什么原因呢？

水和乙腈混合溶液超声后，用单泵跑，基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑，基线就不平。是不是混合器坏了？？？应该怎么解决混合器问题？

阻尼器和混合器是干吗用的啊

求教业内人士,我们的仪器是岛津LC-10ATVP的,那个混合器一次不小心给封头弄开了,出来好多小片片,当时就傻了,它有三种形状的,不知道正确的排列,请大家不吝赐教,十分感谢!!

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。